第一篇：原料油检测安全操作规程
原料油检测安全操作流程
1.比重的测定
1.1仪器
比重计；:比重范围1.100—1.250.分刻度0.001
比重筒：直径45—50毫米，容积约200毫升
温度计：0—100摄氏度，分刻度1摄氏度。
1.2测定方法
将油样200毫升在加热炉上加热，搅匀装入比重筒中测量温度，应在50摄氏度之间，将比重计轻轻放入，读计比重计液面上线。
1.3计算
原料油比重按下式换算为20摄氏度比重 d420
d420=d4t+a*(t-20)
式中t——实验时试样的温度（摄氏度）
d4——温度t摄氏度时原料油比重
a——煤焦油比重的平均温度校正系数0.006
1.4同一实验室和不同实验室误差均不得超过0.005
1.5注意事项
（1）当水分超过4%时，保温脱水后再测比重
（2）比重计放入量筒中，让其自由下落
（3）比重计用完后，用废甲苯擦净
2水分测定
2.1仪器和试剂
蒸馏瓶：硬质难熔玻璃制成、圆底短颈容积500毫升、瓶颈内带有磨口比与接收器相连接、冷凝器：直型，内管长450毫米、下磨口与连接器相连、接收器容积10毫升、分刻度0.1毫升、苯、甲苯、电炉
2.2测定方法
称取试样100克（准至0.1克和量取透明无水甲苯50毫升，置于洁净干燥的蒸馏瓶中，细心搅拌连接接收器和冷凝器按于电炉上。
在冷凝器上端用少许脱脂棉塞住，以防空气中的水分在冷凝汽内部凝结，加热煮沸 蒸馏速度以每秒钟由冷凝器末端流下2—4滴为宜
当接收器水量不再增加时，在加大火焰加热数分钟，亭子蒸馏，待液体温度达到室温时读计水层体积，蒸馏时间一般为1小时，如水分接收器内集结的水量不多（0.3毫米以下）而溶液浊时，则将水分接收器放入温水中，使其澄清，然后冷却到室温，读数。
2.3计算
原料油含水量W%=V/G*100
式中V——接收器水中的体积，毫升
G——试剂重，克
2.4允许误差
同一实验室误差不超过0.1毫升，接收器中水量小于0.1毫升时，认为是无水
3粘度测定（运动粘度）
3.1量取加温后80摄氏度 500—1000克试样，置于500毫升烧杯内，开启粘度计，检查温度保持80摄氏度，时间保持5分钟，按动秒表30秒内，停止粘度计开关，读计，读数盘测定值。
3.2计算
a*5/7.55——转子叔7.5——计算粘度常数
4灰分的测定
4.1仪器
箱型电阻炉，带有调温装置，能保持800+/-25摄氏度，附有热电偶及高温表，瓷坩埚，干燥器
4.2测定方法
称取试样2克（准至0..0002克）于预先灼烧至800+/-25摄氏度并恒温的坩埚中，用小火慢慢加热，灰化至无挥发物质后置于马弗炉中，在800下，灼烧1小时然后取出，检查无黑色颗粒，然后取出在空气中稍冷5分钟，再置于干燥器内冷却后称量，称量后进行灰分残余物的灼烧检查，每次15分钟，直到连续2次称重差在0.0006克以内为止。
4.3计算
灰分A%=（G2-G1/G-G1）*100
式中：G——试样与坩埚重，克
G1——灼烧过的空坩埚重，克
G2——灼烧后的剩余物质及坩埚重，克
4.4同一实验室和不同实验室误差均不得超过0.02%
5溜程测定：
5.1仪器
溜程测定器、支管蒸馏瓶、0——400摄氏度水银温度计、软木塞
5.2测定方法
称取试样100毫升（为弥补附着于量筒的损失可取102毫升）倒入洁净、干燥的蒸馏瓶内，以装有温度的软木塞塞紧，使温度计水银球上线与瓶支管下部校缝相齐，将支管用软木塞与空气冷却管相连，装上风屏和保温罩，上部盖以石棉板，用配套的电炉慢慢加热，（注：事先进行脱水），调节馏速使每秒钟流出2滴，以蒸馏管支管端部内液体全部流完，读计流出量。
5.3计算
各段干基流出量（xg）%（A-W/100-W）*100
