商标国外注册方式介绍[共5篇]

第一篇：商标国外注册方式介绍

商标国外注册方式介绍

目前，通常采用的国际注册途径有4种：马德里国际注册、欧共体商标申请、非洲知识产权组织、逐一国家申请：

（1）、马德里商标国际注册：

根据1891年4月14日在西班牙马德里签订的《商标国际注册马德里协定》及1989年6月27日签订的《商标国际注册马德里协定议定书》的相关规定，商标在原属国申请/注册的基础上，可通过国际局提交一份申请文件，即可向马德里成员国指定延伸。而指定的马德里成员国必须在12/18个月对商标申请进行审查，并提供审查结果。截止目前为止已有83名成员国，中国、欧洲、东南亚部分国家都已加入了该组织。成员国名单请参见附件。

可以通过“马德里”注册的商标为：①、在我国已经获得注册或经初步审定公告的商标（适用于全部马德里成员国）；②、在我国已提交申请并获得申请号商标（适用于除3个纯协定书国家的所有成员国）。

优点：费用低，涉及面广，成员国众多。

缺点：商标必须在国内拿到受理通知书（需1-2个月）后才可以提交（适用于

除3个纯协定书国家的所有成员国），或商标已注册或经初步审定公告的商标（需24－30个月）后才可以提交（适用于全部马德里成员国）。在时间上存在被抢注的漏洞。核准保护后，商标证使用不方便，对部分国家而言，审查时间较长；

（2）、欧盟商标申请

1993年12月20日，欧洲理事会发布了关于欧盟商标注册的相关条例。根据该条例的相关规定，欧盟商标局对欧盟商标申请进行审查，其结果对欧盟所有成员国具有直接法律约束力。截止目前为止，已有27个成员国。

通过欧共体注册来申请商标国际注册，只用提一次申请，交一次费用，就可以获得欧盟二十七个国家的保护。此种申请方式没有商标原属国的申请/注册要求。

欧盟成员国名单：奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、葡萄牙、西班牙、瑞典、英国、捷克、爱沙尼亚、塞浦路斯、拉脱维亚、立陶宛、匈牙利、马耳他、波兰、斯洛文尼亚和斯洛伐克、保加利亚、罗马尼亚

优点：费用低，涉及面广，成员国众多（共27个成员国）；

缺点：各个成员国审查结果相互影响、牵连，即如果在一个国家被驳回，就视为全体国家驳回；

（3）、非洲知识产权组织

非洲知识产权组织是1962年原法国殖民地的一些国家在加蓬收到利伯维尔签订成立的一个统一提供对专利、商标、外观设计的法律保护的机构。目前共16个成员国。即只用提一次申请，交一次费用，就可以获得非洲知识产权组织十六个成员国注册保护。此种申请方式没有商标原属国的申请/注册要求。

非洲知识产权组织成员国名单：贝宁，布基纳法索，喀麦隆，中非共和国，乍得，刚果，加蓬，几内亚，几内亚比绍，科特迪瓦，马里，毛里塔尼亚，尼日尔，塞内加尔，多哥，赤道几内亚

优点：费用低，涉及面广，成员国众多（共16个成员国）；

缺点：各个成员国审查结果相互影响、牵连，即如果在一个国家被驳回，就视为全体国家驳回；

（4）、单一国家的注册。

即分别向指定各国的商标主管机关提交注册申请，由相应主管机关审查人员审核，颁发注册证。此种申请方式没有商标原属国的申请/注册要求。

优点：可领到各国的注册证，使用方便，时间有保证，各国不会互相影响； 缺点：费用较高；

第二篇：国外注册问题

国外注册问题：

如果实验室是质量部门的一部分，那么实验室的标准程序，测试方法等文件必须由质量部门内非实验室人员来批准吗？

这个问题可以从以下方面来理解：（1）中国GMP法规中并没有明确说哪一类的文件必须由哪些人来审核批准，只是在一些行业协会出版的GMP实施指南中提到文件的最终审核与批准应由企业内有资格的人来进行；（2）ICH Q7a第2.2 章节指明质量部门负责“批准所有的规格标准和主生产指令，批准所有影响中间体或原料药质量的标准操作程序”，和“批准任何可能影响中间体或原料药质量的变更。”但是Q7A 指南只是简单的定义这些活动必须由质量部门来行使。Q7A 指南没有特指质量部门中谁来行使那些特殊的活动。（3）综上所述对于实验室的标准程序，测试方法等文件，只要是质量部门内的有相应专业基础，从业经验的有资格的人员，就可以对其进行审核与批准。

如果发生不合格现象,在处理过程中，生产部门有哪些权利？

从法规条款上来说，中国GMP(1998)并没有明确规定在发生不合格现象时，生产部门的职责与权利；而ICH Q7a 第2.2(1)章节规定“质量部门负责所有原料药和中间体在制造商公司以外的地方的放行或是拒收，这些职责不能被替代”； 从以上规定，我们可以得出以下结论：（1）应确保当出现不合格现象时，质量部门的决定不会被生产或是其他部门质疑或是推翻。这可以从至少两点予以保证，首先应明确物料，中间体以及成品的拒收或放行的最终决定权应在质量部门；其次企业内应建立不合格品处理的管理规程，对出现不合格现象时的公司内部工作流程及职责分工进行了明确划分，而该文件的最终审核批准应由质量部门决定。（2）有不合格品处理的管理规程的支持，在质量部门的授权下，生产部门可以代替质量部门行使在内部使用的，需要继续生产的中间体的放行或拒收职责，这其中也包括在同一个集团内，不同生产场所之间中间体的放行与拒收。

FDA 现场检查的时候会检查Q7a规定的2.4 章节中提到的内部审计(自检)报告吗？

FDA 一般不会检查内部审计报告，除非有合理的理由.如果他们选择检查这些报告，他们在法律上也有权检查。但是一般他们不会这样做。这样的要求是很少见的，事实上，政策规定这样的要求必须有FDA 高层的批准才可以。

Q7a指什么?

