第一篇:医院供应室工作制度
1、消毒供应室工作制度
1、消毒供应室负责全院医疗器材清洗、消毒、灭菌以及敷料制备和供应工作。根据各科需要配置各种物品,并根据使用情况及时调整基数,保证临床使用和减少无效储备。
2、严格划分三区(污染区、清洁区、无菌区)。工作人员应严格遵守各区的工作流程和操作规程,3、各种无菌物品应注明品名、灭菌期、失效日期及打包人编号,并做到专架、专柜、专人保管,保证无菌物品质量。如超过有效期、外观检查不合格或疑为污染,应重新再处理,灭菌后发放。
4、定期进行本室的各项监测,做好院内感染监控工作,确保工作质量。各种器材、敷料均应达到标准要求。
5、建立各科室物品账目及请领、发放、报损制度,定期清点,以旧换新,做到帐物相符,杜绝物品丢失浪费;对发出的各种物品应专物专用,不得挪做它用。
6、按时下收下送,保证无菌物品的供应。
7、定期到使用科室征求意见,及时改进工作。
8、建立停电、停水、消毒锅故障时应急预案,以及意外事件的处置程序
2、消
毒 隔 离 制 度
1、工作时间工作人员必须衣帽整洁,禁止戴首饰。
2、收污物时必须戴手套,操作前后注意洗手。
3、下收下送车“污”“洁”标记明显,工作完毕后用消毒液檫拭。
4、各项操作应严格按所划分的区域进行,保持室内清洁、整齐。
5、工作间不得存放私人物品,供应室各种器材均不得挪为私用。
6、工作人员必须每年查体一次,患传染病、皮肤病等均应调离。
7、各工作间每日进行空气、地面、物表消毒(回收间、粗洗间、精洗间、包装间、消毒间、监测间、无菌间)每月进行空气培养一次,应符合卫生学标准,并保留资料。
8、传染病人用过的医疗用品,均需作特殊处理。
3、设备仪器维修制度
1、大型、贵重仪器必须有专人管理,帐目登记。
2、各仪器应有严格的操作规程、注意事项和日常保养措施,并严格执行。
3、每日上班前后得仪器设备进行清洁保养。
4、每周对所负责的仪器进行检查,并登记。
5、按照国家安全局计量国力规定,每半年对压力灭菌器的安全阀、压力表、温度表进行效对鉴定,并记录。新设备启用前及旧设备维修后必须有性能鉴定记录,合格后方可使用。
6、仪器出现故障,护士长应立即通知设备科进行维修。
7、维修后器械需经性能测试、检查合格后方可交付使用,并登记维修日期、损坏何种部件、维修结果及维修人员和验收人员。
4、库房物资管理制度
1、专人管理,负责计划、请领供应室必备的各种器材、敷料、消毒及监测用品。
2、严格执行物品存放制度,包装完好,无锈蚀、霉变及破损。
3、管理者定期抽检各类器材的外观质量,检查产品及中小包装、消毒液及监测物品的有效期,有计划使用,防止人为的浪费。
4、库房必须清洁、干燥、阴凉、通风良好,无鼠害。
5、储存的物品摆放有序,货架距离地面不小于20cm,距离墙壁不小于5cm。
6、物品发放有记录,发放者和领物者签名,帐物相符。
7、库房不得存入私人物品。
8、加强库房安全管理,每日下班前,常规进行安全检查,消除安全隐患。
5、安 全 管 理 制 度
1、在总护理部的领导下,成立科室安全质控小组。
2、定期组织室内工作人员进行法制法规、消防知识及安全教育,树立安全意识。
3、消防设备有专人定期检查和管理,并保证消防设备的性
能完好。
4、加强对各工作室的安全检查,每日下班前,应仔细检查各工作室水电设施及其它安全设施,做到防火、防盗、防水、放爆。
5、做好假日前的安全检查,发现问题应及时解决。
6、严格执行各项技术操作规程,确保常规器械灭菌合格率100%,防差错事故发生。
6、无菌室工作制度
1、无菌专人管理,坚守岗位,服务周到,工作间使用专用工作衣、鞋,非工作人员不得入内。
2、每日用消毒液擦拭桌面、地面,保持环境清洁,每日空气消毒2次。
