重金属总结1

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第一篇:重金属总结1

监察二队2011年重金属污染专项整治

工作总结

为进一步加大重金属污染防治力度,维护生态环境安全,保障人民群众身体健康,根据国务院《重金属综合污染防治“十二五”规划》和环保部《关于深入开展重金属污染企业专项检查的通知》的要求,我队按照上级的统一部署和要求,对辖区范围内的重金属污染企业开展了重点的监察和整治行动,对企业检查30次,共出动执法检查人员65人次。现将情况总结汇报如下:

一、检查情况及存在的主要问题

1、检查情况

目前我区范围内有产生危险废物的企业二家,分别是怀化市华峰新宇电子有限公司和怀化市旭丰锰业有限责任公司。今年我们对这两家企业加大了监察力度,并且有针对性地开展监察。

怀化市华峰新宇电子有限公司主要生产电源开关、电子通迅设备、仪器仪表等产品。企业电镀车间有配套的污水处理设施。该企业的的重金属污染主要是电镀废水和污泥,目前该企业每月只生产8天左右,产量很小,水中污染物主要为重金属六价铬、氰化物、铜、锌等,其污水处理设施日处理能力为130吨,分别对含氰、铬、及酸碱废水进行处理。经监测其外排污水能达标排放。年产生的污泥约5吨左右,企业污泥库内堆存的量约50吨左右,全部按照环保的要求进行规范的存放。目前企业也有将污泥转交有处理资质的单位进行处理的意愿,也联系了很多单位,由于以前全省都没有一家单位能进行处理,所以暂时堆存。

怀化市旭丰锰业有限责任公司成立于2004年,年产10000吨电解金属锰。近年来受原材料、金融危机等影响,生产管理不正常。该企业2010年通过限期整治,于2011年1月经怀化市环境保护局验收合格。今年以来,我们进一步加强对该企业的环境监察,每月至少监察一次,严查擅停环保设施和偷排行为。对于该企业尾渣库存在的环境安全隐患,我局也分别在今年的4月11日和11月16日向鹤城区人民政府和相关部门进行了多次汇报,要求责令该企业停止使用该尾渣库。目前该公司存在的问题是阳级泥的处置问题。

2、存在的主要问题

检查中发现企业环保设施均能正常运行,存在的主要问题:一是危险废物处置去向问题,华峰的电镀污泥和旭丰的阳极泥都是暂时堆存在在自己的仓库内,没有一个能接纳处理的部门。二是危险化学品管理及处置措施不完善。三是企业防治重金属污染意识薄弱,应急制度不完善,应急措施不到位,没有处理意外事故发生的能力。

二、采取的措施

1、加强源头控制,督促产生、使用、排放重金属企业按照国家有关规定建立危险废物环境污染防治责任制,要求企业安排专人管理危险废物,规范危险废物贮存场所和包装容器,依法设立危险标识,建立危险废物相关档案和台帐,落实危险废物管理计划、申报登记、事故应急等各项制度。

2、强化对重金属污染物利用,处置活动的管理,禁止将危险废物提供或委托给无经营许可证的单位从事收集、贮存、利用、处置。我们在听说衡阳一家危废处理单位在10月份投入生产后,现在我们正在跟市局危废办联系与衡阳企业联系。

3、对所发现的环保违法行为,一律责令停产,严防排污单位擅自停运污染防治设施、偷排、直排及超标排污等违法行为。今年我们对旭丰锰业私设暗管偷排污水和尾渣库的环境安全问题,立即多次下达了限期改正通知书,并进行立案处理。

三、下一步工作打算

1、加大执法力度,严查违法行为

进一步加强环境监管力度,加大日常监管频次,特别是要加大国庆等节假日和夜间的巡查力度,严格履行职责,严防排污单位擅自停运污染防治设施,偷排、直排和超标排污等违法行为,确保各类污染防治设施正常运行,污染物达标排放,维护环境安全。

2、加强危险废物的管理

加强对危险废物转移、运输的监督管理,督促企业积极开展危险废物合法处置工作,实行一厂一档制度,同时坚决查处非法转移和倾倒危险废物等违法行为。检查各项危废管理制度、危废产生量、转移去向、贮存情况以及环保设施运行和应急措施的落实情况等,督促存在问题的企业限期整改。

第二篇:重金属调研报告

重金属调研报告

重金属污染:指由重金属或其化合物造成的环境污染。主要由采矿、废气排放、污水灌溉和使用重金属制品等人为因素所致。因人类活动导致环境中的重金属含量增加,超出正常范围,并导致环境质量恶化。其危害程度取决于重金属在环境、食品和生物体中存在的浓度和化学形态。重金属污染主要表现在水污染中,还有一部分是在大气和固体废物中。2011年4月初,我国首个“十二五”专项规划——《重金属污染综合防治“十二五”规划》获得国务院正式批复,防治规划力求控制5种重金属。国家总量控制的重金属主要有五种,即汞、铬、镉、铅和类金属砷。由于重金属污染排放的区域性非常明显,所以在总量控制指标上,区分为重点区域与非重点区域。“重点区域”,包括内蒙古、江苏、浙江、江西、河南、湖北、湖南、广东、广西、四川、云南、陕西、甘肃、青海等14个重点省份和138个重点防护区。《规划》确定了4452家重点防控企业。重金属污染综合防治的投资主体通常有三方,企业、地方政府和中央政府。但目前,三者之前的责任范围和投资范围并不甚清晰,主要以企业和地方政府投入为主。

