申报乙种经营许可证提供材料（五篇范例）

第一篇：申报乙种经营许可证提供材料

申报乙种经营许可证提供材料

1、危险化学品经营许可证申请书；

2、经营和储存场所建筑物消防安全验收或检查文件复印件（原件备查）、防雷检测检验报告复印件；

3、经营和储存场所、设施产权或租赁证明文件复印件（原件备查）；

4、有资质单位颁发的企业主要负责人、安全管理人员、特种作业人员和其他从业人员专业培训合格证书的复印件（原件备查）；

5、设置安全管理机构文件；

6、安全生产责任制；

7、危险化学品安全管理规章制度和岗位操作规程；

8、事故应急救援预案备案材料及消防器材清单；

9、有危险化学品重大危险源的，提供重大危险源备案证明文件，专职安全管理人员的文件（复印件）；

10、为从业人员缴纳工伤保险费、企业缴纳安全生产风险抵押金的证明材料；

11、企业安全生产标准化等级达标证书（复印件）；

12、危险化学品经营许可证原件（换证企业）；

第二篇：危险化学品经营许可证(乙种)变更（小编推荐）

危险化学品经营许可证变更要求

《危险化学品经营许可证管理办法》第十二条规定，危险化学品经营单位改建、扩建或者迁移经营、储存场所，扩大许可经营范围，应当事前重新申请办理经营许可证。

危险化学品经营单位变更单位名称、经济类型或者注册的法定代表人或负责人，应当于变更之日起20个工作日内，向安监部门申办变更手续，换发新的经营许可证。

危险化学品经营单位变更单位名称、经济类型、主要负责人、经营场所、扩大经营范围需递交资料清单如下：

一、危险化学品经营单位变更单位名称或经济类型需递交资料：

1、《危险化学品经营许可证变更申请书》（甲种一式三份，乙种一份，以下同）；

2、企业变更信息电子光盘（包含：变更申请书WORD版，危化品许可证管理系统（企业版）制作的变更信息数据ACCESS版，原经营许可证，变更后工商营业执照副本或变更核准通知书扫描版）；

3、变更后工商营业执照副本复印件或变更核准通知书复印件；

4、危险化学品经营许可证正副本原件。

二、危险化学品经营单位变更主要负责人（不属公司转让）需递交资料：

1、《危险化学品经营许可证变更申请书》；

2、企业变更信息电子光盘（包含：变更申请书WORD版，危化品许可证管理系统（企业版）制作的变更信息数据ACCESS版，原经营许可证，工商营业执照副本，变更后主要负责人安全资格证书扫描版）；

3、工商营业执照副本复印件；

4、危险化学品经营许可证正副本原件；

5、变更后主要负责人经考核合格后的安全资格证书。

三、危险化学品经营单位变更经营场所需递交资料：

1、《危险化学品经营许可证变更申请书》；

2、企业变更信息电子光盘（包含：变更申请书WORD版，危化品许可证管理系统（企业版）制作的变更信息数据ACCESS版，原经营许可证，工商营业执照副本，变更场所后的租房协议扫描版）；

3、工商营业执照副本复印件；

4、危险化学品经营许可证正副本原件；

5、变更场所后的租房协议；

6、属地安监部门出具的《危险化学品经营单位现场核查意见书》。

四、危险化学品经营单位扩大经营范围需递交资料：

1、《危险化学品经营许可证变更申请书》（原经营品种、增加经营品种在申请经营单位意见中列出）；

2、企业变更信息电子光盘（包含：变更申请书WORD版，危化品许可证管理系统（企业版）制作的变更信息数据ACCESS版，原经营许可证，工商营业执照副本扫描版，评价报告正文WORD版）；

3、工商营业执照副本复印件；

4、危险化学品经营许可证正副本原件；

5、安全评价报告。

注：《危险化学品经营许可证申请书》、《危险化学品经营许可证变更申请书》、危化品许可证管理系统（企业版）软件，企业可通过张家港市安全生产监督管理局网站（www.xiexiebang.com）资料下载栏目中下载。

