制药厂污水处理设计

第一篇：制药厂污水处理设计

制药厂污水处理设计

摘要：通过对该污水水质分析在水处理工艺中选择最合适的工艺，使污水达到处理标准。关键词：废水水质，方案选择，流程

该制药厂采用发酵工艺生产药物，其产生的废水中主要含有发酵残余物，硫酸盐，硝基苯，淀粉，废水的气味较大，且废水的颜色较深，污水流量Q：500m3/d，COD:20000mg/L,BOD5:9000mg/L,SS:500mg/L,NH3-N:200mg/L

1水质分析

该废水为制药厂排放的综合性生产废水，废水中含有发酵残余物、盐类及生产过程中产生的其他有机物。这些废水水质具有成分复杂、有机物浓度高、pH值变化大、悬浮物多、色度大、总盐量高等特点，并且废水中还含有大量难生物降解物质和对微生物有抑制作用的有毒有害物质。因为废水BOD/COD的比值为0.45 >0.3，说明废水中有机物可生化降解。BOD采用微生物来降解有机物，而降解率仅为14.4～78.6% ,COD采用的是强氧化剂，对大多数的有机物可以氧化到85～95%。

2方案选择

制药废水的处理技术可归纳为以下几种：物化处理、化学处理、生化处理以及多种方法的组合处理等，各种处理方法具有各自的优势及不足。

2.1物化处理

根据制药废水的水质特点，在其处理过程中需要采用物化处理作为生化处理的预处理或后处理工序。目前应用的物化处理方法主要包括混凝、气浮、吸附、氨吹脱、电解、离子交换和膜分离法等。

2.1.1混凝法

该技术是目前国内外普遍采用的一种水质处理方法，它被广泛用于制药废水预处理及后处理过程中，如硫酸铝和聚合硫酸铁等用于中药废水等。高效混凝处理的关键在于恰当地选择和投加性能优良的混凝剂。近年来混凝剂的发展方向是由低分子向聚合高分子发展，由成分功能单一型向复合型发展。

2.1.2气浮法

气浮法通常包括充气气浮、溶气气浮、化学气浮和电解气浮等多种形式。新昌制药厂采用CAF涡凹气浮装置对制药废水进行预处理，在适当药剂配合下，COD的平均去除率在25%左右。

2.1.3吸附法

常用的吸附剂有活性炭、活性煤、腐殖酸类、吸附树脂等。有结果显示，吸附预处理对废水的COD去除率达41.1%，并提高了BOD5/COD值。

2.1.4膜分离法

膜技术包括反渗透、纳滤膜和纤维膜，可回收有用物质，减少有机物的排放总量。该技术的主要特点是设备简单、操作方便、无相变及化学变化、处理效率高和节约能源。朱安娜等采用纳滤膜对洁霉素废水进行分离实验，发现既减少了废水中洁霉素对微生物的抑制作用，又可回收洁霉素。

2.1.5电解法

此法处理废水具有高效，易操作等优点而受到人们的重视，同时电解法又有很好的脱色效果。

2.2化学法处理废水：铁炭法，化学氧化还原法，深度氧化处理技术等。

2.2.1铁炭法

工业运行表明，以Fe-C作为制药废水的预处理步骤，其出水的可生化性大大提高。

2.2.2Fenton试剂处理法

亚铁盐和H2O2的组合称为Fenton试剂，它能有效去除传统废水处理技术无法去除的难降解有机物。随着研究的深入，又把紫外光（UV）、草酸盐（C2O42-）等引入Fenton试剂中，使其氧化能力大大加强。程沧沧等[10]以TiO2为催化剂，9 W低压汞灯为光源，用Fenton试剂对制药废水进行处理，取得了脱色率100%，COD去除 率92.3%的效果，且硝基苯类化合物从8.05mg/L降到0.41mg/L。2.2.3氧化技术

又称高级氧化技术，它汇集了现代光、电、声、磁、材料等各相近学科的最新研究成果，主要包括电化学氧化法，湿式氧化法，超临界水氧化法，光催化氧化法和超声降解法等。2.3生化处理法

生化处理技术是目前制药废水广泛采用的处理技术，包括好氧生物法，厌氧生物法，好氧--厌氧组合等方法。2.3.1好氧生物处理

由于制药废水大多是高浓度有机废水，进行好氧生物处理时一般需对原液进行稀释，因此动力消耗大，且废水可生化性较差，很难直接生化处理后达标排放，所以单独使用好氧处理的不多，一般需进行预处理。

