未来经济或将进入“七上八下”新区间（5篇范例）

第一篇：未来经济或将进入“七上八下”新区间

未来经济或将进入“七上八下”新区间

内忧外患之下，我国2012年经济增速已落入“七上八下”的新区间。未来料将淡定告别过去十年的高增长期，接受经济减速的自然规律，从而赢得结构调整和推进改革的空间。

随着“稳增长”政策的见效，我国经济年内企稳的悬念似乎不大。未来经济增速维持在“七上八下”可能成为一种常态，新一届领导层在淡然应对经济增速放缓同时，更加迫切的任务是要加快体制改革、净化实体经济环境、推进结构转型。

中国银行国际金融研究所副总经理宗良指出，我国难以长期维持高增长速度，这会给环境、资源和劳动力带来压力，未来会更重视质量而非数量，在保持一定增速的情况下，追求质量、追求经济结构的优化和调整。他认为，未来重点是要推进新型工业化、城镇化、“走出去”和农业现代化的有机综合。

中国国际经济交流中心常务副理事长郑新立建议，要把目前面临的挑战转化成转方式、调结构的机遇，首先应该调整收入分配结构，实行结构性减税让利政策，加快“营改增”税制改革，政府对企业减税，企业给职工让利，最终提高居民和企业收入，增强购买力。

此外要理顺住房和汽车的产销关系，要把这两大消费热点继续保持下去；降低奢侈品进口关税，把相关消费留在国内；加强公共事业发展，扩大公共消费，包括教育、医疗、养老院和停车场的建设等等。

国务院发展研究中心学术委员会副秘书长张立群也认为，转型更重要的是需要体制改革来支持，比如进一步放宽市场准入、严格推出破产制度。此外还要加快政府职能转变，尤其加强在公共事业等方面的职能。

第二篇：后清理整顿时代 大宗商品市场或将进入规范发展阶段

后清理整顿时代 大宗商品市场或将进入规范发展阶段

10月25日，证监会网站公告北京市清理整顿各类交易场所工作已通过部际联席会议检查验收。而自去年11月7日起，证监会已分七次公告了31个省区市通过清理整顿各类交易场所部际联席会议的检查验收，仅剩上海、天津、云南、河南、内蒙古5省区市未过关。2012年初国务院批准建立的由证监会牵头的清理整顿各类交易场所部际联席会议制度，则有望于今年底结束其使命。

随着联席会议清理整顿接近尾声，大部分省区市完成清理整顿。尚未过关的5省区市大部分已完成本地区清理整顿工作，并向联席会议报送了检查验收材料。“目前，大宗商品交易市场行业明显规范了很多，通过清理整顿的市场都在小心规范的发展，新成立市场越来越难” 一位从业多年的内资深人士表示。据了解，今年2月验收过关的江苏省，已在当地金融办指导下筹建由十多家大宗商品交易电子市场共同出资1.7亿元的江苏金登交易结算有限责任公司。从资金结算这一关键环节起步，这将规范并逐步统一当地各大宗商品交易市场的运作。

“我们成立时经过了宁夏回族自治区人民政府委托金融办及宁夏回族自治区商务厅两个批复才获准成立的，并且已经到证监会二处得到备案。我们上线就开通了工商银行的转账业务，这个没有省级政府相关部门的批示是不可能得。”2013年8月成立的宁夏蓝海大宗商品交易中心营销总监邵毅谈到宁夏蓝海大宗商品交易中心成立前的申请批复的时候还是很感慨。

多家大宗商品电子交易市场的负责人均表示，经过此次清理整顿。行业发展或将进入规范时代，一是通过清理整顿，各地保留下来的市场都是比较规范的。新成立的市场门槛越来越高，要抱着“准生证”才能成立。二是清理整顿后经过行业自身优胜劣汰，相关企业在选择市场的时候，都会选择规范的市场参与交易，不规范的市场自然会逐渐被淘汰。

第三篇：中国公司或将被动适应国际会计新准则

中国公司或将被动适应国际会计新准则

2010年02月03日 00:51 中 小】共有评论0条

中新网北京2月2日电(记者赵建华)如果中国财政部同意的话，还在学习、适应已有国际会计准则的中国公司，在2013年之前还将不得不采用一条新规矩——《国际财务报告准则第9号——金融工具》(IFRS9)。

为应对全球金融危机对国际会计准则的挑战，国际会计准则委员会在2009年11月颁布了《国际财务报告准则第9号(IFRS9):金融资产的分类与计量》。从2013年开始执行的这一新规则简化了资产分类，即从原来的交易性资产、可供出售投资、持有到期时资产、贷款及应收款4大类变为摊余成本、公允价值两大分类。

根据该规定，所有债务工具都需要通过商业模式和金融资产特征测试，以确认其是否以摊余成本计量或以公允价值计量。所有的权益工具，都将以公允价值计量，其变动将被计入当期损益或其他综合收益。

此外，衍生工具不用分拆，直接用公允价值计量。

是否采纳该规定，负责草拟会计法律法规、会计制度的中国财政部迄今并未正式表态。但近年来，中国官方一直在积极推定会计准则向国际规则趋同。期间，也有越来越多的中国公司，介入海外资本市场。

《国际财务报告准则第9号——金融工具》(IFRS9)一旦被中国采用，中国公司将增加一笔不小的成本。国际知名会计师事务所——安永估计，仅建立新的预期损益模型及人工成本，增加的成本就相当于执行巴塞尔新资本协议成本的25%到75%。

此外，较银行业，中国的保险公司将受到更大影响。在中国，官方允许保险公司对权益工具进行投资，而银行对权益工具的投资基本被禁止。

据了解，目前中国内地公司对这一新规则的热情并不高。许多公司抱怨说，原有规定还没完全熟悉掌握，又要采用新规定了？

在新规定正式实施之前，安永还是建议中国公司及早熟悉、了解它，并提出自己的意见。鉴于中国目前拥有的经济实力，中国公司可以影响国际会计准则的制定。

据悉，新会计准则在美国、英国实施的前景，目前并不乐观。英美采用的会计准则对中国影响较大。除香港外，更多中国公司的海外融资地点选在了美国纽约和英国伦敦。

第四篇：中国未来将新建和改扩建30个千万吨炼油厂[范文]

