执业药师法律法规习题：第35章 中华人民共和国广告法

第一篇：执业药师法律法规习题：第35章 中华人民共和国广告法

第35章 中华人民共和国广告法

1根据《中华人民共和国广告法》，广告中可以使用(本题分数1分)A、中华人民共和国国徽 B、国家机关的名义

C、准确的统计资料、调查结果 D、未授予专利权的专利申请 E、“最高级”、“最佳”等用语

答案解析：本题考查广告不得含有的情形和内容。广告不得含有的情形和内容：①使用中华人民共和国国旗、国徽、国歌；②使用国家机关和国家机关工作人员的名义；③使用国家级、最高级、最佳等用语；④妨碍社会安定和危害人身、财产安全，损害社会公共利益；⑤妨碍社会公共秩序和违背社会良好风尚；⑥含有淫秽、迷信、恐怖、暴力、丑恶的内容；⑦含有民族、种族、宗教、性别歧视的内容；⑧妨碍环境和自然资源保护；⑨法律、行政法规规定禁止的其他情形。ABE错，D根据常识判断也错误，故选C。此考点以最佳选择题和多项选择题出现的概率较大。建议考生借助生活常识理解记忆。标准答案：C 考生答案：

2根据《中华人民共和国广告法》，广告可以含有的情形和内容包括(本题分数1分)A、中华人民共和国国旗、国徽、国歌 B、国家级、最高级、最佳等用语 C、说明书中适应症或者功能主治的内容 D、民族、种族、宗教、性别歧视的内容 E、妨碍社会安定和危害人身、财产安全的内容 答案解析： 标准答案：C 考生答案：

3根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述错误的是(本题分数1分)A、药品广告应按批准的说明书说明适应症 B、药品广告不得说明治愈率或有效率 C、药品广告可以使用“国家级新药”用语 D、药品广告不可以患者的名义作疗效证明 E、第二类精神药品不得做广告

答案解析： 本题考查广告不得含有的情形和内容，药品、医疗器械广告不得有的内容，药品广告内容的要求，禁止发布广告的药品。

（1）药品广告的内容必须以批准的说明书为准。故A正确。（2）广告不得使用国家级、最高级、最佳等用语。故C错误。（3）药品、医疗器械广告不得有的内容包括：①不科学的表示功效的断言或者保证的；②说明治愈率或者有效率的；③与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的；④利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的。故BD正确。（4）麻精毒放禁止发布广告。故E正确。

建议考生运用“功效保证不能有，治愈有效不能说，功效安全不能比，名义形象不能用，国家级最不能标”口诀准确记忆。标准答案：C 考生答案：

4有关广告内容说法错误的是(本题分数1分)A、药品广告的内容必须真实、合法

B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以国家食品药品监督管理总局批准的说明书为准 C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药监部门批准的说明书为准

D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传

E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容 答案解析： 标准答案：C 考生答案： 5根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是(本题分数1分)A、哌替啶 B、美沙酮 C、苯丙胺 D、三唑仑 E、麻仁丸

答案解析：本题考查禁止发布广告的药品。

禁止发布广告的药品包括：①麻醉药品；②精神药品；③医疗用毒性药品；④放射性药品。A哌替啶、B美沙酮为麻醉药品，D三唑仑为第一类精神药品，C苯丙胺为毒品禁止生产、销售、使用和广告，故选E。此考点以最佳选择题和多项选择题出现的概率较大。标准答案：E 考生答案：

6根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是(本题分数1分)A、可卡因 B、吗啡 C、可待因 D、逍遥丸 E、氯胺酮 答案解析： 标准答案：D 考生答案：

7根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是(本题分数1分)A、硝苯地平B、舒芬太尼 C、阿法罗定 D、咖啡因 E、苯巴比妥 答案解析： 标准答案：A 考生答案：

8依照《中华人民共和国广告法》，不得做广告的药品是题分数1分)A、处方药 B、非处方药 C、精神药品 D、化学原料药 E、中药饮片 答案解析： 标准答案：C

(本考生答案：

9依照《中华人民共和国广告法》，可以做广告的药品是(本题分数1分)A、医疗用毒性药品 B、麻醉药品 C、精神药品 D、放射性药品 E、处方药 答案解析： 标准答案：E 考生答案：

10利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品、医疗器械广告，必须在发布前，向哪个部门申请审查(本题分数1分)A、工商行政管理部门 B、药品监督管理部门 C、卫生行政管理部门 D、广电总局 E、公安部门 答案解析： 标准答案：B 考生答案： 11违反《中华人民共和国广告法》规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正，没收广告费用，可并处罚款。实施处罚的机关是(本题分数1分)A、药品监督管理部门 B、物价管理部门 C、工商行政管理部门 D、卫生行政管理部门 E、公安部门

答案解析：本题考查违法发布药品、医疗器械广告的法律责任。

违法发布药品、医疗器械广告的，由县级以上工商行政管理部门责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者改正或者停止发布，没收广告费用，可以并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款；情节严重的，依法停止其广告业务。故选C。

标准答案：C 考生答案：

12A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，根据《中华人民共和国广告法》，对该杂志社处以罚款的部门是(本题分数1分)A、A省的药品监督管理部门 B、A省的工商行政管理部门 C、B省的药品监督管理部门 D、B省的工商行政管理部门 E、B省的新闻出版管理部门 答案解析： 标准答案：D 考生答案：

13广告不得含有的情形和内容包括(本题分数1分)A、使用国家机关和国家机关工作人员的名义

B、妨碍社会安定和危害人身、财产安全，损害社会公共利益

C、妨碍环境和自然资源保护

D、妨碍社会公共秩序和违背社会良好风尚 E、含有淫秽、迷信、恐怖、暴力、丑恶的内容 答案解析： 标准答案：ABCDE 考生答案：

14药品、医疗器械广告不得有的内容包括(本题分数1分)A、与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的 B、说明治愈率或者有效率的

C、利用医药科研单位、学术机构、医疗机构的名义作证明的 D、利用专家、医生名义和形象作证明的 E、利用患者的名义和形象作证明的 答案解析： 标准答案：ABCDE 考生答案：

15根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是(本题分数1分)A、复方樟脑酊 B、乙酰螺旋霉素 C、胰岛素 D、布桂嗪 E、芬太尼 答案解析： 标准答案：BC 考生答案：

