大金空调安全自检报告

第一篇：大金空调安全自检报告

大金空调安全生产自查情况报告

为保证安全生产，进一步落实安全生产责任制，有效防范和遏制

各类安全事故发生，项目部结合本工程特点制定了详细的自查方案，明确检查重点，对安全责任制及制度落实情况、规程执行情况、隐患

排查及危险源监控情况、应急管理及安全培训情况等进行了全面的自

查，并对存在的问题进行有效整改，确保广大职工生命及财产安全，保证工程顺利进行。

发现问题：

1配电箱使用过程线路缠绕；

2氧气瓶和乙炔瓶间距不符合规定要求；

3施工人员作业时有时不按要求佩戴防护用品。

整改措施：

一、安全生产责任制落实

为明确责任，成立了以项目经理为第一责任人、以各项目组主要

负责人为成员的安全生产领导小组。在工作中树立“以人为本，安全

为天”的理念，对各管理人员提出了“管生产必须管安全，管安全必

须懂生产”的高层次要求。各专业作业队均配备了专职安全员，项目

部制定了适合本工程特点的安全生产岗位责任制，并对安全生产责任

制进行了层层分解，严格落实责任主体，真正做到了职责明确、责任到人、各司其职，确保了安全生产工作的顺利开展。

二、安全指导

（1）对进场人员实行“三级”安全教育，并严格遵守安全生产培训制度、安全技术交底制度，对所有进场人员进行岗前培训和安全交底，经考核合格后上岗，所有特种作业人员一律持证上岗。

（2）严格遵守安全生产例会制度。项目部每月召开一次安全生产例会，总结评价本月安全生产实施情况，对暴露出的问题及时总结经验教训，并部署在下月安全生产工作计划中进行重点防范。

（3）施工现场配备有执业资格的专职安全员，每日对施工区及生活区进行巡查，并严格遵守安全生产检查制度，每月至少进行一次大检查，对巡查或检查过程中发现的安全隐患立即提出整改要求，整改合格后方继续施工。

（4）安全员根据工程情况编制劳保用品需要计划，要求施工人员进入现场必须按照安全操作规程佩戴劳动保护用品。

三、危险源监控及应急

项目部根据本工程特点，通过对施工中人的不安全行为，物的不安全状态，作业环境的不安全因素等进行了风险评价，并识别出危险源，通过制定相应的应急预案或管理方案达到预防事故发生的目的。本项目所识别出的危险源有：1机械伤害；2施工用电。项目部配备了有执业资格的专职安全员，每日对施工区重点部位进行巡查，在巡查或检查过程中发现的安全隐患均制定整改措施，明确整改期限，同时加强监督及检查，确保隐患整治取得实效。

四、安全基础工作

（1）为施工人员创造安全舒适的生产条件和施工环境是安全生

产的基础条件，加大安全投入，用于购买劳动防护用品、完善安全防护设施、制作宣传警示标牌等，要求材料分类整理、堆放整齐，积极为施工人员创造安全的生产条件和施工环境。

（2）施工机械由专人管理，明确责任，对大型机械设备制定了专项安全管理制度，并严格实施。确保机械设备在使用和运输过程中安全可靠。

（3）施工用电也是施工现场控制的主要环节，项目部及各作业队均配备了专业电工，加强施工人员的防触电及自我安全防范、保护的意识，同时对用电采取技术保护措施，严格执行安全用电规范，加强用电安全检查、督办。

（4）施工过程中完善安全记录，加强安全台帐管理。安全员针对每次安全大检查及每日巡查发现的问题及整改措施、安全验收等情况进行详细记录，为事故调查提供可靠的资料，真正做到有据可查、有章可循,确保两节和十八大期间的安全稳定，并形成长效机制。

