药品安全宣传月知识问题

第一篇：药品安全宣传月知识问题

德江县卫食药局

《药品安全宣传月》

1、怎样识别伪、劣药品？

（1）看标签：购买整瓶、整盒的药品，要先看标签印刷得是否正规、项目是否齐全。国家规定药品的标签必须印有注册商标、批准文号、药品名称、产品批号、生产企业。其中商标和批准文号尤为重要，如果没有或印刷得不规范，即可视为假药。

（２）看药品：无论针、片、丸、粉和水、酊剂以及药材，凡见有发霉、潮解、结块或有异臭、异味；片剂色泽不一致者，即可视为劣药。标签上都印有有效期，凡超过有效期的药品，也可视为劣药。

（３）看药的真假：游医和地摊药贩以及“卖艺人”，这些人为了赚钱，大都信口开河，或说“奉送”；或说“无效退款”等，实则他们在欺骗人，卖的是假药。街头墙上张贴的广告，吹虚所谓“祖传秘方”、“包治”某某的药，基本上都是假药。求神弄鬼“讨来”的药，不需鉴别，都是假药。

2、价格贵的药品是否更安全有效？

药品的价格取决于研制过程的花费、生产的成本等各种因素，而药品的安全性则取决于药品的不良反应和治病的效果。它们是互不相关的两个问题。因此，价格高的药品不一定是更安全有效的药品。

3、小儿感冒用药有哪些注意事项？

感冒是小儿常见病，一年四季均可发生，治疗小儿感冒的药物较多，但如果使用不当，会事倍功半。小儿应怎样正确服用感冒药呢？

（1）不要急于退热。发热是身体的一种防御性反应，既有利于歼灭入侵的病菌，又有利于孩子的正常生长发育。但高热时（39℃以上）应在医生指导下退热。退热的最好办法是物理降温，如冷敷、酒精擦浴等。如物理方法不能使体温下降，可配合使用退热药。

（2）不要随便使用抗生素。感冒大多为病毒感染，抗生素对病毒无效。常用的抗病毒药有：三氮唑苷、板蓝根冲剂等。

（3）下列情况可考虑合用抗生素：服用抗病毒药物不能退热；预防6月龄以下婴儿发生继发性细菌感染；血液检查白细胞数明显增高；经常患扁桃体炎；出现支气管炎和肺炎。

无论用何种药物都要注意以下几个问题：剂量不得过大；服用时间不应过久；服药期间多喝开水，以利药物的吸收和排泄；3岁以下小儿肝、肾还未发育成熟，不要口服或注射普热息痛；如小儿或其家庭成员有解热药过敏史者，不要用退热药。

1、审批上市的医疗器械都是无风险的吗？

答：任何医疗器械产品都具有一定的使用风险，被批准上市的医疗器械只是一个“风险可接受”的产品。所谓“风险可接受”产品是指：对被批准上市产品的使用风险已经采取控制措施，在现有认识水平下，相对符合安全使用要求的产品。

2、何为医疗器械不良事件？

答：医疗器械不良事件是指：获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下，发生的或可能发生的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。

3、为什么要进行医疗器械不良事件监测？

答：任何被批准上市的医疗器械只是一个风险可接受的产品。对医疗器械而言，其上市前评价研究的结果，相对于整个产品的生命周期和使用范围来说，仅是用于判断是否能够用于人体的阶段性结论，一些发生率较低的长期效应只有在产品投入市场、大量人群长期使用后才可能被发现。只有通过持续开展对医疗器械不良事件的监测，才可以及时、有效地发现不良事件，为管理部门对存在安全隐患的产品采取相应的行政措施提供科学依据，避免或减少同类不良事件在不同时间、地点的重复发生。

4、为什么要建立医疗器械不良事件监测报告制度？

答：是为了进一步了解医疗器械不良事件的情况，及时发现新的、严重的不良事件，以便器械监督部门及时对有关器械加强管理，避免同样的不良事件重复发生，保护更多人的用械安全和身体健康。

5、什么样的医疗器械不良事件应该报告？

答：获准上市、合格的医疗器械，在正常使用的情况下，出现与医疗器械预期使用效果无关的，并可能或者已经导致患者死亡或严重伤害的事件；重点监测品种发生的所有不良事件。

6、医疗器械不良事件应该由谁来报告？

答：医疗器械的生产单位、经营单位、使用单位应按规定报告所发现的医疗器械不良事件；国家鼓励有关单位和个人在意识到一起严重的不良事件时，向监测部门报告。

7、医疗机构发现医疗器械不良事件应如何报告?

