Y染色体STR基因座的研究进展

第一篇：Y染色体STR基因座的研究进展

【摘 要】 人类y染色体str基因座作为一个特殊的遗传标记以其独特的优势在法医学实践中发挥着重要作用。

本文就y染色体str基因座的相关理论和研究动态等进行综合评述，为y染色体str基因座在法医学中的应用进行

有益的探索。

【关键词】y染色体；短串联重复序列(str)；法医学

【中图分类号】d919．2；q7

5【

文献标识码】b

【文章编号】1007—9297(2005)01—0062—0

4the research development in y chromosome str loci．chen shuai-fen，yuan li2,ye jt ．1．chinese pepole s

public security university beo'ing looo3& 2．beijing institute of forensic medicine &science beijing]00040；3．institute of

forensic science ministry ofpublic securitypeople s republic ofchinabeijing100038

【abstract】，r}1is paper reviews the correlative theory and research development of human y chromosome str loci in

forensic medicine application． the aim of this article lies in expanding the application range and exerting the unique advan—

tages of y chromosome as a genetic marker．th erefore this study has important theoretical and practical significance．

【key words】y—chromosome；short tandem repeats(str)；forensic medicine

人类y染色体属于性染色体，正常男性拥有y

染色体，女性没有。y染色体除拟常染色区(pseu—

doautosoma]region)#b．在遗传过程中不与染色体发生

重组，且序列结构特征能稳定地由父亲传给儿子并为

男性所特有，呈父系遗传。因此，对于y染色体str f

short tandem repeat)基因座多态性研究可为法医学

个体识别和亲权鉴定提供新的手段，在诸如父系家族的亲权鉴定、混合斑男性成分的检测、不同男性个体

混合物的分析、无名男尸的身源确定、追溯父系迁移

历史及重构同一父系家族等方向都具有独特的应用

价值。本文就y染色体str基因座的相关理论和研

究动态等进行了综合评述．为y染色体str基因座

在法医学中的应用进行有益的探索

一、y染色体str基因座的研究历史及现状

早在1976年cooke h等_lj就首先报道了存在于

人类y染色体上的串联重复序列．为人类遗传学和

法医学的研究开辟了一条新途径 1992年roewer l

等[21和1994年mathias n等31最早报道y染色体

str基因座的高信息含量，人们开始探索其在法医学

亲权鉴定中的应用，但由于种种原因．进展缓慢 到上

个世纪90年代前期，只有5个str f即ycai／ii／iii，dys19，dxys156x)被详细地描述，且其中只有

dys19被用于法医学，并被部分实验室列入法医常规

检验项目。1997年kayser m等[41对已发现的y染色

体str的多态性进行了较为全面的研究和检测．为

其在法庭科学方面的应用奠定了基础。国内郑秀芬等

[51也对一些y—str基因座进行了描述。从此．对y一染

色体str基因座在法医学中的应用研究逐渐开展，越来越多的y染色体str基因座被开发和利用

到目前为止，经一系列文献或报道等形式确认并

命名的y—str基因座已有228个[ 表1列出了已

被文献确认并命名的228个y染色体str基因座的发现情况。其中dy$393和dy$395．dys460和y—

gata—a7．1．dy$461和y—gata—a7．2．dy$437和

dys457是

同一基因座重复命名。dys394引物序列虽

改变．但与dys19扩增的是同一基因座，增加了一些

at重复序歹0。dys384．y—gata—a8。y—gata—a

43个基因座可以同时扩增男性和女性dna．不是y染

色体特异的str：[7,8／dxys156基因座严格来讲也不

是y染色体特异的str，一对引物可以同时扩增x

染色体与y染色体的特异区域。同其中欧洲y染色体

分型学会建立的“最小的单倍型”(minimal haplo—

i作者简介】陈帅锋(1979一)，男，河南禹州市人，中国人民公安大学在读硕士研究生，主要从事法医遗传学研究。

tel+86—10—83342718 e—mail：doctorpolice@163．com

(基因座扩增产物为多条带的，这里计为一个基因座

法律与医学杂志2005年第12卷(第1期)

