电厂化学药品

第一篇：电厂化学药品

1、混凝剂。成份一般是聚合氯化铝、硫酸铝、、硫酸亚铁、明矾等一类的药品，澄清池用来起混凝作用的。

2、助凝剂。成份一般是聚丙烯酰胺、聚甲基丙烯酸钠等用来帮助混凝剂起混凝作用的。

3、杀菌剂。有次氯酸钠，次氯酸钙、二氧化氯、氯、臭氧等。主要起杀菌作用。

4、还原剂。有时为了还原所加的过量的杀菌剂，还要用到还原剂。一般用亚硫酸氢钠。

5、氨水。用来调节给水及凝结水的pH值。

6、联氨。用来化学除氧，也就是用来还原水中的溶解氧。

7、酸类。主要用盐酸，硫酸，很少有用硝酸的。主要是用来再生阳离子交换树脂，以及用来紧急处理灰系统结垢。

8、碱类。主要有氢氧化钠，氢氧化钾。氢氧化钠用来再阴离子交换树脂。氢氧化钾用来电解制氢。

先想到这么多了，要是再想到的话再来加上！

主要是水处理用药剂，包括离子交换树脂及其再生用的酸和碱，盐，锅炉除垢剂等，送变电设备也用一些瓷瓶防垢剂等，但用量不大。

第二篇：赵楼电厂化学药品管理制度

兖煤菏泽能化有限公司

赵楼综合利用电厂化学药品管理制度 适用范围

1.1本办法规定了赵楼综合利用电厂化学药品的申请、采购、验收保管、使用、退库、报废程序和要求。

1.2本办法适用于赵楼综合利用电厂化学药品的管理工作。2化学药品的采购

2.1化学药品的采购由燃化车间根据库存情况、按照生产需求每月20日前提出采购计划，写明药品的数量、规格。

2.2有毒化学药品的购买还必须由使用部门提出申请，详细写明药品用途、数量、保管及废液的处理方法，经本部门负责人审核后报安全生产技术科负责人审批。经当地公安部门批准后方可交物资供应人员购买。

2.3物资供应人员根据安全生产技术科批准的药品采购计划按质按量购买并注意药品的时效性。

2.4物资供应人员应认真审查供货方经营化学药品的经营范围及资质，避免购入药品与生产要求不符。

2.5化学药品的包装和标志必须符合国家规定，物资供应人员负责对供货方包装质量和包装材料监督进行检查。

2.6运输化学药品，必须按照国家有关危险物品运输管理规定运输。3化学药品的入厂数量核对和验收

3.1化学药品抵运电厂后由物资供应人员负责监督过磅（重车和轻车）、核对数量以及卸货；数量核对无误后，由送货单位、现场监督人员在《化学药品出入库登记薄》分别签名。

3.2对于危险化学药品抵运现场后，由物资供应人员以及燃化车间化学运行当班人员、试验班人员共同对货物安全标签、化学品安全技术说明书验收并收集一并入库。

3.2化学药品抵运现场后由物资供应人员负责通知燃化车间化学试验班抽样化验。

3.3化学试验班人员应将药品检验结果详细记录在化验单上，并上报燃化车间负责人和化学运行当班主值。

3.3化验人员如若发现药品不合格，及时通知物资供应人员，由物资供应人员负责善后处理，必要时汇报安全生产技术科负责人或者是总工程师。3.4燃化车间化学运行当班主值接到化学试验班药品化验合格的报告后方可组织卸货。4 化学药品卸货 4.1准备工作

4.1.1卸酸、碱、联氨等危险化学用品时，化学运行当班主值应先通知专业专工、燃化车间负责人到场监护。

4.1.1运药车来后，化学运行当班人员应看清药品单据，问明情况（药品名称、数量），严防药品混卸和溢罐。

4.1.2化学运行当班人员监督卸货人员戴好防护眼镜、手套，做好防护措施。4.1.3化学运行当班人员确认化水药罐有卸来药量的条件。

4.1.4化学运行当班人员确认有关阀门、管道、液位计完好，吸收器正常。4.1.5化学运行当班人员确保卸车前现场喷淋装置能够正常投用，急救药品无过期和缺失。

4.1.6化学运行当班人员检查卸药泵进出口开启、试运转正常 4.2卸药操作

4.2.1当运药车来到卸药现场后，化学运行当班人员监督送货人员将储药罐进口管与运药车上的输送软管连接。

4.2.2化学运行当班人员监督送货人员缓慢开启运药车出药门。4.2.3化学运行当班人员开启储药罐进药门，有卸药泵的开启卸药泵。4.2.4卸完药后,化学运行当班人员监督送货人员关闭运药车出药门，化学运行当班人员停卸药泵，关闭储药罐进药门，同时监督送货人员拆除连接软管，将地面冲洗干净。