《重金属污染综合防治“十二五”规划》基本思路是“源头预防、过程阻断、清洁生产、末端治理”,以重点防控区、重点防控行业、重点污染源防治为主要内容。

采矿、冶炼、铅蓄电池、皮革及其制品、化学原料及其制品五大行业成为重金属污染防治的重点行业。

重金属在大气、水体、土壤、生物体中广泛分布,而底泥往往是重金属的储存库和最后的归宿。当环境变化时,底泥中的重金属形态将发生转化并释放造成污染。重金属不能被生物降解,但具有生物累积性,可以直接威胁高等生物包括人类,有关专家指出,重金属对土壤的污染具有不可逆转性,已受污染土壤没有治理价值,只能调整种植品种来加以回避。因此,底泥重金属污染问题日益受到人们的重视

国科学院地理科学与资源研究所环境修复研究中心主任陈同斌研究员表示,中国的重金属污染在北方只是零星分布,而在南方则比较密集。他根据调查估算,重金属污染中国耕地10%左右的可能性较大。其中,受镉污染和砷污染的比例最大,约分别占受污染耕地的40%左右。珠三角40%农用地重金属超标国家环保部门组织的《典型区域土壤环境质量状况探查研究》调查显示,珠三角部分城市有近40%的农田菜地土壤重金属污染超标,其中10%属严重超标。珠三角调查区域中重金属超标元素主要为:镉、汞、砷、铜、镍。其中,土壤中汞含量明显增高,增加幅度多在70%—150%。调查中约有50%调查区土壤中铅含量水平明显增高,增高幅度大多在30%左右。2008年发布的《广东省海洋环境质量公报》显示,珠江、深圳河等河流携带入海的重金属和类金属砷超过1.2万吨。中科院华南植物园李志安教授告诉南方日报记者,近年他参与的珠三角污染土壤修复工作,都是灌溉水被周边企业排放影响,导致重金属污染农田为主。“目前的重金属土壤修复技术还很不成熟,最快也要两三年才能修复到可耕种水平,而且修复并不等于把重金属完全消除,只是把它浓度降低。如果不修复,重金属一般可以残留几十年,例如铅可以在农田上残留100年。”

据工信部的《电池行业重金属污染综合预防方案》显示,电池行业重金属耗用量大,生产、回收、再生等环节重金属污染风险高。含汞扣式电池、含汞锌锰电池、镉镍电池废弃后作为普通垃圾处理,存在重金属污染隐患。

国内尚未就燃煤电厂汞排放制定控制措施,汞排放的基本信息也相当匮乏。截至目前,燃煤电厂对汞污染的控制仅限于规划阶段,而试点工作将由五大电力巨头共同完成——“愿意减排多少,考验着超级国企们对环境内政的责任感”。

改良和治理土壤重金属污染的方法主要有:沉淀法、淋洗法、拮抗法、电化法、磁化法。这些方法具有投资成本太高,只能用于污染非常严重的地点等共同缺点。近年来,北美和欧洲的经验表明、植物修复技术是修复和治理污染环境的最佳途径。由于不同作物种类或品种对重金属的吸收能力可以相差10一10000倍。因此,在污染土壤的改良扣利用方面,植物修复技术具有良好的应用前景,譬如:在污染土壤中,通过选种重金属吸收能力较弱的植物种类或作物品种,可降低农产品的重金属含量。它具有投入少,运行和维护成本低,不会产生二次污染和能够大面积推广等特点,具有广阔商业前景。植物修复技术在北美和欧洲国家将拥有巨大的市场。

近十几年来,有关学者对我国不同地区(点)的土壤污染状况、土壤一植物系统重金属迁移转化机理、土壤重金属污染的临界值、重金属的土壤环境背景值和环境容量、土壤重金属污染防治措施等开展了研究。目前我国在土壤重金属污染的改良和利用方面仍停留在零星、分散的理论探索阶段,针对城市重金属污染土壤及蔬菜的研究仍不多见。“在植物修复技术研