types．mill)和“扩展的单倍型”(extended haplo·

types)由以下y—str基因座组成：dys19，dys385m

b，dys389i，dys389ii，dys390，dys391，dys392，· 63 ·

dys393和ycaii基因座。这些y—str基因座已作为

普通的基因座进入了欧洲中央dna数据库。0

1在已发现的y—str基因座中，存在有2，3，4，5或

表1 已被文献确认并命名的228个y染色体str基因座的发现历史一览表

6核苷酸序列的重复主型。同常染色体一样，4核苷酸

序列基因座是y—str基因座最常见的基因座．也是法

医分析最常用的基因座。大部分y—str基因座一对引

物的扩增产物为一条带，但部分基因座在y染色体上

有重复拷贝，扩增产物为一条或两条带(如dys385，ycai，ycaii，ycaiii，dyf371，dys459)。dys385【 01

基因座的引物有两个结合部位．可以扩增出两个大小

不同的等位基因片段，但是这两个区的扩增片段大小

互相交叉．相互间无法区分，无法确定基因座的基因分

型．必须按单倍型处理．等位基因间用“一”隔开。

dys389[1q基因座的5’端均含有一个共同的固定序

列，使一个pcr引物有两个退火结合部位，可以扩增

出两个大小不同的片段，因此，可将dys389基因座

分为dy$389i和dy$389ii基因座。dys464基因座

有4个独立的拷贝位于y染色体长臂非重组区，是

daz基因的一部分。dys464可以产生1～4条带，171这

些基因座在判断混合斑男性个数时应特别注意。这些

具有多拷贝的基因座，一对引物可以扩出多个等位基

因，得到许多组合的等位基因，使得单基因座的变异度

达到很高。但与常染色体str相比，单个y—str基因

座的多态性也较常染色体相对较低，变异度高的基因

座相对较少。

另外，与常染色体str相比，y—str更经常发生

“无效等位基因”或多个等位基因。santos等⋯】报道一

对父子dys19基因座有3个等位基因：kayser等

发现有两个个体dys19基因座双等位基因，1个个体

dys390基因座双等位基因．1个个体dys385基因座

3等位基因。据vogel[·2】报道，y染色体str常出现沉

默基因以及多拷贝基因，可能与y染色体的特殊结构

有关。细胞发生学研究发现y染色体长臂上的异染色

质长度经常波动，可能是由于有丝分裂时缺乏配对染

色体，姊妹染色单体上重复dna交换频率增加，引起

str基因座缺失或拷贝增加。

二、y染色体str基因座的命名原则

y染色体特异str基因座的等位基因按国际法

医血液遗传学会dna委员会(dna commission of the

isfh11994年推荐的原则命名，[131并于1996年在柏林

召开了第一届y染色体str分型的学术会议，统一

了y—str基因座的命名原则，用可变重复序列的数

目命名y—str基因座等位基因。对暂时还没有完全

测出等位基因序列的或还没有确定等位基因长度的那些y—str基因座，可直接用等位基因的长度命名，或用简单的数字以序号表示，以观察到的最短的等位

基因命名为等位基因1。随着y—str研究和应用的迅

速发展，2001年国际法医遗传学会dna委员会对

y—str的命名、等位基因标准的应用、群体遗传学以

· 64 ·

及报告方法等又提出了一些原则与建议，_14]该方案以

常染色体str的命名方案为基础，结合y染色体的特点，从而使y染色体的命名既符合常规，又突出了

y染色体的特点，是学者们能普遍接受的方案。新方

案结束了y染色体str命名的混乱局面，使其统一

起来。

三、y染色体str基因座的数据统计分析

因为y染色体str系连锁遗传，不符合h—w平

衡定律，它们的累积个体识别率不能按常染色体基因

座的乘法规则计算。计算个体识别率有自己的规则和

公式，对统计获得的gd(gene diversity，基因变异度)

