第一篇：眼、耳、鼻、喉、拭子微生物学检验的标准操作规程
眼、耳、鼻、喉、拭子微生物学检验的标准
操作规程检验目的做疾病的病原学诊断，查找于疾病有关的病原菌以及了解微生物与疾病的关系，指导临床治疗及预后和流行病学的调查。2 原理
人体很多部位与外界相通，存在栖息菌群，但不致病，当菌群失调或分离到致病菌则具有临床意义；另外机体某些部位是无菌的，如检出细菌则视为致病菌。并排除采样及操作污染。3 标本要求
（1）标本类型：咽拭子。
（2）标本采集：见标本采集手册
（3）标本储存和运输：室温放置，室温运输并立即送检。
（4）标本拒收状态：非无菌方式采集的标本。容器和添加剂类型
使用灭菌器皿盛放标本，不加任何防腐剂。试剂
（1）试剂名称：革兰氏染液、氧化酶试剂、3%触酶、血平板、中国蓝平板、相关生化试剂等
（2）试剂盒组成：试剂1：龙胆紫液 试剂2：碘溶液 试剂3：脱色液 试剂4：沙黄溶液
6仪器设备：
（1）接种针、接种环、酒精灯、（2）梅里埃ATB药敏鉴定仪
（3）显微镜、SPX-150B型生化培养箱、超净工作台、台式离心机、天平校准程序
(送市计量质量检测研究所校准)
8操作步骤
眼、耳、鼻、喉拭子
9质量控制：
参加我科质量管理小组组织的各项质量控制活动
10患者检验结果的可报告区间
10.1对正常无菌的器官如眼内、内耳标本，可报告检出的细菌及敏
感实验结果。
10.2鼻、喉拭子检出病原菌时，可直接报告菌名和生长菌数量（纯
培养或占优势）及其药敏感试验结果。如标本中检到正常菌群亦应报
告。
10.3细菌鉴定到种或属；菌群调查报告比例。临床意义：
为医生提供病原学诊断，并为进一步药敏实验提供依据。
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