第一篇:制药厂的压缩空气研究
关于制药厂中压缩空气系统的研究
07级制药工程2班
学号:20070912011
5姓名:刘炎艳
摘要:文章介绍了压缩空气净化系统的主要组成部分,并详细讲解了各部件的结构、原理以及功能;制药厂中压缩空气的输送路线和主要用途。
关键字:净化系统、输送路线、主要用途。
Abstract ;The paper introduce main composition of clean compressed air system and explain it structure、theory and functions in detail;the article also introduce it trails of transmit and main functions in pharmaceutical factory.Keywords: clean compressed air system, The trail of transmit、main functions.压缩空气在药品生产企业得到了广泛的应用,如粉体物料的输送、压缩空气吹料、气动式元件的控制等。王祖温等[1] 认为常用到的压缩空气有两种:一种为一般性油润滑压缩机系统,供仪表的气动元件所用,不与药品直接接触;一种为无油压缩空气系统,是与药品生产直接接触的。由于与药品生产直接接触的压缩空气的品质直接影响了产品质量的好坏,因此目前药品生产企业使用最多的还是无油压缩系统。为了保证压缩空气的品质,对压缩空气采取严格的净化处理就显得格外重要了。
1.药品生产的气源要求
一般来说,药品生产用的气源质量等级应该满足ISO8573.1(GB/T13277—91)1-2-1 款的要求,即露点-40 ℃,固体颗粒粒径≤0.1μm,含油量≤0.01 mg/m3。压缩空气的质量标准与质量等级规定(ISO8573.1)如表 1 所示.2.压缩空气净化系统,也可称空压后处理系统。压缩空气由压缩机出来后经过简单的处理后进入空压储罐,经过缓冲后开始进入空压的后处理系统,该系统包含了3个精密过滤器,1台冷冻式干燥机。每只精密过滤器都包含了1只压差
指示表,1只自动排水器。C级精密过滤器过滤精度为3μm,T级过滤器过滤精度为1μm,A级过滤器过滤精度为0.01μm其特性如表2所示。
燥机进行冷却降温,让压缩空气中的水分饱和析出,在经过 T 级、A 级精密过滤器,基本上能除去混杂在其中的润滑油滴、水滴以及微小尘埃颗粒杂质,剩余含量到达 0.01×10-6 w/w,使压缩空气的质量达到药品生产的需要。3.冷冻干燥机
目前,针对压缩空气除水的方法主要是采用加压、降温、吸附等方法来除去其中的水蒸汽。冷冻式干燥机就是根据水的饱和蒸汽和温度之间的对应关系,利用冷冻除湿原理强制冷却压缩空汽,使压缩空气中的水蒸汽在低温下过饱和,冷凝结露,并分离出水分,再通自动排水器排出水分的设备。湿空气被压缩后,水蒸汽的密度增加,温度上升,再经过冷干机冷却时,相对湿度便会增加,当温度继续下降到压缩空气的压力露点时,相对湿度就会到达 100%,这时水滴就会从压缩空气中析出。以下是含湿量的计算公式:
ps
d=622×或
pps
d=622×
po
ppo
式中p—空气压力(Pa)ps—水蒸汽分压力(Pa)po—饱和水蒸汽分压力(Pa)
Φ—相对湿度(%)
从上面的公式可以看出,含湿量d几乎同水蒸气分压Ps成正比,而同空气总压力P成反比,d确切地反映了空气中含有水蒸气的多少,由于在具体的某地,大气压力基本上是定值,所以空气含湿量仅同水蒸气分压力Ps有关。
空气在加压状态下(即压缩空气)相对湿度及实际含水量Ps’由下式确定:
pA'p'φ’=φpb’=φ’ρ
pAp
A
’(g /m3)
式中 p、p’—压缩前、后空气的绝对压力(Pa);
pA、pb’—压缩前、后与各自温度下的饱和水蒸气分压力(Pa);
φ—压缩前空气的相对湿度(%); φ’— 压缩后空气的相对湿度(%); ρ
A
’—压缩后与其温度相对应的饱和水蒸气密度(g/ m3)。
若φ’=100%,则压缩空气处于饱和状态,压缩空气的饱和水蒸气分压: pb’=φ
pbp'
(Pa)p
该式可用来确定压缩空气的“压力露点”与常压露点的对应换算关系。冷冻式干燥机结构由热交换系统、制冷系统以及温度控制装置三大模块组成。
热交换系统主要由预冷器与蒸发器组成,压缩空气经过C级过滤器过滤后进入预冷器,吸收被蒸发器冷却后的压缩空气所携带的冷量,并用这部分冷量来冷却携带大量的水蒸气的较高温度的压缩空气,又升高了从蒸发器过来的低温压缩空气的温度,降低了相对湿度,一般可以达到φ=5%~10%。经过预冷器的压缩空气进入蒸发器后,由于受折流挡板的作用而做曲折运动,并被强制制冷,其中达的大部分水蒸气冷却凝聚成细小的水滴,细小的水滴由于不断碰撞挡板二聚集长大成水珠,水珠又在重力的作用下得以与空气分离开来。同时,通过节流装置的低压冷媒液体在蒸发器里发生相变成为低压冷媒蒸气,在相变过程中吸收周围的热量,从而使压缩气体降温。蒸发器与预冷器的凝结水量计算公式:
Q= m(d1-d2)φ60
式中Q—凝结水量(g/h);
d1—压缩空气在进入蒸发器和预冷器时温度下的饱和水量(g /m3); d2—压缩空气在离开蒸发器和预冷器时温度下的饱和水量(g /m3); φ—空压机吸气环境下的相对湿度(一般按100%计算); m—冷干机的处理量(N m3/min)。
制冷系统由压缩机、节流装置、干燥器以及低压储液桶组成:冷媒温度控制装置由温度控制系统、风扇、启动器以及压缩机内部的热保护原件组成,温度控制系统装有温度传感器,分别设置在冷媒冷凝器出口处,冷媒回流管的末端,通过传感器反馈的信号,来控制冷冻式干燥机内风扇的起动、稳定运转和关闭。4.管道式精密过滤器
本系统中应用了 3 只管道式精密过滤器(含外置式自动排水器),它们是由玻璃纤维材质为滤芯的凝聚式过滤器,压缩空气从滤芯中部流入,经过重力作用、惯性碰撞、直接拦截以及渗透 4 种机理的共同作用来除去微小水滴、油滴以及微小的尘埃颗粒等,其最小过滤达到了 0.01 μm,经实际应用后,除水除微粒效果非常好。
过滤器过滤出来的水分集于过滤器的下端经自动排水器排出,当装置处于无气状态时,活塞的上下空间的压力相等且等于大气压,这样活塞将在弹簧的推力下向下运动,从而打开活塞杆的锥部阀口。当通入压缩空气后,活塞下腔的压力远远大于上腔的压力,则活塞向上运动,压紧弹簧,活塞杆上移,阀口关闭,压缩空气停止泄露。当圆筒中的水积累到一定的液位后,浮筒与顶盖将浮起,小孔被打开,压缩空气进入到活塞的上腔,当活塞上下腔的液(气)压力基本相等时,活塞又会在弹簧的推力下向下运动,阀口又被打开,积水被排出。在该排水器中有一不锈钢针,气左右是在自动排水失灵的情况下,可以用手推动钢针使浮筒上升而进行手动排水,并且其也有疏通小孔与活塞杆上的节流小孔的作用,防止被微小颗粒堵塞。
5.压缩空气的主要用途及输送路线
在制药工厂中,压缩空气主要用于液体制剂中的灌装机,固体制剂中的制粒机、加浆机、填充机、包装机、印字机,提取工艺中的提取罐,此外,还有化验中试用气、物料输送、干燥、吹扫、气动仪表、自动控制用气等等。某制药厂的压缩空气流程图如附图3所示。