Q7a是ICH 制定的技术文件内容之一。ICH文件分为质量(quality)、安全性(safety)、有效性(efficacy)和综合学科(mutidisciplinary)4类。其中，质量技术要求文件以Q开头，分别以1、2、3、4、5、6、7、8和9代表药品的稳定性、方法学、杂质、药典、生物技术产品质量、标准规格和GMP、制药研发、质量风险管理，再以a,b,c,d代表小项，Q7a（原料药的优良制造规范指南）就代表GMP方面唯一的一项----药物活性成分（通常指原料药）的GMP.Q7a是由ICH的EWG(专家工作组)于2000年9月份最终完成。目前Q7a是欧美官方对原料药生产厂进行现场检查的依据。

FDA现场检查与EDQM现场检查的主要异同点是什么?

答:主要异同点如下:/ 6相对于欧洲的现场检查，FDA的现场检查历史更久，检查力量更强，力度也更大，相应的也要准备的更充分。就具体的现场检查流程及检查顺序来说，与欧洲相差不大，都是先进行首次会议，然后进行具体检查，检查时一般也都是先硬件后软件，检查完形成意见（483表），在末次会议上宣读；所依据的基本原则也是ICH Q7A；但是相对于欧洲，FDA检查员的现场检查时间更长，检查水平更高、更系统，也更仔细。3 FDA与欧洲EDQM现场检查最大的一个不同点是FDA需要有一个终端用户，需要有一个制剂商来启动对已获得DMF登记号的文件审评和相应的现场检查。

COS证书申请过程中现场检查的一般流程是什么?

答:一般流程如下:EDQM认证秘书处收到厂家递交的COS证书申请文件后，在一定期限内将安排专家委员会评审； 2 在评审过程中,如果EDQM认为必要时，将会通知厂家接受GMP现场检查，并确定检查的时间，厂家需要交纳检查费5000欧元；检查前会要求厂家填写EDQM的问卷表（Questionnaire）或提供厂方SMF(生产现场主文件)； 4 EDQM实施现场检查：

① 三人检查小组：一人是来自EDQM的官员，其他两人是相应领域的专家；

② 检查一般为2-3天；

③ 检查时要求是动态生产；

④ 检查过程一般为：首次会议(双方介绍、确定检查计划„)→硬件及现场（仓库、车间、化验室 „）→软件（文件、记录„）→检查员内部会议→末次会议（双方碰头、宣布结果、提出存在的缺陷）5 厂家针对相关缺陷进行整改并及时将整改措施和结果向EDQM汇报；认证秘书处按照对COS文件和现场检查的综合评审结果给出是否可以颁发COS证书的结论。

取得COS证书后，还有哪些后续工作？

一个产品取得COS证书后，发生任何可能影响其质量的变化或者COS证书持有人发生行政信息方面的变化都要及时地以适当形式向EDQM报告。另外，即便是未发生任何变化，在取得COS证书5年时都要进行一个例行的更新。关于此问题，EDQM从2006年1月3日起，开始执行了一个新规定。在此之前，COS证书有效期为5年，EDQM规定每隔5年要例行更新文件；之后改为：COS证书颁发后只需进行1次例行更新、COS证书颁发后有效期为5年，例行更新后无有效期限制。

EP中很多品种的质量标准中都用到了液相色谱方法，其中给出了详细的色谱条件及色谱柱参数，那么我们在做检测时是不是必须严格按照EP方法中列出的色谱条件和色谱柱参数？

欧洲药典的色谱方法中都给出了色谱系统适用性试验，为了满足色谱系统适用性试验的要求，对于EP中列出的色谱条件和色谱柱参数，在一定范围内进行必要的调整是允许的。

稳定性试验需要考查哪些项目？残留溶剂是否需要列入其中？若在稳定性考察过程中，参考药典发生改版并且其中的质量标准发生变化了，那么稳定性试验方案是否需要作出调整？如果是，应如何调整？

稳定性试验考察的是那些在储存过程中容易发生变化的项目，包括物理、化学、生物等方面的特性，具体到品种时，这取决于产品本身的特性。

在任何时候我们都应该执行现行版本的药典标准。

本问题与实际原料药品种以及其合成工艺有关，具体情况可以与我公司联系。

据我所知，欧美官方对于一类溶剂比较敏感。在我们的一个原料药生产中用到了两种一类溶剂,可以吗?其中一个是起始物料，另一个是作为溶剂用于产品精制步骤的。

ICH一类溶剂是需要避免使用的溶剂，一般来说应避免使用。但如果在某个品种的生产过程中，使用该溶剂是无法避免的（如：作为起始物料参与反应等等），那么必须经过充分的论证，这是法规允许的。本问题与实际原料药品种以及其合成路线有关，具体情况可以与我公司联系。

FDA第一次进行系统检查的检查范围（翻译来自7356.002 检查官手册）

质量体系

对质量体系的评估分为两阶段。第一阶段是评估质量控制部门是否履行其职责去审核并批准与生产，质量控制，质量保证相关的所有规程，以确保规程是适宜于其用途。还包括相应的记录保存系统。第二阶段是评估收集到的确定质量事故的数据及与检查范围内的其他主要体系相关的数据。

对于下列每一项目，该工厂应有相应的书面和受批准的规程和文件。检查官通过可能的观察来确定厂家执行这些书面规程的情况。这些内容不限于成品，也应用于物料组分和中间物料。这些内容可能不只在该体系中有缺陷，在其他可能超过范围的主要体系中。检查应覆盖到该体系下这些所有内容，但可以根据检查结果改变检查覆盖的深度。

