关于广东省药学技术人员登记备案的有关说明[5篇]

第一篇：关于广东省药学技术人员登记备案的有关说明

关于广东省药学技术人员登记备案的有关说明

各县（市）食品药品监督管理局：

根据广东省食品药品监督管理局下发的•关于做好广东省药学技术人员管理工作的通知‣（粤食药监人„2009‟119号）的精神，要求对全省药学技术人员实行登记备案制度并纳入日常检查工作中，现将受理及审核药学技术人员登记备案资料时涉及到的有关问题说明如下：

一、关于药学专业技术人员资格的确认

药学专业技术资格包括初级专业技术资格：（中）药士、（中）药师、技术员和制药助理工程师（下简称“初级专业技术资格”）；中级专业技术资格：主管（中）药师和制药工程师；高级专业技术资格（下简称“高级专业技术资格”）：副主任（中）药师、制药高级工程师、主任（中）药师和制药高级工程师（教授级）（下简称“高级专业技术资格”），资格确认如下：

1、2003年6月（含6月）之前，各地市、县人事局和大中型国有企业具有初、中级专业技术资格评审认定权限，在受理材料时会出现各种资格证书版本，可要求本人提供获得专业技术资格的相关凭证，如毕业证、评审（认定）表等等；高级专业技术资格评审权限在省一级。

2、根据原广东省药品监督管理局职称改革领导小组•关于我省医药初级专业技术资格评审考核认定材料的审核工作交由省执业药师注册中心负责的通知‣（粤药监职„2003‟13号）的精神，2003年7月（含7月）之后，初级专业技术资格证的审核和发证工作

由省执业药师注册中心负责，由该中心统一向省人事厅申请办理证书，名单可通过广东药师网“药师（士）查询” http://.cn/yscx/ysys_search.asp确认；对于各地市人事局评审的初、中级专业技术资格，须按照评审认定条件进行审核确认，不符合评审认定条件的不予登记备案；高级专业技术资格评审权限在省局。

3、2008年开始，我省药学专业初、中级专业技术资格实行“以考代评”,2008年评审的初、中级专业技术资格证书不予登记备案。

4、凡持外省的专业技术资格证需要登记备案的，对其专业技术资格证的审核确认，须符合评审认定条件，并提供毕业证书原件和复印件、资格评审（认定）表原件和复印件，由各地市局审核后原件退回本人。

二、关于执业药师、驻店药师资格的确认

执业药师资格证名单可在国家食品药品监督管理局执业药师注册网络服务平台

http://zyys.sfda.gov.cn/zyysweb/app/zqlpweb/yaoshiselect.jsp查询确认；驻店药师资格证名单可在广东药师网的“驻店药师查询”http://.cn/yscx/zdys_search.asp确认。

三、关于医药职业资格的确认

医药职业资格包括医药商品购销员、中药购销员、医药商品营业员（西药）、医药商品营业员（中药）、中药调剂员、药物检验工、药物制剂工、中药制剂工，资格证确认如下：

1、2002年4月12日之后获得医药职业资格证书的名单可在广东省劳动和社会保障厅的“国家职业资格证书查询”

http:///zs/jdcx.jsp查询确认；

2、根据劳动和社会保障部•关于启用†职业资格证书‡有关问题的通知‣（劳社厅函„1999‟44号）的精神,1999年7月1日起启用•职业资格证书‣，我中心对1999年7月1日之前办理的•技术等级证书‣、•技师合格证书‣和•高级技师合格证书‣绝大部分进行统一换证，对医药职业资格证书的确认如下：印章为“广东省医药行业职业技能鉴定指导中心鉴定专用章”，钢印为“广东省劳动和社会保障厅职业技能鉴定专用章”。

3、根据原广东省劳动厅•关于同意成立二十一个医药行业特有工种职业技能鉴定站的复函‣（粤劳技函„1999‟393号）的精神，要求我局对全省医药行业职业技能鉴定工作进行规范管理，原省及各市批准成立的医药行业各职业技能鉴定机构自行取消。所以各地市劳动部门颁发的职业资格证不予登记备案。持有2002年之后广州、深圳劳动部门颁发的医药职业资格证书可申报登记备案。