根据我国人多地少、农业产品短缺的基本国情,在城郊土壤中种值吸收重金属能力较弱的高产蔬菜品种,是我国污染土壤利用和蔬菜卫生品质提高的一个切实可行的措施。

水体重金属污染的修复方法:主要有物化法和生态修复法。

物化法主要包括沉淀、絮凝和吸附法。沉淀作用在于通过提高水体PH 使重金属以氢氧化物或碳酸盐的形式从水中分离出来。絮凝作用普遍采用铁盐铝盐及其改性材料作絮凝剂。但是这两种方法对水体环境的伤害非常大,使用不当会造成水体理化性质的破坏。吸附法是利用多孔性固态物质吸附水中污染物来处理废水的一种传统方法。目前主要的吸附剂有活性炭粉、煤灰壳、聚糖竹炭及它们的改良产物等。矿物质吸附表面研究已深入到分子水平,对具有一定吸附、过滤和离子交换功能的天然矿物进行合理改善是提高环境矿物材料性能的新途径。如通过铁氧化物改变石英砂的表面性质所得到的吸附剂对铜铅镉的去除率可达99%.生态修复法是利用水生植物水生动物等对重金属离子进行吸收、容纳、转移,从而使水体得到净化的一种方法。

常见的浮水及挺水植物如浮萍、香蒲、水鳖、中华慈菇、芦苇、空心莲子草等,在铜、铅和锌等重金属复合污染水域的植物治理中有着较大的发展潜力和应用前景而水生动物修

复则主要利用水体底栖动物来降低水体重金属的含量海

湾扇贝在不同浓度镉离子的海水中培养时镉离子在其体内

积累且随着时间的延长镉离子浓度的增加富集量也增加

这表明海湾扇贝对镉具有较强的富集能力另外紫贻贝在平衡状态下的生物体内重金属含量随着外部水体浓度的增

加而增加且基本呈正相关这说明紫贻贝是比较理想的重

金属汞镉铅污染的指示生物此外湿地系统也具有很高的重金属净化能力如美国福罗里达州大型湿地污水处理

系统其中生长的芦苇对污水中重金属锰铬的净化能力分

别达到 和湿地污水处理系统因此以其特有的美

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观性高效性在重金属污染治理方面具有广阔的前景

第三篇:重金属污染论文

重金属污染将成为中国治理水污染之痛上课老师:李海英

姓名:单衍鲁

班级:交设0904

学号:110409070

1背景:

湖南武冈儿童血铅超标、陕西凤翔数百名儿童血铅超标、湖南浏阳镉污染,以及福建上杭、河南济源儿童集体血铅超标——2009年,中国重金属污染致病事件频发。正文:

据国家环境保护部统计,2009年环保部共接报12起重金属、类金属污染事件。

重金属污染致病事件已进入高发期,并且给当地人民的身心健康带来了极大危害。”国家环境保护部环境经济政策研究中心国际所助理研究员张立对《第一财经日报》说。

26日,自然之友、达尔问、公众环境研究中心等34家环保组织联合在京向社会发布了刚刚完成的重金属污染调研报告。公众环境研究中心主任马军对《第一财经日报》表示,此举旨在提高消费者的绿色选择意识,倡导公众选择绿色产品,敦促知名品牌企业践行绿色承诺,并以供应链倒逼的方式促使知名品牌企业的零部件生产商改进生产方式,积极防治重金属污染。

it业是“重灾区”

“it产品制造是重金属排放的源头之一。”马军对记者说,调研发现目前大量的印刷线路板(pcb)生产企业不能稳定达标排放,已经给当地河流、土壤和近海造成严重污染。而一些为知名it品牌大量供货的企业重金属排放违规超标,污染严重。

调查显示,涉及121名当地少儿血铅超标事件的福建上杭县蛟洋华强电池厂,是刚刚于2010年4月21日在深圳证券交易所创业板上市的浙江南都电源动力股份有限公司最重要的oem厂商之一。

而南都公司宣称,“已进入沃达丰、阿尔卡特朗讯、诺基亚、摩托罗拉、新加坡电信、英国电信bt等著名国际大企业的供应商体系,并获得阿尔卡特等企业评选的全球优秀供应商之殊荣。”

在pcb生产企业中,一家名为惠州美锐电子科技有限公司的企业,其监管记录显示2009年3月3日该公司被环保部门发现部分生产废水未经处理直接外排,铜、锌、镍、铁均超标排放,其中铜超标竟达5199.0倍,严重污染环境。

而这家企业在美国纳斯达克上市的母公司merixcorporation在其2008年年报中披露,cisco和摩托罗拉是其最大的两家客户企业,采购额分别占到该公司2008财年净销售额的11%和10%。

调查还发现,在香港证券交易所上市的建滔集团旗下也有多家企业多次违规超标。其中一家名为东莞万年富电子有限公司的企业,2009年10月31日被当地环保部门发现擅自设置一条直径约10cm的软管连接污泥浓缩池的导排管预留口,将未经处理的污泥及生产废水通过软管绕过标准化排放口直接排入下水道,从污泥浓缩池排走未处理的污泥。

