11小型项目管理师注册指南——变更申请

第一篇：11小型项目管理师注册指南——变更申请

小型项目管理师注册指南——变更申请

在执业证书有效期内，个人自然情况、执业企业或所在聘用企业名称发生变更的，应当及时申请变更。变更后，有效期执行原执业证书的有效期。申请变更的，申请人应当提交下列材料：

1、《小型项目管理师执业证书变更申请表》；

2、原注册执业证书、身份证原件及复印件；

3、执业企业变更的，应当提供申请人与原聘用企业的解聘证明和新聘用企业签订的聘用劳动合同，或新聘用企业出具的劳动、人事、工资关系证明，以及工作调动证明（与原聘用企业解除聘用合同或聘用合同到期的证明文件、退休人员的退休证明）；

4、社保窗口出示的缴纳的（1-3个月）社保证明；

5、申请人所在聘用企业名称发生变更的，应当提供变更后的《建筑业企业资质证书》；

6、申请人自然情况变更的，应当提供变更后的身份证明原件或其他有效证明材料。

申请程序：

1、聘用企业携上述材料到如皋市建筑工程管理局行业管理科（如皋市行政中心B座0517室，电话87288816）初审，在《小型项目管理师执业证书变更申请表》上签署初审意见、加盖公章。

2、聘用企业携上述材料到南通市城乡建设局21楼2120室（南通市工农南路150号，电话59000361）审核，在《小型项目管理师执业证书变更申请表》上签署审核意见、加盖公章。

第二篇：2012年小型项目管理师

2012年小型项目管理师（三级建造师）招生简章 根据《江苏省建筑业企业小型项目管理师管理办法（暂行）》（苏建管企[2008]54号）和关于2012年建设相关岗位统考和继续教育实践安排的通知（苏建函教2012（101）号）文件精神，我省小型项目管理师2012年考试定于10月13日举行。为保证学员顺利通过小型项目管理师统一考试，我中心将于8月下旬举办考前辅导班。我中心长期举办建造师考前辅导班，教学经验丰富，师资力量雄厚，授课紧扣教学大纲、突出难点、剖析疑点，使学员能较快掌握考试内容，顺利通过考试。凡参加我中心培训出勤率达80%以上者仍不能通过考试学员，将安排其下期免费培训。

一、报考条件:凡年龄65周岁以下，符合下列条件之一者，均可报名考试。

1.具有高中以上学历，5年以上从事本行业工作经历;

2.具有工程类初级以上职称，3年以上从事本行业工作经历；

3.具有工程类或工程经济类中专以上学历，2年以上从事本行业工作经历；

4.具有工程类或工程经济类大专以上学历（含应届毕业生）。

二、报考资料：

1、身份证复印件及扫描件电子档；

2、二寸彩照1张及照片电子档；

3、学历证证书复印件；

4、工作证明原件（应届毕业生除外）。

三、小型项目管理师的作用：

1.报考二级建造师免考《法律法规及相关知识》、《项目管理》两门课；

2.新申报三级企业需小型项目管理师；

3.小型项目管理师承接工程的范围按照建设部《关于印发<注册建造师执业工程规模标准>（试行）的通知》执行。

四、学习内容：建设工程法律法规、项目管理、专业管理实务。

五、学习费用：880元/人（培训费650元/人，教材费150元/人，报名费：80元/人）

六、报名及上课地点：

报名时间：即日起开始报名，联系电话： 83312069 ； 83322938

报名地点：南京市云南路31-1号苏建大厦411室（云南路与北京西路交叉路口）乘地铁鼓楼站下车沿北京西路西行1千米,乘13路、152路、56路、20路、65路云南路站下车。

二〇一二年五月二十日

第三篇：物业管理师注册办事指南

物业管理师注册办事指南

物业管理师向主管部门提出注册申请的，要递交书面申请材料并进行网上申报，网上申报需要同时在“江苏省建设执业资格注册管理系统”和“全国物业管理师注册管理系统”中申报。

一、网上申报

（一）省系统申报

1、执业人员登录系统。

打开“江苏省住房和城乡建设厅（www.xiexiebang.com）。根据所需选择相应申请事项，进入部系统填报数据并打印申请表。

注意事项：

进行所有注册申请时务必仔细阅读部系统的“系统操作手册”，部系统中相关操作问题可咨询部系统技术支持（咨询电话在部系统“系统操作手册”下方）。

二、申请材料

当省系统数据申报上报后，经市级物业管理行政主管部门复核后，再提交书面申请材料。申请事项的具体流程可打开省系统首页中间的“申请事项查询-申请状态”查询（很重要！申报后各阶段的情况皆可由此查询跟踪）。申请材料不符合规定的，省系统还将通过短信平台，将补正要求发到单位管理员手机上。请及时补正！

