变更说明书

第一篇：变更说明书

机动车安全技术检验机构信息

变更说明书

机构名称：（公章）联系电话：联 系 人：申请日期：年月日

国家质量监督检验检疫总局印制

一、申请机构基本情况

现机构负责人签字：

年月日

三、提交的文件资料目录

机动车安全技术检验机构信息变更说明书

填写说明

1．适用范围

《机动车安全技术检验机构信息变更说明书》适用于机动车安全技术检验机构（以下简称“机构”）的机构名称、法定代表人、减少检验车型范围变更时使用。

2．封面

2.1机构名称：填写机构企业法人、事业法人、社团法人证书上的注册名称，并加盖公章。

2.2 联系电话：填写有效的联系电话（固定电话必填）。2.3 联 系 人：填写机构负责办理变更工作的人员姓名。2.4 申请日期：填写机构的实际申请时间，用大写数字填写，如：“二○○九年三月十五日”。

3．申请机构基本情况

3.1 现机构名称、现住所：填写机构现在的名称、住所。3.2 检验场所地址：填写申请机构实际进行车辆检测场地的详细地址，要注明省（自治区、直辖市）、市(地)、区(县)、路(街道、社区、乡、镇)、号（村）等。检测场所不得变更。

3.3资格证号：填写机构检验资格许可证的编号。4．变更内容

4.1机构名称：变更前为原资格证书中的机构名称，变更后为现机构名称。

4.2 法定代表人：变更前为原资格证书中的法定代表人，变更后现在机构的法定代表人。

4.3 检验车型范围：变更只能用于减少原有检验车型，车型分类方法按公安部令第91号的规定执行。

4.4车型代号：见公安部令第91号。5．变更后的核查结论

检验机构的变更由省级质量技术监督部门组织核查，并填写“符合变更规定” 或者“不符合变更规定”，审查人员签字，注明填写日期。不符合规定时不予备案，写明理由。

6．其他

6.1填写要实事求是，不得弄虚作假。

6.2 申请书一律用A4纸钢笔填写（或者打印），字迹清晰，工整，不得涂改。

6.3 有关内容填写不下时可增加附页或者续表。6.4 有关变更请提供相应的证明（复印件）。

第二篇：项目经理变更说明书

项目经理变更说明书

由于我公司参加的xxxxxxxxxx 工程，原项目经理 XXX 因特殊原因不能参加本次投标。现申请将 XXXXXXXXXX工程项目经理变更为 XXX，恳请给予审核批准。

特此说明！

申请人：(公司名称)

年 月 日

日期：

第三篇：账户变更说明书

附件4：

信托利益分配账户变更申请书

中融国际信托有限公司：

本人/公司系本人/公司与贵司签署之《【项目】资金信托合同》（编号：【2010*********0101】）设立的信托项下的受益人，持有【万】份信托单位所对应之信托受益权，对应信托资金【万】元。

现特向贵司申请变更该信托合同中的信托利益分配账户信息：

变更前开户名：

变更前开户行：

变更前账号：

变更后开户名：

变更后开户行：

变更后账号：

请贵公司根据前述信息对信托利益分配账户予以变更，并于变更完成后将信托利益支付至变更后的信托利益分配账户。本人/公司保证上述信息的真实性和准确性，并承诺对上述信息的真实性和准确性承担一切责任。

申请人姓名/公司名称：

（签名或公章）

年月日

信托利益分配账户变更确认书

中融国际信托有限公司：

本人/我公司在此确认，本人/我公司与贵公司于年月日签署了《【项目】资金信托合同》（编号：【20********1】），本人/我公司于年月日提交了《信托利益分配账户变更申请书》，向贵公司申请变更上述信托合同中的信托利益分配账户。

本人/我公司在此确认，此次变更的信托利益分配账户信息如下：

变更前开户名：

变更前开户行：

变更前账号：

变更后开户名：

变更后开户行：

变更后账号：

公章：

签字：

信托利益分配账户变更确认书

根据受益人（以下简称“受益人”）的申请，经审查，本公司同意变更其在信托计划（以下简称“该信托计划”）项下的信托利益分配账户，该等信托利益分配账户信息变更自本确认书签发之日起生效。在本确认书签发之日前，该信托计划项下任何已分配且应向受益人支付的款项（包括已支付的信托利益与未支付的信托利益，共计【 】），均应支付至本次变更前受益人向我司指定的信托利益分配账户中；在本确认书签发之日后分配的该信托计划项下任何应向受益人支付的款项，均应支付至本确认书中所列变更后的信托利益分配账户中。