2007年 设计技术信息 中国石化集团上海工程公司技术质量部 9 总第291期 政策法规医

药

油

气

化 工 消 息 制药业排污标准将出台 国内企业执行难度大

GMP认证新标出台 将影响新一轮GMP认证

中印制药国际化之比较：增速相近道路不同

世界制药巨头2007年第三季度业绩综述

国内第二大气田—普光气田探明储量有望继续增加

中石化计划投资632亿铺川气东输管道

中石化上海院丙烯腈分离技术技术走出国门 中国石化炼油产量接近上限

中石化下半年业绩环比预计有所回落 重庆5年打造2000亿级化工医药基地 匈牙利MOL与中石化拟组建上游石油项目 新疆规划2010年自产和接收原油5500万吨 中国未来将新建和改扩建30个千万吨炼油厂 中石化天津百万吨年乙烯首套装置10月底完工 三大石油公司半年盈利1313亿 中石油贡献最大

政策法规

制药业排污标准将出台 国内企业执行难度大

新制定的《制药行业水污染排放标准》将于11月20日结束征求意见。从近日在深圳召开的第59届原料药、中间体秋季交易会上获悉，该标准将很快出台。出台后，新建的制药企业或制药设备将在2008年7月份开始强制执行新标准，而现有的企业或设备也必须在2010年7月1日起按照新标准执行。化学制药工业协会负责人表示，新标准对于国内企业来说执行难度相当大。

标准更高，更加注重细节

国家环保总局科技标准司处长周凤保表示，我国现有的排放标准不能满足环境管理的需要，目前我国制药工业废水排放标准执行的是《污水综合排放标准》和环函[2002]7号文的有关规定，仅明确规定了医药原料药、生物制药的COD、BOD5、氨氮标准值，以及15种制药工业医药原料药的最高允许排水量，其他均按其他排污单位执行。而15种制药工业医药原料药的单位产品排水量指标，也主要是建立在上世纪九十年代初的国内制药生产技术水平基础上，需进行补充和优化。

经过几十年发展，我国已经成为原料药的第一出口国，在越来越严峻的环境形势下，提高制药行业污染排放标准势在必行。

周凤保介绍，新制定的《制药行业水污染排放标准》，将细分发酵类、化学合成类、提取类、中药类、生物工程类、混装制剂类分别订立标准，标准分别给出了三个水污染物排放限值表：现有企业水污染物排放浓度限值；新建企业水污染物排放浓度限值；现有企业和新建企业水污染物排放先进控制技术限值。前两个限值为强制执行，而执行水污染物排放先进控制技术限值的地域范围、时间，则由省级人民政府规定。

而新规定中还使用一个新名词——“基准排水量”来确定排放是否达标，即《排放标准》中所规定的水污染物排放浓度限值，仅适用于单位产品实际排水量不高于单位产品基准排水量的情况。若单位产品实际排水量超过单位产品基准排水量，须按污染物单位产品基准排水量将实测水污染物浓度换算为水污染物基准水量排放浓度，并以水污染物基准水量排放浓度作为判定排放是否达标的依据。“以往的检查中，有的药厂在排放的污水中加入大量的自来水，这样检查出来的有害物浓度就降低好多。而新标准则参照企业日常的基准排水量，若出现实际排水量骤然高于基准排水量的情况，则仍可以通过公式换算出有否超标。”周凤保说。另外，当企业同时生产两种以上、单位产品基准排水量不同的产品，且将产生的污水混合处理排放时，仍有公式换算水污染物基准水量排放浓度。

企业面临两难境地

中国化学制药工业协会专家委员会副主任沈贤姬透露，据她了解，不少企业在阅读征求意见稿后表示，新标准较原来的地方标准要求更高、更严格，执行起来难度不小。在节能减排上，国家对企业的要求将日趋严酷，从目前来讲，节能减排是必要的，减排是在原来的基础上减少排放，从根本上讲，还是应该从技术创新上去解决问题。她认为用环保补贴的形式鼓励企业在环保上做文章有一定的合理性，但从目前的情况看，在工艺改进方面，企业还需要进行技术创新才能符合新的标准。未来环保总局还将陆续编制高污染、高耗能的企业名录，“节能减排”将不再是风暴而将成为制度。

以往列入“双高”名录后，不少企业面临关闭的命运。医药企业若被列入名录，也有可能遭受同样的命运，即便能够继续存在，在信贷、用地、退税方面也将受到严格控制，考虑到环保因素，有些企业的生产车间需要搬迁，远离城市中心，但目前的普药品种利润薄，一旦搬迁企业就会亏损，老化学制药企业也处于两难境地。

GMP认证新标出台 将影响新一轮GMP认证

10月29日，国家食品药品监督管理局（SFDA）公布了新修订的《药品GMP认证检查评定标准》（下称GMP新标准）。GMP新标准进一步强化了软件管理，并将于2008年1月1日起施行。虽然不是新版的GMP标准，但看来是在为未来实施cGMP做推进。加强日常监管

年初即传出“今年将提高GMP标准，加强软件管理，进一步向欧美的cGMP靠近”的消息。而GMP新标准确实也传递了这样的讯号。

此次GMP新标准的出台，是SFDA加强日常监管的有力措施。SFDA相关官员表示，SFDA旨在通过提高企业GMP认证和检查的标准，达到有效进行药品质量管理的目的。

GMP新标准由原来的225条修改为259条。其中，关键项目由56条增至92条，一般项目由169条调整为167条。

在软件管理上，GMP新标准进一步提高和完善了人员、质量、生产、物料和文件管理的检查项目，增加了“主管生产和质量管理的企业负责人应对本规范的实施和产品质量负责”等内容。

同时，GMP新标准还强调企业质量管理部门的独立性，赋予质量管理部门对物料供应商选择的质量否决权等更多职责，规定“质量管理部门应制定和执行偏差处理程序，所有偏差应有记录，重大偏差应具有调查报告”等。

由于行业内达到GMP新标准的企业不多，因而大部分企业需要重新适应新规则。GMP新标准针对生产环节提出的严格要求，将促使制药企业增强质量意识，更加重视对生产过程中的质量控制和软件管理。