大金空调项目部

2012-9-27

第二篇：安全自检报告

青岛市食品药品监督管理局黄岛区分局文件

青黄食药监„2012‟8号

关于印发《黄岛区药品安全集中整治行动

工作方案》的通知

局属各处室、各药械生产、经营和使用单位：

现将《黄岛区药品安全集中整治行动工作方案》印发给你们，望认真遵照执行。

二〇一二年三月十二日

黄岛区药品安全集中整治行动工作方案

为深入贯彻落实市党代会精神，进一步做好药品安全监管工作，规范药品生产经营秩序，提高药品质量安全保障水平，根据国家局《关于印发全国药品生产流通领域集中整治行动工作方案的通知》（国食药监办„2012‟41号）、省局《关于印发山东省药品生产流通领域集中整治行动工作方案的通知》（鲁食药监办„2012‟34号）和市局《2012年全市食品药品监管工作要点》、《关于印发全市药品安全集中整治行动工作方案的通知》（青食药监„2012‟2号）等文件要求，结合我区药品监管工作实际，特制订黄岛区药品安全集中整治行动工作方案。

一、工作目标

以科学发展观为指导，以创建食品药品最安全城区为目标，以“世界眼光、国际标准、本土优势”谋划推进监管工作，深入贯彻落实全国药品生产流通领域集中整治行动电视电话会议精神，全面落实药品生产、流通、使用、医疗器械等环节监管保障措施，集中力量、集中时间、集中解决当前药械生产流通使用等环节存在的突出问题，严厉打击制售假劣药品违法犯罪活动，严格查处各种违法违规行为，全力构筑药械安全六道防线，切实保障公众用药安全，加快建设宜居幸福城区。

二、集中整治重点工作和责任分工

按照统一领导、整体推进、分工负责的工作原则，在巩固三 2

年药品安全专项整治工作成果的基础上，突出重点区域、重点环节、重点品种监管，着重抓好五项工作任务，确保药品安全集中整治专项行动取得实效。

（一）药品生产环节 1.重点整治内容

（1）企业未严格按照处方和工艺规程进行生产，物料平衡存在问题，或生产过程存在偷工减料的行为；

（2）企业擅自接受药品委托加工或存在出租厂房设备行为；

（3）企业原料来源把关不严，以化工原料代替经批准的原料药，以质量低劣药材代替合格药材，购买质量无法保证的提取物生产制剂的行为。

2.重点检查企业

（1）外购原料药用于制剂生产的；

（2）中药材、提取物采购供应存在疑点的；

（3）近两年受过行政处罚的；

（4）近两年《药品质量公告》中有不合格产品，或在评价性抽验、不良反应监测过程中发现存在问题的；

（5）近两年未进行过跟踪检查和其他检查的；

（6）近一个时期有群众举报的；

（7）低于成本价中标的。

（二）药品流通环节 1.药品批发环节

（1）重点整治内容

①企业存在的“挂靠经营”、“走票”、出租、转让证照等违法违规行为；

②企业购销药品对购销方资质不审查或审查不严格行为；

③购销药品不验收、不入库，药品经营存在体外循环行为； ④企业存在购销票据、记录审核不严格，购销资金和票据流向不一致，增值税票与购销记录、药品实物不一致行为。

（2）检查企业：青岛天亿佳国际商贸有限公司

2.药品零售环节

（1）重点整治内容

①进货资质审查不严，供货方资质档案不健全，从非法渠道进货，特别是通过互联网购进假药的；

②未按要求销售处方药、含特殊药品复方制剂；

③超方式、超范围经营；

④购销票据与实物不符，购销票据和记录不真实。

（2）重点检查企业

①城乡结合部和农村药店；

②近两年受过行政处罚的；

③近两年有涉及经营假药，出租、转让证照，出租柜台受到群众举报的；

④管理基础薄弱的单体零售药店及未实施统一管理的零售连锁门店。

（三）药品使用环节 1．重点整治内容

（1）药品使用单位是否严格遵循《医疗机构药品监督管理办法（试行）》、《山东省药品使用条例》要求；

（2）药品使用单位是否遵循《山东省药品使用质量管理规范》，是否严格执行关于药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理要求。

2．重点检查对象（1）新开办的医疗机构；（2）个私医疗机构、诊所；

（3）各类宣称专科、特色医疗机构。

（四）医疗器械监管环节 1.生产环节（1）重点整治内容

①许可证和注册证的有效性，产品说明书、标签和包装标识是否符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，是否与审批内容一致；

②产品生产所用原材料购进渠道、记录及进货检验情况； ③生产过程控制是否符合标准和体系文件的要求； ④出厂检验是否配齐必备的检测设备及仪器、专职检验人员，检验数据是否真实、项目是否齐全、报告是否规范等；