压缩空气用于提取罐的作用是为排渣提供动力,便于排渣;其用于中药粉碎机、旋转式压片机、胶囊抛光机等是起吹扫作用,能够及时将粉尘、杂质等清除;其用于中药灭菌装置能够为灭菌过程提供密封的环境,使灭菌效果更佳;其用于胶囊填充机是起动力作用,将填充好的胶囊及时出料,防止应排料不及时,导致填充过程中断;其用于超声波洗瓶机是为彻底清除瓶内的杂质提供动力;其用于泡罩包装机是为PVC材料吹塑成型提供动力;其用于喷雾干燥制粒是为喷枪喷洒药液或者粘合剂提供动力以及为及时清除粉尘提供必要的动力;其用于高速混合制粒是为此过程提供密封的环境和一定的动力,使物料混合均匀,以达到混合制粒的最佳效果,同时也为出料和进料提供了较大的动力。
6.结束语:
药品作为一种特殊的物质,与人们的生命息息相关,因此国家食品药品监督局对制药行业制订了严格的质量规范。其中压缩空气作为制药行业的关键介质,因此: 1.对其过滤器和呼吸过滤器的完整性应定期检查,以避免混入微小的颗粒(如尘埃、铁锈等),极易损坏气动元件,堵塞节流孔,更加严重的是极易对物料造成严重的污染。
2.需严格控制混合在压缩空气中的油蒸气的含量,防止其超过一定程度而引起爆炸。3.需严格控制混合在压缩空气中的水分,因在一定的温度压力下混合于其中的水分就会饱和析出水滴,当压缩空气与物料接触时,极易对物料的质量造成严重的影响,甚至影响整批药物的质量,造成巨大的经济损失。4.压缩空气的温度应适宜,如过高会引起空压系统的密封件、软管材料、膜片等老化。5.应定期对压缩空气的管路系统进行检查,防止因管路漏气而达不到所需的动力,影响药物的生产过程以及产品的质量。
附图3.某制药厂的压缩空气流程图
参考文献:
[1]王祖温,孙威春,马卫东,压缩空气净化系统[J]液压与气动,1996.(1).[2]陈放,国际标准化组织关于压缩空气净化方面的标准化概况[J]压缩机技术,1997,(3).[3]何存兴等,液压传动与气压传动(第二版),华中科技大学出版社.2000 [4]王志祥.制药化工原理,化学工业出版社,2005.
第二篇:《3 压缩空气》教案
《3 压缩空气》教案
教学目的:
1、指导学生能通过实验去探究空气可以被压缩的现象,培养学生的实验能力。
2、学习用自己的实验结论来解释某些现象,体验“科学结论可以通过重复实验来验证”这一重要的科学本质和特征。
3、认识空气有可以被压缩的性质。
4、认识空气没有固定的体积。
教学重点:
认识空气有可以被压缩的性质、认识空气没有固定的体积、知道压缩空气有弹性、体验科学、技术与社会的关系。
教学难点:
通过“挤压空气”的实验来认识:空气可以被压缩、压缩空气有弹性的特征。
教学准备:
演示实验材料:篮球一个、打气筒一支。
分组实验材料:甘油注射器一只、橡皮擦一块、硬吸管四只、牙签四只、橘子皮。
教学过程:
教学导入:
演示实验引入:“给篮球充气”解释这种现象。教学新课:
一、挤压空气:
1、介绍实验器材和实验方法。
2、预测会发生什么现象。
3、提示操作注意事项,分组实验。
4、填写实验记录表。
5、交流实验结论,再次解释:给篮球充气这一实验现象。
二、制作空气枪:
1、演示教师制作的空气枪,激发学生的创作欲望。
2、教师讲解制作方法进行安全教育。
3、分组制作实验,分析子弹是怎样射出去的。
三、压缩空气的应用:
1、学生说生活中的例子。
2、看插图补充说明。
四、拓展延伸:留心观察生活中还有哪些地方用到了压缩空气。板书设计:
1、空气没有固定的体积。
2、空气能被压缩。
3、被压缩的空气有弹性
第三篇:制药厂工作岗位
制药厂工作岗位
