第一篇:张家界宏仁风湿病专科医院发布医疗广告自查报告
张家界宏仁风湿病专科医院发布医疗广告自查报告
张家界市区卫生监督所:
根据张家界市卫生局及贵所关于规范全市医疗机构发布医疗广告的相关整顿要求,维护良好医疗秩序,推进打击违法医疗广告工作进程,我院对照《医疗广告管理办法》对本院发布广告情况进行了认真的自查,结果如下:
一、医院原有发布的有关妇科、肛肠科的广告,已在工商行政管理局批准备案,且因广告合同时间很快到期,决定不再续发上述广告
二、医院近2年来,未在各种媒体上发布过医疗广告,也没有参加过健康咨询类栏目和相关的新闻报道。
张家界宏仁风湿病专科医院
二0一四年四月十日
第二篇:通州区第二医院2012年违法发布医疗广告自查报告
通州区第二医院2012年违法发布医疗广告自查报告
通州区卫生局医政科:
根据通卫医发[2012]71号文件和《通州区2012年打击违法发布医疗广告专项整治工作实施方案》的相关要求,为了进一步维护医疗秩序,推进巩固打进违法医疗广告专项增值工作成果,我院对照《医疗广告管理办法》对本院发布广告情况进行了认真的自查,结果为我院以及下属社区卫生服务中心2012年未在各种媒体上以各种形式发布过医疗广告,也没有参加过健康咨询类栏目和相关的新闻报道。
通州区第二医院
2012-8-10
第三篇:依法发布医疗广告承诺书(写写帮推荐)
依法发布医疗广告承诺书
依据《广告法》、《医疗广告管理办法》等相关法律法规,为进一步规范医疗广告发布行为,本医疗机构承诺如下:
一、严格落实医疗广告管理制度,在医疗广告发布前必须做好自身的严格审查,取得《医疗广告审查证明》后方可发布医疗广告。
二、严格按照《医疗广告审查证明》核准的广告成品样件内容与媒体类别发布医疗广告。不发布虚假及含有不健康内容的医疗广告:不以各种形式变相发布医疗广告。
三、发布医疗广告标注医疗机构第一名词和《医疗广告审查证明》文号。
四、从签订之日起,撤销未取得《医疗广告审查证明》在电视、报纸等各种媒体及户外发布的医疗广告。
以上承诺如有违反,愿意承担相应的法律责任并接受卫生行政部门给予的记分处理及相应处罚。
法人代表签字(签字盖章):
承诺单位(公章):
****年**月**日
第四篇:卫生服务中心 查处违法发布医疗广告行为总结
查处违法发布医疗广告行为总结
近年来,我院一直把打击非法行医、违法发布医疗广告等违法行为作为卫生监督依法行政的主要内容。为严厉打击非法行医,整顿和规范医疗服务市场秩序,解决医疗服务市场存在的突出问题,保障广大人民群众的身体健康和生命安全,使医疗服务市场秩序根本好转。我院所按照省、市、区打击非法行医精神,根据近年来各打击非法行医专项行动方案并结合“打击非法行医”三级联动方案,我院卫生监督所开展了一系列打击非法行医专项活动。将无证行医行为、医疗机构聘用非卫生技术人员行医的违法行为、非法从事性病诊疗活动的行为、利用B超非法鉴定胎儿性别及选择性别的终止妊娠手术行为列为打击的重点,对一些典型案例及集中行动公开进行报道,对非法行医者给予有力的震慑。现将具体工作总结如下:
一、成立组织,加强领导
为确保打击非法行医行动得到有效开展,在省、市打击非法行医专项行动领导小组的统一领导下,我院卫生监督所成立了XXX同志为组长、XXX副组长的长年打击非法行医行动领导小组,负责对所辖社区非法行医打击工作的领导和协调。主动争取公安等部门支持,形成上下联动、部门联动、地区联动的综合整治局面和强大的整治合力,运用法律、行政等手段,切实抓紧、抓细、抓出实效,保证不走过场,确保取得实效。
二、职责明确,突出重点,集中整治
打击非法行医整顿医疗市场,实行区卫生局督导,卫生监督所具体实施的办法,强化辖区职能,条块结合,分块管理。坚持谁主管,谁发证,谁负责。
三、专项行动工作开展情况
我院在全区开展打击非法行医工作中,多次召开全院各科室主要负责人会议,要求大家齐心协力全面开展我辖区打击非法行医工作。我院卫生监督根据日常掌握的全区医疗市场状况,并集中精力,采取拉网式摸底排查方法,对全区非法行医情况进行登记。根据摸底掌握全区非法行医情况,适时开展有针对性打击,对“钉子户”“难缠户”采取联合公安、药监、工商等部门开展执法,形成合力攻坚之势,给予严厉打击。在打击非法行医工作中,在这次行动中,通过专项整治,使我区医疗服务市场秩序得到明显好转,医疗机构的依法执业意识得到进一步提高,进一步巩固去年打击非法行医专项整治行动的效果。
在这次行动中抽查了4家:沈阳市大东区XXX西医内科诊所、XXXX医院、沈阳市XX社区卫生服务中心、沈阳市大东区XXX西医内科诊所。