深井曝气是一种高速活性污泥系统，该法具有氧利用率高、占地面积小、处理效果佳、投资少、运行费用低、不存在污泥膨胀、产泥量低等优点。此外，其保温效果好，处理不受气候条件影响，可保证北方地区冬天废水处理的效果。东北制药总厂的高浓度有机废水经深井曝气池生化处理后，COD去除率达92.7%，可见用其处理效率是很高的，对出水达标起着决定性作用。

AB法属超高负荷活性污泥法。AB工艺对BOD5、COD、SS、磷和氨氮的去除率一般均高于常规活性污泥法。其突出的优点是A段负荷高，抗冲击负荷能力强，对pH和有毒物质具有较大的缓冲作用，特别适用于处理浓度较高、水质水量变化较大的废水。

生物接触氧化技术集活性污泥和生物膜法的优势于一体，具有容积负荷高、污泥产量少、抗冲击能力强、工艺运行稳定、管理方便等优点。很多工程采用两段法，目的在于驯化不同阶段的优势菌种，充分发挥不同微生物种群间的协同作用，提高生化效果和抗冲击能力。在工程中常以厌氧消化、酸化作为预处理工序，采用接触氧化法处理制药废水。哈尔滨北方制药厂采用水解酸化－两段生物接触氧化工艺处理制药废水，运行结果表明，该工艺处理效果稳定，组合合理。

SBR法具有耐冲击负荷强、污泥活性高、结构简单、无需回流、操作灵活、占地少、投资省、运行稳定、基质去除率高，脱氮除磷效果好等，适合处理水量水质波动大的废水。2.3.2厌氧生物处理

UASB反应器具有厌氧消化效率高、结构简单、水力停留时间短、无需另设污泥回流装置等优点。采用UASB法处理卡那霉素、氯酶素、VC、SD和葡萄糖等制药生产废水时，通常要求SS含量不能过高，以保证COD去除率在85%--90%以上。二级串联UASB的COD去除率达90%以上。

水解池全称为水解升流式污泥床（HUSB），它是改进的UASB。水解池较之全过程厌氧池有以下优点：不需密闭、搅拌，不设三相分离器，降低了造价并利于维护；可将废水中的大分子、不易生物降解的有机物降解为小分子、易生物降解的有机物，改善原水的可生化性；反应迅速、池子体积小，基建投资少，并能减少污泥量。2.3.3组合技术

由于单独的好氧处理或厌氧处理往往不能满足要求，而厌氧－好氧、水解酸化－好氧等组合工艺在改善废水的可生化性、耐冲击性、投资成本、处理效果等方面表现出了明显优于单一处理方法的性能，因而在工程实践中得到了广泛应用。例如，杨志勇等采用气浮一SBR·滤

池工艺处理制药废水耐冲击负荷能力高、不产生污泥膨胀，出水COD≤100 mg/L、BOD5≤30 mg/L、SS≤70 mg/L，而且该工艺运行费用较低、操作简单、易于维护。赵艳锋等采用接触氧化·气浮-多级生化处理组合工艺处理高浓度制药废水，系统COD、SS、BOD5去除率分 别达95．7％、96．8％、99．8％，具有处理效率高、抗冲击负荷强、运行稳定等优点。肖利平等采用微电解-厌氧水解酸化一序批式活性污泥法(SBR)串联工艺处理化学合成制药废水的工艺对废水水质、水量的变化具有较强的耐冲击能力，COD去除率达86％一92％H“。其它如气浮-水解-接触氧化工艺处理化学制药废水、气浮-UBF-CASS工艺处理高浓度中药提取废水、厌氧-好氧-气浮过滤及吸附-混凝-高级化学氧化法处理制药废水等均取得较好的效果。

方案一 预处理和SBR工艺

此工艺采用物化和生化相结合，一级物化处理采用格栅、调节池、沉砂池、气浮池，主要去除废水沉淀物，中和废水PH值，调节水质、水量。生化处理拟采用SBR工艺系统。工艺流程图：（1）