其中A—初流至210摄氏度，360摄氏度的流出量%
W—炭黑用原料油的水分含量%
5.4允许误差
210摄氏度前流出量 同一实验室误差不超过0.6%，不同实验室误差不超过0.8%。360摄氏度前流出量 同一实验室误差不超过1.5%，不同实验室误差不超过2.0%。
第二篇：水质检测操作规程
高碑店市隆创集中供热有限公司
水质检测操作规程
一、适用范围：是英语锅炉水水质检测
二、职责：水质分析员，严格按检验操作规程进行检测
三、软化水（给水）检测
（一）仪器：三角瓶、PH试纸、滴定管
（二）溶液：EDTA滴定液0.01mol/L，0.5%铬黑T指示剂、氨缓液
（三）总硬度的检测：
量取水样100ml，注入250ml锥形瓶中，加5ml氨缓液，加3-4滴0.5%铬黑T指示剂，在不断摇动下，用EDTA标准溶液滴定至纯蓝色即为重点，记下读数。
C1EDTAV2硬度（YD）10mmol/L VS3注：结果判定：YD≤0.03mmol/L符合规定，YD＞0.03mmol/L不符合规定
（四）PH值检测：
用PH试纸检测和色板对比的方法测定。
结果判定：若PH值＝7，判定符合规定；若PH值＜7，判不符合规定
注意事项：取样时，先排放1分钟左右，方可取样
四、炉水的检测
（一）检测项目：总碱度、总硬度、PH值、氯根（Cl-）
（二）器皿：滴定管、三角瓶、PH试纸
（三）溶液：EDTA标准溶液0.01mol/L，C1/2 H2SO4，酚酞1%，甲基橙0.1%，1ml=1mgCl-，10%铬酸钾。
（四）碱度的检测：
量取50ml水样注入250ml锥形瓶中，加入3-4滴酚酞指示剂，本制度未经公司许可不得外传
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高碑店市隆创集中供热有限公司
溶液若显红色，用0.1mol/L的H2SO4标准溶液滴定至红色，记录体积V1，再加入3-4滴甲基橙指示剂继续用硫酸标准溶液滴定至橙红色即为终点，记录体积V2。
C1H2SO4V1V232碱度（JD）10mmol/L
VS
（五）硬度的检测：
检测规程与软化水相同，不再赘述。
（六）PH值的检测：
检测规程与软化水相同，不再赘述。
（七）Cl-的检测：
量取50ml水样，注入250ml锥形瓶中，加入2-3滴1%的酚酞指示剂，若显示红色，用硫酸标准溶液中和至无色，再加入1ml的10%铬酸钾指示剂，用硝酸银标准溶液滴定至橙红色即为终点，记录体积V。
TV氯根(Cl)103mg/L
VS
五、结果判定：
PH值=9～12，符合规定； YD＜0.6mmol/L，符合规定； JD＜24mmol/L，符合规定。
本制度未经公司许可不得外传 2 / 2
第三篇：原料油购销合同[定稿]
原料油购销合同
合同编号：
签约地点：
销售方（甲方）：
购买方（乙方）：
甲乙双方本着平等互利的原则，经过友好协商达成一致协议如下：
第一条油品名称、品种、规格和质量
1.1 油品名称、品种：燃料油。
1.2 油品规格和质量：样品质量（详见附件材质单或化验单）。
第二条油品数量、供货时间
2.1 油品数量：6500吨。
2.2油品实际发货短溢量在±5%之内。
2.3 交货时间：2011年8月17日—8月20日期间提货，乙方须在上述时间内提完货，否则由此产生的滞期费全部由乙方承担。油品装入乙方指定车辆运输时，油品的所有权和毁损风险转移。
第三条交货地点及方法
3.1 交货地点：
3.2 公路运输方式：乙方负责运输，并承担相关费用。甲方须协助办理提货手续。
第四条油品价格
4.1 油品单价为：6200元/吨(含税金)，甲方需开17%的燃料油增值税发票，其他费用（装车费、过磅费、商检费）由甲方负责。
