第一篇：AEFI登记报告制度
AEFI登记报告制度
一、AEFI报告范围
24小时内发生的：过敏性休克，不伴休克的过敏反应（如荨麻疹、斑丘疹、喉头水肿等），中毒性休克综合征，晕厥，癔症，无法抚慰的持续3小时以上的尖叫。
5天内发生的：发热(腋温≥38.6℃)，血管性水肿，全身化脓性感染（毒血症、败血症、脓毒血症），接种部位发生的红肿（直径>2.5cm）、硬结（直径>2.5cm），局部
15天内发生的：过敏性皮疹（麻疹、猩红热样皮疹等），过敏性紫癜，局部过敏坏死反应(Arthus反应)，热性惊厥，癫痫，多发性神经炎，脑病，脑炎和脑膜炎。
6周内发生的：血小板减少性紫癜，格林巴利综合征，疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎等
3个月内发生的：臂丛神经炎，接种部位发生的无菌性脓肿等
卡介苗接种后1～12个月发生的：淋巴结炎或淋巴管炎，骨髓炎，全身播散性卡介苗感染等。
二、建立异常反应登记本，并设专人负责
三、AEFI报告的范围为预防接种过程中或接种后发生与预防接种有关的一般
反应、异常 反应、疫苗质量事故、实施差错事故、偶合症、心因性反应和不明原因反应等。
四、发生预防接种异常反应及时处理并做好记录
五、AEFI报告内容：姓名性别出生日期儿童监护人姓名现住址接种疫苗名称
接种剂接种时间发生反应日期发生人数主要临床经过就诊单位临床诊断报告单位报告人报告日期AEFI报告流程AEFI报告单位和报告人。
六、|实行属地化管理
符合报告要求的AEFI应在48小时内向所在地的县级卫生行政和药品监督部门报告
怀疑与预防接种有关的死亡、群体性反应、公众高度关注事件在2小时内向县级卫生、药监部门报告，县级卫生行政部门和药品监督管理部门在2小时内逐级向上一级卫生行政部门、药品监督管理部门报告
七、AEFI应以电话或传真等最快方式进行报告，并做好登记。
第二篇：AEFI调查报告格式
调查报告表
（1）基本情况：
地区： 报告卡编号：
姓名： 性别：
出生日期： 职业：
联系电话： 监护人：
现住址：
（2）既往史
接种前患病史：接种前过敏史：家族患病史：既往异常反应史：
（3）可疑疫苗接种情况（填最可疑的疫苗）
疫苗名称：规格(剂/支或粒)：
生产企业：疫苗批号：
有效日期：
（4）接种实施情况
接种日期：接种剂次：接种剂量（ml或粒）：接种途径：接种部位：接种单位：接种地点：接种人员：接种实施是否正确：
（5）对疑似预防接种异常反应的描述；
（6）对疑似预防接种异常反应病例的诊断、治疗及实验室检查；
（7）疑似预防接种异常反应发生后所采取的措施及处置情况；
（8）疑似预防接种异常反应的原因分析；
（9）对疑似异常反应诊断、分类、因果关联程度等结论的初步判定及依据；
（10）撰写调查报告的人员、时间。
第三篇：AEFI调查报告
关于医院一受种者接种无细胞百白破疫苗后
出现疑似异常反应的调查报告
：
2012年6月10日上午，医院向我中心报告一例接种无细胞百白破疫苗后出现血管性水肿的疑似异常反应。当天下午，专业人员前往医院调查，现将调查情况报告如下：
一、基本情况
受种者，男，出生，四川省达州市人，现住，受种者父亲，母亲，母亲/父亲联系电话。
受种者既往接种卡介苗、水痘疫苗、Hib疫苗、乙脑疫苗、麻风疫苗各1剂，A群流脑疫苗2剂，脊灰疫苗、无细胞百白破疫苗、乙肝疫苗各3剂，均未出现不良反应。受种者母亲否认受种者有家族疾病史和过敏史。
二、受种者发病、诊治情况（调查时恢复情况）
三、受种者预防接种情况
（一）疫苗接种过程
6月8日下午约3时，受种者在医院预防接种门诊常规接种第4剂无细胞百白破疫苗，接种部位为左侧上臂三角肌，注射方式为肌肉注射，接种剂量0.5ml。接种前工作人员对受种者家属进行知情告知，家属在预防接种知情同意书上签字确认。
（二）疫苗和注射器管理情况
本次接种的无细胞百白破疫苗：生产厂家为武汉生物制品研究所，批号20110515-1，有效期至2013年5月30日，保存温度2-8℃。医院共进该批号疫苗5400支，接种5251人次，未发现类似反应。2012年6月11日我中心查疑似预防接种异常反应信息管理系统，该批号疫苗出现一般反应个案报告的25例，异常反应个案3例，其中2例为过敏性皮疹，1例为发热抽搐，未发现有血管性水肿个案报告。
一次性1ml无菌注射器：山东新华安得医疗用品有限公司生产，批号为110705，有效期至2014年7月。
本次接种使用的疫苗和注射器均由广东省疾病预防控制中心统一采购分发。
（三）接种门诊及接种人员资质
医院预防接种门诊为广东省预防接种门诊。