第三篇：危险化学品(甲、乙种)经营许可证申请资料

危险化学品（甲、乙种）经营许可证

申请资料

1、单位提出经营情况说明1份（内容包括企业基本情况的简介、企业设立的依据与产品发展前景的简要说明、涉及危险化学品的情况、经营场所周边情况及与居民区、医院、学校等人员密集场所的安全距离等）。

2、企业名称预先核准通知书或营业执照及复印件1份。

3、危险化学品经营许可证申请表3份及电子文档1份（由为单位提供安全评价服务的安全评价机构免费制作）。

6、经营和储存场所、设施产权或租赁证明文件及复印件1份。

7、单位主要负责人和主管人员、安全管理人员、从业人员的《安全资格证书》及复印件1份。

8、安全生产管理制度和岗位操作规程1份

9、事故应急救援预案1份（按照国家安监局《危险化学品事故应急救援预案编制导则(单位版)》的要求制定）。

第四篇：保健食品经营许可证申报制度

辽宁丹生生物制药有限公司 保健食品经营管理制度

1、质量管理制度

2、索票索证和销售管理制度

3、经营场所和仓库卫生管理制度

4、从业人员健康管理和培训制度

5、保健食品进货查验、进货记录、档案管理制度

6、首营企业和首营品种审核制度

7、产品召回制度

8、岗位职责

一、质量管理制度

1、质量部负责提出公司的质量管理制度草案，经总经理批准后下发。全体员工必须严格遵照执行。

2、公司以“诚信、质优、安全”为宗旨，一切经营活动必须遵循“质量第一、确保安全”的质量方针。

3、部门经理是质量管理第一责任人，对部门质量管理工作负全面责任。公司全体员工要根据各岗位职责，确保公司质量方针的全面落实。

4、质量管理部每季度根据各部门、各岗位职责对公司质量方针的执行情况进行检查，检查结果将作为年终考核的依据之一。

5、对检查中发现的问题，各部门、各岗位必须在一周内查明原因，制定纠正措施并完成整改。

二、索票索证和销售制度

（一）索票索证管理制度

1、在经营过程中严格执行索票索证制度保证产品来源渠道合法和质量安全，购进产品时应当向生产商或供货商索取以下票证：

1）证明生产商或供货商主体资格的证照，包括营业执照、食品生产许可证和卫生许可证等。

2）证明产品来源合法性的发票、收据或合同、协议、供货单、调拨单、报关单等票据。

3）证明产品质量的合格证、检疫证明、检验报告等。

4）证明生产商或供货商所提供产品标识合法性的质量认证标志证书、强制性认证证书、商标注册证。

2、首次交易时，索取的有关证照和证明材料，查验后复印保存。上述证照和证明材料如变更或改动，应当随时索取，并复印保存，没有变更或改动的，应当每年核对一次。

3、每次与生产商或供货商交易时，都应当索取规定的有关票证和证明材料，并保存原始票据和证明材料复印件。

4、对进货产品索取的票证等有关证明资料分类建档保存备查，设专人保管。保存期限不得少于一年。

（二）销售管理制度

1、所有销售人员必须经卫生知识和产品知识培训后方能上岗。

2、应严格按照《中华人民共和国食品卫生法》、《保健食品管理办法》的要求正确介绍保健食品的保健作用、适宜人群、使用方法、食用量、储存方法和注意事项等内容，不得夸大宣传保健作用，严禁宣传疗效或利用封建迷信进行保健食品的宣传。

3、严禁以任何形式销售假劣保健食品。凡质量不合格，过期失效、或变质的保健食品，一律不得销售。

4、销售过程中怀疑保健食品有质量问题的，应先停止销售，立即报告质管部，由质管部调查处理。

5、卫生管理员负责做好防火、防潮、防热、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作，指导营业员每天上下午各一次做好营业场所的温湿度检测和记录，如温湿度超出范围，应及时采取调控措施，确保保健食品的质量。

6、在营业场所内外进行的保健食品营销宣传（包括灯箱广告、各种形式的宣传资料），要严格执行国家有关的法律法规；未取得广告批准文号的，不得在营业场所内外发布广告；广告批文超过有效期的，应重新办理审批手续。