方案二 预处理和厌氧多循环反应器（HDIC）和CASS相结合工艺

预处理单元主要包括：格栅、斜板沉淀池和凋节水解池，其中调节水解池设置潜水搅拌，保证水质混合均匀。由于原水为制药废水，水解酸化时可能产生有害气体，为避免产生二次污染，调节池集中排气，经活性炭吸附后外排。生化处理采用HDIC和CASS相结合工艺。工艺流程图：（2）

3流程确定

废水处理站处理能力为500m3/d,处理出水需要达到国家指定的标准。与实际相结合，采用HDIC和CASS结合的工艺。因废水中BOD5/COD=0.45，可确定该废水生化性比较好。又有废水BOD5远远大于1000mg/L，所以采用厌氧处理技术是经济的。

工艺流程图见上图（2）。4说明

预处理单元主要包括：格栅、斜板沉淀池和凋节水解池，其中调节水解池设置潜水搅拌，保证水质混合均匀。由于原水为制药废水，水解酸化时可能产生有害气体，为避免产生二次污染，调节池集中排气，经活性炭吸附。

生化处理为主体工艺，包括HDIC反应器和CASS反应池。

废水处理系统产生的栅渣、污泥及时外运处理。沉淀池以及CASS反应池产生的污泥浓缩后，经板框压滤机进一步脱水，泥饼可以直接外运。污泥处理系统产生的污水回流至调节水解池重新进入处理系统，不对外界环境造成污染。参考文献

[1]钱易，米祥友.现代废水处理新技术.北京：中国科学技术出版社，1993.[2]叶婴齐.工业用水处理技术.上海：上海科学普及出版社，1995.[3]许保玖.当代给水与废水处理原理.北京：高等教育出版社，1990.[4]钱易，郝吉明.环境科学与工程进展.北京：清华大学出版社，1998.[5]同济大学.排水工程 上册.上海：上海科学技术出版社，1978.[6]张自杰.环境工程手册：水污染防治卷.北京：高等教育出版社，1996.[7]杨志勇，何争光，顾俊杰．气浮一SBB．滤池工艺处理制药废水[J]．环境污染与防治．2008，30(7)：104—5．

[8]赵艳锋，王树岩．高浓度制药废水处理实例[J]．水处理技术，2008．34(3)：84—7． [9]肖利平，李胜群，周建勇．等．微电解．厌氧水解酸化．SBR串联工艺处理制药废水试验研究[J]．工业水处理。2000，20(11)：25—7．

[10]李向东，冯启言，于洪峰．气浮一水解一好氧工艺处理制药废水『J]．环境工程。2005，23(3)：17—8． [11]刘振刚．预处理一厌氧·好氧一气浮过滤处理制药废水[J]．中国给水排水，2004，20(1)：81—2．

[12]李巧萍．吸附一混凝·高级化学氧化法处理安乃近废水的研究[J]．水处理技术，2003，29(6)：348—51．

[13]文鑫，陈卫中。任建军，等．制药废水预处理技术探索[J]．环境污染与防治，2001，23(2)：87—9．

[14]金兆丰，金志荣.污水处理组合工艺及工程实例.北京：化学工业出版社，2003.[15]刘雨，等.生物膜法污水处理技术.北京：中国建筑工业出版社，2000.

第二篇：白云山制药厂污水处理站参观实习报告[模版]

白云山制药厂污水处理站参观实习报告

2010年1月12日早上，在白晓燕老师的带领下，我们环境工程2班的全班同学来到了广州市白云山制药厂总厂的污水处理站参观学习，通过讲解员细致耐心的讲解，我们基本了解了白云山制药厂排放的工业废水的处理工艺流程和一些构筑物的主要功能。

广州市白云山制药总厂是广州市一个大规模制药企业。该企业污水排放口为东、西两个，且距离较远，所以分区处理。根据该厂排水现状及特点，为减轻企业负担，尽可能减轻设备运行成本，对东区污水采用无动力污水处理，充分利用天然条件，使东区污水处理运行成本大大降低（基本不用运行费及管理费）。而对西区污水，由于该区污水没有东区天然条件好，虽然污染物浓度不高，但该厂生产、生活用水主要集中在西区排放。故对该区污水采用生物接触氧化工艺。两区污水经处理后均达标排放。

