资料员部分进场材料报审需要提供给监理的产品资质

时间:2019-05-14 14:33:52下载本文作者:会员上传
简介:写写帮文库小编为你整理了多篇相关的《资料员部分进场材料报审需要提供给监理的产品资质》,但愿对你工作学习有帮助,当然你在写写帮文库还可以找到更多《资料员部分进场材料报审需要提供给监理的产品资质》。

第一篇:资料员部分进场材料报审需要提供给监理的产品资质

一、钢筋

a、热轧圆盘钢筋:复试;每捆盘条应拴有吊牌;

b、热轧带肋钢筋:生产许可证(有生产许可证编号);复试;每根钢筋上应轧制标志,每捆钢筋两端栓有吊牌;

c、冷轧带肋钢筋:生产许可证(有生产许可证编号);复试;每捆钢筋两端栓有吊牌; d、冷轧扭钢筋:复试(每批不大于10t);每捆钢筋两端栓有吊牌;

e、预应力混凝土钢筋(钢丝、钢绞线、钢棒):生产许可证(有生产许可证编号);每捆钢筋两端栓有吊牌;

f、钢材(角钢、槽钢、工字钢、螺纹钢等):质量证明书

二、混凝土

a、商品混凝土(预拌):备案证明;质量证明书;配合比通知单;制作试块并复试;现场实测坍落度试验并记录

b、混凝土外加剂:外加剂、膨胀剂、掺合剂、聚羧酸系高性能减水剂:备案证明;包装袋上标识;

c、混凝土掺合料:用于水泥和混凝土中的粉煤灰、用于水泥和混凝土中的粒化高炉矿渣粉:备案证明;包装袋上标识;

d、混凝土防冻剂:3C证明;外包装袋上标识;

三、水泥(自2004年起,上海市所有城乡区域,禁止使用包装水泥,砌筑、地面、粉刷均采用商品砂浆)

a、水泥:备案证明;出厂水泥报告单(3天、28天);包装袋上标识;复试(按批送检,用于结构:袋装200t/散装500t;用于砌筑:同一批号;用于装饰:同一企业)超过3个月普通水泥要重新复检;

四、砂浆(抗压强度检测报告)

a、商品砂浆(砌筑、地面、抹灰用预拌砂浆):备案证明;用于墙体砌筑、地面水泥砂浆面层时应制作试块并复试(每砌筑250m³砌体所用砂浆为一组,留置试块并送检); b、商品砂浆(干粉砂浆):备案证明;质量证明书;包装袋上标识;

c、抹面砂浆:质保书;复检报告(同一厂家生产的同一品种、同一批次的产品至少抽样一次);

d、抗裂砂浆:质保书;复检报告

五、骨料

a、建筑用砂:备案证明; 质保书;复试(按批送检,每批<=600t);

b、建筑用碎石:备案证明;质保书;复试(按批送检,每批<=600t);

六、墙体

a、

第二篇:医疗器械、耗材等产品医院销售需要的资质

*********医院

一次性卫生材料入院、供应商变更所需相关资料说明

****年**月**日

一、入院

注:凡新产品请自行准备产品目录明细电子版,待批示后最终电子版需交至网络管理员围网使用

凡新产品,如不为护理产品,不需护理部论证(即申请表不需护理部签字),申请表需医务部主任签字。

1.一次性卫生材料申请表(详见附件1)

2.产品目录明细(详见附件2):

产品项目、注册证名称、产品名称、规格型号、单位、单价、生产厂家、注册证号、注册证有效期、卫生部、其它地区(省市)、军区中标通知书及中标产品明细表,或全国各大医院供货的发票复印件(不少于不同地区的三家三甲以上医院)并按照医院要求进行折扣。3.资质

(1)生产厂家资质

①企业法人营业执照(正副本)

②医疗器械生产 / 经营企业许可证(正副本)③税务登记证(正副本)④组织机构代码证(正副本)

⑤公司法人授权销售员的授权书和身份证复印件(生产厂家直销时需要、如有代理公司此项不需要)⑥医疗器械注册证

⑦医疗器械注册登记表

⑧国家医疗器械注册产品标准(封皮即可)(2)总代理商/销售公司资质:

除上述生产厂家资质外(⑤除外),还需本公司以下资质: ①企业法人营业执照(正副本)②医疗器械经营企业许可证(正副本)③税务登记证(正副本)④组织机构代码证(正副本)

⑤生产企业给代理公司/或销售公司的授权书 ⑥公司法人授权销售员的授权书和身份证复印件 注:1.以上需要的资质都需要加盖相应公司的公章(红章)2.如为二级代理商,还需一级代理商的资质及授权,具体要求参考总代资质

二、变更公司名称(一般纳税人需要在原医院供货价的基础上打9折、并附有原公司废业证明,非一般纳税人不接受变更)

1.变更申请表(详见附件3)此表需要前供应商签字盖章 2.产品目录明细(详见附件2):

注册证名称、产品名称、规格型号、单位、单价、生产厂家、注册证号、注册证有效期、卫生部、其它地区(省市)、军区中标通知书及中标产品明细表,或全国各大医院供货的发票复印件(不少于不同地区的三家三甲以上医院)3.资质

(1)生产厂家资质

①企业法人营业执照(正副本)

②医疗器械生产 / 经营企业许可证(正副本)③税务登记证(正副本)④组织机构代码证(正副本)

⑤公司法人授权销售员的授权书和身份证复印件 ⑥医疗器械注册证 ⑦医疗器械注册登记表

⑧国家医疗器械注册产品标准(封皮即可)(2)总代理商/销售公司资质:

除上述生产厂家资质外(⑤除外),还需本公司以下资质: ①企业法人营业执照(正副本)②医疗器械经营企业许可证(正副本)③税务登记证(正副本)④组织机构代码证(正副本)

⑤生产企业给代理公司/或销售公司的授权书 ⑥公司法人授权销售员的授权书和身份证复印件 注:1.以上需要的资质都需要加盖该公司的公章(红章)

2.如为二级代理商,还需一级代理商的资质及授权,具体要求参考总代资质

下载资料员部分进场材料报审需要提供给监理的产品资质word格式文档
下载资料员部分进场材料报审需要提供给监理的产品资质.doc
将本文档下载到自己电脑,方便修改和收藏,请勿使用迅雷等下载。
点此处下载文档

文档为doc格式


声明:本文内容由互联网用户自发贡献自行上传,本网站不拥有所有权,未作人工编辑处理,也不承担相关法律责任。如果您发现有涉嫌版权的内容,欢迎发送邮件至:645879355@qq.com 进行举报,并提供相关证据,工作人员会在5个工作日内联系你,一经查实,本站将立刻删除涉嫌侵权内容。

相关范文推荐