将影响新一轮GMP认证

按照现行GMP标准，如果认证检查发现的严重缺陷少于3条，就可以限期整改后通过认证。但GMP新标准实施之后，如有严重缺陷将不予通过认证。

为有效制止药品生产企业在GMP认证中的弄虚作假行为，新标准规定，在检查过程中，发现企业隐瞒有关情况或提供虚假材料的，按严重缺陷处理。

按照GMP新标准，制药企业需要做出很多改变，如有些硬件要重新改造，生产和质量管理人员要重新培训或重新招聘，等等。

2008年将有不少企业的五年GMP证书到期，在获取新证书之前，肯定要做出调整，达到要求才能获准通过，因此GMP新标准的影响首当其冲地体现在2008年将进行新一轮GMP认证的企业，以及那些新建的需要通过认证的药厂。

医

药

中印制药国际化之比较：增速相近道路不同

中国与印度同处亚洲大陆，人口都超过10亿，是世界上两个最大的发展中国家。前几年数据显示，印度全国GDP总量为4598亿美元，人均GDP约450美元，人均药品消费3美元；2001年，中国GDP达到116000亿美元，人均GDP约906美元，人均药品消费10美元。

制药行业增速相近

中国制药工业生产规模明显大于印度。2001年，中国制药工业产值2650亿元（合321亿美元），印度制药工业产值2288.7亿卢比（合47.7亿美元）。但是两者发展速度基本相近。自1991年以来，中国制药工业年均增长19.5％，印度为17.5％，均快于各自国家国民经济的增长速度。

选择的发展道路不同

国情不同，起点不一，两国医药产业选择的道路也不相同。印度制药企业更早地走出了国门，在国际化进程中远快于中国制药企业。

印度制药企业花了30年走了三步。第一步大规模仿制，完成原始技术积累和资金积累，同时形成成熟的仿工艺技术和多种药品剂型的生产能力。第二步积极拓展国际市场，通过国际市场完成产业结构升级，完成大宗原料药出口到仿制药创新、生产和销售的过渡。第三步在国际市场实施企业投融资、战略合作、技术合作、生产合作等多种方式的合作，推动企业在多地区、多领域的发展，同时确立了投入新药开发的战略目标。

中国制药企业从改革开放以来也走了30年，目前只走了两步。第一步建立了我国较为完善的医药研发与生产体系，通过仿制，药品实现了国产化，部分产品的生产工艺居于国际领先水平。第二步通过国际市场开拓，继抢占了大宗原料药市场之后，高端仿制药的原料药市场成为竞争焦点，同时原料委托加工成为新一种合作模式。但目前中国制药企业的制剂产品尚未能进入欧美主流市场，只是承接一些欧洲国家的制剂OEM生产。在海外的并购事件远低于印度企业，在资本运作方面落后一步。这导致中国制药企业在获得欧美医药上处于下风。

中印两国将成为全球最大的医药市场，中印制药企业将成为仿制药市场最有竞争力的企业。中印制药企业将会在医药国际化进展中不断竞争不断进步。

世界制药巨头2007年第三季度业绩综述

世界十大制药巨头陆续公布了2007年第三季度业绩报告，整体而言，本季度各公司销售收入情况良好。除了辉瑞公司（Pfizer）和葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline）以外，其他制药巨头的销售收入均呈现不同程度的增长，增幅高达10%以上的企业共有四家。十强榜中，销售收入增长最为显著的前三家企业分别为雅培公司（Abbott）、强生公司（Johnson&Johnson）和默克公司（Merck），增幅分别达到14%、12.7%和12%。而在销售收入下跌的两家企业中，跌幅较大的是葛兰素史克公司，达3%，其次为辉瑞公司，跌幅达2%。

相对而言，本季度各个制药巨头的净收益情况则差强人意。除了未公布净收益的罗氏公司（Roche）以外，有五家制药巨头净收益呈现不同程度的下跌，一家基本持平，三家增长。十强榜中，本季度净收益增长最为显著的要属诺华公司（Novartis），增幅高达266.8%，但这并非经营性收益，而是公司剥离两大部门获得一次性收入所致。其次为默克公司和赛诺菲-安万特公司（Sanofi-aventis），净收益增幅分别为62%和9%。而净收益下跌最为显著的三家企业分别为辉瑞公司、阿斯利康公司（AstraZeneca）和强生公司，跌幅分别为77%、15%和7.7%。

1、辉瑞公司：三季度净收益下跌77%，终止销售Exubera

辉瑞公司（Pfizer）公布2007年第三季度业绩报告。受到吸入型糖尿病治疗药物Exubera销售终止、非专利药物竞争以及降血脂药阿托伐他汀（atorvastatin，立普妥，Lipitor）销售下降的不利影响，本季度公司净收益大幅度下跌77%，为7.61亿美元。

辉瑞公司表示，经谨慎考虑后作出了终止销售胰岛素干粉吸入剂Exubera的决定，由此涉及的相关支出达28亿美元。本品曾被认为是未来的重磅炸弹级药物，公司对其寄予厚望。然而，尽管辉瑞作了很大努力，Exubera还是没能被患者和医生接受。考虑到进一步投资风险较大，辉瑞决定终止销售本品。

辉瑞表示，计划将Exubera的许可权返还给合作伙伴NektarTherapeutics公司，并在未来数月内将患者转而使用其他糖尿病疗法。辉瑞停止了位于印地安那州生产厂的本品生产，并对厂内雇员进行有偿遣散。

本季度处方药销售收入下跌4%，为110亿美元。抗关节炎药塞来考昔（celecoxib，Celebrex）本季度销售收入增长8%，为5.77亿美元。神经性疼痛和癫痫治疗药普瑞巴林（pregabalin，Lyrica）销售收入增长37%，为4.65亿美元。勃起功能障碍治疗药西地那非（sidenafil，万艾可，Viagra）销售收入增长6%，为4.50亿美元。戒烟药vareniclinetartrate（Chantix）销售收入为2.41亿美元，上年同期为3300万美元。

本季度Lipitor销售收入下跌5%，为32亿美元。辉瑞预计，今年全年Lipitor销售收入将下跌3%～5%。抗高血压药氨氯地平（amlodipine，络活喜，Norvasc）和抗抑郁药舍曲林（sertraline，左洛复，Zoloft）受到美国地区非专利药物竞争的不利影响，销售收入双双下跌。本季度Norvasc销售收入下跌47%，为6.40亿美元。Zoloft销售收入下跌73%，为1.24亿美元。整体而言，本季度辉瑞公司销售收入下跌2%，为120亿美元，超过分析师预期值118亿美元。