白云山制药厂的污水处理站的设计日处理水量是900m³，实际运行平均日处理量为600m3，投资了207万元，平时进水COD大概为1200mg/L，出水COD大约为40mg/L，COD处理能力远远高于政府部门要求的标准，被评为2001广东省环境保护优秀示范工程，也是我们广东工业大学的定点环保教学基地。

这个污水处理站的处理工艺为：

1、将东区污水处理站建成一个无动力的污水处理站，利用排水沟的大落差进行生化处理；

2、西区采用生物接触氧化工艺。处理效果

1、去除率：东区：CODcr 69.2％；BOD5 83.3％；西区：CODcr 55.6％；BOD5 68.4％。首先，生产废水通过格栅池取出了大块的的固体废物，然后废水再流向一级和二级厌氧池进行厌氧处理，厌氧池中的污泥通过污泥提升送到了污泥干化池，经过厌氧池处理的废水再流向微电解池和接触氧化池，微电解池和接触厌氧池均通过罗茨风机增加溶解氧，氧化废水中的有机物，使污染物来到了出沉池能够沉淀，废水再经过调解均化池和一级接触氧化池和接触氧化池，来到了二沉池，初沉池和二沉池的污泥都通过污泥提升的操作来到了污泥干化池。污水来到了滤沙池滤去沙粒后，到了回用水池，一部分的回用水规范化排放，一部分的回用水成为中水回用，中水回用一部分用于反冲洗砂滤池，一部分用于厂区绿化用水。

我们参观了厂区中的氧化池和厌氧池，还有污水在线监测系统，在线监测仪是由一台可以自动滴定COD的仪器构成的，可以定时采样并配制回流用重铬酸钾法滴定COD，污水处理站也制定了严密的交班制度，保证出厂废水符合排放标准。厌氧池、氧化池和沉淀池等占地面积大的构筑物都建在了建筑物上方。

通过一个早上的学习、观察和思考，我受益匪浅，不仅了解到了与生活污水不同的工业废水的处理方法和流程，还了解到了自己知识的缺乏，在今后的日子里，我会加强对专业知识的学习和研究，努力让这两天的参观实践所获得的东西应用到自己的学习中去。

第三篇：污水处理设计常用设计规范

污水处理设计常用设计规范

（1）业主提供的水量、水质等基础资料

（2）《室外给给水设计规范》（GB 50013-2006）（3）《室外给排水设计规范》（GB 50014-2006）（4）《建筑给水排水设计规范》（GB 50015-2003）（5）《污水综合排放标准》（GB 8978-1996）

（6）《民用建筑设计通则》（GB 50352-2005）

（7）《工业与企业总平面设计规范》（GB 50187-93）

（8）《给水排水工程构筑物结构设计规范》（GB 50069-2002）

（9）《给水排水工程钢筋混凝土水池结构设计规范》（CECS 138-2002）（10）《混凝土结构设计规范》（GB 50010-2002）

（11）《砌体结构设计规范》（GB 50003-2001）

（12）《钢结构设计规范》（GB 50017-2003）

（13）《建筑结构荷载设计规范》（GB 50009-2001）（2006年版）

（14）《建筑地基基础设计规范》（GB 50007-2002）（15）《建筑地基处理技术规范》（JGJ 79-2002）

（16）《建筑结构可靠可靠设计统一标准》（GB 50068-2001）（17）《建筑抗震设计规范》（GB 50011-2001）（18）《建筑抗震设计规程》（DGJ 08-9-2003）

（19）《构筑物抗震设计规范》（GB/J 50191-93）

（20）《室外给水排水和燃气助力工程抗震设计规范》（GB 50032-2003）（21）《建筑设计防火规范》（GB 50016-2006）

（22）《建筑内部装修设计防火规范》（GB 50222-95）（2001年版）

（23）《采暖通风与空调调节设计规范》（GB 50019-2003）（24）《工业企业设计卫生标准》（GB/Z 1-2002）

（25）《工业企业噪声控制设计规范》（GB/J 140-90）（26）《民用建筑电气设计规范》（JGJ 16-2008）（27）《供配电系统设计规范》（GB 50052-95）（28）《低压配电设计规范》（GB 50054-95）

