全县卫生工作总结

第一篇：全县卫生工作总结

第一季度卫生工作总结

今年第一季度，我们围绕全县“全市争先进、全省进中游”的跨越目标，围绕建设“幸福平原”，认真开展各项卫生工作，取得了首季“开门红”阶段成果。

一、基本公共卫生服务项目顺利实施。作为医改重点之一的覆盖城乡居民的九类基本公共卫生服务项目，我们按照省、市医改办的“路线图”认真严谨实施，本季度共做了如下几项工作。

1、强化业务人员培训，提高服务质量和基本素质。为进一步提高公共卫生服务能力，让广大群众真正受益，我们于3月份利用5天时间分组对乡镇卫生院（含社区卫生服务中心），一体化卫生室的540余名卫生工作人员就基本公共卫生服务的基本项目、服务内容、操作规程、注意事宜、工作标准进行了重点培训，进一步提高了卫生工作人员的技术水平和能力。

2、对基本公共卫生服务项目中的居民健康档案建立工作进行抽验检查，按照查档案对农户、查项目对本人、查资料对归档的程序严格审核，确保了工作的严谨性、真实性，有效杜绝了弄虚作假，骗取套购服务经费的违规行为，确保了规范运行。

3、各项今本公共卫生服务项目顺利推进。截止3月末。城乡居民建立健康档案人数达23.3万人，已规范管理高血压病人19565人，已管理糖尿病病人3941人，已确诊纳入规范管理范围的重性精神病病人2222人，我县的公共卫生服务项目推进工作已进入了不断深化、有序的运行轨道，各具体项目在全市处于前3名的位次。

二、新农合制度走向精细化管理。今年一季度，我县的新农合工作继续保持了规范、科学、有序、高效运行的态势，确保了新农合资金合理利用、规范管理。首先是在一月初出台了县内住院费用“总额控制预付”的文件，有效控制了住院费用的过快增长，同时，县、乡新农合经办机构加大了定点医疗机构监管力度，通过网络、现场和资料审核、一季度对超住院限额的四个卫生院进行了超限警示，确保了参合农民得到更大的报销补偿实惠。今年一季度，参合农民受益242534人次，占参合人数的64.15%，比去年同期增加了85934人次。一季度报销补偿总额1518.20万元，获住院补偿最高5万元的2人，万元以上的27人。报销补偿总额比去年同期的1236.11万元增加282.09万元。新农合制度的科学规范运行，确保了我县新农合制度运行在全市的领先地位。

三、传染病防控工作卓有成效。今年一季度，卫生局防保科、县疾控中心及各乡镇防保站积极做好以预防手足口病为重点的各类传染疾病防控工作，通过进社区、进家庭、进校园活动，已对全县82处幼儿园宣传走访一次，覆盖达1.2万人，有效的开展了各项消毒、预防和流调工作，堵住了高发传染病的输入通道，截止3月末，全县手足口及流腮、流感等春季多发传染病仅在个别乡村偶发仅十几例，处于平稳可控状态。

四、卫生强基和服务能力建设工作进一步深入。今年一季度，共有50名县级医疗机构卫生技术人员到乡镇卫生院坐诊帮扶，4名乡镇卫生院业务技术人员到县及县以上医院接受全科医师业务培训。同时，县人民医院病房楼一期已进入紧张的内部装修工程，确保年底投入使用。恩城卫生院720平米业务办公楼已完成内外装修。三唐卫生院门诊病房楼收购确权工作已进入实质运行阶段。另外，部分乡镇卫生院环境整治、设备更新已累计投入近30万元。这些工作的开展，为下一步实施基本药物制度，满足病人需求都提供了有利条件，促进了事业发展。

五、招商引资工作迈出了新的步伐

招商引资做为我县的重点发展工程，在卫生系统已引起全员高度重视、目标到位到人，实现了良好开局。一是省中医院“中医药防治高血压人群工程”落户我县，它将带来技术、培训、检测等无形资产的投入，同时也从仪器设备、药物上给予无偿资金的支持。二是申请上百万元的“卫生监督所”改扩建工程项目已上报国家发改委待审批。三是已向省市财政、卫生主管部门提出意向申请，积极争取向农村卫生倾斜的无偿资金。与此相配套，卫生局制订了有关招商引资的工作意见和奖惩办法，在全系统形成招商引资的激励奖惩氛围。同时，为体现率先垂范意识，卫生局党组成员，科室人人有任务、有指标，使之形成了招商引资的环境压力和责任动力。

第二篇：卫生监督制度全

卫生监督协管档案管理制度

卫生监督协管档案管理是指对卫生监督协管本底资料、监督检查情况、群众投诉举报记录、工作记录和相关文件等信息进行收集、整理、保管。

一、卫生监督协管档案资料应按上级文件、计划总结、会议记录、投诉举报、转交案件、宣传培训、报表、被监督单位本底资料、行政相对人监督档案等项目进行分类，并装订成册。

二、档案分类及内容：

1.上级文件：上级卫生行政部门和卫生监督机构下发的文件。2.计划总结：卫生监督协管室工作计划、总结、情况汇报、检查安排、其他专项工作小结及图片资料等。

3.会议记录：卫生监督协管室召开或参加各类工作会议应留有记录。

4.投诉举报：群众投诉举报的受理和查处结果记录。

5.转交案件：卫生监督协管员向县卫生监督所转交案件的交接文字性材料以及处理结果。

6.宣传培训：卫生监督协管开展卫生法律法规宣传活动的计划、总结、宣传资料、工作记录及图片影像资料；卫生监督协管参加县卫生监督所组织的培训活动课件、学习笔记；卫生监督协管对卫生监督信息员开展培训活动的培训计划、通知、课件、签到册、试卷及图片资料。

7.报表：每年报送卫生监督协管工作信息汇总表的存档。8.被监督单位本底资料：卫生监督协管辖区单位名册。9.行政相对人监督档案：按照职业卫生、公共场所卫生、供水单位和医疗机构进行划分，并做到一户一档。每户行政相对人监督档案中应包含：被监管单位的名称、地址、负责人、卫生知识培训、从业人员健康证持有情况和卫生监督协管现场检查记录、卫生监督意见书及存在的主要问题等。

青田县东源中心卫生院

卫生监督协管工作制度

一、乡镇卫生院、社区卫生服务机构、村卫生室具体承担卫生监督协管工作。

二、协管服务对象为辖区内常住居民。

三、乡镇卫生院公共卫生科设置卫生监督协管室，其工作地点悬挂“卫生监督协管室”牌子，设专职卫生监督协管员至少1人，由县卫生局从现有在册在岗人员中聘用，乡镇卫生院从村卫生室中聘任卫生监督信息员。

四、卫生监督协管具体职责如下：

（一）乡镇卫生院、社区卫生服务中心职责

1.及时掌握协管范围内职业卫生、传染病防治、公共场所卫生、供水单位、医疗机构及基本情况，建立底册和管理档案，做到一户一档。

2.开展卫生法律、法规及卫生知识宣传工作，协助县卫生监督所开展卫生法律、法规及卫生知识的培训。

3.实施经常性卫生监督检查，督促行政相对人按照卫生法律法规开展执业活动，并制作检查笔录。对违反法律、法规规定的行为，出具《卫生监督意见书》督促整改，对拒不整改的或违法情节较重的，及时上报县卫生监督所，并配合调查取证。

4.在工作中对卫生监督信息员上报的公共卫生事件、非法行医、非法采供血等信息及线索及时核实上报，及时填写《卫生监督协管信息报告登记表》，并协助县卫生监督所开展卫生监督执法工作。

5.受理辖区内相关案件的投诉、举报，经调查核实后，及时向县卫生监督所报告，协助卫生监督员开展相关卫生监督执法工作。6.对辖区内村卫生室、社区卫生服务站的卫生监督协管工作进行指导检查，配合县卫生监督所定期对协管工作进行考核评估。

7.完成上级卫生监督部门指定或交办的其它各项工作任务。

（二）村卫生室、社区卫生服务站职责

1.及时收集辖区内公共场所卫生、职业卫生、饮用水卫生、传染病防控、非法行医、非法采供血等公共卫生信息，发现违法行为或异常情况及时报告所在地乡镇卫生院或社区卫生服务中心，并积极配合上级调查处理。

2.做好卫生法律和卫生知识的咨询、宣传工作，及时准确填写《卫生监督协管信息报告登记表》。

3.完成上级卫生监督部门指定或交办的其他各项工作任务。

五、县卫生监督所承担卫生监督协管员的业务培训工作及督导考核工作。

六、卫生监督协管员实行双重管理，其中卫生监督业务工作由县卫生监督所统一考核管理，人事、工资、福利及其他行政管理由所在乡镇卫生院（社区卫生服务中心）负责。对考核成绩突出的卫生监督协管员要给予表彰；对考核不合格的人员，经再次培训仍不能胜任工作的，将予以解聘。

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卫生监督协管检查考核及奖惩制度

一、为加强卫生监督协管队伍建设，建立健全内部绩效考核机制和激励约束机制，充分调动卫生监督协管员、信息员的积极性，营造公平、有序、和谐的人才竞争环境，结合卫生监督工作实际，制定本制度。