16依照《中华人民共和国广告法》，可以做广告的药品是(本题分数1分)A、麻醉药品 B、第二类精神药品 C、诊断药品 D、血液制品 E、抗生素 答案解析： 标准答案：CDE 考生答案：

第二篇：百通世纪执业药师习题练习

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百通世纪执业药师习题练习

1、具有收敛邪气的药味 A.辛味 B.甘味 C.酸味 D.咸味 E.苦味 【答案】 C 【考点】具有收敛邪气的药味。

【解析】酸：能收、能涩，有收敛固涩作用，还能生津、安蛔。多用于体虚多汗，久泻久痢，肺虚久咳，遗精滑精，尿频遗尿等正虚无邪之滑脱不禁所致诸证。涩味附属于酸亦具有收敛固涩作用，但酸味与涩味相似而不尽相同，如酸能生津开胃、酸甘化阴等，皆是涩味所不具备的。酸能敛邪，故有实邪者勿用。

2、五味子的主产地区是

A.华东

B.华南

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C.西南

D.西北

E.东北 【答案】E 【考点】道地药材的产地

【解析】十一个道地产地：川药、广药、云药、贵药、怀药、浙药、关药、北药、华南药、西北药、藏药、。

3、A．紫外光谱法

B．质谱法

C．正相色谱法

D．反相色谱法

E．凝胶色谱法 确定化合物分子量的常用方法

B

判定化合物结构中是否具有共轭体系的常用方法

A 【答案】BA 【考点】中药化学成分鉴定的方法 【解析】分子式测定

采用高分辨质谱法得到分子离子峰，可直接得出分子式。如无高分辨质谱则可先测出分子量（一般用质谱），再进行元素分析测出所含元素及百分含量，求出实验式，最后计算出分子式，实验值与理论值应非常接近。

化合物功能团和分子骨架的推定

采用的方法有计算不饱和度、化学反应、IR光谱、UV光谱、NMR谱、精心收集

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MS数据，综合分析，有时与已知物进行比较，以确定被测样品的基本骨架与功能团（取代基）。

4、A.目测法

B.等量递增法 C.重量法

D.估分法 E.容量法

1.效率较高、适用于工业生产散剂的分剂量方法是 2.适用于含毒性药物和贵重药物散剂的分剂量方法是 【答案】EC

【考点】散剂分剂量的方法

【解析】普通散剂要快速分剂量，用容量法。含毒性药物和贵重药物散剂要分剂量非常准确，用重量法。

5、可通过测定膨胀度进行鉴别的药材是

A.葶苈子

B.人参

C.黄柏

D.五味子 E.西红花 【答案】A

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【考点】理化鉴别

【解析】一般理化鉴别 1膨胀度测定:膨胀度是药品膨胀性质的指标，是指每1g药品在水或其他规定的溶剂中，在一定的时间与温度条件下膨胀后所占有的体积(ml)。2显色反应3沉淀反应4泡沫指数和溶血指数的测定5微量升华6显微化学分析7荧光分析8光谱和色谱鉴别

6、炒王不留行的火候应选用

A.中火

B.大火 C.小火

D.武火 E.文火

【答案】 A 【考点】炒王不留行的火候。【解析】王不留行：炒黄（中火）

质量要求：炒至大部分爆成白花。完全爆花者占80%以上。炮制作用：炒后，易于煎出，且走散力较强，长于活血通经，下乳，通淋。

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7、中药药理作用的特点有 A.中药量效关系的复杂性 B.中药药理作用的双向性 C.中药药理作用的多样性 D.中药药理作用与功效的一致性 E.中药药理作用与功效的差异性

【答案】 ABCDE 【考点】中药药理作用的特点。

【解析】中药药理作用与功效的一致性与差异性、中药药理作用的多样性、中药药理作用的双向性、中药量效关系的复杂性等特点。

8、在产地加工时需要“发汗”的药材有

A．玄参

B．续断

C．厚朴

D．黄柏

E．茯苓 【答案】ABCE 【考点】植物类中药的性状鉴定 【解析】 玄参

来源为玄参科植物玄参的干燥根。

产地：主产于浙江省。

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采收加工：冬季茎叶枯萎时采挖根。除杂，晒或烘至半干，堆放发汗至内部变黑色，再晒干或烘干。

性状鉴别：呈类圆柱形，中部略粗或上粗下细，有的微弯似羊角状。表面灰黄色或灰褐色，有不规则的纵沟、横向皮孔及稀疏的横裂纹。质坚实，断面略平坦，黑色，微有光泽。气特异似焦糖，味甘、微苦。

饮片为类圆形或椭圆形薄片，外表皮灰黄色或灰褐色。切面黑色，微有光泽，有的具裂隙。气特异似焦糖，味甘、微苦。续断

来源为川续断科植物川续断的干燥根。

性状鉴别：呈长圆柱形。表面灰褐色或黄褐色，有扭曲的纵皱及沟纹及横裂的皮孔。质软，横切面外缘褐色或淡褐色，皮部墨绿色或棕色,形成层为深色环，木部黄褐色。气微香，味苦、微甜而后涩。厚朴

来源为木兰科植物厚朴及凹叶厚朴的干燥干皮、枝皮和根皮。

产地：主产于四川、湖北（川厚朴）；浙江、福建（温厚朴）等省。

采收加工：4～6月剥取根皮及枝皮直接阴干；干皮置沸水中微煮后处，“发汗”至内表面变紫褐色或棕褐色时，再蒸软，取出，卷成筒状，干燥。

性状鉴别：干皮呈卷筒状或双卷筒状，习称“筒朴”；近根部干皮一端展开如喇叭口，习称“靴筒朴”。外表面灰棕色或灰褐色，粗糙，易剥落，有明显的椭圆形皮孔和纵皱纹；内表面紫棕色或深紫褐

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色，划之显油痕。质坚硬，不易折断，断面外部灰棕色，颗粒性；内部紫褐色或棕色，纤维性，富油性，有的可见多数发亮的细小结晶。气香，味辛辣、微苦。“根皮（根朴）”呈单筒状或不规则块片，有的弯曲似“鸡肠”，习称“鸡肠朴”。断面纤维性。嚼之残渣较多。余同干皮。