4、持有外省的职业资格证书可按规定申报备案登记。

请各地食品药品监督管理局认真做好受理及审核工作，严格把关，为本地药学技术人员做好登记备案工作。

梅州市食品药监局人教科

2009年9月9日

第二篇：广州市药学技术人员首次登记备案的说明

广州市药学技术人员首次登记备案的说明

各领导、部门：

根据广东省食品药品监督管理局《关于做好广东省药学技术人员管理工作的通知》（粤食药监人„2009‟119号）及广州市食品药品监督管理局《关于做好广州市药学技术人员管理工作的通知》（穗食药监人„2009‟572号）文件要求，将对药学技术人员实行登记备案制度，为了方面我厂技术人员申报，我部门特别组织人员统一办理提交材料手续，现就开展药学技术人员首次登记备案有关工作说明如下：

一、药学技术人员的范畴

关于做好广州市药学技术人员管理工作的通知所适用、涵盖的药学技术人员包括：在我省从事药品研制、检验、生产、经营等技术工作，并依法通过认定、考试、评审方式取得药学（中药学）专业技术资格、执业资格或职业资格。

1、专业技术资格（职称）：

（中）药士、（中）药师、主管（中）药师、副主任（中）药师、主任（中）药师、技术员、制药助理工程师、制药工程师、制药高级工程师。

2、执业资格：

执业药师、驻店药师（注册有效期内）。

3、职业资格：

医药商品购销员、中药购销员、医药商品营业员（西药）、医药商品营业员（中药）、中药调剂员、药物检验工、药物制剂工、中药制剂工。

如具有多种资格的药学技术人员可一次性带齐有关申报资料进行审核。如同时拥有药师、中药师、医药商品营业员上岗证，就需要同时将这三项资格进行备案登记。

二、药学技术人员首次登记备案程序

（一）详细阅读有关文件及本说明，相关附件可在jdz.gzfda.gov.cn下载专区栏目下载。

（二）网上申报（见附件2：网上申报指引）。

（三）准备申报材料。

申报材料目录（使用A4纸打印或复印）：

资料编号1：《广东省药学技术人员首次登记备案表》1份；（申请人既是药师又是中药师、营业员等多种资格的须全部填写；继续教育记录一项填写被聘用的资格证继续教育的记录）。（见附件1）资料编号2：药学技术资格证及其证明材料（毕业证书、评审认定表等）原件及复印件1份，执业药师或驻店药师，还需提交有效期内的注册证原件及复印件1份，受理人员对原件和复印件核对无误后，当场将原件退还申报人；

资料编号3：身份证复印件1份（正反两面均印在同一面）；资料编号4：所在单位合法开业的证明（有单位的提供药品生产、经营许可证等）复印件；

资料编号5：继续教育证明材料原件及复印件1份；受理人员对继续教育学分证明核对后，当场将原件退还申报人（只办理营业员、购销员、检验工、调剂员、制剂工等职业资格证首次登记备案不需提交继续教育材料）。

资料编号6：材料真实保证书。（药学技术人员以虚假材料骗取登记备案的，一经核实，由省食品药品监管部门取消登记备案，并在一年内不再登记备案。）（见附件3）

资料编号7：本人近期小一寸彩色免冠照片，背面用圆珠笔写上姓名，用于制作胸卡。

申报材料要求：

1、申报人在完成网上申报后，用A4纸直接下载打印《广东省药学技术人员首次登记备案表》（见附件1），其中“单位审核”栏由单位填写。单位对申报人所填内容是否真实进行审核确认，加盖公章。

2、申报材料应完整、清晰，要求签字的须签字，凡申请材料需提交复印件的，申报人须在复印件上注明日期，每份加盖企业公章。使用A4纸打印或复印，按照以上资料编号顺序装订成册。

