第一篇:尿氟论文:尿氟 食物氟 饮水氟 总摄氟量 离子选择电极法
尿氟论文:昆明市城区儿童总氟摄入状况及尿氟水平的实验研究
【中文摘要】测定昆明市自来水覆盖城区儿童饮水氟、食物氟及尿氟含量,并对其生活习惯及空气氟状况进行分析评估,研究总摄氟量,为开展昆明市饮水加氟预防龋病项目提供可行性依据。以昆明市四大主城区为界,从东、西、南、北、中方向随机抽取45名自出生就生活在昆明市区的儿童,其中12岁儿童22人,5岁儿童23人。采集24h尿液,利用尿中氟化物的离子选择电极法测定尿氟浓度;用双份膳食法收集3日饮食及饮水,统计3日膳食量及饮水量,利用食物中氟的离子选择电极法测定食物氟含量,利用离子色谱法测定饮水氟浓度。对昆明市区大气情况进行资料查询并分析空气氟状况,以问卷调查形式对儿童生活习惯进行调查分析,分析并计算儿童总摄氟量。12岁组儿童平均尿氟浓度0.395±0.185mg/L,每日自食物所摄取的氟量0.255±0.597mg/d,日均饮水摄氟量0.065±0.075mg/d;5岁组儿童平均尿氟浓度0.179±0.047mg/L,每日自食物所摄取的氟量0.383±0.452mg/d,日均饮水摄氟量0.054±0.044mg/d。昆明市区空气氟经评估低于检测下限。昆明市区64.4%...【英文摘要】1)To measure fluoride intake from drinking water, diet and urinary fluoride of children living in Kunming city covered with tap water.2)To study their living habits,assess fluoride concentration in the air,and estimate
the total fluoride intakes.3)To provide feasible basis for determining optimal and safe fluoride adding dosage in the drinking water fluoridation program in Kunming.Method 45 children born and grew up in Kunming were selected from east,west,south,north and middle bordered area...【关键词】尿氟 食物氟 饮水氟 总摄氟量 离子选择电极法 【英文关键词】Urinary fluoride fluoride intakes from food fluoride intakes from water total fluoride intakes fluoride ion-selective electrode method 【索购全文】联系Q1:138113721 Q2:139938848 【目录】昆明市城区儿童总氟摄入状况及尿氟水平的实验研究中文摘要5-6方法9-2039-4043-4446-4749-50结果
Abstract6-720-35
讨论
引言7-935-39
结论附录二附录五附录八硕士期间发
材料和参考文献40-42附录三附录六综述
44-4547-4850-58
附录一42-43附录四45-46附录七48-49参考文献
55-58表文章58-59致谢59
第二篇:盐山县疾控中心顺利通过国家水氟尿氟考核
盐山县疾控中心顺利通过国家水氟尿氟考核
盐山县疾控中心实验室承担着本地区地方性氟中毒的监测任务,2016年实验室参加了全国地方病防治机构实验室水氟、尿氟测定质量控制考核项目,并于今年2月由国家疾病预防控制中心颁发了质控考核合格证书。
