第一篇：保证医疗器械信息来源合法
保证医疗器械信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况
说明及相关证明
一、医疗器械信息的来源
公司的网站所展示的医疗器械均是取得合法注册资格的产品，分别拥有合法证明文件，所有产品通过严格的质量检测。
二、医疗器械信息的采集
网站产品展示栏目所展示的产品信息，严格遵循产品说明书的应用范围，严格按照上级管理部门批复的要求如实宣传。
三、医疗器械信息的变更
掌握产品信息情况，在产品包装、价格等发生变化时，及时更新网页信息。
四、医疗器械信息合法、真实、安全的保障措施
密切关注国家食品药品监督管理局和北京市药品监督管理局的政策及新闻动态，服从行业管理。及时更新医疗器械信息。
安排医学专业人员，在线为访客提供安全、真实、合法的医疗器械信息咨询。做到医疗器械信息更新负责制，安排专人专职负责，监控医疗器械信息的发布。
五、医疗器械信息的证明文件
《医疗器械生产许可证》
《组织机构代码证》
《税务登记证》
《企业法人营业执照》
《医疗器械注册证》
第二篇：保证医疗器械信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明
某某公司保证产品信息
来源合法、真实、安全的 管理措施、情况说明及相关证明
一、产品信息的来源、采集与变更
公司的网站所展示的产品均是取得合法注册资格的产品，分别拥有合法证明文件，所有产品通过严格的质量检测。
网站产品展示栏目所展示的产品信息，严格遵循产品说明书的应用范围，严格按照上级管理部门批复的要求如实宣传。
掌握产品信息情况，在产品包装、价格等发生变化时，及时更新网页信息。
二、产品信息来源的管理措施
1.网站信息由各部门提出，行政部汇总，总经理批准，副总经理安排实施。2.网管员全权负责发布网站信息。
3.所有信息由行政部对总经理负责，核实其来源真实性和可靠性。检查和核实相关资质，内容的符合性和合法性。
4.所有信息来源真实性、可靠性、相关资质、其内容的符合性及合法性，主管副总和律师负责把关验证。
5.所有信息按照上述步骤，《填写网站信息发布审批表》。
6.网管员确认《填写网站信息发布审批表》逐级批准后才可按照时间要求发布。
三、相关企业提供资质的核实及档案保存措施
产品信息如需要相关企业提供资质，质检部初步审核资质的真实性及准确性，后经主管副总审核确认后，将资质交由行政人事部存档保存；如资质不真实或不符合相关的规定，不得将信息发布到网站上。
四、产品信息合法、真实、安全的保障措施
密切关注国家食品药品监督管理局和湖南省药品监督管理局的政策及新闻动态，服从行业管理，及时更新产品信息。做到产品信息更新负责制，安排专人专职负责，监控产品信息的发布。
五、产品信息的证明文件
《企业法人营业执照》《组织机构代码证》《税务登记证》 《医疗器械生产企业许可证》《中华人民共和国医疗器械注册证》 《商标注册证》《保健食品生产企业许可证》
第三篇：互联网信息来源
互联网信息来源
互联网信息来源主要有：
综合资讯网站的财经栏目和专业类频道、专业论坛；
专业资讯网站的资讯中心、产品中心、企业专栏、论坛等几乎除娱乐外的全部内容；
搜索引擎可提供海量的相关信息；
财经资讯网站的新闻、分析；阿里巴巴、EBAY易趣、淘宝、京东商城等BTOB、BTOC、CTOC网络交易网站的交易信息；
相关政府部门信息公开、网上服务提供的嘻嘻你；
竞争对手的官方网站、博客、微博等；专业记者、财经记者、业内专家、竞争对手公司和员工个人的个人的博客、SNS帐户、微博、专栏、网络论坛发言；
专业人群的讨论组、网络论坛、微博客群、即时通讯群等；
竞争对手在招聘会、招聘网站上的招聘信息；
竞争对手的新闻发布会、产品展示促销会、展览会展台、研讨会竞争对手员工的发言及相关新闻报道；
上市公司按规定在网站公布的财报、重大变动等信息，等。
互联网信息出现的新问题
互联网信息数量越来越多，制造越来越容易，所有人都可能成为信息源，这对竞争情报工作也提出了一些新的问题。
1、海量信息如何搜集
每隔几个月，互联网上的信息容量就会翻一番，如何从浩瀚的信息海洋中找到有价值的信息，而不是垃圾信息或过时信息，成为决定竞争情报效率的重要因素。
2、信息真伪如何辨别
信息发送成本降低，再加工容易，这使得互联网上包含了大量的垃圾信息，这些信息只是对其他信息的“拷贝”+“粘帖”，本身并未产生有价值的增值内容。信息在传递过程中“失真”现象越来越明显，经过几次传递的信息，可能成为全“新”的信息，也是虚假的信息。
3、信息生命周期越来越短
信息在快速生成，快速传递，也在快速变异，信息传递过程中随着可能发生新的变化，一个消息发出后几小时，就可能成为过时消息。例如，有人发出某产品的需求信息，几小时内就可能被来自全球的供应商信息淹没，此后再看到此信息已没有任何价值。
互联网时代，信息搜集越来越便利，也面临越来越多的挑战。只有那些能够随时了解互联网技术变化，了解互联网传播特点及变化趋势的信息搜集者，才能在网络信息海洋中如鱼得水。
第四篇：互联网药品、医疗器械信息服务真实性自我保证声明
BJDA-D-(XK)TW-24-0
申报材料真实性自我保证声明
北京市药品监督管理局：
我单位申请互联网药品、医疗器械信息服务审核，提交如下材料：
1.《互联网药品信息服务申请表》一式四份
2.企业营业执照复印件、医疗器械经营企业许可证、组织机构代码证、税务登记证
3.CNNIC中国国家顶级域名注册证书
4.网站栏目设置说明
5.网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明 6.（食品）药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明 7.药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明或者其专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历
8.网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度 9.相关厂家授权书及资质
10.申请材料真实性的自我保证声明
11.《授权委托书》2份。
我单位保证以上提交的材料内容真实、有效，并对申请材料实质内容的真实性负责。
法定代表人签字：企业公章
年月日年月日
第五篇：保证医疗保健信息来源科学、正确的管理措施、情况说明及相关说明
附件九：保证医疗保健信息来源科学、正确的管理措施、情况说明及相关说明
常武医院将严格依照《中华人共和国药品管理法》、《中华人民共和国精神卫生法》、《中华人民共和国中医药条例》等规定，保证网站所发布医疗保健信息的来源真实、可靠、准确，建立建全信息网络安全管理措施。
一、安排本院医、药专业人员为用户、访客提供合法、真实、有效的在线解答服务。
二、本网站为非经营性网站，严禁有偿发布医疗、医药等方面的信息；严禁工作人员在公共平台有偿提供咨询服务；严禁其他用户擅自发布医疗、医药等商业信息。
三、对在本网站发布医药、医疗信息的信源单位提供的信息进行认真审查，并建立信息源单位（个人）登记查验档案。
四、对在公告板等发布公共言论的栏目实施的审核检查制度，并定时检查，对其他用户在公共言论栏目违规发布缺乏科学论证、虚假、违法的信息及时予以更正、屏蔽或删除。
常武医院将认真执行信息发布审核管理制度，杜绝违反法律法规、相关政策以及常武医院规章制度和网站管理制度的行为，并接受上级主管部门、信息安全管理部门的审查和监督。
单位（章）：
年月日
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