出口销售证明书

第一篇：出口销售证明书

产品出口销售证明分为以下三种形式: ① 已取得医疗器械注册证的医疗器械产品;（见附件1）② 未取得医疗器械注册证的医疗器械产品;（见附件2）③ 非医疗器械产品;（见附件3）

一、已取得医疗器械注册证的医疗器械产品;申请医疗器械产品出口销售证明书，提供以下材料：

1、《医疗器械产品出口销售证明书申请表》（见附表1）

2、所出口产品生产者的《医疗器械生产企业许可证》（复印件）

3、所出口产品的《医疗器械注册证》（复印件）

4、生产企业的营业执照（复印件）

5、出口企业的营业执照（复印件）

6、申请者的自我保证声明（所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。）

自我保证声明

我公司保证所出口产品满足药品监督管理部门对该产品生产和注册的法规要求，所提交的材料真实合法，保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发生的一切法律责任，由出口企业自行承担

xxxxxx公司（盖章）

年 月 日

二、未取得医疗器械产品注册证的医疗器械产品，申请医疗器械产品出口销售证明书，提供以下材料：

1、《医疗器械产品出口销售证明书申请表》（见附表1）

2、所出口产品生产者的《医疗器械生产企业许可证》（复印件）

3、生产企业的营业执照（复印件）

4、出口企业的营业执照（复印件）

5、申请者的自我保证声明

（所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。）

自我保证声明

我公司保证所提交的材料真实合法，保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发生的一切法律责任，由出口企业自行承担 xxxxxx公司（盖章）

年 月 日

三、非医疗器械产品，申请产品出口销售证明书，提供以下材料：

1、《产品出口销售证明书申请表》（见附表2）

2、所出口产品的产品说明（复印件），产品样品。

3、生产企业的营业执照（复印件）

4、出口企业的营业执照（复印件）

5、申请者的自我保证声明

（所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。）

自我保证声明

我公司保证所提交的材料真实合法，保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发生的一切法律责任，由出口企业自行承担 xxxxxx公司（盖章）

年 月 日

注意：产品出口销售证明书的工作时限为5个工作日。以下是3种出口销售证明模板，请对应填写。

附件1：

中华人民共和国

people’s republic of china 医疗器械产品出口销售证明书 certificate for exportation of medical products 证书编号： certificate no.: 产品名称： product(s): 规格型号： model: 销往国家： export to: 生产企业： manufacturer: 生产企业地址： address of manufacturer：

出口企业； distributor: 出口企业地址： address of distributor : 兹证明上述产品符合中华人民共和国有关标准，已在中国注册，准许在中国市场销售。该产品出口不受限制。

深圳市医疗器械行业协会

shenzhen association of medical devices issuing date:（此证明书从发证时起有效期1年）（this certificate is valid for one year from the date of issuance）

附件2：

中华人民共和国

people’s republic of china 医疗器械产品出口销售证明书 certificate for exportation of medical products 证书编号： certificate no.: 产品名称： product(s): 规格型号： model: 销往国家： export to: 生产企业： manufacturer: 生产企业地址：

address of manufacturer：

出口企业； distributor: 出口企业地址：

address of distributor : 兹证明上述产品在中华人民共和国内属于医疗器械产品范围，该产品出口不受限制。

深圳市医疗器械行业协会

shenzhen association of medical devices issuing date:（此证明书从发证时起有效期1年）（this certificate is valid for one year from the date of issuance）篇二：出口销售证明书办理 材料要求(20150907版)医疗器械产品出口销售证明书填报要求（20150907版）

【设定依据】

《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）《医疗器械生产监督管理办法》（7号令）

《医疗器械产品出口销售证明管理规定》（国家总局2015年第18号通告）

《关于实施医疗器械产品出口销售证明管理规定有关事宜的通知》（苏食药监械管〔2015〕202号）

《关于组织市局办理医疗器械产品出口销售证明书的通知》（苏食药监政〔2008〕165号）《江苏省出具医疗器械产品出口销售证明书若干管理规定》（苏药械[2004]167号）【所需材料】

1．江苏省医疗器械产品出口销售证明登记表。2．营业执照副本复印件。

3．医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证复印件。4．医疗器械产品注册证或产品备案凭证。5．医疗器械出口备案凭证。6．医疗器械产品出口销售证明书。7．授权证明。

8．行政许可（行政确认）等申请材料真实性保证声明。9．电子信息表。a、已在国内注册或备案提交：1-4，6-9。（按顺序）b、未在国内注册或备案、仅供出口产品提交： 1-2，5-9。（按顺序）

【网络申报】

（一）文件打包

1、按照填报要求逐个填写电子文件。效果如下图：

（材料06中，只要有一个一个就行。）

2、所有电子档填写完成后压缩，压缩文件名称为“苏州**医疗器械公司出口销售证明”（见下图）”，请用winrar软件对文件进行压缩，建议不要用快压等压缩软件。压缩文件名不能有空格等其他符号。

（二）网上申报

登陆“苏州市政务服务中心”网站/retype/zoom/05f7a6ab67ec102de3bd894f?pn=2&x=0&y=35&raww=321&rawh=129&o=png_6_0_0_135_278_438_174_892.979_1262.879&type=pic&aimh=129&md5sum=c691178a89a069bac3e9d8e4e6f44681&sign=850ca60383&zoom=&png=7830-28642&jpg=0-0“ target=”_blank">点此查看

