技术报告格式[全文5篇]

第一篇：技术报告格式

1．引言

本标准所指报告、论文可以是手稿、包括手抄本和打字本及其复制品；也可以是印刷本，包括发表在期刊或会议录上的论文及其预印本、抽印本和变异本；作为书中一部分或独立成书的专著；缩微复制品和其它形式。

2．定义

2．3学术论文

学术论文是某一学术课题在实验性、理论性或观测性上具有新的科学研究成果或创新见解和知识的科学记录；或是某种已知原理应用于实际中取得新进展的科学总结，用以提供学术会议上宣读、交流或讨论或在学术刊物上发表，或作其它用途的书面文件。

学术论文应提供新的科技信息，其内容应有所发现、有所发明、有所创造、有所前进，而不是重复、模仿、抄袭前人的工作。

3．编写要求

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报告、论文的中文稿必须用白色稿纸单面缮写或打字，外文稿必须打字。可以用不褪色的复制本。

4．编写格式

4．2报告、论文的构成封面、封二（学术论文不必要）

题名页

序或前言（必要时）

摘要

前置部分

关键词

目次页（必要时）

插图和附表清单（必要时）

符号、标志、缩略语、首字母缩写、单位、术语、名词等注释表（必要时）

引言

正文

主体部分

结论

致谢

参考文献表

附录部分（必要时）

可供参考的文献题录

结尾部分（必要时）

索引

封

三、封底

第二篇：如何写技术报告

一、内容要求

专业技术工作报告应按时间顺序撰写，以任现职后的业绩为主（任现职前的业绩可简写），应明确本人在专业技术工作中的角色、承担的具体工作任务、所发挥的作用以及为解决问题所采取的措施、技术手段等。篇幅在2500字以上。

二、格式要求

专业技术工作报告由二个部分组成：封面、正文。

（一）封面

大标题（专业技术工作报告）应居中书写，采用宋体2号加粗；单位、姓名、日期为宋体小2号。

（二）正文

1.版面规格

页边距：上、下、左、右均为2.6厘米。

2.字体规格

文章题目：“专业技术工作报告”为宋体小2号，加粗。

文章内容：宋体4号，行间距为固定值25磅。

3.段落层次

段落层次一般不超过四层，层次序号应使用下列数字标识：

第一层：一、二、三、„„

第二层：

（一）（二）

（三）„„

第三层：1.2.3.„„

第四层：（1）（2）（3）„„

4.页码

封面不加页码；正文需要单独编排页码，从“1”开始。页码在页面底端（页脚）居中书写。

三、打印及装订要求

（一）用A4纸单面打印。

（二）装订顺序

1.专业技术报告封皮（附后）

2.正文

第三篇：技术报告格式

技术总结报告

一.立项背景

二、预期目标与成果水平

三、主要研究内容

四、总体思路与研究方案

3.1 总体思路

3.2 技术路线

3.3 实施方案

五：研究队伍和人员分工

六、进度安排

七、主要研究结果

八、项目组发表的代表论文（单独成册）

九、项目人才培养情况

十、成果应用效益分析

第四篇：技术报告

珠江安置区一期C地块永久供电工程技术标评标报告

受广州南沙开发区土地开发中心（项目管理：广州宏达工程顾问有限公司）的委托，由广州市南悦工程顾问有限公司代理“珠江安置区一期C地块永久供电工程”招标工作。本工程接受公开报名时共有5家单位报名投标，全部通过资格预审成为合格投标人，分别是：广州番电电力建设集团有限公司、广州市南电电力工程有限公司、广州市花都耀华供用电工程有限公司、广州耀能电力工程有限公司、从化输变电工程有限公司。

本工程于2011年12月15日上午10：00时截止递交投标文件，并在广州建设工程交易中心南沙交易部进行开启技术标的工作。整个开标会在广州建设工程交易中心指定跟标人的见证下，由招标代理机构主持完成。至递交投标文件截止时间止，5家单位均按招标文件的要求按时递交投标文件。