3、无菌物品摆放有序,发放日期先近期后远期,5月1日—9月30日有效期为一周,10月1日—4月30日有效期为两周。
4、发放无菌物品应严格执行查对制度及交接班制度,不得发放过期、潮湿、破损包,外借物品必须办理登记手续。
5、每月做空气细菌培养、物品细菌培养、热源监测一次,符合卫生学标准要求。
6、做好物品的清点和交接班工作。
7、消 毒 室 工 作 制 度
1、消毒室专人管理,消毒员负责全院医疗物品的消毒灭菌工作。
2、消毒员必须经过培训,持证上岗。
3、消毒期间,严格执行操作规程,坚守工作岗位。
4、定期监测灭菌锅的使用效能,确保使用安全,物品灭菌合格率为100%。
5、“已灭菌”、“未灭菌”物品有明显标记,分开放置。
6、认真作好灭菌效果监测,有记录。
7、定期进行灭菌锅的保养及室内卫生清洁工作,每日空气消毒一次,有记录。
8、对“待消包”严格执行规范检查工作,做到送取包有登记。
8、检查包装室工作制度
1、所属人员衣帽整洁,禁戴手饰及穿拖鞋。
2、严格执行初洗后物品的精洗工作程序及器械保养、打包。
3、室内物品放置有序,工作前后洗手,用消毒液擦拭桌面、地面、每
日紫外线消毒,并做好记录。
4、打包前按卡片认真核对,检查各类器械性能完好,包布洁净、无破
损、十字包扎,并注明名称、灭菌日期,失效期,工作责任代号。
5、各种诊疗包需经另一人查对方可进行灭菌。
6、复消的各种诊疗包,要重新处理后再包装灭菌。
7、每日做好登记,统计工作。
9、监测室工作制度及热源反应追查制度
1、设专职或兼职人员一名,负责本室的各项监测工作,2、一次性物品,对每批号抽样进行热源检测,并作好记录。
3、凡热源监测阳性者,一律禁止发放,复验阳性者给予退货。
4、发生热源反应,供应室应跟踪调查,及时留取样本,送药检部门进行检测,按规定做好记录,并上报上级有关部门。
5、对供应室所有灭菌处理的物品进行灭菌质量监测,杜绝
不合格物品流入临床科室。
6、严格质量监测,杜绝不合格产品进入供应室。
10、交 接 班 制 度
1、供应室实行周轮流值班制,值班人员接班时应严格进行物品交接手续,接班时发现问题有交班者负责,接班后发现的问题有接班者负责。
2、无菌物品固定一定基数,标记清楚,定期检查无菌物品有无过期、霉变等现象,及时进行处理。确保无菌物品的供应。
3、清点回收物品的品名、数量、质量,并进行登记。外借物品必须办理借物登记手续。
4、检查各工作室的常备设施性能是否良好,发现问题及时向护士长报告。
11、查 对 制 度
1、各类诊疗包包装前须经两人核对品名、器械的种类、数量、性能、质量,合格后方可进行包装送消毒室灭菌。
2、发放无菌物品时,应认真核对发放单上登记的科别、物品名称、数量及灭菌日期、失效日期。
3、回收物品时应查对品名、器械的种类、数量、性能,盒、盖、物相符,所用器械已经过初步消毒处理。
4、配置酸碱液时,需经两人查对后方可进行配置使用。
12、护 士 长 职 责
1、供应室护士长在护理部的直接领导下,负责组织医疗器材、敷料的植被、消毒及灭菌工作的统一管理和行政管理工作。
2、督促本科人员认真贯彻执行各项规章制度和技术操作规程,严防差错事故的发生。
3、定期检查消毒灭菌器的性能和各种消毒液的浓度。经常鉴定器材和敷料的消毒灭菌效果,发现异常,立即采取响应措施。
4、组织所属人员加强安全意识教育和新入岗人员的培训及带教工作。
5、负责本科医疗器材、敷料、消毒液的计划与请领工作。
6、组织本科人员下收下送,并深入使用科室征求意见,改进工作。
7、组织本科人员进行专业理论知识和技术操作培训。积极开展新业务、新技术。
13、供应室护士职责
1、在护士长领导下进行工作,负责医疗器械、敷料的清洗制作、包装、保管、消毒、登记和分发回收工作,实行下收下送。