2、点击提交

3、看到提交成功方代表提交材料成功。

4、申请人在接到预审通过的短信通知后方可来苏州政务服务中心窗口提交纸质材料。

【总要求】

1、针对苏州市大市范围所有医疗器械生产企业。

2、报送的资料应当按规定顺序排列，并用燕尾夹装订成册。

3、正式提交纸质材料时请用a4纸打印。材料需盖企业公章。

4、所有材料填好后，先进行网络申报，网络申报的用户名请用公司名义。

5、材料中的“2015”字样请根据提交纸质材料的当日所属年份更改。

【申报材料及要求】

一、江苏省医疗器械产品出口销售证明登记表

1、纸质材料一式两份。

2、登记表上所填企业的名称、住所、法人代表、生产许可证/生产备案凭证编号应与

医疗器械生产许可证/生产备案凭证内容一致。组织机构代码编号应与组织机构代码证一致。

3、已在国内注册或备案产品办理出口销售证明时，产品名称、规格型号应与注册证或

备案凭证及其附件一致。

4、未在国内注册或备案、仅供出口产品应先按法规规定办理出口备案，取得了医疗器

械出口备案凭证方可办理出口销售证明书；产品名称、规格型号应与出口备案凭证一致。

5、生产企业多个医疗器械产品共同出具一份同一性质的出口销售证明书，产品名称、规格型号填写不下的，可另附页，附页格式见材料6的要求。

6、登记表所列产品名称、型号规格应与出口销售证书产品名称、型号规格一致。

7、登记表填写内容应当完整、清楚，不得涂改。确需修改，必须本人签字并按指纹。

8、如有在本登记表所列之外的特殊情况，请在“其他需要说明的问题”栏写明具体情

况并列出所附文件目录。

二、营业执照副本复印件

1、请把图片复制粘贴到word文档中，不要直接提供图片格式的文件。

三、医疗器械生产许可证/医疗器械生产备案凭证复印件

1、针对第一类医疗器械，提供《医疗器械生产备案凭证》复印件。

2、针对(转载于:出口销售证明书)第二、三类医疗器械，提供《医疗器械生产许可证》复印件。

3、请把图片复制粘贴到word文档中，不要直接提供图片格式的文件。

四、医疗器械产品注册证或产品备案凭证

1、如为第一类医疗器械，请提供一类产品备案凭证。

2、如为第二、三类医疗器械，请提供产品注册证。

3、如有附件的，各类证件按照表格的顺序依次排列。

4、请把图片复制粘贴到word文档中，不要直接提供图片格式的文件。

五、医疗器械出口备案凭证

1、未在国内注册或备案、仅供出口产品的提供。

2、请把图片复制粘贴到word文档中，不要直接提供图片格式的文件。

六、医疗器械产品出口销售证明书

1、证书由企业预先填写。

2、如果产品在国内已经注册或备案，选择“格式1”填写；企业如办理多个产品，出

具一份出口销售证明书，按“格式3”填写，产品包括已经注册和备案的，生产许可证和备案凭证号均需填写。

3、如果产品在国内没有注册或备案，选择“格式2”填写；企业如办理多个产品，出

具一份出口销售证明书，按“格式4”填写。

4、出口销售证明书有效日期不应超过申报资料中各类证件最先到达的截止日期，且最长不超过2年。证明书有效期请企业根据实际填写。

5、若出口医疗器械涉及多种情况（有无注册证或备案凭证）作为不同的网络办件分别

进行申报。

6、格式及字体不得更改。

7、证书编号及落款时间由苏州窗口填写，申请者不得填写。证明书现场办理时由窗口

打印，证明书原则上一式五份。

七、授权证明

提供办理人的身份证复印件。

八、行政许可（行政确认）等申请材料真实性保证声明

九、销售证明电子信息表

1、本材料在网络申报时需要，用于信息收集。现场办理时不需要提供该纸质材料。

2、出口产品名称填写完整。

3、联系人为到窗口来办理人员的人员。

4、出口销售证明格式填写为：有证格式、无证格式。

5、有效期为出口销售证明的有效期。篇三：医疗器械产品出口销售证明书申请表 医 疗 器 械 产 品 出 口

销 售 证 明 书 申 请 表

申请者： 天津市泰斯特仪器有限公司

填 表 说 明

1、申请表应打印，填写内容应完整、清楚、整洁，不得涂改。一式一份；

2、按照《关于出具医疗器械产品出口销售证明书的管理规定》报送资料。报送的资料应按本申请表规定顺序排列，并标明顺序号，装订成册。

3、表中产品名称、生产企业和注册证号，系指已获天津市食品药品监督管理局核准的二类医疗器械注册证及其附表中的相关内容。表中填写不下时，可附页。请在“所附资料”栏对应项目右侧括号内划“√”，如“所附资料”栏中的项目不适用，请标明“不适用”。

4、如有在本申请表所列之外的特殊情况，请在“其它需要说明的问题”栏写明具体情况并列出所附文件目录。

5、《医疗器械产品出口销售证明书》请自行打印,存档一份。

附表1 自我保证声明 我公司保证所出口产品满足药品监督管理部门对该产品生产和注册的法规要求，所提交的材料真实合法，保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发生的一切法律责任，由出口企业自行承担。

特此保证。

天津市泰斯特仪器有限公司（盖章）

年 月 日篇四：关于出具医疗器械产品出口销售证明书的管理规定

百度文库专用

关于出具医疗器械产品出口销售证明书的管理规定

国食药监械[2004]34号

一、医疗器械产品出口销售证明书依据产品是否已取得医疗器械注册证分为两种格式。

对于已取得医疗器械注册证的产品，其出口销售证明书的主要内容为：产品符合中华人民共和国有关标准，已在中国注册，准许在中国市场销售，出口不受限制。（格式见附件1）对于未取得医疗器械产品注册证的产品，其出口销售证明书的主要内容为：产品未在中国注册，尚未进入中国市场，但出口不受限制。（格式见附件2）

二、医疗器械出口销售证明书的有效期为2年。

三、医疗器械产品出口销售证明书的申请者可以是生产企业或出口企业。

四、已取得医疗器械注册证的产品，申请医疗器械产品出口销售证明书，应填写申请表（格式见附件3），并提交下列文件：

（一）所出口产品生产者的《医疗器械生产企业许可证》（复印件）

（二）所出口产品的《医疗器械注册证》（复印件）

（三）出口企业的营业执照（复印件）

（四）申请者的自我保证声明，保证所出口产品满足药品监督管理部门对该产品生产和注册的法规要求，所提交的材料真实合法。

所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。

五、未取得医疗器械产品注册证的产品，申请医疗器械产品出口销售证明书，应填写申请表（格式见附件3），并提交下列文件：

（一）生产企业的营业执照（复印件）

（二）出口企业的营业执照（复印件）

（三）申请者自我保证声明，保证所提交的材料真实合法。所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。

六、医疗出口企业应保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发生的一切法律责任，由出口企业自行承担。

七、医疗器械产品出口销售证明书的工作时限为15个工作日。

八、本规定自发布之日起施行。

二００四年二月十二日

附件1.中华人民共和国

people’s republic of china 医疗器械产品出口销售证明书 certificate for exportation of medical products 证书编号：

certificate no.: 产品名称： product(s): 规格型号： model: 生产企业：

manufacturer: 生产企业地址：

address of manufacturer 出口企业；

distributor: 出口企业地址：

address of distributor : 兹证明上述产品符合中华人民共和国有关标准，已在中国注册，准许在中国市场销售。该产品出口不受限制。

of the p.r.china, have been registered and are allowed to be sold in china.the exportation of the product(s)is not restricted.年 月 日（此证明书从发证时起有效期2年）

（this certificate is valid for two years from the date of issuance）

附件2.中华人民共和国

people’s republic of china 医疗器械产品出口销售证明书 certificate for exportation of medical products 证书编号：

certificate no.: 产品名称： product(s): 规格型号： model: 生产企业：

manufacturer: 生产企业地址：

address of manufacturer 出口企业: distributor: 出口企业地址：

address of distributor: 兹证明上述产品未在中国注册，尚未进入中国市场。该产品出口不受限制。this is to certify that the above product(s)are not registered in china and not distributed on the chinese market.the exportation of the product(s)is not restricted.年 月 日

（此证明书从发证时起有效期2年）

（this certificate is valid for two years from the date of issuance）

附件3.受理号：

医 疗 器 械 产 品 出 口

销 售

申请者：

证 明 书 申 请 表篇五：如何办理医疗器械产品出口销售证明书

办理医疗器械产品出口销售证明书

为进一步简化办事流程，提高办事效率和服务水平，省局决定组织市局办理医

疗器械产品出口销售证明书。现将有关事项通知如下：

一、市局办理医疗器械产品出口销售证明书的内涵

本着便民高效、方便相对人的原则，各市局作为医疗器械产品出口销售证明书的办理点，以省局名义按规定的程序、时限、标准和要求，办理医疗器械产品出口销售证明书有关事项。自2008年7月1日起，申请人按照属地管理原则到所在地省辖市食品药品监管局递交申请材料，办理医疗器械产品出口销售证明书。

二、办理医疗器械产品出口销售证明书程序

（一）接收本辖区内医疗器械产品出口销售证明书的申请材料：在《江苏省食品药品监督管理局行政审批内部流转单》（附件1）上登记申请人有关信息后，出具

《申请材料接收单》（附件2）。

（二）受理：在5个工作日内，按照办理医疗器械产品出口销售证明书形式审查指南（附件3）对材料进行形式审查。对申请材料不齐全或不符合法定形式的，出具《补正材料通知书》（附件4），并一次性告知申请人需要补正的全部内容；对申报资料齐全或已经按照要求提交全部补正申请材料的，出具《受理通知书》（附件5），作出受理决定；不予受理的，要及时出具《不予受理通知书》（附件6），做出不予

受理决定，并告知申请人享有依法申请行政复议和行政诉讼的权利。

（三）审查：按照办理条件，对申请人提交的申请材料进行合法性和真实性审查。对符合办理条件的，在《江苏省食品药品监督管理局行政审批内部流转单》上提出书面审核意见；需要补充完善的，在10日内制作《行政审批实质审查补正材料

