2018年执业药师继续教育心律失常合理用药指南要点解读考试参考答案

第一篇：2018年执业药师继续教育心律失常合理用药指南要点解读考试参考答案

心律失常合理用药指南要点解读考试

单选题（共 10 题，每题 10 分）.下列哪一项不属于抗心律失常药物应用原则     A.用药前需进行危险分层，明确是否需要使用抗心律失常药 B.治疗与预防需兼顾 C.治疗首选药物联合 D.用药需要个体化

我的答案： C 参考答案 ：C 答案解析： 暂无.下列药物除了哪种外，都有可能诱发加重COPD和哮喘     A.卡维地洛 B.普罗帕酮 C.索他洛尔 D.决奈达隆

我的答案： D 参考答案 ：D 答案解析： 暂无.下列不属于胺碘酮不良反应的是     A.甲状腺功能亢进 B.甲状腺功能减退 C.尖端扭转性室速 D.肠梗阻

我的答案： D 参考答案 ：D 答案解析： 暂无.下列关于β受体阻滞剂应用错误的是     A.支气管哮喘或COPD急性期禁用

B.使用中要注意低血压、传导阻滞以及心动过缓等 C.二度I型房室传导阻滞慎用β受体阻滞剂 D.停药需要缓慢减停

我的答案： C 参考答案 ：C 答案解析： 暂无.下列关于洋地黄类药物描述正确的是     A.仅能用于房颤、房扑的转复

B.胃肠道反应是最常见的早期中毒症状 C.视觉异常不能作为停药指征 D.可诱发血小板增多、易栓症

我的答案： B 参考答案 ：B 答案解析： 暂无.下列哪一项不属于室性心律失常治疗原则     A.需要及时去除诱发因素

B.对于高危患者要注意监测，及时发现恶性心律失常先兆

C.对于无器质性心脏病的室早或非持续性室速，即使没有症状也应当积极药物干预 D.急性冠脉综合征的患者发生心律失常时，再灌注治疗、抗血小板治疗和β受体阻滞剂的应用尤为重要

我的答案： C 参考答案 ：C 答案解析： 暂无.对于有器质性心脏病的单形性室速首选药物为     A.利多卡因 B.胺碘酮 C.维拉帕米 D.普罗帕酮

我的答案： B 参考答案 ：B 答案解析： 暂无.下列关于尖端扭转性室速处理的方法不正确的是    

心室率 A.积极纠正危险因素 B.硫酸镁注射

C.积极静脉及口服补钾，使血钾维持在5.0-5.5mmol/L D.与心动过缓相关的尖端扭转性室速，未行临时起搏器治疗前，可用异丙肾上腺素提高我的答案： C 参考答案 ：C 答案解析： 暂无.先天性QT间期延长伴尖端扭转型室性心动过速，下列哪项是错误的    A.及时纠正诱因，如电解质紊乱、停用延长QT间期的药物等 B.发生持续TdP血流动力学不稳定尽快复律

C.β受体阻滞剂可作为首选药物，急性期即可开始应用，应逐渐增加至患者可耐受的最大剂量（静息心率维持在50～60次/分） D.可考虑抗心律失常药物联合治疗，如β受体阻滞剂联合胺碘酮

我的答案： D 参考答案 ：D 答案解析： 暂无.下列对CPVT患者处理错误的是     A.限制/避免竞技性体育运动；限制/避免强烈活动；避免精神紧张 B.所有有症状的CPVT患者都应使用β阻滞剂 C.胺碘酮治疗有效，可以首先选用

D.已确诊CPVT的患者，尽管进行药物治疗仍有反复晕厥者，植入ICD 我的答案： C 参考答案 ：C 答案解析： 暂无

第二篇：2015执业药师继续教育答案

单选题

1、我国从哪年开始引入“基本药物”的概念？（C）A、1989。B、2009。C、1979。D、2010。

2、基本药物制度是一项全新的制度，先从哪些医疗机构开始实施基本药物零差率销售？（A）A、政府举办的基层医疗卫生机构。B、其他公立医疗机构。C、民营医疗机构。D、社会零售药店。

