论文格式(化学专业)

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第一篇:论文格式(化学专业)

专业代码:B070302

准考证号:

贵州师范大学(独立本科段)

毕业论文

题目:

系(院):化学与材料科学学院

专业:化学教育

姓名:

指导教师:

完成时间:年 月 日

标题

姓名

摘要:。

关键词:三个左右

引言

宋体,小四号字,1.5倍行距,首行缩进2字符

一、黑体,四号

宋体,小四号字,1.5倍行距,首行缩进2字符

.二、黑体,四号

宋体,小四号字,1.5倍行距,首行缩进2字符

三、黑体,四号

宋体,小四号字,1.5倍行距,首行缩进2字符

……………

参考文献:

[1] XX.XXX[M].XXXXXXXXXXX.XXXXXXX(5号宋体)

[2] 作者,作者.书名[M].出版地:出版社,出版时间(书籍格式)

[3] 作者,作者.文章题目[J].期刑名,年份(期数):起页码-止页码(期刊格式)

[4] 作者,作者.文章题目[N].报纸名,年月日,第几版:〔编号〕(报纸格式)2

第二篇:化学专业论文参考选题

化学专业论文参考选题大全(536 个)★微波法制备碳纳米管负载 ZnS 纳米粒子及其表征 ★微波法制备条件对碳纳米管负载 ZnS 纳米粒子的影响 ★碳纳米管负载 ZnS 纳米粒子的光催化性能研究 ★碳纳米管负载 CdSe 纳米粒子的制备及其表征 ★微波法制备条件对碳纳米管负载 CdSe 纳米粒子的影响 ★碳纳米管负载 CdSe 纳米粒子的光催化性能研究 ★KPS 阴离子引发剂对无皂 PMMA-St 纳米胶乳的影响 ★专业待写论纹请加 Q 扣 一五六六贰零伍 ★溶剂热法制备无皂阳离子 PMMA-St 纳米微球 ★溶剂热法制备无皂阴离子 PMMA-St 纳米微球 ★溶液法测定溴丁烷偶极矩的研究 ★小分子体系化学位移的计算与实验值比较研究 ★并苯化合物化学位移的计算与实验值比较研究 ★Origen 软件及在化学实验中应用 ★Gaussian 软件及在化学学习中的辅助作用 ★化学教学中多媒体技术使用探讨 ★化学化工网络信息资源源泉搜索策略 ★酯水解反应机理的理论和实验研究 ★细胞色素 C 在离子液体介质中的直接电化学及对 NO 的测定 ★碳管基磁性复合纳米材料的电化学性能研究 ★一种功能化离子液体的制备及其理化性能研究 ★功能化离子液体稳定下的尺寸可控的纳米铂的制备与性能 ★功能性离子液体与血红素类蛋白质相互作用的光谱研究 ★血红蛋白/纳米金/离子液体自组装膜修饰电极的制备及其电催化性能 ★SiMnW11 修饰电极的制备及其电化学性质研究 ★SiMnW11 修饰电极的制备及其电催化性能研究 ★环境样品中重金属元素测定的分析进展 ★传统教学模式与现代多媒体教学模式的对比研究 ★CuS 纳米管的合成及表征 ★CuS 纳米管的电化学性能研究 ★CuS 纳米管的光学性能研究 ★CuO 纳米片的合成及表征 ★CuO 纳米片在电化学传感器中的应用研究 ★多孔 Cu2O 纳米材料的合成及表征 ★多孔 Cu2O 纳米材料在光降解染料中的应用研究 ★多孔 Cu2O 纳米材料的电化学性能研究 ★对活性碳吸附实验的优化 ★一种 C60 氨基酸衍生物的制备及光谱性质研究 ★C60 药物制备及光谱特性研究 ★C60 及其衍生物膜材料研究进展 ★晶格能在熔岩析出中的应用 ★对双液系相图测定装置的改进 ★氧化铁微纳结构的可控合成 ★二氧化钒一维纳米结构的合成及热学性质研究 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★“套管实验”在中学化学教学中的应用研究 ★试论考试功能及化学高考改革 ★新课程背景下化学实验教学的功能初探 ★中学化学教学中的组合式气体实验装置研究 ★浅议化学实验教学中科学方法的培养策略 ★高中化学教学中实施人文教育初探 ★高中化学新课程必修教材环境教育内容初探 ★高中化学新课程实施环境教育的策略研究 ★高中化学新课程必修教材化学史教育内容分析 ★基于化学史教育的教学设计研究 ★近五年《化学教育》杂志载文主题分析 ★近五年《化学教学》杂志载文主题分析 ★近五年《中学化学教学参考》杂志载文主题分析 ★近年化学史类论文的情报分析 ★中学化学教育类网站教学资源情报分析 ★对乙酰氨基酚的合成工艺条件研究 ★双乙酸钠的合成及应用 ★对羟基苯甲酸正庚脂的合成 ★硝基咪唑烷的合成 ★水溶性葫芦脲的合成及应用(Ⅰ)★水溶性葫芦脲的合成及应用(Ⅱ)★杯芳烃衍生物的合成及应用(Ⅰ)★杯芳烃衍生物的合成及应用(Ⅱ)★羟甲基氨基乙酸的合成工艺条件研究 ★对羟基苯甲酸的合成及应用 ★高钙低锌硬脂酸复合盐的合成及热稳定性能研究 ★双酚 A 新法合成 ★超微碳酸钙的制备及粒度分析 ★新型羧酸配合物的合成,结构和性质 ★新型手性配位聚合物的组装,结构和性质 ★氢键自组装的晶体工程 ★大学综合化学实验教学的新方法探索 ★计算机技术在化学实验教学中的应用 ★新型硫杂环类化合物的合成,结构和性质 ★吡啶羧酸配位聚合物的组装,结构和性质 ★分子液晶的研究进展 ★C2 对称性分子的配位聚合物的组装,结构和性质 ★不对称结构分子的配位聚合物的组装,结构和性质 ★La-Mg-Al 双氢氧化物对氟的吸附性能研究 ★Ce-Mg-Al 双氢氧化物对氟的吸附性能研究 ★Mg_Al 双氢氧化物对蛋白质的吸附性能的研究 ★Zn-AL 双氢氧化物对蛋白质的吸附性能的研究 ★蒙脱土/壳聚糖复合材料对废水中 Pb2+的吸附 ★表面活性剂修饰的双氢氧化物对阴离子染料的吸附 ★表面活性剂修饰的双氢氧化物对 2,4,6-三硝基苯酚(TNP)的吸附 ★紫外-可见法研究 PVC/Mg-Fe 双氢氧化物的热稳定性 ★蒙脱土/壳聚糖复合材料对亚甲基蓝的吸附 ★双氢氧化物/碳复合材料的制备 ★化学探究教学研究 ★化学教学中学生逆向思维能力的研究 ★中学生化学科学素养培养的教学设计研究 ★创新教育在中学化学教学中的实施研究 ★化学发光分析法在环境监测中的应用 ★光声光谱技术及在材料分析中的应用 ★蛋白质测定方法研究进展 ★透射电镜在纳米材料检测中的应用 ★激光拉曼光谱在矿床学中的应用 ★二甲双胍盐酸盐的微波合成研究 ★聚酰胺-胺的微波合成研究 ★无配体金属催化 Suzuki 偶联反应进展 ★负载型手性催化剂研究进展 ★微波诱导碳碳偶联反应研究进展 ★聚酰胺-胺参与的纳米粒子制备及应用研究 ★乙苯脱氢制备苯乙烯工艺条件研究 ★ABA 型嵌段共聚物的合成与表征 ★温度敏感嵌段共聚物的合成与性能研究 ★环境敏感水凝胶的制备与性能研究 ★O/W 型微乳液电导性能研究 ★温度敏感胶体粒子的制备与表征 ★四臂星状高分子的制备与表征 ★停留时间分布的测定及其影响因素研究 ★水溶性超支化大分子的合成与表征 ★壳聚糖降解动力学研究 ★近红外 BODIPY 衍生物的合成 ★二吡咯衍生物的光谱性能研究 ★2,2-二吡咯衍生物的离子识别性能研究 ★基于 BODIPY 衍生物的离子识别荧光探针体系的设计合成 ★Dipyrrolemethane 衍生物的合成 ★BODIPY 类荧光化合物的合成与衍生 ★含 Pme 的吡咯衍生物的合成 ★Knorr 方法合成吡咯衍生物 ★新型面对面构型的二卟啉衍生物的合成及光学性能研究 ★铜离子荧光探针分子的研究进展 ★气敏性纳米传感器的研究进展 ★银/氯化银复合纳米材料的液相控制合成 ★银/溴化银复合纳米材料的液相控制合成 ★银/碘化银复合纳米材料的液相控制合成 ★银/卤化银复合纳米材料光催化性质的研究 ★铜/氯化银复合纳米材料的液相控制合成 ★铜/溴化银复合纳米材料的液相控制合成 ★铜/碘化银复合纳米材料的液相控制合成 ★铜/卤化银复合纳米材料光催化性质的研究 ★二氧化锡纳米结构材料的制备及性能研究 ★钴氧化物纳米结构材料的制备及性能研究 ★二氧化钛纳米结构材料的制备及性能研究 ★硫化铜纳米材料的制备及性能研究 ★氧化亚铜纳米材料的制备及性能研究 ★CdSe 纳米材料的制备及性能研究 ★磁性纳米结构的表面功能化研究 ★ZnS 荧光粉的制备及性能研究 ★铁氧体纳米结构材料的制备 ★ZnSnO3 纳米结构材料的制备 ★纳米稀土荧光粉体的制备 ★铁磁性纳米晶的控制合成 ★氧化铜纳米结构的控制合成 ★软磁纳米晶的控制合成 ★石英砂水洗除铁,除钛工艺实验研究 ★电气石应用工业开发实验工艺研究 ★芝麻油生产快速去除杂质工艺与设备研究 ★熊果酸提取工艺实验研究 ★肉桂综合应用实验研究 ★辣椒红素提取工艺动力学实验 ★天然-人工高分子材料复合材料力学性能实验研究 ★纳米材料制备动力学实验研究 ★纳米材料制备热力学实验研究 ★有机酸絮凝剂用于污水处理 ★超高分子量聚丙烯酰胺的合成及其絮凝性能研究 ★新型氧化还原引发超高分子量聚丙烯酰胺的合成研究 ★一种新型高效的氧化还原引发体系的制备及特性研究 ★双硫代苯甲酸苄酯的合成及其应用研究 ★三硫代苯甲酸酯的合成及其应用研究 ★纳米 TiO2 的制备及其光催化性能研究 ★丙烯酸在聚丙烯膜表面的接枝聚合研究 ★聚丙烯膜表面光化学改性 ★有机纳米光电材料的研究进展 ★聚苯胺纳米带的制备及表征 ★聚吡咯纳米材料的制备及表征 ★有机高分子纳米材料的研究进展 ★聚苯胺纳米颗粒的制备及表征 ★喹啉金属配合物纳米结构的制备及性能研究 ★TiO2/镁合金薄膜的制备与表征 ★镁合金材料应用进展 ★镁合金的耐腐性能研究 ★镁合金的摩擦磨损性能研究进展 ★TiO2/镁合金耐腐性能研究 ★稀土镁合金的显微组织 ★AM60-XNd 合金的摩擦磨损性能 ★镁合金材料的成型技术 ★镁合金的阻尼性能研究进展 ★稀土对镁合金力学性能的影响 ★ZnO 