告知书》（附件7），由受理人员一次性告知申请人。

（四）复审：各市局医疗器械处负责人对照审查标准进行复审，并在《江苏省食品药品监督管理局行政审批事项内部流转单》上作出准予证明或不予证明的建议。

（五）审定：各市局分管领导签署意见。

（六）确认：对准予证明的，在医疗器械产品出口销售证明书和申请表上盖章，确认并制作准予确认决定书（附件8）；不予证明的，在申请表上写明意见并阐明理

由，制作不予确认（附件9）决定书。

（七）送达：对准予证明的，将医疗器械产品出口销售证明书（一式四份）、申请表（一份）和准予确认决定书送达相对人；不予证明的，将申请表（一份）和

不予确认决定书送达相对人。

三、医疗器械出口产品证明的文书与盖章

（一）办理医疗器械产品出口销售证明书出具的《申请材料接收单》、《不予受理告知书》、《补正材料告知书》、《受理通知书》等许可文书，制作时应使用“江苏省食品药品监督管理局行政审批受理专用章（×）”（印模见苏食药监政〔2008〕151号文）。按照南京、无锡、徐州、常州、苏州、南通、连云港、淮安、盐城、扬州、镇江、泰州、宿迁的排列顺序分别编01～13号，如南京市局受理章为“江苏

省食品药品监督管理局行政审批受理专用章（01）”。

（二）统一启用“江苏省食品药品监督管理局出口销售证明专用章（×）”，用于

制作医疗器械产品出口销售证明书、《行政审批实质审查补正材料告知书》、准予确认决定书和不予确认决定书。按照南京、无锡、徐州、常州、苏州、南通、连云港、淮安、盐城、扬州、镇江、泰州、宿迁的排列顺序分别编01～13号，如南京市局专用章即称为“江苏省食品药品监督管理局出口销售证明专用章（01）”。

（三）各市局应指定专人严格按照规定使用保管江苏省食品药品监督管理出口销售证明专用章。保管人员离开工作岗位的，应办理专用章的移交、登记手续。违

法违规使用专用章的，将追究其行政执法过错责任。

（四）为避免文书编号重复，各种文书编号按照本市字母代码＋顺序号的原则编列。各市的字母代码按照南京、无锡、徐州、常州、苏州、南通、连云港、淮安、盐城、扬州、镇江、泰州、宿迁的排列顺序分别编a～m，如南京市局文书编号即为

“a+顺序号”。

四、其它要求

（一）各单位要根据统一部署，加强领导，明确分工，落实责任，严格按照省局规定的程序、时限、要求和标准，做好本辖区内医疗器械出口产品销售证明书的办理工作。各市局应在6月25日前将本单位负责办理医疗器械出口产品销售证明

书人员情况表（附件11）上报省局医疗器械处。

（二）有条件实施集中受理的市局，应将办理医疗器械出口销售证明书纳入集中受理范围；没有条件的，可以采取受理、审查和发证分离等措施，逐步实现集中

受理。

（三）各市局办结每项事项后，应按照一事一档的原则，将留存的文书、流转单和申请材料归档，同时将有关信息在医疗器械产品出口销售证明书办理登记表登记（附件12），请于每年1月5日和7月5日前将登记表文本和电子文件报省局，并及时反馈工作中发现的问题。省局将采取跟踪登记信息、抽查许可档案等方式进

行监督检查。

第二篇：化妆品出口销售证明书申请表

受理号：

化妆品出口销售证明书申请表

申请者：

深圳市药品监督管理局

填 表 说 明

1、申请表应打印，填写内容应完整、清楚、整洁，不得涂改。

2、报送的资料应按本申请表规定顺序排列，并在“所附资料”栏对应项目右侧括号内划“√”，一式一份，标明顺序号，逐页加盖公章，装订成册。

3、表中许可证号、许可项目、生产企业名称、地址，系指广东省食品药品监督管理局发放的《化妆品生产企业卫生许可证》上的内容。

4、申报产品的情况要写明近两年内是否受到有关部门的查处。

5、如有在本申请表所列之外的特殊情况，请在“其它需要说明的问题”栏写明具体情况，并列出所附文件目录。

6、本申请表从深圳市药品监督管理局政务网站（）免费下载。

第三篇：出口销售证明书办理 材料要求(20150907版)

医疗器械产品出口销售证明书填报要求（20150907版）

【设定依据】

《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）《医疗器械生产监督管理办法》（7号令）《医疗器械产品出口销售证明管理规定》（国家总局2015年第18号通告）《关于实施医疗器械产品出口销售证明管理规定有关事宜的通知》（苏食药监械管〔2015〕202号）

《关于组织市局办理医疗器械产品出口销售证明书的通知》（苏食药监政〔2008〕165号）《江苏省出具医疗器械产品出口销售证明书若干管理规定》（苏药械[2004]167号）

【所需材料】

1．江苏省医疗器械产品出口销售证明登记表。2．营业执照副本复印件。

3．医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证复印件。4．医疗器械产品注册证或产品备案凭证。5．医疗器械出口备案凭证。

6．医疗器械产品出口销售证明书。7．授权证明。

8．行政许可（行政确认）等申请材料真实性保证声明。9．电子信息表。

A、已在国内注册或备案提交：1-4，6-9。（按顺序）

B、未在国内注册或备案、仅供出口产品提交： 1-2，5-9。（按顺序）

【网络申报】

（一）文件打包

1、按照填报要求逐个填写电子文件。效果如下图：

（材料06中，只要有一个一个就行。）

2、所有电子档填写完成后压缩，压缩文件名称为“苏州**医疗器械公司出口销售证明”（见下图）”，请用winrar软件对文件进行压缩，建议不要用快压等压缩软件。压缩文件名不能有空格等其他符号。

（二）网上申报

登陆“苏州市政务服务中心”网站http://www.xiexiebang.com，点击“服务导航”—“进驻部门”—“食药监局”—选择办理事项—“在线申请”，1、只要在第一个材料上申报即可，请看下图。

2、点击提交

3、看到提交成功方代表提交材料成功。

4、申请人在接到预审通过的短信通知后方可来苏州政务服务中心窗口提交纸质材料。

【总要求】

1、针对苏州市大市范围所有医疗器械生产企业。

2、报送的资料应当按规定顺序排列，并用燕尾夹装订成册。

3、正式提交纸质材料时请用A4纸打印。材料需盖企业公章。

4、所有材料填好后，先进行网络申报，网络申报的用户名请用公司名义。

5、材料中的“2015”字样请根据提交纸质材料的当日所属年份更改。

【申报材料及要求】

一、江苏省医疗器械产品出口销售证明登记表

1、纸质材料一式两份。

2、登记表上所填企业的名称、住所、法人代表、生产许可证/生产备案凭证编号应与医疗器械生产许可证/生产备案凭证内容一致。组织机构代码编号应与组织机构代码证一致。

3、已在国内注册或备案产品办理出口销售证明时，产品名称、规格型号应与注册证或备案凭证及其附件一致。

4、未在国内注册或备案、仅供出口产品应先按法规规定办理出口备案，取得了医疗器械出口备案凭证方可办理出口销售证明书；产品名称、规格型号应与出口备案凭证一致。

5、生产企业多个医疗器械产品共同出具一份同一性质的出口销售证明书，产品名称、规格型号填写不下的，可另附页，附页格式见材料6的要求。

6、登记表所列产品名称、型号规格应与出口销售证书产品名称、型号规格一致。

7、登记表填写内容应当完整、清楚，不得涂改。确需修改，必须本人签字并按指纹。

8、如有在本登记表所列之外的特殊情况，请在“其他需要说明的问题”栏写明具体情况并列出所附文件目录。

二、营业执照副本复印件

1、请把图片复制粘贴到word文档中，不要直接提供图片格式的文件。

三、医疗器械生产许可证/医疗器械生产备案凭证复印件

1、针对第一类医疗器械，提供《医疗器械生产备案凭证》复印件。

2、针对第二、三类医疗器械，提供《医疗器械生产许可证》复印件。

3、请把图片复制粘贴到word文档中，不要直接提供图片格式的文件。

四、医疗器械产品注册证或产品备案凭证

1、如为第一类医疗器械，请提供一类产品备案凭证。

2、如为第二、三类医疗器械，请提供产品注册证。

3、如有附件的，各类证件按照表格的顺序依次排列。

4、请把图片复制粘贴到word文档中，不要直接提供图片格式的文件。

五、医疗器械出口备案凭证

1、未在国内注册或备案、仅供出口产品的提供。

2、请把图片复制粘贴到word文档中，不要直接提供图片格式的文件。

六、医疗器械产品出口销售证明书

1、证书由企业预先填写。

2、如果产品在国内已经注册或备案，选择“格式1”填写；企业如办理多个产品，出具一份出口销售证明书，按“格式3”填写，产品包括已经注册和备案的，生产许可证和备案凭证号均需填写。