接种人员：胡，女，中专，医士，2005年8月1日～2005年8月5日和2010年7月8日～7月9日参加东莞市疾病预防控制中心举办的计划免疫相关培训班，培训合格，取得接种专业人员培训合格证（证书编号：）。
四、家属认知、态度
五、初步意见
根据受种者的免疫史、症状、体征，暂时不能确定受种者出现的发热、血管性水肿是否与预防接种有关。
六、建议
二〇一二年六月十一日
第四篇：传染病登记、报告制度
传染病登记、报告制度
1、认真贯彻落实《中华人民共和国传染病防治法》及实施办法、《突发公共卫生事件应急条例》、《传染性非典型肺炎防治管理办法》、《性病防治管理办法》、《结核病防治管理办法发》，积极预防、控制和消灭急性传染病的发生与流行，保障人民的生命安全和身体健康。
2、传染病报告实行首诊医生负责制，首诊医师负责填写传染病报告卡和转诊工作，同时填写门诊日志、传染病登记簿及其它传染病监测报告资料、并立即将传染病报告卡报送公共卫生科。
3、发现甲类传染病和乙类传染病中传染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽、脊髓灰质炎，或发现其他传染病和不明原因疾病暴发以及突发公共卫生事件时，立即报告公共卫生科，由公共卫生科及时向本辖区疾病控制中心报告，最迟不超过 2小时，发现乙类传染病时应于6小时内报告，发现丙类传染病时应于24小时内报告。
4、各病区设疫情报告监督员，负责本病区传染病疫情报告管理工作，并督促病区医务人员登记、报告传染病。
5、医务人员严格按照《中华人民共和国传染病报告卡》填写说明填写。
6、检验科、放射科、CT室、磁共振室按照谁检验谁负责的原则，立即将信息反馈至开单医生，并及时记录传染病登记本。
7、公共卫生科网报人员接到传染病报告卡，根据传染病报告要求立即进行网络直报，并认真填写传染病总登记本，传染病报告卡保存3年。
8、公共卫生科定期对各科室传染病登记本、出入院登记本、门诊日志进行检查，并就检验科、放射科、CT室及磁共振室的传染病登记本与临床科室上报传染病进行核对，查看漏报情况，并将结果及时反馈到医院传染病疫情管理小组。
9、公共卫生科负责疫情报告的登记、统计和分析工作，对传染病做到早发现、早诊断、早隔离、早治疗。
10、公共卫生科定期做好传染病的月报工作。
11、对于不认真执行传染病登记、报告制度的疫情报告责任人，视情节轻重，给予批评、警告或经济处罚。
第五篇：疫情登记报告制度
疫情登记报告制度
为了及时有效遏制传染病的发生和蔓延，保障师生的身体健康和生命安全，根据《中华人民共和国传染病防治法》和《学校和托幼机构传染病疫情报告工作规范》的要求，特制定幼儿园传染病疫情报告制度。
一、幼儿园疫情报告人的设置
幼儿园园长为幼儿园疫情报告和突发公共卫生事件的管理第一责任人，卫生保健教师是幼儿园疫情和突发公共卫生事件报告人。幼儿园其他教职员工发现传染病疫情均有义务向园长和疫情报告人提供情况。
二、疫情报告人职责
１、在园长的领导下，具体负责本幼儿园传染病疫情和疑似传染病疫情等突发公共卫生事件报告工作；
２、每天要对全园幼儿的出勤、健康情况进行巡查；
３、负责指导全园幼儿的晨检工作和传染病疫情的防治及各类卫生消毒、食品监督等工作。
三、疫情报告内容及时限
1、建立突发事件应急报告制度。即幼儿园教职工如发现有传染病疫情或其他突发公共事件的应在第一时间向园长报告，随后园长和疫情报告人根据传染病疫情或其他突发公共事件立即向上级主管（杨和学区）报告。
2、当幼儿园发现传染病或疑似传染病病人时（3名幼儿出现不明原因的发热、呕吐、腹泻、皮疹等症状时，疫情发现人和疫情报告人应当第一时间报告园长并在２４小时内报出相关信息。并协助有关部门认真做好幼儿病因排查结果登记表。
3、在幼儿园同一班级中，如果一天内有３例或者连续３天内有多个学生（3例以上）患病，并有相似症状（如发热、皮疹、腹泻、呕吐等）或者有共同用餐、饮水史时，幼儿园疫情报告人应当在２４小时内报出相关信息，并协助有关部门做好病因排查结果登记表。
4、有下列情形之一的，应当按照规定的程序和时限报告：(一)发生或者可能发生传染病暴发、流行的；(二)发生或者发现不明原因的群体性疾病的；
(三)发生或者可能发生重大食物中毒和重大职业中毒事件的。
5、任何单位和个人对突发事件，不得隐瞒、缓报、谎报或者授意他人隐瞒、缓报、谎报。违者将根据有关法律条文酌情处理。
四、报告方式
当出现符合本制度规定的报告情况时，幼儿园疫情发现人应当及时以最方便、快捷的通讯方式向园长和疫情报告人报告。园长和疫情报告人同时向主管部门（杨和学区）报告。（若发生食物中毒还要报区食品监督所）
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