二、对卫生监督协管员、信息员的考核坚持实事求是、客观、公开、公正的原则。

三、卫生监督协管员考核分为季度考核、半考核、考核及专项考核四种。

四、考核内容主要是德、能、勤、绩、廉等五个方面，以工作实绩考核为重点。

五、卫生监督协管员日常考核由所在乡镇卫生院或社区卫生服务中心负责，必须对卫生监督协管员的工作情况如实记载。

六、县卫生局公卫科对乡镇卫生院或社区卫生服务中心的卫生监督协管工作任务完成情况进行综合考核考评。

七、卫生监督协管员考核以卫生监督管理效果为主，同时考核履行职责情况。

八、考核结果分为A优秀（90-100分）、B合格（80-89分）、C基本合格（70-79分）、D不合格（69分以下）四个类别。考核结果应作为对协管人员续聘、解聘、奖惩等的重要依据。

九、评优的比例一般控制在总人数的10%。对考核为不合格的进行离职培训，对连续两年考核确定为不合格予以解聘。

十、对考核结果有异议的，可于收到考核结果一周内向考核领导小组办公室提交书面报告申诉。考核领导小组办公室应对考核结果进行复核，并将复核结果上报考核领导小组审定，审定结果通知当事人。

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卫生监督协管投诉接待制度

群众投诉举报主要包括电话投诉、信函举报、网络投诉及群众来访等形式，是卫生监督协管信息的重要来源之一。卫生监督协管室要指定专人负责投诉举报的受理、登记、调查和回复工作。

一、群众投诉举报受理登记

1.卫生监督协管室要对外公布投诉举报受理电话、信箱或网址，并准确地记录投诉举报信息。

2.对群众投诉举报信息进行详细记录并造册登记。

3.来信、来电或来访人员咨询卫生法律、法规和政策规定时，做好相关解释工作。

4.要保护投诉举报人相关私人信息，未征得投诉举报人同意，不得公开举报人姓名、联系方式及家庭住址。

二、群众投诉举报处理

1.卫生监督协管受理的投诉举报线索在调查核实后，对确实存在违法行为的要及时向县卫生监督所报告，协助卫生监督员做好处理工作，查处结果要记录留存并答复投诉人，做到事事有结果，件件有回音。

2.群众投诉举报违法事实较轻的，卫生监督协管员要在5个工作日内处理完毕，并予以答复。

3.违法事实较重的要在1个工作日内上报县卫生监督所，并协助卫生监督员查处。县卫生监督所查处完毕后，将查处结果告知卫生监督协管室，卫生监督协管员应将查处结果登记、归档，并告知投诉人。4.每年年底要对群众举报投诉所涉及的领域、问题和处理经验进行全面归纳总结，为今后卫生监督协管工作重点提供参考。

三、责任追究

接到举报、投诉事件报告的卫生监督协管员、信息员，在不能处理的情况下，未及时向院长、卫生监督协管员报告或漏报、瞒报造成损失和不良影响者，依情节轻重，追究相应责任。

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卫生监督协管信息报告制度

为加强卫生监督协管信息报告管理工作，提高信息报告质量和效率，及时准确地完成卫生监督协管信息工作任务，特制定本制度。1.卫生监督协管员负责本辖区卫生监督协管信息报告的管理，具体实施职责范围内卫生监督协管信息的报告工作；

2.卫生监督协管信息报告表册分为卫生监督信息报告登记表、卫生监督协管巡查登记表及其它专项报告表； 3.卫生监督协管信息报告按季报的要求进行；

4.卫生监督协管信息报告资料应按照国家有关规定纳入档案管理，报告原始资料由协管员负责保管，保存期限为3年； 5.不得虚报、瞒报、漏报、拒报、迟报、伪造和篡改卫生监督协管信息报告资料；

6.按时完成县卫生监督所交办的其他卫生监督协管信息报告工作任务。

青田县东源中心卫生院 卫生监督协管学习培训制度

一、根据卫生监督协管工作发展需要，适时选派卫生监督协管员到市内外参加法律、法规、规章及专业技术理论和技能等培训；卫生监督协管员、信息员培训时间每年不得少于40学时。

二、积极鼓励卫生监督协管员人员通过自学等形式自行完成法律专业和相关卫生监督专业知识，做到学以致用。

三、结合卫生监督综合执法工作实际，每年举办一至二期卫生监督协管员培训班，通过系统培训，提高卫生监督协管队伍的整体服务能力。

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卫生监督协管员岗位责任制度

一、及时掌握协管范围内职业卫生、公共场所卫生、传染病防治、供水单位及医疗机构的基本情况，建立底册和管理档案，做到一户一档。

二、开展卫生法律、法规及卫生知识的宣传工作，指导行政相对人对从业人员进行卫生法律、法规及卫生知识的培训；督促从业人员进行预防性体检，办理“健康合格证明”。同时，负责开展社区卫生服务站和村卫生室卫生监督信息员的培训工作。

三、实施经常性卫生检查，督促行政相对人按照卫生法律法规进行执业活动，并制作检查笔录。对违反法律、法规规定的行为，出具《卫生监督意见书》督促其整改。

四、对拒不整改的或违法情节较重的行政相对人，应及时上报县卫生监督所，交由卫生监督人员依法处理，卫生监督协管人员要积极予以配合。

五、对辖区内突发公共卫生事件及时上报，并积极配合卫生监督所处理突发公共卫生事件。

六、受理辖区内相关案件的投诉、举报，经调查核实后，及时向县卫生监督所报告，协助卫生监督员开展相关卫生监督执法工作。

七、发现辖区内的非法行医案件，及时向县卫生监督所报告，协助卫生监督员做好非法行医案件的查处工作。

八、督促社区卫生服务站和村卫生室卫生监督信息员开展卫生监督工作，并定期对其工作进行考核评估。

九、完成上级卫生监督部门指定或交办的其它各项工作任务。

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卫生监督协管员廉洁自律制度

一、禁止以权谋私、索拿卡要、收受贿赂；

二、禁止工作时故意刁难、拖延或者不作为；

三、禁止无法定依据的收费；

四、禁止与被监督单位建立任何形式的经济关系；

五、禁止接受管理相对人安排的任何休闲娱乐活动；

六、禁止执行任务时接受管理相对人的宴请；

七、禁止泄露监督工作机密及被监督单位的商业技术机密；

八、禁止参与有损卫生监督协管员形象的活动。

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第三篇：6全职业卫生管理制度

建立健全职业卫生管理制度

《职业病防治法》明确规定：企业应当设置或者指定职业卫 生管理机构或者组织，配备专职或者兼职的职业卫生专业人 员，负责本单位的职业病防治工作。

一、建立有效的职业卫生组织机构（1）确定最高负责人，一般为本单位法定代表人（厂长、经理）。（2）确立职业卫生管理专职部门，可设立独立的职业卫生 管理部门，也可在安全生产管理部门设立。（3）确定职业卫生组织机构中各部门的管理职责。涉及部 门包括生产、设备、技术、物资供应、工会、安全环保、人 事劳资、财务等。（4）根据机构职责，分解任务和责任。（5）定期检查机构运作是否有效。职业卫生管理制度 《职业病防治法》规定： “企业应当建立健全职业卫生管理 制度和操作规程”。职业卫生管理制度是企业管理者和劳动 者共同遵守的规范。企业建立、健全自身的职业卫生管理制 度是企业的自律行为，也是企业履行保护劳动者健康的法定 义务。一、一般性规章制度

（一）职业卫生岗位责任制 职业病防治责任制是指企业内部按照法定代表人（或负责 人）总负责，部门分工负责和岗位各负其责而建立的一种责 任体系和责任保证制度。责任制应明确规定各种工作岗位的 职能、工作内容及其应承担的责任，并要求各岗位员工严格 执行。主要包括厂长（经理）岗位责任制、主管职业卫生厂 长（经理）岗位责任制、职业卫生管理人员岗位责任制、部 门经理（车间主任）岗位责任制、班（组）长岗位责任制、工人岗位责任制等。

1、决策层的职责（1）全面负责本单位职工在生产经营过程中的安全与健康。（2）建立健全本单位职业卫生管理组织机构，配备专（兼）职职业卫生管理人员。（3）负责建立健全本单位职业卫生的各项规章制度；审核 批准职业病防治计划和实施方案，技术措施和长远规划等。（4）保证本单位职业卫生投入的有效实施。（5）掌握企业内职业卫生管理工作情况，组织开展厂（企 业）级职业卫生检查，对重大隐患组织落实整改措施，及时 消除事故隐患。（6）开展厂级职业卫生教育与考核工作。（7）负责组织制定本单位的职业卫生应急救援预案，并每 年至少演练一次。

（8）及时、如实上报急性职业病危害事故，组织对急性职 业病危害事故的应急救援、调查分析及处理工作。

2、职业卫生管理人员的职责（1）协助领导推动企业开展职业卫生工作，贯彻执行国家 法规和标准。汇总和审查各项技术措施、计划，并且督促有 关部门切实按期执行。（2）组织对职工进行职

第四篇：卫生法律法规 课程学习(全)

