支付宝(企业)注册及认证流程

第一篇：支付宝(企业)注册及认证流程

支付宝(企业)注册及认证流程

1、打开www.xiexiebang.com，点击【免费注册】；

2、点击企业区域下方的【注册】；

3、填入电子邮箱和验证码（公司账户只能邮箱注册）；

4、系统向邮箱发送激活信；

5、进入邮箱，点击激活信中的激活链接；

6、填写账户基本信息；

7、账户创建成功；

8、实名认证申请提醒；

9、实名认证注意事项；

10、进行实名认证（分为两种方式，一种为法定代表人申请，一种为代理人申请）；

11、法定代表人实名认证申请；

11.1、填写企业基本信息，上传营业执照； 11.2、填写对公银行账户信息；

基本户

是办理转账结算和现金收付的主办账户，经营活动的日常资金收付以及工资、奖金和现金的支取均可通过该账户办理。存款人只能在银行开立一个基本存款账户。开立基本存款账户是开立其他银行结算账户的前提。

一般存款账户

是指存款人因借款或其他结算需要，在基本存款账户开户银行以外的银行营业机构开立的银行结算账户。本账户可办理转账结算和现金缴存，但不能办理现金支取。

11.3、填写法人信息，上传法人证件图片；

11.4、法人信息过公安网成功后，等待人工审核（审核营业执照和法人证件，时间为2天）；11.5、人工审核成功后，等待银行卡给公司的对公银行账户打款； 11.6、填写确认金额；

11.7、认证成功。温馨提示：若法人信息第一次审核失败，可以重新输入法人信息，或者提交证件进行人工审核。

12、以代理人名义实名认证申请；

12.1、填写企业基本信息，上传营业执照图片； 12.2、填写对公银行账户信息；

基本户

是办理转账结算和现金收付的主办账户，经营活动的日常资金收付以及工资、奖金和现金的支取均可通过该账户办理。存款人只能在银行开立一个基本存款账户。开立基本存款账户是开立其他银行结算账户的前提。

一般存款账户

是指存款人因借款或其他结算需要，在基本存款账户开户银行以外的银行营业机构开立的银行结算账户。本账户可办理转账结算和现金缴存，但不能办理现金支取。

12.3、填写法人信息，上传法人证件图片；

12.4、填写代理人信息，上传代理人身份证图片； 12.4.1、商家认证委托书格式；12.5、等待证件（审核营业执照、代理人身份证图片、法人证件图片，时间为2天）；

12.6、审核成功，等待银行卡给公司对公银行账户打款；

12.7、确认银行打款金额； 12.8、认证成功。温馨提示：若代理人身份信息未通过审核，可以重新输入代理人信息或者提交证件人工审核。

第二篇：支付宝申请认证流程

支付宝申请和认证流程（成员必看）

支付宝申请地址：

申请后的支付宝只有查看功能，没有使用功能，及时有款到你支付宝账户，也是被冻结状态，不能提现，因此需要认证！（好麻烦，呵呵，没办法啦，现在国家立法出台反洗钱，支付宝公司也是为了防止有人通过这个洗钱了，所以需要认证通过才能使用）

支付宝认证过程：

1.登陆你的支付宝，在“我的支付宝”页面，找到“个人认证”

2.进入“个人人证”，你会看到如下画面：

注意：这里是我的账户（已经通过的状态，没有认证的将是×状态）

3.依次提交这3个信息，首先提交个人信息，然后上传个人身份证GIF格式的图片，最后提交银行账户资料

注意事项：

上传身份证图片后需要等待2个工作日等待核实，身份证图片一定要清晰，号码和姓名模糊的很难通过。

提交银行账户资料后，会在2个工作日内，收到支付宝的汇款（比如支付宝会向你提交的银行账户内汇款了0.23元），那么你登陆银行查收到这个数字后，到该支付宝页面提交确认信息，填上这个0.23数字，即可通过“银行账户核实”！