和hd(haplotype diversity，单倍型变异度)的值越大，说明该基因座或者单倍型能提供的信息量越多，具有

较高的法医遗传学应用价值

对于y染色体来说，gd值即等于dp(个体识别

率)值和pe(power of exclusion，非父排除率)值。据侯

一平等i 5j报道，对群体样本研究获得的等位基因数据的分析，应用直接计数法计算各个基因座的等位基因

频率及单倍型频率。

基因座各自的基因变异度gd和hd值，按公式

(1)计算； 标准误(standard errors，se)利用公式(2)计

算：【

(1)gd／hd=n(1一σpi2)／(n一1)fpi为等位基因频

率，n为样本数

1(2)s．e．={2【σpi3一(σpi2)2]／n}1／2(pi为等位基

因频率，n为样本数1

对于不同群体之间数据的对比分析，应采用卡方

(xz)检验。我们也可以借助一些统计软件如

arlequin(ver1．11 计算等位基因、单倍型频率及

基因变异度。也可以利用promega公司的统计工具一

powerstats 或者sas，spss处理一些数据。

四、y染色体str基因座复合扩增的研究动态

由于单个y染色体str基因座提供的信息有

限，难以满足法医学检验鉴定之要求，所以多个str

基因座联合应用，建立合适的单倍型是非常必要的，这

样可大大提高个体识别率，降低偶合概率。降低了工作

强度近年来已有许多学者建立起了不同的复合扩增

系统且有多套商品化的y染色体检测试剂盒推出。

1997年．prinz等_18】第一次建立了y—str复合扩

增体系并命名为quadruplex i，并做了法医学应用性

研究。此后，许多研究者尝试用不同的基因座组合和

不同的检测方法开发新的y—str复合扩增体系。

2002年redd等[71新开发出l4个y—str基因座，加

上已发现的基因座，一共27个基因座，分4个体系进

法律与医学杂志2005年第l2卷(第1期)

行复合扩增并进行了群体遗传学的研究。同年，butler

等 建立了一个能够同步扩增20个y染色体str

基因座的五色荧光复合扩增检验体系。随着越来越多

可利用的y—str基因座的发现，最近，hanson等㈣

报道了一个同步扩增21个y～str基因座的复合扩

增体系，这一命名为megaplex的体系利用全新的基

因座组合模式，21个基因座中没有包括一个欧洲“最

小的单倍型”和“扩展的单倍型”的基因座．这些基因

座显示出极高的法医学应用价值。近来，商品化的y

染色体str检测试剂盒进展加快，已有多套可利用的商品化试剂盒推出。2003年promega公司在全球推

出的全新的y—strs系统一powerplex(r)y系统在一个

反应管中同时扩增l2个基因座。其中包括isfh认定的欧洲mhl 的9个基因座(www.xiexiebang.compound

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(收稿：2004—11-09，修回：2005—02—02)

第二篇：亲子鉴定之STR基因座检测

亲子鉴定之STR基因座检测

一个人的遗传物质（即DNA序列）都是独一无二的，其中一半来自父亲，一半来自母亲。正常情况下，一个人的遗传物质在一生当中会保持不变，且在各组织之间也是相同的（如皮肤和血液）。DNA亲子鉴定就是通过人类遗传标记的检验和分析来判断父母与子女是否亲生关系。我国早在三国时期就有“滴骨验亲”的记载，这种方法虽然不科学，但却是亲子鉴定的最早应用。自从1900年Landsteiner发现人类第一个血型系统以来，各国的法医工作者开始使用血型分析技术进行科学的亲子鉴定。1986年，英国莱斯特大学年轻的生物学家亚历克·杰弗里斯（Alec Jeffreys）建立的DNA指纹技术首次应用于一桩刑事案件，自此亲子鉴定从蛋白质水平进入到DNA水平，实现了质的飞跃。今天就和大家聊一下亲子鉴定的方法之一——STR基因座检测STR简介STR：Short tandem repeat，短串联重复序列，也叫做微卫星DNA或简单重复序列（SSR），是一类广泛存在于真核生物基因组中的DNA串联重复序列。其核心序列为2-6 bp，重复次数通常在15-30次，广泛分布在人类基因组中，约占整个基因组的3%。多数的STR基因座具有多态性，其高度多态性主要源于核心序列重复次数的个体间差异，这种差异在基因传递的过程中一般遵循孟德尔共显性遗传规律。作为一个重要的遗传标记系统，STR被称作第二代DNA指纹技术，并已广泛用于遗传制图、连锁分析、亲子鉴定、个体识别、疾病基因定位和物种多态性研究等领域。

STR长度多态性用于法医学鉴定和亲子鉴定有以下优点：（1）分布广泛，有高度多态性。（2）个体识别机率和非父排除率高。STR在人类基因组中分布极为广泛，且片段小，与传统的蛋白质遗传标记相比，等位基因多，杂合度高，因此，不同个体基因型不同的可能性更大。两个无关个体在14个STR基因座基因型完全相同的可能性仅为1×10∧14（。3）检材需求量少、灵敏度和成功率高，适用于降解、陈旧和腐败的检材。少量检材即可满足DNA的提取，将提取的DNA通过PCR扩增，灵敏度比传统的DNA指纹高得多。由于PCR扩增片段长度较短，所以即使仅含降解的DNA陈旧性斑痕，其扩增效率仍很高。（4）检测方法简单，可实现自动化操作。STR检测流程：