4.2.5卸完货后化学运行当班人员应在纸质和电子版记录薄上认真做好卸货记录，内容包括实际卸货场所、进货数量（根据过磅单数量）、库存数量、液位变化，确保数据准确、账物相符。4.3卸药注意事项 4.3.1连接软管时，运药车与卸药泵系统的连接应采用无泄漏管子和牢固的连接，接口用铁丝绑扎牢固，以防卸药时发生泄漏，拆除软管时，要小心谨慎，确认软管无残压，防止残余药液溅到身上。（化学值班人员提醒供货人员）4.3.2固体药品卸货时要注意保持药品性质相反的药品距离2～3米。4.3.3进行药品受入操作时，一定要戴好防护工具。

4.3.4当被酸、碱液溅到时，应立即用大量水冲洗，并遵照有关医疗防护规定进行处理。

4.3.5卸药时必须检查和核对卸药泵进出口在开的位置，防止卸药泵憋压漏药。4.3.6卸强酸前必须把安全水源打开并保持流量。

4.3.8连接好系统后进行卸药并启动卸药泵，有关人员应站在离卸药泵1.5米以外的地方进行监视。

4.3.8应密切注意药罐液位情况防止打溢，造成药液伤害人身、腐蚀设备和浪费。4.3.9卸药过程中化学运行主值要指派监护人员全程监护，负责现场作业安全。4.3.10禁止非化学运行值班人员操作设备。

4.3.11化学运行当班人员有权对供货人员的违规行为（如操作设备或使用密闭不严的输送管以及造成药品浪费等）进行制止，若不服从立即汇报值长和燃化车间负责人。

4.3.12固体药品卸药时要轻拿轻放，并摆放整齐。5 化学药品储存

5.1各化学药品的保管必须由专人保管，保管人必须是使用药品的分析人员或熟知化学试验药品性能的班长，并建立入库、领用登记制度，定期检查使用及保管情况。

5.2存放化学药品必须有专门的化学药品存放室，不得与其他物品混放。5.3化学药品存放室必须阴凉、避光、通风，防止药品因高温融化、变质及爆炸。5.4每个装有药品的瓶子或容器上均应贴有明显的标签，并分类存放。5.5有毒药品应存放在专门的柜内，柜子应配有专用的锁，药品库钥匙与柜钥匙分别由药品保管人和该专业的专业人员两人负责保管。柜子上应标明“有毒”等明显标志。

5.6有毒药品应由药品保管员两人定期（一般为六个月）进行清点一次，并做好专用台帐清点记录。

5.8易燃易爆药品贮存库应保持阴凉，并通风良好，库门外应标有“禁止烟火”等警示性标志并备有足够的消防器材； 6 化学药品的使用

6.1各试验室及化学运行各岗位所使用的化学试剂及化学药品由领用人负责保管，对一次用不完的药品必须有鲜明的标志，并分类存放，定期检查使用情况，化学药品严禁它用，严禁转送或流失。

6.2对易燃、易爆品原则上领用后应一次用完，但确实用不完的易燃、易爆品，易挥发、强腐蚀的试剂应放在阴凉通风的地方（或分别放在柜内），并由领用人负责保管。

6.3强氧化剂、强腐蚀性、易燃、药品的领用必须经化验班长许可，并做好记录，登记领用人姓名、领用时间、领用数量。

6.4取用试剂时的器皿（如药匙、量杯等）必须分类使用，每种试剂用一种器皿，不得混用。取用试剂时严禁用口吸移液管，禁止口尝任何化学试剂，稀释浓硫酸时应严格按《电业安全工作规程》中有关化学部分的规定操作。