3、国家基本药物目录实行动态调整管理，不断优化基本药物品种、类别与结构比例，原则上几年调整一次？（C）A、一年。B、二年。C、三年。D、四年。4、2012年，国家卫计委根据各省（区、市）基层医疗机构实施基本药物现状对基本药物目录进行了调整，目录遴选纳入了询证医学与药物经济学指标。2012版基本药物目录共（520）种，其中化学药品和生物制品（317）种，中成药（203）种。（A）A、520；317；203。B、510；306；204。C、550；340；210。D、530；319；211。

5、哪些药品可以纳入国家基本药物目录遴选范围？（A）A、主要是常见病、多发病、传染病、慢性病等防治所需药品。

B、含有国家濒危野生动植物药材的。C、主要用于滋补保健的。D、非临床治疗首选的。多选题

1、国家基本药物目录包括（ABC）。A、化学药品 B、生物制品 C、中药饮片 D、中草药

2、政府办基层医疗卫生机构按零差率销售基本药物的目的？（ABC）

A、转变基层医疗机构的补偿机制和运行机制。B、促进合理用药，降低药品价格。

C、保证群众基本用药，减轻患者负担，吸引群众到基层就诊，让群众得实惠。D、减少医患纠纷。

3、国家基本药物零售指导价格指导程序中包括（ABC）。

A、成本和市场交易价格调查。B、专家评审。C、听取各方面意见。D、向社会公布指导价格水平。

4、保证基本药物的生产供应要（ABC）。

A、加快推进医药行业结构调整。B、引导鼓励生产企业积极参加基本药物招标采购。C、完善国家药品储备制度。D、政府特殊许可企业生产。

5、制定发布基本药物集中采购标书，包括（ACD）。

A、药品采购目录、采购周期。B、采购平均价格水平。C、评价标准、评价程序。D、采购数量、投标时间、投标人。单选题：

1、GB/T 19001-2008标准的名称是（C）。

A.《质量管理体系 基础和术语》 B《管理体系审核指南》C 《质量管理体系 要求》 D 《质量和（或）环境管理体系审核指南》

2、GB/T 19001-2008标准强调采用（B）方法来建立质量管理体系。A 系统 B 过程 C 预防 D 改进

3、GB/T 19001-2008标准要求在（D）个方面形成文件化的程序。A 4 B 8 C 5 D 6

4、不同规模企业的体系文件结构通常有（A）种类型 A 4 B 8 C 5 D 6

5、企业质量管理体系的建立、实施、保持和持续改进应（D）参与。A 领导 B 管理层 C 执行层 D 全员

多选题

1、体系文件的编写原则，包括(ABCDE)A 指令性 B 系统性 C 协调性 D 实用性 E 有效性

2、体系文件通常包括（ABD）

A 质量手册 B 程序文件 C 生产计划 D 表格记录

3、企业建立质量管理体系的要求，包括（ABCDE）

A 系统化 B 预防为主 C 满足顾客要求 D 过程方法 E 质量和效益统一

4、企业建立质量管理体系的途径有（BC）

A 上级要求 B 管理者推动 C 受益者推动 D 满足体系认证要求

5、技术性文件包括（BCDE）

A 规章制度 B 产品标准 C 检验规程 D 工艺规程 E 质量计划 单选题1.下列不属于薄膜包衣的优点的是（C）

A 能够防潮、避光、隔绝空气

B 包衣工艺时间缩短

C 可以返工和补救

D 包衣材料选择性广 2.出现“橘皮”膜是因为（B）

A 喷量太快

B 干燥不当

C 控制包衣液时搅拌不匀

D喷液时喷射的扇面不均 3.哪种载体制备的固体分散体，可以延缓药物的释放（B）A 亲水性

B 疏水性

C A与B都可以

D A与B都不可以 4.属于疏水性环糊精衍生物的是（D）

A 葡萄糖衍生物

B 甲基衍生物

C 羟丙基衍生物

D乙基-β-CYD 5.构建长效纳米药物理想的粒径范围是（B）

A 0-50nm

B 50-200nm

C 300-500nm

D 500-1000nm 多选题1.根据包衣材料的不同来分类的是（ACD）A 糖包衣

B 微丸包衣

C 薄膜包衣

D 特殊材料包衣 2.下列哪些载体材料为水溶性载体材料（BCD）

A 纤维素衍生物类

B 聚乙二醇类

C聚维酮类

D 表面活性剂类 3.薄膜包衣的方法有（ABCD）

A滚转包衣法

B悬浮包衣法

C压制包衣法

D静电包衣法 4.纳米技术的优点有（ABCD）

A 增强药物的靶向性

B 提高药物生物利用度

C 改善药物稳定性

D 提高药物控释效果 5.多元释药系统采用现代新型制剂技术有（ABCD）