2、经常检查医疗器械的质量,如有破损及时修补登记,并向护士长报告,进行处理。
3、协助护士长请领各种备品,经常了解临床科室的意见和
建议,不断改进工作。
4、认真执行各项规章制度和技术操作规程,积极开展技术革新,不断提高供应室工作质量。
5、严格执行无菌操作原则和消毒隔离制度,增强无菌观念,做好供应室院感监控工作并记录,严防差错事故发生。
6、指导护理员(消毒员)、卫生员进行医疗器材、敷料的制备及消毒工作。
7、参加供应室值班,并做好科室内清洁卫生工作。
14、回收、初洗室工作人员职责
1、负责回收物品的分类处理。
2、保持室内清洁,定时通风、换气,每日工作前后用消毒液擦拭桌面、地面,每日紫外线消毒一次。
3、工作人员回收、清洗物品时,必须戴手套,不能穿拖鞋。
4、对回收的各类物品分类浸泡消毒,按初洗工作流程(洗涤、去热源)。每次使用消毒液前,测试含氯消毒液浓度,并记录。
5、各类包布及治疗巾有专用洗衣机清洗,包布一用一洗,特殊包布要消毒。
6、室内物品摆放有序,定位管理,加强自我保护意识。
7、对特殊感染及传染病使用过的器械,必须严格按特殊感染消毒处理。
15、精洗、包装间工作人员职责
1、负责初洗后物品的精洗共组程序及器械保养打包。
2、室内物品放置有序,工作前后洗手,用消毒液檫拭桌面、地面。每日紫外线消毒,有记录。
3、打包前按卡片认真核对,检查各类器械性能完好,包布洁净、无破损;十字包扎或胶带封口不少3—5cm,并注明责任代码及灭菌日期和失效期。
4、统计每日工作量,并记录。
16、消毒员工作职责
1、在护士长的领导下,担任消毒灭菌工作。
2、在高压灭菌时,不得擅自离开岗位。根据物品的性质严格掌握灭菌程序、压力和时间,确保灭菌效果。
3、灭菌前检查物品有无破损,是否清洁,包装是否严密;灭菌后,取物时注意安全,防止污染。
4、加强无菌观念,严格掌握消毒灭菌方法,执行技术操作规程。灭菌与未灭菌物品严格区分,分别放置在固定位置,并有明显标志。
5、定期检查灭菌器的效能,并做好保养、维修、清洁工作。
17、供应室质量控制管理制度
1、严格执行各项规章制度及操作规范。
2、按规定要求认真进行灭菌质量监测压力及蒸汽灭菌效果监测,根据不同类型的灭菌器及消毒物品分类达到该产品所需的蒸汽压力、灭菌温度、灭菌时间。
3、灭菌时物品摆放合理,所有的灭菌包应竖放,分层放置,包与包之间有空隙。灭菌物品装载量不超过柜容量的80%,预真空灭菌器装载量不超过柜容量的90%。
4、脉动真空压力蒸汽灭菌器在灭菌前、维修后均应进行一次BD测试,检测空气排除效果,每个包必须按要求使用化学指示胶带和化学指示卡。
5、无菌物品包装外应有明显的灭菌标志,注明物品的名称、灭菌日期、失效日期、责任代码、检查者代码。专室、专柜保管,在有效期内使用。
6、每月对无菌室、包装间、精洗间、回收粗洗间、办公室 进行细菌培养。每月对室内物体表面、工作人员的手进行消毒监测。
7、紫外线灯管消毒效果检测:每半年由院感专职监控人员进行紫外线强度测定,使用中的紫外线灯管强度应≥70uw/cm2。
8、保持室内清洁,每日用消毒液拖地,擦拭桌面、台面一次,紫外线空气消毒2小时。紫外线灯管每周用95%酒精擦拭一次,每周进行一次卫生大清扫。
18、供应室灭菌质量监测
供应室灭菌质量监测包括工艺监测、仪表监测、化学监测和生物监测。
1、工艺监测:
⑴、满足必要的灭菌参数:根据不同类型的灭菌器,达到该产品所需要的消毒剂量、蒸汽压力、灭菌温度和灭菌时间。
⑵、正确的包装:包装材料透气性能好,可用脱脂棉布、专用包装纸及带通气孔的器具;灭菌包的体积不得大于30*30*25cm,预真空灭菌器的灭菌包体积不得大于30*30*50。
⑶、合理摆放,所有灭菌包应竖放,包与包之间留孔隙,灭菌物品的装量不得超过柜室容积80%,预蒸空灭菌器不得超过90%。