本工程的综合评标委员会，是在广州建设工程交易中心专家库随机抽取的5位专家（********）组成，并一致推选****为综合评标小组组长。

根据招标文件的评标细则，对各投标单位的技术标书进行符合性评审，评标委员会通过认真、独立的评审，一致确认5家投标单位的投标文件全部符合招标文件的要求，均通过符合性审查。即可以进入下一阶段经济标评审的投标单位：广州番电电力建设集团有限公司、广州市南电电力工程有限公司、广州市花都耀华供用电工程有限公司、广州耀能电力工程有限公司、从化输变电工程有限公司。

评委签名：

2011年12月15日

第五篇：技术报告

利用ELISA法检测Bt转基因在野生近缘种中表达的技术报告

（复旦大学）

1.技术背景介绍（包括技术的新颖性或对现有技术的改进、共性、用途、技术流程以及关键技术细节上的特别处）

外源转基因逃逸后在野生近缘种中的正常表达，是其能够进一步导致生态风险的前提和基础。如果转基因逃逸到野生近缘种群体之后能够正常表达，可能会改变野生近缘种的生态适合度，改变含转基因个体生存竞争能力，从而导致一定的生态后果。同时，转基因在野生近缘种遗传背景中的是否具有正常功能，是转基因能否在群体中传递、积累和扩散的关键。因此，转基因一旦从作物中逃逸至其野生近缘种，就应该对转基因的表达水平进行研究，以便预测该转基因是否能够导致适合度的变化，进而带来生态风险。此外，外源转基因在野生近缘种中的表达量和表达部位可能和在栽培物种中的不同，因此需要对植株的不同组织的表达水平分别进行检测。

本技术报告拟通过对Bt基因表达产物Cry1A（c）蛋白酶联免疫吸附法（enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA）检测的流程描述，规范ELISA检测 Bt蛋白表达的技术平台，并回答转基因能否在野生种群中表达；转基因在不同组织中的表达量与作物相比是否相同；转基因的表达在野生杂种各世代间会有怎样的变化等问题，并以此进一步推测转基因逃逸到野生近缘种之后的表现以及可能带来的生态风险。

2.ELISA法检测原理（）

Bt转基因的表达产物为Cry1A（c），它是一种非广普性的抗虫蛋白，能在栽培稻植株组织中的正常表达，会给个体带来抗虫的适合度性状。ELISA检测法具有灵敏度高、重复性好、定量精确等特点，它的关键是需要制备针对靶标蛋白的抗体。Cry1A（c）蛋白是一种大分子蛋白，相对比较容易制备该检测所需的抗体。因此，目前针对Bt基因表达的研究，多采用ELISA方法进行。

本报告以Bt CryA（c）为例，描述了双抗夹心式的ELISA（sandwich ELISA）检测法。双抗夹心法是ELISA法中最稳定和可靠的一种定量检测方式。它利用两个不同来源的Cry1A（c）蛋白特异性抗体（单克隆抗体尤佳）：其一包被在固相载体，另一与具有特定显色反应的碱性磷酸酶（AP）联接（酶标抗体）。

进行检测的步骤如下：（1）样本中的靶标Cry1A（c）蛋白因免疫反应吸附于固相载体；（2）加入酶标抗体，通过与固相载体上样本Cry1A（c）蛋白的免疫反应发生吸附；（3）加入AP酶的底物进行显色反应；（4）通过标准曲线确定Cry1A（c）的表达量。

为更好地对该技术进行描述，本报告以Bt转基因栽培稻纯系Ms67和Ba23为例（Bt基因在Ms67和Ba23中表达稳定，且具备抗虫的效应）来说明关键技术的流程。实验以Bt基因在亲本栽培稻中的表达量为参照，研究Bt转基因在栽培稻×野生稻的杂种F1和F2代（或更高世代）中的表达水平，包括不同世代之间的（亲本-F1代-F2代）比较以及同一世代不同杂交组合之间的比较，以此来探索转基因在野生稻中的表达规律。