如因受益人提供的账户信息有误或其他非归因于我司的原因，导致受益人在该信托计划项下的利益或权利受到任何损失、损害或产生任何纠纷的，均由受益人自行承担，我司对此不承担任何责任。

中融国际信托有限公司（信托业务专用章）

年月日

第四篇：变更会计报表情况说明书

情 况 说 明

致：XX市国家税务局

我公司根据《企业会计准则-基本准则》和其他各项会计准则及其他相关规定作为标准，进行了一次全面的财务自查。按照权责发生制原则，将会计科目进行重新分类，由此引起报表数据发生变化，希望贵局对报表数据进行调整。

特此说明。

此致

敬礼

XXXXXXXXXXXXXXX有限公司

2014-07-14

第五篇：药品说明书变更程序

依据：、《中华人民共和国药品管理法》 2、《药品注册管理办法》

总时限： 自受理之日起30个工作日（不含送达时间）

受理范围： 根据国家药品标准或者国家药品监督管理局的要求修改药品说明书由省食品药品监督局受理。申报条件及要求：

变更药品批准证明文件及其所附药品标准、药品说明书、标签内载明事项的，以及改变生产工艺影响药品质量的，申请人应当提出补充申请。

申请人应当填写《药品补充申请表》，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局报送有关资料和说明。涉及药品权属变化的，应当提供有效证明文件。

改变药品包装规格、变更企业名称、根据国家药品监督管理局的要求修改药品标准及说明书等的补充申请，由省、自治区、直辖市药品监督管理局审批，报送国家药品监督管理局备案，并通知申请人。

（一）条件、补充申请的申请人，应当是药品批准证明文件的持有人或者药品注册申请人。2、办理药品注册申请事务的人员应当是相应的专业技术人员，并熟悉药品注册管理法律、法规和技术要求。

（二）申请单位在提交纸质资料之前，应先完成电子申请程序、从国家食品药品监督管理局网站（www.xiexiebang.com）下载《申请表》填表程序并安装在电脑上。、按照填表说明，填写《药品补充申请表》、修改、保存、打印，核对电子文档和纸质文档的数据核对码一致。、将包装、标签、说明书样稿制成电子文档。

（三）申请单位需提交如下纸质申请资料： 《药品补充申请表》 申请资料目录

按项目编号排列的申请资料、药品批准证明文件及其附件的复印件。2、证明性文件：

（1）申请人应当提供《药品生产许可证》、营业执照、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件。

（2）提供新的国家药品标准或者国家药品监督管理局要求修改药品说明书的文件。3、修订的药品说明书样稿，并附详细修订说明。4、修订的药品包装标签样稿，并附详细修订说明。、凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》2份。

（四）对药品包装标签和说明书的要求、内容及形式应当按照《药品包装、标签和说明书管理规定》及其细则执行。标签的文字内容不应超出说明书范围。、所提供包装标签应为直接接触药品内包装的外包装标签。此种包装标签一般为直接销售单元。、标签一般应同时报送两种形式样稿，即文字样稿（书面文件+电子文件）和图形（图像）设计稿（仅书面图稿）。文字样稿按正面（主视面）、背面、上面、下面、左面、右面分别列明该视面全部文字内容和书写顺序，以常用中文编辑软件（如Word、WPS等）兼容格式存盘。图形（图像）设计稿可使用包装盒展开图样。

（五）对申请资料的要求：、申请资料按《药品注册管理办法》附件四规定的资料顺序编号。2、使用A4纸张，4号～5号宋字体打印。3、每项资料单独装订一册，封面打印如下项目：