答：一般医疗器械不良事件都是在应用中才能发现，医疗机构是医疗器械应用的主要场所，最容易发现医疗器械不良事件，要求医疗机构发现医疗器械不良事件后，必须按国家医疗器械不良事件报告制度中要求上报。

二○一二年六月十一

第二篇：金融知识宣传月

##银行##分行金融知识宣传服务月活动方案

根据《江西银监局办公室关于开展2013年银行业金融知识宣传服务月活动的通知》（赣银监办发﹝2013﹞82号）和《2013年##银行业金融知识宣传服务月活动方案》（银监办发﹝2013﹞20号）工作要求，结合我行实际，现制定《##银行##市分行2013年金融知识宣传服务月活动方案》，在全辖开展集中宣传活动，方案如下：

一、活动主题

本次宣传月活动主题为“多一份金融了解 多一份财富保障”，宣传活动重点围绕个人贷款、信用卡、借记卡、银行理财、电子银行、自助设备、代销业务、打击非法集资等内容进行宣传讲解。

二、总体原则

（一）坚持普及性原则，各机构网点全面、同时开展；

（二）坚持统一性原则，主要宣传文本将统一设计，力求内容简明，易记易懂；

（三）坚持公益性原则，确保各机构网点将金融知识宣传与产品服务营销严格区分；

（四）坚持服务性原则，将金融知识宣传与提升服务水平相结合；

（五）坚持持续性原则，建立宣传活动常态化、系统化机制。

三、组织保障与职责分工

各机构、网点应树立大局意识，积极开展“新余市银行业金融知识宣传服务月”活动，建立健全常态化宣传机制，以各种形式开展宣传活动，并以此次宣传活动为契机，促进我行金融服务水平的提升。

1、成立市分行宣传月活动工作小组，责任落实到位，工作落实到人 小组成员如下： 组 长：## 行长 副组长：## 副行长 成 员：## 综合管理部主任 ## 个人金融部主任 ## 银行卡部主任 ## 监察部主任

2、宣传活动小组下设办公室，挂靠综合管理部： 主 任：## 综合管理部主任 成 员：## 综合管理部副主任 ## 个人金融部副主任

##为专职工作人员，联系电话：#### 领导小组办公室主要职责如下：

（1）组织好本机构开展宣传活动，做好相关数据统计、先进事迹记录、资料留存等工作，及时上报相关情况。

（2）活动结束后按时上报总结材料、自评材料及相关表格。（3）负责后续宣传，形成宣传机制常态化。

（4）落实##银监分局领导小组办公室布置的其他事宜。

四、具体安排及要求

1、活动小组办公室成员应于每周二下午下班前到个相关部门收集相应报道材料，并整理好于于每周三报送本机构宣传月活动工作信息至新余银监分局，主要包括活动开展情况，工作措施和成效等，信息材料应包括相关图片、视频等附件。

2、宣传内容：围绕“银行业金融知识宣传服务月活动”主题内容开展广泛宣传，同时宣传我行的特色服务、优质产品及服务提示等等。

3、宣传形式：一是通过所有网点电子显示屏或悬挂条幅、标语等形式展示“银行业金融知识宣传服务月活动”、“多一份金融了解 多一份财富保障”等字样。二是自行设计、印刷银行业金融知识宣传服务月活动宣传页、宣传展板摆放在营业场所，并在醒目位置显示“银行业金融知识宣传服务月活动”字样。三是充分挖掘自有宣传平台的深度和力度，积极在电视、报纸、网络等媒体上开辟专题，持续开展网站宣传。四是通过电子渠道向本行客户，发送至少一条关于“银行业消费者权益保护”内容的短信（短信内容将另行通知）。五是结合我行近期工作计划，综合采用会场展览、消费者权益保护知识竞赛等宣传形式开展活动。