3、如果产品在国内没有注册或备案，选择“格式2”填写；企业如办理多个产品，出具一份出口销售证明书，按“格式4”填写。

4、出口销售证明书有效日期不应超过申报资料中各类证件最先到达的截止日期，且最长不超过2年。证明书有效期请企业根据实际填写。

5、若出口医疗器械涉及多种情况（有无注册证或备案凭证）作为不同的网络办件分别进行申报。

6、格式及字体不得更改。

7、证书编号及落款时间由苏州窗口填写，申请者不得填写。证明书现场办理时由窗口打印，证明书原则上一式五份。

七、授权证明

提供办理人的身份证复印件。

八、行政许可（行政确认）等申请材料真实性保证声明

九、销售证明电子信息表

1、本材料在网络申报时需要，用于信息收集。现场办理时不需要提供该纸质材料。

2、出口产品名称填写完整。

3、联系人为到窗口来办理人员的人员。

4、出口销售证明格式填写为：有证格式、无证格式。

5、有效期为出口销售证明的有效期。

第四篇：出口证明书

1．一般产地证（c/o）一般原产地证书是证明货物原产于某一特定国家或地区，享受进口国正常关税(最惠国)待遇的证明文件。它的适用范围是：征收关税、贸易统计、保障措施、歧视性数量限制、反倾销和反补贴、原产地标记、政府采购等方面。申请一般产地证:领证时需要提交如下资料： 1．《原产地证明书申请书》一份； 2．《一般原产地证明书（co）》一套； 3．正式出口商业发票正本一份，如发票内容不全，另附装箱单；（盖章，不得涂改）4．含有进口成分的产品，必须提交《产品成本明细单》； 5．签证机构需要的其他单据。6．缴纳签证费35元。2.普惠证（form a）全称：generalized system preferences certificate of original form a 普惠制原产地证书是具有法律效力的我国出口产品在给惠国享受在最惠国税率基础上进一步减免进口关税的官方凭证。

目前给予我国普惠制待遇的国家共36个：欧盟25国（比利时、丹麦、英国、德国、法国、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、芬兰、瑞典、波兰、捷克、斯洛伐克、拉脱维亚、爱沙尼亚、立陶宛、匈牙利、马耳他、塞浦路斯、斯洛文尼亚）、挪威、瑞士、土耳其、俄罗斯、白俄罗斯、乌克兰、哈萨克斯坦、日本、加拿大、澳大利亚和新西兰。

申请普惠制原产地证书, 领证时需要提交如下资料： 1．《原产地证明书申请书》一份； 2．《普惠制原产地证明书（form a）》一套； 3．正式出口商业发票正本一份，如发票内容不全，另附装箱单；（盖章，不得涂改）4．含有进口成分的产品，必须提交《产品成本明细单》 5．复出口日本的来料加工产品或进料加工产品需提交《从日本进口原料证明书》； 6．签证机构需要的其他单据。7．.缴纳签证费40元。3.、《〈中国-东盟自由贸易区〉优惠原产地证明书》（form e）

自2004年1月1日起，凡出口到东盟的农产品（hs第一章到第八章）凭借检验检疫机构签发的《中国-东盟自由贸易区》（form e）优惠原产地证书可以享受关税优惠待遇。2005年7月20日起，7000多种正常产品开始全面降税。中国和东盟六个老成员国（即文莱、印度尼西亚、马来西亚、菲律宾、新加坡和泰国）至2005年7月40％税目的关税降到0－5％；2007年1月60％税目的关税要降到0－5％。2010年1月1日将关税最终削减为零。老挝、缅甸至2009年1月、柬埔寨至2012年1月50％的税目的关税降到0－5％；2013年40％税目的关税降到零。越南2010年50％税目的关税降到0－5％。2015年其它四国（老挝、缅甸、柬埔寨、越南）将关税降为零。

可以签发《中国——东盟自由贸易区》优惠原产地证书的国家有：文莱、柬埔寨、印尼、老挝、马来西亚、缅甸、菲律宾、新加坡、泰国、越南等10个国家。申请《〈中国-东盟自由贸易区〉优惠原产地证明书》, 领证时需要提交如下资料： 1．《原产地证明书申请书》一份； 2．缮制完毕的《〈中国-东盟自由贸易区〉优惠原产地证明书》（form e）一套； 3．正式出口商业发票正本一份，如发票内容不全，另附装箱单；（盖章，不得涂改）4．含有进口成分的产品，必须提交《产品成本明细单》； 5．签证机构需要的其他单据。6.缴纳签证费40元 4．《曼谷协定》优惠原产地证明书(form a)怎么又是form a？？别着急，看看下面介绍：

以普遍优惠制原产地证书form a 代替，在证书第四栏注明“曼谷协定原产地证书“（英文即certificate of origin under the bangkok agreement）。

可以签发《曼谷协议》优惠原产地证书的国家有：韩国、斯里兰卡、印度等3个国家，给予关税优惠的商品其关税优惠幅度从0%到30%不等.曼谷协定产地证书目前暂时用forma证书代替，申办手续同forma。5．<中国与巴基斯坦优惠贸易安排>原产地证明原产地证书也采用规定的统一格式form a,申办手续同forma。

对巴基斯坦可以签发《〈中国与巴基斯坦优惠贸易安排〉优惠原产地证明书》，2006年1月1日起双方先期实施降税的3000多个税目产品，分别实施零关税和优惠关税.原产于中国的486个8位零关税税目产品的关税将在2年内分3次逐步下降,2008年1月1日全部降为`零,原产于中国的486个8位零关税税目产品实施优惠关税,平均优惠幅度为22%.给予关税优惠的商品其关税优惠幅度从1%到10%不等。6．内地与香港、澳门更紧密经贸关系安排cepa原产地证书 7．其他还有一些不常见的专用原产地证书如： 专用原产地证书是国际组织和国家根据政策和贸易措施的特殊需要，针对某一特殊行业的特定产品规定的原产地证书。主要有输往欧盟蘑菇罐头原产地证明书、烟草真实性证书等。篇二：出口企业办理各种出口证明所需资料

（一）出口企业申请办理“代理出口货物证明”时应提供以下资料：

1、企业书面申请书，2、出口发票原件及复印件，3、委托方税务机关出具的“委托出口货物证明”原件及复印件，4、出口货物报关单（出口退税专用）原件及复印件，5、代理出口协议原件及复印件，6、委托方税务登记证副本及工商营业执照副本复印件，7、正式申报电子数据(在企业申报系统生成)；

8、在企业申报系统打印的《代理出口货物证明申请表》。

（二）出口企业申请办理“委托出口货物证明”时应提供以下资料：

1、企业书面申请书，2、出口货物报关单（出口退税专用）原件及复印件，3、代理出口协议原件及复印件，4、代理方税务登记证副本及工商营业执照副本复印件，5、正式申报电子数据(在企业申报系统生成)；

6、在企业申报系统打印的《委托出口货物证明申请表》。

（三）出口企业申请办理“出口退运证明”时应提供以下资料：

1、企业书面申请书，2、出口发票原件及复印件，3、出口货物报关单（出口退税专用）原件及复印件，4、退货有关书证材料（退货协议或通知）原件及复印件，5、已办理退税的，须提供已补税缴款书（生产企业已申报的须提供冲减申报凭证），只须提供报关单复印件。

6、正式申报电子数据(在企业申报系统生成)；

7、在企业申报系统打印的《退运补税证明申请表》（外贸企业用）或《退运已办结税务证明申请表》（生产企业用）。

（四）出口企业申请办理“出口转内销证明”时应提供以下资料：

1、企业书面申请书，2、原购进货物的增值税专用发票抵扣联和库存帐页原件及复印件（a、如转内销的出口货物是国外退关退运货物，应提供《出口货物退运已办结税务证明》原件及复印件；b、如转内销的出口货物是已开分批单尚未申报退税的库存出口货物（部分申报退税，部分转内销），出口企业应提供《出口货物进货分批单》原件及复印件，不用提供专用发票抵扣联原件）；