2、强生公司：三季度处方药销售增长，净收益下跌7.7%

强生公司（Johnson&Johnson）公布2007年第三季度业绩报告，处方药销售收入增长3.7%，为61亿美元。包括安定药利培酮（risperidone，Risperdal）在内的抗精神病药物产品销售收入增长8.9%，为12亿美元。

本季度抗关节炎药及节段性肠炎治疗药英利昔单抗（infliximab，Remicade）销售收入增长5.5%，为8.19亿美元。然而，受到美国地区加强促红细胞生成因子警示标签以及医疗保险补助变化的限制，抗贫血药促红细胞生长素（erythropoietin，Procrit）销售收入下跌14.6%，仅为6.82亿美元。癫痫及偏头痛治疗药托吡酯（topiramate，妥泰，Topamax）本季度销售收入增长15%，为6.13亿美元。抗感染药左氧氟沙星（levofloxacin，Levaquin）销售收入增长4.6%，为3.66亿美元。注意力缺陷与多动障碍治疗药盐酸哌醋甲酯（methylphenidateHCI，Concerta）销售收入增长5.3%，为2.31亿美元。

整体而言，本季度公司净收益下跌7.7%，为25亿美元。这主要是由于7月成本节约计划相关支出5.28亿美元的缘故。本季度公司销售收入增长12.7%，为150亿美元，高于分析师预期值148亿美元。

3、赛诺菲-安万特公司：三季度净收益增长9%

法国制药企业赛诺菲-安万特公司（Sanofi-aventis）公布2007年第三季度业绩报告。

受到拳头产品抗凝药氯吡格雷（clopidogrel，Plavix）销售增长以及疫苗产品销售强劲的有利推动，赛诺菲-安万特公司本季度净收益增长9%，为19亿欧元（合27亿美元），高于业界分析师预期值17亿欧元。公司上调了全年收益增长预期，预计增速将达10%，之前预期为9%。

本季度血液病治疗药依诺肝素（enoxaparin，Lovenox）销售收入增长13%，为6.33亿欧元。Plavix销售收入增长13%，为6.14亿欧元。抗肿瘤药多西他赛（docetaxel，泰索帝，Taxotere）销售收入增长14%，为4.75亿欧元。糖尿病治疗药甘精胰岛素（insulinglargine，Lantus）销售收入增长31%，为5.18亿欧元。疫苗产品的销售收入大幅度增长49%，为9.43亿欧元。

本季度处方药销售收入略微下跌，为61亿欧元。这主要是由于睡眠障碍治疗药酒石酸唑吡坦（zolpidemtartrate，AmbienIR）美国市场遭遇非专利药物竞争，以及结直肠癌治疗药奥沙利铂（oxaliplatin，Eloxatin）欧洲市场遭遇非专利药物竞争的缘故。AmbienIR销售收入跌至3500万欧元，上年同期为3.52亿欧元。Eloxatin销售收入下跌5%，为3.83亿欧元。整体而言，本季度公司销售收入增长4%，为70亿欧元，高于分析师预期值67亿欧元～69亿欧元。

本季度戒烟和肥胖症治疗药利莫那班（rimonabant，Acomplia）销售收入平平，为2100万欧元。据了解，美国FDA考虑到本品的安全性问题驳回了Acomplia的上市申请，赛诺菲-安万特撤回了本品用于肥胖症治疗的美国上市申请。公司表示，计划扩大本品用于治疗2型糖尿病的研发。据悉，赛诺菲-安万特计划2009年提交本品用于治疗2型糖尿病的上市申请。

另据了解，自从2005年以来，赛诺菲-安万特已经在美国和欧洲地区裁员近3000人，公司表示将继续减少行政及销售开支。

4、诺华公司：三季度销售收入增长9%裁员千人管理层变更

欧洲第二大制药企业诺华公司（Novartis）宣布，计划在美国地区裁员1260人，同时变更处方药部门管理人员。据了解，JoeJimenez将代替ThomasEbeling负责公司处方药部门的运营，而ThomasEbeling则被任命为公司消费者保健部门负责人。

受到剥离医疗营养部门和Gerber婴儿食品部门一次性收入52亿美元的影响，本季度诺华公司净收益增至68.6亿美元，或每股收益2.97美元，上年同期为18.7亿美元，或每股收益0.80美元。不计一次性收入，净收益下跌12%，为15.7亿美元。本季度公司销售收入增长9%，为96亿美元。

本季度处方药销售收入增长2%，为59亿美元。抗高血压药缬沙坦（valsartan，代文，Diovan）销售收入增长16%，为13亿美元。白血病治疗药伊马替尼（imatinib，格列卫，Glivec/Gleevec）销售收入增长20%，为7.83亿美元。包括抗高血压药阿利吉仑（aliskiren，Tekturna/Rasilez）、抗高血压药缬沙坦+氨氯地平的复方制剂（valsartan+amlodipine，Exforge）、铁超负荷药物deferasirox（Exjade）、湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）治疗药物ranibizumab（Lucentis）以及抗哮喘药奥马珠单抗（omalizumab，Xolair）在内的新产品本季度销售收入合计约为3亿美元。

抗高血压药Tekturna今年年初通过FDA审批，本品将与Exforge一起竞争市场。有分析师预计，2008年Tekturna销售收入可达3亿美元，Exforge可达5亿美元左右。

然而，诺华公司三季度业绩也受到了非专利药物竞争和药品召回的不利影响。抗真菌药特比萘芬（terbinafine，Lamisil）和抗高血压药苯磺酸氨氯地平＋盐酸贝那普利复方制剂（amlodipinebesylate＋benazeprilHCl，Lotrel）美国市场遭遇非专利药物竞争。近期肠易激综合征治疗药替加色罗（tegaserod，泽马可，Zelnorm）因为安全性问题从市场召回导致的销售收入下滑也是一大负面影响。有观点认为，诺华公司四季度业绩增长乏力。

诺华宣布将在美国地区裁员1260人，其中包括处方药运营总部裁员240人，以及销售方面裁员1020人。据悉，此次裁员将为诺华公司2008年节约2.30亿美元资金。对于此次管理层变更，诺华表示，管理层的变更并不代表公司战略方针的变动。同时，诺华也表示计划改组发展机构，以加强产品集合，决策一体化。另据悉，诺华将成立一个新的部门NovartisBiologics，以助生物药物的研发。公司表示，目前没有大规模收购计划。