三、经营场所和仓库卫生管理制度

（一）经营场所隆管理制度

1、公司全体员工均应保持经营场所的干净、整洁。

2、经营场所内不得存放有毒、有害物品。

3、经营场所内不得随地吐痰、乱丢果皮、杂物等。

4、任何员工不得将易燃、易爆等物品带入经营场所内。

5、个人办公区间物品应摆放整齐，办公台上不得摆放与办公无关的物品。

6、不得在经营场所内用餐，如需用餐需在公司统一规定的区域内。

7、注意个人卫生，不得穿背心，拖鞋进入办公区域。

8、灭蚊灯、老鼠夹、杀虫剂应保持有效状态，发现故障应及时报告卫生管理员，卫生管理员应立即采取措施加以解决。

（二）仓库卫生管理制度

1、仓库划分为待验区、合格品区、不合格品区，各区应放置明显标志。

2、所有入库产品应分区、分类摆放在规定的区间，出入库帐目应与货位卡相符。

3、应根据保健食品的性能及要求，将保健食品分别离地整齐存放于常温库、阴凉库或冷藏库，并保证保健食品的质量。

4、应合理使用仓容，堆码整齐、牢固，无倒置现象。库存保健食品应按保质期远近依序存放，先进先出，不同批号保健食品不得混垛。

5、仓库内应保持干燥、整洁、通风，地面清洁，无积水，门窗玻璃洁净完好，墙壁天花板无霉斑、无脱落，防虫、防鼠、防尘、防潮、防霉、防火设施配置齐全、措施得当。

5、仓库应定期做好清洁卫生消毒工作，每日进行防蝇、防鼠、防蟑检查和打扫卫生，每月进行一次消毒、杀菌，并作好记录。

6、非仓库员工不得进入仓库。进出仓库要换仓库专用鞋预防灰尘。

7、仓库内不得吸烟、喝酒、进食，不得存放与保健食品存放无关的私人杂物，不得存放易燃、易爆和有毒物品。

四、从业人员健康管理和培训制度

（一）从业人员健康管理制度

1、从事经营活动的每一位员工每年体检一次。6

2、凡患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎等消化道传染病(包括病原携带者)，活动性肺结核，化脓性或渗出性皮肤病、精神病以及其他有碍食品卫生的疾病的，不得参与直接接触保健食品的工作。

3、员工患上述疾病的，应立即调离原岗位。病愈要求上岗,必须在指定的医院体检,合格后才可重新上岗。

4、公司发现有患传染病的职工后,相关接触人员必须立即进行体检,确认未受传染的，方可继续留岗工作。

5、每位员工均有义务向部门领导报告自己及家人身体情况,特别是本制度中不允许有的疾病发生时,必须立即报告,以确保保健食品不受污染.6、在岗员工应着装整洁，佩戴工号牌，勤洗澡、勤理发，注意个人卫生。

7、应建立员工健康档案，档案至少保存三年。

（二）从业人员培训制度

1、各级管理人员、经营人员及与经营活动有关的维修、保洁、仓储、服务等人员，均应按《中华人民共和国食品卫生法》和《保健食品管理办法》的规定，根据各自的职责接受培训教育。

2、质量管理部负责制定员工培训计划，报总经理批准后下发实施。行政部门按照培训计划合理安排全年的质量教育、培训工作，并负责建立职工教育培训档案。

3、培训方式以企业定期组织集中学习和自学方式为主，以外部培训为辅。任何人无正当理由，均不得缺席公司的培训，并应自觉完成学习计划。

4、新录入员工、转岗员工上岗前须进行质量教育与培训，主要培训内容包括《中华人民共和国食品卫生法》、《保健食品卫生管理办法》等相关法律法规，岗位职责、各类质量台帐、记录的登记方法等。培训结束后统一考核，不合格者不得上岗。