⑤无菌医疗器械生产企业要按照《医疗器械生产质量管理规 5

范》的要求，重点查看灭菌控制、生产工艺用水是否符合要求，检验仪器设备的配备是否满足生产要求等。

（2）重点检查企业

①高风险重点监管生产企业； ②无菌医疗器械生产企业；

③物理治疗设备生产企业、义齿生产企业； ④上一日常监督检查评级为“C”级的企业； ⑤近年来在国家、省医疗器械质量监督抽样中有抽验不合格品种的企业；

⑥近两年受过行政处罚的企业。2.经营环节

（1）重点整治内容

①企业合法性、产品合法性、购销渠道合法性及购销记录的规范性等；

②经营场所、仓储场所是否符合要求，是否存在擅自变更经营地址、仓库、质量管理人员等许可条件行为；

③质量管理人员及内审员是否在职在岗；

④体外诊断试剂及植介入医疗器械经营企业的计算机系统是否正常使用；

⑤质量跟踪、产品追溯制度是否健全并执行；

⑥经营场所内外标识和广告是否符合有关规定，是否存在夸大产品疗效、虚假宣传等欺骗、误导消费者的行为。

（2）重点检查企业

①辖区内所有列入省局特殊管理的，高风险医疗器械经营企业，包括：植（介）入医疗器械、体外诊断试剂、一次性使用无菌医疗器械经营企业；

②辖区内所有物理治疗设备经营企业，尤其是以提供免费体验方式从事经营活动的企业；

③隐形眼镜的经营企业，包括塑形角膜接触镜和美瞳（彩色平光隐形眼镜）经营企业、药店、专营门店、商场，以及隐形眼镜进口代理商、连锁经营企业、眼镜经营店等。

④上一新开办的医疗器械经营企业； ⑤近两年受过行政处罚的企业。3.使用环节（1）重点整治内容

①购进的产品是否合法，杜绝未经注册医疗器械进入临床使用； ②产品购进渠道是否合法，是否执行采购、验收、使用、养护制度等；

③能否保证高风险医疗器械产品使用的可追溯性，所使用的高风险医疗器械是否合法合格；

④是否建立医疗器械不良事件报告制度并有效执行。（2）重点检查对象

①有关使用高风险医疗器械的医疗机构； ②民营医疗机构、个私医疗机构、诊所；

③各类齿科诊所、口腔门诊等； ④各类宣称专科、特色医疗机构。

（五）违法违规案件查处 重点检查内容：

1.加大行政执法力度，对在集中整治专项行动中发现的违法违规行为，加强案件办理，提高办案效率，对符合立案标准的，要及时立案查处，深查深究，一查到底，依法取缔无证照生产经营黑窝点；

2.加强行政执法与刑事司法的有效衔接。对在集中整治专项行动中发现的制售假冒伪劣行为涉嫌犯罪的，要及时向公安机关通报，并按规定移送。

三、集中整治行动实施步骤

专项行动按照检查与督查相结合的方式开展，共分为三个阶段进行：

1.第一阶段：宣传发动、企业自查自纠阶段（2012年3月底前）。

成立领导小组，制订具体的实施方案，部署开展全区药品安全集中整治工作。按照市局统一部署，召开全区涉药（械）企业动员大会，宣传发动并部署药品安全集中整治工作。各涉药（械）单位均要按照药品法律法规规定和集中整治专项行动有关要求，开展全面自查自纠，查找企业自身存在的问题和隐患，并制定措施整改落实。企业自查整改结束后，写出自查整改报告于3月 8

20日前交我局监管处。其中，药品生产企业的自查整改报告，交市局药品安全监管处；药品批发企业的自查整改报告，交市局药品市场监管处；高风险重点监管医疗器械生产企业和无菌医疗器械生产企业的自查整改报告，交市局医疗器械监管处。监管处收到企业自查整改报告后进行汇总，并将汇总情况通过金宏网报市局药品市场监管处。

2.第二阶段：集中检查及督查阶段（2012年4月1日至5月31日）。

（1）开展全面检查。在企业开展自查整改的基础上，相关业务处室要全面分析辖区内的监管现状，深入查找隐患，确定整治工作的重点和范围，按照网格化监管要求，对辖区内药械单位开展拉网式检查、地毯式排查，监督检查覆盖面要达到100%。对查实的违法违规行为，依法严厉查处。