－ 产品（质量）审核：至少每年一次。应包括下列合适领域内的相关信息。每批产

品的批次审核是对所生产的所有批次具有代表性。确定趋势；参见21CFR211.180（e）

－ 投诉审核（质量和医学的）：定时地进行文件记录、评估和调查。包括必要的整改措施。

— 生产或检测中缺陷或不合格调查：定期进行文件记录、评估和调查。包括合适的整改措施。－ 变更控制：文件记录、评估和批准。评价重新验证的需要。

－ 产品改进项目：针对上市产品

－ 返工／重制：评估，审核和批准；对验证和稳定性的影响。

－ 退回／回收：评估，得到批准时展开的调查；处理

－ 不合格品：得到批准后展开的调查；必要的整改措施

－ 稳定性不合格：得到批准后展开的调查。评估发布专业警告（field alert）的必要性；处理措施－ 待验产品

－ 验证：所要求的验证或再验证的状态（如，计算机，生产工艺，实验室方法）

－ 质量控制部门员工的培训／资质

设施和设备体系

对于下列每一项目，该工厂应有相应的书面和受批准的规程和文件。检查官通过可能的观察来确定厂家执行这些书面规程的情况。这些内容不限于成品，也应用于物料组分和中间物料。这些内容可能不只在该体系中有缺陷，在其他受检的主要体系中出现。当选择该体系作为除质量体系外的受检覆盖范围时，应包括了下列所有内容，但可根据检查结果来调整检查覆盖深度。设施

－ 清洗和维护

－ 设施布局图和空气处理系统，以防止交叉污染（如青霉素、β－内酰胺，固醇类，激素类，细胞毒素类等物质）

－ 生产操作的特定区域以防止污染或混批

－ 通用空气处理系统

－ 执行厂房建筑改建的控制体系

－ 照明、饮用水，盥洗和厕所设施、废水和垃圾废弃物处理

－ 厂房清洁，灭鼠剂、杀菌剂、杀虫剂和清洁剂。设备

－ 设备安装确认和运行确认

－ 设备设计、尺寸和定位合适

－ 设备表面不应具有反应性、吸附性或脱落

－ 设备操作时所用的可直接接触到产品／容器等的物质（润滑剂、冷却剂、制冷剂等）。

－ 清洗过程和清洗验证

－ 防止污染的控制措施，尤其是使用了任何杀虫剂或其他毒性物质，或其他药品或非药品的化学物。－ 贮罐的确认，校正和维护，如为了确保标准品，原材料和试剂等物质在合适的温度下保存所用的冰箱和冷库等。

－ 设备确认，校正和维护，包括计算机确认／验证和安全

－ 执行设备变更的控制体系

－ 设备标识

－ 任何意外故障的文件化调查

物料体系

对于下列每一项目，该工厂应有相应的书面和受批准的规程和文件。检查官通过可能的观察来确定厂家执行这些书面规程的情况。这些内容不限于成品，也应用于物料组分和中间物料。这些内容可能不只在该体系中有缺陷，在其他受检的主要体系中出现。当选择该体系作为除质量体系外的受检覆盖范围时，应包括了下列所有内容，但可根据检查结果来调整检查覆盖深度。

－ 员工培训／资质

－ 组分、容器和密封件的标识

－ 组分、容器和密封件的目录

－ 储存条件

－ 待验下储存直至检测、放行。

－ 代表性样品的收集和使用合适的方法来检验检测。

－ 至少对每个组分的每一批要进行一次专属性鉴定试验

－ 对每批容器和密封件进行一次目视鉴定。

－ 对组分，容器和密封件的供应商检测结果进行检测或验证。

－ 不符合规格的任何组分，容器和密封件的否决。全面调查企业确认组分来源的规程。

－ 组分、容器和密封件的合适的复验

－ 组分、容器和密封件的先进先出

－ 否决物料的待验

－ 水和工艺用气供应、设计、维护、验证和操作

－ 容器和密封件对药品不应具有吸附性、反应性或脱落异物

－ 执行物料处理操作变更的控制系统。

－ 计算机化或自动化过程的确认／验证和安全，－ 每批的成品销售记录

－ 任何意外故障的文件化的调查。

生产体系

对于下列每一项目，该工厂应有相应的书面和受批准的规程和文件。检查官通过可能的观察来确定厂家执行这些书面规程的情况。这些内容不限于成品，也应用于物料组分和中间物料。这些内容可能不只在该体系中有缺陷，在其他受检的主要体系中出现。当选择该体系作为除质量体系外的受检覆盖范围时，应包括了下列所有内容，但可根据检查结果来调整检查覆盖深度。

－ 员工的培训／资质

－ 工艺变更的控制

－ 组分投料的合适规程和操作。

－ 不少于100％的处方和生产制造（？？？？？）

－ 含内容物的设备标识及必要时生产阶段或状态。

－ 容器和密封件的清洗／灭菌／除热原验证和确认

－ 实际收率和理论收率百分比的计算和文件记录。

－ 同步的、完整的批生产文件

－ 既定的生产阶段完成的时限

－ 中间控制，检测和检验的执行和文件记录（如pH，搅拌的充分性和重量差异，澄清度）

－ 中间控制的规格和最终产品规格的一致性和论证

－ 非无菌药品中防止不良微生物

－ 预处理规程的执行情况（如启动、清场等）

－ 设备清洗和使用记录（日志）

－ 主生产和控制记录

－ 批生产和控制记录

－ 工艺验证，包括计算机化和自动化工艺的验证和安全

－ 变更控制；评价再验证的必要性

－ 任何意外偏差的书面化调查

包装和贴签体系

对于下列每一项目，该工厂应有相应的书面和受批准的规程和文件。检查官通过可能的观察来确定厂家执行这些书面规程的情况。这些内容不限于成品，也应用于物料组分和中间物料。这些内容可能不只在该体系中有缺陷，在其他受检的主要体系中出现。当选择该体系作为除质量体系外的受检覆盖范围时，应包括了下列所有内容，但可根据检查结果来调整检查覆盖深度。