4、宣传计划：

（1）、网点宣传。充分利用我行网点覆盖面广的优势，在全辖网点电子显示屏或悬挂条幅、标语展示“银行业金融知识宣传服务月活动”、“多一份金融了解 多一份财富保障”的字样，尤其在青年文明号或精品网点等支行或网点营业场所设置宣传展板，摆放宣传材料或设立咨询点，网点宣传面要求做到100%覆盖。

（2）、宣传折页。统一设计、印刷最新的消费者金融服务宣传折页，添加我行最新小微企业产品介绍，并在醒目位置显示“银行业金融知识宣传服务月活动”字样。

（3）、媒体宣传。由我行综合管理部牵头，在电视、报纸和网络等多种媒体宣传报道我行金融知识宣传服务好的做法和典型案例，统一定制发布户外广告。

（4）、户外宣传。上街入区、进园入企宣传，定点集中开展金融知识宣传服务月活动，各机构、网点可根据实际情况，在市分行的统一安排下配合银监部门开展户外宣传活动。

（5）、以推介会、大讲堂形式开展活动。通过推介会、大讲堂、论坛等面对面形式积极开展金融知识宣传活动，为广大金融消费者答疑解惑。

第三篇：药品相关知识

1.无菌药品：无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括无菌

制剂和无菌原料药。

2.国家局GMP批准文号：CN+4位年号+4位顺序号

3.省局GMP批准文号：省份二位字母码+4位年号+4位顺序号

4.专利：专利分三类，发明专利、实用新型专利、外观设计专利，可以通过国家知识产权

局的中国专利查询系统进行查询。

5.实际通用名、实际剂型、实际规格：药品说明书上的药品名称、剂型、规格

6.招标通用名、招标剂型、招标规格：是指实际通用名、实际剂型、实际规格分别合并同

类项后，分属同一类的药品。

7.药品注册批件：每一种药品都需要或得药监局核发的生产批文（即药品生产批件）才能

生产并上市，包括注册批件、补充申请批件、再注册批件。

8.药品批准文号：生产批件上有药品批准文号，02年以后采用新的批准文号格式，国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字＋1位字母＋8位数字。

进口药品注册证格式：由字母H（Z或S）后接八位阿拉伯数字组成，前四位为公元年号，后四位为顺序编号。

化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”

9.最小制剂单位：举例说明，片剂的片、胶囊的粒、注射剂的支/瓶等

包装单位：举例说明，盒、袋、瓶等

转换系数：一盒里有多少药物的量，举例说明12片/盒24片/盒

10.药品质量标准：为保证药品质量而对各种检查项目、指标、限度、范围等所做的规定，称为药品质量标准

药品质量标准分为法定标准和企业标准两种。法定标准又分为国家药典、行业标准和地方标准。药品生产一律以药典为准，未收入药典的药品以行业标准为准，未收入行业标准的以地方标准为准。无法定标准和达不到法定标准的药品不准生产、销售和使用质量标准号：国家食品药品监督管理局成立之前，药品标准由卫生部负责制订。标准号为WS（卫生）开头，待标准转正后，在WS后加注下标，其中WS1、WS2、WS3分别表示化药、生物制品和中药，并在药品标准末尾加注年份和字母Z，表示该标准已转正及转正时间。标准转正后，原标准即停止使用。

国家食品药品监督管理局成立之后，并未废止上述标准号，并在一段时间内沿用了卫生部标准的编号原则。从2003年下半年开始，cFDA逐渐用新的标准命名原则来取代，但尚未检索到国家食品药品监督管理局正式行文通报新的标准命名原则。从目前接触到的情况来看，新的标准号以YB（药品标准）开头，其中YBH、YBS、YBZ、YBB分别表示化学药品标准，生物制品标准，中药标准和包材标准，标准号没有表示转正的标记。目前，c FDA在药品再注册的过程中，逐步用YB标准取代原先的WS标准。

11.本位码：本位码属于国家药品编码的一种。药品本位码用于国家药品注册信息管理，药

品首次注册登记时赋予本位码，是国家批准注册药品唯一的身份标识。

第四篇：药品安全专项整治知识问答

药品安全专项整治知识问答

一、国家对药品安全专项整治工作如何部署的？

答：2009年7月7日，中华人民共和国卫生部、公安部、工业和信息化部、工商行政管理总局、国家食品药品监督管理局、国家中医药局联合印发了《关于印发药品安全专项整治工作方案的通知》（国食药监办[2009]342号），安排部署了从2009年7月至2011年6月为期2年的药品安全专项整治活动。