第二类精神药品一般每张处方不得超过几日常用量：

一般不超过7日

一般不超过5日

一般不超过3日

一般不超过1日

对药士从事的工作描述正确的是 A: 负责处方审核 B: 负责处方评估 C: 负责处方核对 D: 负责处方调配

1)为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方,每张处方为几日常用量：

A.1日

B.2日

C.3日

D.4日

2)急诊处方一般不得超过几日用量：

A.3日

B.4日

C.6日

D.7日

3)以下为这段话填空正确的是： 为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（）日常用量。

A.2、7、3

B.1、5、3

C.1、7、3

D.1、7、5 4)哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过几日常用量：

A.1

B.3

C.5

D.15 5)以下说法错误的是：

A.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量

B.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于一级以上医院内使用

C.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用

D.第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量 6)处方的有效期是几天：

A.当日有效

B.有效期2天

C.有效期3天

D.有效期4天

关于处方书写规则，以下说法错误的是：

患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。

开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过7种药品。

开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。

哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）日常用量: A: 不得超过14日常用量 B: 不得超过15日常用量 C: 不得超过16日常用量 D: 不得超过17日常用量

1)开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品：

A.3

B.4

C.5

D.6 2)麻醉药品和第一类精神药品处方的颜色是：

A.白色

B.淡绿色

C.淡黄色

D.淡红色

3)急诊处方的颜色是：

A.白色

B.淡绿色

C.淡黄色

D.淡红色

4)每张处方最多限（）名患者的用药：

A.1名

B.2名

C.3名

D.4名

5)以下不得在医嘱中使用的文字是：

A.bid

B.tid

C.自用

D.每日1次

6)处方格式由以下哪个部门制定：

A.卫生部

B.省、自治区、直辖市卫生行政部门

C.医疗机构

D.以上部门都可以

1)艾滋病病毒感染者是指

A.感染了艾滋病病毒而且已经出现 AIDS 临床症状和体征的人

B.接触过艾滋病病人的人

C.接触过艾滋病病毒的人

D.感染了艾滋病病毒但还没出现 AIDS 临床症状和体征的人 2)哪个洲是目前艾滋病最严重的地区

A.亚洲

B.欧洲

C.非洲

D.美洲

3)甲类传染病是指：

A.传染性非典型肺炎、艾滋病

B.病毒性肝炎、脊髓灰质炎

C.鼠疫、霍乱

D.人感染高致病性禽流感、麻疹 4)艾滋病医学全名为

A.免疫缺陷综合征

B.获得性免疫缺陷综合征

C.先天性免疫缺陷综合征

D.继发性免疫缺陷综合征 5)艾滋病的英文缩写是

A.HIV

B.AIDS

C.HB

D.HOB 6)中华人民共和国传染病防治法自何时起施行：

A.2003年12月1日

B.2004年12月1日

C.2005年12月1日

D.2006年12月1日 以下说法正确的是：

红霉素溶于生理盐水，会呈现混浊。

红霉素溶于葡萄糖溶液，会呈现混浊。以下说法错误的是：

A: 沙丁胺醇与特布他林同为β2受体激动剂 B: β2受体激动剂首选静脉滴注式给药方式 C: 治疗哮喘的药物分为控制药物和缓解药物。

1)以下属于缓释药物的是：

A.长效β2受体激动剂

B.白三烯调节剂

C.短效茶碱

D.肥大细胞稳定剂 2)肺炎治疗的最主要环节是：

A.抗感染治疗

B.手术治疗

C.营养支持

D.康复治疗

3)β2受体激动剂首选（）给药方式：

A.吸入式

B.静脉注射

C.口服

D.以上都不对

4)喹诺酮类药物不能用于以下哪类人群？

A.成年男性

B.成年女性

C.儿童

D.老人

5)以下属于控制药物的是：

A.吸入性短效β2受体激动剂

B.吸入性抗胆碱能药物

C.短效茶碱

D.肥大细胞稳定剂 6)建立处方点评制度的目的：

A.掌握本临床机构医师临床用药合理性的信息

B.建立不合理用药监测、干预、制约的机制

C.节约医疗卫生资源

D.以上全是

1)艾滋病病毒主要侵犯人体的何种细胞

A.红细胞

B.白细胞

C.淋巴细胞

D.巨噬细胞

2)以下哪种接触不会感染艾滋病？

A.共用餐饮具，共同进餐

B.同性性行为

C.共用被艾滋病病毒污染的注射器

D.使用被艾滋病病毒污染的血液制品 3)艾滋病病毒主要破坏人体的什么系统

A.免疫系统

B.神经系统

C.消化系统

D.血液系统

4)各级疾病预防控制机构在传染病预防控制中履行哪些职责：

A.实施传染病预防控制规划、计划和方案

B.收集、分析和报告传染病监测信息，预测传染病的发生、流行趋势

C.开展对传染病疫情和突发公共卫生事件的流行病学调查、现场处理及其效果评价

D.以上都包括

5)感染艾滋病病毒的妇女会通过什么途径将病毒传染给婴儿？

A.妊娠、分娩、亲吻

B.哺乳、亲吻、妊娠

C.妊娠、分娩、哺乳

D.搂抱、亲吻、呼吸

6)《中华人民共和国献血法》自何时起施行：

A.1998年10月1日

B.1999年10月1日

C.2000年10月1日

D.2001年10月1日

1)如果自己被证实为艾滋病病毒感染者，应当怎样做？

A.辞掉工作，避免社会活动

B.隐瞒艾滋病病毒的事实，不告诉任何人

C.定期就医，遵从医嘱

D.免一切体育锻炼，卧床休息

2)下列哪类人群不属于艾滋病毒感染的高危人群

A.同性恋者

B.性乱交者

C.静脉吸毒者

D.无偿献血人员

3)下列哪项检查能够最终确定病人感染了艾滋病毒：（„„那啥）

A.血常规

B.HIV 抗体确诊试验

C.HIV 抗体筛查试验

D.尿常规

4)临床用血的包装、储存、运输，不符合国家规定的卫生标准和要求的，由县级以上地方人民政府卫生行政部门责令改正，给予警告，可以并处多少罚款

A.一万元以上

B.两万元以上

C.两万元以下

D.一万元以下

5)非法采集血液的，由县级以上地方人民政府卫生行政部门予以取缔，没收违法所得，可以并处多少罚款：

A.一万元以上

B.十万元以下

C.一万元以下

D.十万元以上

6)下列哪项不是艾滋病的传播途径

A.性传播

B.母婴垂直传播

C.血、血制品、器官移植和污染的注射器

D.蚊虫叮咬

1)辅料是指：

A.用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质

B.生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂

C.血清、疫苗、血液制品和诊断药品等

D.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂 2)下列哪一项按劣药论处：

A.变质的

B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 D.被污染的

3)生产药品必须取得：

A.《医疗审查证明》

B.《医疗机构执业许可证》

C.《药品生产许可证》

D.《医疗许可证》 4)药品包括：

A.中成药

B.化学原料药

C.血清

D.以上都包括

5)列入国家药品标准的药品名称为：

A.药品通用名称

B.药品化学名称

C.药品原料名称

D.药品商标名称 6)下列哪一项按假药论处：

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D.被污染的

1)患者死亡，医患双方当事人不能确定死因或者对死因有异议的，应当在患者死亡后多长时间内进行尸检：

A.6小时

B.12小时

C.24小时

D.48小时

2)下列哪些情形不属于医疗事故：

A.在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的

B.在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外的 C.在现有医学科学技术条件下，发生无法预料或者不能防范的不良后果的 D.以上都包括

3)死者尸体存放时间一般不得超过：

A.2周 B.4周 C.6周 D.8周

4)造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍的属于：

A.一级医疗事故

B.二级医疗事故

C.三级医疗事故

D.四级医疗事故

5)发生下列重大医疗过失行为的，医疗机构应当在多长时间内向所在地卫生行政部门报告：

A.2小时

B.4小时

C.8小时

D.12小时

6)《医疗事故处理条例》自何时起施行：

A.2000年9月1日

B.2001年9月1日

C.2002年9月1日

D.2003年9月1日

1)会诊影响本单位正常业务工作但存在特殊需要的情况下，应当：

A.经会诊医疗机构负责人批准

B.及时、如实告知邀请医疗机构，并终止会诊

C.及时告知邀请医疗机构

D.终止会诊

2)《医师外出会诊管理暂行规定》从何时开始执行：

A.2004年12月16日

B.2005年12月16日

C.2005年7月1日

D.2006年7月1日

3)医师在外出会诊过程中发生的医疗事故争议，由邀请医疗机构按照什么规定进行处理

A.《医疗机构管理条例》

B.《医疗事故处理条例》

C.《执业医师法》

D.《医师外出会诊管理暂行规定》

4)哪些情形下，医疗机构不得派出医师外出会诊：

A.会诊邀请超出本单位诊疗科目或者本单位不具备相应资质的 B.邀请医疗机构不具备相应医疗救治条件的 C.会诊邀请超出被邀请医师执业范围的 D.以上都包括 5)哪些情形下，医疗机构不得提出会诊邀请：