A 膜控成型技术

B 多元定位释药技术

C 微丸制备技术

D 脂质体技术

单选题：1.具有可以同时测定多种样品中的多种农药残留及代谢产物的技术方法为？（D）A、薄层色谱法 B、气相色谱法 C、高效液相色谱法 D、气相色谱一质谱法

2.关于药品非临床研究中实验设计、操作、记录、报告、监督等一系列行为和实验室条件的规范属于（C）A、GAP规范 B、GMP规范 C、GLP规范 D、GSP规范

3.对胃肠黏膜具有强烈的刺激和腐蚀，能引起广泛性的内脏出血是因为中药中含有哪种成分？（C）A、生物碱类 B、毒苷类 C、毒性蛋白类 D、金属元素类

4.利用选择性螯合剂和重金属生成螯合物，通过载体蛋白偶联，制备成完全抗原后，免疫动物制备多克隆抗体，从而建立的一种快速检测重金属的方法为下列哪种方法？（A）

A、免疫学方法 B、比色法 C、原子吸收分光光度法 D、电感耦合等离子体发射光谱法 5.我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括什么？（A）

A、外观鉴别、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定 B、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定 C、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定 D、检查及有效成分的含量测定 多选题：1.中药中重金属元素含量的常用检测方法有哪些？（ABCD）

A、紫外分光光度法 B、原子荧光光度法 C、电感耦合等离子体质谱法 D、高效液相色谱法 2.中药质量控制技术主要发展方向包括哪些？（ABCD）

A、中药安全性控制技术 B、中药质量控制标准体系 C、中药质量控制原创性技术 D、对照品生产技术 3.中药复方配伍毒性研究主要包括？（ABCD）

A、机体参与的中药配伍毒性研究 B、基于液质联用技术的中药配伍毒性成分谱研究 C、基于基因组学及芯片技术的中药配伍毒性研究 D、基于代谢组学的中药配伍毒性研究 4.中药中农药残留的检测方法主要有哪些？（ACD）

A、液相色谱一质谱联用法 B、电感耦合等离子体质谱法 C、免疫分析法 D、超临界流体色谱 5.中药质量控制标准体系从内容上可以分为哪几个部分？（ABCD）

A、药材(饮片)质量控制技术 B、过程质量控制技术 C、产品质量控制技术 D、技术标准 单选题：1.什么是中药谱效学？（A）

A、在中医药理论现代研究的基础上，以中药指纹图谱为基础，以效应学为主要内容，应用生物信息学方法，建立中药指纹图谱与中药疗效关系的一门学科 B、分析系统中各因素关联程度的一种方法，是两个系统或两个因素间关联性大小的量度 C、研究变量之间密切程度的一种统计方法 D、处理变量之间关系的一种统计方法和技术 2.图谱比对方法主要用于对什么的研究？（B）

A、适用于挥发性化学成分的研究 B、主要用于血清药效指纹图谱的研究 C、适用于非挥发性成分的研究 D、生物大分子肽和蛋白的分离的研究 3.中药制备工艺优化的核心是什么？（C）

A、最大限度的保留药效物质 B、最大限度的除去无效物质

C、最大限度的保留药效物质，最大限度的除去无效物质 D、确定复方中的主要活性成分或药效物质 4.什么是中药质量？（D）

A、中药中化学成分的含量B、中药的药效作用C、确定中药的药效物质基础D、包括中药中化学成分的含量也包括了中药的药效作用

5.我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括什么？（A）

A、外观鉴别、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定B、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定 C、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定 D、检查及有效成分的含量测定 多选题：1.中药谱效学的基本组成有哪些？（ABC）

A、中药药效学 B、相关数学模型 C、中药指纹图谱 D、中药化学 2.中药谱效关系现代研究方法包括哪些？（ABCD）

A、高效液相色谱法 B、气相色谱法 C、色谱-质谱联用技术 D、薄层色谱法 3.高效液相色谱法有“四高一广”的特点有哪些？（ABCD）A、高压 B、高速、高效 C、高灵敏度 D应用范围广