5、参加外部培训及在职接受继续学历教育的人员，应将考核结果或相应的培训教育证书原件交行政部门验证后，留复印件存档。

6、企业内部培训教育的考核，由行政部门与质量管理部共同组织，根据培训内容的不同可选择笔试、口试，现场操作等考核方式，并将考核结果存档。

7、培训和继续教育的考核结果，作为有关岗位人员聘用的主要依据，并作为员工晋级、加薪或奖惩等工作的参考依据。

五、保健食品进货查验、进货记录、档案管理制度

1、采购保健食品时必须选择合格的供货方，须向供货商索取加盖企业红色印章的有效的《卫生许可证》、《营业执照》、《保健食品批准证书》和《产品检验合格证》，以及保健食品的包装、标签、说明书和样品实样，并建立合格供货方 8

档案。进口保健食品必须有对应的《进口保健食品批准证书》复印件及口岸进口食品卫生监督检验机构的检验合格证明。

2、采购保健食品应签订采购合同，并有明确质量条款，采购合同如果不是以书面形式确立的，购销双方应提前签订明确质量责任保证协议。

3、购进的保健食品必须有合法真实的票据，做到票、帐、货各项内容相符，并按日期顺序归档存放，票据至少保存二年。

4、对购进保健食品的品名、规格、批准文号、生产批号（日期）、有效期、生产厂商、包装、标签、说明书等内容进行查验，按规定建立完整的购进记录，购进记录必须注明保健食品品名、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等，购进记录至少保存壹年。

5、购入首营品种还应向供货商索取加盖企业红色印章的保健食品批准文号证明文件、质量标准和该批号的保健食品检验报告书。

6、严禁采购以下保健食品：（1）无《卫生许可证》生产单位生产的保健食品。（2）无保健食品检验合格证明的保健食品。（3）有毒、变质、被污染或其他感观性状异常的保健食品。（4）超过保质期限的保健食品。（5）其他不符合法律法规规定的保健食品。

7、保健食品验收工作应在待验区内进行，保健食品质量验收包括保健食品外观质量的检查和保健食品包装、标签、说明书和标识的检查，以及购进保健食品及销后退回保健食品的工作。

8、对包装、标识等不符合要求的或质量有疑问的保健食品，应报质量管理人员进行处理、裁决。

9、保健食品必须验收合格后才能入库或上柜台，如发现假保健食品就地封存及时上报质量管理人员。

六、首营企业和首营品种审核制度

（一）首营企业的审核

1、首营企业是指首次与本企业建立保健食品购入业务关系的保健食品生产或经营企业。

2、索取并审核加盖有首营企业原印章的《保健食品生产（经营）许可证》、《营业执照》、质量体系认证证书的复印件及有法人代表签章的企业法人授权委托书原件、保健食品销售人员身份证复印件等资料的完整性、真实性和有效性；

3、审核是否超出有效证照所规定的生产（经营）范围和经营方式； 4、经营特殊管理保健食品的首营企业，还必须审核其经营特殊管理保健食品的合法资格，索取加盖有首营企业原印章的保健食品监督管理部门的批准文件。、质量保证能力的审核内容：GSP或GMP证书，荣获国家级或省级优质产品的证书等。首营企业资料审核还不能确定其质量保证能力时，应组织进行实地考察，考察企业的生产或经营场地、技术人员状况、储存场地、质量管理体系、体验设备及能力、质量管理制度等，并重点考察其质量管理体系是否满足保健食品质量的要求等。、首营企业的审核由保健食品购进部门或人员会同质量管理部门或人员共同进行；审核工作要有记录，审核合格并经主管领导批准后，方可从首营企业购进保健食品。首营企业审核的有关资料应归档保存。

（二）首营品种的审核、首营品种是指本企业向某一保健食品生产企业首次购进的保健食品（含新规格、新剂型、新包装）。、业务部门应向生产企业索取该品种生产批件、法定质量标准、保健食品出厂检验报告书、保健食品说明书及保健食品销售最小包装样品等资料。3、资料齐全后，业务部门填写“首次经营保健食品审批表”，报质量管理组审核合格后，企业主要负责人同意后方可进货。、填写“首次经营保健食品审批表”和要书写规范，字迹清晰。