3、内销专用发票和帐页原件及复印件，出口视同内销的提供出口货物报关单（出口退税专用）原件及复印件；

4、正式申报电子数据(在企业申报系统生成)；

5、申报系统打印的《出口货物转内销证明申请表》。

（五）出口企业申请“补办报关单证明”时应提供以下资料：

1、企业书面申请书，2、出口发票复印件（出口退税专用）；

3、出口货物报关单复印件（其他未丢失的联次，全丢失的在电子口岸系统打印）；

4、正式申报电子数据(在企业申报系统生成)；

5、申报系统打印的《补办出口报关单证明申请表》；篇三：出口销售证明要求及模板

产品出口销售证明分为以下三种形式: ① 已取得医疗器械注册证的医疗器械产品;（见附件1）② 未取得医疗器械注册证的医疗器械产品;（见附件2）③ 非医疗器械产品;（见附件3）

一、已取得医疗器械注册证的医疗器械产品;申请医疗器械产品出口销售证明书，提供以下材料：

1、《医疗器械产品出口销售证明书申请表》（见附表1）

2、所出口产品生产者的《医疗器械生产企业许可证》（复印件）

3、所出口产品的《医疗器械注册证》（复印件）

4、生产企业的营业执照（复印件）

5、出口企业的营业执照（复印件）

6、申请者的自我保证声明（所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。）

自我保证声明

我公司保证所出口产品满足药品监督管理部门对该产品生产和注册的法规要求，所提交的材料真实合法，保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发生的一切法律责任，由出口企业自行承担

xxxxxx公司（盖章）

年 月 日

二、未取得医疗器械产品注册证的医疗器械产品，申请医疗器械产品出口销售证明书，提供以下材料：

1、《医疗器械产品出口销售证明书申请表》（见附表1）

2、所出口产品生产者的《医疗器械生产企业许可证》（复印件）

3、生产企业的营业执照（复印件）

4、出口企业的营业执照（复印件）

5、申请者的自我保证声明（所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。）

自我保证声明

我公司保证所提交的材料真实合法，保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发生的一切法律责任，由出口企业自行承担 xxxxxx公司（盖章）

年 月 日

三、非医疗器械产品，申请产品出口销售证明书，提供以下材料：

1、《产品出口销售证明书申请表》（见附表2）

2、所出口产品的产品说明（复印件），产品样品。

3、生产企业的营业执照（复印件）

4、出口企业的营业执照（复印件）

5、申请者的自我保证声明

（所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。）

自我保证声明

我公司保证所提交的材料真实合法，保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发生的一切法律责任，由出口企业自行承担 xxxxxx公司（盖章）

年 月 日

注意：产品出口销售证明书的工作时限为5个工作日。以下是3种出口销售证明模板，请对应填写。

附件1：

中华人民共和国 people’s republic of china 医疗器械产品出口销售证明书 certificate for exportation of medical products 证书编号： certificate no.: 产品名称： product(s): 规格型号： model: 销往国家： export to: 生产企业： manufacturer: 生产企业地址： address of manufacturer：

出口企业； distributor: 出口企业地址： address of distributor : 兹证明上述产品符合中华人民共和国有关标准，已在中国注册，准许在中国市场销售。该产品出口不受限制。

深圳市医疗器械行业协会

shenzhen association of medical devices issuing date:（此证明书从发证时起有效期1年）（this certificate is valid for one year from the date of issuance）

附件2：

中华人民共和国

people’s republic of china 医疗器械产品出口销售证明书 certificate for exportation of medical products 证书编号： certificate no.: 产品名称： product(s): 规格型号： model: 销往国家： export to: 生产企业： manufacturer: 生产企业地址：

address of manufacturer：

出口企业； distributor: 出口企业地址：

address of distributor : 兹证明上述产品在中华人民共和国内属于医疗器械产品范围，该产品出口不受限制。

深圳市医疗器械行业协会

shenzhen association of medical devices issuing date:（此证明书从发证时起有效期1年）（this certificate is valid for one year from the date of issuance）篇四：《允许进出口证明书》申请表

中华人民共和国野生动植物及其产品

《允许进出口证明书》申请表 1a.发货人及地址（中英文）： 2a.收货人及地址（中英文）： 1b.发货口岸（中英文）1c.发货国家(地区)（中英文）4.货物类型（中英文）2b.到达口岸（中英文）2c.到达国家（地区）（中英文）9.来源 10.数量及单位 3.物种名称

（中文名及拉丁学名）13.原产地： 18.附件：

5.海关商品 编 码 6.公约 7.我国保 8.目的 级别 护级别 11.规格及含量 12.单价 14.申请单

位地址及邮 政编码

19.每证进出口物种和数量： 15.联系 人 姓名、电话及传真 16..装运期： 17.货物总金额： 20.填表日期及申请单位签字或盖章： 21.备注：

填 表 说 明 1.和2.收、发货人名称和地址、发货和到达口岸、国家(中英文)： 申请单位须分别用中英文详细填写收（发）货人的名称和地址、发 货和到达的口岸和国家（允许外方收、发货人所在地与收、发货国 家或地区不一致）；无进出口经营权的单位在填写此表中收发货人 名称和地址时，应填写所委托的有进出口经营权的代理单位的名称 及地址；国内单位或个人需在表格所示位置签字或盖章；个人邮寄 或携带出入境的，需在此栏内填写携带人护照号码或身份证号码； 3.物种名称（中文名及拉丁学名）：系指物种或货物所含物种成份的中文科名及拉丁学名。属《公约》或国家保护的物种名录列至亚种的物种需填写亚种名（中文名及拉丁学名）。4.货物类型：含野生动植物成份的制品（如：保健品、中成药等）需同时填写货物名称；其它制品应将所属动植物部位填写准确，不得使用行业名称，以免混淆。5.海关商品编码：填写所申请进出口的野生动植物或其产品对应的海关商品编码； 6.《公约》级别：填写ⅰ、ⅱ、ⅲ或non（非），必要时可向国家濒管办或其各办事处查询； 7.我国保护级别：填写ⅰ、ⅱ、ⅲ或non（非），必要时可向当地野生动植物行政主管部门查询； 8.目的：系指所进出口货物的最终用途，包括以下各项及解释（可直接填写代码）： t.贸易────包括牧场、水产养殖、圈养、培植在内的各种以盈利为目的的商业贸易 z.动物园───包括动物展览和引种繁育 g.植物园───包括植物展览和栽培育种

交换

h.狩猎纪念物—包括当事人从野外获得的猎物 p.私人财产──包括个人和家庭已拥有的财产 m.生物学研究—包括生物医学研究、实验 e.教育────包括教学和以教学为目的的示范教学 n.野外放生或再放生 b.人工繁殖或人工培植 9.来源：系指以下各种类别（可直接填写代码）： w：取自野外的标本

r：圈养的标本，包括野外收集的卵或动物幼体，在人工控

制环境中喂养（非子一代）其个体发育到可利用程度，并最终用于出售或制成产品的动物标本

〔注1〕

本文中所指“标本”依据《濒危野生动植物种国际贸易公约》中所定义，即指任何活的或死的动物，或植物，或任何动植物种，或其任何可辨认的部分，或其衍生物。d：为商业目的的人工养殖的《公约》附录ⅰ（或非附录国

家一级保护）仔二代动物标本，经《公约》秘书处注册 的和为商业目的人工培植的附录ⅰ（或非附录国家一级 保护）植物标本，经出口国公约管理机构注册的 a：商业或非商业目的人工培植所获附录ⅱ、附录ⅲ植物标 本和非商业目的人工培植的附录ⅰ植物标本 c：商业或非商业目的人工繁殖所获附录ⅱ、附录ⅲ物种仔

二代动物标本和非商业目的人工繁殖的附录ⅰ物种仔 二代动物标本 f：人工饲养条件下繁殖的仔一代动物标本 u：未知来源、但必须证明是正当的 i：没收或扣押的标本，不得交给或处理给当事人 pre-convention：指《公约》前获得的标本