A.会诊邀请超出本单位诊疗科目或者本单位不具备相应资质的

B.本单位的技术力量、设备、设施不能为会诊提供必要的医疗安全保障的 C.会诊邀请超出被邀请医师执业范围的 D.以上都包括

6)医师接受会诊任务后，应当：

A.详细了解患者的病情

B.亲自诊查患者

C.完成相应的会诊工作

D.以上都包括

1)新的侵权责任法于（）开始实施：

A.2010年1月1日

B.2010年7月1日

C.2011年1月1日

D.2011年7月1日

2)侵权责任法在立法层面上的意义不包括下列哪项：

A.增加医方决定的负担

B.规范医院管理

C.提高医疗服务质量

D.减轻举证倒置的规定

3)新的侵权责任的赔偿依据以下哪项规定：

A.2003年最高人民法院关于人身损害赔偿的司法解释

B.2004年最高人民法院关于人身损害赔偿的司法解释

C.2005年最高人民法院关于人身损害赔偿的司法解释

D.2008年最高人民法院关于人身损害赔偿的司法解释 4)我国侵权责任法第一次出现是在：

A.2001年

B.2002年

C.2003年

D.2004年

5)2010年7月1号以前发生的事故，如患方在2010年7月1日以后再上诉法院的如何处理：

A.按过去的法律来处理

B.按新的法律来处理

C.由法院决定按照哪种方式处理

D.以上全是

6)新的侵权责任增加了以下哪方面内容：

A.立法原则

B.具体赔偿项目

C.数额计算方式

D.法律实施日期

1)依据卫生部新出台的病历书写规范，以下哪项不属于病程记录：

A.手术记录

B.麻醉记录

C.疑难杂症讨论记录

D.护理记录

2)新修订的病历书写基本规范实施时间为：

A.2010年1月1日

B.2010年2月1日

C.2010年3月1日

D.2010年4月1日

3)重新整理病历，违反了侵权责任法的第几条规定：

A.第五十五条

B.第五十六条

C.第五十七条

D.第五十八条

4)以下哪项不是电子病历书写时须注意的事项：

A.避免出现张冠李戴

B.尽量用模板

C.录入时须细心

D.内容需严格逐字输入

5)书写病历的主要目不包括下列哪项：

A.应付上级检查

B.记录诊治情况

C.给患者再诊治提供参考

D.训练医生的临床思维

6)以下哪项不属于消除“重整病历”现象的建议与方法：

A.完善制度

B.医生严格要求自己

C.重病历，轻诊治

D.完善医院信息化管理 以下哪项不属于麻醉药品：

可卡因

芬太尼

三唑仑

可待因

第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存（）年备查： A: 1年 B: 2年 C: 3年 D: 4年

1)以下属于第一类精神药品的是：

A.去甲伪麻黄

B.丁丙诺啡

C.异戊巴比妥

D.咖啡因

2)以下属于第二类精神药品的是：

A.γ-羟丁酸

B.氯胺酮、马吲哚

C.巴比妥

D.三唑仑

3)以下符合获得印签卡条件的是：

A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员

B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。

D.A+B+C 4)以下对《麻醉药品和精神药品管理条例》的适用范围描述最全面的是：

A.麻醉药品药用原植物的种植

B.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

C.麻醉药品的监督管理

D.以上都适用

5)《中华人民共和国药品管理法》第三十五条规定：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法由以下哪个机构制定：

A.国务院

B.当地卫生局

C.医院

D.医生所在科室 6)以下说法不正确的是：

A.麻醉药品和第一类精神药品不得零售

B.禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品

C.不得向未成年人销售第二类精神药品

D.麻醉药品和精神药品由药厂定价，但是零售价需做到全国统一

1)《中华人民共和国行政许可法》规定，有下列哪种情形的，行政机关应当依法办理有关行政许可的注销手续：

A.行政许可有效期届满未延续的

B.赋予公民特定资格的行政许可，该公民死亡或者丧失行为能力的 C.行政许可依法被撤销、撤回，或者行政许可证件依法被吊销的 D.以上皆可

2)《条例》规定，护士执业注册有效期为：

A.2年

B.3年

C.5年

D.8年

3)《条例》规定，护士执业注册有效期届满需要继续执业的，应当在届满前多长时间向相关部门申请延续注册：

A.15天

B.20天

C.30天

D.60天

4)《条例》规定，注册机关应当自收到申请之日起多少个工作日内完成审核：

A.15天

B.20天

C.30天

D.60天

5)《条例》规定，护士注册机关为：

A.执业所在地的乡镇级卫生行政部门

B.执业所在地的县级卫生行政部门

C.执业所在地的省级卫生行政部门

D.国家级卫生行政部门

6)《条例》中关于护士学历的规定，以下说法错误的是：

A.完成国务院教育主管部门和国务院卫生主管部门规定的普通全日制3年以上的护理、助产专业课程学习

B.在教学、综合医院完成8个月以上护理临床实习

C.护理专业的毕业生，毕业后必须到医疗机构工作试用期满1年方能参加考试

D.取得中等职业学校、高等学校的学历证书

1)根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》第八条的规定，以下行为被视为商业贿赂的是：

A.医疗机构与药品经营企业就某种药品的购销，约定医疗机构每买五盒，药品经营企业就要送一盒药作为附赠

B.为了在医院提高自己产品品牌的影响力，药品经营企业在产品销售过程中提出医院每采购一箱药品，赠送500个印有本企业或产品标示的纸杯作为小礼品

C.药品生产企业为了使自己新上市药品被临床医生和患者所了解，向医院提供了100盒该药品的样品，药品的外包装均印有“样品”、“非卖品”字样，且医院也没有向患者收取药品的费用

D.经营者在商品交易中不得向对方单位或者其个人附赠现金或者物品 2)在单位购销中，对附赠行为的理解正确的是：

A.附赠属于商业营销手段，是合法的

B.附赠是否合法不能仅从附赠金额的方面判断，小金额也可能被视为商业贿赂

C.附赠即可以发生在单位与经营企业之间，也可以发生在单位与客户之间

D.我国法律并不禁止或限制购销购销中的附赠行为

3)对于折扣的理解，正确的是：

A.折扣的给予往往是账外暗中实施的

B.折扣也可以以现金、实物或者其他方式表现

C.折扣只能在支付价款时对价款总额按一定比例即时予以扣除

D.回扣与折扣有着本质的区别，前者违法，后者合法

4)关于商业贿赂概念的理解错误的是：

A.商业贿赂一般都发生在商品销售或者购买过程中

B.只有参与商品销售或者购买的个人可能成为商业贿赂的当事人

C.为销售或者购买商品，以报销各种费用方式给付对方单位或者个人利益，属于商业贿赂

D.为销售或者购买商品，提供国内外各种名义的旅游、考察，也属于商业贿赂 5)对于回扣的理解，错误的是：

A.回扣与折扣没有什么本质区别，都属于违法行为

B.回扣属于商业贿赂的一种形式

C.回扣往往以现金、实物或者其他方式表现

D.回扣的给予往往是账外暗中实施的

6)有关单位或者个人购买或者销售商品时收受贿赂的，其处罚方式不恰当的是：

A.根据情节处以受贿金额十倍以上的罚款

B.有违法所得的，应当予以没收

C.构成犯罪的，移交司法机关依法追究刑事责任

D.不构成犯罪的，在一般情况下，根据贿赂额进行处罚 直接考试，不必解答

1)处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。其中麻醉药品处方应保留（）年，第一类精神药品处方应保留（）年，医疗用毒性药品处方应保留（）年。

A.2；2；2

B.3；2；2

C.3；3；2

D.3；2；3 2)下列处方书写哪项不符合要求？

A.每张处方只限一名患者用药

B.每张处方不得超过3种药

C.中药饮片处方的书写按君、臣、佐、使的顺序排列

D.开具处方后的空白处应划一斜线以示处方完毕

1、※ 下列处方书写哪项不符合要求？ A.每张处方只限于一名患者用药

B.每张处方不得超过3种药

C.中药饮片处方的书写按君、臣、佐、使的顺序排列

D.开具处方后的空白处应划一斜线以示处方完毕

2、※ 处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。其中麻醉药品处方应保留（）年，第一类精神药品处方应保留（）年，医疗用毒性药品处方应保留（）年。A.2；2；2 B.3；2；2 C.3；3；2 D.3；2；3

3、※ 处方一般不得超过（）日用量急诊处方所开药品用量一般不得超过（）日。A.7；3 B.7；5 C.3；5 D.7；7

4、※ 对药学专业技术人员进行处方审核的要求，不正确的是： A.处方用药与临床治疗方案的相符性

B.剂量、用法

C.剂型与给药途径

D.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

5、※ 医学处方和药学专业技术人员调剂处方时应遵循下列原则，错误的是： A.安全

B.有效

C.经济

D.合理

6、※ 下列哪类药品，就诊人员持处方可到其他医疗、预防保健机构或药品零售企业购药。A.儿科处方

B.抗生素类药品

C.精神药品

D.麻醉药品

7、※ 处方由各医疗机构按规定的格式统一印刷，搭配正确的是： A.麻醉药品处方——淡黄色

B.急诊处方——淡红色

C.儿科处方——淡绿色

D.普通处方——淡蓝色

8、※ 药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品，错误的是： A.认真审核处方，准确调剂药品