“在公开资料上我们看到,建滔集团线路板销售额在亚洲名列前茅,其客户包括ibm和intel等诸多知名it品牌。”马军说。

据介绍,在掌握了大量的调研资料和数据后,上述环保组织于今年4月15日和16日向29家国内外知名it品牌的ceo发出了信件,向其确认违规企业是否为其供应商、是否还有其他的供应商存在环境违规问题,以及是否建立了供应商环境管理体系。

马军告诉记者,在收到此信后,部分企业及时回应并积极跟进,如松下、三洋、日立、索尼公司,中国的海尔和联想公司,美国的intel,以及新加坡的新加坡电信都与环保组织进行了直接沟通。在这些企业中,松下公司、三洋公司、中国的海尔公司和联想公司的回应最为积极。

松下公司不仅对环保组织提供的超标供应商线索进行了核对,而且已经利用公开的数据检索了其一级供应商,同时其环境推进部部长和环保组织直接沟通,探讨与各个利益方合作,建立并完善供应链环境管理机制的问题。

三洋电机(中国)有限公司也多次与上述环保组织电话沟通,表示公司总部非常重视,要求开展核查,4月23日,三洋电机(中国)有限公司书面函件确认了核查情况,并表示会跟进确认出现问题的供应商整改情况。

海尔公司不仅确认了核查情况,并且告知已经对超标供应商进行跟进。海尔公司特别提到,其宗旨与环保组织一致,愿共同推动环境保护。

联想公司则对查询情况进行了书面通报,虽认为被问及的违规企业不是其供应商,但依然表示愿意与公益组织就其他的供应商是否存在环境违规问题以及供应链环境管理机制的问题做进一步的沟通。

不过,据上述环保组织称,仍有20家企业至今未作任何回应,这其中包括了摩托罗拉、诺基亚、佳能、三星、tcl等中外知名it品牌。

“让我们感到吃惊的是,一些公司对其供应链条可能存在的环境违规问题表现漠然,其中一家公司甚至表示,我们有5000家供应商,检索起来太麻烦。”

然之友总干事李波反问说,检索一遍供货商,难道真的比让周边社区世代承受重金属毒害更麻烦吗?控制重金属排放,难道真的比未来清除沉积于河湖底泥、土壤、地下水以及近海中的重金属更麻烦吗?

马军对记者表示,我们希望这份报告,能够唤起it品牌对其供应链重金属排放问题的重视,由此回应公众的质疑,认真排查,作出反馈。更为重要的是,建立起一个长期的管理机制,严格控制其供应链条的重金属排放。

“我们也希望以此次调研为基础,推进绿色选择消费者行动。”马军称,消费者在购买产品时,不仅要考虑产品的功能是否能满足自己的需要,也要关注it产品生产过程的污染控制,以绿色消费推动产品的绿色生产。

水体重金属污染突出

重金属进入人体的途径主要有三种,分别是吃的食物、水和大气。而水体中重金属污染最为突出。重金属污染也是危害最大的水污染问题之一。

研究表明,重金属通过矿山开采,金属冶炼,金属加工及化工生产废水,化石燃料的燃烧,施用农药化肥和生活垃圾等人为污染源,以及地质侵蚀,风化等天然源形式进入水体,加之重金属具有毒性大,在环境中不易被代谢,易被生物富集并有生物放大效应等特点,不但污染水环境,也严重威胁人类和水生生物的生存。

国家环保部的调查显示,我国水体重金属污染问题十分突出,江河湖库底质的污染率高达80.1%。

2003年,黄河、淮河、松花江、辽河等十大流域的流域片重金属超标断面的污染程度均为超ⅴ类;2004年太湖底泥中总铜、总铅、总镉含量均处于轻度污染水平。城市河流35.11%的河段出现总汞超过地表水ⅲ类水体标准,18.46%的河段面总镉超过ⅲ类水体标准,25%的河段有总铅的超标样本出现。

调查显示,由长江、珠江、黄河等河流携带入海的重金属污染物总量约为

3.4万吨,对海洋水体的污染危害巨大。全国近岸海域海水采样品中铅的超标率达62.9%,最大值超一类海水标准49.0倍。铜的超标率为25.9%,汞和镉的含量也有超标现象。

首都师范大学资源环境与gis北京市重点实验室研究员滑丽萍等人长期研究湖泊底泥的重金属情况。该实验室的监测数据显示,随着工业经济的不断发展,湖泊底泥的污染已严重妨碍了湖泊功能的正常发挥。

据介绍,重金属污染问题是我国水环境研究人员最早关注的重要问题之一,由于底泥在水环境中的重要作用,多数学者在研究水相中的重金属污染状况时,同时也会对水体底泥的重金属污染状况进行同步采样分析。20世纪80年代以来,学者们对我国不同地理区域的湖泊底泥重金属污染状况进行了较广泛的研究,研