制药厂的岗位很多,主要有:生产车间的:固体制剂是配料,压片,包衣,内包装,外包装大输液针剂是:配料,灌封,灯检,外包装一般的制药企业生产车间大致工序就是这样的还有其他部门:质检部:原料检验,辅料检验,包材检验,半成品检验,成品检验,车间质检 其他的部门:财务部,生产部,设备部,工程部,采购部等等
其他答案 我就在制药厂工作,是搞车间管理的基层的工作主要是各个工序的生产,其中包括设备操作,工艺执行,安全,卫生,成本等等很多的我们车间也经常有实习生的,一般都安排他们现把各个工序的熟悉一遍,把大致的生产流程熟悉以下,然后根据具体情况再分配岗位,有的做检验有的做管理有的搞生产什么的
大体上就是分为三部分:配制,灌装,外包在其他部门也有很多岗位的:比如生产部、质检科、销售科、财务等。质检科我就很清楚:分为原料检验、半成品检验和成品检验。
制药厂的岗位很多,主要有:
生产车间的:固体制剂是配料,压片,包衣,内包装,外包装
大输液针剂是:配料,灌封,灯检,外包装 一般的制药企业生产车间大致工序就是这样的
还有其他部门:质检部:原料检验,辅料检验,包材检验,半成品检验,成品检验,车间质检
其他的部门:财务部,生产部,设备部,工程部,采购部等等一般企业都具备这些部门的
第四篇:制药厂实习
生物制药厂实习
(一)实习主要内容及进程
我实习的地点是四川省资阳市,实习的单位是四川禾邦集团和润制药有限公司,实习的岗位是质量管理部门的QC质检员,实习时间是从8月30号一直到10月26号,在此实习过程中我一直位于QC质检员这个岗位上,没有实习岗位的变换。
8月30号,是我第一天踏进禾润制药公司,是我第一天踏进质量管理部门,是我第一天也是第一次成为一名工作人员,更是第一次接触QC质检员这个岗位,其实刚开始我并不知道QC、QA是什么意思,不过我到部门的那天正好是部门员工一起进行学习的日子,这样不仅了解到QA、QC的意思,还了解了我所在部门的职责、自己所在职位的工作以及工作注意事项,然后我的指导教师就领着我参观了一下我们进行工作的地方——检验室、办公区、各种仪器室、储物室等等。第二天,在同事的带领下,我在旁边看着同事完成药材白芷的检验,首先将白芷切碎,加入一定量的溶液进行超声30min,然后过滤,当滤液自然挥干约至1ml时进行点样,将处理好的白芷药材与标准白芷对照品点于同一块硅胶G薄层板上,再放入展开剂中展开,待一段时间后取出晾干拿至紫外灯365nm下观察是否出现与白芷对照品相同位置上的相同斑点。这就是我第一次接触药物检验,也大概明白药物理化检验的步骤。
紧接着我慢慢地学习到一些基础的知识。比如,有原料药材进厂时,QA人员抽样就去抽样,然后我们QC人员进行检验,看药材里的成分和水分是否合格,而我们做理化检验的就是检验其成分和水分,当厂里的药物半成品被抽样回来后,我们要检验其成分、水分、重量差异等,当车间里的包装一切完毕后就是成品,我们除了要检验其成分、水分、重量差异之外还要检验装量差异、内外包装还有说明书等,当然不同的药品检验不同,但大致上差不多的。刚开始,因为我有很多的地方都不懂,所以我就从检验药品的水分、重量差异、装量差异开始学起。
首先是水分,对药材来说,首先要将其切碎,然后称取3~5g并记录,放于一旁,再取一带瓶盖的小瓶将称好的药材放于其内称其总重量并记录,最后放在干燥箱中4~5个小时取出冷却后称重,记录,在计算所含水分,即可。而对半成品和成品来说,其步骤只需将检验药材步骤中的第一步——将药材切碎,去掉即可,其他都不变。水分的测定很简单,只是在计算和记录时要仔细。
然后就是重量差异和装量差异,这只是对半成品和成品才做的检验,装量差异的检验比重量差异的检验要简单一些,先精密称取每袋的重量并记录,不过此
操作之前要先去包装的重量,每袋药物上都标有标准装量,然后再根据药典所规