〔注2〕 10.数量及单位：尽量用数量计量单位，并且当使用非动植物个体计 数单位（如：箱、盒、瓶等）时，需在规格及含量一栏中详细注 明，使用重量单位时，需在规格及含量一栏中注明平均换算值； 11.规格及含量：由多种成份制成的货品需注明各组份的含量（重量或 体积百分比），及详细的包装规格，有多种规格时需分别注明，并填写每种包装的进出口数量；

12.单价：系指正式合同或协议中所注明的进出口商品的单位（个、只、公斤等）价格； 13.原产地：系指所申请的野生动植物或其产品的最初产地；对于进口 商品应注明原产国家，对于出口商品应注明原产省份； 14.申请单位地址及邮政编码 15.联系人姓名、电话及传真

16.装运期：系指合同或协议中所注明的货物装运日期； 17.货物总金额：指所申请进出口的货物总金额； 18.附件：指进出口申请单位向审批机关提供的有关材料； 19.每证进出口的物种及数量：装野生动植物进出口证明书实行一批 一证制，申请单位需注明所申请的证明书的数量及每个证明书中 物种的种类及数量； 20.申请单位签字或盖章 21.备注

〔注2〕

“公约前获得”系指：a.《濒危野生动植物种国际贸易公约》对

进口国和出口国的生效日期均在标本的获得日期之后；或b.标本所含每一物种列入《濒危野生动植物种国际贸易公约》附录的日期均在标本的获得日期之后。篇五：允许进出口证明书申请表

中华人民共和国野生动植物及其产品

《允许进出口证明书》申请表

中华人民共和国野生动植物及其产品《允许进出口证明书》申请表

填 表 说

明 1.和2.收、发货人名称和地址、发货和到达口岸、国家(中英文)： 申请单位须分别用中英文详细填写收（发）货人的名称和地址、发 货和到达的口岸和国家（允许外方收、发货人所在地与收、发货国 家或地区不一致）；无进出口经营权的单位在填写此表中收发货人 名称和地址时，应填写所委托的有进出口经营权的代理单位的名称 及地址；国内单位或个人需在表格所示位置签字或盖章；个人邮寄 或携带出入境的，需在此栏内填写携带人护照号码或身份证号码； 3.物种名称（中文名及拉丁学名）：系指物种或货物所含物种成份的中文科名及拉丁学名。属《公约》或国家保护的物种名录列至亚种的物种需填写亚种名（中文名及拉丁学名）。4.货物类型：含野生动植物成份的制品（如：保健品、中成药等）需同时填写货物名称；其它制品应将所属动植物部位填写准确，不得使用行业名称，以免混淆。5.海关商品编码：填写所申请进出口的野生动植物或其产品对应的海关商品编码； 6.《公约》级别：填写ⅰ、ⅱ、ⅲ或non（非），必要时可向国家濒管办或其各办事处查询； 7.我国保护级别：填写ⅰ、ⅱ、ⅲ或non（非），必要时可向当地野生动植物行政主管部门查询； 8.目的：系指所进出口货物的最终用途，包括以下各项及解释（可直接填写代码）： t.贸易────包括牧场、水产养殖、圈养、培植在内的各种以盈利为目的的商业贸易 z.动物园───包括动物展览和引种繁育 g.植物园───包括植物展览和栽培育种

交换

h.狩猎纪念物—包括当事人从野外获得的猎物 p.私人财产──包括个人和家庭已拥有的财产 m.生物学研究—包括生物医学研究、实验 e.教育────包括教学和以教学为目的的示范教学 n.野外放生或再放生 b.人工繁殖或人工培植 9.来源：系指以下各种类别（可直接填写代码）： w：取自野外的标本

r：圈养的标本，包括野外收集的卵或动物幼体，在人工控

制环境中喂养（非子一代）其个体发育到可利用程度，并最终用于出售或制成产品的动物标本

d：为商业目的的人工养殖的《公约》附录ⅰ（或非附录国

〔注1〕

本文中所指“标本”依据《濒危野生动植物种国际贸易公约》中所定义，即指任何活的或死的动物，或植物，或任何动植物种，或其任何可辨认的部分，或其衍生物。

家一级保护）仔二代动物标本，经《公约》秘书处注册 的和为商业目的人工培植的附录ⅰ（或非附录国家一级 保护）植物标本，经出口国公约管理机构注册的 a：商业或非商业目的人工培植所获附录ⅱ、附录ⅲ植物标 本和非商业目的人工培植的附录ⅰ植物标本 c：商业或非商业目的人工繁殖所获附录ⅱ、附录ⅲ物种仔

二代动物标本和非商业目的人工繁殖的附录ⅰ物种仔 二代动物标本 f：人工饲养条件下繁殖的仔一代动物标本 u：未知来源、但必须证明是正当的 i：没收或扣押的标本，不得交给或处理给当事人 pre-convention：指《公约》前获得的标本

〔注2〕 10.数量及单位：尽量用数量计量单位，并且当使用非动植物个体计 数单位（如：箱、盒、瓶等）时，需在规格及含量一栏中详细注 明，使用重量单位时，需在规格及含量一栏中注明平均换算值；

11.规格及含量：由多种成份制成的货品需注明各组份的含量（重量或体积 百分比），及详细的包装规格，有多种规格时需分别注明，并填写每种包装的进出口数量； 12.单价：系指正式合同或协议中所注明的进出口商品的单位（个、只、公斤等）价格； 13.原产地：系指所申请的野生动植物或其产品的最初产地；对于进口

商品应注明原产国家，对于出口商品应注明原产省份； 14.申请单位地址及邮政编码 15.联系人姓名、电话及传真 16.装运期：系指合同或协议中所注明的货物装运日期； 17.货物总金额：指所申请进出口的货物总金额； 18.附件：指进出口申请单位向审批机关提供的有关材料； 19.每证进出口的物种及数量：装野生动植物进出口证明书实行一批

一证制，申请单位需注明所申请的证明书的数量及每个证明书中 物种的种类及数量；

20.申请单位签字或盖章 21.备注

〔注2〕

“公约前获得”系指：a.《濒危野生动植物种国际贸易公约》对进口 国和出口国的生效日期均在标本的获得日期之后；或b.标本所含每一物种列入《濒危野生动植物种国际贸易公约》附录的日期均在标本的获得日期之后。

第五篇：货物出口证明书

关于《货物进口证明书》相关事宜

海关总署公告2015年第34号

为规范《货物进口证明书》（以下简称“证明书”）管理，便利进口货物收货人或其代理人（以下简称“收货人”）办理证明书签发手续，现将有关事项公告如下：

一、证明书是指依据国家有关法律、行政法规、规章和国际公约的要求，海关在办结进口货物放行手续后，应进口货物收货人的申请所签发的证明文书。

下列情况，收货人可在办结进口货物放行手续后向海关申请签发证明书：

（一）进口汽车和摩托车整车；

（二）有特殊管理规定，明确需签发证明书的进口货物；

（三）我国所加入或缔结的国际公约要求缔约国履行签发证明书义务的进口货物；

（四）海关同意签发证明书的进口货物。

下列情况，海关不予签发证明书：(一)暂时进境、修理物品、加工贸易、租赁贸易等将复运出境的货物（包括进口汽车和摩托车整车，下同）；

（二）复运进境的原出口货物；

（三）自境外进入海关特殊监管区域或保税监管场所的保税货物；

（四）海关特殊监管区域或保税监管场所之间进出的保税货物。外国驻华使领馆、国际组织驻华代表机构及其人员、外商常驻机构及其常驻 人员、其他非居民长期旅客等从境外进口的车辆，以及海关罚没、变卖的进口车 辆仍按现行规定办理。

二、对进口汽车和摩托车整车，收货人可在向海关办理报关手续后，通过相

同报关单预录入系统补充并提交汽车、摩托车具体数据，向海关申请签发证明书。

汽车具体数据包括商品项号、商品名称、规格型号、动力类型、发动机号/ 电动机号、排气量/ 电动机功率、车辆识别代号、颜色、原产国、出厂日期；摩 托车具体数据包括商品项号、商品名称、规格型号、发动机号、排气量、车辆识 别代号、颜色、原产国、出厂日期。