（四）提交申报材料。

各专业技术人员可以自行前往办理，也可以委托人力资源部办理。

申报人凭预受理号或回执单并备齐上述申报材料到广州市越秀区大德路187号机电大厦三楼(广州市医药行业特有工种职业技能鉴

定站)提交。对药学技术人员登记备案情况的日常检查工作从2010年5月1日起执行，各有关单位必须在2010年3月底前办理。

受理时间：周一至周二（节假日除外）8:30-11:30，14:00-17:00，药学技术人员较多的企业可以先电话预约，受理时间可不在此限。

登记备案属于行政监管事项，不收取任何费用。

（五）审核公布。

经食品药品监管部门审核后，在广东省食品药品监督管理局网站上的药学技术人员数据库公布，并作为日常监管和企业聘用人员的资料。广州市食品药品监督管理局还将为符合条件的已登记备案的药学技术人员免费发放胸卡，作为消费者和监管人员辩别该药学技术人员是否已登记备案的标识。

附件1：广东省药学技术人员首次登记备案表

附件2：网上申报操作指引

附件3：广州市药学技术人员登记备案材料真实性保证书

第三篇：4药学技术人员

一、复习题

(一)A型选择题(最佳选择题)备选答案中只有一个最佳答案o

1．医疗机构审核和调配处方的人员必须是()

A．执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人B．主任药师以上技术职称的人

c．主管药师以上技术职称的人 D．执业药师E．依法经过资格认定的药学技术人员

2．以下属于执业药师的责任是()

A．执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理B．承担药品生产过程中的质量控制和检验等技术工作

C．指导其技术助理和药学实习生的药学技术业务工作

D．对于技术精湛、行为高尚的执业药师应受到有关方面的表彰和奖励

E．掌握常见疾病的药物治疗方案设计与评价方法

3．不属于药学技术人员对社会的职业道德规范的是()

A．药师有服务于个人、社区和社会的义务B．药师应加入以发展药学事业为目标的组织

C．药师应做好疾病的治疗工作D．药师应处理好满足患者个人服务需求与满足社会服务需求之间的关系E．药师应采取建立良好职业信誉的方法吸引顾客

4．执业药师资格制度的性质是()

A．职称评定制度B．专业职称制度c．执业资格制度D．人员管理制度E．执业规范制度

5．药房药师的专业性功能不包括()

A．收方、检查处方B．调配处方C．提供专业的意见D．选择贮存的药品E．新药质量标准的研究

6．《执业药师资格制度暂行规定》明确执业药师资格注册机构为()

A．国家食品药品监督管理局B．国家人事部C．省、自治区、直辖市药品监督管理局

D．省、自治区、直辖市人事厅(局)E．省级、地市级、县级药品监督管理局

7．《执业药师注册管理暂行办法》规定，执业药师的执业范围为()

A．药品研制、药品生产、药品经营B．药品生产、药品经营、药品检验

c．药品经营、药品使用、药品检验D．药品生产、药品经营、药品使用

E．药品研制、药品经营、药品使用

8．药品调剂配发中，药学人员的职业道德责任是()

A．审方认真，调配准确无误B．审方认真，调配准确无误，调剂人员与审核人核对签字

c．发药时，要耐心向患者讲清楚服用方法与注意事项D．准确调配，耐心讲解服用方法与注意事项E．审方认真，调配准确；调剂、审核人核对签字；发药时向患者耐心讲解服用方法

与注意事项

9．执业药师的基本准则是()

A．提供用药咨询与指导B．对药品质量负责，保证人民用药安全有效

C．审核处方并监督调配D．带头执行医药法规E．对违反《药品管理法》的行为提出处理意见

10．执业药师注册证书的有效期是()．

A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年

(二)B型选择题(配伍选择题)备选答案在前，试题在后。每组2～4题，每组题均对应同一组备选答案，每个备选答案可以重复选用，也可以不选用。

[1—4题]

A．构建药品流通渠道，沟通药品供需环节B．实行学分制、项目制和登记制度

C．执业药师、药师D．药师、主管药师、副主任药师、主任药师E．西药师、中药师、临床药师

1．执业药师参加继续教育()

2．根据是否依法注册可分为()

3．药品经营企业药师()