“枝皮（枝朴）”皮薄，呈单筒状，质脆，易折断，断面纤维性。余同干皮。

以皮厚、肉细、油性足、内表面紫棕而有发亮结晶物、香气浓者为佳。

饮片厚朴:呈弯曲的丝条状或单、双卷筒状，外表面灰褐色，有时可见椭圆形皮孔纵皱纹，内表面紫棕色或深紫褐色，较平滑，具细密纵纹，划之显油痕。切面颗粒性，有油性，有的可见小亮星。气香，味辛辣、微苦。

姜厚朴:形如厚朴丝，表面灰褐色，偶见焦斑。略具姜辣气。茯苓

来源为多孔菌种真菌茯苓的干燥菌核。

产地：主产于安徽、云南和湖北。

采收加工：多于7～9月采挖，挖出后除去泥沙，堆置“发汗”、摊晾至表面干燥，再“发汗”，反复数次至现皱纹、内部水分大部散失后，阴干，称为“茯苓个”；或将鲜茯苓按不同部位切制，阴干，分别称为“茯苓皮”及“茯苓块”。

性状鉴别：“茯苓个”呈类球形、椭圆形或不规则的块状，外皮薄而粗糙，棕褐色至黑褐色，有明显的皱缩纹理。体重，质坚实，断

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面颗粒性，外层淡棕色，内部白色，少数淡红色，有的中间抱有松根（习称茯神）。气微，味淡，嚼之粘牙。