三、海关办结货物进口放行手续后，对符合本公告第一条签发条件的进口货 物，可应收货人申请签发证明书。

进口汽车、摩托车整车证明书实行“一车一证”管理，即一辆汽车或摩托车 仅签发一份证明书，证面签注内容获取自进口货物报关单和收货人向海关提交的 补充数据；其他进口货物证明书实行“一批一证”管理，即一份进口报关单仅签 发一份证明书，因报关单申报商品项较多而无法打印在一份证明书上的，实行分 页签发。

四、收货人应自进口货物放行之日起三年内向海关提出签发证明书申请。因 报关单申报或补传数据错误原因造成证明书数据错误的，收货人应当自证明书签 发之日起三年内向原签发地海关提出换发申请。进口汽车、摩托车整车证明书因 故遗失的，车辆合法所有人应当自证明书签发之日起三年内向原签发地海关提出 补发申请，其他货物证明书一律不予补发。对于超出前款规定受理时限的，海关不予受理其申请。

五、进口汽车、摩托车整车证明书因故遗失的，当前合法所有人可向原签发 地海关申请补发，并递交以下材料：

（一）书面申请，申请中应如实说明车辆及证明书合法获得的来源，以及丢失的时间、地点和过程等有关情况；委托代理人的，应出具代理权限明确的《授权委 托书》；

（二）申请人为原进口货物报关单经营单位、收货单位或其代理人的，需提供原进口单证复印件，其他申请人需提供购车发票、合同、协议或其他合法获得证明；

（三）公安部门报案丢失的受案证明；

（四）在省级报纸上刊登的遗失声明；

（五）申请人为法人或其他非法人组织的，应当提供营业执照、组织机构代码证副本或类似证明材料；申请人为自然人的，应当提供身份证明，委托他人办理补发手续的，还应当递交委托书及被委托人的身份证明材料；

（六）海关认为必要的其他材料。

海关受理申请后对原进口事实和证明书签发情况进行核实，并向公安部门核 查上牌信息，经核实无误的，海关向申请人补发相关证明书。

六、已签发证明书的进口货物因故需退运或复运出境的，收货人应将证明书 交还原签发地海关，并由海关对证明书予以作废。

七、证明书一经签发，不得在证面直接进行涂改，对于确需修改的，收货人 应当在本公告第四条规定时间内向原签发地海关申请换发。

八、证明书签发内容应与进口货物办结海关验放手续时的状态信息相符。货 物在境内因故发生变化或更换部件，造成与证明书签发内容不符的，海关不予受 理换发或更改申请。

九、进口汽车、摩托车整车证明书仅限于公安交通管理部门在办理核发进口 汽车、摩托车牌证手续时使用，不作抵押等其他用途使用，也不具有作为其他行 政管理机关管理依据的效力和作用。

十、进口汽车、摩托车整车证明书和其他进口货物证明书的签发商品范围及

相关管理要求，仍按海关总署、国家发改委、商务部2005年第44号公告执行。

特此公告。

海关总署

2015年7 月29日篇二：出口产品证明书 1．一般产地证（c/o）

一般原产地证书是证明货物原产于某一特定国家或地区，享受进口国正常关税(最惠国)待遇的证明文件。它的适用范围是：征收关税、贸易统计、保障措施、歧视性数量限制、反倾销和反补贴、原产地标记、政府采购等方面。申请一般产地证:领证时需要提交如下资料： 1．《原产地证明书申请书》一份； 2．《一般原产地证明书（co）》一套； 3．正式出口商业发票正本一份，如发票内容不全，另附装箱单；（盖章，不得涂改）4．含有进口成分的产品，必须提交《产品成本明细单》； 5．签证机构需要的其他单据。6．缴纳签证费35元。2.普惠证（form a）全称：generalized system preferences certificate of original form a 普惠制原产地证书是具有法律效力的我国出口产品在给惠国享受在最惠国税率基础上进一步减免进口关税的官方凭证。

目前给予我国普惠制待遇的国家共36个：欧盟25国（比利时、丹麦、英国、德国、法国、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、芬兰、瑞典、波兰、捷克、斯洛伐克、拉脱维亚、爱沙尼亚、立陶宛、匈牙利、马耳他、塞浦路斯、斯洛文尼亚）、挪威、瑞士、土耳其、俄罗斯、白俄罗斯、乌克兰、哈萨克斯坦、日本、加拿大、澳大利亚和新西兰。

申请普惠制原产地证书, 领证时需要提交如下资料： 1．《原产地证明书申请书》一份； 2．《普惠制原产地证明书（form a）》一套； 3．正式出口商业发票正本一份，如发票内容不全，另附装箱单；（盖章，不得涂改）4．含有进口成分的产品，必须提交《产品成本明细单》 5．复出口日本的来料加工产品或进料加工产品需提交《从日本进口原料证明书》； 6．签证机构需要的其他单据。7．.缴纳签证费40元。3.、《〈中国-东盟自由贸易区〉优惠原产地证明书》（form e）

自2004年1月1日起，凡出口到东盟的农产品（hs第一章到第八章）凭借检验检疫机构签发的《中国-东盟自由贸易区》（form e）优惠原产地证书可以享受关税优惠待遇。2005年7月20日起，7000多种正常产品开始全面降税。中国和东盟六个老成员国（即文莱、印度尼西亚、马来西亚、菲律宾、新加坡和泰国）至2005年7月40％税目的关税降到0－5％；2007年1月60％税目的关税要降到0－5％。2010年1月1日将关税最终削减为零。老挝、缅甸至2009年1月、柬埔寨至2012年1月50％的税目的关税降到0－5％；2013年40％税目的关税降到零。越南2010年50％税目的关税降到0－5％。2015年其它四国（老挝、缅甸、柬埔寨、越南）将关税降为零。

可以签发《中国——东盟自由贸易区》优惠原产地证书的国家有：文莱、柬埔寨、印尼、老挝、马来西亚、缅甸、菲律宾、新加坡、泰国、越南等10个国家。申请《〈中国-东盟自由贸易区〉优惠原产地证明书》, 领证时需要提交如下资料： 1．《原产地证明书申请书》一份； 2．缮制完毕的《〈中国-东盟自由贸易区〉优惠原产地证明书》（form e）一套； 3．正式出口商业发票正本一份，如发票内容不全，另附装箱单；（盖章，不得涂改）4．含有进口成分的产品，必须提交《产品成本明细单》； 5．签证机构需要的其他单据。6.缴纳签证费40元 4．《曼谷协定》优惠原产地证明书(form a)怎么又是form a？？别着急，看看下面介绍：

以普遍优惠制原产地证书form a 代替，在证书第四栏注明“曼谷协定原产地证书“（英文即certificate of origin under the bangkok agreement）。

可以签发《曼谷协议》优惠原产地证书的国家有：韩国、斯里兰卡、印度等3个国家，给予关税优惠的商品其关税优惠幅度从0%到30%不等.曼谷协定产地证书目前暂时用forma证书代替，申办手续同forma。5．<中国与巴基斯坦优惠贸易安排>原产地证明原产地证书也采用规定的统一格式form a,申办手续同forma。

对巴基斯坦可以签发《〈中国与巴基斯坦优惠贸易安排〉优惠原产地证明书》，2006年1月1日起双方先期实施降税的3000多个税目产品，分别实施零关税和优惠关税.原产于中国的486个8位零关税税目产品的关税将在2年内分3次逐步下降,2008年1月1日全部降为`零,原产于中国的486个8位零关税税目产品实施优惠关税,平均优惠幅度为22%.给予关税优惠的商品其关税优惠幅度从1%到10%不等。6．内地与香港、澳门更紧密经贸关系安排cepa原产地证书 7．其他还有一些不常见的专用原产地证书如： 专用原产地证书是国际组织和国家根据政策和贸易措施的特殊需要，针对某一特殊行业的特定产品规定的原产地证书。主要有输往欧盟蘑菇罐头原产地证明书、烟草真实性证书等。篇三：出口企业办理各种出口证明所需资料