B.正确书写药袋或粘贴标签，包装

C.向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交待与指导

D.如患者要求增加或减少去要数量，可以不通过执业医师批准自行调配

9、※ 医师在什么情况下，其处方权可不被取消？ A.责令暂停执业

B.责令离岗培训

C.从某医院调动到另一医院工作

D.被注销、吊销执业证书

10、※ 下列叙述正确的是：

A.具备处方权的医师均能开具麻醉处方

B.具备处方权的医师均能开具第一类精神药品

C.药学人员均能参与药品的调配、核对、发药等工作

D.具有药师以上专业技术职务任职资格的人员方能参与处方审核、评估、核对、发药

11、※ 下列处方中药物联合应用不合理，试述其原因： A.苯磺酸氨氯地平片+硝苯地平片

B.克拉霉素分散片＋克林霉素

1)对献血者每次采集血液量最多不得超过:

A.二百毫升

B.四百毫升

C.八百毫升

D.一千毫升

2)血液、医疗机构出售无偿献血的血液应处以（）罚款：

A.五万元以下

B.十万元以下

C.十万元以上

D.二十万元以上 3)监督管理献血工作的部门应该是：

A.镇级以上各级人民政府卫生行政部门

B.县级以上各级人民政府卫生行政部门

C.市级以上各级人民政府卫生行政部门

D.省级以上各级人民政府卫生行政部门 4)对献血者两次采集间隔期不少于：

A.1个月

B.2个月

C.6个月

D.一年

5)国家提倡年龄为（）的健康公民自愿献血：

A.12周岁至55周岁

B.15周岁至50周岁

C.18周岁至70周岁

D.18周岁至55周岁 6)关于无偿献血错误的是：

A.无偿献血的血液必须用于临床、不得买卖。

B.血液、医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站或者血液制品生产单位。

C.无偿献血者临床用血时，需交付用于血液采集、储存的费用

D.无偿献血者的配偶和直系亲属临床需要用血时，可以按照省、自治区、直辖市人民政府的规定免交或者减交前款规定的费用。

1)母婴保健工作以（）为目的：

A.保障生殖健康

B.治愈疾病

C.发现问题

D.经济发展

2)初产妇年龄超过（）周岁的，医师应当对其进行产前诊断：

A.28周岁

B.30周岁

C.35周岁

D.40周岁

3)设区的市级和省级母婴保健医学技术鉴定委员会成员应当具有()以上专业技术职务:

A.住院医师

B.主治医师

C.副主任医师

D.主任医师

4)以下不属于母婴保健法所称婚前卫生指导的是：

A.有关性卫生的保健和教育

B.剖宫产手术的基本知识

C.新婚避孕知识及计划生育指导

D.遗传病的基本知识

5)母婴保健工作以（）为中心：

A.保健

B.治疗

C.心理辅导

D.婴儿

6)妇女享有国家规定的产假。有不满（）周岁婴儿的妇女，所在单位应当在劳动时间内为其安排一定的哺乳时间:

A.0.5周岁

B.1周岁

C.2周岁

D.3周岁

1)封锁大、中城市的疫区由（）决定：

A.省人民政府

B.自治区人民政府

C.国务院

D.直辖市人民政府

2)军队的传染病防治工作由（）部门实施监督管理：

A.国务院卫生行政部门

B.市级以上地方人民政府卫生行政部门

C.中国人民解放军卫生主管部门

D.县级以上地方人民政府卫生行政部门

3)对可能导致甲类传染病传播的以及国务院卫生行政部门规定的菌种、毒种和传染病检测样本，确需采集、保藏、携带、运输和使用的，须经（）部门批准：

A.卫生部

B.市级以上人民政府卫生行政部门

C.县级以上人民政府卫生行政部门

D.省级以上人民政府卫生行政部门 4)鼠疫是（）类传染病：

A.甲类

B.乙类

C.丙类

D.丁类

5)以下哪项是采取甲类传染病的预防、控制措施的乙类传染病：

A.艾滋病

B.肺炭疽

C.病毒性肝炎

D.脊髓灰质炎

6)以下哪项是乙类传染病：

A.传染性非典型肺炎

B.霍乱

C.鼠疫

D.流行性腮腺炎

1)省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门多长时间组织一次对本行政区域内单采血浆站的监督检查并进行注册：

A.半年

B.1年

C.2年

D.3年

2)以下哪项不是设置单采血浆站必须具备的条件：

A.符合单采血浆站布局、数量、规模的规划

B.具有识别受血浆者的身份识别系统

C.具有与所采集原料血浆相适应的卫生专业技术人员

D.具有与所采集原料血浆相适应的场所及卫生环境 3)可核发《单采血浆许可证》的部门是：

A.县级人民政府卫生行政部门

B.市级人民政府卫生行政部门

C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

D.区级人民政府卫生行政部门

4)原料血浆的采集、供应和血液制品的价格标准和价格管理办法由（）部门制定：

A.市级人民政府卫生行政部门

B.国务院物价管理部门会同国务院卫生行政部门

C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

D.区级人民政府卫生行政部门

5)在一个采血浆区域内，能设置（）个单采血浆站：

A.1个

B.2个

C.3个

D.4个

6)非法从事组织、采集、供应、倒卖原料血浆活动但没有违法所得的，罚款规定为：

A.处1万元以上2万元以下的罚款

B.处2万元以上5万元以下的罚款

C.处5万元以上10万元以下的罚款

D.处10万元以上15万元以下的罚款

1)县及县级市可以设置的血站是：

A.血液中心

B.中心血站

C.中心血库

D.血液血站

2)冒用、借用、租用他人献血证件者，罚款额度为：

A.10-100元

B.100-1000元

C.1000-10000元

D.10000元以上

3)甲型肝炎临床治愈后可参加献血的标准是：

A.临床治愈半年后连续三次每间隔一个月化验正常

B.临床治愈一年后连续三次每间隔一个月化验正常

C.临床治愈一年后检查一次化验正常

D.临床治愈一年后连续二次每间隔半个月化验正常 4)血液中心的设置必须经（）部门批准：

A.自治区人民政府卫生行政部门

B.市人民政府卫生行政部门

C.省人民政府卫生行政部门

D.国务院卫生行政部门 5)献血者的年龄范围应是：

A.12-50周岁

B.16-55周岁

C.18-55周岁

D.18-75周岁

6)以下可进行献血的是：

A.半月内拔牙或其他小手术者

B.近五年内输注全血及血液成分者

C.肝炎病患者

D.脉搏90次/分，其他正常

1)艾滋病监测对象中，属于高危人群的是：

A.回国人员

B.性病门诊就诊者

C.孕妇

D.无偿献血者

2)开展艾滋病监测工作时，省疾病控制机构应至少由（）名或以上人员组成：

A.2

B.3

C.4

D.5 3)艾滋病监测对象中，属于重点人群的是：

A.孕妇

B.吸毒者

C.娱乐业从业人员

D.无偿献血者

4)哪项是艾滋病中流行期的监测要点：

A.开展一般人群的行为调查

B.加强城市和农村地区孕妇的艾滋病哨点监测

C.高危人群行为调查

D.开展结核病和其他与艾滋病相关疾病的监测

5)艾滋病预防与控制工作的基础是：

A.检查

B.指导

C.监测

D.治疗

6)为艾滋病监测工作的特殊目的而开展的针对性调查叫做：

A.专题调查

B.哨点监测

C.行为监测

D.被动监测

1)《艾滋病诊断治疗指导方案》的拟定者为：

A.卫生部艾滋病治疗专家

B.省级艾滋病治疗专家

C.市级艾滋病治疗专家

D.经验丰富的基层艾滋病医师

2)负责本地区艾滋病抗病毒治疗的组织、管理和监督工作的部门是：

A.乡镇卫生院

B.县级以上卫生行政部门

C.县医院

D.村卫生室

3)省、市和县级艾滋病治疗专家组按照()的原则，负责本地区的艾滋病抗病毒治疗培训:

A.分级培训

B.集中培训

C.快速培训

D.远程培训

4)艾滋病病人抗病毒治疗原则上实行：

A.住院治疗

B.集中隔离治疗

C.就地家庭治疗

D.不治疗

5)对全省艾滋病诊断、治疗及相关工作提供技术指导和支持的专家一般是：

A.卫生部指定专家

B.省级艾滋病治疗专家

C.市级艾滋病治疗专家

D.所有艾滋病治疗专家

6)地市级或县级艾滋病治疗专家组的临床医师指导本地区艾滋病病人诊治的依据是：

A.医师临床经验

B.《艾滋病诊断治疗指导方案》

C.《防治艾滋病宣传手册》

D.上级专家亲临指导

1)《条例》中的劳动防护主要包括哪三项内容：

A.工作卫生防护、医疗纠纷监护、职业病赔偿

B.工作卫生防护、职业健康监护、职业病赔偿

C.工作卫生防护、医疗纠纷监护、传染病防护

D.工作卫生防护、职业健康监护、传染病防护 2)在《条例》中，所占条目最多的项目是：

A.护士执业注册内容

B.医疗机构的职责

C.护士的权利

D.管理机关的职责

3)《办法》与《条例》中所指的执业证书的性质不同，区别为：

A.《办法》中指的是经过考试获得的执业证书，《条例》中指的是经过考试合格获得护士资格证书后，再向有关职能才能申请注册所获得的执业证书

B.《办法》和《条例》中的执业证书分别是经过不同的考试而获取的 C.《办法》和《条例》中的执业证书其申请的程序有所不同

D.《办法》中的执业证书可直接申请获得，《条例》中执业证书需经考试获得 4)《条例》对护士的定义与《办法》对护士的定义其相同之处为：

A.两个概念都强调要向有关职能部门注册

B.两个概念都强调要获得护士执业证书

C.两个概念都强调了护士的性质是专业技术人员

D.以上皆是

5)以下不属于护士相关的工作的是：

A.从事护理部的管理工作

B.从事消毒隔离、试剂配制工作

C.已经注册并获得护士执业证书的人员到医疗机构的办公室做行政管理工作

D.从事护理质量检查和质量控制工作

6)《条例》规定护理人员应具有尊重和保护患者的义务，要求做到：

A.尊重患者

B.关心、爱护患者

C.保护患者的隐私

D.以上皆是

1)医疗废物暂时贮存的时间不得超过：

A.1天

B.2天

C.3天

D.4天

2)自行处置医疗废物的，应当符合下列哪些基本要求：

A.使用后的一次性医疗器具和容易致人损伤的医疗废物，应当消毒并作毁形处理

B.能够焚烧的，应当及时焚烧

C.不能焚烧的，消毒后集中填埋

D.以上都包括

3)医疗废物登记资料至少保存：

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

4)谁负责组织建设医疗废物集中处置设施：

A.乡镇级以上地方人民政府

B.县级以上地方人民政府

C.地市级以上地方人民政府

D.以上都正确 5)医疗废物是指：

A.医疗卫生机构收治的传染病病人或者疑似传染病病人产生的生活垃圾

B.医疗卫生机构废弃的麻醉、精神、放射性、毒性等药品及其相关的废物

C.病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危险废物

D.医疗卫生机构在医疗、预防、保健以及其他相关活动中产生的具有直接或者间接感染性、毒性以及其他危害性的废物 6)医疗废物内容应当包括医疗废物的：

A.来源

B.交接时间

C.处置方法

D.以上都包括

1)对乙类传染病中的哪些疾病采取本法所称甲类传染病的预防、控制措施：

A.梅毒、钩端螺旋体病、血吸虫病、疟疾

B.传染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感

C.新生儿破伤风、猩红热、布鲁氏菌病、淋病

D.肺结核、伤寒和副伤寒、流行性脑脊髓膜炎、百日咳、白喉

2)地方各级人民政府应当有计划地建设和改造公共卫生设施，改善饮用水卫生条件，对污水、污物、粪便进行：

A.清理

B.掩埋

C.消毒

D.无害化处置

3)国家免疫规划项目的预防接种实行：

A.全自费

B.半自费

C.免费

D.以上都不对

4)各级疾病预防控制机构在传染病预防控制中履行哪些职责：

A.实施传染病预防控制规划、计划和方案

B.收集、分析和报告传染病监测信息，预测传染病的发生、流行趋势

C.开展对传染病疫情和突发公共卫生事件的流行病学调查、现场处理及其效果评价

D.以上都包括

5)传染病预防、控制预案应当包括以下哪些内容：

A.传染病预防控制指挥部的组成和相关部门的职责

B.传染病的监测、信息收集、分析、报告、通报制度

C.疾病预防控制机构、医疗机构在发生传染病疫情时的任务与职责

D.以上都包括 6)甲类传染病是指：

A.传染性非典型肺炎、艾滋病

B.病毒性肝炎、脊髓灰质炎

C.鼠疫、霍乱

D.人感染高致病性禽流感、麻疹 根本死亡原因的定义是 A: 直接导致死亡的一系列病态事件中最早的那个疾病或损伤 B: 间接导致死亡的一系列病态事件中最早的那个疾病或损伤 总原则的含义是

A: 只要顺序存在，就选择第Ⅰ部分的“根” B: 不管顺序是否存在，都选择第Ⅰ部分的“根”

1)如果证明书中第Ⅰ部分为：(a)肺心病，(b)肺气肿，(c)慢支，其死因链应为：

A.肺气肿→慢支→肺心病→死亡

B.慢支→肺心病→肺气肿→死亡

C.肺气肿→肺心病→慢支→死亡

D.慢支→肺气肿→肺心病→死亡

2)在证明书第Ⅰ部分各行填写的内容应该存在一个合理的顺序，以下不正确的是：

A.(d)行引起(c)行

B.(b)行引起(c)行

C.(b)行引起(a)行

D.(c)行引起(b)行

3)在确定根本死因时将根据()来决定应使用的规则：

A.“存在合理的顺序”及“存在顺序但不尽合理”两种情况

B.“存在合理的顺序”、及“不存在顺序”两种情况

C.“存在合理的顺序”、“存在顺序但不尽合理”以及“不存在顺序”三种情况

D.“存在顺序但不尽合理”及“不存在顺序”两种情况 4)根本死亡原因的定义是：

A.直接导致死亡的一系列病态事件中最早的那个疾病或损伤

B.间接导致死亡的一系列病态事件中最早的那个疾病或损伤

C.直接导致死亡的一系列病态事件中最主要的疾病

D.直接导致死亡的一系列病态事件中最主要的损伤 5)在死亡原因医学证明书的国际格式中，第Ⅰ部分用于填写：

A.与直接导致死亡的一系列事件有关的疾病

B.与致死疾病无关但对死亡有影响的情况

C.与致死疾病有关的其他疾病

D.与致死疾病无关的其他并发症

6)第Ⅰ部分：(a)肝功能衰竭，(b)胆管梗阻，(c)胰头癌，这时根本死亡原因应选择：

A.胰头癌

B.胆管梗阻

C.肝功能衰竭

D.不能确定

1)《医疗广告审查证明》的有效期为多长时间：

A.一年

B.两年

C.三年

D.四年

2)发布医疗广告必须取得：

A.《医疗广告审查证明》

B.《医疗机构执业许可证》

C.《医疗广告审查申请表》

D.《医疗广告发布许可证》

3)下列哪些情况，省级卫生行政部门、中医药管理部门应当收回《医疗广告审查证明》，并告知有关医疗机构：

A.医疗机构受到停业整顿、吊销《医疗机构执业许可证》的 B.医疗机构停业、歇业或被注销的

C.其他应当收回《医疗广告审查证明》的情形

D.以上都包括

4)新《医疗广告管理办法》从何时开始执行：

A.2005年1月1日

B.2006年1月1日

C.2007年1月1日

D.2008年1月1日

5)医疗广告内容可包含下列那一项：

A.诊疗方法

B.医疗机构第一名称

C.疾病名称

D.“保证治愈”

6)未取得《医疗机构执业许可证》发布医疗广告的，按什么进行处罚：

A.一至六个月暂停发布医疗广告

B.非法行医

C.取消广告经营者、广告发布者的医疗广告经营和发布资格

D.吊销《医疗机构执业许可证》

1)肝癌可在普外科、介入科，还可在中西医结合科治疗，此时我们建议患者：

A.去普外科治疗

B.去介入科治疗

C.去中西医结合科治疗

D.要求会诊

2)关于替代医疗的告知存在的问题包括：

A.缺乏基础前期调研

B.是医疗界必须认真对待的问题

C.告知困难

D.以上都包括

3)紧急情况下的医疗救治最根本的目的是：

A.保障患者的生命权利

B.保障医院的权利

C.保障主治医生的权利

D.免责

4)请外院会诊时，需要考虑的问题不包括下列哪项：

A.程序

B.费用

C.会诊专家

D.本院的声誉与效益

5)下列哪一说法属于告知不到位：

A.告知患者手术的副作用

B.告知患者手术的并发症

C.告知患者手术的检查费用

D.只告知患者手术的常规的治疗方法，而不告知新的或实验性的治疗方法

6)侵权责任法条文中的同意不包括以下哪项同意：

A.明示的同意

B.默视的同意

C.行为的同意

D.心理的同意

1)下列哪种情况医疗机构可免于赔偿责任：

A.患者已经很好的配合了医生的诊治过程

B.当时的医疗水平难以达到诊疗的目的

C.紧急情况下，医疗机构未较好的与患者沟通

D.医疗过程中，触犯了患者的隐私权 2)医疗事故鉴定应委托何方最客观公正：

A.非卫生行政机关

B.卫生行政机关

C.医学会

D.法医

3)下列哪项属于行政管理：

A.医疗损害

B.医疗过错

C.医疗事故

D.医疗过失

4)解决医闹，存在的最主要的问题是：

A.执行力不够

B.赔偿力不够

C.执法不严

D.医疗管理力不足 5)举证责任倒置的初衷是：

A.减轻法官的负担

B.弱化对医生的约束

C.保护患者利益

D.约束医生

6)“举证责任倒置”的说法第一次出现是在：

A.2004年的民事诉讼法

B.2002年的民事诉讼法

C.2004年最高人民法院的司法解释

D.2002年最高人民法院的司法解释

1)对于已知源患者应：

A.进行乙肝病毒表面抗原检测

B.进行丙肝病毒抗体检测

C.进行艾滋病病毒检测

D.要评估接触者被乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒或艾滋病病毒感染的风险 2)三级预防适用人群是：