定的装量差异限度为正负百分之几,然后用标准装量与正负百分数的乘积计算出
标准装量的范围,不是此范围的数据不得超出三个,否则不合格。而重量差异就
需要以十粒为一份称量,记录,称取十份,算其平均值,然后再根据药典所规定的装量差异限度与平均值的乘积确定范围,此后的步骤与装量差异的测法一样。
不过对于不同的药品有不同的重量差异限度和装量差异限度以及不同的称量方
法,所以要视药品种类来计算。
经过对水分、重量差异以及装量差异一段时间的检验,我对一些知识也有一
定的基础,接着就是对成分的检验,大部分药品的理化检验步骤都差不多,都是
经过称量、处理、超声或者回流、提取、蒸干、挥干、点样、展开、观察等等过
程,不过对于某些药物不仅仅是检验它的主要成分方面是否合格,还要检验其中
含有的特殊成分,比如,黄连上清丸还要检验其砷盐、灰分、酸不溶液性灰分等,砷盐的检验实际就是检验其三氧化二砷的含量是否超标,通过样品经过处理产生的砷斑与标准砷溶液的砷斑作对比,若样品砷斑颜色比标准砷斑的浅即为合格,若颜色深,则复测,若颜色也深,则要重新抽样,再进行检验,若结果相同则不
合格。其灰分的测定即测其含有的泥沙等杂质的含量,经过炭化处理,若其最后的重量与炭化前的百分比小于等于药典标准灰分含量则为合格,相反就要像检验
砷斑一样进行复测。酸不溶液性灰分主要是检验一些硫化物,它的检验和砷盐、灰分的测定都差不多,都是最后所算出的百分数不能超过药典所规定的含量,则
为合格,只是这三种的检验内容和方法不同,但都是定量检验。
这些就基本上是我所实习的岗位需要做的,也是我这次为期两个月的实习内
容,在这次实习中我学到了最关键的东西,那就是要克服心浮气躁,做到脚踏实
地,提高工作效率及主动性,不怕多做事,不怕做小事,在点滴实践中积累经验。
实习工作让我学会许多,并懂得一定道理,虽然这个工作是枯燥的,但是在工作中我还是体会到了责任心,态度等比较抽象的词语。除了遵守一定的标准之
外还要有一定的变通等。有关于说什么是好工作,我认为在工作过程中你时常感
到快乐的工作,总能让你感到快乐与激情的工作就是好工作。
虽然刚开始一项工作时,你有可能遇到很多的困难,比如,专业知识比较缺
乏,实践动手能力不强,人际关系不是很好,不较胆小,不自信,但我相信只要
自己是真心的学习,真心的踏实工作,虚心请教,总会有成功的时候,就拿我这
次实习的事来说,虽然刚去的时候犯了不少小错,但是只要你想学,没有学不会的,只要坚持下去,一定有好收获。
(二)主要收获与体会
转眼间我已经在质检部门工作生活近两个月之久。在短暂的实习过程中,我深深的感觉到自己所学知识的肤浅和在实际运用中的专业知识的匮乏。刚开始的一段时间里,对一些工作感到无从下手,不知所措。不过慢慢觉得只要用心地
做就会越做越觉得乐趣,越做越起劲。
我是在四川禾邦集团禾润制药有限公司的质量管理部门进行实习的,我实习的岗位是QC质检员。在质检部门的实习学习,在老师精心指导下我认识并了解
到一些中药及其部分成分。两个月的实习时间,对于刚踏入社会的我来说不长但
也不算短。特别是知识积累方面比以前要丰富许多更深刻体会到了实践对于学习的重要性。自实习以来,在领导和同事帮助下通过自身的努力和经验的积累,知
识不断扩展职业素质有了很大的提高。在实习期间内理论联系实践更好的作用于
自己的工作中。在人际交往方面也有了很大的改善,不再想以前那样胆怯、冲动,也懂得人际关系对于工作的发展是特别重要的。通过这两个月的实践使我增长了
见识,也懂得了许多做人的道理,也使我更清楚地认识到自己的不足和缺点,所
以我要在今后的学习和生活中严格要求自己,提高自己的素质,努力学好自己的专业技能。