质量控制是质量管理领域的一个重要术语,质量控制工作贯穿于疾病预防控制机构实验室工作的始终,大到参加国家级能力验证的活动,小到实验室培养箱的温湿度记录,目的是为了更好的验证实验室检验能力和操作准确度。盐山县疾控中心从2010年起成为沧州市唯一参加国家级水氟质控样品检测的县级单位,一直保持至今。每年中心实验室接到水氟盲样后,检验人员精心准备、规范操作,严格按照检测质量考核的要求,认真绘制标准曲线、进行环境标准样品的检测、对考核样品进行严格的平行样测定、填写原始记录和检测报告等,并在规定的时间内及时将盲样检测结果报送至省疾控中心,由省疾控中心统一上报到国家疾病预防控制中心。2010年至2015年在水氟质控的检测中均获得了国家级考核合格证书。尿氟指标常常应用于地方性氟中毒的防治和监测工作中,尿氟含量可以反映环境氟暴露水平和人体氟摄入状况。为更好地保证地方性氟中毒防治工作的监测质量,不断提高实验室检测能力和技术水平,2016年中心实验室踊跃参加了水氟和尿氟两项的国家级质量控制考核。
本次水氟、尿氟考核顺利通过,体现了县疾控中心在地方病检测项目中较高的检测能力,标志着盐山县疾控中心的水中氟化物和尿中氟化物检测技术达到国家要求,能够满足地方性氟中毒防治工作需要。
第三篇:《仪器分析实验》(离子选择性电极测定水中氟含量)
离子选择性电极测定水中氟含量
一、实验目的
1、掌握直接电位法的基本原理。
2、了解加入总离子强度调节缓冲溶液的意义和作用。
3、掌握用标准曲线法和标准加入法测定水中微量F离子的方法和实验操作。
二、实验原理
将两电极与酸度计相连,氟离子选择性电极为指示电极,双液接甘汞电极为参比电极,插入试液中组成工作电池。
在一定的条件下,电池电动势与氟离子活度的对数成线性关系:
2.303RT
E电池KlgaF F当保持待测液离子强度为一定值时
2.303RT
E电池KlgcF F本实验采用标准曲线法(标准加入法)进行测定。
三、仪器与试剂
1、试剂:
①.1×10-1mol/L氟离子标准溶液 ②.总离子强度调节缓冲溶液TISAB ③.未知水样
2、仪器: ①.精密酸度计或离子计 ②.氟电极 ③.饱和甘汞电极 ④.塑料烧杯、搅拌子和容量瓶等
四、实验步骤
1、仪器准备
2、水样中氟离子浓度测定(标准曲线法)
3、水样中氟离子浓度测定(标准加入法)
五、数据处理
六、思考题
1、氟电极在使用时应注意哪些问题?
2、本实验中加入总离子强度调节缓冲溶液的目的是什么?
3、为什么要把氟电极的空白电位洗至-300mv(视电极生产厂家不同数据略有差别)?
4、标准系列的测定为什么一定要由稀至浓?
5、电极响应时间是什么?如何缩短电极的响应时间?
离子选择性电极测定水中氟含量
6、标准加入法进行定量分析时应满足的条件是什么?
附:思考题答案
2、本实验中加入总离子强度调节缓冲溶液的目的是什么?
惰性电解质
TISAB
pH缓冲剂
(总离子强度调节缓冲溶
掩蔽剂
4、标准系列的测定为什么一定要由稀至浓? 避免迟滞效应。
5、电极响应时间是什么?如何缩短电极的响应时间?
响应时间:从两电极刚接触溶液时起,到电池电动势达到稳定数值(E变化在±1mV之内)所需时间。
搅拌是缩短响应时间的有效方法。
6、标准加入法进行定量分析时应满足的条件是什么?
①Vx>>Vs ②Cs>>Cx
{
附:使用饱和甘汞电极的注意事项
1、使用前取下电极小胶帽
2、检查饱和KCl的液位和晶体
3、检查电极内有无气泡
4、检查多孔性物质是否畅通
5、电极插入液面位置要适中
6、电极应在一定温度下使用
7、为避免干扰可使用双液接型饱和甘汞电极
8、使用完毕电极应按要求保存
附:标准加入法
Ex = k + SlgCx
Cx, Vx 加入标准溶液Cs, Vs后
和并得
EkSlgCxVxCsVsVsVx
E|EEX|SlgCxVxCsVs(VsVx)Cx
离子选择性电极测定水中氟含量
当Vx>>Vs时
Cx10E/SCxVxCsVs(VsVx)CxE/SCsVsVsVx(10VxVxVs)1
CxCsVsVx(10E/S1)1
第四篇:浅谈离子色谱法在测定饮用水中氟离子的重要作用论文