的水热制备及其光学性能研究(限报考本校无机或材料专业研究生的同学)★Cu2O 微晶的超声辅助法合成及其电化学性能研究(限报考本校无机或材料专 业研究生的同学)★单质镍纳米材料的制备与性能研究(限报考本校无机或材料专业研究生的同学)★Ag@C 同轴纳米电缆的制备与电化学性能研究(限报考本校无机或材料专业研 究生的同学)★棒状磷化钴的制备及其光催化性能研究 ★氟化物微晶的可控性合成及其光化学性能研究 ★磷化镍纳米晶的可控性合成及性能研究 ★分级建构的亚磷酸锰的制备与表征 ★MnO2 的可控合成与电化学性能研究 ★硫化锌的制备及光学性能研究 ★模板法合成 ZnS 纳米环 ★水热合成 Cd(OH)2 纳米棒 ★水热合成 ZnS 单分散球 ★水热合成 CdS 单分散球 ★Cd(OH)2 纳米管的液相合成 ★溶剂对 Ni(OH)2 纳米棒形貌的影响 ★CdS-ZnS 复合纳米材料的荧光性能 ★CuO-ZnO 纳米棒束光催化性能 ★杂质离子对 ZnO 纳米线形貌的影响 ★ZnS 纳米球的光性能研究 ★碘酸钙的制备及含量分析 ★镍配合物的合成及镍含量分析 ★氮肥的鉴别及肥效测定 ★菠菜中草酸提取及分析 ★高锰酸钾的制备与分析 ★豆类(豆制品)中钙的提取与分析 ★废旧电池的综合利用 ★路易斯酸催化酯化反应研究 ★热力学数据在化学中的应用 ★元素周期表中“例外”与分析 ★多媒体教学在大学无机化学中的应用研究 ★无机化学教学中的语言艺术 ★价层电子对互斥理论在无机化学中的应用研究 ★如何在无机化学教学中贯彻德育教育 ★紫外光辐照法制备 CdS 纳米材料 ★紫外光辐照法制备 PbS 纳米材料 ★紫外光辐照法制备 Ag2S 纳米材料 ★紫外光辐照法制备 Cu2S 纳米材料 ★水热合成 Ag2S 纳米材料 ★水热合成 Sb2S3 一维纳米结构 ★水热合成 Bi2S3 一维纳米结构 ★水热合成银纳米线过程中溶液 pH 值的影响 ★表面活性剂对银纳米线生长的影响 ★从锌粉室温制备氧化锌纳米材料 ★无水无机盐类的制备和性能鉴定 ★混合价态无机化合物的制备及组成测定 ★HgO 在不同条件下的制备及粒径分布的测定 ★大学化学实验与绿色化改进实验研究 ★化学实验中趣味化学实验研究 ★化合物溶解性规律的探讨 ★化合物的颜色及成因 ★无机化合物的名称与命名 ★学好大学化学理论课程的若干方法探讨 ★营养添加剂氨基酸锌的合成及含量测定 ★磁性钯催化剂在 C-C 偶联反应中的应用研究(报考本校无机或有机专业硕士生 优先)★碳纳米管/高分子复合材料的制备及性能研究(报考本校无机或有机专业硕士 生优先)★新型碳基杂化材料的制备与性能研究(报考本校无机或有机专业硕士生优先)★磁性基复合材料的合成及应用研究 ★新型 C60 衍生物的合成及表征研究 ★基于 C60 负离子合成 C60 衍生物的研究 ★磁性合金纳米材料的制备和表征 ★磁性碳基杂化材料的制备与性能 ★C60 衍生物的三氟甲基化研究 ★过渡金属催化的有机化学反应研究进展 ★CuS 纳米材料的多元醇合成 ★非水体系中多形态 PbS 的制备 ★表面活性剂对 CdS 纳米材料的调控研究 ★低维 II-VI 纳米材料的溶剂热合成 ★基于有机化学反应的无机材料制备 ★Bi2S3 纳米线的合成与性能 ★SnO2 薄膜的制备及其敏感特性研究 ★掺杂 SnO2 纳米线的制备及其敏感特性研究 ★SnO2 纳米线的表面修饰及其性能研究 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★复合粉状有机污水处理剂的研究与应用 ★高价碘催化的有机合成反应 ★DABCO 作为有机催化剂催化的有机合成反应 ★含氮杂环二茂铁衍生物的合成与应用研究 ★多组分反应(一)★多组分反应(二)★有机小分子催化剂催化的有机合成反应(一)★有机小分子催化剂催化的有机合成反应(二)★二茂铁衍生物的合成与应用研究 ★金属催化溴苯与 N-烯丙基丙烯酰胺的偶联反应研究 ★金属催化 N-环己烯基丙烯酰胺和卤代芳烃的反应研究 ★金属催化 N-苄基烯丙酰胺和溴代苯的偶联反应研究 ★金属催化 N-对甲苯磺酰基酰胺和芳基卤代烃的反应研究 ★钯催化的 N-巴豆基丙烯酰胺与芳基卤代烃的反应研究 ★金属催化溴苯和 N-肉桂基丙烯酰胺的偶联反应研究 ★钯催化的芳基溴与 N-苄基肉桂酰胺的偶联反应研究 ★金属催化烯烃复分解反应的研究 ★钯催化下丙烯酰胺与卤代烃的偶联反应研究 ★钯催化下的卤代芳烃和烯丙基酰胺的偶联反应的研究 ★乙二醛直接电氧化合成乙醛酸 ★离子液体中硝基苯在纳米 TiO2 膜电极上的电化学还原 ★间接电氧化法合成葡萄糖酸锌 ★丁二酸电合成新方法 ★太阳能乙醇燃料电池的结构和性能 ★非 Pt 系醇类燃料电池阳极催化剂的探索 ★太阳能电池不透明光阳极的探索 ★电化学法制备纳米 TiO2-Pt 修饰电极及其性能 ★电化学法制备纳米 TiO2-Pb 修饰电极及其性能 ★电化学制备 