现在我就具体的谈谈我的收获与体会。从自身能力来说,通过这次实习后,发现自己所存在的很多不足之处,而这些不足之处是你没去实习就无法发现的,自身的整体能力不足,比如说沟通能力、一些专业技巧、与同事与领导相处的技
巧,因为公司就是公司,不是学校,在学校里,同学与同学之间同学与老师之间
都是很好相处的,但是在外面的话就不一定了,你必须懂得一些相处的技巧。
然后就是我们的专业技术,在学校里学校的专业知识都比较基础,要使这些
知识用于公司还远远不够,不能满足公司的要求,所以还得自己去提升,继续去
学习。还有学校里学的东西有时在外面不一定可以用得上,这要求我们自己去留
意社会上的需求,因为学校学的东西与社会上需求的东西有个时间差在里面。学
校里学的东西也不会去针对某某个公司来开设课程,所以每个公司都有自己的实
际情况,要根据自已公司的要求来提高自己。所以我们一定要继续向公司里的老
同事学习更多的东西。
再者就是我心理上的一些变化,现在的学生不再是以前的天之娇子了,不管
是专科生还是本科生甚至是研究生社会上都一大把,不要以为自己读那么一点读
就觉得自己很了不起的样子,其实一个有高文凭有时还比不上一个有经验的人,所以快要毕业的同学们要调整心态,不要高不成低不就的,多学习,多积累经验
那才是最好的。
当然,我觉得我的自信心也提高了不少,虽然我是第一次接触工作,第一次
接触QC质检员这个岗位,虽然在实习过程中做实验失败过,出了几次错,但自
己上手很快,对于自己以后适应工作很有信心,不过,幸好能够有这样的实习经
历,让我提前感受到工作的艰辛,也让我对以后的生活充满信心,我相信我能够
克服工作上的困难。
我有幸能够成为公司质检部门中的一员, 在质检部门领导及同事们的帮助
下, 使我能够独立完成药物产品及其它原料辅料、中药饮片的理化检验。两个月
来,在检验一系列的片剂和丸剂等产品后,所遇到一系列的问题,也更突现了自
己在经验上的不足,再则自己的学识、能力和阅历与其任职都有一定的距离,所
以在检验过程中总不敢掉以轻心,在严格遵循检验规范的同时,保证产品按时按
量完成。
在质检部的时间里,我学到了很多,也懂了很多,这也就是我两个月的工作心得。
在接下来的日子里,我将再接再厉,不断地完善自己。要以“细”为起点,做到
细致入微,对每一岗位、部门的每一项具体的业务,都建立起一套相应的成本归
集。
(三)实习生自我小结(总结实习的收获、体会和存在的问题)
这次在禾润制药有限公司的实习生活让我学到了很多东西,对我而言有着十
分重要的意义,我是在四川禾邦集团禾润制药有限公司的质量管理部门进行实习的,我实习的岗位是QC质检员。实习是对一个大学毕业生来说非常重要的经历,它使我更深刻的了解社会,更便捷的融入社会,它不仅使我在理论上对制药这个
领域有了全新的熟悉,而且在实践能力上也得到了提高,真正地做到了学以致用,让我学到了许多书本上学不到的东西,有效的锻炼了自己,长了见识,开拓了视
野。实习是我们把学校学到的理论知识应用在实际中的一次尝试,通过这次实习,我体会到上班族的生活是多么的不容易,对于即将面临工作的我来说这次实习使
我懂得了什么事情都是要从基础做起的,更要不怕辛苦。它是为了让同学们把知
识和实践二合一,从而提高和锻炼我们自身的实践技能的一个很好的途径。通过
实习,一方面,我锻炼了自己的能力,在实践中成长;另一方面,我也为社会做
出了自己的贡献;更重要的是我交了很多朋友,认识到生活的不容易。
通过这次实习,在生产和质检方面我感觉自己有了一定的收获.这次实习主
要是为了我们今后在工作及业务上能力的提高起到了促进的作用,增强了我们今