（29）《通用用电设备配电设计规范》（GB 50055-93）

（30）《建筑防雷设计规范》（GB 50057-94）（2000年版）

（31）《系统接地的型式及安全技术要求》（GB 14050-1993）

（32）《电力工程电缆设计规范》（GB 50217-94）

（33）《工业企业照明设计标准》（GB 50034-92）

（34）《民用建筑电线电缆防火设计规程》（DGJ 08-93-2002）

（35）《控制室设计规定》（HG/T 20508-2000）（36）《仪表供电设计规定》（HG/T 20509-2000）

（37）《信号报警、联锁系统设计规定》（HG/T 20511-2000）（38）《仪表配管、配线设计规定》（HG/T 20512-2000）

（39）《土基与基础工程质量验收规范》（GB 50202-2002）（40）《给水排水构筑物工程施工及验收规范》（GB 50141-2008）

（41）《砌体工程施工质量验收规范》（GB 50203-2002）（42）混凝土结构工程施工质量验收规范》（GB 50204-2002）

（43）《钢结构工程施工质量验收规范》（GB 50205-2001）

（44）《给水排水管道工程施工及验收规范》（GB 50268-97）

（45）《工业金属管道工程施工及验收规范》（GB 50235-97）

（46）《建筑给水排水及采暖工程施工质量验收规范》（GB 50242-2002）（47）《机械设备安装工程施工及验收通用规范》（GB 50231-98）

（48）《现场设备、工业管道焊接工程施工及验收规范》（GB 50236-98）

（49）《电气装置施工及验收规范》（GB/J 232-82）

（50）《自动化仪表工程施工及验收规范》（GB 50093-2002）

（51）《中华人民共和国环境保护法》

（52）《中华人民共和国水污染防治法》（53）其他适用于本工程的有关国家规范和标准

医院废水规范

（54）《医疗机构水污染物排放标准》（GB18466-2005）；（55）《医院污水处理设计规范》(HJ2029-2013)；（56）《医院污水处理技术指南》环发【2003】197号；（57）《室外排水设计规范》GBJ14-87(1997)（58）《综合医院建筑设计规范》GBJ49-88；

（59）《给水排水管道工程施工及验收规范》GB50268—97；（60）《给水排水工程结构设计规范》（GBJ50046-2002）；（61）《建筑给排水设计规范》GBJ15-88；（62）《鼓风曝气系统设计规范》CECS91:97；（63）国家相关的环保法律法规和郑州市的环保政策；

第四篇：制药厂工作岗位

制药厂工作岗位

制药厂的岗位很多，主要有：生产车间的：固体制剂是配料，压片，包衣，内包装，外包装大输液针剂是：配料，灌封，灯检，外包装一般的制药企业生产车间大致工序就是这样的还有其他部门：质检部：原料检验，辅料检验，包材检验，半成品检验，成品检验，车间质检 其他的部门：财务部，生产部，设备部，工程部，采购部等等

其他答案 我就在制药厂工作，是搞车间管理的基层的工作主要是各个工序的生产，其中包括设备操作，工艺执行，安全，卫生，成本等等很多的我们车间也经常有实习生的，一般都安排他们现把各个工序的熟悉一遍，把大致的生产流程熟悉以下，然后根据具体情况再分配岗位，有的做检验有的做管理有的搞生产什么的

大体上就是分为三部分：配制，灌装，外包在其他部门也有很多岗位的:比如生产部、质检科、销售科、财务等。质检科我就很清楚：分为原料检验、半成品检验和成品检验。

制药厂的岗位很多，主要有：

生产车间的：固体制剂是配料，压片，包衣，内包装，外包装

大输液针剂是：配料，灌封，灯检，外包装 一般的制药企业生产车间大致工序就是这样的

还有其他部门：质检部：原料检验，辅料检验，包材检验，半成品检验，成品检验，车间质检

其他的部门：财务部，生产部，设备部，工程部，采购部等等一般企业都具备这些部门的

第五篇：制药厂实习

生物制药厂实习

（一）实习主要内容及进程

我实习的地点是四川省资阳市，实习的单位是四川禾邦集团和润制药有限公司，实习的岗位是质量管理部门的QC质检员，实习时间是从8月30号一直到10月26号，在此实习过程中我一直位于QC质检员这个岗位上，没有实习岗位的变换。