LiFePO4 的方法初探 ★苯基溴化镁,炔基砜和亚胺的三组分串联反应研究 ★溴环化反应在二氢吡喃化合物合成中的应用 ★Lewis 酸催化的碘环化反应研究 ★苯基溴化镁,炔基砜和 α,β-不饱和酮的三组分串联反应研究 ★磺酰基取代的烯丙醇的合成及其表征 ★含 1,4-二烯结构单元的多取代烯丙醇的合成 ★β-碘代烯基砜与端炔的 Sonogashira 偶联反应研究 ★有机锌试剂与炔烃的碳锌化反应研究 ★炔基砜的碳锌化反应及其在四取代烯烃的区域选择性合成中的应用 ★不饱和烃的碳金属化反应研究进展 ★三氯化铟催化合成 β-酮亚胺 ★三碘化镓催化合成 β-酮亚胺 ★铁纳米粒子催化 Heck 反应研究 ★镍催化 Sonogashira 反应研究 ★纳米钯水相催化 Sonogashira 反应研究 ★水热条件下 C-C 偶联反应研究 ★钯催化吲哚 C-2 烷基化反应研究 ★纳米氧化铁水热催化合成氨基酸研究 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与染料亚甲基蓝的相互作用 ★电化学方法研究 DNA 与染料中性红的相互作用 ★电化学方法研究儿茶酚的抗氧化能力 ★电化学方法研究抗坏血酸对羟基自由基的清除能力 ★半导体纳米粒子在光分析方面的应用进展(综述)★“Ru(bpy)32+/SiO2 复合纳米粒子在蛋白质分析中的应用研究” ★“GdTe 纳米粒子化学发光测定某生物分子” ★“CdS 纳米粒子与氨基酸之间的作用研究” ★“功能化某稀土纳米粒子的应用研究” ★“Ce3+/Tb3+能量转移体系的性质研究” ★“水溶性某半导体纳米粒子的应用研究” ★某磁性复合纳米粒子化学发光免疫分析应用研究 ★“电致化学发光研究进展(综述)” ★“电致化学发光新体系的探索” ★“化学发光测定某抗原药物” ★“二苯胺磺酸钠对吡啶钌体系电致化学发光影响探讨” ★猝灭吡啶钌体系电致化学发光的因素探讨 ★细胞色素 C 在腺嘌吟修饰电极上的直接电化学 ★聚丙烯酰胺-植酸修饰电极上细胞色素 C 的电化学行为 ★绿原酸与 DNA 相互作用的电化学研究 ★没食子酸对 DNA 损伤的电化学探讨 ★金纳米粒子-聚硫堇修饰电极测定亚硝酸根离子 ★“电沉积法制备纳米结构氧化镉及其发光性质研究” ★“纳米结构氧化镉用于金属离子的电化学发光检测” ★“纳米结构氧化镉用于蛋白质的电化学发光检测” ★“纳米结构氧化镉用于儿茶酚类物质的电化学发光检测” ★“纳米结构氧化镉用于 DNA 的电化学发光检测” ★“薄膜分散法制备电化学发光脂质体” ★“电化学发光脂质体包封率的测定” ★电化学发光脂质体的纯化及对包率的影响 ★“新型荧光共轭聚合物的合成与表征” ★基于荧光共轭聚合物的化学发光试剂的合成与表征 ★“过氧化氢-过氧化草酸酯-荧光共轭聚合物的化学发光体系研究” ★“过氧化氢-过氧化草酸酯-发光量子点的化学发光体系研究” ★“金发光量子点的制备及分析应用” ★“水溶性 CdTe 量子点的生物传感研究” ★“水溶性 CdTe 量子点的多色生物成像研究” ★“一维 CdTe 纳米棒的表面修饰及表征” ★“一维 CdTe 纳米棒的自组装及各相异性调查” ★基于一维 CdTe 纳米棒的荧光共振能量转移研究 ★ICP-AES 法对转基因与非转基因食用油中多种元素的比较 ★动力学分光光度法测定食用碘盐中碘酸根 ★ICP-原子发射光谱法对城市污泥中重金属分析研究 ★电感耦合等离子体原子发射光谱法测食品包装材料中铬,铅,砷,镉 ★原子吸收光谱法测定水中总硬度 ★原子吸收测定茶叶中铅和镉时消解方法的比较 ★荧光光度法测定饮料中的铅 ★离子选择性电极测定植物中氟含量 ★紫外光谱法测定水杨醛-苯酚混合物中的水杨醛含量 ★“菠菜中草酸等营养成分的测定研究” ★“食物样品中钙的氧化还原滴定法测定研究” ★“食物样品中钙的配位滴定法测定研究” ★“废水中 SO42-的间接测定研究” ★“食物样品中铁的含量测定” ★“富铜有机饲料的制备及组成测定” ★“抗原包被酶联免疫分析邻苯二甲酸二乙酯” ★“抗原包被荧光免疫分析邻苯二甲酸二乙酯” ★“抗体包被酶联免疫分析邻苯二甲酸二乙酯” ★抗体包被荧光免疫分析邻苯二甲酸二乙酯 ★电化学沉积法制备复合纳米材料 ★复合纳米材料修饰电极的制备 ★肌红蛋白在复合纳米材料修饰电极上的直接电化学研究 ★肌红蛋白在聚合物膜上的固定及其电化学性质研究 ★电化学方法检测葡萄糖的研究 ★纳米氧化铜的制备及电化学测定双氧水 ★多壁碳纳米管/中性红修饰电极的制备,表征及电化学应用 ★单壁碳纳米管/普鲁士兰复合物的制备及应用 ★CeO2/PPy 修饰电极的制备及其电化学应用 ★Nd(OH)3/CNT 修饰电极的制备及其电化学应用 ★NdFeO3 的制备及其电化学性质研究 ★电沉积法制备铁氰化钕修饰电极 ★铁氰化钕修饰电极及测定多巴胺 ★毛细管电泳技术及应用