6.5使用易燃、易爆、易挥发及强腐蚀的药品应在通风柜内进行，在任何情况下都不能用火加热有机溶剂。

6.6易吸潮、分解或易分化的药品及易挥发的试剂，用毕后应立即密封。6.8按标准配制的有关溶液应装在有塞的瓶中，受光照影响的应装在棕色瓶中，试剂瓶必须贴有专用标签，标签上应写明试剂名称、浓度、配制日期、配制人及有效期等，长期使用的试剂应涂蜡，并分组存放。

6.8有毒药品领用后，必须在药品保管员的监督下使用完，分析后剩余的剧毒药品应及时退库，班组内不得自行存放。

6.9对有毒、易燃、易爆、有腐蚀性的残液应经无害处理后，方可排入废液池或采取其他措施。

6.10禁止使用无标签或标签模糊不清的化学药品及化学试剂。7 易制毒化学药品管理

7.1易制毒物品（硫酸、盐酸）入罐的钥匙由化学运行值班员交接班保管。不得私自复制或交由非化学运行人员保管。卸完易制毒物品（硫酸、盐酸）后应及时关闭易制毒物品（硫酸、工业盐酸）的门。

7.2化学运行人员每班按照巡检要求对易制毒品（硫酸、盐酸）的液位进行巡检(包括对门锁是否落锁情况、阀门是否泄露情况检查)，并实事求是的记录在巡检记录本上。对异常情况在交接班本上做好详细记录。

7.3化学运行人员在使用易制毒物品（硫酸、盐酸）后，应及时将门锁上锁，并将使用情况记录在药品使用交接班本上。

7.4发现化学药品被盗、丢失或者误用时，必须立即向公司保卫部门和当地公安部门报告，隐匿案件的，将追究其法律责任。7.5化学易制毒物品库实行双锁管理制度。

7.6严禁任何人涂改或伪造台帐。易制毒药品的防护要求符合安全标准并时刻落锁。

7.7严禁任何无关人员进入易制毒药品库。

7.9易制毒药品的购买必须严格按照已取得有效的易制毒物品购买证明，严禁购买数量超过购买证明批准的购买数量。

7.10易制毒物品的供货方必须具备公安机关批准有效的易制毒物品经营、生产、运输等许可证。

7.11严禁任何人私拿、私放易制毒物品，严禁将易制毒物品送人。

7.12严格控制使用药品的数量，不得多领或冒领.所有使用的化学药品必须用于化学工作，不得用于其它方面。8 化学药品的报废

8.1过期、失效及标签不全、不完整的化学药品应及时申请报废处理； 8.2一般化学药品的报废及处理由化验班长或化学运行班长提出，专业副主任审核，燃化车间主任批准；并作好报废记录。

8.3化学药品的处理必须在厂保卫部门的监督及专业技术人员的指导下进行，防止化学药品因流失或处理不当而造成危害。

8.4对有毒、易燃、易爆、药品因存放年限长久或保管原因已失去其作用时，经药品保管人提出意见，报请专业副主任批准后，由两位药品保管员共同负责把报废的药品应交安全生产技术科统一妥善处理，并详细做好报废记录台帐。

第三篇：危险化学药品

平昌县长垭小学

关于学校危险化学药品管库情况的自查报告

平昌县长垭小学

根据平教安[2010]25号《平昌县教育局关于进一步加强学校危险化学药品管理的通知》文件精神，学校安全综治办在分管领导的带领下组织教导处、实验室管理员和物理、化学、生物教师一道，于10月19日对学校的物理实验室、化学实验室、生物实验室及实验药品存放室作了全面检查，现将工作情况汇报如下：

一、组织教导处、实验室管理员和物理、化学、生物教师认真学习习近平教安[2010]25号文件。针对2010年7月12日15时20分，成都市成华区龙潭街道居民社区一组一非法储存仓库和2010年9月23日凌晨2时54分左右，平昌县人民医院污水处理站站房发生爆炸引起高度重视，统一认识，积极工作。