样本采集：可用于DNA鉴定的样本有多种类型，最常用的是血液、血痕、带毛囊的毛发、口腔黏膜细胞（口腔拭子）等，其它特殊样本如指甲、口香糖、烟蒂、精斑、混合斑、胎儿羊水、脐血、石蜡包埋组织、石蜡切片等也可用于检测。检测及分析：通过特异引物（引物末端标记荧光基团）的设计和PCR过程，将STR基因座扩增出来，得到的PCR产物带有荧光信号在毛细管电泳过程中可以被探测并识别。采集到的荧光信号经过分析比对，转换为基因型数据。结果判读：三联体亲权鉴定至少要检测15个STR基因座，若发现1个矛盾基因座，则增加至19个基因座；若发现2个矛盾基因座，则增加至28个基因座；若发现3个矛盾基因座，则增加至35个或以上基因座，若未再出现新的矛盾基因座，将矛盾基因座的父权指数计算累积父权指数（CPI），若达到或超过10000（父权概率为0.9999），可以做出“肯定亲生关系”的结论。若出现4个矛盾基因座，则直接做出“非亲生关系”结论。单亲亲子鉴定至少要检测18个个STR基因座，若发现1个矛盾基因座，则增加至29个或以上基因座；若发现2个矛盾基因座，则增加至41个或以上基因座。将矛盾基因座的父权指数计算CPI，若达到或超过10000（父权概率为0.9999），可以做出“不排除亲生关系”或“支持存在亲生关系”的结论。

鉴定结果如果是认定亲子关系，则认定；如果结果是排除亲子关系的，鉴定机构一般会对样本二次检测，以确保结果的准确性。

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第三篇：河南汉族群体6个STR基因座遗传多态性研究

【摘要】 目的通过研究6个s'tr基因座fga，tpox，d3s1358，vwa，dss1179，d21s11的遗传多态

性，了解它们在河南汉族人群中的多态分布，与其他群体进行比较，得出遗传距离，并了解它在法医学中的应

用价值。方法采用多聚酶链式反应扩增这6个基因座，采用非变性聚丙烯酰氨凝胶电泳银染显色分析。

结

果得出这6个基因座在河南汉族人群中的基因频率，并计算得出杂合度、个体识别率、非父排除率，与

其他群体比较得出进化距离。结论这6个基因座有较高的杂合度，并且具有相对遗传稳定性，在人群中的分布符合hardy—weinberge平衡，有较高的法医学价值，可以应用于个体识别和亲权鉴定。

【关键词】遗传多态性，短串联重复，聚合酶链式反应

【中图分类号】q75；13919．

2【文献标识码】a

【文章编号】1007—9297(2003)01—0037—0

4genetic polymorphimn of four str loci in the han population in henan province．hao bing-tao，liⅵ ．si yah—

mei。el a1．medical genetic institute ofhenan province，thepeople‘s hospital ofhenan province，l，450o03 p．r ．china

【abstract】objective toinvestigatethe~leles frequencies of six str loci：fga。tpox。d3s1358，vwa，dss1 179，d21s1 1 in han population in henan province． methods dna was extracted with phenol—chloroform

frmaedta ——blood samples ofthe unrelated indm du~s andfamilies inhenanprovince and amplified withpcr tech—

nique．the pcr product was analyzed wi th the undenatured page vertical electrophoresis and silver—stain． resadts

the freqeneies of the six swr loci were obtained，compared the data frown six tx~pulations．the frequencies are

in the good agreement wi th hardy—w einberg equilibrium．the be terozygosity，discrimination power and cum ulation

chance of exclusion in six str loci were calculated ． conclusion the six str loci in this study have higher bet—

erozygosity and relative genetic stability．it is suggested that these str loc i can be used in individual identification

an d paternity test in forensic med icine．

【key wordsl genetic polymorphism，short tandem repeats。polymerase chain reaction

fga，tpox，d3s1358，vwa，d8sl179，法医学应用价值，并与其他群体比较研究，得出群

d21sll短串联重复基因座是美国联邦调查局公布体间进化距离。的13个位点联合检索系统(combined dna index 材料与方法

system，codis)中的6个基因座。河南省地处中

一、样本dna

原，人口众多，它的群体遗传特征对中国人群尤其 187份血样采自河南省各地市无血缘关系的是北方群体有着代表性，这6个基因座在河南汉族汉族个体，90个亲权关系确定的家庭(包含150次