⑷、灭菌设备无技术障碍:进排气系统通畅,仪表温度和时间显示正常,蒸汽饱和度好。
2、仪表监测:
⑴、灭菌器所有仪表定期监测,每半年有设备科对压力灭菌器的安全阀、压力表、温度表进行效对鉴定,并记录。新设备启用前及旧设备维修后必须有性能鉴定记录,合格后方可使用。
⑵、紫外线灯管强度监测,每半年有院感专职监控人员监测一次。使用中的灯管强度不得低于70uw/cm2。
3、化学监测:常用的方法有:化学指示胶带、压力蒸汽化学指示卡、压力蒸汽化学指示试纸、B—D实验指示图、消毒液浓度试纸等。使用灭菌包时,应先观察化学指示卡变色情况,领取无菌包时,应先查验指示胶带变色情况。
⑴、化学指示胶带、化学指示卡作为日常监测,每个包都必须使用。121。C压力蒸汽化学指示卡专用于下排气式压力蒸汽灭菌效果监测;132。C压力蒸汽化学指示卡专用于预真空或脉动压力蒸汽灭菌效果监测。
⑵、B—D试纸用于预真空压力蒸汽灭菌器的监测,是判断灭菌器内冷空气是否彻底排尽的一种方法,用于新灭菌柜安装调试之后,灭菌器维修之后及每日灭菌器使用之前。使用方法:备好标准实验包—用脱脂棉叠成25*25*30cm重量为4~5kg的敷料包,将B—D试纸放与包的中层,包好后放于灭菌器底部前端。灭菌后,B—D试纸色条变化均匀一致,说明另排气功能良好。⑶、化学指示卡必须放于灭菌包中心,避免与金属和玻璃直接接触,以免被冷凝水浸湿,影响变色。
⑷、化学指示胶带贴于包外,可作为灭菌处理的标志。
4、生物监测:生物监测是指用国际标准抗力的细菌芽孢制成的干燥菌片或由菌片和培养基组成的指示管即生物指示剂进行监测(压力蒸汽灭菌上午指示剂为嗜热芽孢杆菌)。生物监测是判断灭菌效果的直接指标。
⑴、操作方法:将菌片装于牛皮纸袋内,放于标准实验包中心处,灭菌后将菌片接种于溴甲酚紫培养液中,经56。C培养72小时(24小时查看初步结果)。生物指示剂菌管可以现场或实验室取出,挤破玻璃管让培养液浸透菌片,置于56。C培养48小时观察结果。
⑵、结果判断:溴甲酚紫培养液仍为紫色为阴性,表示无菌生长,如颜色变黄则为阳性,表示有菌生长。
19、热 原监 测 方 法
1、热原检测用于注射器洗涤质量监测,以杜绝和预防热源反应。
2、鲎实验监测:方法抽取5ml无热原灭菌用水,注入预检的注射器,放于保温箱中,在500C左右的温度下保温1分钟,(期间转动注射器2次),取出注射器,抽取0.1ml,用鲎实验法检查热原。
3、无热原灭菌注射用水用量:
密闭式输液器
2.5ml
20ml注射器
2ml
10ml注射器
1ml
4、检验方法:
⑴、取0.1ml检品加0.1ml的鲎试剂,混合于管中,在370C左右的恒温水中放置1小时,取出试管,置于平稳处2~3分钟看结果。
⑵、设阴阳性对照:阳性对照管内加入0.1ml大肠杆菌内毒素;阴性对照管加入无热原灭菌用水0.1ml。
5、结果测定:
⑴、将试管轻轻拿起,慢慢倾斜倒转1800,观察液体是否流动,入产生凝胶则为阳性;清亮、透明或呈浑浊有絮状物,但倒转能流动均为阴性。
⑵、阳性对照出现阴性,可能为大肠杆菌毒素浓度过低或鲎试剂灵敏度下降失效。
⑶、阴性对照出现阳性,说明此次实验不成立,需查找原因,重新实验。
6、输液器、注射器热原检测阳性为不合格产品,不得发放
第二篇:医院抢救室工作制度
写制度的目的在于让潜在的规则显性化,给小狗拴个绳,制度的适当呈现很重要。制度尽量写得通俗易懂,别因为正式而显得别扭,也不用太意内容是否高大上,最早的制度里写写“不在厂区大小便”也是可能的。以下是写写帮文库网为大家整理的《医院抢救室工作制度范文五篇》,供大家参考学习,欢迎阅读
医院抢救室工作制度范文五篇【一】
抢救室工作制度:
1.抢救室专为抢救病员设置,其他任何情况不得占用。
2.一切抢救药品、物品、器械、敷料均须放在指定位置,并有明显标记,不准任意挪用或外借。
3.药品、器械用后均需及时清理、消毒,消耗部分应及时补充,放回原处,以备再用。
4.每日核对一次物品,班班交接,医。学教育网搜集整理做到帐物相符。
5.无菌物品须注明灭菌日期,超过一周时重新灭菌。
6.每周须彻底清扫、消毒一次,室内禁止吸烟。
7.抢救时抢救人员要按岗定位,遵照各种疾病的抢救常规程序,进行工作。
8.每次抢救病员完毕后,要做现场评论和初步总结。
医院抢救室工作制度范文五篇【二】
急诊抢救室工作制度
(一)抢救室为抢救病员设置,其它任何状况不得占用。
(二)抢救室每一天务必设立固定值班护士。
(三)护士每一天交接班务必清点检查抢救室各项设备及用品是否齐全、有效,做到账物相符。一切抢救药品、设备、物品、器械、敷料均须放在指定位置,并有明显标记,不准任意挪用或外借,使用相应物品须用登记。
(四)抢救的病员病情平稳或死亡后,务必立即移出抢救室,以保证其他病员的抢救。
(五)无菌物品须注明灭菌日期、定期消毒。药品器械用后须及时做好清理、补充、消毒和登记工作。
(六)抢救室各项抢救设备须完善。抢救车物品每日清点,及时补充。每次抢救完毕后,及时清点药品及消耗品,补足基数,放回原处;非一次性使用的器械用后按规定进行清理,消毒和更换。
(七)每周须彻底清扫,消毒一次。
医院抢救室工作制度范文五篇【三】
(一)目的及时、迅速、有效地抢救病人的生命,提高抢救成功率。
(二)适用范围急、重危病人的抢救。
(三)要求
(1)抢救工作在科主任、护士长领导下进行。护士长负责组织和指挥护理人员对重危病人进行抢救护理。参加人员必须全力以赴,明确分工,紧密配合,听从指挥,坚守岗位。
(2)如遇重大抢救,护士长应及时向护理部汇报。并接受护理部的组织、调配和指导。
(3)当抢救病人的医生尚未到达时,护理人员应立即监测生命体怔,严密观察病情,积极抢救。根据病情及时给氧、吸痰、建立静脉通道,必要时立即进行心肺复苏、止血等。并为进一步抢救作准备。
(4)严格执行各项规章制度。对病情变化、抢救经过、抢救用药等,要详细、及时记录和交班。口头医嘱在执行时应加以复述,抢救后请医生及时补开医嘱。
(5)护理人员必须熟练掌握各种器械、仪器的性能及使用方法。
(6)各护理单元应备有抢救车.抢救车内抢救物品、器械、药品应按医院统一规定放置,标记清楚。定位、定量放置,定人保管,检查无误后可用封条(或一次性锁)封存并签名,以保证应急使用。启用后必须及时补充、清点、检查、封存。每月至少清查一次。
(7)做好抢救登记及抢救后的处置工作。
二、危重病人抢救制度
(1)各科要建立健全急、重、危症抢救组织、技术操作常规和抢救程序。做到思想、组织、药品、器械四落实。
(2)各病房遇有需抢救的危重病人,主管住院医师或值班医师应及时填写“危重病人知情同意书”、“危重病人通知单”、“危重病人报告单”,并通知家属或单位。凡干部保健对象的.病危通知应先报医务部,再由医务部通知卫生厅保健办或有关单位。
(3)对急、危、重病人要及时、严肃、敏捷地进行救治,严密观察病情变化,做好各项记录。抢救有困难要及时报告上级医师。如需立即手术的病员应及时送手术室施行手术。
三、重大意外伤害事故抢救制度
(1)重大意外伤害事故是指在发生地震、水灾、风灾、塌方、交通事故、爆炸、传染病及各种中毒等自然或人为灾害中造成众多人员伤亡的事故。
(2)院抢救领导小组组长由业务院长担任,副组长由医务部主任和急诊科主任担任。成员包括门诊部、护理部、总务科、设备科负责人。抢救领导小组负责安排抢救人员、设图示、器械、车辆等有关事宜,指挥协调抢救工作。抢救小组成员由各临床、医技科室业务骨干组成。