抽查结果:四家均无违法发布医疗广告情况。
今后,我们将在区政府和区卫生局的指导下,切实按照省、市、县的统一部署,不断推动打击非法行医专项整治行动的深入开展,努力确保专项整治行动的预期目标。加强对社会办医、个体执业人员的相关知识技能培训,不断提高执业人员
XX社区卫生服务中心
二〇一四年十月二十二日
第五篇:中华民族医疗广告审查办法发布标准的通知
医疗广告审查办法发布标准的通知
北京市药品监督管理局关于实施新修订医疗器械广告审查办法和审查发布标准的通知
有关医疗器械生产企业、经营企业:
新修订的《医疗器械广告审查办法》(以下简称《审查办法》)和《医疗器械广告审查发布标准》(以下简称《审查发布标准》)现已发布,并于2009年5月20日起正式实施。为了更好地贯彻落实以上两个规章,顺利开展我市医疗器械广告审查工作,现将有关事项通知如下:
一、医疗器械广告批准文号的申请人应是具有合法资格的医疗器械生产企业或者经营企业。
医疗器械经营企业作为申请人的,必须征得医疗器械生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办相关事宜。
申请人和代办人应熟悉国家有关广告管理的相关法律、法规及规定。
二、北京市申请医疗器械广告批准文号的受理范围为:
(一)对于国产产品:本市行政区域内医疗器械生产企业生产的产品申请医疗器械广告批准文号的;
(二)对于进口产品(包括港、澳、台生产的产品):《医疗器械注册登记表》中列明的代理机构(人)在本市行政区域内的进口产品申请医疗器械广告批准文号的;对于《医疗器械注册登记表》中未列明代理机构(人)的,如《医疗器械注册登记表》中列明的售后服务机构在本市行政区域内的,可向我局申请医疗器械广告批准文号。
三、申请医疗器械广告批准文号,应填写《医疗器械广告审查表》(见附件),并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和医疗器械广告电子申报文件,同时提交以下真实、合法、有效的证明文件:
(一)登陆北京市药品监督管理局网站(在线审批企业服务平台)填报《医疗器械广告审查表》并打印5份;
(二)申请人及代办人(如有)的《工商营业执照》副本复印件;
(三)对于申请人是医疗器械生产企业的,应提交《医疗器械生产企业许可证》副本复印件;对于申请人是医疗器械经营企业的,应提交《医疗器械经营企业许可证》副本复印件(对于不需办理《医疗器械经营企业许可证》的产品除外);
(四)对于申请进口医疗器械产品广告批准文号的,应提交《医疗器械注册登记表》中列明的代理机构(人)的主体资格证明文件复印件(如《工商营业执照》
副本、外国(地区)企业常驻代表机构登记证、外商投资企业办事机构注册证等);对于《医疗器械注册登记表》中未列明代理机构(人)的,则应提交售后服务机构的主体资格证明文件复印件;
(五)医疗器械产品注册证书(含《医疗器械注册证》、《医疗器械注册登记表》)复印件;
(六)对于申请电视广告的,应提交电视广告样带或光盘;
(七)对于申请人是医疗器械经营企业的,应提供医疗器械生产企业同意其作为申请人的证明文件原件;
(八)对于代办人代为办理医疗器械广告批准文号申请的,应提供申请人同意其作为代办人的证明文件原件;
(九)证实广告内容应提交的证明材料(如:医疗器械产品说明书、产品标准、注册商标证明、专利证书等复印件);
(十)授权委托书原件;
(十一)申请材料真实性的自我保证声明,内容包含按申请材料顺序制作的目录;如需提交样带或光盘的,一并作出所提交的软盘、样带或光盘中如有病毒引起数据文件丢失自行负责的承诺。
以上资料如有外文资料须提供相应的中文翻译文件及翻译件与外文原件一致性保证声明;
四、自2009年5月20日起,我局不再受理异地医疗器械广告备案申请。
五、对于2009年5月20日前审批的医疗器械广告,在有效期内可以继续发布。
各医疗器械广告批准文号申请单位应认真组织学习新发布的《审查办法》和《审查发布标准》,严格按照有关规定申请医疗器械广告批准文号和发布医疗器械广告。我局正在抓紧组织制订相关行政许可程序和行政处理程序。对于在贯彻实施《审查办法》和《审查发布标准》中遇到的问题,可与我局医疗器械处或北京医药行业协会联系。
(北京市药品监督管理局医疗器械处联系电话:83979531、83979525;北京医药行业协会联系电话67682379:)
特此通知。
二〇〇九年五月十九日
发布部门:北京市其他机构 发布日期:2009年05月19日 实施日期:2009年05月19日