群体中的遗传多态性特征还未见报道。本文拟对减数分裂)的血样，采用chelex法提取dna。

这6个基因座的遗传多态性特征进行

调查，评估其

二、pcr扩增反应

· 38 ·

扩增体系如下：反应体积为25 l，含人类基因

组dna 240 ng，2．0 mmol／l mgc12，250／~mol／l．

dntp，1u taq酶(promaga公司)，0．25／~mol／l_．

引物(大连宝生物公司合成)，l×pcr缓冲液。扩

增

仪为eppendof mastercycler gradient。

三、pcr产物的检测和基因分型

扩增产物2 l加上样缓冲液2 l混合，与等位

基因标准分型物同时上样，6％的非变性聚丙烯酰

胺(5％的交联度)垂直凝胶电泳，恒电压500 v，电

法律与医学杂志2003年第10卷(第1期)

泳2 h，银染显色，与标准分型物比较得出分型结

果。

四、数据处理

计算6个基因座的基因频率、观察杂合度、期

望杂合度、个体识别率及非父排除率，对群体数据

作hardy—weinberg平衡吻合度检验。与成都汉

族人群、美国白人、美国黑人、西班牙人和西班牙东

南人群的基因频率比较，得出遗传距离，绘出系统

树。

表1 中国河南省人群6个基因座的基因型分布和hardy—weinberg平衡检验

table 1 genotype distributions and hardy—w einberg equilibrium of 6 str system in han population in henan province

结 果

一、6个str基因座基因型在河南汉族群体中的分布

河南汉族群体6个str基因座的调查样本

数、基因观察值见表1。

二、河南汉族群体6个str基因座基因频率

法律与医学杂志2003年第10卷(第1期)

分别计算6个基因座的基因频率、观察杂合度、期望杂合度、非父排除率和个体识别率，结果见

表2。

三、家系调查

90个家庭，150次减数分裂调查，未发现有突

变产生。

四、与其他群体比较

与成都汉族人群、美国白人、美国黑人、西班牙

人和西班牙东南人群的基因频率比较【 j，得出遗

传距离，见表3；绘出系统树，见图l。

讨论

在这6个基因座中家系调查显示，对于150次的减数分裂未出现变异，说明这6个基因座具有相

· 39 ·

对的遗传稳定性。这些基因座在河南群体中的多

态性好，杂合度高，具有相对稳定性，适于法医学中的个体识别和亲权鉴定。

对于河南群体和其他群体间的比较研究，可以

看到，河南群体与成都群体间的遗传距离最近，这

符合进化的规律。另外可以看到西班牙人中的两

个群体之间距离也是最近的。然而，作者得到系统

树与用血清遗传标记所得到的有一些差异，中国人

与白种人的距离要近于与黑种人之间的距离，而血

清遗传标记显示白种人与黑种人之间的距离要近

与中国人。这可能与str与血清遗传标记在进化

上所受选择压力不同造成的，血清遗传标记要受到

一定的进化选择压力，而str几乎不受选择压力的影响有关。

表2 6个str基因座在河南省汉族群体中的群体遗传学数据

tahle 2 population genetic data of 6 str loci in hart population in henan province

fre：frequency(频率)；ho：heterozygosity observed(观察杂合度)；he：heterozygosity expected(期望杂合度)；dp：discrimination power

(个体识别几率)；ce：chance of exclusion(非父排除概率)

0

图1 6个群体的系统树

fig 1 vw a evolution sysmetic tree of 6 ethnic gr0ups

clan：河南汉族群体cod：成都汉族群体cau：美国白人blk：美

国黑人swh：西班牙人seh：东南西班牙人

表3 6个群体间的遗传距离

fable 3 genetic distance of 6 groups po pulation

chn

ccd 0．014

cau 0．062 0．053

blk 0．093 0．098 0．068

swh 0．070 0．070 0．057 0．070

seh 0．056 0．050 0．022 0．061 0．018

chn cm cau blk swh seh

chn ：河南汉族群体cod：成都汉族群体cau：美国白人blk：美国黑

人swh：西班牙人seh：东南西班牙人

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[6]郝冰涛，李怡，杨艳丽等．河南群体八个str基因座的遗传多