4.2 甲方应于乙方支付全部合同价款后的3日内，开具相关票据。
第五条结算方式
5.1 合同签订后，乙方应先交定金300万元，作为合同履行的担保。乙方应先付款后提货；乙方可以分期分批付款。乙方每次提货前须付清本次的货款。乙方因货款不及时到账而造成提货滞期的，责任由乙方全部承担。乙方货款以电汇或银行汇票形式支付到甲方指定账户。
5.2 甲方在2011年8月16日17点以前收到乙方定金300万元（以银行到账时间为准），本合同即时生效。
5.3 交货时，以实际交货的数量乘以单价结算货款。结算时，乙方的预付货款根据实际交货数量，清算交易金额，多退少补。
第六条数量、品质的检验
6.1 油品数量以北方石油储运有限公司地磅称值为准，并以此作为结算依据。
6.2 油品质量以北方石油实际罐存第三方商检质量为准。乙方有权核对品质，如乙方发现油品质量存在严重问题时，应以书面方式通知甲方，双方协商解决。甲方不能解决的，乙方有权中止合同，直至解除合同。
6.3 由于本合同6.2之约定的情况出现而使本合同不能履行或根本违约时，甲方应承担违约责任，赔偿乙方相关损失。
6.4 油品平均含水量超过0.3%的部分从结算中扣除。
第七条解决争议
7.1 乙方发生根本违约时，甲方有权单方终止本合同的履行。
7.2 甲方若不能按照合同的约定交付相关油品的，甲方应负责调换相同品质的油品，交付给乙方，给乙方造成损失的，甲方应承担违约责任。甲方拒绝或不能及时调换的，乙方有权解除合同，并要求甲方承担违约责任。
7.3 合同签订后，一方迟延受领或迟延交付的，应按日向守约方支付合同总价款的0.5%做违约金，弥补守约方的损失。
7.4 甲乙双方协商一致可以变更本合同，双方都不承担任何违约责任。
7.5 本合同履行过程中，如发生争议，双方应协商解决。协商不成的，任何一方都有权向中国国际经济贸易仲裁委员会申请仲裁，适用该会现行仲裁规则，用简易程序进行裁决。仲裁裁决的效力是终极的，对双方都有约束力。本仲裁条款同样适用于本合同的附件和补充协议。
第八条其他
8.1 本合同一式两份，甲乙双方各持一份，具有相同的法律效力。本合同的附件和补充协议是本合同的一部分，与本合同具有相同法律效力。本合同传真有效。
8.2 本合同由双方的法定代表人或授权代表人签字、盖章后成立。
8.3 本合同的未尽事宜按现行《合同法》解决。
（以下无正文）
甲方：乙方：
有权代表人：有权代表人：
签约时间：2011年8月16日
附件：
第四篇：汽车维修检测实训室安全操作规程
汽车维修检测实训室安全操作规程
一、实习前必须穿好工作服，不得佩带饰物，不得服用任何可能导致精神处于非正常状态的药物和饮品，不得穿拖鞋进入作业场地，以免发生危险。
二、使用设备前，必须认真阅读好相关的使用说明，并严格按照其操作规程和安全操作规范进行操作。
三、不准吸烟，不得在作业场地随意走动和奔跑。
四、在实习场地内，不得推、追逐、嬉戏、打闹。
五、在实训作业时，必须将工件稳妥置于工作台上，工件的长端距工作台边缘应不少于200mm，以免滑落砸伤身体或工件。
六、翻转重型被检测工件（如曲轴、缸体）时，应注意正确把稳相应位置，慢慢翻转工件。在俩人以上合作的情况下，应有主有从，同时应注意不要将手和身体任何部位置于工件将转过的一侧，以防被压伤。
七、使用磁性表座进行检测时，应将磁性表座牢固地吸附于平台或工件上，以免滑脱砸伤身体或损坏仪表。
八、在检测有锐利边角的工件（如活塞环、缸体等）时，应注意避免被碰伤和划伤。
九、在操作时，若发现有异常情况，必须立即停机，并报告实习老师请相关的专业人员进行检修。
第五篇：煤气含硫化氢含量检测安全操作规程
煤气含硫化氢含量检测安全操作规程
范围