后的竞争力,为我们能在以后立足增添了一块基石.实习单位也给了我很多机会
参与他们的生产和质检使我懂得了很多以前难以解决的问题,将来从事生产和质
检工作所要面对的问题。
在前几周的学习中,刚开始接触到药品的检验,由于操作练习的次数不多熟
练程度不够,而导致试验时间过长,这有可能会对试验的结果有一定的影响。有
些工作还不够过细,存在或大或小的毛病,工作效率有待进一步提高;一些工作
协调的不是十分到位,让我感觉在工作上有头无尾,有尾无身。
这次实习丰富了我在这方面的知识,使我向更深的层次迈进,对我在今后的社会当中立足有一定的促进作用,但我也认识到,要想做好这方面的工作单靠这
两个月的实习是不行的,还需要我在平时的学习和工作中一点一点的积累,不断
丰富自己的经验才行。我面前的路还是很漫长的,需要不断的努力和奋斗才能真
正地走好。
此次实习,我深深体会到了积累知识的重要性.这次实习,虽有药典作参考,但工作的时候常常涉及质检的问题,确实够我折腾了的.通过这次实习,我真正领
会了以前一位老生送给我的一句话:在学校要多看多学,到了社会总有用到的时
候。
经过这两个月的实习,我的动手能力提高了不少,最关键的是我的心态更加
平和了我觉得现在的大学生有个最大的问题就是眼高手低,许多才毕业的大学生
总是希望一出社会就能找一个好工作,又舒服又找钱的工作,不愿意去做一些比较辛苦的工作,我觉得这种心态是不正确的,解决这个问题的根本是在校大学生应该多到企业基层学习,提高自己的动手能力,放平自己的心态,不要怕辛苦,现在是在为自己积累资本,积累的经验越多,你以后在工作中越能体现自己的价值,眼光应该放长远些,不要只顾眼前一点芝麻而丢掉了西瓜。
两个月的实习,时间很短,但却有重大的意义.它使我看到了自己的不足,同时看到了自己的长处,并锻炼了自己各方面的能力.这对我今后的学习和工作提供了很大的帮助,.此次实习增强了我毕业就业的信心和勇气.由此看来,我们在大学里还是学到了不少东西,只是感觉不到而已。所以,我们有就业危机感是应该的,但不能过于自卑和担忧,否则会妨碍自己的学习。现在,我想我们应该加强学习,多进行理论方面的学习,当然我们也应该结合实际动手能力,以此提高实验操作熟练度,并要保证质量,使自己尽快尽好的做好工作。
第五篇:制药厂工作总结
制药厂工作总结
时光荏苒,不知不觉间,我在XX制药厂工作已有一个月的时间,通过这个月的工作磨练,我在工作能力、学习能力和生活方面都有了提高,现将我的工作总结如下:
一、工作职责
作为制药厂的一名普通员工,我的主要工作职责是参与车间的药品流水生产过程,药品的生产不同其他产品的生产,因为关系着使用者的生命健康问题,所以在生产过程中,必须十分的认真,严格按照生产指标完成生产。
二、工作体会
通过为期一个月的工作学习,我已基本上熟悉了我厂药品的生产制作流程。一个月的工作经历使我成熟了很多,工作是完全不同于在校学习的另一种生活,每个人都有自己的工作职责。刚到工厂时,我连药名都叫不上来,现在已经基本上掌握了不同药品的制作关键所在。一个月里,我经历了许多的困难,由于没有工作经验,我必须拿出更多的时间学习,了解才能够完成工作任务。现在,我面对困难的毅力得到了很大的磨练和提升。
三、工作中存在的问题
虽然我的工作能力在这一个月的时间里得到了提升,但是自身还存在很大的不足。首先,原先在学校舒适的生活环境造成我避重就轻的习惯,在面对困难时不能勇往直前,喜欢逃避问题,面对自己的职责总想躲在别人身后,让别人来处理问题,这是阻碍我工作成长的一个致命弱点,在今后的工作中,我会注重磨练自己面对困难,承担责任的勇气和习惯。
希望通过不断的学习和磨练,我能够在自己的工作岗位上实现自身的价值。