专题：药品不良反应监测报告
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浅谈药品不良反应监测
浅谈药品不良反应监测 （注：本文汇总了大量论文的观点，对论文原作者表示感谢！） 齐齐哈尔第二制药有限公司生产的“亮菌甲素注射液”在临床上出现严重不良反应（导致肾功能衰竭），已致4
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药品不良反应监测报告制度
药品不良反应监测报告制度 1. 护士、医生或药师等一旦发现可疑的药物不良反应，应当立即报告患者的主管医生，并通告医疗主管部门及药剂科。 2. 药剂科在收到药品不良反应报告表
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药品不良反应监测和报告管理制度
目的：规范企业建立药品不良反应监察报告制度。 适用范围：药品不良反应的监测和报告。 责任人：品保部、销售部。 1、定义： 1.1药品不良反应（ADR）主要是指：合格药品在正常用法用量下
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药品不良反应报告和监测培训
药品不良反应报告和监测培训指南 （主动服务类） 一、办理依据 《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）第十一条： 省级药品不良反应监测机构负责本行政区域内的药品不
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药品不良反应报告和监测管理制度
药品不良反应报告和监测管理制度 为加强我院药品管理，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障患者用药安全，根据2010年12月新颁布的《药品不良反应监测和管理
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药品不良反应报告和监测管理制度
药品不良反应监测与报告制度目 的： 为加强药品在我院使用的监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障患者用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》、《药
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药品不良反应报告和监测管理制度
……………………院 药品不良反应报告和监测管理制度 根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》，为了加强药品管理，做好药品的安全监测工作，保
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药品不良反应报告和监测管理办法
《药品不良反应报告和监测管理办法》培训试题部门：姓名：分数：一、填空题（每小题3分，总计45分）
1、《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通 -
药品不良反应监测和报告管理办法（范文模版）
（2011年度医疗机构药械从业人员培训材料之一） 中华人民共和国卫生部令 第 81 号 《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，
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药品不良反应监测工作总结
药品不良反应监测工作总结一年来，我局在药品不良反应监测工作中，根据上级的部署和要求，不断加大措施、强化督导、完善制度，并与区卫生部门密切配合，使监测工作得以顺利开展，现将情
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药品不良反应监测工作总结（本站推荐）
药品不良反应监测工作总结 今年以来，我县药品不良反应监测工作，在市食品药品监管局、市卫生局的正确领导和帮助下，不断加大措施、健全组织、完善制度、强化督导，促进了监测工作
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药品不良反应监测工作总结
药品不良反应监测工作总结 在市药监局和市卫生局的正确领导下，在省药品不良反应监测中心的关心指导下，我市药品不良反应监测工作有了进一步的提升。 一、ADR监测组织机构不
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药品不良反应监测工作总结
药品不良反应监测工作总结
药品不良反应监测工作总结1
各位领导：今年以来，我县药品不良反应监测工作，在市食品药品监管局、市卫生局的正确领导和帮助支持下，不断加大措施、健全 -
药品不良反应监测与报告制度
药品不良反应监测与报告制度 药品不良反应监测与报告制度目的：为加强药品在我院使用的监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障患者用药安全，依据《中华人
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医院药品不良反应报告和监测管理制度
******医院 药品不良反应报告和监测管理制度 1、根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》，为了加强药品管理，做好药品的安全监测工作，保证病人
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药品不良反应报告和监测管理办法_2011（精选五篇）
《药品不良反应报告和监测管理办法》修订发布 国家食品药品监督管理局 2011年05月24日 发布 5月24日，新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》（以下简称“新修订的《办
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药品不良反应事件监测报告制度
药品不良反应/事件监测报告制度 1.目的 为进一步加强我院药品的安全监管，规范我院药品不良反应/事件报告工作，确保患者用药安全。 2.标准 2.1依据 2.1.1《中华人民共和国药品
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药品不良反应报告监测管理办法考试题
《药品不良反应报告和监测管理办法》考试题 (时间60分钟) 姓名： 部门： 时间： 成绩： 一、填空 1. 国家实行药品不良反应报告制度，药品生产、＿＿、医疗机构应当按照规定报告所发现的