饮片：白茯苓：表面白色或类白色。

赤茯苓：形同白茯苓。表面淡棕红色至棕褐色。

茯苓皮：为削下的茯苓外皮。外面棕褐色至黑褐色，内表面白色或淡棕色，体软质松，略具弹性。

“茯神”为类方形的片块，中间或一侧有类圆形松树根。

今天的出题，就到此为止，题不多，大家要记住啊

每天几道题，积少成多啊！下周我出的题可是开始有重复的了，再错了罚20遍。

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错了罚抄10遍啊

还有翻供的没

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第三篇：2008执业药师考试复习习题及答案

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2008执业药师考试复习习题及答案

执业药师习题及答案——抗恶性肿瘤和影响免疫功能药

一、A型题

1、金刚烷胺预防亚洲甲型流感病毒的原因是：

A.阻止病毒体释放

B.干扰核酸的合成 C.阻止病毒外壳蛋白质生成

D.干扰病毒进入宿主细胞，并抑制其复制

E.引起细胞内溶酶体释放，使感染细胞溶解

2、碘苷主要用于：

A.抗疟疾

B.结核病

C.G+菌感染

D.DNA病毒感染

E.白色念珠菌感染

3、金刚烷胺能特异性抑制的病毒感染是：

A.甲型流感病毒

B.乙型流感病毒

C.单纯疱疹病毒

D.腮腺炎病毒

E.麻疹病毒

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4、兼有抗麻痹作用的抗病毒药是：

A.碘苷

B.金刚烷胺

C.阿昔洛韦

D.三氮唑核苷

E.阿糖腺苷

5、全身用药毒性大，仅局部用的抗病毒药是：

A.碘苷

B.金刚烷胺

C.阿昔洛韦

D.阿糖腺苷

E.三氮唑核苷

6、抑制核酸生物合成的药物主要作用在：

A.G0期

B.G1期

C.S期

D.M期

E.G2期

7、无骨髓抑制作用的抗肿瘤药是：

A.顺铂

B.百消安

C.长春新碱

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D.阿糖胞苷

E.泼尼松 8、6-巯基嘌呤对下列哪种癌症疗效好：

A.儿童急性白血病

B.慢性粒细胞性白血病医学

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C.成人急性粒细胞或单核细胞性白血病

D.急性淋巴细胞白血病

E.乳腺癌

9、大部分抗肿瘤药物最主要的不良反应为：

A.心脏毒性

B.中枢毒性

C.耐药性

D.耳毒性

E.骨髓抑制

10、体外无活性的烷化剂为：

A.环磷酰胺

B.羟基脲

C.氮芥

D.丝裂霉素C

E.噻替哌

11、顺铂的不良反应中不包括：

A.骨髓抑制

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B.耳毒性

C.脱发

D.肾毒性

E.消化道反应

12、氟尿嘧啶的不良反应是：

A.过敏反应

B.神经毒性

C.肝脏损害

D.胃肠道反应

E.血尿、蛋白尿

13、抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿瘤药物是：

A.巯嘌呤

B.羟基脲

C.阿糖胞苷

D.甲氨蝶呤

E.氟尿嘧啶

14、以下不属于抗代谢抗肿瘤药物是：

A.巯嘌呤

B.羟基脲

C.阿糖胞苷

D.甲氨蝶呤

E.氟尿嘧啶

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15、环磷酰胺的不良反应不含：

A.脱发

B.血压升高

C.骨髓抑制

D.恶心、呕吐

E.胃肠道粘膜溃疡

16、作用机制为抑制有丝分裂的药物是：

A.长春新碱

B.紫杉醇

C.三尖杉酯碱

D.他莫昔芬医 学教育 网搜集 整理

E.阿糖胞苷

17、常引起周围神经炎的抗癌药是：

A.巯嘌呤

B.长春新碱

C.甲氨蝶呤

D.氟尿嘧啶

E.L-门冬酰胺酶

18、阻止微管解聚的抗癌药是：

A.紫杉醇

B.竹叶乙苷

C.氟尿嘧啶

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D.甲氨蝶呤

E.阿糖胞苷

19、主要作用于M期的抗肿瘤药是：

A.巯嘌呤

B.甲氨蝶呤

C.氟尿嘧啶

D.长春新碱

E.环磷酰胺

20、阿糖胞苷的作用机制是：

A.胸苷酸合成酶抑制剂

B.DNA多聚酶抑制剂

C.核苷酸还原酶抑制剂

D.二氢叶酸还原酶抑制剂

E.嘌呤核苷酸互变抑制剂

21、L-门冬酰胺酶的作用机制是：

A.影响激素平衡

B.影响蛋白质合成与功能

C.直接破坏DNA结构与功能

D.干扰转录过程阻止RNA合成 E.抑制核酸生物合成

22、属于细胞周期非特异性药物是：

A.环磷酰胺

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B.甲氨蝶呤

C.长春新碱

D.阿糖胞苷

E.羟基脲

23、为抗肿瘤辅助治疗的药物是：

A.氨鲁米特

B.亚叶酸钙

C.昂丹司琼

D.他莫昔芬

E.布舍瑞林

24、环孢素主要抑制以下哪种细胞：

A.T细胞

B.B细胞

C.巨噬细胞

D.NK细胞

E.以上都不是

25、左旋咪唑对类风湿性关节炎有效是因为：

A.使患者血中IgG水平升高

B.使患者血中IgE水平升高

C.抑制前列腺素合成酶使PG合成减少

D.能激发Ts细胞对B细胞的调节功能

E.能激发Th细胞对B细胞的调节功能

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26、既有抗病毒作用又有抗肿瘤的免疫调节剂是：

A.巯唑嘌呤

B.环磷酰胺

C.干扰素

D.阿昔洛韦

E.二脱氧肌苷

A型题：

1.D 2.D 3.A 4.B 5.A 6.C 7.E 8.D 9.E 10.A

11.C 12.D 13.B 14.E 15.B 16.A 17.B 18.A 19.D

21.B 22.A 23.B 24.A 25.D 26.C

二、B型题

[27-30]

A.胸腺酸合成酶

B.多聚酶

C.核苷酸还原酶

D.二氢叶酸还原酶

E.嘌呤核苷酸互变

27、阿糖胞苷可抑制28、6-巯基嘌呤可抑制

29、氟尿嘧啶可抑制

30、羟基脲可抑制

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20.B

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A.喜树缄

B.阿霉素

C.长春碱

D.烷化剂

E.甲基蝶呤

[31-34]

31、属于细胞周期非特异性抗癌药的是

32、可干扰微管蛋白装配的药物是

33、以DNA拓扑异构酶为靶点的抗癌药为

34、可抑制二氢叶酸还原酶的药物为

A.5-氟尿嘧啶

B.甲基蝶呤

C.博来霉素

D.鬼臼霉素

E.马利兰

[35-37]

35、治疗消化道肿瘤用

36、儿童急性白血病宜用

37、治疗鳞状上皮癌用

A.由于对细胞膜的原发损害而致细胞毒作用

B.通过与核酸的结合而抑制核酸的复制

C.通过作用于核糖体而抑制蛋白质的合成

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D.通过与嘌呤或嘧啶竞争而抑制核酸合成 E.通过减少四氢叶酸生成而抑制蛋白质的合成 [38-42]

38、巯嘌呤的作用机制

39、氮芥类的作用机制

40、阿糖胞苷的作用机制

41、氟尿嘧啶的作用机制

42、甲氨蝶呤的作用机制

A.顺铂

B.阿霉素

C.氟尿嘧啶

D.环磷酰胺

E.博来霉素

[43-47]

43、肾毒性较明显

44、可引起血性下泻

45、可引起肺纤维化

46、使用时尤应注意心脏毒性

47、脱发发生率高达30～60%

A.黑色素瘤

B.病毒感染医 学 教育网搜集整理

C.获得性免疫缺陷病

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D.胸腺依赖性细胞免疫缺陷病

E.糖皮质激素不能耐受的自身免疫性疾病

[48-52]

48、环磷酰胺的主要适应症是

49、卡介苗的主要适应症是

50、异丙肌苷的主要适应症是

51、干扰素的主要适应症是

52、胸腺素的主要适应症是

A.巯嘌呤

B.白消安

C.氟尿嘧啶

D.环磷酰胺

E.博来霉素

[53-57]

53、对胃癌有较好疗效

54、对恶性淋巴瘤有显效

55、对阴茎鳞状上皮癌有较好疗效

56、对慢性粒细胞白血病有较好疗效

57、对儿童急性淋巴细胞白血病有较好疗效 B型题：

27.B 28.E 29.A 30.C 31.D 32.C 33.A 34.E 37.C 38.D 39.B 40.B

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35.A 36.B

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41.D 42.E 43.A 44.C 45.E 46.B 47.D 48.E 49.A 50.B