态性研究．中华医学遗传学杂志，200l，墙(1)：35～38

[71侯一平，李英碧，唐剑频，等．成都汉族群体八个str基因座遗

传多态性研究中华医学遗传学杂志，2000，17(4)：236～240．

(收稿：2001～07—23，修回：2002一ll一25)

第四篇：江西汉族人群15个STR基因座的多态性调查

【关键词】str基因座；遗传多态性；江西汉族

【中图分类号】q7

5【文献标识码】b

【文章编号】1007—9297(2006)01—0053—0

2应用ampf1str identifilertm荧光标记复合扩增

系统对200例江西汉族无关个体进行调查，并通过统

计分析，获得了江西汉族群体遗传

学调查数据，为法

医学个人识别、亲权鉴定提供基础资料。

一、材料和方法

(一)实验材料

20o份江西籍汉族人群无关个体血样由我处和江

西省公安厅刑科所提供。

(二)方法

所有样本用chelex一100 的方法提取dna。

用ampf1str identifilertm kit，经改良，用8 l反

应体系进行扩增。

用abi310遗传分析仪进行毛细管电泳，用

genescan analysis 3,7和genotyper 3．7软件进行检测、分型。用直接记数法计算各基因座的基因型、基因频

率，接文献计算杂合度(h)、个体识别力(dp)、三联体

和二联体非父排除率(pe3和pe2)、多态信息总量

(pic)，并计算累积非父排除率(三联体)、累积多态信

息总量、累积偶合率值。

二、结果与讨论

江西汉族人群无关个体l5个str基因座等位基

因频率分布见表l。在200例江西汉族人群无关个体的d8s1 179、d21s1 l、d7s820、csf1po、d3s1358、th01、d13s317 d16s539 d2s1338 d19s433 vwa1 tpoxl

d18s51、d5s818、fga等l5个str基因座中，分别发

现5 l5个等位基因(见表1)，分别发现37、37、2l、l7、l8、l4、25、l9、48、37、22、8、58、23、43个基因型。l5个

str基因座基因型观察值与期望值的x 检验，p值均

大于0．05。符合hardy—weinberg平衡。

l5个str基因座的杂合度期望值(he)、杂合度

观察值(ho)、个体识别能力(dp)、三联体非父排除率

(pe3)和多态信息总量(pic)等群体遗传学参数见表

2。l5个str基因座累计多态信息总量为0．999

99999952． 累积偶合率为7，5lxl0 7，累积三联体非父

排除率为0．999 998 87，可以满足法医学个体同一认定

及认定亲生关系的需要，见表2。

第五篇：STR验厂通用文件清单

1．2．

3．4．

5．6． 所有员工的工时记录、加班记录、工资表、计件记录、银行转账记录等工资相关记录全体员工的劳动合同全体员工的人事档案及身份证复印件员工的请假记录、离职员工申请表及工资支付记录厂规、厂纪和员工奖惩记录社会保险缴费记录及相关证明文件

消防演习、消防培训记录和消防设施检查记录

营业执照、国税和地税登记证

厨房卫生许可证, 厨工健康证、未成年员工体检记录及上岗登记证

竣工验收证明（如适用）

生产设备清单及特种设备的验收、检修记录, 各种特种设备年检记录或使用许可（如电梯、锅炉安全年检）、各种特种设备员工上岗证（如叉车驾照、电工证）

排污许可证, 有害（危险）废物排放许可证.(如适用)

其他政府部门批准或许可证书（如综合计时制或其他种类之加班批文）

员工消防演习及消防器材培训记录

急救人员培训证书;工伤事故记录

员工岗位培训记录、化学品人员培训(如适用)7． 8． 9． 10． 11． 12． 13． 14． 15．

16． 安全管理员（主任）证书

17.各个岗位风险及所应提供之个人保护用品之评估(如适用)

18.工会相关文件记录（如适用）

19.自愿加班申请单

20.工伤返岗评估程序

21.工厂平面图

22.生产订单或加工合同(如适用)

其他认证证书（如ISO9000, ISO1400、SA8000等）