二、自查情况

1、剧毒药品、危险试剂每年登记造册。并专柜存放，存放地安全。

2、对剧毒、易燃、易爆物品专人（实验管理员）集中管理。

3、入库、流向登记台账清晰。

4、有危险化学药品安全管理制度。

但是存在很多问题

1、管理制度不健全。

2、化学实验室设备设施不齐全。

3、具备灭火器但不够使用。

4、实验操作人员由理化教师兼任。

5、化学药品专柜未上锁。

三、采取措施

1、于2011年1月20日前由实验管理员列单向教仪站上报所需药品及相关设备设施。

2、健全实验管理制度，健全突发事件应急处置预案，严格操作规程。

3、存放化学药品的专柜上锁，由张学凯同志专人管理。

4、各室购进灭火器一个。

5、进一步明确剧毒药品危险试剂个流向渠道及相关责任人。

6、进一步规范实验管理规程，明确相关责任的职责。

7、从即日起每月自查一次，并将情况上交学校安办，教导处，总务处。

二0一0年十月二十日

第四篇：化验室化学药品管理制度

化学试剂管理办法

1目的

为了加强对公司计量理化室、涂装化验室的化学药品进行有效管理，防止在储存、使用、废弃等过程中对环境保护、人员安全造成不良影响。2 适用范围

本制度适用于公司计量理化室、涂装化验室对化学品的管理。3 引用标准

《危险化学品安全管理条例》

《常用化学危险品贮存通则》GB15603—1995

《工作场所安全使用化学品规定》 4 定义

4.1化学品：是指天然和人造的各种化学元素、由元素组成的化合物和混合物。4.2一般化学品：指除危险化学品、剧毒化学品、易制毒化学品以外的所有化学品。

4.3危险化学品：爆炸性品；压缩气体、液化气体；易燃液体；易燃固体、自然物品、遇湿易燃物品；氧化剂、有机过氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蚀品等几大类。5 职责

5.1质量保证部

5.1.1计量理化室负责化学品的管理，并监督制度的执行。

5.1.2计量理化室负责计量理化室的化学品购买计划的申报及化学品出、入库的登记台账。5.2涂装车间

5.2.1涂装车间化验室负责涂装化验室的化学品购买计划的申报及化学品出、入库的登记台账。5.3行政部

5.3.1行政部安全环保科安全员负责对化学品保管人员和使用人员进行化学品的安全知识培训工作。5.4采购部

5.4.1采购部负责对化学品的购买。6 管理规定

6.1化学品计划的申报

6.1.1一般化学品的申报根据使用实际情况及安全库存量（满足使用1月的量），于每月的1号、15号填报购货计划单，注明化学品的名称、规格、数量。

6.1.2危险化学品的申报根据《危险化学品安全管理条例》之规定，计划要报送当地公安部门批准并备案，计量理化室、涂装化验室根据实际使用情况每年分两次报半年计划，注明化学品的名称、规格、数量等信息。6.2化学品的储存

6.2.1化学品购回经验收合格后由计量理化室、涂装化验室他别管理各自的化学品，并做好相应记录。

6.2.2化学药品存放要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。禁止吸烟和使用明火。

6.2.3化学药品应按性质分类存放，酸、碱、盐及危险化学品要分开放，并采用科学的保管方法。如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。6.2.4对危险化学品要严加管理

a）危险品按《常用化学危险品贮存通则》，根据其化学性质严格按照规定分区、分类储存，并且不得超量贮存。

b)禁忌类危险品必须隔开贮存：如氧化剂、还原剂、有机物等理化性质相忌的物质禁同区储存。

c)灭火方法不同的易燃易爆危险品不得在同库储存。d)对有易碎、易泄漏的危险化学品不能二层堆放。

e)对爆炸、剧毒、易制毒、放射等化学品须设置专柜储存。

6.3化学品的出、入库

6.3.1保管人员每月对化学品进行点检，并将结果记录在“化学品物料盘点表”上，对化学品的发放按照先进先出的原则进行，并做好详细记录。

6.3.2员在使用化学品时，先登记，注明用途、使用数量后，由统计人员开库门拿出所用物品并做好库存台帐记录。6.4化学品的使用

6.4.1人员在使用时应先详细阅读物质的安全技术说明书（MSDS），掌握应急处理方法和自救措施，然后按照防护要求佩戴相应的防护用品（口罩、手套、眼罩等），并严格遵守安全操作规程。