(3)医务部或行政总值班接到事故报告后,应立即向主管院长汇报,并通知有关抢救科室、队员在指定时间内到达指定地点。
(4)院内重大抢救:病房由科室主任负责,急诊由急诊科主任负责,夜间及节假日由行政总值班负责,特殊情况由院抢救领导小组负责组织落实。各有关科室须协作配合,一切从病人出发,不得以各种理由推脱责任延误抢救。
3、抢救工作结束后,应认真检查总结抢救中的经验和教训,以利改进工作。
1、抢救工作在科主任、护士长领导下进行。护士长负责组织组织和指挥护理人员对重危病人进行抢救护理。参加人员必须全力以赴,明确分工,紧密配合,听从指挥,坚守岗位。
2、如遇重大抢救险,护士长应及时向护理部汇报,并接受护理部的组织、调配和指导。
3、当抢救病人的医生尚未到达时,护理人员应立即监测生命体征,严密观察病情,积极抢救。根据病情及时给氧、吸痰、建立静脉通道,必要时立即进行心肺复苏、止血等,并为进一步抢救作准备。
4、严格执行各项规章制度。对病情变化、抢救经过、抢救用药等,要详细、及时记录和交班。口头医嘱在执行时应加复述,抢救后请医生及时补开医嘱。
5、护理人员必须熟练掌握各种器械、仪器的性能及使用方法。
6、各护理单元应备有抢救车,抢救车内抢救物品、器械、药品应按医院统一规定放置,标记清楚。定位、定量放置,定人保管,检查无误后可用封条封存并签名,以保证应急使用。启用的必须及时补充、清点、封存。每月至少清查一次。
7、做好抢救登记及抢救后的处置工作。
医院抢救室工作制度范文五篇【四】
1、备齐规定的抢救器械、药品、物品、敷料等,保持效能良好,定点放置,有明显标记,不得任意挪用或外借。
2、每日检查、核对一次抢救药品、器材及药品并记录,班班交接,做到账物相符。
3、参加抢救人员要按岗定位,遵照各种疾病的抢救程序进行。
4、认真执行医嘱,严防差错事故。抢救过程中医生下达的口头医嘱护士要复诵一遍,双方确认无误后方可执行,保留空安瓿,医师及时补开医嘱。护士应有高度的责任心。严密观察病情变化,熟练正确地进行治疗和护理工作,并详细做好各项护理记录。
5、保持抢救室清洁、整齐。抢救工作结束后,抢救室要彻底清扫、消毒。每周应大清扫、消毒一次。室内禁止吸烟。
6、每次抢救病人完毕后,要做现场评估和抢救登记,以便总结经验,改进工作。
医院抢救室工作制度范文五篇【五】
(一)抢救室为抢救病员设置,其它任何情况不得占用。
(二)抢救室每天必须设立固定值班护士。
(三)护士每天交接班必须清点检查抢救室各项设备及用品是否齐全、有效,做到账物相符。一切抢救药品、设备、物品、器械、敷料均须放在指定位置,并有明显标记,不准任意挪用或外借,使用相应物品须用登记。
(四)抢救的病员病情平稳或死亡后,必须立即移出抢救室,以保证其他病员的抢救。
(五)无菌物品须注明灭菌日期、定期消毒。药品器械用后须及时做好清理、补充、消毒和登记工作。
(六)抢救室各项抢救设备须完善。抢救车物品每日清点,及时补充。每次抢救完毕后,及时清点药品及消耗品,补足基数,放回原处;非一次性使用的器械用后按规定进行清理,消毒和更换。
(七)每周须彻底清扫,消毒一次。
第三篇:《医院煎药室工作制度》
煎药室工作制度
一、煎药室在医院的领导及药剂科的统一管理下进行工作,应严格按照《药品管理法》及《医疗机构中药煎药室管理规范》等法律法规的要求制备中药汤剂。
二、煎药室人员应具备一定的中药专业知识,熟悉煎药技能和煎药操作常规,经培训后在药师指导下上岗工作。
三、煎药人员必须身体健康,无传染病、皮肤病,每年必须进行一次健康检查并建立健康档案。
四、煎药室人员在操作时应穿工作服、戴工作帽。
所用煎药器具应随时刷洗干净,保持清洁。经常保持煎药室内环境卫生整洁。五、煎药人员必须严格遵守煎药操作规程,认真执行核对、记录及交接手续,避免差错事故的发生。