5、葛兰素史克公司：三季度净收益下跌将实施结构调整计划

葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline）公布2007年第三季度业绩报告。受到拳头产品糖尿病治疗药物罗格列酮（rosiglitazone，Avandia）销售下滑以及非专利药物竞争的不利影响，本季度公司净收益下跌6%，为13亿英镑（合28亿美元）。与此同时，公司宣布将实施结构调整计划，具体包括：裁员、关闭生产厂家和生产外包，以达到在2010年前每年节约7亿英镑（合14亿美元）资金的目标。

葛兰素史克表示，实施结构调整计划将有助于生产和销售环节的合理化，以及提高研发环节的有效性。公司计划关闭位于波多黎各的一家生产厂，今年年底前该厂雇员数将从900人减少至250人左右，该生产厂将继续运营直至其产品转移至其他生产厂。公司表示，具体裁员结构及规模将与雇员协商后决定，主要将集中于销售和生产环节，据悉，约有40%集中于生产环节，40%集中于分销环节，其余的20%则集中于研发环节。另据了解，葛兰素史克将在一些销售增长领域扩大销售力度，比如：疫苗产品及抗肿瘤药物产品。同时，其也将在一些销售下滑领域降低销售力度，比如：慢性疾病治疗药物。老产品的生产将转移至低成本国家。公司预计，2007年～2010年间，结构调整的相关支出将达到15亿英镑左右。

随着安全性受关注程度的提高，Avandia系列产品销售收入下跌38%，为2.25亿英镑。Avandia系列产品美国地区的销售收入大幅度下跌48%，为1.30亿英镑。据悉，FDA正计划加强本品的标签警示，提醒本品可能增加服用者罹患心血管疾病的风险。本季度抗哮喘药氟替卡松+沙美特罗的复方制剂（fluticasone+salmeterol，Advair/Seretide）销售收入增长7%，为8.35亿英镑。疫苗产品销售收入增长49%，为5.93亿英镑。抗癫痫药拉莫三嗪（lamotrigine，Lamictal）销售收入增长14%，为2.75亿英镑。

疱疹治疗药伐昔洛韦（valaciclovir，Valtrex）销售收入增长13%，为2.29亿英镑。抗高血压药卡维地洛（carvedilol，达利全，Coreg）美国市场遭遇非专利药物竞争，本季度销售收入下跌20%，为1.45亿英镑。整体而言，公司三季度销售收入下跌3%，为55亿英镑。

葛兰素史克正朝着2007年每股收益增长8%～10%的既定目标努力。公司产品线引人瞩目，2007年～2009年间将有25个新产品上市。葛兰素史克表示，将加大具有增长潜力领域的投资力度，包括：生物制药、疫苗等领域，研发投入比例将继续保持在营业额的15%。

6、罗氏公司：Tamiflu需求下降三季度销售收入增长6%

瑞士罗氏公司（Roche）公布2007年第三季度业绩报告。由于政府对禽流感疫苗磷酸奥塞米韦（oseltamivirphosphate，达菲，Tamiflu）需求下降，本季度Tamiflu销售收入大幅度下滑60%，罗氏公司的业绩也连带受到影响。本季度销售收入增长6%，为111亿瑞士法朗（合94亿美元），略低于分析师预期值114亿瑞士法朗。

拳头产品Tamiflu本季度销售收入下跌至2.57亿瑞士法朗，上年同期为6.69亿瑞士法朗。据了解，去年下半年Tamiflu的良好销售是受到政府储备禽流感疫苗的积极推动作用，公司方面表示，这只是特殊情况使然，并不是商业运作的结果。

本季度处方药部门销售收入增长6%，为89亿瑞士法朗。抗肿瘤药利妥昔单抗（rituximab，MabThera/Rituxan）本季度销售收入增长17%，为14亿瑞士法朗。据悉，本品的美国商品名为Rituxan，由基因技术公司（Genentech）和BiogenIdec公司共同销售。乳癌治疗药曲妥珠单抗（trastuzumab，赫赛汀，Herceptin）销售收入增长18%，为12亿瑞士法朗。本品表现略低于分析师预期，这可能是受到葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline）同类产品乳癌治疗药拉帕替尼（lapatinib，Tykerb）竞争的影响。结直肠癌治疗药贝伐单抗（bevacizumab，Avastin）销售收入增长45%，为11亿瑞士法朗。

尽管Tamiflu本季度表现欠佳，但有观点认为，罗氏公司拥有充盈的抗肿瘤药物产品线，未来5年内，其处方药销售前景看好。据悉，罗氏重申了全年收益预期，预计集团及处方药部门销售收入将呈现两位数增长。

7、默克公司：疫苗产品销势喜人推动三季度业绩增长

默克公司（Merck）公布2007年第三季度业绩报告。与上年同期相比，本季度公司净收益增长62%，为15亿美元。据了解，上年同期COX-2抑制剂罗非考昔（rofecoxib，万络，Vioxx）诉讼的相关支出为5.98亿美元。受到疫苗产品及降胆固醇药物需求强劲的有利影响，本季度公司销售收入增长12%，为61亿美元。

本季度默克公司与先灵葆雅公司（Schering-Plough）共同销售的ezetimibe＋辛伐他汀（simvastatin）复方制剂Vytorin和降血脂药ezetimibe（Zetia）销售收入合计增长26%，为13亿美元。

过敏性哮喘治疗药孟鲁司特（montelukast，Singulair）销售收入增长17%，为10亿美元。抗高血压药氯沙坦（losartan，科素亚，Cozaar）和抗高血压药氯沙坦钾＋氢氯噻嗪的复方制剂（losartanpotassium＋hydrochlorothiazide，Hyzaar）销售收入与去年同期基本持平，为8.14亿美元。

疫苗产品销势良好，本季度销售收入增至12亿美元，上年同期为5.55亿美元。宫颈癌疫苗Gardasil销售收入达4.18亿美元，高于分析师预期。业界分析师普遍认为，疫苗产品销售态势强劲，前景看好。骨质疏松症治疗药阿仑磷酸钠（alendronate，Fosamax）本季度销售收入下跌6%，为7.25亿美元。2型糖尿病治疗药物磷酸西他列汀（sitagliptinphosphate，Januvia）销售收入为1.85亿美元。据悉，本品于2006年10月在美国获批上市。