6.4.2使用时，距离明火10m以上，各气瓶的减压器上应有安全阀，严防沾染油脂，不得暴晒、倒置。

6.4化学品的作业人员在操作过程中禁止吸烟、进食、喝水和喝饮料。工作结束后沐浴更衣。

第五篇：实验室化学药品管理制度

实验室化学药品管理制度

一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。

二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。

三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间内装药的容器可不涂蜡。

五、对危险药品要严加管理：

1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。

2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。

3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。

4、对剧毒、强腐蚀、易爆易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。

5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。

6、用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。

7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。

8．剧毒药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。

检测人员行为规范

1、爱岗敬业、忠于职守、坚持原则、钻研业务、务实进取；

2、科学检测，严格执行标准、遵守检测程序，保证检测质量

做到数据准确、有效；

3、遵守法规讲廉洁、拒腐蚀、不徇情、守公德、讲文明，做到五不准；

a．不准收受被检测单位的礼品礼金或有价礼券；

b．不准参加被检测单位的邀请娱乐活动；

c．不准收受被检测单位的宴请；

d．不准参加被检测单位或个人的营销活动；

e．不准利用职权搞不正之风。

4、遵守检测工作程序，做到：

a、持证上岗，遵守安全操作规程，确保安全检测；

b、检测完毕，要清洗好器皿和仪器，清理剩余样品垃圾；

5、遵守保密规定，妥善保管检测资料。

为用户保密和保护技术所有权制度

a、全站工作人员应严格遵守国家机关工作人员保密制度，做好技术保密工作。凡系绝密、机密、保密文件，必须按规定范围传阅，不得随意扩大传阅范围；

b、本站重要技术和正在研究中的分析方法，重大事故有关报告及处理记录，各种保密技术资料，一律不准随意查阅、外借；

c、采样计划、检验报告、原始记录和数据未公开前，未经有关部门许可，一律不准以任何形式向无关人员泄露扩散；

d、凡用户提供的产品技术资料、图纸、工艺文件等，一律不准向外公布或转让，也不得用于个人或单位的经济开发；

e、监测分析室谢绝无关人员参观来访，必要时经监测分析室负责人批准；

f、全站工作人员都有保密的义务和责任，凡违反保密规定，要追究责任并视情况轻重进行处理.监测分析室职责：

1、负责编制本室的工作计划、物资需求计划、人员培训计划，并提交综合技术室，完成业务工作总结；

2、完成大气、水、噪声等项目的常规监测和污染源监测；

3、负责监测数据的填报，并接受质控人员的质控、考核及培训工作安排；

4、负责监测分析室内有关规章制度的制定并实施；

5、负责检测仪器设备的日常维护与保养工作及其计量仪器设备的送检任务；

6、做好环境记录、设备使用记录和检测原始记录；

7、服从综合技术室调配工作安排，做好监测分析方法的研究、改进及新方法的建立工作，完成站长交给的其他任务.技术负责人职责：

1、负责本站全面技术工作；

2、负责解决监测技术，规范，方法等的执行过程出观的问题，指导各项监测业务工作；

3、批准比对试验和能力验证计划；

4、负责技术资料、文件等的签发。秉公办事，保证监测结果的可靠性和公正性；

5、审核《质量手册》并监督检查《质量手册》的执行情况；

6、批准发布程序文件和作业指导书；

7、负责技术资料保存期限和销毁的审批；

8、对因领导不利或责任心不强、管理不善致使检测工作出现重大技术问题而造成的严重损失负责；

9、当质量负责人不在时，行使质量负责人职责

质量负责人职责：

1、负责全站监测质量管理工作；