第三篇：企业注册流程

企业注册流程

一、名称核准

办理事项：企业名称预先登记

办事机构：区工商分局

办理程序：持股东（投资人）资格证明领取《名称（变更）预先核准申请书》、《投资人授权委托意见》→填表（按公司命名要求一次可以最多起9个名称备查）→ 交表→ 领取《企业名称预先核准通知书》 提供材料：

⑴《名称预先核准申请书》、《投资人授权委托意见》；

⑵特殊行业需要的其他文件（详细内容参看工商局一次性告知单）。

二、企业设立登记

办理事项：领取《企业设立登记申请书》

办事机构：区工商分局

办理程序：出示《企业名称预先核准通知书》→领取《企业设立登记申请书》；同时领取《企业设立登记申请书》等有关表格 提供材料：

⑴《企业名称预先核准申请书》； ⑵《投资人授权委托意见》。

三、交存企业注册资金

办理事项：入资（必须是股东之一亲自办理，不得委托他人代办）

办事机构：区工商局指定银行（工商局办事大厅）

办理程序：股东之一本人当面出示所有股东的身份证原件→填写入资单→存入注册资金→领取入资原始进帐单

提供材料：以各入资银行的具体要求为准。

⑴《企业名称预先核准通知书》或《企业名称变更核准通知书》原件及复印件，股东名录一份；

⑵所有股东身份证原件及复印件，并在复印件注明各股东入资金额，法人单位出资的提交出资单位营业执照副本原件及复印件（加盖公章）； ⑶注册资金；

①自然人出资：现金或银行通存通兑存折或卡；

②法人出资：出资单位支票和新成立法人的人名章及委托书。

四、办理法定验资手续 办理事项：办理法定验资手续

办理机构：各法定验资机构、会计师事务所

提供材料：根据各申办企业情况不同，提供材料的要求也不同。⑴《名称预先核准通知书》；

⑵填写完整的《企业设立申请书》； ⑶由入资银行开具的入资单； ⑷全体股东资格证明； ⑸公司章程；

五、工商注册的审批、领取营业执照

办理事项：工商注册、营业执照批复 办事机构：区工商分局 办理程序：

填写并提交《企业设立登记申请书》等材料→领取《准予设立（变更、注销、撤销）登记（备案）通知书》→5个工作日后持《准予设立（变更、注销、撤销）登记（备案）通知书》→交费→领取营业执照正副本

提交材料：由于企业的性质不同，提供的材料也不同，其中有限责任公司应提交：（其他类型企业请参照办理，或咨询工商分局窗口，或北京公司注册网）⑴《企业设立登记申请书》；

⑵公司章程（提交打印件一份，请全体股东亲笔签字；有法人股东的，要加盖该法人单位公章）；

⑶法定验资报告；

⑷《企业名称预先核准通知书》及《预核准名称投资人名录表》； ⑸股东资格证明； ⑹《指定（委托）书》；

⑺《企业秘书（联系人）登记表》；

⑻经营范围涉及许可项目的，应提交有关审批部门的批准文件

六、企业印章备案及刻制 办理事项：备案及刻制印章

办事机构：区公安分局及其指定的刻字社（工商局办事大厅）办理程序：携带营业执照副本到公安分局窗口备案→公安分局在营业执照副本上印核准章→在指定的刻字社刻制公章、财务章、合同章、人名章等印鉴

提供材料：

⑴营业执照副本原件及复印件； ⑵法人身份证原件及复印件； ⑶经办人身份证原件及复印件；

⑷全民、集体企业、企业的分支机构，出示上级主管部门的介绍信；有限公司参股股东中，包括法人股的应持其中一家法人单位介绍信。

七、企业法人代码登记

办理事项：企业法人代码登记

办事机构：区质量技术监督局（工商局办事大厅）

办理程序：领表→填表→提交单位公章等资料→交费→（办理时限过后）领取组织机构代码证书

提供材料：

⑴营业执照副本原件及复印件； ⑵单位公章；

⑶法人代表身份证原件及复印件（非法人单位提交负责人身份证原件及复印件）； ⑷集体、全民所有制单位和非法人单位提交上级主管部门代码证书复印件； ⑸单位邮编、电话、正式职工人数。