Gardasil和Januvia俨然已成为默克公司业绩增长的主要推动力。有观点认为，默克公司目前销售收入的40%来自Fosamax、Cozaar/Hyzaar以及Singulair，而这几种产品在未来5年内都将面临非专利药物竞争。届时默克如何应对将成为业界关注的焦点。

默克新增7000万美元Vioxx诉讼案储备金。截至9月30日，默克公司面临的COX-2抑制剂诉讼案已达26600起。据悉，10月22日，默克上调了全年收益预期，预计每股收益将为3.08～3.14美元，之前预期值为3.00～3.10美元。

8、阿斯利康公司：非专利药物影响三季度净收益下跌15%

英国第二大制药企业阿斯利康公司（AstraZeneca）公布2007年第三季度业绩报告。受到拳头产品遭遇非专利药物竞争、结构调整及收购MedImmune公司相关支出的不利因素影响，阿斯利康公司三季度净收益下跌15%，为13.4亿美元。令人欣喜的是，精神分裂症治疗药喹硫平（quetiapinefumarate，Seroquel）和降胆固醇药罗苏伐他汀（rosuvastatin，Crestor）需求强劲推动本季度销售收入增长近10%，为71.5亿美元。

本季度Seroquel销售收入增长22%，为11亿美元。Crestor销售收入增长25%，为6.91亿美元。抗肿瘤药阿那曲唑（anastrozole，瑞宁得，Arimidex）销售收入增长7%，为4.25亿美元。复方平喘药布地奈德+福莫特罗的复方制剂（budesonide+formoterol，Symbicort）今年6月在美国上市，本季度销售收入增长25%，为3.71亿美元。抗溃疡药埃索美拉唑（esomeprazole，耐信，Nexium）本季度销售收入下跌1%，为13亿美元。抗高血压药琥珀酸美托洛尔（metoprololsuccinate，ToprolXL）遭遇非专利药物竞争，本季度销售收入下跌33%，为3.28亿美元。

本季度阿斯利康公司五大拳头产品表现良好，尤其是Seroquel。本季度Seroquel销售收入第一次超过了10亿美元。

雅培预计本品今年销售收入可达30亿美元。公司希望能在2008年上半年上市本品用于治疗青少年类风湿性关节炎以及银屑病的扩大适应证用途，业界分析师也普遍看好本品的销售前景。

本季度Depakote销售收入增长13%，为3.83亿美元，超过分析师预期值3.57亿美元。艾滋病治疗药蛋白酶抑制剂洛匹那韦+利托那韦（lopinavir+ritonavir，Kaletra）销售收入增长15%，为3.38亿美元。降血脂药非诺贝特（fenofibrate，TriCor）销售收入增长13%，为3.00亿美元。降血脂药烟酸缓释制剂（niacin，Niaspan）本季度销售收入为1.67亿美元。据悉，本品为雅培收购Kos制药公司（KosPharmaceuticals）而得。整体而言，本季度公司销售收入增长14%，为64亿美元，超过分析师预期值62亿美元。

雅培公司表示，希望这一良好势头能一直保持下去。同时，公司表示，本季度合同终止以及诉讼相关支出达1.11亿美元，但具体事宜并未多做说明。

油

气

国内第二大气田—普光气田探明储量有望继续增加

国家发展和改革委员会9月2日在川气东送工程开工仪式之后透露：目前国内第二大气田——中石化四川普光气田的探明储量今后两年有望每年增加约1000亿立方米，到2008年底达到近6000亿立方米。

发改委说：随着新探井的实施，“预计2007普光气田新增探明储量1000亿方左右，累计探明储量4500亿方左右。2008年预计新增探明1000亿方，使整个普光气田累计探明储量达到5500到5800亿方。”

陈德铭透露说，整个四川普光气田周边地区的含气潜力可能远远不止目前已得到证实的数字。以后如果有更大的发现，“可能不是一根管线能解决问题的。”

早先时候有消息称，中石化正在研究建设另一条从普光气田出发的管线，将四川的天然气输送到广东，简称“川气南送”。当然前提是普光气田有足够的天然气储量，同时保证“川气南送”和“川气东送”。

川气东送工程干线横跨东中西部七个省市，包括四川、重庆、湖北、安徽、江苏、浙江和上海。干线管道全长1700公里，是继西气东输工程后的又一项举世瞩目的宏大工程。

作为川气东送工程的气源，普光气田截至2006底已得到证实的储量为3560亿方，位居全国第二。目前全国最大的天然气田位于内蒙古，探明储量为5330亿方。

中石化计划投资632亿铺川气东输管道

中石化将正式启动川气东送工程，川气东输可被列为继三峡工程、西气东输、青藏铁路、南水北调之后的中国第五大工程。

根据中石化此前发布的公告显示，公司计划铺设长达1702公里、连接中国目前最大的天然气田及东部各城市的天然气管道，年设计气量120亿立方米。整个项目的总投资额约为人民币632亿元。

根据资料，中石化拟铺设的这条管道工程包括1条主干线、1条支干线和3条支线。其中普光至上海成为主干线，起于四川省宣汉县，止于上海市，途经重庆、湖北、安徽、浙江、江苏；豫鲁支干线，全长842公里，起于湖北省宜昌市，止于河南省濮阳市；另外3条支线是：川维支线，起于重庆梁平县，止于重庆长寿区；达州支线，起于四川省天生分输站，止于达州末站；南京支线，起于安徽省宣城，止于江苏南京。

中石化公告显示，公司计划将天然气输往中国东部市场，向沿线的四川、重庆、湖北、江西、安徽、江苏、浙江和上海供气。

化

工

中石化上海院丙烯腈分离技术技术走出国门

日前，中石化上海石油化工研究院(以下简称上海院)中标白俄罗斯国家石油与化工康采恩公司的丙烯腈装置扩能改造项目，此次中标实现了上海院丙烯腈分离技术的首次出口，标志着中石化技术又一次走上世界舞台参与国际竞争。

该项目在时间紧、任务重的情况下，上海院组织有关部门和科技人员经过紧张的准备，对白俄罗斯国家石油与化工康采恩公司现有丙烯腈装置进行深入的研究，提出了完备的技术改造方案，得到对方的高度认可。投标过程中，上海院与另外两家国外知名公司同台博弈，最终凭借技术优势在激烈的竞争中脱颖而出，一举中标。