51.B 52.D 53.C 54.D 55.E 56.B 57.A

三、X型题

58、以下属于细胞周期特异性药物的是：

A.长春碱

B.放线菌素

C.甲氨蝶呤

D.阿糖胞苷

E.羟基脲

59、以下属于细胞周期非特异性药物的是：

A.丝裂霉素

B.环磷酰胺

C.顺铂

D.噻替哌

E.博来霉素

60、阿糖胞苷的主要不良反应为：

A.脱发

B.耳毒性

C.肺炎样病变

D.骨髓抑制

E.胃肠道反应

61、以下可以治疗恶性肿瘤的药物为：

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A.抑制核酸生物合成的药物

B.影响激素平衡的药物

C.干扰转录过程阻止RNA合成的药物

D.影响蛋白质合成与功能的药物

E.直接破坏DNA结构与功能的药物

62、阿霉素抗肿瘤作用的机制是：

A.影响激素平衡

B.干扰DNA复制

C.影响蛋白质合成 D.影响核酸生物合成 E.干扰转录，抑制RNA合成 63、影响核酸生物合成的药物有：

A.氟尿嘧啶

B.巯嘌呤

C.甲氨蝶呤

D.阿糖胞苷

E.羟基脲

64、下列是烷化剂的药物有：

A.氮芥

B.环磷酰胺

C.顺铂

D.噻替哌

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E.卡莫斯汀

65、直接破坏DNA并阻止其复制的药物是：

A.放线菌素D

B.卡铂

C.长春新碱

D.拓扑特肯

E.羟基脲

66、丝裂霉素的不良反应包括：

A.迟发性和蓄积性的骨髓抑制

B.胃肠道反应

C.溶血性尿毒综合征

D.口腔炎

E.皮肤脱屑

67、氟尿嘧啶的临床应用包括：

A.绒毛膜上皮癌

B.宫颈癌

C.膀胱癌

D.卵巢癌

E.消化道癌

68、环磷酰胺的临床应用包括：

A.淋巴瘤

B.急性淋巴性白血病

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C.慢性粒细胞性白血病

D.多发性骨髓瘤

E.卵巢癌

69、影响蛋白质合成与功能的药物是：

A.紫杉醇

B.长春地辛

C.高三尖杉酯碱

D.L-门冬酰胺酶

E.柔红霉素

70、以下属于免疫抑制药的有：

A.环磷酰胺

B.羟基脲

C.地塞米松

D.环孢素

E.抗淋巴细胞球蛋白

71、以下属于免疫增强剂的是：

A.左旋咪唑

B.异丙肌苷

C.白细胞介素-2

D.干扰素

E.转移因子

72、左旋咪唑的药理作用是：

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A.促进T细胞分化

B.可诱导IL-2的产生

C.可增强巨噬细胞的趋化作用和吞噬功能

D.可使受抑制的巨噬细胞和T细胞功能恢复正常

E.可通过Ts细胞使呈病理性增强的B淋巴细胞活性降低

答案：

A型题：

1.D 2.D 3.A 4.B 5.A 6.C 7.E 8.D 9.E 10.A

11.C 12.D 13.B 14.E 15.B 16.A 17.B 18.A 19.D 20.B

21.B 22.A 23.B 24.A 25.D 26.C

B型题：

27.B 28.E 29.A 30.C 31.D 32.C 33.A 34.E 35.A 36.B 37.C 38.D 39.B 40.B

41.D 42.E 43.A 44.C 45.E 46.B 47.D 48.E 49.A 50.B

51.B 52.D 53.C 54.D 55.E 56.B 57.A

X型题：

58.ACDE 59.ABCDE 60.DE 61.ABCDE 62.BE 63.ABCDE 64.ABDE 65.BD

66.ABC 67.ABCDE 68.ABCDE 69.ABCD 70.ABCDE 71.ABCD E72.ABCDE

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第四篇：执业药师药剂学习题：第十四章

第十四章 靶向制剂（精品）

1下列关于靶向制剂的概念正确的描述是(本题分数1分)A、靶向制剂是进入体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物所吞噬而实现靶向的给药系统

B、靶向制剂是通过适当的载体使药物选择性地浓集于需要发挥作用的靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内某靶点的给药系统

C、靶向制剂是用某些物理方法或化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的给药系统

D、靶向制剂是通过适当的载体使药物选择性地浓集于需要发挥作用的靶组织和靶器官的给药系统

E、靶向制剂是利用药物载体被生理过程自然吞噬而实现靶向的给药系统 答案解析： 标准答案：B 考生答案：

2通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为(本题分数1分)A、被动靶向制剂 B、主动靶向制剂 C、物理靶向制剂 D、化学靶向制剂 E、物理化学靶向制剂 答案解析：本题考查靶向制剂的分类及定义。

被动靶向制剂：通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂。主动靶向制剂：将微粒表面加以修饰作为“导弹”载体，使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂。物理化学靶向制剂：使用某种物理或化学方法使靶向制剂在特定的部位发生药效的靶向制剂。故本题答案应选A。标准答案：A 考生答案：

3粒径小于3μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是(本题分数1分)A、骨髓 B、肝、脾 C、肺 D、脑 E、肾

答案解析：本题考查微粒的靶向性。

被动靶向微粒经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于粒径的大小。小于100nm的纳米囊与纳米球可缓慢积集于骨髓；小于3μm时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取；大于7μm的微粒通常被肺的最小毛细管床以机械滤过方式截留，进而被单核白细胞摄取进入肺组织或肺气泡。故本题答案应选B。标准答案：B 考生答案：

4下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是(本题分数1分)A、吸附、脂交换、内吞和融合 B、吸附、脂交换、融合和内吞 C、脂交换、吸附、内吞和融合 D、吸附、内吞、脂交换和融合 E、吸附、融合、脂交换和内吞 答案解析： 标准答案：A 考生答案：

5脂质体的制备方法不包括(本题分数1分)A、冷冻干燥法 B、逆向蒸发法 C、辐射交联法 D、注入法 E、超声波分散法

答案解析：本题考查的是脂质体的制备方法。

脂质体的制备方法有薄膜分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法、注入法、超声波分散法。辐射交联法可用于微囊的制备。故本题答案应选C。标准答案：C 考生答案：

6脂质体的骨架材料为(本题分数1分)A、吐温，胆固醇 B、磷脂，胆固醇 C、司盘，磷脂 D、司盘，胆固醇 E、磷脂，吐温 答案解析： 标准答案：B 考生答案：

7将大分子载体或药物等经半乳糖糖基化或甘露糖糖基化可实现(本题分数1分)A、脑靶向 B、肝靶向 C、肺靶向 D、结肠靶向 E、肾靶向

答案解析：本题考查的是肝靶向前体药物。

肝脏的肝实质细胞、枯否氏细胞、内皮细胞具有特殊的识别受体，即去唾液酸糖蛋白受体（一种专一性识别末端含有半乳糖或乙酰氨基半乳糖的糖蛋白）、甘露糖受体和磷脂酰丝氨酸受体，将大分子载体或药物等经半乳糖糖基化或甘露糖糖基化制成以受体介导的肝靶向前体药物。故本题答案应选B。标准答案：B 考生答案：

8下列关于纳米粒的叙述错误的是(本题分数1分)A、是高分子物质组成的固态胶体粒子 B、粒径多在1~100nm C、具有缓释性 D、具有靶向性

E、提高药效、降低毒副作用 答案解析： 标准答案：B 考生答案：

9小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于(本题分数1分)A、肝脏 B、脾脏 C、肺 D、淋巴系统 E、骨髓

答案解析：本题考查纳米囊和纳米球的体内分布。

纳米粒包括纳米囊和纳米球，纳米粒经静脉注射，一般被单核-巨噬细胞系统摄取，主要分布于肝（60%~90%）、脾（20%~10%）、肺（30%~10%），少量进入骨髓。小于100nm的纳米囊与纳米球可缓慢积集于骨髓。纳米粒亦可由细胞内或细胞间穿过内皮壁到达靶部位。故本题答案应选E。标准答案：E 考生答案：

10属于被动靶向的制剂有(本题分数1分)A、糖基修饰脂质体 B、免疫脂质体 C、长循环脂质体 D、脂质体 E、pH敏感脂质体 答案解析： 标准答案：D 考生答案：

11下列关于微球的叙述错误的是(本题分数1分)A、系药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体 B、粒径通常在1~250μm之间 C、微球均具有靶向性

D、主要通过扩散、材料的溶解和材料的降解三种机制释药 E、大于3μm的微球主要浓集于肺 答案解析： 标准答案：C 考生答案： 【12~13题】 A 长循环脂质体 B 免疫脂质体 C 半乳糖修饰的脂质体 D 甘露糖修饰的脂质体 E 热敏感脂质体