八、地税登记

办理事项：税务登记（自领取营业执照之日起30日内办理）

办事机构：区地税局

提供材料：“个体经济”可不报送以下的⑵、⑷、⑸项材料 ⑴营业执照副本原件及复印件；

⑵企业法人组织机构代码证书原件及复印件； ⑶法人代表身份证原件及复印件； ⑷银行开户许可证复印件（可后补）； ⑸公司或企业章程原件及复印件； ⑹房产证明或租赁协议复印件； ⑺印章；

⑻从外区转入的企业，必须提供原登记机关完税证明（纳税清算表）； ⑼税务机关要求提供的其它有关材料。

九、国税登记

办理事项：税务登记（自领取营业执照之日起30日内办理）

办事机构：区国税局

提供材料：

⑴企业法人营业执照副本复印件一份或其它主管机关核发的许可证照复印件一份； ⑵法定代表人或负责人的身份证复印件一份（外籍人员为护照复印件一份）； ⑶企业办税人员身份证复印件一份； ⑷企业组织机构统一代码证复印件一份； ⑸提供企业银行开户许可证复印件一份；

⑹办理新办税务登记的纳税人还要提供营业执照所在地的街道和乡街的名称。

十、开设银行账号 办理事项：在银行开户

提供材料：请根据各入资银行的具体要求为准，以下内容仅供参考。⑴企业法人营业执照正、副本原件及复印件； ⑵组织机构代码证书正、副本原件及复印件； ⑶国税、地税税务登记证正、副本原件及复印件； ⑷法定代表人身份证原件及复印件； ⑸公章、财务章、法人代表名章。

第四篇：支付宝实名认证委托书

委托书

兹授权我公司/厂员工 先生/小姐，性别，身份证号码

任职部门，职务，代表我公司在贵公司处理我公司的支付宝账户（授权操作的支付宝Email地址或手机号，如遗忘账户名，请在此填写公司全名），申请支付宝实名认证，修改认证信息、解冻支付宝账户等。由此产生的所有风险由我公司自行承担，请贵公司办理相关手续。授权时间与支付宝账户期限相同或另行书面变更授权为止。

特此声明。

公司名称：（公司公章）

年 月 日

商家认证提交的申请人如非法定代表人需提供企业委托授权书。（盖有公司公章或者财务专用章，注：如是合同专用章、业务专用章是不可以的）。

第五篇：医疗器械FDA认证及FDA认证注册流程

医疗器械FDA认证及FDA认证注册流程

FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心（CDRH）进行的，中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。医疗器械范围很广，小到医用手套，大至心脏起博器，均在FDA监督之下，根据医疗用途和对人体可能的伤害，FDA将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类，越高类别监督越多.如果产品是市场上不曾存在的新颖发明，FDA要求厂家进行严格的人体实验，并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。

医疗器械的FDA认证,包括：厂家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市登记（510表登记）、产品上市审核批准（PMA审核)医疗保健器械的标签与技术改造、通关、登记、上市前报告，须提交以下材料：（１）包装完整的产成品五份,（２）器械构造图及其文字说明,（３）器械的性能及工作原理；（４）器械的安全性论证或试验材料,（５）制造工艺简介,（６）临床试验总结,（７）产品说明书.如该器械具有放射性能或释放放射性物质，必须详细描述.医疗器械的工厂和产品注册

FDA对医疗器械有明确和严格的定义，其定义如下：“所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外试剂及其它相关物品，包括组件、零件或附件：明确列于National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述两者的附录中者；预期使用于动物或人类疾病，或其它身体状况之诊断，或用于疾病之治愈、减缓与治疗者；预期影响动物或人体身体功能或结构，但不经由新陈代谢来达到其主要目的者”。

