第一篇：孔祥成医生解析让皮肌炎越来越严重的原因（本站推荐）
让皮肌炎越来越严重的原因是什么?皮肌炎与病毒感染和机体免疫功能紊乱有关。皮肌炎是一种世界性疑难病，该病发病率相当高。它难治愈而且容易复发，不少的患者都为此痛苦不堪，有些心理承受能力弱的患者还因此放弃了该病的治疗，下面我们来了解一下皮肌炎变得越来越严重的原因。
【西医认为】病因尚不明确，目前大量资料证明与遗传因素、病毒感染、自身免疫机制和药物均有关。具体如：
1、病毒感染：有人将皮肌炎患者的肌肉和皮损作电镜观察，发现肌细胞核内，血管内皮细胞、血管周围的组织细胞和成纤维细胞浆和核膜内有类似粘病毒或副粘病毒的颗粒，这就表明皮肌炎的的发病可能与病毒感染有一定的关系。
2、机体免疫异常对自我的异常识别：有人将皮肌炎患者的病变提取液做皮内试验，结果呈阳性，在患者的血清中发现有对肿瘤的抗体，这些肿瘤作为机体自身抗原而引起抗体的产生。由于肿瘤组织可与体内正常的肌纤维、腱鞘、血管、结缔组织间发生交叉抗原性，这样就会产生抗原抗体反应，最终导致病变的产生
3、血管病变：专家说，任何弥漫性血管病变都会产生横纹肌的缺血，导致单个纤维坏死和肌肉梗死区。
【中医认为】：根据中医整体观，人体五脏六腑是一个相生相克的整体，任何疾病的产生其潜在根源都在于五脏六腑功能失调。多发性肌炎属于痿症的范畴，其发病主要是是由于伤筋脉导致气血失养，不能维持筋脉阴阳平衡，导致筋脉弛缓，软弱无力，不得随意运动，日久而致肌肉萎缩或肢体瘫痪为特征的疾病。
第二篇：孔祥成大夫讲解皮肌炎患者的检查项目
皮肌炎属于皮肤和肌肉弥漫性非感染炎症类疾病，皮肌炎实属比较常见的一种皮肤病，此病会给患者的身体带来一定的影响。患上此病，会给患者的生活和工作带来极大的影响。那么，皮肌炎患者的检查项目有哪些呢?下面就为大家介绍一下。
1、血沉增快：是最常见的皮肌炎的检查项目，白细胞正常或增高。
2、肌酶谱：血肌酸磷酸激酶最敏感，但醛缩酶、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、乳脱氢酶也有诊断价值，99%的皮肌炎患者有酶升高。肌炎的急性期肌酶谱升高，提示肌肉受损分解，病情好转后下降。病程中要多次进行皮肌炎的检查，连续观察，可判断肌炎的进展和治疗情况。
3、尿肌酸测定：正常情况下，24小时尿肌酸排量少于200毫克，即小于4毫克/千克体重。皮肌炎患者，24小时尿肌酸排出量可达2000毫克，而尿肌酐排量明显减少。这也是常见的皮肌炎的检查项目。
4、90%患者在进行皮肌炎的检查时有肌电图异常。典型表现为：A低波幅，短程多相波。B插入性激惹增强，表现为正锐波，自发性纤颤波。C自发性、杂乱、高频放电。肌电图示肌原性损害，对皮肌炎的检查十分有价值。
第三篇：孔祥成医生分析：梅杰综合征需要进行哪些检查
梅杰综合征对于患者朋友的健康的危害是比较大的，因为梅杰综合征常常发生于患者面部，所以对于患者无论是身体的健康，还是心理的影响，都是一个巨大的威胁，严重的甚至还会导致患者自卑的心理，那么，梅杰综合征需要进行的检查有哪些呢，下面就请专家为您详细介绍一下梅杰综合征的检查吧，希望引起你的关注，对你有所帮助。
梅杰综合征需要进行的检查
1、刺激诊断：电刺激患侧眶上神经，患侧眼轮匝肌及其他面神经支配的肌肉同步发生收缩是其特点。正常者或其他疾病刺激单侧眶上神经，仅引起单侧眶上神经支配的眼轮匝肌收缩。
2、常规检查：应常规进行脑电图、肌电图检查，必要时还应进行乳突、颅骨X线摄片，头颅CT及MRI检查，以排除乳突及颅骨疾患。
3、鉴别诊断：典型抽搐状态，该诊断需要医生进行详细的诊断，如不伴其他阳性神经体征，一般诊断不难。可以根据以下的症状进行检查：
(1)面瘫后遗症面肌抽搐 以往有明显的面瘫史，由于面瘫恢复不全发生轴索再生错乱所致，患侧多遗留不同程度的面肌无力和麻痹现象。
(2)特发性睑痉挛 为双侧眼睑肌痉挛，常伴有精神障碍，肌电图显示面肌不同步放电，频率正常，可能系锥体系统功能紊乱所致。