－ 员工培训／资质

－ 包装和贴签物料的可接受操作

－ 包装和贴签操作的变更控制

－ 标签或贴签材料的适当保存，包括已批准的和发放后退回的标签；

－ 不同产品尺寸、形状和颜色相似的标签的控制

－ 暂用容器的成品剪切标签，外观较为相似且没有某种100％的电子或目视确认体系或不使用专用生产线。（？？？）

－ 批印刷（gang label）的标签不妥当，除非他们在尺寸，形状或颜色明显不同。（？？？）

－ 装料了但未贴签的容器控制，他们将以后才贴专用签。（？？？）

－ 合适的包装记录，包括了所用所有标签的样本。

－ 标签发放的控制，已发放标签的检查和所使用的标签的一致性。

－ 已贴签的成品的检查

－ 进厂标签的合适的检查（打样）

－ 批号的使用，带批号的过量标签的销毁

－ 在不同的贴签和包装生产线间的空间隔离

－ 连着生产线的打印设备的监测

－ 清场及检查和文件记录

－ 标签上合适的有效期

－ 符合防伪（TEP: tamper-evident）包装的要求（参见21CFR211.132和认证方法指南，7132a.17）－ 包装和贴签操作验证包括计算机化过程的验证和安全

－ 任何意外偏差的书面化调查

实验室控制体系

对于下列每一项目，该工厂应有相应的书面和受批准的规程和文件。检查官通过可能的观察来确定厂家执行这些书面规程的情况。这些内容不限于成品，也应用于物料组分和中间物料。这些内容可能不只在该体系中有缺陷，在其他受检的主要体系中出现。当选择该体系作为除质量体系外的受检覆盖范围时，应包括了下列所有内容，但可根据检查结果来调整检查覆盖深度。

－ 员工的培训／资质

－ 实验室操作职员人数要充分

－ 设备和设施足够使用

－ 分析仪器和设备的校正和维护规程

－ 计算机化和自动化体系的验证和安全

－ 参照标准品：来源，纯度和含量，及检测以建立等价于现行官方标准品的工作标准品

－ 色谱系统的系统适用性检查（如GC或HPLC）

－ 规格，标准和代表性的抽样计划

－ 书面分析方法的执行

－ 分析方法的验证或确认

－ 实验室操作变更的控制

－ 在正确样品上所要求进行的检测

－ 任何意外偏差的调查及书面化

－ 所有检测的完整记录和结果总结

－ 原始数据的质量和保留（如色谱图和光谱图等）

－ 结果总结和原始数据检的关联性；未使用到的数据的保存

－ 一个合适的OOS规程的执行，这包括了定时完成该项调查。

－ 合适的留样及留样检查的书面记录。

－ 稳定性检测；包括所用检测方法的稳定性指示能力的阐述

第三篇：如何申请注册证明商标

如何申请注册证明商标

一、简要说明

证明商标是指由对某种商品或者服务具有监督能力的组织所控制，而由该组织以外的单位或者个人使用于其商品或者服务，用以证明该商品或者服务的原产地、原料、制造方法、质量或者其他特定品质的标志。证明商标应由某个具有监督能力的组织注册，由其以外的其他人使用，注册人不能使用。它是用以证明商品或服务本身出自某原产地，或具有某种特定品质的标志。只要当事人提供的商品或服务符合这一特定的品质并与注册人履行规定的手续，就可以使用该证明商标，注册人不得拒绝。证明商标是由多个人共同使用的商标，因此其注册、使用及管理需制订统一的管理规则并将之公诸于众，让社会各界共同监督，以保护商品或服务的特定品质，保障消费者的利益。

集体商标是指以团体、协会或者其他组织名义注册，供该组织成员在商事活动中使用，以表明使用者在该组织中的成员资格的标志。集体商标不是个别企业的商标，而是多个企业组成的某一组织的商标。集体商标可以使用于商品，也可以使用于服务。集体商标由该组织的成员共同使用，不是该组织的成员不能使用，也不得转让。为适应集体商标“共有”和“共用”的特点，它的注册、使用及管理均应制订统一的规则，并将之公诸于众，由集体成员在公众的监督下共同遵守。

证明商标和集体商标有效期为10年，专用权自核准注册之日起计算。

二、办理途径

申请注册证明商标或集体商标有两条途径：

（一）委托在商标局备案的商标代理机构办理。

（二）申请人直接到商标局的商标注册大厅办理（中关村国家自主创新示范园区内申请人也可到商标局驻中关村国家自主创新示范区办事处办理，办事处地址为：北京市海淀区倒座庙9号北京市工商行政管理局海淀区分局二楼行政办公大厅）。

三、办理步骤

（一）委托商标代理机构办理证明商标或集体商标注册申请的，申请人可以自愿选择任何一家在商标局备案的商标代理机构办理。所有在商标局备案的商标代理机构都公布在“代理机构”一栏中。

（二）申请人直接到商标局的商标注册大厅来办理证明如何申请注册商标商标或集体商标注册申请的，申请人可以按照以下步骤办理：

申请前查询（非必须程序）→ 准备申请书件 → 在商标注册大厅受理窗口提交申请书件 → 在打码窗口确认提交注册申请→ 在交费窗口缴纳商标注册规费 →领取规费收据

（申请人领取收据后，提交商标注册申请工作就已完成。商标局会以邮寄方式向申请人发放各种文件，《商标注册申请受理通知书》3个月左右可以收到。商标注册审理程序请参阅《商标注册流程图》，申请人在收到《领取商标注册证通知书》后，到商标注册大厅领取《商标注册证》）