（2）迎接省、市局督导检查。省、市局督导检查组对我区的药品流通、使用、医疗器械和案件查处等方面的检查、整治情况进行督导检查。

（3）对药品生产企业，采取区局配合市局全面检查、省局重点检查督导的方式；对药品经营企业，采取区局全面检查、市局重点检查、省局督导抽查的办法。

3.第三阶段：总结提高阶段（2012年6月底前）。一是全面检查和督导检查结束后，相关处室根据工作职责，对开展药品安全集中整治活动情况进行认真总结，汇总后形成报 9

告，于2012年6月10日前通过金宏网报药品市场监管处；二是对行动中好的经验和做法及时进行总结上报，对典型案例进行曝光；三是进一步巩固提高全区药品安全集中整治工作成果，做好迎接国家局和省局检查督导的准备工作。

四、工作要求

（一）加强领导，精心组织。成立药品安全集中整治行动领导小组（名单见附件），负责统一领导整治行动，研究解决整治行动中的重大问题，督促检查工作进展，督办重大案件，推动建立长效机制。领导小组办公室设在监管处，负责统筹协调整治行动工作，及时汇总上报有关工作情况和信息。

（二）加强协调，形成合力。相关处室和有关单位要加强沟通与配合，使政策、信息、情况上传下达渠道畅通。全局上下形成合力，同时积极与卫生、工商、公安、新闻宣传等部门协调与配合，建立部门间的信息沟通和工作协调机制，提高协同作战能力，圆满完成各项工作任务。要建立健全案件信息报告制度。对需提请上级部门依法撤销药品批准证明文件或许可证的，应将企业的违法事实、查处情况、处理意见等一并上报。对集中整治中已经立案，但在2012年6月15日前未能办结的案件，要加强督办，并向市局报告案件最终查处结果。对涉嫌犯罪并移送公安机关的案件，要及时报告市局。

（三）加强宣传，营造氛围。要充分利用报刊、广播、电视、网络等媒体，积极宣传专项整治行动的意义和成果。要广泛发动药械生产、经营、使用单位积极参与整治行动，认真开展自查自

纠，积极配合药品监管部门监督检查。

（四）严格执法，确保实效。相关业务处室要坚持“严”字当头，严格监管、严格检查、严厉处罚。对集中整治中查出的违法违规企业，严格按照相关法律法规和国家局《关于印发全国药品生产流通领域集中整治行动工作方案的通知》（国食药监办„2012‟41号）和省局《关于印发山东省药品生产流通领域集中整治行动工作方案的通知》（鲁食药监办„2012‟34号）要求，依法严肃处理，绝不姑息迁就。

（五）标本兼治，健全长效机制。按照整顿和规范相结合、集中整治和日常监管相结合的原则，立足建立长效管理机制，加强制度建设，健全责任倒查机制。要积极探索和完善对各种制售假劣药品和扰乱生产流通秩序违法犯罪行为打击的有效模式和方法，注重从源头上解决人民群众反映强烈的热点、难点问题。

附件：黄岛区药品安全专项整治工作领导小组成员名单

附件：

黄岛区药品安全集中整治行动领导小组成员名单

组 长：刘春雷 区食品药品监督管理分局局长 副组长：于瑞金 区食品药品监督管理分局副局长

张海军 区食品药品监督管理分局纪检组长

成 员：谭 晓 董洪伟 杨家邦

领导小组下设办公室，办公室设在监管处，杨家邦同志兼任办公室主任。

主题词：药品安全 集中整治 方案 通知 抄报：青岛市食品药品监督管理局

青岛市食品药品监督管理局黄岛区分局 2012年3月12日印发

第三篇：安全自检报告

安全工作自检自查报告

安全工作是公司工作中的一件大事，是公司工作的重中之重。我公司一贯重视安全教育，对安全工作常抓不解。根据上级文件精神，我公司成立了由工程部经理为组长，工程部成员组成的安全自查小组，对公司所属铁西区尊荣汽配城的户外LED屏幕的安全工作的各个方面进行了细致深入的检查。现将自查情况报告如下：