二、省政府对药品安全专项整治工作如何部署的？

答：2009年9月1日，省人民政府办公厅印发了《关于印发省药品安全专项整治工作实施方案的通知》（政办发〔2009〕74号），安排部署省药品安全专项整治工作。

三、市政府对药品安全专项整治工作如何部署的？

答：市政府办公室印发了《关于印发 市药品安全专项整治工作实施方案的通知》（政办发〔2009〕40号），安排部署 市药品安全专项整治工作。

四、在药品生产、医疗机构制剂及特殊药品监管环节，主要组织哪些专项检查？

答：

1、医疗机构制剂室专项检查；

2、对辖区内特殊药品经营企业专项检查；

3、医用氧、药用辅料生产企业专项检查；

4、麻黄碱原料及单方制剂使用单位专项检查；

5、特殊药品使用数量异常单位的专项检查；

6、开展药品不良反应监测 1

工作。

五、在药品经营使用环节，主要组织哪些专项检查？

答：2010年组织的专项检查活动：

1、高风险药品专项检查；

2、药械购销渠道和“挂靠经营”和“走票”专项行动；

3、基本药物电子监管专项检查；

4、违法广告药品专项检查；

5、非药品冒充药品专项整治行动；

6、中药材、中药饮片质量专项检查；

7、麻黄碱复方制剂专项整治；

8、疫苗安全专项检查；

9、互联网发布虚假药品信息及销售假药专项检查；

10、医疗机构制剂违法添加化学药品专项检查。

2011年组织的专项检查活动：

1、打击侵犯知识产权和制售假冒伪劣商品专项行动；

2、计划生育药械市场专项整治行动；

3、抗菌药物专项整治工作；

4、基本药物电子监管工作情况；

5、疫苗质量专项检查情况；

6、流通环节中药材、中药饮片质量专项检查。

六、在医疗器械生产经营使用环节，主要组织了哪些专项检查？

答：

1、2011年高风险医疗器械（四大类）经营使用专项检查；

2、2010年购销渠道专项行动；

3、2010年分子筛制氧设备专项检查；

4、2010年体验类经营企业监督检查；

5、医疗器械不良事件监测工作。

七、药品经营企业经营“非药品”要注意哪些问题？

答：一是经营非药品类产品，要建立并执行进货检查验收制

度、审验供货商的经营资格、验明产品合格证明和产品标识，并建立产品进货台账。二是零售药品经营企业要设置非药品专售区域，标示明显，药品与非药品严格分开陈列。三是是否经营未经批准、无质量检验合格证明的产品，是否经营无产品名称、无生产厂家、无厂家地址、无中文标识的产品，有无经营与药品包装相似、与药品同名或名称相仿、宣传功能主治的食品、保健用品、保健食品、化妆品、消毒产品和未标示文号等产品。

八、企业生产经营麻黄碱复方制剂，要注意哪些问题？ 答：

（一）严格销售资质审查。药品生产、批发企业必须查询并核实客户资质真实性，建立客户档案，并建立核对登记记录。

（二）严格药品购销管理。企业应熟悉含麻黄碱复方制剂品种，购销含麻黄碱复方制剂药品，必须指定专人负责采购、销售、出（入）库验收、签订购销合同。

（三）严格票据和资金管理。药品批发企业建立供货方和销售方银行账户台账，对不具有银行账户的个体诊所、单体零售药店，要建立银行卡台账。药品零售企业建立供货方银行账户台账。严禁现金交易。

（四）药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂时，处方药应当严格执行处方药与非处方药分类管理有关规定，非处方药一次销售不得超过5个最小包装。

九、发布药品广告有那些规定？

答：（1）处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方

式进行以公众为对象的广告宣传。（2）药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以食品药品监督管理部门批准的说明书为准。（3）药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号；非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC）。（4）药品广告中有关药品功能疗效的宣传应当科学准确，不得含有不科学地表示功效的断言或者保证的；不得说明治愈率或者有效率的；不得含有“安全无毒副作用”、“毒副作用小”等内容的；含有明示或者暗示中成药为“天然”药品，因而安全性有保证等内容等。（5）药品广告不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的内容。