只有符合以上定义的产品方被看作医疗器械，在此定义下，不仅医院内各种仪器与工具，即使连消费者可在一般商店购买之眼镜框、眼镜片、牙刷与按摩器等健身器材等都属于FDA之管理范围。它与国内对医疗器械的认定稍有不同。

根据风险等级的不同，FDA将医疗器械分为三类（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ类风险等级最高。FDA将每一种医疗器械都明确规定其产品分类和管理要求，目前FDA医疗器械产品目录中共有1，700多种。任何一种医疗器械想要进入美国市场，必须首先弄清申请上市产品分类和管理要求。

FDA针对医疗器械制订了许多法案，并不时地进行修改和补充，但根本的法案并不多，主要包括：联邦食品、药品与化妆品法案（FD&C Act，根本法案）；公众健康服务法案；公正包装和标识法案；健康和安全辐射控制法案；安全医疗器械法案；现代化法案。对这些法案，FDA给予了非常详细的解释，并配套有具体的操作要求。企业在计划进入美国市场前，需仔细评估针对自己产品相关的法规和具体要求（包括不同的美国产品标准要求）。

在明确了以上信息后，企业就可以着手准备有关的申报资料，并按一定程序向FDA申报以获取批准认可。对于任何产品，企业都需进行企业注册（Registration）和产品列名（Listing）。对Ⅰ类产品（占47%左右），实行的是一般控制（General Control），绝大部分产品只需进行注册、列名和实施GMP规范，产品即可进入美国市场（其中极少数产品连GMP也豁免，极少数保留产品则需向FDA递交510（K）申请即PMN（Premarket Notification））；对Ⅱ类产品（占46%左右），实行的是特殊控制（Special Control），企业在进行注

册和列名后，还需实施GMP和递交510（K）申请（极少产品是510（K）豁免）；对Ⅲ类产品（占7%左右），实施的是上市前许可，企业在进行注册和列名后，须实施GMP并向FDA递交PMA（Premarket Application）申请（部分Ⅲ类产品还是PMN）。

对Ⅰ类产品，企业向FDA递交相关资料后，FDA只进行公告，并无相关证件发给企业；对Ⅱ、Ⅲ类器械，企业须递交PMN或PMA，FDA在公告的同时，会给企业以正式的市场准入批准函件（Clearance），即允许企业以自己的名义在美国医疗器械市场上直接销售其产品。至于申请过程中是否到企业进行现场GMP考核，则由FDA根据产品风险等级、管理要求和市场反馈等综合因素决定。

综合以上内容可知，绝大部分产品在进行企业注册、产品列名和实施GMP，或再递交510（K）申请后，即可获得FDA批准上市。

1．510(K)文件也即FDA对PMN所需的文件，因其相应FD&C Act第510章节，故通常称510（K）文件。

2．实质相等性比较（SE）

3．510（K）审查程序

在申请前必须明确产品是否被FDA认作医疗器械、产品类别、管理要求，明确申请工作内容；

对申请上市的产品查阅有否美国强制标准，产品是否符合该标准（一般要求检测机构的正式检验报告）；

在准备510（K）申请文件前，需考虑是否真正需要递交、何时递交以及递交哪一种性质的510（K）申请：常规510（K）、特殊510（K）、简化510（K）；

对申请过程中FDA所提出的问题应及时给予书面的、及时的回答；

向FDA递交的所有资料纸张大小应采用Letter Size（21.5cm X 29.7cm）；

所有递交FDA的资料企业需留有备份，因为FDA在收到申请资料后即电子扫描登录，同时销毁申请资料，并不归还企业。

对少部分产品，FDA将对企业进行现场GMP考核，企业需参照美国GMP管理要求，并在FDA现场审核时配备合适的、对GMP和企业有一定了解的翻译人员；

告知FDA的正式联系人需对FDA法规和工作程序有一定的了解，并能与FDA直接交流，以方便及时反馈，企业可明确自己或委托咨询机构负责与FDA的日常沟通。