究所涉及的重金属元素包括fe、mn、hg、cd、zn、cu、cr、as、ni、se、co、ni等,积累了丰富的数据。

调查显示,我国湖泊底泥重金属污染程度非常不均匀,基本上靠近工矿企业和人类活动频繁区的湖泊底泥重金属污染比较严重,远离人类居住和经济活动区的湖泊底泥尚未受到重金属污染,保持比较洁净的水体环境。

滇池、太湖、松花湖这3个湖的底泥污染比较严重,尤其是滇池。南京的玄武湖虽属于风景区,应该属于污染较轻的湖泊,但其位于市内繁华区,湖泊底泥中金属的污染也相对较严重。山东荣成湾的月湖、云南的洱海、黑龙江省的镜泊湖都远离城市,底泥中的重金属含量分布符合自然规律,溶解氧含量较高,水体的自净能力比较强,是少受污染的湖泊。

除了水体里的重金属污染外,目前土壤里的重金属也是一大公害。据环保部门的统计,目前中国重金属污染土壤面积至少有2000万公顷,而且往往是城郊和污灌区的土壤同时遭受重金属和有机污染物的复合污染。

矿物加工和冶炼、电镀、塑料、电池、化工等行业是排放重金属的主要工业源,这些排放物以“三废”形式使得某些工厂企业周围的土壤锌、铅含量甚至高达3000毫克/千克。而城市交通运输中汽车尾气排放、轮胎添加剂中的重金属元素亦影响到土壤中重金属含量,成为城市重金属土壤污染的另一个主要来源。

因重金属造成的水源和土壤污染已对中国的生态环境、食品安全、百姓身体健康和农业可持续发展构成严重威胁。据环保部门估算,全国每年因重金属污染的粮食高达1200万吨,造成的直接经济损失超过200亿元。

国土资源部此前表示,目前全国耕种土地面积的10%以上已受重金属污染,约有1.5亿亩,污水灌溉污染耕地3250万亩,固体废弃物堆存占地和毁田200万亩,其中多数集中在经济较发达地区。

防治技术明显不足

一旦重金属通过饮水、饮食、呼吸或是直接接触的路径进入人体,将极大损坏身体的正常功能。因为重金属不像其他的毒素可以在肝脏分解代谢,然后排出体外;相对的,它极易积存在大脑、肾脏等器官,一旦超标,容易引起基因突变,影响细胞遗传,严重时会产生畸胎或诱发癌症。

重金属污染情况严重,但防治技术却明显不足。

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重金属污染:

密度在5以上的金属统称为重金属,如金、银、铜、铅、锌、镍、钴、镉、铬和汞等45种。

从环境污染方面所说的重金属,实际上主要是指汞、镉、铅、铬以及类金属砷等生物毒性显著的重金属,也指具有一定毒性的一般重金属如锌、铜、钴、镍、锡等。目前最引起人们注意的是汞、镉、铬等。

重金属随废水排出时,即使浓度很小,也可能造成危害。由重金属造成的环境污染称为重金属污染。

重金属污染的相关事件:

水俣病事件,发生于1953~1956年日本熊本县水俣市,人们食用被汞污染的鱼、贝等水生生物,造成大量居民中枢神经中毒,60多人死亡。

富山骨痛病事件,发生于1955~1972年日本富山县,人们食用含镉废水污染的河水和稻米而中毒,死亡100多人。

爱知米糠油事件,发生于1968年九州爱知县一带,人们食用含多氯联苯的米糠油后造成中毒,患者超过1万人,16人死亡。

姓名:单衍鲁

2011-1-7

第四篇:重金属冶金复习

1.:金属硫化物形成的共熔体。例:Cu2S—FeS,铜锍;PbS—FeS,铅锍;Ni3S2—FeS,镍锍等。在火法炼铜中,锍、铜锍、冰铜均指Cu2S—FeS共熔体。

2.;用富氧空气或热风,将干精矿喷入闪速炉的反应塔空间,使精矿离子悬浮在高温氧化性氧流中进行氧化反应。

3.;将被炉料直接加入鼓风翻腾的熔池中,以液相为连续相,气液固三相接触良好,迅速完成熔炼过程。

4.;以火法炼铜为阳极,以纯铜片或钛板或不锈钢板作阴极,置于盛有含H2SO4的硫酸铜电解液中,通直流电,阳极粗铜溶解,阴极洗出金属铜,制备纯铜的工艺。

5.;以铅银合金板作阳极,压延铝板作阴极,电解硫酸锌溶液,铝板析出金属锌,阳极上放出氧气的过程。

6.;流态化焙烧,将流速增至超过临界值,一部分气体会形成气泡,使整个料层具有沸腾着的液体的状态,这种气—固接触的焙烧方法叫做流态化焙烧。

7.;加锌粉置换cu,cd在锑粉或其他含锑物料作为锑活化剂存在时,加锌粉置换除钴(机理:溶液中共存的杂志在锌粉表面上析出后或锌粉中含有的其他金属作为阴极,锌粉作为阳极,形成微电池,通过电化学作用,促使二价钴离子还原析出)