(3)面肌颤搐 为面肌个别肌束细微的颤动，常侵入周围眼睑肌肉，多限于一侧，可自行缓解，可能是侵犯脑干、颅神经的良性病变所致。
(4)习惯性痉挛 为小型痉挛，面肌无目的刻板性或反复跳动，多见于一侧，多在童年期发病。
(5)中脑和锥体系统病变引起的手足徐动和舞蹈病。
第四篇：孔祥成解析：线粒体疾病的检查项目
在临床上，由于线粒体疾病是一种疑难疾病，了解的患者并不多。致使很多线粒体疾病患者，都没有在第一时间内发现自己的病情。其次，由于线粒体疾病病因复杂，病症较多，临床检查的不确定性也给线粒体疾病的治疗带来了影响。那么，线粒体疾病的检查的准确性我们应该从哪些方面进行判断呢?线粒体疾病检查的准确性又有多么的重要呢?下面就来具体了解下吧。
线粒体疾病检查项目:
北总三院中医痿症科主任医师杜淑云表示，线粒体疾病是由于线粒体DNA的突变造成的。因而，在判断线粒体疾病过程中，常采用血乳酸、肌电图、血液生化六项检查、核磁共振成像(MRI)、免疫病理检查、抗线粒体抗体等多种手段。具体如：
1.血生化检查：①血乳酸，丙酮酸最小运动量试验：约80%的病人运动后10min血乳酸和丙酮酸仍不能恢复正常，为阳性;线粒体脑肌病患者CSF乳酸含量也增高;②线粒体呼吸链复合酶活性降低。
2.mtDNA分析：①CPEO和KSS为mtDNA片断缺失，可能发生在卵子或胚胎形成期;②80%的MELAS病人为mtDNA，tRNA基因3243点突变;MERRF综合征是tRNA基因位点8344点突变。
3.肌肉冰冻切片：Gomori染色活检可见肌细胞内线粒体堆积，RRF和糖原脂肪增多。
4.CT或MRI检查：线粒体脑肌病患者可见白质脑病，基底核钙化，脑软化，脑萎缩和脑室扩大等。
5.肌电图：可表现为肌源性损害或神经源性损害。
同时，为了便于线粒体疾病的有效治疗，以下症状出现后，应及时到医院检查，以免造成健康隐患。线粒体肌病的诊断依赖于典型的临床症状：四肢近端极度不能耐受疲劳，身体矮小和神经性耳聋等，伴各亚型临床特征;血清乳酸，丙酮酸增高和肌肉活组织检查发现RRF，mtDNA缺失或点突变等之结果，线粒体脑肌病患者CT或MRI检查可见白质脑病，基底核钙化，脑软化，脑萎缩和脑室扩大等。
但应注意炎症肌病和其他肌病可同时伴存线粒体和糖原堆积之可能，严防过多过滥诊断线粒体肌病。线粒体肌病需与多发性肌炎，重症肌无力，周期性瘫痪和眼咽型进行性肌营养不良等鉴别。
第五篇：孔祥成医生讲述感染性的急性多发性神经炎的症状
多发性神经炎也是人们在生活中因各种原因反应而发生的一种神经性疾病，发病率高，并且不易治疗。往往因为在刚患上此病后没有明显的症状，所以不被重视或忽视了治疗，带来严重后果。因此人们对于多发性神经炎症状要有一定了解。
感染性的急性多发性神经炎的症状是什么样的(1)四肢对称性弛缓性瘫痪，肌张力低下，腱反射消失。多数由下肢开始，少数发展为上升性麻痹。
(2)脑脊液多呈蛋白-细胞分离现象。
(3)病前1-3周有感染史，急性或亚急性起病。
(4)可伴有颅神经损害，以运动性颅神经障碍为主，且常呈双侧性。
(5)周期性麻痹：发作时亦为肢体呈弛缓性瘫痪，但过去有发作史，无感觉障碍及脑神经损害，脑脊液正常，发作时多有血钾降低和低钾心电图改变，补钾后症状迅速缓解。
(6)急性脊髓灰质炎：为急性起病的肢体弛缓性瘫痪，小儿多见，起病时多有发热、肌肉瘫痪多为节段性，可不对称，无感觉障碍，脑脊液蛋白及细胞均增多。
(7)全射型重症肌无力：呈四肢弛缓性瘫痪，但一般起病较慢，症状有波动，疲劳试验及新斯的明试验阳性，脑脊液正常。
因此，肌张力低下，腱反射消失为多发性神经炎的主要症状，如果有在生活中出现以上症状一定要警惕是多发性神经炎的可能性。以上是为大家介绍的“感染性的急性多发性神经炎的症状是什么样的”，希望大家能够了解，并且多多关注自身健康，有类似症状，一定要及时去院进行根治，对症治疗很关键，切勿盲目相信别人，乱投医，造成更严重的后果和带来负担。
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