0.前言
在饮用水检测过程中,氟离子的检测是关键。为了全面提高饮用水中氟离子的检测效果,离子色谱法作为一种有效的检测方法在饮用水检测中得到了重要应用。为了提高离子色谱法的应用效果并提高饮用水中氟离子的检测效果,认真分析离子色谱法在测定饮用水中氟离子的应用过程是十分必要的。因此,我们应深入分析离子色谱法在测定饮用水中氟离子的原理,并从氟离子溶液制备和试验仪器的选择等方面入手,重点分析离子色谱法对饮用水中氟离子的测定效果,满足饮用水检测需要。
1.离子色谱法在测定饮用水中氟离子的原理分析
离子色谱法测定原理是水样中待测阴离子随碳酸盐-重碳酸盐淋洗液进入离子交换系统,根据分离柱对各阴离子的不同的亲和度进行分离。由电导检测器测量各阴离子组分的电导率,以相对保留时间和峰高或面积定性和定量。结合离子色谱法的具体应用,离子色谱法的优势主要表现在以下几个方面:
1.1 离子色谱法能够有效实现离子分离
在离子色谱法应用过程中,主要采用了离子交换系统,可以将饮用水中的氟离子进行有效交换,并将交换后的离子送入下一个检测程序。从实际检测来看,离子分离对提高氟离子检测效果具有重要作用。
1.2 离子色谱法测定氟离子的电导率
在对氟离子进行分离之后,离子色谱法主要采用了电导检测器对各个阴离子进行检测,达到获得氟离子电导率数据的目的,从而提高氟离子检测效果。因此,离子色谱法测定氟离子的电导率十分重要。
1.3 离子色谱法可以对氟离子进行定量分析
通过对氟离子电导率的测定,离子色谱法实现了对氟离子的定量测定,对解决氟离子测定问题和提高氟离子测定质量具有重要作用。因此,定量分析手段在离子色谱法中得到了重要应用,达到了提高检测效果的目的。
2.离子色谱法在测定饮用水中氟离子溶液的制备
在引用水氟离子检测过程中,离子色谱法在具体实施时需要正确配置检测溶液,其中检测溶液的配置方法关系到离子色谱法能否正常进行。结合离子色谱法的实际需要,在氟化物标准贮备液制备过程中主要应从以下几个方面入手:
2.1 称取待测物0.2210g,经105 度干燥2h,并冷却至室温的氟化钠,溶于水中在氟化物标准贮备液制备过程中,为了保证溶液的性质并便于检测,通常在待测物称取中应严格控制总质量,并合理控制干燥时间,最后将冷却后的氟化物进行正常溶解。
2.2 移入100ml 容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀,倒入聚乙烯瓶中备用在氟化物溶解之后,应将氟化物溶液进行稀释,并搅拌均匀放置于专门的容器中,为下一步检测做准备。在这一过程中,应控制稀释过程中的加水量。
2.3 对标准溶液的浓度进行测定,保证待测溶液的浓度达到每毫升含1000IxgF-为了保证检测质量,在标准溶液浓度测定中,必须要对溶液的浓度进行检测,其中溶液的浓度应控制在规定数值范围之内,以此保证后续检测的准确性。
3.离子色谱法在测定饮用水中试验仪器的选择
在饮用水中氟离子的检测过程中,离子色谱法对试验仪器有较高的要求,其中有些仪器是离子色谱法专用仪器,对提高整体检测效果有着重要的促进作用。结合离子色谱法的应用实际,其试验仪器主要包含以下几种:
离子色谱法仪器DIONEX 色谱仪:LC-30 色谱炉,GP50 泵,IonpacAS14 分离柱,CD25 电导检测器,AS50 自动进样器。所用工作软件为DIONEX 的PeakNet 软件。色谱条件:离子色谱洗液(1.2_3),流量1.2ml / min,进样量25 微升。为了保证检测仪器能够满足实际需要,在试验仪器选择过程中,应把握以下原则:
3.1 试验仪器必须满足离子色谱法的实际需要
离子色谱法在应用过程中需要的检测仪器较多,在氟离子检测中,为了降低检测成本,试验仪器在选择中应以满足实际需要为准,对不必要的试验仪器可以不选择或者选择其他仪器替代。
3.2 试验仪器应在测定精度方面达到规定标准