4．根据职称、职务可分为()

[5～7题]

A．药师的宗旨B．药学职业道德基本原则C．药学职业道德规范D．药学职业准则E．药学道德

5．关爱人民健康，药师在您身边是()

6．()是药学领域中复杂利益关系所决定的药学行为的多种道德价值的价值导向

7．()是调节医药人员与患者(及家属)的关系，与同事之间的关系，与社会的关

系的行为准则

[8～10题]

A．药学专业性功能c．行政功能E．企业家功能B．药学基本技术功能D．监督和管理功能

8．合成、分离、提取、鉴别属于()

9．制造、生产计划和库存控制等功能是()

10．在药品使用控制方面具有认识力的、评价的和影响的功能是()

[11～15题]

A．我国药师的定义B．日本药师的规定c．执业药师的定义D．美国药师的定义

E．英国药师的定义

11．受过高等药学教育或在医疗预防机构、药事机构和制药企业从事药品调剂、制备、检定和生产等工作并经卫生部门审查合格的高级药学人员。()

12．从事药房工作的个人。()

13．药师是指领有执照，可从事调剂或独立开业的人。()

14．经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。()

15．得到卫生劳动大臣颁发的许可(执照)；许可自厚生省大臣在药剂师名册上登记(即注册)之时起生效；药剂师主要从事调剂、提供医药品或其他药学服务的工作。()

(三)X型选择题(多项选择题)每题的备选答案中有2个或2个以上的1．中国执业药师道德准则()

A．救死扶伤，不辱使命B．尊重患者，平等相待C．依法执业，质量第一D．进德修业，珍视声誉E．尊重同仁，密切协作

2．药师对患者及其家属的责任()

A．药师必须把患者的健康和安全放在首位B．药师要对患者的利益负责

C．药师要维护用药者的合法权益D．为患者严守病历中的个人秘密E．对患者一视同仁

3．有关执业药师的说法，正确的是()

A．《执业药师资格证书》全国范围内有效B．《执业药师注册证》全国范围内有效

c．获得《执业药师资格证书》后，未经注册，也可以执业药师的身份执业

D．执业药师实行注册制度，执业药师在注册的执业地区、执业类别和执业范围从事相应的执业活动E．执业药师只能在一个省、自治区、直辖市注册，并在一个执业单位执业

4．申请执业药师资格注册者，必须()

A．再次注册，有参加继续教育的证明B．取得《执业药师资格证书》

c．遵纪守法，遵守药师职业道德D．身体健康，能坚持在执业药师岗位工作

E．经所在单位考核同意

5．药品经营中的道德要求()

A．诚实守信，确保药品质量B．依法销售，诚信推广

C．防止药品在流通过程中发生差错、污染、混淆和变质D．指导用药，做好药学服务

E．收集并记录药品不良反应，建立不良反应报告制度

(四)判断题正确的画(、／)，错误的画(×)，并将错误之处改正。

1．执业药师资格考试属于执业资格准入考试，实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试制度。一般每两年举行一次。()

2．执业药师资格考试合格者发给《执业药师资格证书》，该证书在全国范围内有效()

3．道德是通过各种形式的教育和社会舆论的力量，使人们具有善和恶、荣誉与耻辱、正义与非正义等概念，并逐渐形成一定的习惯和传统，以指导或控制自己的行为。()

4．执业药师注册有效期为5年，有效期满前6个月，持证者须到原注册机构申请办理再次注册。再次注册必须提交执业药师继续教育学分证明。()

5．近代的药师法有两种名称，一种是《药师法》，另外一种是《执业药师法》。()

6．执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理。()

7．药学职业道德原则可以概括表述为：保证药品质量，保障人体用药安全，维护人们用药的合法权益，实行社会主义人道主义，全心全意为人民身心健康服务。()

8．药师道德规范的内容可概括为药师与患者及其家属的关系；药师与共事的药师、医师、护士之间的关系；药师与社会的关系。()

9．药师要对患者的利益负责。在患者利益和商业利益之间要做到充分考虑患者利益，要确保患者享有接受安全、有效药物治疗的权利。()

10．根据职称、职务，可将药师分为西药师、中药师、临床药师、执业药师。()

(五)问答题

1．简述我国执业药师资格制度的性质，执业药师的职责、权利和义务。

2．药学技术人员的定义是什么?