四、申请前的查询（非必须程序）

一件证明商标或集体商标从申请到核准注册至少需要6个月。申请后如果被驳回，一方面损失商标注册费，另一方面重新申请注册还需要时间，而且再次申请能否被核准注册仍然出于未知状态。因此，申请人在申请注册前最好进行商标查询，以便确认是否存在在先商标权。委托商标代理机构办理注册申请的，由商标代理机构负责查询。（详见“商标注册申请前的查询”）

五、申请书件的准备

（一）证明商标需要提交的申请书件

1、加盖申请人公章的商标注册申请书。

2、证明商标申请人主体资格证明文件及复印件，或者加盖申请人印章的有效复印件，并应当详细说明其所具有的或者其委托的机构具有的专业技术人员、专业检测设备等情况，以表明其具有监督该证明商标所证明的特定商品品质的能力。

3、证明商标使用管理规则。

4、商标图样6张（申请书背面贴一张，交5张），要求图样清晰、规格为长和宽不小于5厘米并不大于10厘米。若指定颜色，贴着色图样1张，交着色图样5张，附黑白图样1张。

5、直接来商标注册大厅办理注册申请的，须提交经办人的身份证及香港商标注册 复印件（原件经比对后退还）；委托商标代理机构办理注册申请的，须提交商标代理委托书。

6、如申请注册的证明商标是人物肖像，应附送经过公证的肖像权人同意将此肖像作为商标注册的声明。

（二）集体商标需要提交的申请书件

1、加盖申请人公章的商标注册申请书一份。

2、集体商标申请人主体资格证明文件及复印件，或者加盖申请人印章的有效复印件。

3、集体商标使用管理规则。

4、集体成员名单。

5、商标图样6张（申请书背面贴一张，交5张），要求图样清晰、规格为长和宽不小于5厘米并不大于10厘米。若指定颜色，贴着色图样1张，交着色图样5张，附黑白图样1张。

6、直接来商标注册大厅办理注册申请的，须提交经办人的身份证及复印件；委托商标代理机构办理注册申请的，须提交商标代理委托书。

7、如申请注册的集体商标是人物肖像，应附送经过公证的肖像权人同意将此肖像作为商标注册的声明文件。

（三）地理标志作为集体商标、证明商标申请注册的，除提交商标注册申请书、申请人主体资格证明文件或者加盖申请人印章的有效复印件、商标使用管理规则、商标图样等书件外，还应提交以下书件：

1、地理标志所标示地区的人民政府或者行业主管部门授权申请人申请注册并监督管理该地理标志的文件。

2、地理标志所标示的商品的特定质量、信誉或者其他特征与该地理标志所标示的地区的地域环境或人文因素决定的说明。

3、地理标志产品客观存在及信誉情况的证明材料（包括：县志、农业志、产品志等）并加盖出具证明材料部门的公章。

4、地理标志所标示的地域范围划分的相关文件、材料。相关文件包括：县志、农业志、产品志中所表述的地域范围或者是省级以上主管部门出具的地域范围证明文件。

5、地理标志申请人具备监督检测该地理标志能力的证明材料。申请人具备检验检测能力的，提交检验设备清单及检验人员名单，并加盖申请人的公章。申请人委托他人检验检测的，应

当附送申请人与具有检验检测资格的机构签署的委托检验检测合同原件，并提交该检验检测机构资格证书的复印件及检验设备清单、检验人员名单，并加盖其公章。

6、外国人或者外国企业申请地理标志集体商标、证明商标注册的，应当提供该地理标志以其名义在其原属国受法律保护的证明。

（四）有关书件的具体要求

1、根据《商标法实施条例》第十五条规定，商标注册申请等有关文件，应当打字或印刷。对于手写的证明商标或集体商标申请书件，商标局不予受理。

2、填写商标注册申请书时，申请人的名义、章戳应与核准注册或者登记的名义完全一致。商品或服务项目应当按照《类似商品和服务区分表》填写规范名称，一份申请书只能填写一个类别的商品或服务。商品或服务名称未列入《类似商品和服务区分表》的，应当附送相应的说明。

3、如果申请注册的是证明商标，应在商标注册申请书的“商标种类”一栏中注明是证明商标；如果申请注册的是集体商标，应在商标注册申请书的“商标种类”一栏中注明是集体商标。

4、证明申请人主体资格证明文件可以是企业的营业执照，或者事业单位、群众团体经登记成立的批准文件。集体商标注册申请人，应为某一组织，可以是工业或商业的团体，也可以是协会、行业或其他集体组织，而不是某个单一企业或个体经营者。

5、证明商标使用管理规则应包括以下内容：使用证明商标的宗旨、意义或目的；该证明商标证明的商品的特定品质；使用该商标的条件；使用证明商标的权利、义务和违反规则应当承担的责任；注册人对使用该证明商标商品的检验监督制度。

6、集体商标使用管理规则应包括以下内容：使用集体商标的宗旨；使用集体商标的集体成员的名称、地址、法定代表人等；集体商标指定使用的商品的品质；使用集体商标的手续；集体成员的权利、义务和违反规则应当承担的责任；注册人对使用该集体商标商品的检验监督制度。

7、所有申请书件应当使用中文。向中国申请领土延伸的证明商标或集体商标应交送中文文本；如申请书件使用中文以外文字的，应附送中文译本，并以中文译本为准。

六、注册规费

一个证明商标或集体商标在一个类别上申请注册为一件注册申请。在一个类别上不管指定多少个商品或者服务项目，每件申请注册规费为8000元。

委托商标代理机构办理的证明商标或集体商标注册申请，商标局从该商标代理机构的预付款中扣除规费。

七、补正程序（非必经程序）

（一）简要说明

直接到商标注册大厅办理注册申请的，如申请手续基本齐备或申请书件基本符合规定，但是需要补正的，商标局通知申请人予以补正。申请人应在收到通知之日起30日内，按照指定内容补正后交送商标局。没有补正或超过期限补正的，申请日期不予保留。

