专题：流式细胞仪试剂介绍
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流式细胞仪配套用检测试剂注册申报资料技术指导原则征求意见稿
指导原则编号 流式细胞仪配套用检测试剂 注册申报资料技术指导原则 （征求意见稿） 二O一一年八月 1 目录 一、 前言……………………………………………………………… 二、
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流式细胞仪配套用检测试剂注册申报资料 技术审评指导原则
一、前言 本指导原则旨为注册申请人准备及撰写流式细胞仪配套用检测试剂注册申报资料提供指导，同时也为技术审评部门对注册申报资料进行技术审评提供参考。 本指导原则是对流
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LSRFortessa流式细胞仪简明操作规程
LSRFortessa流式细胞仪简明操作规程一、开机程序1.打开仪器总电源开关（桌子下方红色空气阀），打开位于仪器右侧的开关（绿色按钮）。 2.启动计算机，登录对话框中无需输入密码，直接点击
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流式细胞仪分析技术及应用(课件)
流式细胞仪分析技术及应用-------温医细胞生物学技术 流式细胞仪分析技术及应用 第一节 概述第二节 数据的显示与分析 第三节 流式细胞仪技术要求 一、工作原理一、参数一、
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试剂材料管理制度
试剂材料管理制度 一、 试剂采购与使用流程： 1、 采购：采购要有国家正式检定合格批文的试剂，其生产厂必须有经营许可证、试剂的生产批文、供货商的营业执照、经营许可证等证件
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试剂买卖合同
试剂及耗材买卖合同
**省医疗机构检验试剂
及检验耗材集中招标采购买卖合同合同编号
签订地点
签订时间
甲方：四川省德施普生物科技有限公司
（采购方即采购人）
乙方:
(供货方即 -
检验科试剂-检验科质量管理- 文档
检验科试剂-检验科质量管理- 检验科是医院进行医学检验，为临床诊治疾病提供可靠信息和科学依据的医技科室。近十多年来。 我国各级医疗单位的检验科发展很快，实验室条件普遍
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试剂质量管理体系
试剂质量管理体系 1、为规范本公司的质量体系文件的管理。 2、依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其实施细则、《医疗器械监督管理条例》制定。 3、本制度规定
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试剂管理员岗位职责
试剂管理员岗位职责 工作概要：化学试剂出入库、验收及管理 。 一、负责化学试剂验收和保管、出库工作。 二、定期查看检验试剂库存，设置检验试剂安全库存，及时补货，并根据检验科
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试剂药品管理制度
试剂药品管理制度 试剂药品管理制度1 1．试剂、药品库房的门窗向外开，保持良好通风。水泥地面要垫木板或铺沙土，窗户应装毛玻璃或白铅油，防止日光晒入。2．试剂、药品不得与其他物
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试剂售后承诺书
试剂售后承诺书1 为了创造名牌，提高企业知名度，树立企业形象，我们本着“一切追求高质量，用户满意为宗旨”的精神，以“最优惠的价格、最周到的服务、最可靠的产品质量”的.原则向
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关于试剂存放须知
关于化学试剂的储存要求和时间 化学试剂在贮存、运输和销售过程中会受到温度、光辐照、空气和水份等外在因素的影响，容易发生潮解、霉素、变色、聚合、氧化、挥发、升华和分
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检验科试剂管理制度
检验科试剂管理制度 1、所用试剂均要求试剂质量要合格，有三证；购买试剂时要注意生产日期和失效日期；为了保证试剂的质量，要有计划地进购，不得使用过期试剂。 2.试剂的存放要严格
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27试剂管理制度
检验科（血库）试剂管理制度 一、管理目标 提高使用透明度，降低损耗，降低库存，节约成本，规避浪费。 二、管理方法 1、平时做好试剂管理，防止试剂过期，冰箱温度做到每日查看、记录，防止
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检验试剂管理制度
检验试剂管理制度 一、目的 为规范本科试剂管理、进一步加强试剂请购、验收、使用及保存等工作，特制定本制度。二、范围 适用于本科所有检验试剂及检验耗材的管理。三、职责
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试剂室管理制度
试剂室管理制度
1、化学试剂应单独贮藏于专用的药品贮存室内，该贮存室应阴凉、避光、通风，防止阳光直射，使室温偏高造成试剂变质、失效。
2、化学性质或防护、灭火相互抵触的化 -
自己总结：流式细胞仪的原理和用途（五篇）
流式细胞仪（Flow Cytometry） 1 流式细胞仪的概念及其发展历史 1．1 流式细胞仪的基本概念 流式细胞仪（flow cytonletry，FCM）是对高速直线流动的细胞或生物微粒进行快速定量测定和分
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流式细胞仪在免疫学研究中的应用
流式细胞仪在免疫学研究中的应用 摘 要：随着现代激光技术、电子检测技术和电子计算机技术等的迅速发展，流式细胞仪(FCM)在免疫学、生物学、遗传学、血液学、临床检验等领域中
