专题:gmp认证申报材料
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药品GMP认证申报资料范本
XXX药业有限公司 GMP 证 申 报XXX药业有限公司 二○XX年八月 料认 资 XXX药业有限公司 目录 一、有关证照(复印件)。 二、药品生产管理和质量管理自查情况 三、公司组织机构
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中药饮片GMP认证申报资料
申报资料之一 1.企业总体情况 1.1企业信息 1.2企业药品生产情况 ◆简述企业获得(食品)药品监督管理部门批准的生产活动,包括进口分包装、出口以及获得国外许可的药品信息 我公
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GMP认证是什么(范文大全)
什么是GMP认证? 1、GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现, 《中华人民共和国标准化法实施条例》第十八条规定:"国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准"。而药品标准
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浅谈GMP认证222
浅谈GMP认证 摘要 GMP认证制度是国家对药品生产企业监督检验的一种手段,也是保证药品质量的一种科学、先进的管理方法。顺利通过GMP认证对制药企业至关重要。 关键词 GMP认
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保健食品GMP认证申报资料目录
保健食品GMP认证申报资料 (三) 企业管理机构图 西安量维生物纳米科技股份有限公司 保健食品GMP认证申报资料 (五) 主要产品的配方、生产工艺和 质量标准、工艺流程图 西安量维生
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药品GMP认证申请资料申报要求
新疆维吾尔自治区药品GMP认证申请资料申报要求 为了更好的完成药品GMP认证技术审评工作,明确技术审评要求,保证2011年新版《药品生产质量管理规范》的顺利实施。认证中心根据
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GMP认证流程
法定实施主体:北京市药品监督管理局 依据: 1.《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第45号第九条) 2.《中华人民共和国药品管理法实施条例》(中华人民共和国国务院令
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GMP认证程序
旭和净化科技http://www.xiexiebang.com 一、保健食品GMP认证程序之检查方法和评价准则 为了规范保健食品的生产,提高保健食品企业的自身管理水平,加大对保健食品行业的卫生监
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GMP认证简介
GMP认证简介【鑫锐|不锈钢制品|GMP改造专家|洁净设备|资讯】 录入:鑫锐制造时间:2011-7-16 17:50:00 GMP认证简介 【鑫锐|不锈钢制品|GMP改造专家|洁净设备|资讯】 GMP是英文
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GMP认证汇报材料
安 徽 捷 众 生 物 化 学 有 限 公 司 GMP 认证汇报材料 汇报人:张开涛总经理 二0一五年一月 各位专家、各位领导: 我代表安徽捷众生物化学有限公司,热烈欢迎各位专家对我公
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GMP认证总结
今年GMP认证注意的问题 在历年GMP认证检查中,一些问题反复出现,影响了认证,这些问题应该引起我们的重视,在今年的认证中各单位应对照这些问题,举一反三,进行整改,保证顺利通过省局
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GMP认证总结
GMP认证工作是一项系统工程,涉及到对国家政策法规的理解和执行,也涉及到药品生产企业生产与质量管理等方面的规范要求和实施,准备工作必须严谨细致,认真做好迎接认证前的准备
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GMP认证感想
GMP认证感想 2013年9月是一个值得所有迪康人记住的日子,经过九个多月的努力,公司顺利通过GMP专家组的认证,回想过去为之奋斗的日日夜夜,心中感慨无限 。 产品质量是每个制药企业
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GMP认证流程
药品 GMP 认证流程
1、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料
2、省局药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日)
3、认证中心对申报材料进行技术审查 (10个工 -
新版GMP认证心得
新版GMP认证心得 2014年3月份我公司顺利的通过了GMP专家组的认证,取得了“GMP战役”的胜利,在过去的1年多时间里,公司的每一个人都在积极的为GMP认证做准备工作,从小到大,事无巨
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Gmp认证计划
Gmp认证计划
1、2014年9月底10月初拿到gmp证书
2、通过公示3个月
3、整改5天
4、2014年8月开始认证现场检查通过
5、认证中生产准备
6、2014年7月20—7月30号,全部准备结束,市 -
GMP认证流程★
GMP认证流程一、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料相关材料: 1、 药品GMP认证申请书(一式四份) 2、 GMP认证之《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件 3、 GM
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GMP认证申请材料
江西新赣江药业有限公司 药品GMP认证 申报资料 一、GMP 认证申请报告省、市食品药品监督管理局: 江西新赣江药业有限公司 GMP 建设项目自省局批准建设以来,硬件建设、软件