8.;pb被气流中的氧气或者是呈气泡状态高度分散于熔池中的氧气氧化产生金属铅与pbo,后者又被氧化为feo以及其他造渣组分造渣熔化,最终产出粗铅、含pbo高的炉渣以及含so2的咽气。

9.;在适宜的气氛中,将矿石或精矿加热到一定的温度,使其中的矿物组成发生物理化学变化,以符合下一冶金处理的工艺要求。(凝结成烧块)

10.;将处理好的矿石,精矿或其他原料,在高温下通过氧化还原反应,使矿物原料中金属组分与脉石和杂质分离为两个液相层即金属液和熔渣的过程。

11.黄渣:处理高砷锑炉料时,砷锑被还原为金属形态,与铜、铁等形成砷化物、锑化物,它们相互熔融,即为黄渣。

12.:Cu, Pb, Zn, Ni, Co, Sb, Bi,Cd, Hg, Sn,共十种。(比重较大的贱金属,密度都在6.0 g/cm3以上)

13.:为PbS、Cu2S、FeS、ZnS等硫化物的共熔体。当精矿铜含量较高,要求烧结块中适当提高残硫量,造锍使铜富集在铅锍中。锍是贵金属良好的捕集剂,铅锍的生成会导致进入粗铅的金银量降低。

14.电解精炼—阳极为粗金属,可溶性阳极;电沉积—不溶性阳极(如Pb-Ag合金);

一、炼铜:锍的吹炼吹炼的目的:除去冰铜中的Fe, S及部分其他杂质,得含铜约98%的粗铜.周期性作业:冰铜—造渣期—造铜期—粗铜。吹炼反应 造渣期:FeS + 3/2 O2 === FeO + SO2;FeO + 1/2 O2 === Fe3O4;2FeO + SiO2=== 2FeO.SiO2

吹炼渣:FeO—Fe3O4---SiO2, 造渣期结束后倒出。

造铜期:Cu2S + 1.5 O2 === Cu2O + SO2;Cu2S + 2 Cu2O === 6Cu + SO2 火法炼铜分造锍熔炼和吹炼两步工序进行的原因:1)铜在渣中的损失。2)高熔点物质四氧化三铁的形成锍吹炼分段操作原因:当铁氧化完以后,可以进一步提高炉内的氧势,使

Ni3S2和Cu2S进一步氧化得到NiO和Cu2O,所以在铁接近快氧化完以后,应将形成的转炉渣从炉内倒出,以免大量的Cu2O与NiO进入渣中。

一般造锍熔炼的铜锍品味在0~70%范围内,在1250摄氏度下平衡Po2约为-3.5Pa。在这种熔炼条件下相应的四氧化三铁和氧化亚铜活度及哦啊西欧啊,不会产生析出的固体磁铁的麻烦问题。氧化亚铁活度取决于加入的二氧化硅的数量。因此可以多加些sio2。

E

生成:造锍熔炼过程中产生的部分FeO进一步氧化成四氧化三铁

危害:四氧化三铁是稳定的化合物,熔点高,密度大,它会增加炉渣的粘度和密度,使冰铜与炉渣不易澄清分离,增加铜在渣中的损失,又因冰铜和炉渣的密度小,固体磁性氧化铁易于沉降和堆积在炉床上,使熔炉的工作容积减小,生产能力下降

消除:合理控制冰铜品位,熔体中保留适量的FeS,减少Fe3O4的生成;添加SiO2促进Fe3O4还原和造渣;维持较高的熔体温度,加速还原反应进行,增大Fe3O4在液体炉渣和冰铜中的溶解度,从而降低固体Fe3O4的生成量。阳极杂质在电解中的行为杂质总量约为:0.3--0.8% ,分别为O, S, Au, Ag, Pt, Se, Te, As, Sb, Bi, Ni, Fe, Zn, Pb, Co等,分为四类:第一类:正电性金属或化合物,不溶解,进入阳极泥。如O, S, Au, Ag, Pt, Se, Te。第二类:Pb, Sn:发生电溶解,续之以硫酸盐沉淀。第三类:负电性金属,溶解进入溶液。如Ni, Zn, Fe等。Ni溶解进入溶液的量与阳极含氧有关。第四类:电位与铜相近的元素,As, Sb,Bi。既有可能在阴极析出,又能形成“漂浮阳极泥”,即As, Sb, Bi溶解在电解液中,达到过饱和,以SbAsO4, BiAsO4等沉淀,这类沉淀为絮状物,会粘在阴极,影响其化学成分和外观质量。

二、直接炼铅工艺 QSL

硫化铅精矿直接炼铅:原理,反应:PbS+O2=Pb+SO2;PbS+3/2O2=PbO+SO2;高氧位2PbO+PbS=3Pb+SO2;低氧位;在一座炉内控制不同氧位熔炼区:高氧位,产出低硫粗铅还原区:低氧位,使渣中氧化铅还原,降低渣含铅。熔炼段维持1373 K以下温度:(1)减少铅的挥发;(2)高PbO炉渣对耐火材料有强烈的腐蚀性。