3．简述药品生产企业药师的功能?

4．药学职业道德的具体原则是什么?

5．中国执业药师道德准则的主要内容是什么?

6．参加执业药师资格考试应具备哪些条件?

7．药品生产、经营、医院药学的道德要求分别有哪些?

二、参考答案

(一)A型选择题

1．E2．A3．C4．C5．E6．C7．D8．E9．B10．C

(二)B型选择题

1．B2．C3．A4．D5．A6．B7．C8．B9．A10．A

11．A12．D13．E14．C15．B

。(三)X型选择题

1．ABCDE2。ABCDE3．ADE 4．ABCDE5．ABCDE

(四)判断题

1．(×)应为：执业药师资格考试属于职业资格准入考试，实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试制度。一般每年举行一次。

2．(√)3．(√)

4．(×)应为：执业药师注册有效期为3年，有效期满前3个月，持证者须到原注册机构申请办理再次注册。再次注册必须提交执业药师继续教育学分证明。

5．(×)应为：近代的药师法有两种名称，一种是《药师法》，另外一种是《药房法》。

6．(√)7．(√)8．(√)9．(√)

10．(×)应为：根据职称、职务可将药师分为药师、主管药师、副主任药师、主任药师。

(五)问答题

1．执业药师资格制度的性质：执业药师资格制度纳入全国专业技术人员执业资格制度范围，其性质是对药学技术人员实行的职业准入控制。

执业药师的职责、权利和义务：

(1)执业药师的基本准则：执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则。

(2)执业药师必须严格执行《药品管理法》及相关法规、政策，对违法行为或决定，有责任提出劝告制止、拒绝执行或向上级报告。

(3)执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理。

(4)执业药师负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开

第四篇：广东省防雷产品登记备案管理办法

广东省防雷产品登记备案管理办法（试行）

信息来源：市气象局

[内容纠错] 信息提供日期：2011-12-22

（试 行）

第一条 为了加强防雷产品的监督管理，保护人民生命财产安全，根据《中华人民共和国气象法》、《气象灾害防御条例》、《防雷减灾管理办法》等有关法律、法规和规章的规定，结合本省实际，制定本办法。

第二条 本办法适用于本省行政区域内的防雷工程所安装和使用的防雷产品。

第三条 国内外企业（含防雷产品生产企业、销售或代理商）所生产或者经营的防雷产品，在本省应用之前，应当进行防雷产品登记备案。

第四条 省气象主管机构负责防雷产品登记备案和监督管理。

防雷产品登记备案遵循公开、公平、公正的原则。

第五条 申请防雷产品备案的单位应当具备下列条件：

（一）具有企业法人资格；

（二）防雷产品生产、经销、研制企业应具有健全的企业质量管理（企业规模、注册资金、人员技术力量、场地、销售管理）制度和售后服务制度。生产、研制企业还应具备与其规模相对应的生产条件和产品检验设备；