5、对首营品种的合法性和质量基本情况应进行审核。审核内容包括： 1）审核所提供资料的完整性、真实性和有效性。

2）了解保健食品的适应症或功能主治、储存条件以及质量状况；

3）审核保健食品是否符合供货单位《保健食品生产许可证》规定的生产范围。

6、当生产企业原有经营品种发生规格、剂型或包装改变时，应按首营品种审核程序重新审核。、审核结论应明确，相关审核记录及资料应归档保存。

七、产品召回制度

1、当市场产品发现严重的质量事件，由质量部立即向质量负责人报告。、首先成立“紧急召回”处理小组，考虑到问题的严重性，小组应由下述人员组成：总经理；销售经理；质量经理。、根据市场有关情况，该小组必须做出是否执行紧急召回的决定。4、一经做出紧急召回的决定，应由销售及质量部立即通知下述机构停止销售或使用有关产品：产品经营机构；医疗机构。、各区域销售人员接到通知后，立即与接收该产品的直接客户联系，根据该客户的销售记录追踪下一级客户，及时进行召回。如部分产品已被使用，应尽可能追访使用者，写出详细报告。、各地区将召回的产品全部退回公司，并将各地的收回情况做出总结，填写“紧急召回报告”。7、召回工作结束后，由质量部将整个召回过程写出总结。召回过程的书面材料由质量部负责整理、存档。

八、岗位职责

（一）企业负责人岗位职责

1、对公司保健食品的经营负全面责任，保证公司执行国家有关保健食品的法律、法规和行政规章。

2、负责建立、健全公司质量管理体系，加强对业务经营人员的质量教育，保证公司质量管理方针和质量目标的落实和实施，3、负责签发保健食品质量管理制度及其他质量文件，负责处理重大质量事故，定期组织对质量管理制度的执行情况进行考核。

4、负责对保健食品首营企业和首营品种的审批，对公司购进的保健食品质量有裁决权。

5、负责国家和上级主管部门有关保健食品的法律法规及各项政策在公司内部的贯彻实施。

6、负责选拔任用各方面的合格人员，定期开展质量教育和培训工作，每年组织一次全员身体检查。

（二）食品卫生管理员岗位职责

1、认真学习和贯彻执行国家有关保健食品的法律、法规和行政规章，严格遵守公司的质量和卫生管理的规章制度，对保健食品的卫生管理工作负直接责任。

2、按时做好营业场所和仓库的清洁卫生工作，保持内外环境整洁，保证各种设施、设备安全有效。

3、每年负责安排公司经营人员的健康检查，建立并管理员工健康档案，监督检查员工保持日常个人卫生。

4、负责监督做好营业场所和仓库的温湿度检测和记录，保证温湿度在规定的范围内，确保保健食品的质量。

5、保证保健食品的经营条件和存放设施安全、无害、无污染，发现可能影响保健食品质量的问题时应立即加以解决，或向总经理报告。

（三）购销人员岗位职责

1、严格遵守国家有关保健食品的法律法规和各项政策，遵守公司各项质量管理的规章制度，特别是采购和销售方面的管理制度。

2、采购人员应根据公司的计划按需进货、择优采购，严禁从证照不全的公司或厂家进货。

3、对购进的保健食品应按照合同规定的质量条款，认真检查供货单位的《卫生许可证》、《工商执照》和保健食品的《批准证书》、《检验合格证》，对保健食品逐件验收，4、销售人员应确保所售出的保健食品在保质期内，并应定期检查在售保健食品的外观性状和保质期，发现问题立即下架，同时向质管部报告。

5、销售时应正确介绍保健食品的保健作用、适宜人群、使用方法、食用量、储存方法和注意事项等内容，不得夸大宣传保健作用，严禁宣传疗效或利用封建迷信进行保健食品的宣传。

6、营业员应每天上下午各一次做好营业场所的温湿度检测和记录，如温湿度超出范围，应及时采取调控措施，确保保健食品的质量。

7、营业员应经常注意自己的身体状况，当患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎等消化道传染病(包括病原携带者)，活动性肺结核，化脓性或渗出性皮肤病、精神病以及其他有碍食品卫生的疾病的，应立即停止工作并向主管负责人报告。