生产过程:

氧化段:炉料加入后,在炉渣-金属-气体乳状熔体中发生反应,生产Pb和PbO,放出热量,实现自热熔炼,粗铅含S 0.3-0.5%,粗渣含铅30-40%。氧化段温度1150oC.还原段:粗渣从隔墙下流入到还原段。粉煤(或天然气)和氧气喷入产生CO和H2,使高PbO炉渣在1250 oC被还原。与氧化段硫化物氧化速度比较,还原速度较慢,还原段长度约为氧化段的2倍

三、湿法炼锌:湿法:焙烧--浸出--净化--电积;硫化锌精矿直接氧压浸出--净化--电积。

(流态化焙烧ZnS转变为ZnO)——(连续复浸出流程:第一段为中性浸出目的是除了使部分锌溶解外,另一个重要目的是保证锌与其他杂质很好的分离,第二段为酸性或热酸浸出PH5~5.2,目的是尽量保证焙砂中的锌更完全的溶解,同时也要避免大量杂质溶解。终点酸度控制在1~5g/L硫酸){渣含锌很高20%,主要是铁酸锌,渣不能废弃,要活法冶金将锌还原会发出来与其他组分分离,然后将收集到的粗氧化锌粉进一步湿法处理}增加高温、高酸浸出,降低酸浸中尚未溶解的铁酸锌及锌化合物,提高锌浸出率,回收油

价金属——浸出液净化锌粉_锑盐法,锌粉-砷盐法,锌粉-黄药法等——锌电积:铅银合金板作阳极,压延铝板作阴极。直流电,阴极析出金属锌,阳极放氧气。

四、铁酸锌问题

浸出渣的处理:

常规流程:火法还原挥发得粗氧化锌,再单独浸出,浸出液返中浸。流程复杂、能耗高,污染环境、投资大。

热酸(高温高酸)浸出:铁溶解进入溶液,要解决从高铁溶液中分离铁的问题。铁酸锌的溶解 热力学分析:

(1)温度升高,ZnO.Fe2O3稳定区扩大,表明从热力学上讲,温度升高不利于铁酸锌的分解。

(2)In2O3, Ga2O3比锌更难浸出。提高铟、镓浸出率,要提高酸度。动力学研究:

(1)反应的活化能:E = 58.576 KJ/mol, 温度升高10K,反应速度约提高2倍。

(2)铁酸锌的溶解符合:化学反应控制的收缩未反应核模型:1-(1-)1/3 = Kt, K = 4.5710-3

浸出率;K 表观速率常数;t 浸出时间

(3)动力学研究表明,为了使铁酸锌以较快的速度溶解,浸出必须采用高温,热力学研究表明,高温下需要高的酸度。实际高温高酸浸出条件:温度368--373K;残酸浓度:40--60 g/L H2SO4;时间3--4小时。

高压SO2还原浸出铁酸锌

五、反射炉 优点:对原料适应性强;炉子结构简单,对耐火材料要求不高;对自控水平,操作水平要求较低;渣含铜低,不需处理可直接弃去。缺点:烟气SO2浓度低;仅0.5-2%难于回收利用,环境污染严重;热效率低,能耗高;冰铜品位低,吹炼负荷大;生产率低。反射炉的发展趋势: 改良;新技术取代。

• NORANDA法优缺点对原料适应性强,备料过程简单,烟尘率低,可产高品位冰铜;

• 辅助燃料适应性大。富氧熔炼基本为自热过程,一般补充燃料率仅为2-3%。• 炉子无水冷设施,炉体散热小,但炉子寿命较短,现经改进,修炉一次可连续生产400天以上;

• 炉体可转动,导致炉口与烟罩密封不好,漏风大,烟气量大。

• 直收率低,渣含铜高,要选矿处理以渣精矿返回熔炼。

第五篇:重金属冶金学 复习题

重金属冶金学 复习题

一、名词解释

1.重金属

重金属指铜、铅、锌、镍、钴、锡、锑、汞、镉和铋等金属,他们的共同点是密度均在6g/cm3左右。

2.氧化焙烧

氧化焙烧是在氧化气氛中,矿料中硫化物在高温度下与氧反应,使精矿中的硫、砷等转化为挥发性的氧化物,从精矿中除去。

3.中性浸出

由于锌矿物中不同程度的含有铁杂质,浸出过程中不可避免有铁的浸出,为了得到铁含量尽可能低的硫酸锌浸出液,可控制浸出的终点pH值在5.2~5.4之间,使进入溶液的铁水解进渣,因浸出终点溶液接近中性,故称为中性浸出。

4.电冶金

利用电能从矿石或其他原料中提取、回收和精炼金属的冶金过程。

二、填空题

1.2.3.部分硫酸化焙烧两种不同的操作。

5.三、简答题

1.在造锍熔炼过程中,减少Fe3O4生成的措施有哪些?