答案解析：本组题考查主动靶向制剂分类。

修饰的脂质体有长循环脂质体、免疫脂质体和糖基修饰的脂质体等。脂质体表面经适当修饰后，可避免单核-巨噬细胞系统吞噬，延长在体内循环系统的时间称为长循环脂质体，如用PEG修饰。脂质体表面连接上某种抗体或抗原称为免疫脂质体。脂质体表面结合上天然或人工合成的糖基，改变脂质体的体内分布的脂质体称为糖基修饰的脂质体。故本组题答案应选AB。

12用PEG修饰的脂质体是(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：A 考生答案：

13表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：B 考生答案： 【14~17题】 A 微球

B pH敏感脂质体 C 磷脂和胆固醇 D 毫微粒 E 单室脂质体

答案解析：本组题考查脂质体、微球和毫微粒的概念、分类等。为了提高脂质体的靶向性，要对脂质体进行结构修饰，常用的有热敏脂质体和pH敏感脂质体。

脂质体主要膜材是磷脂，为了增加膜的牢固性通常要加入一定量的胆固醇。

脂质体分为单室(小单室和大单室)和多室脂质体，制法不同制备脂质体种类也不同。超声波分散法、高压乳匀法均可制得单室脂质体。以天然或合成高分子物质为载体制成的细微颗粒，其直径在10~1000nm之间，故称为毫微粒。故本组题答案应选BCED。

14为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：B 考生答案：

15脂质体的膜材(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：C 考生答案：

16超声波分散法制备的脂质体(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：E 考生答案：

17以天然或合成高分子物质为载体制成的载药微细粒子(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：D 考生答案： 【18~22题】 A 相变温度 B 渗漏率 C 峰浓度比 D 注入法 E 聚合法

答案解析：本组题主要考查纳米粒、脂质体的制备方法、质量评价。制备纳米粒的方法很多，常见有聚合法、天然高分子凝聚法、液中干燥法等。

脂质体的制备方法很多，常用的有注入法、薄膜分散法、超声波分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法等。脂质体有两个要理化性质，即相变温度和荷电性。脂质体除应符合药典有关制剂通则的规定外，脂质体目前控制的项目有形态、粒径及其分布、包封率和载药量、渗漏率测定、靶向制剂评价。药物制剂的靶向性可由三个参数来衡量，即相对摄取率、靶向效率和峰浓度比。

故本组题答案应选EDABC。

18纳米粒的制备方法(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：E 考生答案：

19脂质体的制备方法(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：D 考生答案：

20脂质体的理化特性(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：A 考生答案：

21脂质体的质量评价指标(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：B 考生答案：

22药物制剂的靶向性指标(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：C 考生答案：

23靶向制剂可分为哪几类(本题分数1分)A、主动靶向制剂 B、被动靶向制剂 C、物理化学靶向制剂 D、热敏感靶向制剂 E、结肠靶向制剂 答案解析： 标准答案：ABCE 考生答案：

24药物制剂的靶向性指标有(本题分数1分)A、相对摄取率 B、摄取率 C、靶向效率 D、峰浓度比 E、峰面积比 答案解析： 标准答案：ACD 考生答案：

25药物被脂质体包封后的主要特点有(本题分数1分)A、具有靶向性 B、具有缓释性 C、具有细胞亲和性与组织相容性 D、降低药物毒性 E、提高药物稳定性

答案解析：本题考查脂质体包封药物特性。

脂质体具有包封脂溶性药物或水溶性药物的特性，药物被脂质体包封后其主要特点有：靶向性和淋巴定向性、缓释性、细胞亲和性与组织相容性、降低药物毒性及提高药物稳定性。故本题答案应选ABCDE 标准答案：ABCDE 考生答案：

26不具有靶向性的制剂是(本题分数1分)A、静脉乳剂 B、毫微粒注射液 C、混悬型注射液 D、脂质体注射液 E、口服乳剂

答案解析：本题考查常见的靶向制剂类型。

靶向制剂是近年来发展起来的，分为被动靶向和主动靶向，被动靶向包括脂质体、毫微粒、微球、静脉乳剂、复合乳剂等。而混悬型注射剂中微粒处于不稳定状态，粒子易产生絮凝或聚集，不宜作静脉注射，只能肌内注射。口服乳剂由于乳滴分散度大，胃肠道中吸收快，但不能以乳滴状态进入体循环，故不具有靶向性。故本题答案应选CE。标准答案：CE 考生答案：

27影响乳剂释药特性与靶向性的因素是(本题分数1分)A、乳化剂的种类和用量 B、油相的影响 C、乳剂的类型 D、制备方法

E、乳滴粒径和表面性质 答案解析： 标准答案：ABCE 考生答案：

28结肠靶向制剂可分为(本题分数1分)A、酶控制型 B、热敏感控制型 C、pH控制型 D、时间控制型 E、栓塞控制型

答案解析：本题考查结肠靶向制剂的相关内容。

结肠靶向制剂是利用结肠部位特殊的酶（如偶氮还原酶、糖苷酶等）、较高的pH（7.6~7.8或更高）或药物在胃肠道转运时间（到达结肠约为12h以上）来设计的靶向制剂，分为酶控制型、pH控制型或时间控制型的结肠靶向药物制剂。故本题答案应选ACD。标准答案：ACD

第五篇：执业西药师：法律法规习题：第5章 麻醉药品和精神药品管理条例

第2篇 第5章 麻醉药品和精神药品管理条例1（精品）

1根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法错误的是(本题分数1分)A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品 D、国家禁止零售麻醉药品和精神药品

E、国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制 答案解析： 标准答案：D 考生答案：

2《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是(本题分数1分)A、国务院药品监督管理部门 B、省级药品监督管理部门

C、国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门 D、市级药品监督管理部门 E、国务院卫生行政管理部门 答案解析： 标准答案：C 考生答案：

3《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地(本题分数1分)A、县级药品监督管理部门批准

B、设区的市级药品监督管理部门批准

C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 D、省级以上药品监督管理部门批准 E、国务院药品监督管理部门批准 答案解析： 标准答案：C 考生答案：

4根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业应当(本题分数1分)A、经国家药品监督管理部门批准

B、申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 C、经所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药品

D、向教学科研单位提供科学研究使用的小包装的麻醉药品原料药 E、自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区需求