委托商标代理机构办理注册申请的，如申请手续基本齐备或申请书件基本符合规定，但是需要补正的，商标局书面通知该商标代理机构予以补正。商标代理机构应在收到通知之日起30日内，按指定内容补正后交回商标局。期满未补正的，视为放弃该申请。

（二）注意事项

1、申请人按照要求对不规范或不具体的商品或服务项目进行补正时，可以修正或删除。修正时仍应按照《类似商品和服务区分表》填写规范名称或者按商标局指定的内容补正，但不得扩大商品或服务范围。

2、因商标图样不清发回的补正，申请人只能按照原来的商标图样制作清晰，不得对商标图样做任何实质性的修改。

3、申请人按照补正要求在原申请书件上做书面修改后，应在空白处加盖申请人公章，或由修改人签名。如果是委托商标代理机构办理的商标注册申请，应加盖商标代理机构的公章。

八、注意事项

1、申请人在填写商标注册申请书时，应当按照营业执照填写地址。提交申请后，如果发生补正、驳回或部分驳回、初步审定公告、领取《商标注册证》等事项，商标局将依据该地址以挂号邮寄方式送达申请人。如申请人实际地址与营业执照地址不符，应当先行办理营业执照的地址变更，再提交申请。提交商标注册申请后发生地址变更的，可凭变更后的营业执照及相应手续办理变更地址申请。

2、商标局收到申请书件，经形式审查认为手续齐备、填写规范的，一般在三个月左右以挂号邮寄方式寄给申请人《受理通知书》。如果是委托商标代理机构办理注册申请的，商标局则将《受理通知书》邮寄给该商标代理机构。《受理通知书》仅表明商标注册申请已被商标局受理，并不表示申请已被核准。

3、证明商标或集体商标注册申请被驳回的，如果对驳回决定如何补发注册证明不服，申请人可以自收到驳回通知之日起15日内向国家工商行政管理总局商标评审委员会申请复审。

4、申请注册的证明商标或集体商标被提出异议的，如果申请人对商标局的异议裁定不服，可以自收到异议裁定书之日起15日内向国家工商行政管理总局商标评审委员会申请复审。

5、证明商标或集体商标被核准注册后，如果是直接在商标注册大厅办理的注册申请，商标局将按照商标注册申请书上填写的申请人名称和申请人地址寄出《领取商标注册证通知书》；如果是委托商标代理机构办理的注册申请，商标局将《商标注册证》邮寄给该商标代理机构。

6、证明商标或集体商标在提出申请之后但尚未核准注册前仍为未注册商标，仍须按未注册商标使用。如果使用该商标侵犯他人商标专用权，不影响有关工商行政管理机关对该行为的查处。

7、注册的证明商标或集体商标有效期满后需要继续使用的，注册人应当在期满前6个月内申请续展注册。注册人在此期间未能提出续展申请的，可以在期满后的6个月的宽展期内提出，但须缴纳续展注册迟延费。宽展期满后仍未提出续展申请的，商标局将注销该注册商标，如果原注册人想继续拥有该商标专用权，则须重新提出注册申请。

九、特别声明

（一）以上内容不是国家工商行政管理总局或国家工商行政管理总局商标局的正式发文，因此，所有内容都是指导性的，不具有法律约束力。

（二）以上内容于2010年3月修订，如果以后发生变动，或者在办理中与商标注册大厅接待人员的要求不一致的，应以接待人员的要求为准。

第四篇：商标知识介绍

商标知识介绍

商标的价值

商标是一种创造性智慧劳动成果，属于一种无形资产。在国际市场上许多驰名商标的价值都高到令人咋舌的地步。

2009年6月16日，世界品牌实验室（World Brand Lab）发布了2009年（第六届）《中国500最具价值品牌排行榜》。在这份基于财务分析、消费者行为分析和品牌强度分析而获得的中国品牌国家队阵容中，方正集团以108.25亿元的品牌价值荣登第60位。

2009年5月12日上午，原石家庄三鹿集团股份有限公司的部分破产财产在河北省石家庄市中级人民法院审判庭拍卖。“三鹿”商标曾集驰名商标、免检产品、中国名牌等众多荣誉于一身，在三鹿集团鼎盛时期，曾被国内某机构评估为价值超过100亿元。三鹿牌婴幼儿奶粉三聚氰胺事件发生后，“三鹿”品牌遭受沉重打击。最后“三鹿”牌及相关保护性商标以整体打包的方式售出，成交价还是达到了730万元人民币。

2005年，我司用于MP3播放机的注册商标“灵羽”，被他人用于手机上。为维护我公司商标“灵羽”的合法权益，通过法律诉讼，分别将“广州金鹏公司”和“中电通信公司”告上法庭，经北京市一中院和海淀法院审理，我公司胜诉，获得对方经济赔偿 43 万元，使公司商标得到了有力的保护。

商标的定义

商标是生产经营者在其生产、制造、加工、拣选或者经销的商品或者服务上采用的，区别商品或者服务来源的，由文字、图形或者其组合构成的，具有显著特征的标志。

商标的分类

经商标局核准注册的商标为注册商标，包括商品商标、服务商标和集体商标、证明商标。集体商标，是指以团体、协会或者其他组织名义注册，供该组织成员在商事活动中使用，以表明使用者在该组织中的成员资格的标志。证明商标，是指由对某种商品或者服务具有监督能力的组织所控制，而由该组织以外的单位或者个人使用于其商品或者服务，用以证明该商品或者服务的原产地、原料、制造方法、质量或者其他特定品质的标志。

商标的申请元素

任何能够将自然人、法人或者其他组织的商品与他人的商品区别开的可视性标志，包括文字、图形、字母、数字、三维标志和颜色组合，以及上述要素的组合，均可以作为商标申请注册。申请注册的商标，应当有显著特征，便于识别，并不得与他人在先取得的合法权利相冲突。