3.技术需要的材料与设备

3.1 实验材料

3.1.1 Bt抗虫转基因水稻亲本：Ms67、Ba23，作为转基因能正常表达的参照。

3.1.2通过人工杂交获得转基因稻×野生稻（不同来源的W1，W2）的杂交F1代及其自交产生的F2代。F1代包括：Ms67×W1, Ms67×W2, Ba23×W1, Ba23×W2；F2代材料包括：F2-Ms67×W1，F2-Ms67×W2，F2-Ba23×W1，F2-Ba23×W2。

3.1.3非转基因亲本对照：选取Ms67和Ba23的非转基因亲本Minghui-86作为ELISA反应中的阴性对照。

各种材料在正式进行ELISA检测前，需先进行转基因特异性的分子鉴定，确定为正确的实验材料。

3.2种植条件：

常规水稻用地及田间管理。

3.3主要仪器和设备：

ELISA反应用仪器：紫外分光仪、酶标仪、恒温生物培养箱、低温离心机。种子萌发及培养设备：55摄氏度烘箱、光照培养箱、平底托盘或培养皿。实验室常规仪器及耗材：中性滤纸，微量移液枪、研钵等。

4.技术流程

4.1 种子萌发

萌发转基因栽培稻（Ms67、Ba23）、非转基因亲本对照（Minghui-86）、栽培稻×野生稻杂种F1代、及其自交产生的F2代种子。种子萌发前需在55℃烘烤5～7天以打破种子的休眠性。

4.2 材料的分子鉴定和选取

种子萌发至幼苗三叶期后，采集叶片提取DNA，用Bt基因特异性引物进行DNA扩增和分子鉴定，确定各实验材料的准确性，尤其需要确认所选择的F2分离后代的植株中确实含有抗虫转基因。

4.2 田间种植

选取生长良好的植株按照合理田间设计方案（可视具体的实验目的而定）移栽至栽培稻田中。为消除环境对转基因表达的影响和保证样本量，实验中的每一个处理都要设三次以上重复，以便进行统计分析。

4.3样本采集

根据实验目的可以在植株的不同生长时期（如：分蘖期、拔节期、花期、成熟期等）采集不同组织（如：根、叶片、茎干）的样本进行检测。每次采样时尽量使样本量保持一致。

4.4 ELISA法检测Bt蛋白表达量

4.4.1 利用考马斯亮蓝法测定样本中的总可溶性蛋白。

4.4.2 采用标准的双抗夹心ELISA法，检测样本中Bt蛋白的含量。

4.4.3 Bt基因的表达的计算方式：

Bt基因表达水平=样本Bt蛋白的含量 / 总可溶性蛋白含量 × ％。

4.5 比较与分析

4.5.1 以Bt转基因在栽培稻中的表达量为基准，比较栽培稻×野生稻杂交F1代、及F2代各时期、各组织中Bt转基因的表达量，分析转基因在野生近缘种中的表达水平。

4.5.2 对Bt转基因的表达量在不同栽培稻×野生稻杂交组合之间进行比较，分析抗虫转基因在不同遗传背景的野生近缘种中的表达水平。

4.6 技术检测结果汇报

汇报应包括以下内容：

4.6.1 试验名称、目的和原理；试验的起止日期；实验室名称及地址；

4.6.2 受试植物的名称、来源、外源基因及其表达蛋白质的量和性质，实验的设备、仪器和试剂药品；

4.6.3 实验材料：学名及品系、来源及种植条件等；

4.6.4 实验方法：实验设计的原理和具体的实验方法、操作；

4.6.5 结果：将每个阶段、每个处理的表达量与相应的亲本表达量进行统计分析，并对所得结果进行科学的解释，并对转基因逃逸到野生近缘种的生态风险进行预测。

5.实验过程中的质量控制

在进行ELISA检测时，严格按照生理学实验的方法，保证实验条件的一致性和可比性，加强实验操作的规范性和精确性。

6.主要参考文献

略。