第三篇:材料化学专业2009

材料化学专业2009-2010学年第一学期材料化学考试

一。填空

1.晶体的点对称要素有种,对称型有种,空间群的数目是种。

2.晶体中有种不拉维格子,种晶系,3.CaF2萤石结构中有

4.作出(120),(010),(321)晶面。

5.影响置换型固溶体的因素有,晶体结构类型,电负性因素,温度,场强等。

6.基片是制作薄膜时的机械支撑物,基片材料有。

7.体心格子的8个顶点位置处的结点可以统一写成8.三种点缺陷是,二。证明和计算

1.证明立方最紧密堆积结构的空间利用率为74%。

2.金属钨(W)的晶体具有体心立方结构,通过实验测得钨晶体的密度为19.30g/cm3,而钨的原子量是183.9。根据这些信息计算钨原子的金属半径。(0.137nm)

3.四个等大的圆球(半径为R)构成一个正四面体,在这个四面体中填入一个小球,如果小球恰好与四个大球都相切,且四个大球本身仍保持相切状态,试确定小球的半径r。(r=0.225R)

三。问答题

1.根据埃灵罕姆图,解释为什么在高温时碳可以还原金属氧化物。

2.二元匀晶相图的相关计算,杠杆原理。

3.半导体的分类,用能带理论解释半导体导电的原理。

4.什么是纳米材料?纳米材料一般分为几类?说出3种以上纳米材料的制备方法,并简述各种方法的特点。

5.结合自己学习《材料化学》的情况自己评价课程。

第四篇:化学论文

在1977年劳动节之后的上午9:14,一个新的博士学位。渴望在科里组开始博士后研究 到达准备为总的合成贡献美登木素生物碱。它也碰巧是A.V.Rama Rao的最后一天在集团。他的技术转让详细的程序为临界cuprate耦合,其中将芳香部分与其健康部分连接“南区”,成为我的第一份工作。虽然实验挑战,初学者运气在空气中并且事情根据脚本明显地虽然,这种“新”的化学(至少对我)是享受能够。不久之后,在预备的过程中 “东区”从碳水化合物前体etr途径(N-甲基黄嘌呤,它也是一个杯形开口确立了必需的立体化学的环氧化物该反应涉及一种不寻常的组合使用氰基配体或可能是炔属的能力组,作为不可转移或“假”配体(Rr)目的是减少等效数量的潜在有价值的RLi(即,代替3RLi +Cul + R3CuLi2 + Lil,使用RLi + 2RrLi + Cul一R(Rr)2CuL12 + LiI)。由于美登素试试在普林斯顿。一年左右后,成功使用锂化乙炔显然不在卡中,单环内酰胺 要求所有弗洛伊德的时间,从而离开CuC,N选项未触及。在讨论的同时房间一起在1980年美国化工社会会议在拉斯维加斯,我们同意试验基于CuC,N必须在加利福尼亚州完成。一个星期六早上不久,我去寻找CuCN最终发现在后架上的旧瓶子在汤姆·布鲁斯的实验室。我从来没有回来。两个月后,之后的Robert Wilhelm(Syntex,然后第二年毕业学生)不知疲倦地创造条件在仲碳上与“R2Cu(CN)Li2”进行取代反应卤化物,“高级”(H.O.)氰基氰。Wilhelm的初步成功,1981年末公开,证明2 RLi:CuCN比可以有效地替代二级卤化物。但其他替代,包括特别是环氧化物和甚至主要中心(例如,磺酸盐和卤化物),仍未得到解决。关于这些过程的立体化学结果(碳)? 我们很高兴地欢迎来自Tufariello的实验室的一个新的研究生,在计划实验的想法和认识的1,4加法的领域仍然在投机的阶段

在SUNY水牛城,Joe Kozlowski(先灵犁)。一年之内,这些“铜人男孩”为H.O.奠定了基础。氰基酸酯成为合成有机化学胂的一部分。

环氧化物开口被发现是相当高产量和立体定向的(进行干净反转),单和通常三取代的情况提供优异的产率(方案1)。研究cuprate指导迈克尔的冲动添加到a,b-不饱和酮中太大,考虑它们在合成化学(例如,方案1)。因为只是大约是工作,我觉得不得不放弃我的个人项目,这是无处不在,并获得第一手基于CuCN的技术的经验。我专注于eno-ates,但我的实验室进展率(尴尬)没有任何地方接近Wilhelm或Kozlowski。因此,我害怕不得不谈论我的研究自己的小组会议!然而,在时间上,研究是完成,并且对于未封闭的烯醇。氰基特戊酸耦合很好(方案1)。虽然建立了立体化学结果环氧乙烷偶联是直接的,8这样做次要恒定卤化物是一个远没有吸引力的建议。在时间这个任务给了威廉,有白人工作的次要溴化物和约翰逊纸上相应的甲苯磺酸盐,两者都是显示与在碳处的干净反转耦合。至于

碘化物,已经假定它们遵循,和因此我们选择非二次碘化物(1)用EtzCu(CN)Li 2置换产物(3-甲基壬烷)从其具有已知的旋转用于比较目的(方案2)。在置换碘化物和小心的烃的气相色谱收集保证纯度,旋转对应不是约100%反转,而是大约1%113听到这个结果从威廉一个星期天夏天早晨割草我的草坪,我们都被数据困惑;毕竟,这些观察挑战了已经成为教科书的信息。我们阻止了通知年轻人Kozlowski,因为我们不想要他的交换顾问,或者明年的新生研究生忽略我们的新生程序。随后的辩论(和a几杯雪利酒),我说服了威廉姆斯如此令人沮丧的结果有时具有隐藏的意义。