（三）经销商应当在本省设有固定的办公场所，并具备必要的工作条件；

（四）遵纪守法，有良好的社会信誉。

第六条 申请登记备案的防雷产品应当符合下列条件：

（一）符合国务院气象主管机构规定的技术要求和使用要求；

（二）经国务院气象主管机构授权的检测机构测试合格；

（三）符合国家规定的产品质量标准，各项技术性能稳定；

（四）不属于限制使用或者即将淘汰的产品；

（五）系列或型号产品工业产权或者专有技术权属明确。

第七条 申请防雷产品登记备案的单位应当提交下列书面材料（一式两份）：

（一）防雷产品登记备案申请书（以公函形式提出正式申请，说明申请理由、申请备案等级及产品名称等情况，并加盖申请单位印章）；

（二）防雷产品登记备案申请书及法律责任声明书（附件1）；

（三）《广东省防雷产品登记备案申请表》（附件2）；

（四）《企业法人营业执照》、《税务登记证》和《组织机构代码证》正、副本的原件及复印件；

（五）申请单位法定代表人的身份证复印件；如委托他人办理还应当出具法定代表人委托书及代办人身份证的原件和复印件；

（六）防雷产品所执行的现行有效标准的复印件；

（七）防雷产品生产许可证的原件和复印件；

（八）进口防雷产品需提供进口许可文件（出入境检验检疫局入境货物通关单、海关进口货物报关单的原件和复印件）；

（九）具备资质的产品质量检测机构出具的防雷产品型式试验合格报告的原件、复印件，以及产品样品；

（十）企业质量管理手册（企业介绍、注册资金、人员名单、技术力量、场地规模、销售情况）、防雷产品安装使用说明书的原件或者复印件；

（十一）合法有效的防雷产品质量保险合同的原件及复印件；

（十二）防雷产品的销售记录和客户使用证明。

第八条 国外申请单位应当按照第七条的要求提交申请材料的中英文对照版本。

第九条 申请材料需加盖申请单位印章，并按照顺序装订成册。申请单位应当对所提交材料的真实性负责。

申请材料中的原件经省气象主管机构比对无误后即退还申请单位。省气象主管机构应当在收齐全部申请材料之日起5个工作日内决定是否受理。申请材料不齐全或者不符合规定形式的，应当当场或者在五日内一次性告知申请人需要补正的全部材料。

第十条 省气象主管机构应当组织对申请材料的真实性、完整性进行审查，必要时可组织进行现场核查或对申请登记备案的防雷产品随机抽样送检，并出具核查意见。

第十一条 省气象主管机构应当自受理产品登记备案申请之日起十五个工作日内决定是否准予登记备案。如需组织现场核查或者抽样送检的，核查和抽检时间不包含在十五个工作日内，但应当事先告知申请单位。

决定准予登记备案的，省气象主管机构办理登记备案手续，颁发《广东省防雷产品登记备案证书》，并通过广东防雷网向社会公告。决定不准与登记备案的，应当自作出不予登记备案决定之日起十个工作日内出具书面凭证，退回申请单位，并说明理由。

第十二条 广东省防雷产品登记备案证书有效期为一年。在有效期满两个月前，已办理产品登记备案的单位应当向省气象主管机构提出产品登记备案延续申请。

申请条件、需要提交的书面材料和办理程序依据本办法第六条至第十一条的规定执行。

第十三条 规定期限内未申请延续产品登记备案的，产品登记备案证书有效期满后自动失效。

第十四条 已办理防雷产品登记备案的单位如有生产新产品系列或者型号，使用新注册商标，更换产品名称，以及发生分立、合并、更名等情况的，应当重新申请防雷产品登记备案并注销原备案记录。