答:在造锍熔炼过程中,保持低的炉渣成分a(FeO),高的铜锍品味a(FeS),适当高的温度和低的气氛P(SO2),可以消除或减少Fe3O4的影响。

2.说明硫化锌精矿焙烧的目的。

答:因为FeS不能直接被H2、C、CO还原,也不溶解于冷的稀硫酸和稀盐酸,焙烧的根本目的在于将精矿中的硫化锌尽量氧化为氧化锌,同时尽量脱除对后续工艺有害的杂质。

3.沸腾焙烧的强化措施有哪些?

答:高温沸腾焙烧,锌精矿富氧空气沸腾焙烧、多层沸腾焙烧、利用二次空气或贫SO2焙烧结烟气焙烧等。

4.湿法炼锌浸出搅拌为什么采用空气搅拌,而静液过程为什么采用机械搅拌?

答:湿法炼锌浸出过程中为了使浸出液中Fe2+尽可能地全部氧化成Fe3+除去,采用空气鼓风的方法进行搅拌,而静液过程中为了除去Cu、Cd、Co等杂质加入锌粉,考虑到空气搅拌会使锌粉氧化损失,因此静液过程中采用的是机械搅拌。

5.锌焙砂中性浸出净化时,锌粉置换铜镉的原理是什么?影响锌粉置换反应的因素有哪些?

答:锌粉置换除铜、镉采用多段锌粉置换法在锌粉表面上进行的多相反应过程,影响锌粉置换除铜、镉的因素有:锌粉的质量和用量、搅拌速度、置换温度、中静液成分和添加剂。

6.为何铜锍品味越高,渣中铜含量越高?

答:传统的造锍熔炼法,体系氧势较低,所产铜锍品味不高,渣中铜含量较低,而现代的强化熔炼法,由于体系氧势高,铜锍品味高。

五、论述题

1.为什么瓦钮柯夫熔池熔炼炉的生产率很高?请与白银熔炼进行对比分析。

答:(1)备料简单,对炉料适应性强。

(2)由于处理湿料与块料,烟尘率低。

(3)鼓泡乳化强化了熔炼过程,炉子的处理能力很大,硫化物在渣层氧化,放出的热能得到充分利用。

(4)大型瓦钮柯夫炉炉膛中的隔墙将炉膛空间分隔为熔炼区和渣贫化区,熔炼产物铜锍与炉渣逆流从炉子两端放出,炉渣在同一台炉中得到贫化,无需设置炉外贫化工序。

(5)炉子在负压下操作,生产环境较好,作业简单。

2.说明硫化锌溶液精矿氧压浸出的原理及其特点。

答:硫化锌精矿氧压技术的特点是:锌精矿不经焙烧直接加入压力釜中,在一定的温度和氧分压条件下直接酸浸获得硫酸锌溶液,原料中的硫、铅、铁等则留在渣中,分离后的渣经浮选、热滤,回收元素硫、硫化物残渣及尾矿,进入硫酸锌溶液中的部分经铁中和沉铁后进入后续工序处理。该工艺浸出效率高,对高铁闪锌矿和含铅的锌精矿适应性强,与常规湿法锌炼方法相比,物需建设配套的焙烧车间和酸厂,有利于环境的治理;尤其是对于成品硫酸外运交通困难地区的情况,氧压浸出工艺更显优势,产出的元素硫便于储存盒运输。

六、计算题

1.某点解锌工厂有锌电槽40个,通电总电流强度10000安培,平均每昼夜的电锌产量为10.5吨,平均槽电压为3.4伏,请计算平均电流效率和单位产品电能消耗各是多少?(锌的电电化学当量值q为1.22g/(A.h))

平均电流效率10.5*1000000/(10000*24*1.22*40)=89.6%

电能消耗: W=3.4*1000/(1.22*89.65%)=3.1*103 kw.h/t

2.在锌电积过程中,槽电压和电流效率均随电流密度变化,根据下表

D/A.m-2

200

500

1000

(1)根据表中的电流密度,分别计算锌电积德电能消耗。(锌的电电化学当量值q为1.2195g/(A.h))

(2)为了使锌电积的成本最低,应如何选择电积过程的电流密度?

(1)η1 =2.5*1000/(1.2195*80%)=2.56*103 kw.h/t

η2 =2.7*1000/(1.2195*90%)=2.46*103 kw.h/t

η3 =3.0*1000/(1.2195*94%)=2.62*103 kw.h/t

η4 =3.5*1000/(1.2195*96%)=2.99*103 kw.h/t

(2)为使锌点积的成本最低,应选择电流密度为200A/m2。

E/V 2.5 2.7 3.0 3.5 ηi/% 80 90 94 96

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