1.广告与原有建筑物的连接应确保连接可靠,牢固安全。连接埋置固定部位应和连接件强度等同。设置广告不得损坏附着建筑物结构、防水层及其外装饰。广告结构件已进行防腐、防锈处理。

2.广告牌与10KV导线垂直净距不小于3m,水平净距不小于1.5m;广告牌距低压导线或电话线净距不小于0.5m。

3.广告结构防腐维护，每年至少进行一次,发现有锈蚀、油漆脱落、龟裂和风化等现象应进行清理、除锈、修复和重新涂装。

4.构件连接点(焊缝、螺栓和锚栓)的定期检查，发现节点松动或焊缝有裂痕,应及时加固、修复和重新焊接。

5.对照明、供电、电器控制设备应定期维护。有灯光照明的广告,一旦出现损坏,应在48h内修复。

6.广告无残缺破损、污迹和严重褪色，保持显示完好。如有残缺破损、污迹和严重褪色，或显示不完整，于一周内维修或更换。

7.广告结构定期检测,以保证在设置年限内的安全使用,广告牌结构竣工验收满两年后,应每年检测一次。

8.广告结构安全检测包括钢架的锈蚀情况、支撑受力点的牢固性、附着建筑物有无拉裂和破损情况。广告版面与钢架连接牢固,灯架灯具连接牢固,灯具的防水结构正常。

10.电源和电控箱是否安全,避雷设施的连接正常。对检测中发现的问题,及时整改维修,不能安全使用的,应及时拆除或更换。

第四篇：安全自检报告

安全自检报告

根据区教育局的要求，我校安全领导小组成员对各单位的安全工作进行了认真的排查，现将自查情况汇报如下：

一、房舍情况：我校的各分小校舍都属电路内线，不合上级安全要求，别无安全隐患。

中心校的前栋校舍烟囱向一侧倾斜，需尽快维修，别无安全隐患。

二、体育器材情况：经对各校体育器材检查，无安全隐患。

三、各校火炉取暖，都能按要求做，可燃物都远离火炉，无安全隐患。

四、对校内小卖店的食品也进行了定期严格检查，无变质、过期和劣质食品，也不存在安全隐患。

种羊场中心校

2013.4.8

第五篇：安全自检报告

安全自检报告

为了落实市﹡﹡﹡局下发的《关于开展春季安全生产大检查的通知》文件精神，﹡﹡﹡﹡领导高度重视安全生产、护林防火等工作，由主管安全的﹡﹡﹡带队，﹡﹡﹡、﹡﹡﹡和安全员﹡﹡﹡于﹡月﹡日对本单位的各种设施以及用电设备等安全方面进行了全面检查。

一、检查项目

1、﹡﹡﹡沿线，﹡﹡﹡等设施完好，商亭有防火设施。

2、检查﹡﹡﹡

灭火器配置在休息室，完好无损。液化气罐远离职工休息室，并且有专人专管专用，用电线路完好无损。

3、维修室

维修室各种机械设备完好无损，室内无明火，工作人员无吸烟，灭火器完好无损，门窗护栏无损坏。

4、办公楼

灭火器配置整齐，无损坏。锅炉房设施完好，各办公室及职工休息室的用电设备完好，运行正常，门窗玻璃完好无损，仓库门窗护栏完好无损。

5、各班组严格按照各项安全规章制度执行。安全学习记录齐全，﹡﹡﹡、办公楼派专人24小时值班，确保安全防范工作的顺利进行。

6、经营场所﹡﹡﹡

有专人负责用电设备使用，员工宿舍无私接电路现象，各室窗外都安装了防护栏，派专人24小时值班，无违纪违规行为。

二、存在问题及解决办法

1、﹡﹡﹡辖区﹡﹡﹡路沿线缺少警示标志。

2、﹡﹡﹡电线布线不合理，有私拉乱接电线的现象。

3、﹡﹡﹡职工休息室及﹡﹡﹡宿舍缺少消防警示标语。

4、班组记录，有的不全，催促其负责人抓紧补全。以上是安全自检的情况报告，对存在不足的地方，抓紧时间进行整改。

﹡﹡﹡﹡﹡﹡

﹡年﹡月﹡日