答案解析：本题考查定点经营制度，定点批发企业必备条件，全国性、区域性批发企业的审批及供药责任区域，购药渠道及供药方式。

（1）定点经营制度：药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。但是，供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。（2）麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备的条件：①符合药品管理法规定的药品经营企业的开办条件；②有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件；③有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力；④单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；⑤符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。⑥麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业，还应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度。

（3）区域性批发企业审批及供药责任区域：所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审批，在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务。

（4）区域性批发企业供药方式：①区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品；②由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经国务院药品监督管理部门批准。

AC错在区域性批发企业经省级药品监督管理部门批准，在本省内批发麻醉药品；E错在区域性批发企业向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区需求，应当经国务院药品监督管理部门批准。D使用“应该”有些不妥，向教学科研单位提供科学研究使用的小包装的麻醉药品原料药，须经国务院药品监督管理部门确定。故选B。此题难度较大，综合性较强。考生复习时应总结比较全国性批发企业和区域性批发企业的审批、购药渠道、供药方式。建议考生运用口诀“区批省批供省医，区批国批跨省医。”准确记忆区域性批发企业的管理。标准答案：B 考生答案：

5根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关区域性批发企业说法错误的是(本题分数1分)A、区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品

B、由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的，应当经其他省药品监督管理部门批准

C、区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案 D、区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品

E、区域性批发企业经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品 答案解析： 标准答案：B 考生答案：

6《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经(本题分数1分)A、国务院药品监督管理部门批准

B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 C、省级以上药品监督管理部门批准 D、县级药品监督管理部门批准

E、设区的市级药品监督管理部门批准 答案解析： 标准答案：B 考生答案：

7根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，具有销售第二类精神药品资格的零售企业(本题分数1分)A、应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品 B、应当凭执业医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品 C、应当凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品

D、应当凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品 E、应当凭执业药师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品 答案解析：本题考查第二类精神药品的零售规定。

经所在地设区的市级药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。第二类精神药品的零售要求包括：①应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售，并将处方保存2年备查；②禁止超剂量或者无处方销售；③不得向未成年人零售。故选A。此考点以最佳选择题和多项选择题出现的概率较大。建议考生运用“零售连锁零售二精，医师处方保存二年，禁未成年超量无方”口诀准确记忆。标准答案：A 考生答案：

8《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，药品零售连锁企业(本题分数1分)A、可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务

B、可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务 C、可以跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和精神药品批发业务

D、经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务 E、经所在地省级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务 答案解析： 标准答案：D 考生答案：

9《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理，说法正确的是(本题分数1分)A、麻醉药品药用原植物由国家食品药品监督管理总局监督管理

B、麻醉药品目录由国家食品药品监督管理总局会同公安部、卫生和计划生育委员会制定、调整并公布

C、麻醉药品目录由公安部、卫生和计划生育委员会制定、调整并公布 D、麻醉药品目录由国家食品药品监督管理总局制定、调整并公布 E、麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理总局查处 答案解析：本题考查监管部门的职责。

（1）国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。故A错误。

（2）国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。故E错误。

（3）麻醉药品目录、精神药品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。故B正确，CD错误。标准答案：B 考生答案：

10根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以(本题分数1分)A、从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用 B、从定点生产企业紧急借用

C、请求药品监督管理部门紧急调用 D、请求卫生行政部门紧急调用 E、从定点药品批发企业紧急调用

答案解析：本题考查医疗机构借用及配制的规定。

医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。故选A。标准答案：A 考生答案：

11根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以(本题分数1分)A、从定点生产企业紧急借用 B、从其他医疗机构紧急借用 C、从领近借毒所紧急调用

D、对患者说明情况，告知自行解决 E、让患者到其他医疗机构购买 答案解析： 标准答案：B 考生答案：

12根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时(本题分数1分)A、应由医院自行到药品批发企业提货

B、应由公安部门协助医院到药品批发企业提货 C、应由药品批发企业将药品送至医院

D、应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院 E、应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院 答案解析：本题考查购药渠道及供药方式。

全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货。故选C。标准答案：C 考生答案：

13根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带(本题分数1分)A、运输证明

B、运输证明复印件 C、运输证明副本

D、运输证明副本复印件 E、准予运输证明

答案解析：本题考查麻醉药品和第一类精神药品的运输管理。托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人；承运人应当查验、收存运输证明副本，并检查货物包装，没有运输证明或者货物包装不符合规定的，承运人不得承运；承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查验。故选C。标准答案：C 考生答案：

14根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，邮寄第二类精神药品，寄件人应提交(本题分数1分)A、所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明 B、所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明 C、所在地市级卫生行政部门出具的准予运输证明

D、所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明 E、所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明 答案解析：本题考查邮寄的要求。

邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。故选D。考生应准确记忆邮寄证明和运输证明均由省级药监部门出具。标准答案：D 考生答案： 15根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是(本题分数1分)A、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息

B、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息

C、跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报

D、跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报

E、在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报 答案解析： 标准答案：D 考生答案：

16根据《麻醉药品、精神药品管理条例》，关于定点经营，说法正确的是(本题分数1分)A、全国性批发企业可以经营麻醉药品的原料药

B、全国性批发企业可以经营第一类精神药品的原料药

C、全国性批发企业和区域性批发企业都可经营第二类精神药品

D、区域性批发企业可以经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品 E、区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品 答案解析： 标准答案：C 考生答案： 【17~19题】

《麻醉药品、精神药品管理条例》规定 A 国务院药品监督管理部门 B 省级药品监督管理部门 C 市级药品监督管理部门 D 国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门 E 国务院农业主管部门 答案解析：

17确定麻醉药品药用原植物种植企业(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：D 考生答案：

18批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：A 考生答案：

19批准从事第二类精神药品制剂生产的企业(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：B 考生答案： 【20~23题】

A 县级药品监督管理部门

B 设区的市级药品监督管理部门

C 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D 国务院药品监督管理部门 E 国务院卫生行政部门

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定

答案解析：本组题考查全国性、区域性批发企业的审批及供药责任区域，购药渠道及供药方式。

（1）全国性批发企业：①应当经国务院药品监督管理部门批准；②向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品；③向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准；④应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。故4题选C。

（2）区域性批发企业：①可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品；②由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经国务院药品监督管理部门批准，故5题选D；③区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案，故7题选C；④可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品；⑤经所在地省级药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，故6题选C。此考点以配伍选择题和最佳选择题出现的概率较大。建议考生运用“麻精一全国区域两级批，国批购定生区批购国批；国批国批供区批，国批省批供省医；区批省批供省医，区批国批跨省医。”口诀准确记忆。