考虑到氟离子检测需要,以及检测结果的重要性,试验仪器必须在精度上达标。只有保证了这一点,才能提高试验仪器的应用效果。
3.3 试验仪器应具备一定的调节能力和控制功能
为了降低试验难度提高检测效果,在试验仪器选择过程中应选择控制功能全面和具有自动化控制功能的仪器,提高检测效果。
4.离子色谱法在测定饮用水中氟离子的测定结果分析
离子色谱法通过分离柱对各种阴离子的不同的亲和度进行分离,可同时分析水中F,C1,NO,SO 等离子的含量。离子色谱法可以通过自动进样器和软件控制,自动进样,自动进行定性和定量分析,并打印出报告,因而,大大地减少了工作量和提高了工作效率。另外,水样中存在较高浓度的低分子量有机酸时,由于其保留时间与被测组分相似而干扰测定,用加标后测量可以帮助鉴别此类干扰。在有条件的实验室,用离子色谱法测定水氟含量可以节省时间,同时可对其他离子进行定量分析。所以,在饮用水中氟离子的测定过程中,选用离子色谱法对提高氟离子检测质量和准确性具有重要的促进作用和现实意义,只有加深对离子色谱法的了解,才能做好饮用水氟离子检测工作,达到提高饮用水检测质量和消除饮用水中氟离子的目的。
5.结论
通过本文的分析可知,在饮用水检测过程中,氟离子的检测是关键。为了全面提高饮用水中氟离子的检测效果,离子色谱法作为一种有效的检测方法在饮用水检测中得到了重要应用。为了提高离子色谱法的应用效果并提高饮用水中氟离子的检测效果,认真分析离子色谱法在测定饮用水中氟离子的应用过程是十分必要的。因此,我们应深入分析离子色谱法在测定饮用水中氟离子的原理,并从氟离子溶液制备和试验仪器的选择等方面入手,重点分析离子色谱法对饮用水中氟离子的测定效果,满足饮用水检测需要。
第五篇:稀土精矿酸法冶炼中含氟废气的处理方法探析论文
我国拥有丰富的稀土资源,其稀土储量占到全球的 36.5% 左右。随着我国社会经济的发展,对稀土的需求越来越多,稀土的年产量逐年增加。再加上相关科学、技术的进步,稀土工业逐渐变强,得到了进一步的发展。随着稀土的开采与冶炼,其所产生的污染问题也越来越严重,尤其是稀土精矿酸法冶炼中的含氟废气,不仅影响到了我国稀土工业的可持续发展,还对环境造成很大的破坏。虽然现在很多厂家已经开始重视对污染的治理问题,并采取了一些措施,但由于其处理成本过高等原因,使其推行力度还远远不够,不能真正解决稀土冶炼中的氟污染问题。稀土精矿酸法冶炼氟污染的分析。
不同稀土原矿所含的氟量是不同的,其含氟量呈现出明显的地区差异。其中,包头的混合稀土精矿含氟量为 9%-13%,四川牦牛坪的氟碳铈矿含氟量为 7%-11%,山东的氟碳铈矿含氟量为 8%-10%.而在我国的稀土精矿冶炼中,有60%以上都来自包头的稀土精矿,这种稀土精矿现在主要采用“三代”酸法工艺,在其焙烧的过程中会产生大量含氟、硫的酸性污染物。因此,稀土精矿在焙烧工序中的尾气是造成氟污染的主要来源。据白银市环境监测站的检测数据显示,甘肃稀土焙烧系统在处理包头稀土精矿中的排气量为每小时 60000m3,其中 SO2含有量为 12434mg/m3,HF 为 615mg/m3,酸性雾为 1517mg/m3,严重违背了我国先行的《稀土工业污染物排放标准》。如果这些尾气不加以处理就直接排放到大气中,就会对环境造成严重的污染。而同时,这些含氟尾气又具有一定的经济价值,如果对其进行科学合理的处理,有效回收其中的有用元素,不仅可以达到减少污染、保护环境的目的,还可以实现资源的再利用,缓解我国的能源压力[1].稀土精矿酸法冶炼中含氟废气治理技术。
2.1 干法除氟工艺。
干法除氟通常采用碱性氧化物来作主要吸附剂,通过物理效应或化学效应,对废气中的 SiF4、HF 等含氟污染物进行吸附,使其到达固体的表面层,从而有效除去尾气中的氟成分。按照所采用吸附剂物质的不同,干法除氟大致主要有 Al2O3法、CaCO3法以及 CaO 法等。当采用CaO 作为主要吸附剂时,结合砂滤器的使用可对烟气中的 SO2、HF 等物质以及粉尘达到较好的清除效果,有效净化冶炼中的尾气。其化学原理主要用到了下面两个反应:
这种净化方法的除氟率很高,在操作中无差错的情况下可达99%,而且,对其它物质也有较好的去除效果,可除去超过 92% 的 SO2,超过99% 的粉尘,使冶炼所产生的尾气达到国家规定排放标准。此净化方法的工艺流程很简单,便于操作,而且用到的净化设备很少,相对成本及相应的生产费也很低,最重要的是,净化率还很高,因此,被广泛应用于稀土精矿酸法冶炼中的氟气治理。而其它的吸附剂净化法相对净化率就较低,应用也不及 CaO 广。
2.2 酸法除氟工艺。
酸法除氟工艺主要用到了三级喷淋塔,通过水的喷淋将冶炼尾气中的 CaF4、HF 以及酸性雾等吸附出来,使其生成硫酸与氢氟酸的混合液,当所吸收的混合液中的氢氟酸和硫酸到达一定的浓度时,加入恰当的碱性物质进行中和,直至尾气达到排放标准再进行排放。此外,也可将该混合液用作调浆液,进行焙烧渣的调浆,并通过泵将其送到防渗的、专门的尾液库中进行储存,从而达到物质的再利用。这种除氟方法的投资成本很低,效率很高,废液中的最终含氟量也较低,但是其操作过程中对设备的腐蚀较严重,中和反应中产生的渣滓量很大,而且还会造成二次污染。所以,应结合具体情况谨慎使用[2].2.3 碱法除氟工艺。
碱法除氟工艺是指通过碱性物质来对冶炼尾气中的含氟、含硫等酸性物质进行吸收的方法,目前经常使用的碱性物质主要有 NaOH、氨水等。因为碱性物质对酸性物质有较高的吸收率,因此可有效除去尾气中的氟、硫元素,对氟的去除率更是超过了 99%.因此,对碱法除氟工艺的重视与研究都在逐日增加,在现代技术的支持下不断改进、完善,现在已趋于成熟,其去除效率也得到了有效的提高。但是,在具体的操作过程中,设备很容易出现问题,如结垢、管道堵塞等,给作业带来很大的不便,而且对其处理起来也要耗费较高的成本,所以在实际的应用中并不是很广泛[3].2.4 回收利用法。
根据稀土精矿酸法冶炼中产生的尾气的具体组成与特点,甘肃稀土在冶炼中采用了分布净化、三效浓缩,分离、回收氟、硫的方法,可使其焙烧过程中的尾气达标,且能回收约70%质量分数的氟化盐和硫酸。
由于焙烧尾气的自身性质,其中的三氧化硫在受到冷却后会生成硫酸,具有低温下较好的吸收效果。因此,先由水吸收塔对冶炼尾气进行冷却降温,再由水喷淋塔对其进行逆流式的喷淋吸收,将尾气中硫酸雾、SO3以及 HF 等去除。经过这一处理之后,尾气中所需去除的就只剩下SO2,可用碱液喷淋塔对其进性进一步的处理,使尾气最终达到排放标准。喷淋产生的废水为一种混合酸,其中含有硫酸和氢氟酸等,也需要对其进行处理。首先,要对混合酸进行分离,实践证明,利用三效蒸发器可以达到理想的效果。将温度调控在 180℃左右,在三效蒸发器的作用下能在浓缩硫酸的同时将氟化物分离出来。此时,硫酸的浓度大约为70%,而分离的气体可由流化床吸收塔进行初步处理,并经与碳酸稀土的反应,最终生成氟化稀土[4].结束语。
随着社会对稀土资源需求的增加,稀土的产量也在逐年递增,其精矿冶炼中产生的含氟尾气对环境造成了很大的污染,逐渐成为现代稀土行业发展的一个制约因素。虽然现在我国政府已经加强了对稀土冶炼中氟污染治理的研究,提出了干法除氟工艺、酸法除氟工艺、碱法除氟工艺等不同的除氟技术,在稀土冶炼企业中得到了一定的应用,也取得了一定的成效,但国家还应加强对稀土企业的监管,加大投资力度,确保其相关治理措施落实到位,促进稀土工业的可持续发展,并推动我国的环保建设。
参考文献
[1]衣守志,方中心等。稀土精矿酸法冶炼中含氟废气治理技术[J].天津科技大学学报,2012,27(04): 74-78.[2]姜楠,李勇等。稀土冶炼中氟的影响及解决办法[J].辽宁化工,2013,42(06): 637-640.[3]杜长顺,李梅。包头稀土精矿处理现状及建议[J].湿法冶炼,2010,29(01): 1-4.[4]李明浩。氟气污染控制及其综合利用[J].山东工业技术,2014(11): 29-30.