六、煎药宜选择化学性质稳定、传热均匀、较牢固的器皿。
家庭煎药可选择砂锅,医疗单位宜选用较牢固的搪瓷器皿或不锈钢器皿。煎液应避免直接接触铁、铝和有害塑料制品,避免发生化学反应影响疗效或污染药液。七、储药袋必须是一次性符合国家标准。
煎药操作方法
一、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎汤代水等特殊要求的中药饮片,应当按要求或医嘱操作。
1、先煎药应当煮沸10—15分钟后,再投入其它药料同煎(已先行浸泡)时间、用水适量。
2、后下药应当在第一煎药料即将煎至预定量时,投入5—10分钟.3、溶化药(烊化)应当在其它药煎至预定量并去渣后,将其置于药液中,微火煎药,同时不断搅拌,待需溶化的药溶解即可。
4、包煎药应当装入包煎袋闭合后,再与其它药物同煎。包煎袋材质应符合药用要求(对人体无害)并有滤过功能。
5、煎汤代水药应当将该类药物先煎15—25分钟后,去渣、滤过、取汁,再与方中药料同煎。
6、对于久煎、冲服、泡煎等有其它特殊煎煮要求的药物,应当按相应的规范操作。先煎药、后下药、另煎或另炖药、包煎药、煎汤代水药在煎煮前应当先行浸泡,浸泡时间一般不少于20分钟。
二、药料应当充分煎透,做到无糊状块、无白心、无硬心。
煎药时应当防止药液溢出、煎干或煮焦,煎干或煮煎禁止药用。三、内服药与外用药应当使用不同的标识区分。
四、煎煮好的药液应当装入经过清洗和消毒并符合盛放食品要求的容器内,严防污染。
汤剂的质量标准
中药汤剂因处方的差别而难以建立现代定性定量的质量检查方法。为加强汤剂成品质量管理,可参考下述几个指标:
1、气味
具有原中药的特征气味,无焦糊味和其他霉烂
异味。
2、颜色
为半透明或不透明黄棕或棕黑色混悬液体。
3、不溶物
取汤液5ml,加水100ml搅拌使溶,放置3分钟后观察,不得有焦屑等异物(微量细小纤维、颗粒不在此限)。有冲服药物的汤剂在冲药粉前检查此项,冲兑后则不检查此项。
4、相对密度
除另有规定外,一般中药汤液按照《中国药典》相对密度测定法测定,解表剂量不低于1.02,一般药不低于1.04,补益药不低于1.06。凡需冲服药粉的汤剂,不再检查相对密度。
煎药室清洁规程
1、将药用包布包好放入泡药锅,药泡好后放入煎锅内,将泡药锅用清水冲洗干净。
2、每锅药煎好后,用清水冲洗干净煎药机,排净废液,用软布擦净锅盖和密封圈,防止药液粘连。
3、每天工作结束后,将滤筒取出用软布将底部和内壁彻底清洗干净,不能用掉丝、掉毛的清洗工具;泡药锅用清水彻底清洗、晾干备用。
4、每日用含氯500MG/L的消毒液擦拭操作台面2次、擦拭送药蓝一次、拖地2次。
5、每周对储药柜用500MG/L的含氯消毒清洁一次。
煎药室工作人员职责
1、在医院领导下,在药剂部门负责人的指导下进行工作。
2、按时上下班,仪表仪容符合规范,严格遵守各项规章制度及操作规程。
3、了解特殊中药煎药方法,掌握煎药机使用及保养方法。
4、负责领取药物,煎药、装袋、送药。
5、建立收药登记本,与药房双签字。
6、建立煎药登记本,记录煎药时间。
7、建立发药登记本,与病区护士双签字或与门诊取药患者双签字。
8、每日清洁煎药机、煎药室并及时记录。
9、急煎药应在2小时煎出(除特殊药物外),并及时登记。
10、煎好的中药外包装必须有标贴“科室、姓名、煎药日期”。
11、每周对储药冰柜清洁2次,备用药物有标贴、煎药时间。
煎药室工作流程
中药房取药、核对、签名
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核对取回或收到中药并登记
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记账收费