20全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第—类精神药品，须经批准的部门是(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：C 考生答案：

21区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：D 考生答案：

22区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第—类精神药品，须经批准的部门是(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：C 考生答案：

23区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内报备案的部门是(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：C 考生答案： 【24~26题】

A 医疗机构配制的制剂 B 处方药

C 甲类非处方药 D 保健食品 E 麻醉药品

答案解析：本组题考查专用处方、医疗机构配制制剂的管理。执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定，故8题选E。麻醉药品和第一类精神药品不得零售；医疗机构配制的制剂不能在市场上销售；药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理总局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药，故10题选B。医疗机构配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用，故9题选A。24只能凭专用处方在本医疗机构使用的是(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：E 考生答案：

25凭医师处方只能在本医疗机构使用的是(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：A 考生答案：

26凭医师处方才能在零售药店购买的是(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：B 考生答案： 【27~28题】

A 麻醉药品和医疗用毒性药品 B 麻醉药品和第二类精神药品 C 麻醉药品和第一类精神药品 D 第二类精神药品 E 精神药品

依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定 答案解析：

27可以零售的是(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：D 考生答案：

28不得零售的是(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：C 考生答案： 【29~32题】 A 1年 B 2年 C 3年 D 4年 E 5年

依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定

答案解析：本组题考查专用处方，储存管理制度中的专用账册的建立和保存期限，第二类精神药品经营企业储存要求，专用处方。

麻醉药品处方至少保存3年，故13题选C。精神药品处方至少保存2年，故16题选B。麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年，故14题选E。第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年，故15题选E。麻醉药品、精神药品专用处方的保存期限和专用账册的保存期限属考试的重点，以配伍选择题和最佳选择题出现的概率较大。29麻醉药品处方至少保存(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：C 考生答案：

30麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：E 考生答案：

31第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：E 考生答案：

32第二类精神药品处方至少保存(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：B 考生答案： 【33~34题】 A 1年 B 2年 C 3年 D 4年 E 5年

依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定 答案解析：

33第一类精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：E 考生答案：

34麻醉药品和第一类精神药品运输证明有效期为(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：A 考生答案： 【35~37题】

A 医疗诊断书和本人身份证明 B 麻醉药品证明

C 第一类精神药品证明

D 麻醉药品和第一类精神药品证明 E 麻醉药品和精神药品证明 答案解析：

35个人因治疗疾病需要携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品出入境的，需要有(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：A 考生答案：

36医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品出入境的，需要有省级以上食品药品监督管理部门发放的(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：E 考生答案：

37医务人员为了医疗需要携带少量第一类精神药品出入境的，需要有需要有省级以上食品药品监督管理部门发放的(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：E 考生答案： 【38~40题】 A 运输证明 B 运输证明正本 C 运输证明副本 D 运输证明复印件

E 加盖原印章的运输证明复印件

依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定 答案解析：

38托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：A 考生答案：

39托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当交付承运人(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：C 考生答案：

40承运人在运输过程中应当携带(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：C 考生答案： 【41~44题】

A 由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚 B 由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款 C 由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告 D 由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动 E 由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 答案解析：

41定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品的(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：A 考生答案：

42定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：B 考生答案：

43定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：E 考生答案：

44未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：D 考生答案：

45国家对麻醉药品和精神药品实施(本题分数1分)A、备案管理制度 B、定点生产制度 C、分类管理制度 D、定点经营制度 E、生产总量控制

答案解析：本题考查精神药品分类，总量控制、定点生产制定、定点经营制度，购药渠道及供药方式，医疗机构借用及配制的规定。区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案。医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度。国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量，对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。故选ABCDE。标准答案：ABCDE 考生答案：

46根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品和精神药品零售说法正确的是(本题分数1分)A、麻醉药品不得零售

B、第一类精神药品不得零售 C、第二类精神药品不得零售

D、药品零售企业经批准可以从事第二类精神药品零售业务 E、药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售业务 答案解析： 标准答案：ABE 考生答案： 47《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当(本题分数1分)A、凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售 B、禁止无处方销售 C、将处方保存三年备查 D、禁止超剂量销售 E、不得向未成年人销售 答案解析：

标准答案：ABDE 考生答案：

48根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，经营第二类精神药品的零售连锁企业对第二类精神药品必须采取的措施包括(本题分数1分)A、实行专人管理 B、建立专用账册

C、设立独立的专库或专柜存储 D、实行双人验收 E、设立监控报警设施 答案解析：本题考查麻醉药品和第一类精神药品储存管理制度，第二类精神药品经营企业储存要求。

麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。DE符合麻醉药品和第一类精神药品的储存药品。第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品。建立专用账册，实行专人管理。故选ABC。标准答案：ABC 考生答案：

49根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的(本题分数1分)A、应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准 B、应当经所在地市级食品药品监督管理部门批准 C、可以向定点生产企业或定点批发企业购买

D、标准品、对照品向省级食品药品监督管理局批准的单位购买 E、标准品、对照品向市级食品药品监督管理局批准的单位购买 答案解析： 标准答案：AC 考生答案：

50根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品的说法正确的是(本题分数1分)A、紧急借用的麻醉药品和第一类精神药品必须是抢救病人急需而本医疗机构无法提供时 B、可以从其他医疗机构紧急借用 C、可以从定点批发企业紧急借用 D、可以从定点生产企业紧急借用

E、抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案 答案解析：

标准答案：ABCE 考生答案：

51根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有(本题分数1分)A、麻醉药品和第一类精神药品不得零售

B、医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业借用 C、第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品 D、运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本

E、邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明 答案解析：本题考查零售规定，医疗机构借用及配制的规定，储存管理制度，运输管理，邮寄的要求。

麻醉药品和第一类精神药品不得零售。医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用。第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品。承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查验。邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。故选ABD。建议考生比较记忆麻醉药品、第一类精神药品与第二类精神药品的管理要求。标准答案：ABD 考生答案：

52第二类精神药品零售企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的(本题分数1分)A、责令限期改正，给予警告

B、并没收违法所得和违法销售的药品 C、逾期不改正的，责令停业

D、逾期不改正的，并处5000元以上2万元以下的罚款 E、情节严重的，取消其第二类精神药品零售资格 答案解析：

标准答案：ABCDE 考生答案：