毕竟...我还能说什么? 因此,我们决定“检查”碘化物反应的常见观点使用R2CuLi反演,发现这里,也是,产品缺乏光学活性,碎片开始走到一起。执行相同的协议 1,X = Br。和低级(L.O.)试剂给出了预期的结果(方案2)。因此,看似坏消息迫使我们测试并最终调整错误的观念,一个//卤化物与cuprate反应的反演。第二代试剂:RtR,Cu(CN)Li 2 用词在部门H.O.cuprates仍然“OK”,我们能够说服大卫·帕克(斯克里普斯学院),有机化学在他的未来。到这个时候,我们看到了这些试剂到他们的进化发展的下一个阶段;那是,以确定第二“假”配体(即,除了氰基外)可以被发现使得仅仅需要在成形中投入一个等价的RtLi RtRrCu(CN)Li2。后来,电缆不仅用于共轭添加,而且用于替代预计反应是非平凡的,因为它是早期就认识到简单的烷基如甲基(例如)其允许大多数的选择性配体转移其它基团(包括乙烯基)在1,4-加成中,得到不可接受的产物混合物。此外,我们要求前体RrH是廉价的,容易用丁基锂(无添加剂)金属化,并且它没有显着牺牲的反应性混合H.O.cuprate它将成为一部分。所以帕克开始搜索;是比较新的化学,他没有被现有技术过度偏倚,因此 看着文学的化合物可能以高产率锂化,优选不存在活化剂(例如TMEDA)。好吧,他试了一下一切:乙炔,芳烃,二噻烷,杂原子,烯醇化物,大体积烷基,全氟烷基。事实上,从一些锂化化合物形成铜酸盐试图让tlus天我仍然不会承认有尝试。然后,我们终于公开了一份报告最近的葡萄酒从瑞典Nilsson / Ullenius集团指在此上下文中使用2-噻吩基L.O.cuprates。答对了!用2-锂三氟化硼。

在完成这项研究后不久,埃德蒙·埃尔斯沃斯到达圣巴巴拉和作为一个新的招聘,被给予调查引入Na +的影响的工作H.O.铜酸盐代替一个锂离子(即RtRrCu(CN)LiNa)。还没有正式在他的第一年的研究生学习,他迅速开发了一个简化的原型,基于早先的报告制备BuNa的多肽,和适当的滴定方法。噻吩的金属化这种强碱非常容易地形成sodio类似物2,1.0。铜酸盐5.加入RtLi完成序列t0 6(方案6)。

6的反应性,与卤化镁类似物3一样低于其对应物。产量也倾向于相对于Rt(2-Th)Cu(CN)Li 2降低,在方案7中,并支持的基本概念锂作为“gegenion”优于其他'mono-或diva-就试剂反应性和所述反应而言通常与烯酮和环氧化物的硫代铜酸盐电化学驱动过程。跨金属游戏

混合金属铜化学在我们的头脑中仍然新鲜,来自G.D.Searle的Jim Behling的电话来了一个专业对我们在这一领域的计划的影响。阅读我们的论文对R2Cu(CN)Li光谱的影响对他应该有任何平衡相关联H.O.形式(等式3)的铜酸盐:那么,游离RLi的分量可能被虹吸掉另一种有机金属存在,职业。1 H-NMR光谱,在THF中至少,表明不能检测到这样的平衡尽管如此,令人兴奋的可能性存在有机金属化合物的热选择,namics可能决定和促进重组,无论如何机械。Behling,作为Archie Campbell的成员研究小组(与Kevin Babiak和John Ng合作)建议的1-链烯基锡烷作为反应伙伴,处理这些否则稳定,可隔离的物种与R2Cu(CN)Lii2所需形成的混合物H.O.铜酸盐R(1-烯基)Cu(CN)Li 2借鉴先前的锂化(方程4)。

在评估各种R2Cu(CN)Li2后,最简单,Me2Cu(CN)Li2,被选为最有效的。各种的模型1-链烯基锡烷由Koerner和Robert Moretti(Syntex),进一步证明了通用性这种新的原位过程不会发生Gilman cuprate Me2CuLi(Scheme8)。

从工业的角度来看,这样一个简单,一锅路线t0 1-烯基油酸酯允许产生千克量的有效抗分泌剂米索前列醇(商品名,Cytotec),最近批准由美国使用联邦药物滥用(eq.5)。金属过程,代表了唯一其他用于硫酸铜盐形成的载体,由Gilman提出的荣誉组合(2RLi + CuX)接近四十年前,已经引发了相当大的利用其他类型的新合成方法的数量有机锡化合物。一个例子涉及BU3SnH,在那里我们想知道Bu2Cu(CN)Liz是否会ex-将“H”改变为“H”(方案9)。新试剂7可能表现为倾向于的氢化物的高反应性源1,4-加成。事实证明,当埃尔斯沃斯第一次这样做实验,将两种组分在-78℃下混合在10分钟内变为明亮的颜色变化

伴有剧烈的气体逸出。我们第一个想法是发生了酸碱反应产生丁烷和混合的锡酸锡8(路径a)。条件。虽然GC分析明确表明存在BU4Sn,气体的身份最终确定(通过Debbie Reuter,见路径b)通过收集和随后氢化a葡萄糖。相信留下的含铜物种(至少在很大程度上)8因为它表现为a其选择性地递送BU 3 Sn部分到几种不同类型的底物(方案10)。Appa-最初的金属化t0 7后面是一个偶数更快的双分子耦合(可能是激进样的自然)直接产生有用的新试剂。因此,a微小的非常温和的途径到锡香酯绕过先前形成的R3SnLi,已被揭露,在巴顿的意义上,“误解”。