8月30号，是我第一天踏进禾润制药公司，是我第一天踏进质量管理部门，是我第一天也是第一次成为一名工作人员，更是第一次接触QC质检员这个岗位，其实刚开始我并不知道QC、QA是什么意思，不过我到部门的那天正好是部门员工一起进行学习的日子，这样不仅了解到QA、QC的意思，还了解了我所在部门的职责、自己所在职位的工作以及工作注意事项，然后我的指导教师就领着我参观了一下我们进行工作的地方——检验室、办公区、各种仪器室、储物室等等。第二天，在同事的带领下，我在旁边看着同事完成药材白芷的检验，首先将白芷切碎，加入一定量的溶液进行超声30min，然后过滤，当滤液自然挥干约至1ml时进行点样，将处理好的白芷药材与标准白芷对照品点于同一块硅胶G薄层板上，再放入展开剂中展开，待一段时间后取出晾干拿至紫外灯365nm下观察是否出现与白芷对照品相同位置上的相同斑点。这就是我第一次接触药物检验，也大概明白药物理化检验的步骤。

紧接着我慢慢地学习到一些基础的知识。比如，有原料药材进厂时，QA人员抽样就去抽样，然后我们QC人员进行检验，看药材里的成分和水分是否合格，而我们做理化检验的就是检验其成分和水分，当厂里的药物半成品被抽样回来后，我们要检验其成分、水分、重量差异等，当车间里的包装一切完毕后就是成品，我们除了要检验其成分、水分、重量差异之外还要检验装量差异、内外包装还有说明书等，当然不同的药品检验不同，但大致上差不多的。刚开始，因为我有很多的地方都不懂，所以我就从检验药品的水分、重量差异、装量差异开始学起。

首先是水分，对药材来说，首先要将其切碎，然后称取3~5g并记录，放于一旁，再取一带瓶盖的小瓶将称好的药材放于其内称其总重量并记录，最后放在干燥箱中4~5个小时取出冷却后称重，记录，在计算所含水分，即可。而对半成品和成品来说，其步骤只需将检验药材步骤中的第一步——将药材切碎，去掉即可，其他都不变。水分的测定很简单，只是在计算和记录时要仔细。

然后就是重量差异和装量差异，这只是对半成品和成品才做的检验，装量差异的检验比重量差异的检验要简单一些，先精密称取每袋的重量并记录，不过此

操作之前要先去包装的重量，每袋药物上都标有标准装量，然后再根据药典所规

定的装量差异限度为正负百分之几，然后用标准装量与正负百分数的乘积计算出

标准装量的范围，不是此范围的数据不得超出三个，否则不合格。而重量差异就

需要以十粒为一份称量，记录，称取十份，算其平均值，然后再根据药典所规定的装量差异限度与平均值的乘积确定范围，此后的步骤与装量差异的测法一样。

不过对于不同的药品有不同的重量差异限度和装量差异限度以及不同的称量方

法，所以要视药品种类来计算。

经过对水分、重量差异以及装量差异一段时间的检验，我对一些知识也有一

定的基础，接着就是对成分的检验，大部分药品的理化检验步骤都差不多，都是

经过称量、处理、超声或者回流、提取、蒸干、挥干、点样、展开、观察等等过

程，不过对于某些药物不仅仅是检验它的主要成分方面是否合格，还要检验其中

含有的特殊成分，比如，黄连上清丸还要检验其砷盐、灰分、酸不溶液性灰分等，砷盐的检验实际就是检验其三氧化二砷的含量是否超标，通过样品经过处理产生的砷斑与标准砷溶液的砷斑作对比，若样品砷斑颜色比标准砷斑的浅即为合格，若颜色深，则复测，若颜色也深，则要重新抽样，再进行检验，若结果相同则不