（一）出口企业申请办理“代理出口货物证明”时应提供以下资料：

1、企业书面申请书，2、出口发票原件及复印件，3、委托方税务机关出具的“委托出口货物证明”原件及复印件，4、出口货物报关单（出口退税专用）原件及复印件，5、代理出口协议原件及复印件，6、委托方税务登记证副本及工商营业执照副本复印件，7、正式申报电子数据(在企业申报系统生成)；

8、在企业申报系统打印的《代理出口货物证明申请表》。

（二）出口企业申请办理“委托出口货物证明”时应提供以下资料：

1、企业书面申请书，2、出口货物报关单（出口退税专用）原件及复印件，3、代理出口协议原件及复印件，4、代理方税务登记证副本及工商营业执照副本复印件，5、正式申报电子数据(在企业申报系统生成)；

6、在企业申报系统打印的《委托出口货物证明申请表》。

（三）出口企业申请办理“出口退运证明”时应提供以下资料：

1、企业书面申请书，2、出口发票原件及复印件，3、出口货物报关单（出口退税专用）原件及复印件，4、退货有关书证材料（退货协议或通知）原件及复印件，5、已办理退税的，须提供已补税缴款书（生产企业已申报的须提供冲减申报凭证），只须提供报关单复印件。

6、正式申报电子数据(在企业申报系统生成)；

7、在企业申报系统打印的《退运补税证明申请表》（外贸企业用）或《退运已办结税务证明申请表》（生产企业用）。

（四）出口企业申请办理“出口转内销证明”时应提供以下资料：

1、企业书面申请书，2、原购进货物的增值税专用发票抵扣联和库存帐页原件及复印件（a、如转内销的出口货物是国外退关退运货物，应提供《出口货物退运已办结税务证明》原件及复印件；b、如转内销的出口货物是已开分批单尚未申报退税的库存出口货物（部分申报退税，部分转内销），出口企业应提供《出口货物进货分批单》原件及复印件，不用提供专用发票抵扣联原件）；

3、内销专用发票和帐页原件及复印件，出口视同内销的提供出口货物报关单（出口退税专用）原件及复印件；

4、正式申报电子数据(在企业申报系统生成)；

5、申报系统打印的《出口货物转内销证明申请表》。

（五）出口企业申请“补办报关单证明”时应提供以下资料：

1、企业书面申请书，2、出口发票复印件（出口退税专用）；

3、出口货物报关单复印件（其他未丢失的联次，全丢失的在电子口岸系统打印）；

4、正式申报电子数据(在企业申报系统生成)；

5、申报系统打印的《补办出口报关单证明申请表》；篇四：代理出口货物证明 代理出口货物证明（出口退税证明）

一、业务概述

出口企业发生代理出口业务的，须由受托方向其主管税务机关退税部门申请出具代理出口货物证明，并由受托方转给委托方，委托方凭代理出口证明等凭证向其主管税务机关退税部门申报办理出口货物退（免）税手续。出口企业未在规定期限内申报开具《代理出口货物证明》的出口货物，视同内销货物计提销项税额或征收增值税。

二、法律依据

《财政部 国家税务总局关于印发<出口货物退免税若干问题规定>的通知》（财税 [1995]92号）

《财政部 国家税务总局关于出口货物退（免）税若干具体问题的通知》（财税[2004]116号）

三、纳税人应提供主表、份数

《代理出口货物证明申请表》，1份

四、纳税人应提供资料

1.出口货物报关单（出口退税专用）原件及复印件 2.出口收汇核销单（出口退税专用）原件及复印件（代理出口企业须在货物报关之日起180天内，向签发代理出口证明的税务机关提供出口收汇核销单<远期收汇除外>），协议规定由委托方收汇核销的除外 3.出口发票复印件

4.代理出口协议（合同）原件、复印件 5.委托方税务登记证复印件 6.载有《代理出口货物证明申请表》有关信息的电子数据

五、纳税人办理业务的时限要求

出口企业代理其他企业出口后，须在自货物报关出口之日起60天内向主管税务机关退税部门申请开具代理出口货物证明.如因资料不齐等特殊原因，经地市及以上税务机关核准后，可延期30天申请开具代理出口证明。

六、税务机关承诺时限

提供资料完整、填写内容准确、各项手续齐全的，当场办结。

七、工作标准和要求 1.受理审核

（1）审查出口企业提供的证件、资料是否齐全、合法、有效；

（2）核对出口企业提供的各种资料的复印件内容是否与原件相符，复印件是否注明与原件相符字样并由出口企业签章，核对后原件返还纳税人；

（3）审核《代理出口货物证明申请表》填写是否完整、准确，填写内容与附送证件、资料相关内容是否一致，签字、印章是否齐全；

（4）审核委托方税务登记证上的纳税人识别号是否与申报数据一致。

（5）重点审核单证收齐标志已经作了设置的数据是否附有核销单；

（6）纸质资料不齐全或者填写内容不符合规定的，应当场一次性告知出口企业补正或重新填报；

（7）纸质资料符合要求的，将《代理出口货物证明申请表》有关信息准确录入（或读入）出口退税审核系统审核。2.核准

审核通过的，打印《代理出口货物证明》，签署审核意见，提交审批人签字（或签章）后，加盖公章（或业务专用章），退一份给申请人。3.资料归档篇五：代理出口货物证明申请表

代理出口货物证明申请表

企业代码： 企业名称：

纳税人识别号： 所属期: 年 月 金额单位：美元

经办人： 负责人： 制表日期：

代理出口货物证明（出口退税证明）

一、业务概述

出口企业发生代理出口业务的，须由受托方向其主管税务机关退税部门申请出具代理出口货物证明，并由受托方转给委托方，委托方凭代理出口证明等凭证向其主管税务机关退税部门申报办理出口货物退（免）税手续。出口企业未在规定期限内申报开具《代理出口货物证明》的出口货物，视同内销货物计提销项税额或征收增值税。

二、法律依据

《财政部 国家税务总局关于印发<出口货物退免税若干问题规定>的通知》（财税[1995]92号）

《财政部 国家税务总局关于出口货物退（免）税若干具体问题的通知》（财税[2004]116号）

三、纳税人应提供主表、份数 《代理出口货物证明申请表》，1份

四、纳税人应提供资料

1.出口货物报关单（出口退税专用）原件及复印件 2.出口收汇核销单（出口退税专用）原件及复印件（代理出口企业须在货物报关之日起180天内，向签发代理出口证明的税务机关提供出口收汇核销单<远期收汇除外>），协议规定由委托方收汇核销的除外 3.出口发票复印件 4.代理出口协议（合同）原件、复印件 5.委托方税务登记证复印件 6.载有《代理出口货物证明申请表》有关信息的电子数据

五、纳税人办理业务的时限要求

出口企业代理其他企业出口后，须在自货物报关出口之日起60天内向主管税务机关退税部门申请开具代理出口货物证明.如因资料不齐等特殊原因，经地市及以上税务机关核准后，可延期30天申请开具代理出口证明。

六、税务机关承诺时限

提供资料完整、填写内容准确、各项手续齐全的，当场办结。

七、工作标准和要求 1.受理审核

（1）审查出口企业提供的证件、资料是否齐全、合法、有效；

（2）核对出口企业提供的各种资料的复印件内容是否与原件相符，复印件是否注明与原件相符字样并由出口企业签章，核对后原件返还纳税人；

（3）审核《代理出口货物证明申请表》填写是否完整、准确，填写内容与附送证件、资料相关内容是否一致，签字、印章是否齐全；

（4）审核委托方税务登记证上的纳税人识别号是否与申报数据一致。（5）重点审核单证收齐标志已经作了设置的数据是否附有核销单；

（6）纸质资料不齐全或者填写内容不符合规定的，应当场一次性告知出口企业补正或重新填报；

（7）纸质资料符合要求的，将《代理出口货物证明申请表》有关信息准确录入（或读入）出口退税审核系统审核。2.核准

审核通过的，打印《代理出口货物证明》，签署审核意见，提交审批人签字（或签章）后，加盖公章（或业务专用章），退一份给申请人。