A.普通发热门诊的医务人员

B.直接接触病人的医务人员

C.为病人实施侵入性操作医务人员

D.急诊的医务人员

3)以下预防性用药不正确的是：

A.如果存在用药指征，应尽快开始接触后预防

B.接触后72小时内应当考虑对接触者进行重新评估，尤其是获得了新的接触情况或源患者资料时

C.在接触者可耐受的前提下，给予4周的接触后预防性用药

D.如果证实源患者未感染血源性病原体，则应将接触后预防性用药逐步减量 4)乙型肝炎病毒接触者在最后一剂疫苗接种后多长时间进行病毒抗体追踪监测：

A.4～6周后

B.1～2个月之后

C.4～6个月之后

D.6～12个月之后 5)职业接触记录应当保留：

A.3年

B.5年

C.10年

D.永久

6)以下关于飞沫传播的病人的安置措施不当的是：

A.如果可能，安排独立病房

B.当与病人距离0.9米范围内，应佩戴口罩

C.病人转移时，医务人员佩戴口罩，病人可不用佩戴口罩

D.勤洗手

1)在这众多的潜在生物恐怖病原中，真正可能大规模地危害人群，造成城市或国家瘫痪，最可能被利用为生物武器的病原体是：

A.天花病毒

B.炭疽杆菌

C.鼠疫杆菌

D.以上均是

2)据课件内容介绍，2009年传染病发病率最高的是：

A.血源及性传播传染病

B.呼吸道传染病

C.肠道传染病

D.自然疫源及虫媒传染病

3)HIV病毒在以下哪种媒介中浓度最高：

A.精液

B.羊水

C.唾液

D.血液

4)新发传染病是指过去多少年发布率增加或在不久的将来威胁人类的传染病：

A.10年

B.20年

C.50年

D.100年

5)HIV感染最主要的传播途径是：

A.性接触传播

B.静脉注射毒品

C.经血传播

D.呼吸道传播 6)人畜共患病是指：

A.人的传染病传播给动物

B.动物的传染病传播给人

C.人和动物间相互传播的传染病

D.动物的传染病传播给动物

1)以下情况会发生职业暴露的是：

A.不直接接触血液和感染性体液的情况下给HIV感染者或艾滋病人做常规体检

B.接触到HIV感染者或艾滋病人的尿液、汗液、粪便、泪流

C.护理人员在给HIV感染者或艾滋病人抽血、注射时，被针头刺伤

D.和HIV感染者或艾滋病人谈话，握手

2)医务人员在接触病原物质时，措施不当的是：

A.医务人员进行有可能接触病人血液、体液的诊疗和护理操作时必须戴手套，操作完毕，脱去手套后立即洗手，必要时进行手消毒

B.在诊疗、护理操作过程中，有可能发生血液、体液飞溅到医务人员的面部时，医务人员应当戴手套、具有防渗透性能的口罩、防护眼镜

C.医务人员手部皮肤发生破损，在进行有可能接触病人血液、体液的诊疗和护理操作时戴上手套即可

D.有可能发生血液、体液大面积飞溅或者有可能污染医务人员身体时，还应当穿戴具有防 渗透性能的隔离衣或围裙

3)下列含有HIV病毒颗粒平均数最多的是：

A.血液

B.精液

C.阴道

D.羊水

4)以下操作正确的是：

A.在紧急情况下，可以把用过的器具传递给别人

B.用过的一次性注射器针头应盖上针头套

C.把用过的注射器放到专门的容器中，统一处理

D.手套破损了，可以继续使用

5)以下关于职业暴露于职业感染的关系描述错误的是：

A.职业暴露≠职业感染

B.职业暴露机会远远小于职业感染机会

C.职业感染机会远远小于职业暴露机会

D.职业暴露机会远远大于职业感染机会

6)发生针刺伤后，以下伤口的处理措施中不正确的是：

A.局部挤压伤口

B.皮肤暴露时，挤压伤口旁端，将伤口血液尽量挤出

C.粘膜暴露时应用生理盐水反复冲洗粘膜

D.伤口应用消毒液浸泡或涂抹消毒

1)密切接触传播是以下哪种病毒的传播途径：

A.HIV

B.HBV

C.HCV

D.梅毒螺旋体 2)艾滋病传播的条件是：

A.皮肤或粘膜有破损

B.带有足量病毒的体液

C.通过特定的传播途径

D.以上均是

3)以下情况占医务人员职业暴露最大比例的是：

A.针刺伤

B.利器伤

C.皮肤粘膜破损

D.伤口污染

4)艾滋病病毒职业暴露的二级暴露是指：

A.暴露类型为暴露源沾染了有损伤的皮肤或者黏膜，暴露量小且暴露时间较短

B.暴露类型为暴露源沾染了有损伤的皮肤或者黏膜，暴露量大且暴露时间较长

C.暴露类型为暴露源沾染了有损伤的皮肤或者黏膜，暴露量大且暴露时间较短

D.暴露类型为暴露源刺伤或者割伤皮肤，但损伤程度较重，为深部伤口或者割伤物有明显可见的血液

5)梅毒螺旋体的传染源是：

A.人

B.猪

C.家禽

D.狗

6)下列不属于HIV病毒的特点的是：

A.整合在人体免疫细胞核内

B.毒株变异快

C.体外活力高

D.属反转录病毒

1)关于医德，叙述错误的是：

A.医德是医务人员必须遵守的技术标准和规程

B.医德是是医务人员应具备的思想品质

C.医德是医务人员与病人、社会以及医务人员之间关系的总和

D.医德规范是指导医务人员进行医疗活动的思想和行为的准则

2)医德考核与评价要特别注重：

A.自我评价

B.社会评价

C.科室考核

D.上级考核

3)《医务人员医德规范及实施办法》第七条内容不包括：

A.各医疗单位都应建立医德考核与评价制度

B.各医疗单位都应定期或者随时进行考核

C.各医疗单位都应建立医德考核档案

D.医德是比较抽象的东西，没有具体考核标准

4)根据《医务人员医德规范及实施办法》第六条规定，医德教育不应该：

A.以正面教育为主

B.理论联系实际

C.注重实效

D.力求短期内取得效果

5)与《医务人员医德规范及实施办法》第三条医德规范的内容不符的是：

A.实施公开性医疗

B.文明礼貌服务

C.廉洁奉公

D.互学互尊，团结协作

6)《医务人员医德规范及实施办法》第三条医德规范，对医务人员的要求，叙述错误的是：

A.医务人员从事医疗工作的态度应严谨求实

B.医务人员从事医疗工作应钻研技术、精益求精

C.医务人员的技术水平与医德无关，不做特殊要求

D.医务人员要尊重病人的人格与权利

医院感染暴发是指在医疗机构或其科室的患者中，短时间内发生（）例以上同种同源感染病例的现象：

3例

5例

发生5例以上医院感染暴发，应当于（）小时内向所在地的县级地方人民政府卫生行政部门报告： A: 6小时 B: 12小时

1)感染暴发事件监测预警系统主要职能不包括下列哪项：

A.完善监测网络

B.病原体的检测

C.制定具体处理方案

D.信息的收集

2)脱掉防护用品顺序以下哪项正确：

A.口衣鞋口镜手

C.镜手-帽口

D.镜口帽镜手

B.帽衣鞋帽衣手

D.口衣衣-手

5)医院感染的传播环节不包括下列哪项：

A.感染源

B.传播途径

C.易感人群

D.健康人群

6)以下关于医院感染暴发的描述哪项正确：

A.短时间内发生3例以上同种同源感染病例的现象

B.短时间内发生5例以上同种同源感染病例的现象

C.短时间内发生10例以上同种同源感染病例的现象

D.短时间内发生3例以上感染病例的现象 以下哪项属于医院感染：

医院工作人员在医院内获得的感染

入院时已处于潜伏期的感染 病例定义构成的三要素是： A: 时间、地点、病情 B: 时间、地点、人群

1)在医疗机构或其科室的患者中，短时间内发生（）例以上同种同源感染病例的现象称为医院感染暴发：

A.2例

B.3例

C.5例

D.6例

2)以下是暴发流行的常见传播方式的为：

A.带菌者传播

B.交叉感染

C.空气传播

D.以上均是

3)关于Henle-Koch原则说法错误的是：

A.在相应疾病患者中总能检出该病原体（必要病因）

B.在其他疾病的患者中不能检出该病原体（充分病因）

C.能从相应疾病患者中分离到该病原体，传过几代的培养物能引起实验动物患相同疾病

D.但不能从患该病动物中分离到相同病原体 4)不是医院感染暴发调查的特点的是：

A.时效性

B.复杂性

C.社会性

D.公益性

5)以下哪项是病例定义构成的三要素：

A.时间、地点、人群

B.时间、温度、潜伏期

C.时间、地点、病原体

D.温度、病原体、环境

6)以下不是医院感染病因判断的标准的是：

A.关联的时间顺序

B.关联的强度

C.关联的空间布局

D.关联的可重复性 病原学调查的目的是：

迅速确定致病菌并寻找到病原体的来源

及时切断传播途径

法定传染病具体包括（）种传染病： A: 28种 B: 38种

1)医院感染暴发病原学调查的目的在于：

A.迅速确定致病菌并寻找到病原体的来源

B.消灭此类致病菌

C.针对性治疗

D.以上都不正确