8、营业员应热心为顾客服务，随时听取顾客的意见和建议，及时改进工作并向上级领导反馈信息。

第五篇：食品经营许可证网上申报须知

食品经营许可审批事项网上办理须知

为贯彻落实国务院和省政府关于深化行政审批改革制度的要求，按照省局关于行政审批全程网办和省级政务服务平台建设工作推进方案部署，进一步优化审批流程，方便行政相对人，自2016年1月1日起，我局承办的食品经营许可行政审批事项全部实行网上申报、受理和审批。相对人在申请食品经营许行政审批事项时，不再同时提交纸质申请材料。待现场验收或领取证件时，提交与山东省食品药品监督管理局企业行政许可服务平台电子版申报材料完全一致的纸质材料，并加盖单位公章，以备存档。

《食品经营许可证》网上申报程序

一、点击，打开IE浏览器，输入网址：http://xzxk.sdfda.gov.cn/sdfdaout/，进入“山东省食品药品监督管理局企业行政许可服务平台”系统；

二、在系统首页点击“注册”，选择对应业务类型，进入“新开办用户注册”界面，在“1 注册信息”填写经营者的所有信息（相关信息须与营业执照内容完全一致）；在“2 登录信息”填写用户名和登录密码。（申报人注意留存注册用户名、密码，以便填写许可申报、补正材料、查询进度；用户名最好用手机号，密码简单易记）；

三、回到系统首页输入用户名、登录密码、验证码，点击：“登录”，依照①②③操作步骤指示，选择“许可申报→食品→食品经营许可证→申请（变更、补证、延续、注销）”，现阶段无论是变更、延续等情况，第③步都必须按新开办选择申请，进入《食品经营许可证》申请表界面；

四、在《食品经营许可证》申请表界面，食品流通经营主体为企业、餐饮经营面积150㎡以上、学校食堂（含幼儿园）和大型企事业单位食堂，选择受理机关为“济宁市嘉祥县食品药品监督管理局”,(经营主体为个体工商户、餐饮经营面积150㎡以下的、小型的企事业单位食堂，以及药店经营食品者，受理机关为济宁市嘉祥县食品药品监督管理局下各相应食药监所)；梁宝寺镇、纸坊镇所有食品经营许可申请匀由该所在地所受理。

五、用户在申请表界面逐一填写申报信息，经营者必须如实填写经营项目及经济（单位）性质，因经营项目及经济性质不同，所附资料目录也不同。上传文件模版，可登陆嘉祥县食品药品监管局http://www.xiexiebang.com官网，在“下载专区”下载对应制度文书参考。

六、用户填写完毕，可点击“暂存”按钮，检查确认填写信息无误后，可点击“提交”按钮，提交申请后，注意在“许可进度”项目下及时查询办理进度，在“办理状态”栏显示“已受理”字样时，打印申请表，连同上传材料复印件，一并上交至嘉祥县行政审批大厅食品药品监督局窗口或待现场验收时交予工作人员带回。《食品经营许可证》申请表填写说明

基本信息 1.1受理机关：

请结合自己的实际情况选择县局或各所乡镇街道所办理：食品流通经营主体为企业、餐饮经营面积150㎡以上、学校食堂（含幼儿园）和大型企事业单位食堂，选择受理机关为“济宁市嘉祥县食品药品监督管理局”；经营主体为个体工商户、餐饮经营面积150㎡以下的、小型企事业单位食堂，以及药店经营食品者，受理机关为济宁市嘉祥县食品药品监督管理局下各相应食药监所)；梁宝寺镇、纸坊镇所有食品经营许可申请匀由该所在地所受理。

以下4项信息在注册时注意填写

1.2申请名称 应与经营者营业执照标注的名称保持一致。

1.3联系人及联系方式 填写具体办理证件人员及其有效的联系方式。1.4 联系邮编、联系地址：经营单位所在地的邮编及地址填写。1.5联系电子邮箱 填写有效的邮箱，方便找回丢失的登录密码。2.主体业态：