BU3SnH与H.O.反应的容易程度。cuprate没有被忽视。此外,我们还没有解决方案的原始目标,找到一个新的hydrido铜酸盐。幸运的是,我们的有机反应章节的所有作者有机铜化学1975基础化合物是众所周知的挥发性和毒性的。文学的使用说服我们,没有简单,廉价的方式来获得含Me3Sn的材料:Me 3 SnCl和(Me 3 Sn)2是昂贵的和/或浪费的Me 3 SnH的发生需要操作。Wcwcrc自信,然而,Me3SnH会回应R2Cu(CN)Li2,如BU3SnH(见上文),因此为决定如果一个安全,简单的程序可以开发用于形成和处理Me3SnH,然后其立即进入铜盐形成应最终提供化合物如1-链烯基三甲基锡烷。

本研究的原料是Me 3 SnCl,能力的数量是必要的,因为许多计划实验以达到最佳条件用于还原。不是买这种氯化物,我们追踪其制备回发给Argus化学公司的专利公司描述了一个惊人的转换Me2SnCl2Me 3 SnCl,使用Fe屑,Ph 3 P,H 2 O和SnCl 4,> 90%产量!通过各种沟通渠道,盟友到达迈克·费施,谁让我们联系奥托Loeffler在新泽西网站,谁慷ously地供应我们与大量的Me2SnCl3。从这个工业添加剂,使用它们的程序的轻微修改我们现在能够制备> 50g批次的Me 3 SnCl 6 将Me 3 SnCl转化为的实验设计Me3SnH可以通过罗伊思素完成,正火,粉末状LiAlH 4用作还原剂。重要的是,发现三甘醇二甲醚选择的溶剂基于沸点和成本(如与二甘醇二甲醚或四甘醇二甲醚相反)。锅温度应理想地保持在60-68℃之间,以便维持a稳定蒸馏生成的Me 3 SnH,随后在干冰/丙酮温度下冷凝。通过这种方式,Me3SnH可直接转移(通过注射器或套管)转化成预形成的Bu 2 Cu(CN)L12,于是产生推定的混合锡烷基铜酸盐很少有人没有机会接触锡氢化物。所得试剂递送所需的配体例如,通过乙炔形成1-烯基三甲基速率,其随后相当地转移Me 3 Sn部分容易。虽然起始的二锡烷是非常昂贵的,这种转移金属工艺由于商业可得性而具有用于小规模反应的优点锡源和看似平凡但有效的性质的试剂制备。

由于三烷基甲硅烷基偶尔被认为是a“大质子”,指导cuprate攻击的概念向三甲基甲锡烷基硅烷中的锡是另一个有趣的方面。通过用Mc3SnH处理二异丙基氨基锂(LDA),然后加入 t-BuMe2SiCl或(叔)Me2SiCl,Reuter形成相应的甲硅烷基锡烷10a,b作为可蒸馏的,白色液体。这些大体积硅烷的暴露BuzCu(CN)Liz诱导transmetalation到甲硅烷基。不令人惊奇的是,试剂11以类似的方式表现那些被弗莱明广泛使用的,因此更喜欢将三烷基甲硅烷基转移到多种类型的偶合许多金属的化学化学,例如B,Cr,Si,Sn,Ti,Zn,Zr...,但不是Cu。我们的解释很简单;有很多文件,我们遇到的地方,与烯丙基铜酸盐的门添加失败凄惨,和这种连续的坏消息“必然已经产生了影响社区。

与Behling刚刚到达UCSB一个简短“工业休假”,我们决定开始研究通过金属转移形成烯丙基铜酸盐的前景方案基于烯丙基锡烷。早期的雪橇是艰难,在有限的时间内花费了我们很快开发出来的更好地了解锡的化学性质和易用性这种金属可以重新分配自己。约翰K.Stille,他的工作为US39提供了早期指导他的个人鼓励和洞察力是非常缺席;描述的配料:作为“纸袋反应”。换句话说,把所有的好东西放在那里,摇动它们,并希望他们出来...该项目搁置了一段时间,直到Robin A.J.史密斯(lhuversity的奥塔哥,新西兰)到达花了一个夏天在我们的实验室规范解决的问题发展条件。烯丙醇铜形成。成功终于实现了,再次雇用MezCu(CN)Liz(eq.7)。

有了这个障碍在背后,史密斯,EWsworth,Stuart Dimock和Robert Crow被组织起来,我的替代和共轭范围这些新发明的化学12.不久以前它们显着的反应活性明显。代换卤化物的反应需要谨慎选择离去组,氯化物在-78℃下反应(烯丙基)zCu(CN)Li2 <15分钟!环氧环己烯,众所周知地易于发生路易斯酸诱导的重排到环己酮在硫酸铜的影响下;得到所需的反式二恶烷产物优异产率(方案16)也已经进行了乙烯基spz中心的偶联,尽管合适的离去基团是关键的这里也是如此。Elworthy通过准备开始搜索乙烯基碘化物,其在-78℃确实产生1,4-二烯。然而,重要的副产品在形式的还原产物(方案17)。因此,碘化物太反应(如饱和情况),和下一个逻辑底物是溴乙烯。

一个惊喜等待着我们,虽然发生了耦合具有最小的还原,立体化学完整性的烯烃完全受损(方案17)。

一旦知道了这一点;结果,我觉得是时候与Elworthy的有机作业和Alexakis对基于cuprate的信息素论文以及的基石这取决于烯烃几何形状的严格维护。他的数据,但是,是无可辩驳的,并进一步说服我们这些铜矿不是典型的。寻找路线 1,4-二烯是出土的从卤化物到三氟甲磺酸盐的瘙痒团体能力,如果有的话,增加了,有只有偶尔竞争减少而没有损失立体化学。这种观察遵循的趋势磺酸盐一般不参与什么可能(除其他因素外)自由基型机制,与铜酸盐特别容易受到高度敏感的功能。