今年6月，采用上海院技术生产的甲苯歧化催化剂装箱运往白俄罗斯Naftan公司。这次是该催化剂继成功进入中东市场之后实现的第二次海外出口。

甲苯歧化技术以及丙烯腈技术都是中国石化积蓄多年的优势技术，此两个项目的获得将推动中国石化技术在国际市场上的竞争力，增强中国石化技术的市场影响力，为扩大中国石化甲苯歧化及丙烯腈技术的全球市场份额奠定了良好的基础。

消

息

重庆5年打造2000亿级化工医药基地

10月31日，化医控股集团董事长安启洪透露，化医集团多个项目将在年内投产，力争在5年内，通过自建和引进项目，带动重庆市打造出2000亿元的化工医药产业规模，并实现化医集团从控股集团向产业集团的转变。

目前，化医控股集团发展势头良好，预计2010年后将实现销售收入300亿元，2012年实现销售收入500亿元，成为具有国际竞争力的大型国有企业。同时，通过自建和引进一些项目，化医控股集团将在5年内培育2个100亿级的、2个30---50亿级的子企业，实现化医从控股集团向产业集团的转变。

安启洪说，化医集团与德国巴斯夫、美国霍尼韦尔等众多国外大型企业都有大型合作项目，在5年内，通过这些项目的共建和带动作用，将在重庆市打造一个2000亿元产业规模的化工医药产业基地。

匈牙利MOL与中石化拟组建上游石油项目

匈牙利石油天然气公司MOL Nyrt.(MOL.BU)正在与中国石油化工股份有限公司(中国石化)进行谈判，计划在第三国联合组建一个上游石油项目，MOL媒体关系主管Szabolcs I.Ferencz9月4日表示。

Ferencz对道琼斯通讯社表示，双方在哈萨克斯坦共同拥有一块油田，并因此签订了长期运营合同；MOL希望将双方关系提升至更高层次。Ferencz拒绝透露该合资工程的所在国名称。

匈牙利官方通讯社MTI3日报导，MOL首席执行长Gyorgy Mosonyi作为随匈牙利总理久尔恰尼(Ferenc Gyurcsany)访华的代表团成员之一，3日在北京与中国石化高管举行会晤。参与双方会谈的还有匈牙利财政部长Janos Veres和经济部长Janos Koka。

MOL一直对奥地利同行OMV AG(OMV.VI)的收购提议表示拒绝，并长期寻求获得上游资产。

中国未来将新建和改扩建30个千万吨炼油厂

据报道，在未来两到三年之内，中国石油化工集团公司(中石化)将在全国新建和改扩建至少20个千万吨炼油厂，而中国石油天然气集团公司(中石油)也正在全力扩张炼化能力，计划建设10个左右千万吨炼油厂。

按照上述计划，两家公司加在一起，将拥有30个千万吨炼油厂，而目前国内达到千万吨的炼油厂只有5家。30个千万吨炼油厂的总投资至少2000亿元，每年将消耗3亿吨左右的原油，而中国目前的原油产量已经达到了每年2亿吨的峰值，50%左右的原油依赖进口，其中中石化的进口原油比例高达70%。

8月29日，中石化发展计划部人士证实：“中石化计划用两到三年的时间扩充大约20个千万吨炼油厂，这需要逐个拿到国家发改委的批文。中石油也在计划扩张炼化环节。我们将按照国家的整体规划争取项目”。

国家发改委相关司局负责人表示，两大公司计划的千万吨炼化厂包括了新建项目和改扩建项目两个部分，是按照《炼油工业中长期发展专项规划》进行操作的，计划到2010年时在全国范围建成20个左右的千万吨炼厂。

发改委的规划是到十二五期间，全国形成“31+30”的规模。即在未来七八年内，全国炼化能力将达到31个千万吨炼厂和30个百万吨乙烯项目的规模。

据测算，新建一个千万吨炼厂需要资金500亿元左右，而改扩建项目，每提高一百万吨的炼化能力将耗资至少20亿元。

据了解，中石化正在计划建设的20个千万吨炼厂将主要通过改扩建的形式进行，新建炼厂所占比例不足三分之一。中石化内部人士对此解释说，“改扩建相对而言比较容易，新建项目需要国家发改委的批准，难度较大。”

中石化天津百万吨年乙烯首套装置10月底完工

9月1日，中国石化天津100万吨/年乙烯及配套项目中的6万吨/年回收装置重75吨、长22.4米的反应器顺利吊装就位。6万吨/年回收装置是中国石化天津100万吨/年乙烯及配套项目中的第一套建设装置，将在2007年10月底全部安装完毕。据介绍，总投资270亿元的中国石化天津100万吨/年乙烯及配套项目计划在2009年9月投产运行。

三大石油公司半年盈利1313亿 中石油贡献最大

截至8月29日，中石油、中石化与中海油三大石油公司已经全部公布半年报。上半年三大公司利润增长的排名分别是中石化、中石油、中海油。分析人士指出，随着下半年原油价格的反弹，它们的命运将要改写。

半年报显示，三大公司实现利润总计1313.05亿元，比去年同期增长11.84%。三大公司去年总计实现利润1174亿元。

半年报显示，中石油、中石化和中海油的利润分别是818.3亿元、349.25亿元、145.5亿元。中石油对总利润的贡献依然最大。

中石油半年报宣布，在上半年油价比去年同期下降3美元／桶的背景下，净利润达到818.3亿元人民币，较上同期增长1.4%。共实现销售收入3927.3亿元，同比上升20.3%。不过，经营利润为1091.3亿元，同比下降5.3%。

有关特别收益金，半年报显示，三大公司总计交纳202.27亿元，比去年同期增长26.51%。三大公司去年总计交纳159.88亿元。半年报宣布，中石油、中石化和中海油分别交纳收益金149亿元、30.67亿元、22.6亿元，同比分别增长44.66%，-13.7%和13.68%。其中，只有中石化的特别收益金同比下降。

石油特别收益金，是指国家对石油开采企业销售国产原油因价格超过一定水平所获得的超额收入按比例征收的收益金。该规定从2006年3月26日起执行。这说明导致特别收益金同比大幅上升的原因是，去年同期只有不足三个月交纳收益金，计算周期不足今年的一半。

中石化上半年净利润349亿元增65.3% 下半年业绩环比预计有所回落

中国石油化工股份有限公司8月26日宣布，2007年上半年公司实现净利润349亿元，同比增长65.3%。

根据中国石化发布的中期业绩公告，按照中国企业会计准则，今年上半年中国石化实现营业收入5668亿元，同比增长15.4%。基本每股收益为0.403元，比去年同期增长65.3%。