申请初始注册材料（所有材料均一式二份，资格证书、劳动合同和资质证书等材料原件经现场复核后即可带回）

1.《中华人民共和国物业管理师初始注册申请表》（上报的个人申请表格必须是网上填报后打印出来的内容，页面上有水印及二维防伪码）；

2.《资格证书》原件及复印件；

第四篇：建造师注册及变更办事指南

建造师注册及变更办事指南 一、一级建造师初始注册申报

1、申报材料

（1）《一级建造师初始注册申请表（江苏省）》（通过“江苏省建筑业网〔行业监管平台〕系统”打印）；

（2）《一级建造师初始注册申请表》（通过“中国建造师网一级建造师注册管理系统”打印）；

（3）《省级建设主管部门一级建造师初始注册初审意见表》（通过“中国建造师网一级建造师注册管理系统”打印）；

（4）资格证书、学历证书和身份证复印件；

（5）申请人与聘用企业签订的聘用劳动合同复印件或申请人所在企业出具的劳动、人事、工资关系证明；

（6）建造师本人一寸彩色免冠照片一张；

（7）逾期申请初始注册的，还应提供达到继续教育要求的证明材料复印件。其中（2）、（3）装订；（1）、（4）、（5）、（7）作为附件材料装订成一册，同时提供原件核对。

（8）网上申报：申请人登录“中国建造师网一级建造师注册管理系统”（网址：www.xiexiebang.com，江苏建筑业网“行业监管平台”网址：www.xiexiebang.com，申请人应根据系统提示填写相关信息并将有关材料扫描件上网。

4、一级建造师除初始注册外，其他各项注册事项只需要在中国建造师网“一级建造师注册管理系统”进行网上操作。

5、江苏建筑业网“行业监管平台”网址：www.xiexiebang.com，申请人应根据系统提示填写相关信息并将有关材料扫描件上网。

第五篇：保健食品注册申请指南

保健食品注册申请指南

一、受理单位、地址、时间

受理单位：国家食品药品监督管理局保健食品审评中心保健食品受理处

地 址：北京市崇文区法华南里11号楼5层

邮 编：100061

二、保健食品审批工作程序

国产保健食品，由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责对国产保健食品注册申请资料的受理和形式审查，对申请注册的保健食品试验和样品试制的现场进行核查，组织对样品进行检验。

进口保健食品，由申请人将申报资料和样品报送国家食品药品监督管理局。

三、申报资料的一般要求

（一）申报资料首页为申报资料项目目录，目录中申报资料项目按《保健食品注册申请表》中“所附资料”顺序排列。每项资料加封页，封页上注明产品名称、申请人名称，右上角注明该项资料名称。各项资料之间应当使用明显的区分标志，并标明各项资料名称或该项资料所在目录中的序号。整套资料用打孔夹装订成册。

（二）申报资料使用A4规格纸张打印（中文不得小于宋体小4号字，英文不得小于12号字），内容应完整、清楚，不得涂改。

（三）除《保健食品注册申请表》及检验机构出具的检验报告外，申报资料应逐页加盖申请人印章或骑缝章（多个申请人联合申报的，应加盖所有申请人印章），印章应加盖在文字处。加盖的印章应符合国家有关用章规定，并具法律效力。

（四）多个申请人联合申报的，应提交联合申报负责人推荐书。

（五）申报资料中同一内容（如产品名称、申请人名称、申请人地址等）的填写应前后一致。

（六）产品名称应包括品牌名、通用名和属性名。产品名称应符合以下要求：

1．符合国家有关法律、法规、规章、标准、规范的规定。

2．反映产品的真实性，简明易懂，符合中文语言习惯。

3．品牌名可以采用产品的注册商标或其他名称。

4．通用名应当准确、科学，不得使用明示或者暗示治疗作用以及夸大功能作用的文字。

5．属性名应当表明产品的客观形态，其表述应规范、准确。

6．增补剂型的产品，在命名时应采用同一品牌名和通用名，但需标明不同的属性名。

7．进口产品中文名称应与外文名称对应。可采用意译、音译或意、音合译，一般以意译为主。

8．保健食品命名时不得使用下列内容：

（1）消费者不易理解的专业术语及地方方言；

（2）虚假、夸大和绝对化的词语，如“高效”、“第×代”；

（3）庸俗或带有封建迷信色彩的词语；

（4）外文字母、符号、汉语拼音等（注册商标除外）；

（5）不得使用与功能相关的谐音词（字）;（6）不得使用人名和地名（注册商标除外）。

（七）产品配方、生产工艺、质量标准、标签与说明书及有关证明文件中的外文，均应译为规范的中文；外文参考文献中的摘要、关键词及与产品保健功能、安全有关部分的内容应译为规范的中文(外国人名、地址除外)。