试剂,开始他们的任务conbrio在反应堆的顶部,烯丙基)2 Cu(CN)Li 2并使用环己烯加入“烯丙基金属化,从而达到高度官能化的铜酸盐。不幸的是,正如Emiliano Garcia,高度碱性的H.O.cuprates干扰了这一点目标,至少在三丁基锡烷方面。的相应的三甲基甲锡烷基系列,实现这一目标的巨大希望。我们拿股票,因此,在这些和许多其他类型的可能性的有机金属化合物可参与铜酸盐类似于卤化铜制剂(即,2RLi + CuX“R2CuLi LiX”),建议治疗的CuCN与2RLi的反应,得到“R2CuLi.LiCN”。组合对CuX和CuCN之间的化学/ Ca /差异-derivedcl种类是压倒性的,不管位置的介质中的氰基。这种审查,对科学无疑是非常健康的。但它也是相当讽刺,它应该现在就在这一点的脚跟帐户跟踪到多年的“高阶”比率化学!

注意:在提交此帐户后不久,我们收到Bertz提交的数据的手稿副本表明氰基磷酸酯不是“真实的”,但吉尔曼包含在铜酸盐球体内的LiCN试剂(即,R2CuLi-LiCN,其中氰基配体不与铜结合)。自然wc感到compcllcd设计cxpcrimcnts会明确地确定H0的存在(或缺乏)。氰基。由于ncw 1H和13C NMR数据,以及extcnsivc IR研究,我们确实证实了氰基配体与铜结合,并且不形成LiCN在将第二当量RLi添加到初始形式时(即RCu(CN)Li + RLi + RzCuLi-LiCN)。事实上,不仅由CuCN制备的铜酸盐保留氰基配体,但氰基铜是RzCuLi的动力学下沉向其中加入LiCN·HMPA或BU4NCN / THFlS6确认。我很高兴能表达我最温暖的感谢在文本中提到其姓名的同事以及他们的智力和实验贡献的参考我们的计划。来自多个来源的资金支持,包括NSF,PRF,Sloan和Dreyfus基金会,UCSB是感谢。

第五篇:化学论文

化学论文

——还地球家园一抹绿色

关键词:雾霾,PM2.5,低碳,绿色,环保,大气,污染,治理 摘要:

本文探究了雾霾天气的成因以及危害,在雾都伦敦的改变的借鉴下,对治理雾霾天气提出了意见和建议,倡导大家保护环境,低碳生活。正文:

在过去的这一年里,雾霾天气、PM2.5、PM10已经成了热词。雾霾天气是一种空气质量严重恶化的产物,在大气空间内造成能见度模糊的一种天气现象。其中属PM2.5(入肺颗粒物)对我们人类的影响最大,人在呼吸的时候会将有毒有害的细小颗粒物吸入气管和肺部,引起气管炎、肺炎甚至更加严重的疾病。

如此困扰我们的雾霾天气究竟是如何产生的呢?

首先,大气气压低,空气不流动,这是主要因素。由于空气的不流动,使空气中的微小颗粒聚集,漂浮在空气中。

第二,地面“灰尘”大,空气湿度低,地面的人和车流使灰尘搅动起来。而这样的“灰尘”主要是指汽车尾气,它是主要的污染物排放,近年来城市的汽车越来越多,排放的汽车尾气是雾霾的一个因素。

第三,工厂是工厂污染物的排放以及冬季和夏季空调等电器的碳排放。

造成如今大气污染的严重局面并不是一蹴而就的,是许多种不利因素结合的产物,要想治理大气污染,保卫蓝天,就必须从这些不同的因素着手,这是一个漫长而严峻的过程。

当年客居伦敦的老舍先生曾以 “乌黑的、浑黄的、绛紫的,以致辛辣的、呛人的”来形容雾都伦敦,严重的空气污染困扰着伦敦的每一个市民。有4700多人因呼吸道疾病而死亡,大雾之后几个月,又有8000多人死于非命。这样惊人的数据对英国人的震动很大,他们痛定思痛,下决心要摘掉伦敦“雾都”的帽子,这一切花了整整50多年。再看如今的伦敦,见到更多的是蓝天白云,偶尔在冬季或初春的早晨才能看到一层薄薄的白色雾霭。

能够顺利解决令很多国家头疼的空气污染,英国动用的利器有四招:一是立法提高监测标准,改善空气质量;二是科学规划公共交通,减少道路上行驶的车辆;三是控制汽车尾气、减少污染物排放;四是科学地建设城市绿化带。

几十年后,我国也面临着如此严重的大气污染问题,就拿上海来说,城市大气污染问题既与燃料结构有关,也是人口、交通、工业、建筑高度集聚的结果。我们也可以学习和效仿伦敦对于大气严重污染的治理。

首先,减少污染物的排放是至关重要的。减少污染物是遏制大气污染的源头。而在减少污染物上,第一要减少的是工业排放:燃料的充分燃烧;能源的充分利用;对排放的尾气进行无毒化处理„„同时,作为市民,我们也应该尽量少开私家车,减少汽车尾气的排放。

第二,多植树造林。绿色植物对于环境的保护作用是众所周知的,植物具有美化环境、调节气候、截留粉尘、吸收大气中有害气体等功能,可以在大面积的范围内,长时间地、连续地净化大气。尤其是大气中污染物影响范围广、浓度比较低的情况下,植物净化是行之有效的方法。

第三,大力开发新能源。加快发展水能、核能、风能、太阳能等的新能源,控制煤炭消费量,也可以减少污染的排放。

最后,积极呼吁绿色环保、低碳生活,鼓励公众积极参与环保活动也是必要的。只有大家积极配合,我们才能更加有效地控制大气污染,防治污染,还地球家园一抹绿色!

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