本部分用于煤气中硫化氢含量的测定，测定范围：0%-100%。
方法提要
用过量的乙酸锌溶液吸收气样中的硫化氢，生成硫化锌沉淀。加入过量的碘溶液以氧化生成的硫化锌，剩余的碘用硫代硫酸钠标准溶液滴定。
试剂和材料
3.1
试验用水为蒸馏水
3.2
锥形瓶
3.3
乙酸锌：分析纯
3.4
冰乙酸：分析纯
3.5
乙醇：质量分数不低于95%，分析纯
3.6
乙酸锌溶液（5g/L）：称取6g乙酸锌，溶于500ml水中。滴加1滴～2滴冰乙酸并搅动至溶液变清亮，加入30ml乙醇，稀释至1L。
3.7
盐酸溶液（1+11）
3.8
碘：分析纯
3.9
碘化钾：分析纯
3.10盐酸：分析纯
3.11碘储备溶液（50g/L）：称取50g碘和150g碘化钾，溶于200ml水中，加入1ml盐酸，加水稀释至1L，储存于棕色试剂瓶中。
3.12碘溶液（5g/L）：取碘储备溶液（3.11）稀释配制
取样
4.1一般规定
在硫化氢浓度较高或浓度不清的环境中作业，应采用正压式空气呼吸器。在硫化氢浓度低于50mg/m3时可使用负压式呼吸装置。进入重点监测区作业时，应配戴硫化氢监测仪，至少两人同行，一人作业，一人监护。
4.2
试样用量
硫化氢的吸收应在取样现场完成，每次试样用量的选择见表1
表1试样用量选择表
预计的硫化氢浓度
%
试样用量
ml
0.5～5
5～10
10～20
20～50
50～100
4.3
样品吸收瓶的准备
吸收装置见图1。用一个250ml锥形瓶作吸收瓶，向其加入50ml乙酸锌溶液，用50ml或100ml注射器紧靠弹簧夹1的胶管刺入，多次抽取吸收瓶3中的空气。每次抽抽出30ml～50ml空气，待抽出气体总量达到150ml后，停止抽气。
图1硫化氢的吸收装置
4.4取样步骤
用短节胶管一次将取样阀、干燥管和碱洗瓶连接，打开弹簧夹，缓缓打开取样阀，让其排放样品气，同时用洁净干燥的注射器取样。用气体样品冲洗注射器四次～五次后正式取样。取样时应让瓶内的气体压力将注射器芯子推到所需刻度，取好后立即注入已抽真空的锥形瓶中。记录取样点的环境温度和大气压力。
5分析步骤
5.1吸收
强烈摇动吸收瓶2min～3min，然后打开弹簧夹，吸入少量的空气，再强烈摇动吸收瓶1min，取下胶塞进行滴定。
5.2滴定
用吸量管向吸收瓶中加入10ml（或20ml）碘溶液。再加入10ml盐酸溶液摇匀。待反应2min～3min后，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，近终点时，加入1ml～2ml淀粉指示液，继续滴定至溶液蓝色小时。按同样的步骤作空白试验。
滴定应在无日光直射的环境中进行。
6计算
式中：p
---硫化氢质量浓度，单位为克每立方米（g/m3）
-------硫化氢体积分数，%
c
--------硫代硫酸钠标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）
V1--------空白滴定时，硫代硫酸钠标准溶液耗量，单位为毫升（ml）
V2---------样品滴定时，硫代硫酸钠标准溶液耗量，单位为毫升（ml）
Vn---------气体校正体积，单位为毫升（ml）
17.04-------M（1/2
H2S），单位为克每摩尔（g/mol）
11.88------在20℃和101.3kpa下的Vm（1/2
H2S），单位为升每摩尔（L/mol）
取两个平行测定结果的算术平均值作为分析结果，所得结果大于或者等于1%时保留三位有效数值，小于1%时保留两位有效数值。
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