第十五条 已办理防雷产品登记备案的单位应当保证产品质量并确保产品的安全性能，对达不到技术要求的防雷产品，应当召回。

第十六条 未经广东省气象主管机构登记备案的防雷产品不得在广东省行政区域内销售、使用。

第十七条 已办理防雷产品登记备案的单位应当严格遵守国家有关法律、法规和规章的规定，并接受广东省各级气象主管机构的监督管理。

第十八条 防雷产品在办理防雷产品登记备案后被发现存在缺陷的，由省气象主管机构责令防雷产品登记备案单位限期进行整改。

第十九条 已办理防雷产品登记备案的单位有下列情形之一的，撤销防雷产品登记备案证书；构成犯罪的，依法移交司法机关处理：

（一）通过欺骗、弄虚作假等手段取得《广东省防雷产品登记备案证书》的；

（二）涂改、伪造《广东省防雷产品登记备案证书》的；

（三）出借、出租或转卖《广东省防雷产品登记备案证书》的；

（四）存在产品缺陷的登记备案单位拒不整改，或者在限期内未能按要求整改的；

（五）因产品质量问题引起重大安全事故的。

第二十条 在本省行政区域内擅自销售、使用未经省气象主管机构登记备案的防雷产品，按法律、法规和规章的有关规定进行处理。

第二十一条 负责防雷产品登记备案的工作人员玩忽职守、滥用职权、徇私舞弊的，视情节给予相应的纪律处分；构成犯罪的，移交有关部门依法追究刑事责任。

第二十二条 本办法由广东省气象主管机构负责解释。

第二十三条 本办法自二○一二年一月一日起施行。

第五篇：广东省档案中介机构备案登记管理办法

广东省档案中介机构备案登记管理办法

（广东省档案局2008年3月17日印发）

第一条 为了加强对本省档案中介机构的管理，规范档案中介机构的活动，根据《广东省档案条例》，特制定本办法。

第二条 本办法所称的档案中介机构是指从事档案咨询、评估、鉴定、整理、寄存和数字化等中介服务的机构。

第三条 凡从事档案咨询、评估、鉴定、整理、寄存和数字化机构均要先行在所在地档案局备案登记，未经备案登记的机构及其从业人员不得从事上述业务。

第四条 各市、县、区档案局是档案中介机构备案登记的管理机关，负责备案登记管理工作。

第五条 从事档案咨询、评估、鉴定、整理、寄存和数字化的机构应具备以下条件：

（一）经工商行政管理部门注册，并取得营业执照；

（二）营业执照的经营范围必须包含其所从事的相关业务；

（三）具备相应的档案咨询、评估、鉴定、整理、寄存和数字化的资格和能力；

（四）具有两名以上从事过档案工作的专业人员并有不少于一名取得档案中级职称；

（五）其他法律、法规和规章规定的条件。

第六条 申请档案中介机构备案登记应提供以下资料：

（一）备案登记申请；

（二）工商部门颁发的营业执照副本复印件；

（三）机构负责人及专业人员的名单、身份证复印件、工作简历、资历资格证明等材料；

第七条 申请档案中介机构备案登记，须向机构所在地档案局申请备案登记。

第八条 有关档案局在收到申请材料和初步审查意见后，按规定的条件进行审查，并视情况决定是否到其经营场地进行现场查看。符合条件的，予以备案登记。

第九条 获准备案登记后，有关档案局应向档案中介机构颁发由广东省档案局统一制作的《广东省档案中介机构备案登记证书》，并以一定的形式或在档案信息网上予以公告。

第十条 《广东省档案中介机构备案登记证书》不得伪造、涂改。

第十一条 档案中介机构变更名称、住所、机构负责人等备案登记事项时，应在经工商部门办理变更登记后十日内，到有关档案局办理备案登记变更手续。

第十二条 档案中介机构办理备案登记后，每两年应向所在地档案局申请复核一次。复核时须提交以下材料：

（一）备案登记复核申请书；

（二）中介机构两年来开展中介业务的情况；

（三）营业执照副本；

（四）档案中介机构备案登记证书。

第十三条 复核结束后，接收复核的档案局应向申请复核的中介机构发送复核合格文件，并将复核合格的档案中介机构名录及时公告。对复核不合格的中介机构，要限期整改；整改后仍不合格，则取消其备案登记。

第十四条 对取得备案登记的档案中介机构，档案局对其进行不定期的监督、指导、检查。省档案行政管理部门也将视情况组织抽查。

第十五条 档案中介机构获准备案登记后，应遵守有关法律法规，严格自律，如有下列情形之一的，当地档案局可以取消其备案登记：

（一）有重大备案登记事项变更，未按规定申请办理备案登记变更；

（二）伪造、涂改《广东省档案中介机构备案登记证书》 ；

（三）在从事档案咨询、评估、鉴定、整理、寄存和数字化等业务时不执行档案法律法规和业务规范标准；

（四）不接受档案行政管理部门的监督指导；

（五）不按规定到所在地档案行政管理部门申请复核；

（六）有其它违反法律、法规和规章的行为。

第十六条 档案中介机构的营业执照被注销、吊销，其取得的档案中介机构备案登记文件自然失效。

第十七条 本办法由广东省档案局负责解释。

第十八条 本办法自发布之日起实施。