资料项目编号，药品名称、资料项目名称、受委托方名称：（加盖公章）、受委托方主要研究者姓名：（签字）、试验者姓名、试验起止日期、原始资料的保存地点和联系人姓名、电话，各申请人机构名称（分别加盖公章）。、资料按套装入档案袋，档案袋封面注明：申请分类、注册分类、药品名称、本袋所属第×套第×袋每套共×袋、原件1（原件2）/复印件、（内装2份申请表）、申请人联系电话、申请人机构名称（省局受理后核发的 “受理号”写在档案袋封面右上角）。5、申请资料排列顺序：申请表、技术资料目录、按项目编号排列的技术资料。6、注册申请报送资料要求：3套完整申请资料，其中2套为原件；申请表3份。许可程序：

一、资料签收 标准：、申请项目及内容正确； 2、各类资料齐全；、表格填写规范，证明性文件有效； 4、表格及各证明性文件之间关系正确；、申请资料应完整、清晰，签字并加盖企业公章。使用A4纸打印或复印，按照申请资料目录顺序装订成册；、凡申请资料需提交复印件的，申请人（单位）须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明，注明日期，加盖单位公章。岗位责任人： 省食品药品监督管理局受理办签收人员 岗位职责及权限：、按照标准查验申请资料。、对符合标准的，予以签收，并在1个工作日内将文字资料及电子资料转药品注册处。3、对不符合标准的，退回申请人。

二、受理

标准： 移送的资料规范、齐全、有效

岗位责任人： 省食品药品监督管理局药品注册处受理人员 岗位职责及权限：、按照标准查验申请资料。、对申请资料齐全、符合形式审查要求的，应在5个工作日内受理，填写《药品注册申请受理通知单》，将《药品注册申请受理通知单》通过局受理办交申请人作为受理凭证。3、对申请人提交的申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，受理人员应当通过受理办一次告知申请人补正有关材料，填写《补正材料通知书》，注明已具备和需要补正的内容。4、对申请事项不属于本部门职权范围或该申请事项不需行政许可，不予受理，填写《不予受理通知书》，并说明理由，同时通过受理办告知申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利以及投诉渠道。时限： 5 个工作日

三、审查 标准： 各种申请资料项目、份数齐全、内容格式规范、证明文件有效。岗位责任人： 药品注册处审查人员 岗位职责及权限：、对证明文件的合法性和申请资料的完整性、规范性进行综合审查。、在相关申请表、审查意见表、《药品注册审核（批）工作流程单》上签署意见并签名，连同全部审核资料一并转交审核人员。时限： 20 个工作日

四、审核

标准： 申请资料内容格式规范、证明文件齐全有效，审查过程、手续和材料符合规定。岗位责任人： 药品注册处主管处长 岗位职责及权限：、按照审核标准申请资料、审查意见进行审核。、同意审查人员意见，在相关申请表、审查意见表、《药品注册审核（批）工作流程单》上签字后一并转审查人员。、部分同意审查人员意见，应与审查人员交换意见后，提出审核意见及理由，同意通过审核的，按“同意审查人员意见”办理；不同意通过审核的，按“不同意审查人员意见”办理。4、不同意审查人员意见的，应与审查人员交换意见后，提出审核意见及理由，将审核意见和申请资料一并转审查人员。时限： 5 个工作日

五、审定

标准： 申请资料的证明文件合法有效、前期审核过程、手续和材料符合规定。岗位责任人： 省食品药品监督局主管局长 岗位职责及权限：、按照审定标准对审查意见、审核意见进行审定。、同意审核意见的，签署审定意见，转药品注册处审查人员。、部分同意或不同意审核意见的，应与审核人员交换意见后，提出审定意见和理由，转药品注册处审查人员。时限： 5 个工作日

六、行政许可决定 标准：、受理、审查、审核、审定人员在许可文书上的签字齐全； 2、全套申请资料符合规定要求； 3、许可文书符合公文要求；、制作的《药品补充申请批件》完整、正确、有效，格式、文字无误； 5、留存归档的材料齐全、规范；、对同意分装的，制作《药品注册审查意见表》；、对不同意分装的，制作《药品注册审查意见表》，并说明理由，同时告知申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利以及投诉渠道。岗位责任人： 药品注册处审核人员 岗位职责及权限：、制作《药品注册审查意见表》。2、装订成册，立卷归档。

七、送达

标准： 及时、准确通知申请人许可结果。岗位责任人： 省食品药品监督局受理办送达窗口人员 时限： 10 个工作日