十、终止妊娠药品品种主要有呢些？有什么规定？

答：终止妊娠药品品种主要有米非司酮片（别名：抗孕酮）、米索前列醇片、乳酸依沙吖啶注射液（别名:利凡诺注射液、雷弗奴尔注射液）、催产素注射液（别名:缩宫素注射液）、卡前列甲酯栓（别名:卡孕栓）。药品零售禁止销售终止妊娠药品。

十一、我国基本药物品种有多少种？

答：目前《国家基本药物目录》中已公布的国家基本药物有307个品种，其中205种是化学药品和生物制品、102种是中成药。这个目录原则上三年进行一次调整。2010年，省

发布了《 省增补基本药物目录》新增加了216种基本药物增补品种。目前，在我省现阶段使用的基本药物共有523种。

十一、我市对建立基本药物配送企业档案有何规定？

答：凡注册在德州市并在本辖区内开展基本药物配送的药品生产、批发经营企业，要按省局规定的建档内容（共8项），向市局提供建档材料，药品批发企业还需增加提供委托配送合同或协议书。

十二：目前实行电子监管药品有多少类？

答：目前，我国实行电子监管制度的药品有：麻醉药品、一类精神药品、四大类药品（血液制品、疫苗、中药注射剂、第二类精神药品）、基本药物。

第五篇：药品安全知识宣传材料新的（模版）

药品安全知识宣传材料

1、购买药品的注意事项

（1）一定要到合法的药店买药。合法的药店是经过药品监督管理部门批准的，药店内都悬挂着《药品经营许可证》和《营业执照》。

（2）如果知道买哪种药，可直接说出药品名称，如果不知道应该买哪种药，请向店内的执业药师说明自己买药的目的：什么人用药，治疗什么病等。

（3）购买处方药时必须凭医生处方才可购买和使用。没有医生处方，为了您的用药安全，药店不能随意卖处方药。

（4）购买非处方药时，应对患者的病情有明确的了解，如曾用过什么药品，用药的效果如何，有无过敏史。

（5）在决定购买某种药品之前，应仔细阅读药品使用说明书，看是否对症，如果对说明书内容不明白，可以向店内的执业药师咨询，以免买错药、用错药。

（6）买药时，一定要仔细查验药品包装上的生产日期、有效期等内容，不要买过期药品。

（7）买药后一定不要忘记把购药的凭证保管好，如购药小票或发票，万一药品质量有问题，购药凭证是投诉、索赔、维护自己权益的重要凭证。

2、保健食品与药品的区别

保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的治疗作用，不能用作治疗疾病，只具有保健功能。

区别保健食品和药品最简单的办法是，当你购买时，一定要先看清包装盒上的“批准文号”，药品的批准文号开头为“国药准字”，保健食品的批准文号开头为“国食健字”或“×卫食健字（其中的×代表某个地区简称）”。

医疗器械“体验式销售”主要有哪些风险？

现在有些公司专门针对老人或其他特定人群在社区或其他场合组织医疗器械“体验”活动，提供一些“医疗器械”供老人免费或极低费用的使用，然后劝说老人花上千甚至上万元的钱购买这些产品，诸如某些按摩椅、磁疗仪等。这种医疗器械“体验式销售”方式，具有一定的消费和健康风险。第一，产品提供方没有具备对消费者（患者）健康状况正确鉴别的专业资质和能力，盲目提供医疗器械体验，一旦发生医疗器械不良事件，也不能也无权作出专业判断，可能直接损害消费者（患者）的健康利益，轻则延误病情诊治，重则造成健康损害，加重病情，甚至危及生命。第二，销售体验过程中无法提供消费者（患者）的健康相关专业的体验记录，一旦有纠纷发生，消费者（患者）维权困难。第三，与诊治相关的活动，都应当事前严格审批，而医疗器械采用体验式销售，规避了这方面的法律管辖，给某些不法行为（夸大宣传、虚假宣传、消费误导、假劣产品销售等）的存在提供了方便。第四，已经发现一些“体验式销售”的经营资质、场所、产品等存在“偷梁换柱”现象，有些还具有公共卫生安全隐患。