1、食品销售经营者

2、餐饮服务经营者、3单位食堂

如果经营包括两种以上业态的，请选择主要经营业态，最后经营范围在经营项目中体现，如：大企业食品经营企业，又有内设食堂，该企业食品经营为主，选择业态食品销售经营者，经营项目即选食品经营相关项目，也选餐饮服务相关项目；现场制售类归属到餐饮服务经营者主体业态；含备注内容的：在同时网络经营、利用自动售货设备从事食品销售等相应类别后面划钩。3.申请信息

3.1是否有食品流通或餐饮服务许可证

根据有无情况，选择“有”或“无”，如果有许可证，请在“所附资料项目目录”的最后一项“其它材料”中上传原许可证的扫描件，领新证时，同时上交旧证。3.2经济（单位）性质：

包括：企业、个体工商户、农民专用合作社、机关、事业单位、社会团体及其它 3.4社会信用代码

个体工商户请填写身份证号码，非个体工商户取得社会信用代码的请填写社会信用代码，未取得社会信用代码的，可暂时填写组织机构代码 3.5住所 应与经营者营业执照标注的地址保持一致。3.6经营场所

应与经营者营业执照标注的地址保持一致；企业经营场所同住所不同的，按具体地址填写。

3.7仓库地址 如果有，应与住所或经营场所一致，没有不填。3.8外设仓库地址

如果有，按具体地址填写，并在最后一项“其它材料”中上传合法使用的证明材料。3.9申请副本数量 只填写1份 3.10经营类别

请根据具体情况分类选择，特殊情况：没有实体店，纯自动售货或网络经营，请选择“食品自动售货经营者”或“网络食品经营者”；如有实体店，按实体店类别选择；如果经营保健品，按药店兼营或其它兼营进行选择；餐饮中的现场制售类，暂时按小吃店归类。3.11经营项目（食品销售）

其中食品销售散装食品销售含熟食类，需要提供熟食生产企业的生产许可证（含散装食品生产）等有关资质；经营保健品等特殊食品要制订相关制度和相关专区（柜）的标识见验收标准；其他类食品销售不能选择。3.12经营项目（餐饮服务）

其中包含冷食类食品制售（凉菜）、生食类食品制售（生食海鲜类）、糕点类食品制售（含裱花蛋糕）、自制饮品制售（生鲜水果压榨）都必须设臵专间；其他类食品销售不能选择。

4.法定代表人（负责人）连锁企业，可以按照营业执照上面的负责人填写。5.食品安全专业技术人员

食品销售经营者可以不填写；餐饮服务经营者，填写大厨，现场制售者填写技术操作人员。

6.食品安全管理人员

负责食品安全管理的人员，可以是负责人、食堂分管领导、大厨等熟悉食品安全的人员。

7.从业人员情况登记 包括负责人、技术人员、安全管理人员以及销售人员等。8.食品安全设施设备 包括冷柜、冰箱等特殊设施设备 9.所附资料项目目录

将“所附资料项目目录”中带“*”字样的材料和相关材料按要求上传，其中保证声明、食品经营相关制度由申请人签字、盖章后扫描或拍照上传（登陆嘉祥县食品药品监管局http://www.xiexiebang.com官网，在“下载专区”下载对应制度文书参考）；涉及申请者信息的营业执照、负责人身份证、从业人员健康证（以上为原件）扫描或拍照后逐一上传；其中第4项食品安全管理人员培训证明材料应上传食品安全管理员健康证正反面信息或相关培训证明；第6项设备设施布局材料应绘制经营场所地理位臵图及内部平面布局图，扫描或拍照后上传；

7、授权委托书以及代理人的身份证明文件，如果不是法人或负责人办理的，必须上传授权委托书和代理人身份证扫描件。特殊情况：

1、3.1项选择有食品流通或餐饮服务许可证，原件扫描或拍照上传到最后一项“其他材料”中；

2、纯网上经营，没有实体店的经营者，需要上传与供货商的销售、贮存、运输等合同；

3、食品销售经营散装熟食的，需要上传同生产商的合作协议以及生产商的合格证明资料。

10、申请表中不带“*”字样的内容，经营者有相关内容的，必须填写。