2、负责本站环境监测质量保证，审核质控数据，对监测报告的质量进行抽查；

3、协助站制定环境监测计划、指导质控室对技术人员进行学习和培训；

4、组织编写质量手册，使之贯彻与执行；

5、负责审核对用户的抱怨处理结果；

6、对新增监测项目的认证申请进行审核；

7、对在监测工作中的不规范监测行为有权提出批评和处理意见；

8、组织内部质量体系审核，并制定管理评审计划；

9、对因领导不利或责任心不强、管理不善造成监测工作质量失控负责；

10、当技术负责人不在时，行使技术负责人职责.监测分析室负责人职责：

1、监督管理监测分析室内务，对本室工作全面负责，协调室内人员的分工，安排落实检测任务；

2、负责审核原始记录和检测报告，对检测的质量负责；

3、组织实施本室监测质量控制、业务学习和技术考核；

4、及时向站长汇报本室情况，发现问题并及时解决；

5、负责有关检测实施细则、技术规程的编制、实验室安全、卫生、事故查处；

6、负责仪器设备的验收、检定、安置、调试和日常使用、保养和管理；

7、编写仪器设备、标准物质、玻璃器皿、化学试剂等物品的需求计划，报综合技术室汇总；

8、研究验证检测技术与方法，负责比对试验的实施；

9、完成站长交办的其它工作 监测员职责：

1、必须持证上岗，正确熟练地掌握本岗位监测分析的技术和有关仪器的使用和维护；

2、遵守工作制度，严格执行检测规范和操作规程，正确使用计量器具，按规定填写原始记录，按时报送检测结果；

3、严格执行分析质量控制有关规定，检测前做好充分准备，检测过程中坚持控制好准确度和精确度。检测时发现异常及时汇报，主动提出合理建议，对自己出具的检测数据负责。测试完毕及时整理、清洗器具；

4、搞好仪器设备的维护、保养，认真填写使用记录。不得使用未经检定合格或超迟检定周期的计量器具进行样品检测；

5、坚持原则、忠于职守，不受其他因素干扰。做到科学、求实、公正、廉洁，保证检测数据的科学性、公正性和准确性，自觉遵守保密制度，维护用户权益；

6、刻苦钻研业务知识，收集和掌握与本人有关的国内外检测技术发展现状与动态，不断提高检测能力和服务水平；

7、爱护公共财物，节约试剂、水电，保证室内清洁整齐，维护公共场所卫生，时刻做好安全检查工作.样品管理员职责：

1、负责对采样人员所采集的样品进行接收、编号、检查登记。

2、负责按照正确的保存方法对接受样品进行保存，防止水质变化影响测量结果；

3、负责及时将所存样品与监测分析人员进行交接；

4、负责样品室环境条件的维护、记录；

5、负责对监测结果进行解码，并将现场数据与监测结果交报告编写员出报告.报告编写员职责：

1、负责报告格式的编制；

2、熟悉国家环保标准，并运用得当；

3、负责根据观场资料与监测结果编写监测报告；

4、负责将写好的监测报告交综合技术室 仪器设备管理员职责：

1、负责所管仪器设备的日常维护和保养；

2、仪器设备到期时，提前报综合技术室申请检定；

3、仪器设备损坏后，及时报综合技术室，申请维修或提出降级申请..实验室管理制度

1、监测分析室是分析实验检定的工作场所，为保证环境清洁、安静，不经允许外人不得进入;

2、严禁在监测分析室内吸烟、饮食、会客，不得晾晒衣服和放置与实验室无关的物品;

3、监测分析室的地面、操作台应经常打扫、擦拭，保持无灰尘，实验台抽屉内试剂架柜、仪器架柜，通风橱内要摆放整齐有序，标志清晰、规范；

4、各监测分析室应做好安全保卫工作，各种安全设施和消防器材应定期检查，妥善管理，保证随时可以供应，注意实验室用电安全，定期检查电器线路，室内电线管道设施，应安全、规范，不得随意布线；

5、分析人员进入监测分析室应身着白大褂，必须遵守各项规章制度和安全规则，认真执行本人所承担的技术操作规范，工作要集中精神，严禁玩忽职守；

6、使用各种仪器设备时，必须遵守有关操作规程安全使用规则；

7、监测分析室内的药品、试剂标签清楚，存放整齐，各种玻璃仪器应分类保管，使用后及时清理干净，放回原处，摆放整齐；

8、凡属剧毒、易燃、易爆物品必须经专人负责保管，不准在监测分析室内随意存放；

9、实验完毕，及时整理仪器设备和清洗实验用具，正确处理废弃物，及时切断电源、气源和火源，下班前检查水、电、气及门窗安全方可离去

测站工作职能职责：

1、负责制定全县各环境要素的监测计划和常规监测工作，并定期上报监测结果，编制环境质量报告书。

2、负责对辖区污染源开展定期或不定期监测，建立污染源监测档案。

3、负责建设项目的环境影响评价环保设施竣工验收监测和污染治理项目验收监测。

4、参与对环境污染事故纠纷的调查，并及时提供准确的监测数据。

5、负责监测人员的业务培训，完成局下达的各项监测任务和领导交办的其它工作。