合格。其灰分的测定即测其含有的泥沙等杂质的含量，经过炭化处理，若其最后的重量与炭化前的百分比小于等于药典标准灰分含量则为合格，相反就要像检验

砷斑一样进行复测。酸不溶液性灰分主要是检验一些硫化物，它的检验和砷盐、灰分的测定都差不多，都是最后所算出的百分数不能超过药典所规定的含量，则

为合格，只是这三种的检验内容和方法不同，但都是定量检验。

这些就基本上是我所实习的岗位需要做的，也是我这次为期两个月的实习内

容，在这次实习中我学到了最关键的东西，那就是要克服心浮气躁，做到脚踏实

地，提高工作效率及主动性，不怕多做事，不怕做小事，在点滴实践中积累经验。

实习工作让我学会许多，并懂得一定道理，虽然这个工作是枯燥的，但是在工作中我还是体会到了责任心，态度等比较抽象的词语。除了遵守一定的标准之

外还要有一定的变通等。有关于说什么是好工作，我认为在工作过程中你时常感

到快乐的工作，总能让你感到快乐与激情的工作就是好工作。

虽然刚开始一项工作时，你有可能遇到很多的困难，比如，专业知识比较缺

乏，实践动手能力不强，人际关系不是很好，不较胆小，不自信，但我相信只要

自己是真心的学习，真心的踏实工作，虚心请教，总会有成功的时候，就拿我这

次实习的事来说，虽然刚去的时候犯了不少小错，但是只要你想学，没有学不会的，只要坚持下去，一定有好收获。

（二）主要收获与体会

转眼间我已经在质检部门工作生活近两个月之久。在短暂的实习过程中，我深深的感觉到自己所学知识的肤浅和在实际运用中的专业知识的匮乏。刚开始的一段时间里，对一些工作感到无从下手，不知所措。不过慢慢觉得只要用心地

做就会越做越觉得乐趣，越做越起劲。

我是在四川禾邦集团禾润制药有限公司的质量管理部门进行实习的，我实习的岗位是QC质检员。在质检部门的实习学习，在老师精心指导下我认识并了解

到一些中药及其部分成分。两个月的实习时间，对于刚踏入社会的我来说不长但

也不算短。特别是知识积累方面比以前要丰富许多更深刻体会到了实践对于学习的重要性。自实习以来，在领导和同事帮助下通过自身的努力和经验的积累，知

识不断扩展职业素质有了很大的提高。在实习期间内理论联系实践更好的作用于

自己的工作中。在人际交往方面也有了很大的改善，不再想以前那样胆怯、冲动，也懂得人际关系对于工作的发展是特别重要的。通过这两个月的实践使我增长了

见识，也懂得了许多做人的道理，也使我更清楚地认识到自己的不足和缺点，所

以我要在今后的学习和生活中严格要求自己，提高自己的素质，努力学好自己的专业技能。

现在我就具体的谈谈我的收获与体会。从自身能力来说，通过这次实习后，发现自己所存在的很多不足之处，而这些不足之处是你没去实习就无法发现的，自身的整体能力不足，比如说沟通能力、一些专业技巧、与同事与领导相处的技