药物服用时的禁忌是什么？

1、忌茶的药物

茶叶干扰药物疗效的原因是由于其中含有大量鞣质，这种鞣质可与多种药物结合生成难溶性物质，结果导致药物吸收减少而降低药物的疗效。

服用含碳酸氢钠的制剂（小苏打、小儿消食片等）及铁剂（硫酸亚铁、枸椽酸铁铵等）、生物碱制剂（盐酸麻黄素、硫酸阿托品等）、酶制剂（多酶片、胃蛋白酶合剂等）、强心甙类、去痛片以及利福平等药物时不可同时喝茶。正在服用催眠药、抗组胺药及潘生丁的病人不要喝茶，因为茶中的咖啡因可对抗这些药物的作用，使疗效降低。

2、忌酒的药物

降血糖药：服药期间饮酒会导致严重低血糖，严重者可引起昏睡等反应。

降血压药和利尿剂：服药时饮酒，可加重体位性低血压，甚至发生休克。

抗结核药和甲氨喋呤：饮酒可增加这些药物的肝毒性，引起黄疸、转氨酶升高。

解热镇痛药（阿斯匹林、扑热息痛等）：同时饮酒可增加药物引起消化道出血的危险。乙醇还能抑制扑热息痛的排泄，若同时使用超剂量的扑热息痛，可引起严重肝坏死或肝昏迷，甚至导致急性肾衰竭致死。

洋地黄类强心甙：服这类药时饮酒可因血中钾离子浓度下降，使患者易出现中毒症状。

硝酸甘油：乙醇与该药合用，能引起低血压，严重时出现心血管性虚脱。

中枢性抑制药（水合氯醛、安定等）和抗凝血药（双香豆素类）：少量多次饮酒加速这些药物代谢；长期大量饮酒则抑制这些药物代谢。

3、忌烟的药物 抗抑郁药：吸烟能降低丙咪嗪、阿米替林等三环类抗抑郁药的稳态血药深度，降低药物疗效。

胰岛素：吸烟能增加糖尿病人对胰岛素的需要量（较不吸烟患者高１/３）及降低皮下注射胰岛素的吸收速度。

口服避孕药：吸烟能增强雌激素类口服避孕药在心血管系统方面的不良反应，增加中风、心肌梗塞、血栓栓塞的发生率。

抗溃疡药：吸烟可使胃液的分泌大量增加，降低西咪替丁及其它抗溃疡愈合。

茶碱、咖啡因：吸烟可使茶碱、咖啡因的作用时间缩短，对茶碱的影响即使戒烟三个月也难改变。

4、驾驶员慎用的药物

为了行车安全和健康，驾驶员对下列药物必须慎重使用。治感冒药：速效感冒胶囊、感冒通、感冒清等。治感冒药物中，多数含有抗组胺药，有镇静作用，服药后，会诱发患者的睡意，不能从事注意力高度集中的工作。

治胃病药：胃复安又称灭吐灵，是治疗胃病的常用药物。该药虽然毒性很低，但有的人服用此药后，容易出现神经系统的不良反应，主要表现为急性肌张力障碍，并呈阵发发性发作，若在驾车途中发作，即会产生严重后果。为此，驾驶员应慎用胃复安，需用时亦应减量。

抗过敏药：苯海拉明、异丙嗪、扑尔敏等抗组织胺药，对中枢神经系统有较强的抑制作用，服用抗过敏药物后，有头晕、思睡、视力模糊、口干、倦乏等副作用，驾驶员在工作时不宜使用。

解热消炎镇痛药：用于偏头痛的苯噻啶和用于炎症性疼痛的消炎痛、舒筋灵等药物，疗效虽佳，但副作用较多。这些药物常见的反应有思睡、头晕、头痛、耳呜、呕吐、心悸等，驾驶员必须慎用。

镇静安定类药物：凡是具有镇静作用的药物，都能对大脑皮层产生不同程度的抑制，司机服用此类药后，大脑反应迟钝，精力分散，有的甚至昏昏欲睡，最容易造成交通事故。

因此，驾驶员如果由于病情需要而用药，一定要接受医生的指导。出车时随带的药物，应了解其作用、用途、可能产生的不良反应和注意事项，严禁随便用药。必要时，可调整用药时间，在休息时或临睡前服用以上药物，千万不要在开车之前服用。