专题:药品不良反应监测培训

  • 浅谈药品不良反应监测

    时间:2019-05-14 04:59:20 作者:会员上传

    浅谈药品不良反应监测 (注:本文汇总了大量论文的观点,对论文原作者表示感谢!) 齐齐哈尔第二制药有限公司生产的“亮菌甲素注射液”在临床上出现严重不良反应(导致肾功能衰竭),已致4

  • 药品不良反应报告和监测培训

    时间:2019-05-14 04:17:47 作者:会员上传

    药品不良反应报告和监测培训指南 (主动服务类) 一、办理依据 《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)第十一条: 省级药品不良反应监测机构负责本行政区域内的药品不

  • 药品不良反应监测管理办法培训试题

    时间:2019-05-14 04:42:06 作者:会员上传

    黟县碧阳镇卫生院药品不良反应监测管理办法培训试题 单位:姓名: 成绩:一、单项选择题: 1.代理经营进口药品单位或办事处,对所代理经营的进口药品制剂的不良反应,要进行( ) A、不断地

  • 药品不良反应监测工作总结

    时间:2019-05-14 13:16:01 作者:会员上传

    药品不良反应监测工作总结一年来,我局在药品不良反应监测工作中,根据上级的部署和要求,不断加大措施、强化督导、完善制度,并与区卫生部门密切配合,使监测工作得以顺利开展,现将情

  • 药品不良反应监测工作总结(本站推荐)

    时间:2019-05-12 17:19:33 作者:会员上传

    药品不良反应监测工作总结 今年以来,我县药品不良反应监测工作,在市食品药品监管局、市卫生局的正确领导和帮助下,不断加大措施、健全组织、完善制度、强化督导,促进了监测工作

  • 药品不良反应监测工作总结

    时间:2019-05-13 12:07:58 作者:会员上传

    药品不良反应监测工作总结 在市药监局和市卫生局的正确领导下,在省药品不良反应监测中心的关心指导下,我市药品不良反应监测工作有了进一步的提升。 一、ADR监测组织机构不

  • 药品不良反应监测工作总结

    时间:2022-10-12 04:36:12 作者:会员上传

    药品不良反应监测工作总结
    药品不良反应监测工作总结1
    各位领导:今年以来,我县药品不良反应监测工作,在市食品药品监管局、市卫生局的正确领导和帮助支持下,不断加大措施、健全

  • 药品不良反应报告及监测管理办法培训小结

    时间:2019-05-12 02:40:44 作者:会员上传

    参加“药品不良反应报告与监测管理办法”培训总结 参加“药品不良反应报告与监测管理办法”培训,让我们受益匪浅。药品的安全已经引起越来越大地重视!新的管理办法与旧的对比,

  • 药品不良反应监测的组织机构

    时间:2019-05-14 04:09:25 作者:会员上传

    医疗卫生机构如何开展药品不良反应监测工作(参考) 发布日期:2010-12-29 17:06:31 点击数:223次 一、药品不良反应监测的组织机构 (1)二级以上医院设立与本单位情况相适应的药品不

  • 2009年度药品不良反应监测工作总结[五篇材料]

    时间:2019-05-13 21:43:18 作者:会员上传

    魏县食品药品监督管理局
    2009年度药品不良反应监测工作总结
    今年以来,我局不断加大措施、健全组织、完善制度、强化督导,促进了药品不良反应监测工作的顺利开展,取得了一些成绩

  • 药品不良反应监测工作人员制度

    时间:2019-05-13 21:43:19 作者:会员上传

    交口县人民医院药品不良反应监测
    工作人员制度1、负责全院药品和医疗器械不良反应/事件报告表的收集、整理、上报工作。
    2、对普通药品和医疗器械不良反应/事件报告表须及时

  • 药品不良反应监测工作经验总结

    时间:2019-05-13 21:43:19 作者:会员上传

    药品不良反应监测工作经验总结 作者:药品不良反应监测工作经验总结暨南大学附属第一医院药剂科我院作为一家三级甲等综合性医院,用药品种多,药品安全性监测工作显得尤为重要。

  • 药品不良反应监测工作小结

    时间:2019-05-14 13:16:28 作者:会员上传

    药品不良反应监测工作小结2011年,在市局党组的正确领导下,在省局和省ADR监测中心的指导帮助下,我市药品不良反应监测工作有了进一步的提升。一、ADR监测工作责任落实到位。一是

  • 药品不良反应监测报告制度

    时间:2019-05-14 07:12:42 作者:会员上传

    药品不良反应监测报告制度 1. 护士、医生或药师等一旦发现可疑的药物不良反应,应当立即报告患者的主管医生,并通告医疗主管部门及药剂科。 2. 药剂科在收到药品不良反应报告表

  • 药品不良反应监测和报告管理制度

    时间:2019-05-14 04:17:32 作者:会员上传

    目的:规范企业建立药品不良反应监察报告制度。 适用范围:药品不良反应的监测和报告。 责任人:品保部、销售部。 1、定义: 1.1药品不良反应(ADR)主要是指:合格药品在正常用法用量下

  • 药品不良反应报告和监测管理制度

    时间:2019-05-14 01:43:49 作者:会员上传

    药品不良反应报告和监测管理制度 为加强我院药品管理,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障患者用药安全,根据2010年12月新颁布的《药品不良反应监测和管理

  • 药品不良反应报告和监测管理制度

    时间:2019-05-14 01:52:50 作者:会员上传

    药品不良反应监测与报告制度目 的: 为加强药品在我院使用的监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障患者用药安全,依据《中华人民共和国药品管理法》、《药

  • 宣威市药品不良反应监测工作简报

    时间:2019-05-14 01:52:48 作者:会员上传

    宣威市药品不良反应监测工作简报 宣威市食品药品监督管理局认真贯彻曲靖市药品不良反应监测工作会议精神,将监引向测工作逐步深入,加强上市药品的安全监管,保障公众用药安全