巧，因为公司就是公司，不是学校，在学校里，同学与同学之间同学与老师之间

都是很好相处的，但是在外面的话就不一定了，你必须懂得一些相处的技巧。

然后就是我们的专业技术，在学校里学校的专业知识都比较基础，要使这些

知识用于公司还远远不够，不能满足公司的要求，所以还得自己去提升，继续去

学习。还有学校里学的东西有时在外面不一定可以用得上，这要求我们自己去留

意社会上的需求，因为学校学的东西与社会上需求的东西有个时间差在里面。学

校里学的东西也不会去针对某某个公司来开设课程，所以每个公司都有自己的实

际情况，要根据自已公司的要求来提高自己。所以我们一定要继续向公司里的老

同事学习更多的东西。

再者就是我心理上的一些变化，现在的学生不再是以前的天之娇子了，不管

是专科生还是本科生甚至是研究生社会上都一大把，不要以为自己读那么一点读

就觉得自己很了不起的样子，其实一个有高文凭有时还比不上一个有经验的人，所以快要毕业的同学们要调整心态，不要高不成低不就的，多学习，多积累经验

那才是最好的。

当然，我觉得我的自信心也提高了不少，虽然我是第一次接触工作，第一次

接触QC质检员这个岗位，虽然在实习过程中做实验失败过，出了几次错，但自

己上手很快，对于自己以后适应工作很有信心，不过，幸好能够有这样的实习经

历，让我提前感受到工作的艰辛，也让我对以后的生活充满信心，我相信我能够

克服工作上的困难。

我有幸能够成为公司质检部门中的一员, 在质检部门领导及同事们的帮助

下, 使我能够独立完成药物产品及其它原料辅料、中药饮片的理化检验。两个月

来，在检验一系列的片剂和丸剂等产品后，所遇到一系列的问题，也更突现了自

己在经验上的不足，再则自己的学识、能力和阅历与其任职都有一定的距离，所

以在检验过程中总不敢掉以轻心，在严格遵循检验规范的同时，保证产品按时按

量完成。

在质检部的时间里，我学到了很多，也懂了很多，这也就是我两个月的工作心得。

在接下来的日子里，我将再接再厉，不断地完善自己。要以“细”为起点，做到

细致入微，对每一岗位、部门的每一项具体的业务，都建立起一套相应的成本归

集。

（三）实习生自我小结（总结实习的收获、体会和存在的问题）

这次在禾润制药有限公司的实习生活让我学到了很多东西，对我而言有着十

分重要的意义，我是在四川禾邦集团禾润制药有限公司的质量管理部门进行实习的，我实习的岗位是QC质检员。实习是对一个大学毕业生来说非常重要的经历，它使我更深刻的了解社会，更便捷的融入社会，它不仅使我在理论上对制药这个

领域有了全新的熟悉，而且在实践能力上也得到了提高，真正地做到了学以致用，让我学到了许多书本上学不到的东西，有效的锻炼了自己，长了见识，开拓了视

野。实习是我们把学校学到的理论知识应用在实际中的一次尝试，通过这次实习，我体会到上班族的生活是多么的不容易，对于即将面临工作的我来说这次实习使

我懂得了什么事情都是要从基础做起的，更要不怕辛苦。它是为了让同学们把知

识和实践二合一，从而提高和锻炼我们自身的实践技能的一个很好的途径。通过

实习，一方面，我锻炼了自己的能力，在实践中成长；另一方面，我也为社会做

出了自己的贡献；更重要的是我交了很多朋友，认识到生活的不容易。

通过这次实习,在生产和质检方面我感觉自己有了一定的收获.这次实习主

要是为了我们今后在工作及业务上能力的提高起到了促进的作用,增强了我们今

后的竞争力,为我们能在以后立足增添了一块基石.实习单位也给了我很多机会

参与他们的生产和质检使我懂得了很多以前难以解决的问题,将来从事生产和质

检工作所要面对的问题。

在前几周的学习中，刚开始接触到药品的检验，由于操作练习的次数不多熟

练程度不够，而导致试验时间过长，这有可能会对试验的结果有一定的影响。有

些工作还不够过细，存在或大或小的毛病，工作效率有待进一步提高；一些工作

协调的不是十分到位，让我感觉在工作上有头无尾，有尾无身。

这次实习丰富了我在这方面的知识,使我向更深的层次迈进,对我在今后的社会当中立足有一定的促进作用,但我也认识到,要想做好这方面的工作单靠这

两个月的实习是不行的,还需要我在平时的学习和工作中一点一点的积累,不断

丰富自己的经验才行。我面前的路还是很漫长的,需要不断的努力和奋斗才能真

正地走好。

此次实习,我深深体会到了积累知识的重要性.这次实习,虽有药典作参考,但工作的时候常常涉及质检的问题,确实够我折腾了的.通过这次实习,我真正领

会了以前一位老生送给我的一句话:在学校要多看多学,到了社会总有用到的时

候。

经过这两个月的实习,我的动手能力提高了不少,最关键的是我的心态更加

平和了我觉得现在的大学生有个最大的问题就是眼高手低,许多才毕业的大学生

总是希望一出社会就能找一个好工作,又舒服又找钱的工作,不愿意去做一些比较辛苦的工作,我觉得这种心态是不正确的,解决这个问题的根本是在校大学生应该多到企业基层学习,提高自己的动手能力,放平自己的心态,不要怕辛苦,现在是在为自己积累资本,积累的经验越多,你以后在工作中越能体现自己的价值,眼光应该放长远些,不要只顾眼前一点芝麻而丢掉了西瓜。

两个月的实习,时间很短,但却有重大的意义.它使我看到了自己的不足,同时看到了自己的长处,并锻炼了自己各方面的能力.这对我今后的学习和工作提供了很大的帮助，.此次实习增强了我毕业就业的信心和勇气.由此看来,我们在大学里还是学到了不少东西,只是感觉不到而已。所以,我们有就业危机感是应该的,但不能过于自卑和担忧,否则会妨碍自己的学习。现在,我想我们应该加强学习，多进行理论方面的学习，当然我们也应该结合实际动手能力，以此提高实验操作熟练度，并要保证质量，使自己尽快尽好的做好工作。