商标命名的规则

一般而言，商业命名应符合五项原则：

原则一，简洁性。商业命名应该简单、清楚，不拖泥带水，字数一般以2-4个字为宜； 原则二，通俗性。名字是给人看，让人记的，应该大众化，不要故弄玄虚，卖弄高明。原则三，适用性。商业命名必须紧扣该行业与商品的特点，适合目标顾客的消费心理，同时，还要注意与销地的社会文化背景相吻合，特别对国际品牌的命名，更应该重视市场调研，了解国际国内相关的文化差异，叫出的名字，要有利于树立“国际形象”。“康师傅”是国内有一定知名度的品牌，最初用在方便面上，后来又有了“康师傅”冰茶，或许，将来还会推出“康师傅”小馒头，速冻饺子等等，人们也许会顺理成章地接受，假定再推出“康师傅”书包，“康师傅”尿片又会是什么状况？如果说“康师傅”书包会让人觉得别扭的话，那么，“康师傅”尿片就令人哭笑不得了，弄不好会鸡飞蛋打，前功尽弃，因为，人们差不多已有这种心理定势--“康师傅”的产品是与“吃”有关的，人们很难接受尿片有关的食品送往嘴里。可见，有的品牌名称并不一定是万能的，用这类商品上合适，再用到另外不相关或负相关的商品上就会不伦不类，甚至反过来拖垮已经辛辛苦苦创出来的品牌。

原则四，独创性。商业命名既要与同行业、同类产品相区别，便于消费者识别、选购，还要在选字用词上咬文嚼字，力求新颖，给人以冲击力，做到“语不惊人不罢休”，让响亮的名字成为公司免费的推销员，避免机械地模仿他人。

原则五，前瞻性。商业命名要有一定远见，充分考虑公司未来的发展方向，考虑时代变迁的影响，在相当长的时期内，保持品牌的稳定性，不要今天取名，明天改名。一些老字号品牌常常是几十年甚至几百年不变，如北京的“全聚德”始建于清朝同治三年，至今已有几百年的历史，天津的“狗不理”、长沙的“火宫殿”也是几代相传的老字号，如今已成了招来顾客的金字招牌。

不得作为商标使用的标志

（1）同中华人民共和国的国家名称、国旗、国徽、军旗、勋章相同或者近似的，以及同中央国家机关所在地特定地点的名称或者标志性建筑物的名称、图形相同的；

（2）同外国的国家名称、国旗、国徽、军旗相同或者近似的，但该国政府同意的除外；

（3）同政府间国际组织的名称、旗帜、徽记相同或者近似的，但经该组织同意或者不易误导公众的除外；

（4）与表明实施控制、予以保证的官方标志、检验印记相同或者近似的，但经授权的除外；

（5）同“红十字”、“红新月”的名称、标志相同或者近似的；

（6）带有民族歧视性的；

（7）夸大宣传并带有欺骗性的；

（8）有害于社会主义道德风尚或者有其他不良影响的。

县级以上行政区划的地名或者公众知晓的外国地名，不得作为商标。但是，地名具有其他含义或者作为集体商标、证明商标组成部分的除外；已经注册的使用地名的商标继续有效。

不得作为商标申请注册的标志

（1）仅有本商品的通用名称、图形、型号的；

（2）仅仅直接表示商品的质量、主要原料、功能、用途、重量、数量及其他特点的；

（3）缺乏显著特征的。

前款所列标志经过使用取得显著特征，并便于识别的，可以作为商标注册。

以三维标志申请注册商标的，仅由商品自身的性质产生的形状、为获得技术效果而需有的商品形状或者使商品具有实质性价值的形状，不得注册。

认定驰名商标应当考虑的因素

（1）相关公众对该商标的知晓程度；

（2）该商标使用的持续时间；

（3）该商标的任何宣传工作的持续时间、程度和地理范围；

（4）该商标作为驰名商标受保护的记录；

（5）该商标驰名的其他因素。

商标申请注册的原则

申请商标注册的，应当按规定的商品分类表填报使用商标的商品类别和商品名称。商标注册申请人在不同类别的商品上申请注册同一商标的，应当按商品分类表提出注册申请。注册商标需要在同一类的其他商品上使用的，应当另行提出注册申请。注册商标需要改变其标志的，应当重新提出注册申请。

注册商标的有效期

注册商标的有效期为十年，自核准注册之日起计算。注册商标有效期满，需要继续使用的，应当在期满前六个月内申请续展注册；在此期间未能提出申请的，可以给予六个月的宽展期。宽展期满仍未提出申请的，注销其注册商标。每次续展注册的有效期为十年。续展注册经核准后，予以公告。

商标许可使用

商标注册人许可他人使用其注册商标，必须签订商标使用许可合同。许可人应当监督被许可人使用其注册商标的商品质量。被许可人应当保证使用该注册商标的商品质量。经许可使用他人注册商标的，必须在使用该注册商标的商品上标明被许可人的名称和商品产地。商标使用许可合同应当报商标局备案。

商标使用许可合同自签订之日起三个月内，许可人应当将许可合同副本报送商标局备案。

商标使用许可合同至少应当包括下列内容：（1）许可使用的商标及其注册证号；（2）许可使用的商品范围；（3）许可使用期限；（4）许可使用商标的标识提供方式；（5）许可人对被许可人使用其注册商标的商品质量进行监督的条款；（6）在使用许可人注册商标的商品上标明被许可人的名称和商品产地的条款。

申请商标使用许可合同备案，应当提交下列书件：（1）商标使用许可合同备案表；（2）商标使用许可合同副本；（3）许可使用商标的注册证复印件。人用药品商标使用许可合同备案，应当同时附送被许可人取得的卫生行政管理部门的有效证明文件。卷烟、雪茄烟和有包装烟丝的商标使用许可合同备案，应当同时附送被许可人取得的国家烟草主管部门批准生产的有效证明文件。外文书件应当同时附送中文译本。