上半年中国石化油气产量均创历史最好水平。生产原油约2026万吨，同比增长2.12%；生产天然气39.5亿立方米，同比增长10.58%。

上半年中国石化共加工原油7625万吨，同比增长6.38%。汽油、柴油、煤油和化工轻油的产量分别为1216万吨、2892万吨、410万吨和1209万吨，同比分别增长8.28%、2.12%、28.93%和5.41%。

在化工板块，中国石化上半年乙烯、合成树脂和合成橡胶产量分别为327.3万吨、476.7万吨和36万吨，同比分别增长7.98%、13.93%和13.21%。合成纤维和尿素的产量同比分别下降6.75%和10.26%，分别为71.8万吨和81.3万吨。

上半年中国石化国内成品油总经销量达到5792万吨，同比增长6.63%。加油站总数达到28898座，同比增长1.03%.中国石化计划，下半年生产原油2074万吨，生产天然气40.5亿立方米。加工原油7825万吨。计划生产乙烯327万吨，国内成品油总经销量达5908万吨。

中石化上半年净利润增长65%。业内人士指出，上半年中石化盈利的主要动力来自于炼油和销售板块。但受下半年国际原油价格高企及国内成品有价格维持不变的影响，下半年中石化业绩虽然同比会有所增长，但环比将有所回落。

中国石化炼油产量接近上限

中国石油化工集团公司有关负责人日前表示，中国石化目前正满负荷运转，尽全力满足国内成品油市场的需求。目前中国石化每天加工原油46万吨，已达公司加工能力的上限。而去年最高日原油加工量大约是43万吨。

据悉，为了满足国内成品油市场的供应，中国石化要求系统内的炼油企业进行优化检修，并加强调运，以满足国内敏感地区和一些铁路运力比较紧张地区的成品油供应。

新疆规划2010年自产和接收原油5500万吨

新疆最新油气资源评价结果表明，新疆蕴藏着209亿吨石油资源和10.3万亿立方米天然气资源，占到全国陆上油气资源总量的25.5%和27.9%，迄今探明石油地质储量36亿吨，探明天然气地质储量1.2万亿立方米，有着巨大的开发潜力。

中国石油和中国石化两大集团公司初步规划，2010年和2020年，新疆自产原油和接收进口原油的总量，分别要达到5500万吨和1亿吨，成为全国最大的原油生产供应基地。

第五篇：成都公积金将推新措施 贷款或不用开收入证明

成都公积金将推新措施 贷款或不用开收入证明 以后申请公积金贷款时只要名下无房，就能被认定为首套房。将取消二手房贷款和现房贷款的联带责任担保。办理公积金贷款不用再开收入证明，也无需到公积金中心开具缴存证明公积金贷款。

办公积金贷款

名下无房将可算“首套”

昨日，成都住房公积金管理中心负责人在《成都面对面——政风行风热线》接听热线时表示，一系列便民惠民措施正在研究，近期将推出。

“今年前5个月，发放贷款32亿元，同比增加66%。”成都住房公积金管理中心相关负责人表示，今年1～5月，新受理的楼盘达到143个，比去年同期增加了70%。今年有67%的公积金贷款都用于首套房贷款。

名下无房就算“首套”

据了解，目前，成都公积金首套房贷款，90平方米以下首付不低于两成，90平方米以上首付不低于三成，5年期以上贷款利率4.7%。如果二套房贷款的话，首付就要求五成以上，利率也按照首套房的1.1倍计算。

之前用商业贷款买过房，现在已经卖出，名下没有任何房产，如果再买房能不能使用公积金贷款？公积金中心相关负责人表示，这种情况可以使用公积金贷款。该负责人还同时透露，为了提高公积金受益面，满足市民购房刚性需求，公积金中心正在研究新的举措，以后申请公积金贷款时只要名下无房，就能被认定为首套房。

能节省一笔担保费

为进一步提高服务效率，公积金中心还将尽快推出网上贷款服务平台，实现网上预审、预约排号等业务。申请贷款职工和开发企业也可以通过这个平台查询贷款办理状态。同时，公积金中心还将取消二手房贷款和现房贷款的联带责任担保。这样一来，市民就可以节省一笔担保费。

组合贷款不受任何限制

关于一些开发企业宣称的不能提供组合贷款，公积金中心相关负责人表示，组合贷款的申请不受任何限制。目前建设银行、农业银行、成都银行和中国银行都能办理，而工商银行、招商银行和兴业银行的分行也正在与担保公司签订相关协议，一旦协议签订也能办理。

不用再开收入证明了

目前，办理公积金贷款时，市民需要到公积金中心开具缴存证明，到所在单位开具收入证明。以后，市民在办理公积金贷款时将不用这样“两头跑”了。公积金中心负责人透露，公积金中心将根据职工缴存公积金的基数认定职工收入，从而取消“收入证明”这个环节。同时，公积金中心将和房管局联网，共享数据。以后城区职工就不再需要到房管部门开房产信息证明，而可以直接通过联网数据获取信息。

公积金租房

最高额度调整到每年1.5万

提取公积金作为租金，今年也降低了门槛。成都公积金中心将原来规定的租房提取每年最大提取金额不得超过1万元提高到1.5万元，同时，还取消了之前关于月租金超过职工本人和配偶月住房公积金缴存基数之和的20%才能提取公积金的规定，降低了租房提取的门槛，让更多无房职工享受到了公积金的实惠。

截至今年4月，有647户职工提取了公积金租房，提取金额达到520万元。调低门槛和调高限额后，更多职工能申请到公积金租房业务。

公积金缴存

自由职业者农民工年内覆盖

截至今年3月，成都住房公积金累计归集额已突破600亿元，正常缴存职工达144万人，位居全国省会城市第二位。

该负责人透露，年内将出台个体工商户、自由职业者和农民工自主缴存公积金业务的相关政策，让住房公积金政策保障面扩大到更多人群。目前，政策草案已形成，正在进行调研和讨论。

此外，为配合天府新区(微博)建设和“北改(微博)”工程，公积金中心还将在城南城北分别设置综合服务机构。城南服务网点预计年内投入使用。原来的铁路分中心计划扩建和改造，打造成一个服务城北的综合服务网点。