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按常规或处方要求浸泡中药
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入煎药机煎煮
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核对贴标签
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分送科室
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与科室护士核对签名
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打扫卫生、准备第二天工作
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END
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第四篇:医院供应室工作制度
医院供应室工作制度
1)根据物品性质采用适当的灭菌方法,严格掌握无菌程序和时间。
(2)采用高压蒸气灭菌法时,灭菌前须检查包布是否双层并无破损,物品是否清洁,包扎是否严密。放置玻璃器材时不得挤压。消毒员不得擅自离开,应严格掌握压力和时间,以保证灭菌效果。灭菌完毕后,必须待汽压表的指针下降至“0”处,方可打开锅门,以免发生危险。定期鉴定高压锅的灭菌效能,注意高压灭菌器的保养工作,每次(日)使用前要洗刷一次。
(3)拿取无菌物品时,必须洗净双手;灭菌时,戴口罩、帽子,穿工作服。
(4)已灭菌物品和未灭菌物品应严格分开放置,以免混淆。
(5)凡不用高压灭菌的物品,则用煮沸法,如玻璃、搪瓷类,应放入冷水中,待水煮沸后煮10分钟;橡皮类则须待水温后放入煮10分钟。
(6)不适用以上方法者可用化学药品消毒,如刀、剪、膀胱镜、肠线等,浸泡前必须洗刷清洁,所用消毒溶液应定期更换(容器应消毒)1)根据物品性质采用适当的灭菌方法,严格掌握无菌程序和时间。
(2)采用高压蒸气灭菌法时,灭菌前须检查包布是否双层并无破损,物品是否清洁,包扎是否严密。放置玻璃器材时不得挤压。消毒员不得擅自离开,应严格掌握压力和时间,以保证灭菌效果。灭菌完毕后,必须待汽压表的指针下降至“0”处,方可打开锅门,以免发生危险。定期鉴定高压锅的灭菌效能,注意高压灭菌器的保养工作,每次(日)使用前要洗刷一次。
(3)拿取无菌物品时,必须洗净双手;灭菌时,戴口罩、帽子,穿工作服。
(4)已灭菌物品和未灭菌物品应严格分开放置,以免混淆。
(5)凡不用高压灭菌的物品,则用煮沸法,如玻璃、搪瓷类,应放入冷水中,待水煮沸后煮10分钟;橡皮类则须待水温后放入煮10分钟。
(6)不适用以上方法者可用化学药品消毒,如刀、剪、膀胱镜、肠线等,浸泡前必须洗刷清洁,所用消毒溶液应定期更换(容器应消毒)
第五篇:医院治疗室工作制度
治疗室工作制度
1经常保持室内清洁,每做完一项处置,要随时清理,每天消毒一次,除工作人员和治疗患者外,其他人员不许在室内逗留。
2器械物品放于固定位置,及时请领,上报损耗,严格交接手续。3各种药品分类放置,标签明显,字迹清楚。
4毒、限、剧药、贵重药应加锁保管,并严格交接班。
5严格执行无菌技术操作,进入治疗室,必须穿工作服,戴工作帽及口罩。
6无菌持物钳浸泡液每天换一次(必要时视消毒液而定),静脉导管酒精浸泡经常保持75%的浓度。
7已用过的注射用具要随手毁形、消毒、清点,每日同供应室对换。8灭菌物品须注明灭菌日期,超过一周者重新灭菌。