商标注册人通过被许可人许可第三方使用其注册商标的，其商标使用许可合同中应当含有允许被许可人许可第三方使用的内容或者出具相应的授权书。

冒充注册商标的行为

冒充注册商标是一种欺骗行为，主要表现为某一商标未经注册，使用人却称其商标已经注册。如在未注册商标标识上加注“注册商标”字样或加注〔注〕或〔R〕注册标记，或者在产品的广告、说明书等宣传品上冒称注册商标等。对商标注册人将自己的注册商标使用在未核定使用的商品上，并同时标有“注册商标”字样或使用注册标记〔注〕或〔R〕的，视为冒充注册商标。

商标专用权的保护

注册商标的专用权，以核准注册的商标和核定使用的商品为限。有下列行为之一的，均属侵犯注册商标专用权：

（1）未经商标注册人的许可，在同一种商品或者类似商品上使用与其注册商标相同或者近似的商标的；

（2）销售侵犯注册商标专用权的商品的；

（3）伪造、擅自制造他人注册商标标识或者销售伪造、擅自制造的注册商标标识的；

（4）未经商标注册人同意，更换其注册商标并将该更换商标的商品又投入市场的；

（5）给他人的注册商标专用权造成其他损害的。

侵犯注册商标专用权引起纠纷的，由当事人协商解决；不愿协商或者协商不成的，商标注册人或者利害关系人可以向人民法院起诉，也可以请求工商行政管理部门处理。

侵犯商标专用权的赔偿数额，为侵权人在侵权期间因侵权所获得的利益，或者被侵权人在被侵权期间因被侵权所受到的损失，包括被侵权人为制止侵权行为所支付的合理开支。侵权人因侵权所得利益，或者被侵权人因被侵权所受损失难以确定的，由人民法院根据侵权行为的情节判决给予五十万元以下的赔偿。销售不知道是侵犯注册商标专用权的商品，能证明该商品是自己合法取得的并说明提供者的，不承担赔偿责任。

驰名商标司法诉讼维权

这里的驰名商标，是指在中国境内为相关公众广为知晓的商标。

当事人主张商标驰名的，应当根据案件具体情况，提供下列证据，证明被诉侵犯商标权或者不正当竞争行为发生时，其商标已属驰名：（1）使用该商标的商品的市场份额、销售区域、利税等；（2）该商标的持续使用时间；（3）该商标的宣传或者促销活动的方式、持续时间、程度、资金投入和地域范围；（4）该商标曾被作为驰名商标受保护的记录；（5）该商标享有的市场声誉；（6）证明该商标已属驰名的其他事实。前款所涉及的商标使用的时间、范围、方式等，包括其核准注册前持续使用的情形。对于商标使用时间长短、行业排名、市场调查报告、市场价值评估报告、是否曾被认定为著名商标等证据，人民法院应当结合认定商标驰名的其他证据，客观、全面地进行审查。

原告请求禁止被告在不相类似商品上使用与原告驰名的注册商标相同或者近似的商标或者企业名称的，人民法院应当根据案件具体情况，综合考虑以下因素后作出裁判：（1）该驰名商标的显著程度；（2）该驰名商标在使用被诉商标或者企业名称的商品的相关公众中的知晓程度；（3）使用驰名商标的商品与使用被诉商标或者企业名称的商品之间的关联程度；

（4）其他相关因素。

在下列民事纠纷案件中，人民法院对于所涉商标是否驰名不予审查：（1）被诉侵犯商标权或者不正当竞争行为的成立不以商标驰名为事实根据的；（2）被诉侵犯商标权或者不正当竞争行为因不具备法律规定的其他要件而不成立的。原告以被告注册、使用的域名与其注册商标相同或者近似，并通过该域名进行相关商品交易的电子商务，足以造成相关公众误认为由，提起的侵权诉讼，按照前款第（1）项的规定处理。

第五篇：商标续展注册申请书

商标续展注册申请书.txt没有不疼的伤口，只有流着血却微笑的人有时候 给别人最简单的建议 却是自己最难做到的。商标续展注册申请书

（１）注册商标的续展，是指延长注册商标的有效期限。注册商标有效期满，商标注册人为了不失去商标专用权，需要继续使用的，可以向商标局申请续展商标注册。申请商标续展注册时应填写的表格，就是商标续展注册申请书。

（２）办理商标续展注册申请书事宜时应当注意的事项：①商标注册人应当在期满前６个月内申请续展，在规定期限内未能提出申请的，可以给予６个月的宽展期，宽展期满仍未提出申请的，注销其注册商标。②每次续展的有效期为１０年，续展注册可以无限制地重复申请。③每一个续展申请应当将商标图样５份、填好的《商标续展注册申请书》１份寄给商标局，同时还要寄交《商标注册证》，并交纳费用经商标局核准后，再将原《商标注册证》加注发还，并予以公告。④注册商标续展申请日期和续展申请号一栏由商标局填写。注册商标续展申请日期以商标局收到日期为准。在有效期满前６个月内提出续展注册申请，因申请手续不齐备或填写有误退回的申请书限期补送或改正。时限为两个月，并保留申请日期及申请号。在宽展期内提出续展注册申请的，要另交纳续展迟延费，因申请手续不齐备或填写有误退回的申请书限期补送或改正。时限为两个月，保留申请日期及申请号。超过上述两个月限期的，视为新申请，原保留的申请日期、申请号取消，另外编定。超过上述两个月限期，且过宽展期的，视为放弃续展，其商标予以注销。⑤商品类别的填写。注册商标续展，其指定商品类别一律按国际商品分类的类别续展。１９８８年１０月３１日以前注册商标指定商品使用的是原国内１－７８分类，１９８８年１１月１日起注册商标指定商品实行商标注册用国际１－３４分类，１９８８年１０月３１日以前申请注册的商标续展的其指定类别均按商品国际分类填写。