（八）申请人提交补充资料，应按《保健食品审评意见通知书》的要求和内容逐项顺序提供，并附《保健食品审评意见通知书》（原件或复印件）。在提交补充资料时，应将该项目修改后的完整资料一并提供，并注明修改日期，加盖与原申请人一致的公章。

（九）已受理的产品，申请人提出更改申报资料有关内容的具体要求如下：

1．产品配方、生产工艺、试验报告以及其它可能涉及产品安全和功能的内容不得更改。

2.除上述内容外，如需更改，申请人应向原受理部门提交书面更改申请，说明更改理由，注明提交的日期，加盖与原申请人一致的印章。申请人应提供更改后该项目的完整资料。

（十）未获国家食品药品监督管理局批准注册的产品，其申报资料及样品一般不予退还，但已提交的《委托书》、产品在生产国（或地区）生产销售一年以上的证明文件、生产国（或地区）有关机构出具的生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件及《保健食品批准证书》原件（再注册产品除外）除外，如需退还，申请人应当在收到不批准意见的3个月内提出书面退还申请。

（十一）新产品注册申请应提交申报资料原件1份、复印件8份；变更与技术转让产品注册申请应提交原件1份、复印件6份。复印件应当与原件完全一致,应当由原件复制并保持完整、清晰。其中，申请表、质量标准、标签说明书还应当提供电子版本，且内容应当与原件保持一致。

四、国产保健食品申报资料项目

（一）保健食品注册申请表（国产/进口）

（二）申请人身份证、营业执照或其它机构合法登记证明文件的复印件

提供的复印件应清晰、完整，加盖申请人印章，证明文件应在有效期内。

（三）提供申请注册的保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料(从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索)

申请注册的保健食品通用名（以原料名称命名的除外）与已批准注册的药品名称不重名的检索报告, 由申请人从国家食品药品监督管理局网站数据库中检索后自行出具。如：经检索，“益肝灵片”是已批准注册的药品名称，“×××牌益肝灵片（口服液或胶囊等）”就不得作为保健食品名称。

（四）申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书

由申请人自行做出声明，并对声明做出承诺，“如有不实之处，本申请人愿负相应法律责任，并承担由此造成的一切后果”。

（五）提供商标注册证明文件（未注册商标的不需提供）

商标注册证明文件，是指国家商标注册管理部门批准的商标注册证书复印件，未注册的不需提供。商标使用范围应包括保健食品，商标注册人与申请人不一致的，应提供商标注册人变更文件或申请人可以合法使用该商标的证明文件。

（六）产品研发报告（包括研发思路，功能筛选过程，预期效果等）

按《申报资料项目要求》提供该项资料，包括研发思路、功能筛选过程、预期效果三方面内容，各项内容应分别列出，缺一不可。

（七）产品配方（原料和辅料）及配方依据；原料和辅料的来源及使用的依据

（八）功效成分/标志性成分、含量及功效成分/标志性成分的检验方法

按《申报资料项目要求》提供该项资料，功效成分/标志性成分、含量及功效成分/标志性成分的检验方法三方面内容应分别列出，不可缺项。

（九）生产工艺简图、详细说明及相关研究资料

（十）产品质量标准（企业标准）和起草说明以及原辅料的质量标准。

（十一）直接接触产品的包装材料的种类、名称、质量标准及选择依据。

（十二）检验机构出具的试验报告

（十三）产品标签、说明书样稿

1．产品说明书应按下列格式和要求编写：

××××产品说明书

本品是由××、××为主要原料制成的保健食品，经动物和/或人体试食功能试验证明，具有××的保健功能（注：营养素补充剂无需标“动物和/或人体试食功能试验证明”字样，只需注明“具有补充××××的保健功能”即可）。

[主要原料]按配方书写顺序列出主要原料、辅料。

[功效成分或标志性成分及含量]每100g(100ml)含：功效成分或标志性成分的含量。含量应为确定值。营养素补充剂还应标注最小食用单元的营养素含量。

[保健功能]按申报的保健功能名称书写。

[适宜人群]

[不适宜人群]