2)在医院感染暴发调查中，标本采集不包括：

A.病例标本

B.可疑感染源标本

C.参照物标本

D.传播媒介标本

3)近年来引起医院感染暴发的主要病原体是：

A.外源性致病菌

B.条件致病菌

C.志贺氏菌

D.沙门菌

4)法定传染病是指依法进行管理的传染病。具体包括()种传染病：

A.28种

B.38种

C.40种

D.42种

5)在医院感染暴发调查中，关于检验结果说法错误的是：

A.检验结果可为确定诊断提供充分的证据

B.检验结果可为明确感染源提供充分的证据

C.检验结果可为证明传播方式提供充分的证据

D.以上说法都不对 6)以下不是条件致病菌的是：

A.大肠埃希菌

B.肺炎克雷伯菌

C.志贺氏菌

D.铜绿假单胞杆菌

1)应急处理阶段应对做好患者管理不包括：

A.对同病区未感染患者采取保护性隔离措施，原发病好转时尽快转出

B.对患者继续加强抗感染治疗，根据药敏试验结果选用抗菌药物

C.对病区内感染患者的病原学监测，D.无需对其他患者进行MRSA筛查

2)感染患者使用过的听诊器、血压计、体温计等的处理方法不正确的是：

A.用清水认真冲洗

B.感染患者的听诊器、血压计、体温计均必须每名患者固定使用

C.用后立即使用75%酒精或500mg/L含氯消毒剂

D.用后立即酸化电位水消毒

1)什么是关系到护理事业发展的根本性问题：

A.护士队伍建设

B.护士的工资待遇

C.护士的社会地位

D.护士的自身素质

2)实习护士在医疗机构进行护理实习，医疗机构必须要做好如下哪项安排：

A.护理临床实习的人员应当在护士指导下开展有关工作

B.护理临床实习的人员应当在护士监督下开展有关工作

C.护理临床实习的人员应当在护士手把手地带教下开展有关工作

D.在护士集中讲解后，实习护士自己开展护理临床实习操作 3)医疗机构配备护士的数量应当符合下列要求中的哪一项：

A.根据医院的资金实力和医院的规模来确定

B.根据卫生行政机关分派的指标来确定

C.根据国务院卫生主管部门规定的护士配备标准来确定

D.根据病人的多少来确定

4)通过什么方法可以加强对护士的监督管理：

A.通过实施执业护士资格考试的方式，来选拔优秀的护理人员从业

B.通过实施执业护士注册和再注册，定期考核护士的具体执业能力和执业技术

C.政府职能部门要建立护士执业信息系统

D.以上皆是

5)《条例》规定，护士被吊销执业证书的，自被吊销之日起多长时间内不得申请执业注册：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

6)对在艰苦边远地区工作，或者从事直接接触有毒有害物质、有感染传染病危险工作的护士，所在医疗卫生机构应当：

A.按照国家有关规定给予津贴

B.按照国家有关规定给予双倍工资

C.按照国家有关规定给予一年一个月的休假

D.按照国家有关规定给予定期体检

1)依据《中华人民共和国反不正当竞争法》，关于商业秘密的叙述错误的是：

A.不为公众所知悉的信息

B.能为权利人带来经济利益的信息

C.具有实用性的信息

D.未经权利人采取保密措施的信息 2)下列属于不正当竞争行为的是：

A.以低于成本的价格销售有效期限即将到期的商品

B.以低于成本的价格促销商品，排挤竞争对手

C.因清偿债务而以低于成本的价格销售商品

D.销售鲜活商品，为避免商品死亡而以低于成本的价格销售

3)经营者利用广告或者其他方法，对商品作引人误解的虚假宣传的，可根据情节处以：

A.1万至10万元的罚款

B.10万至20万元的罚款

C.1万至20万元的罚款

D.20万至100万元的罚款

4)抽奖式的有奖销售，最高奖的金额不得超过：

A.2000元

B.3000元

C.•4000元

D.5000元

5)下列竞争手段，哪项是正当的：

A.擅自使用知名商品特有的名称、包装、装潢

B.擅自使用他人的企业名称或者姓名

C.广告造势，宣传自己产品的优势

D.在商品上伪造或者冒用认证标志 6)经营者在市场交易中，应当遵循的原则是：

A.自愿

B.平等

C.诚信

D.以上都是

1)医师在执业活动中享有的权利是：

A.选择合理的医疗、预防、保健方案

B.参加专业学术团体

C.接受继续医学教育

D.以上都是

2)医师在执业活动中必须履行的义务是：

A.遵守法律、法规，遵守技术操作规范

B.关心、爱护、尊重患者，保护患者的隐私

C.努力钻研业务，更新知识，提高专业技术水平

D.以上都包括

3)受理医师执业注册申请的卫生行政部门应当自收到申请之日起：

A.10日内准予注册

B.20日内准予注册

C.30日内准予注册

D.40日内准予注册

4)下列哪种情况尚不至于被注销医师执业注册：

A.死亡或者被宣告失踪

B.受刑事处罚

C.中止医师执业活动满一年

D.受吊销医师执业证书行政处罚 5)以下情形中不予医师执业注册的是：

A.受过刑事处罚的

B.受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日起至申请注册之日止不满三年的 C.不具有完全民事行为能力的

D.受过吊销医师执业证书行政处罚的 6)下列哪种情况可给予医师执业注册：

A.不具有完全民事行为能力

B.因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日起至申请注册之日止已满二年

C.受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚决定之日起至申请注册之日止不满二年

D.受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日起至申请注册之日止不满一年的

第五篇：2018年全卫生计生重点工作

2018年全县卫生计生重点工作

2018年全县卫生计生工作，紧紧围绕深化改革和提升社会满意度两个核心，对接新旧动能转换重大工程要求，重点推进以下几方面工作：

一、重点工作

1、继续加大基层医疗机构标准化建设力度。在房屋建设、设备配置、人员配备、服务功能和运行管理等五个方面综合发力，突出设备更新和人才配备两个重点，强化重点学科建设，着力打造一批先进典型，让群众见到成效、得到实惠。

2、加快医联体建设进程。深入推进二级以上医院支援帮扶乡镇卫生院活动，推动县人民医院、中医医院与所支援帮扶乡镇卫生院建立紧密型医联体，显著提升基层医疗服务水平，实现“二年上台阶”的目标。推进分级诊疗工作。

3、深入开展家庭医生签约服务。优化配强家庭医生签约服务团队，强化信息真实性核查和工作督导，建立起符合我县实际的家庭医生签约服务工作机制。

4、进一步强化乡村卫生一体化管理。加大对村卫生室、村医及一体化管理方面的调研，在村卫生室设置、村医补充机制、村卫生室监管等方面制定出切实可行的办法。同时，对城区社区卫生服务体系一并统筹考虑，拿出有效的意见建议。

5、进一步加强人才队伍建设。用好500万元卫生人才专项基金，加大招才引智、招科引技工作力度，着重加强对亟需、紧缺人才以及中医人才的招聘。做好以全科医生为重点的人才培养培训。

6、确保成功争创省级慢性病综合防控示范区。加大工作

目。总投资2140万元，2018年8月底完成公共卫生间、病房卫生间、护士站给排水、电力变压器、电缆沟、楼层配电盘及线路、疏散照明灯线路等改造，完成内门更换、无障碍设施改造、内墙裙更换、走廊地面改造等。

2、莒县城阳沭河湾医养结合项目。占地面积21100平方米，投资4500万元，养老床位500张，配备健康餐厅、文体活动室、康复中心等职能科室。计划2017年完成前期筹备工作，2018年开工建设。该项目现正在进行环评公示。

3、扎实推进基层医疗机构标准化建设项目。总投资4730.5，其中房屋建设项目总投资2794.5万元、医疗设备配置总投资1936万元。房屋建设项目中，库山卫生院整体搬迁项目总投资1290万元，其中业务用房建设3100平方米，投资1085万元；职工流转房建设1300平方米，投资195万元；公共卫生间建设1个，投资10万元。浮来山卫生院业务用房建设项目总投资660万元，建筑面积3300平方米。洛河卫生院房屋建设项目总投资785万元，其中业务用房建设2900平方米，投资580万元；职工流转房建设1300平方米，投资195万元；公共卫生间建设1个，投资10万元。桑园卫生院房屋建设项目总投资59.5万元，其中职工流转房建设330平方米，投资49.5万元；公共卫生间建设1个，投资10万元。

2017年12月19日