[食用方法及食用量] 每日××次，每次××量，如有特殊要求，应注明。

[规格]标示最小食用单元的净含量。按以下计量单位标明净含量：

（1）液态保健食品：用体积，单位为毫升或ml。

（2）固态与半固态保健食品：用质量，单位为毫克、克或mg、g。

（3）如有内包装的制剂，如胶囊（软胶囊）等，其质量系指内容物的质量。

[保质期]以月为单位计

[贮藏方法]

[注意事项]本品不能代替药物。还应根据产品特性增加注意事项。

保健食品的适宜人群、不适宜人群、注意事项应根据申报的保健功能和产品的特性确定。（按《保健食品申报与审评补充规定（试行）》提供该项资料）。

2．产品标签应按下列格式和要求编写：

产品标签样稿编写应符合国家有关规定，涉及说明书内容的应与说明书保持一致。

（十四）其它有助于产品评审的资料

1．包括生产企业质量保证体系文件（GMP、HACCP）证明、原料供应证明、原料供销合同、委托协议、原料检验报告或出厂合格证书等证明文件以及产品配方、工艺、功能、安全等有

关的研究、参考文献资料等。

2．提供的外文资料，应译为规范的中文。

（十五）未启封的最小销售包装的样品2件

提供的样品包装应完整、无损，应贴有标签，标签应与申报资料中相应的内容一致。样品包装应利于样品的保存，不易变质、破碎。样品应在保质期内。

五、进口保健食品申报资料项目

申请进口保健食品注册，除根据使用原料和申报功能的情况按照国产保健食品申报资料的要求提供资料外，还必须提供以下资料：

（一）生产国（地区）有关机构出具的该生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件

1．申报产品由申请人委托境外生产企业生产的，证明文件中的生产企业应为被委托生产企业，同时需提供申请人委托生产的委托书；

2．证明文件中应载明出具文件机构名称、产品名称、生产企业名称和出具文件的日期；

3．出具该证明文件的机构应是产品生产国主管部门或行业协会。

（二）由境外厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。

境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理注册事项的，需提供经过公证的委托书原件及受委托的代理机构营业执照复印件。

委托办理注册事务的委托书应符合下列要求：

1．委托书应载明委托书出具单位名称、受委托单位名称、委托申请注册产品名称、委托事项和委托书出具日期；

2．出具委托书的委托方应与申请人名称完全一致；

3．被委托方再次委托其它代理机构办理注册事务时，应提供申请人的认可文件原件及中文译本，译文需经中国境内公证机关公证。

（三）产品在生产国（地区）生产销售一年以上的证明文件，该证明文件应当经生产国（地区）的公证机关公证和驻所在国中国使领馆确认

产品在生产国（或地区）生产销售一年以上的证明文件，应符合以下要求：

1．证明文件应载明文件出具机构的名称、申请人名称、生产企业名称、产品名称和出具文件的日期；

2．证明文件应当明确标明该产品符合该国家（或地区）法律和相关标准，允许在该国（或地区）生产和销售，如为只准在该国（或地区）生产，不在该国（地区）销售，这类产品注册申请不予受理。

3．出具证明文件的机构应是生产国政府主管部门或行业协会。

（四）生产国（地区）或国际组织的与产品相关的有关标准

（五）产品在生产国（地区）上市使用的包装、标签、说明书实样。应列于标签、说明书样稿项下。

上述申报资料必须使用中文并附原文，外文的资料可附后作为参考。中文译文应当由境内公

证机关进行公证，确保与原文内容一致；申请注册的产品质量标准（中文本），必须符合中国保健食品质量标准的格式。

还应当注意以下事项：

1．产品名称、申请人名称、生产企业名称、代理机构名称（中、英文）应前后一致。

2．证明文件、委托书应为原件，应使用生产国（或地区）的官方文字，需由所在国（或地区）公证机关公证和我国驻所在国使（领）馆确认。

3．证明文件、委托书中载明有效期的，应当在有效期内使用。

4．证明文件、委托书应有单位印章或法人代表（或其授权人）签字。

5．证明文件、委托书应译为中文，并由中国境内公证机关公证。

六、国产保健食品变更申请申报资料要求与说明

1．保健食品批准证书中载明的保健食品功能名称、原（辅）料、工艺、食用方法、扩大适宜人群范围、缩小不适宜人群范围等可能影响安全、功能的内容不得变更。

2．申请人应当是保健食品批准证书持有者。

3．申请变更保健食品批准证书及其附件所载明内容的，申请人应当提交书面变更申请并写明变更事项的具体名称、理由及依据，注明申请日期，加盖申请人印章。

4．申报资料中所有复印件均应加盖申请人印章。

5．需提交试验报告的，试验报告应由国家食品药品监督管理局确定的机构出具。

七、国产保健食品变更申请申报资料项目