4.中药谱效关系研究采用的数据处理方法并不统一，主要方法有哪些？（ABCD）A、相关分析、回归分析 B、聚类分析、图谱比对法 C、灰色关联度分析法 D各种方法之比较 5.谱-效关系的研究仍处于初 级阶段，还存在着哪些问题？（ABCD）

A、中药材本身质量的控制问题B、新技术不能普及C、指纹图谱与实验条件的不一致D、统计方法存在一定的缺陷 单选题

1、中药上市后再评价不包括：（A）

（A）药学及工艺研究（B）临床安全性（C）临床有效性（D）伦理学

2、为有效措施保证中药原料质量的稳定，尽可能采用（D）的药材。（A）GMP（B）GSP（C）GLP（D）GAP

3、中药上市后临床安全性再评价试验设计包含（A）

（A）队列研究和病理对照研究（B）回顾性研究和前瞻性研究（C）生态学研究和描述性研究

4、队列研究的类型不包括：（D）

（A）前瞻性队列研究（B）回顾性队列研究（C）双向性队列研究（D）单向性队列研究

5、大品种培育开发策略：（A）

（A）确定某1品种，开展“3项分析”，做到“5个明确”，实现“7方面提升”（B）确定某1品种，开展“3项分析”，做到“4个明确”，实现“8方面提升”（C）确定某1品种，开展“3项分析”，做到“3个明确”，实现“9方面提升” 多选题

1、中药上市后临床有效性再评价的设计要点（AC）

（A）患者的选择（B）医院的选择（C）评价指标的选择（D）剂型的选择

2、中药上市后临临床有效性再评价常用试验设计类型：（AB）

（A）随机对照试验（B）序贯试验（C）成组序贯试验（D）适应性试验

3、中药上市后药物经济学评价常用的研究模式包括：（AB）

（A）药物与药物之间的药物经济学评价（B）治疗方案之间的药物经济学评价（C）成本—效用分析（D）成本—效益分析

4、药品风险管理计划包括：（ABCD）

（A）品种的风险梳理（B）启动风险最小化行动计划必要性评估（C）制订风险最小化行动计划（D）风险最小化行动计划的后效评估

5、大品种培育开发策略的3项分析指（ABC）

（A）临床优势分析（B）制药过程分析(C)药品风险分析(D)市场竞争分析 单选题（1）合理用药应当包括的要素是（D）

A 科学性、有效性、安全性、适当性

B 安全性、有效性、经济性、方便性

C 安全性、经济性、适当性、规律性 D 安全性、有效性、经济性、适当性

（2）以下关于量效关系的描述错误的是（B）

A 药物必须达到一定剂量才能产生效应 B 效应随剂量的增加而不断增强

C 量效曲线的50％处可以代表药物的效价

D 达到最大效应后，剂量再增加效应便不再增加（3）老年人用药剂量一般为成人的（D）

A 1／2 B 1／3 C 1／4 D 2／3（4）以下关于基本药物的概念正确的是（C）

A 临床适应证明确的药物 B 长期使用证明安全有效的药物

C 能够满足大部分人口卫生健康需要的药物 D 便于进行临床监测的药物（5）以下哪个不是判断药物治疗有效性的指标（C）

A治愈率 B显效率 C发病率 D无效率 多选题（1）用药的适当性包括（BCD）

A 适当的用药对象 B 适当的时间 C 适当的剂量 D 适当的给药途径（2）以下哪些是造成医师不合理用药的原因（ABC）

A 缺乏药物和治疗学知识 B 临床用药监控不力 C 责任心不强 D 使用了质量不合格的药品（3）以下哪些是不合理用药产生的后果（ABCD）

A 延误疾病治疗 B 浪费医药资源 C 产生药物不良反应 D 发生药源性疾病

（4）处方中如何遵循合理用药的原则（ABCD）

A 在尚未有明确诊断时先预防用药 B 能一种药物治愈的疾病不加用另外的药物

C 充分考虑影响药物作用的因素后制定合理用药方案 D 严格掌握适应证、禁忌证，正确选择药物（5）以下关于药物耐受性的说法正确的是（ABCD）

A 凡需要加大剂量才能达到原来较小剂量即可获得的药理活性的现象称为耐受性 B 先天耐受是遗传学中个体差异的一种表现

C 后天耐受可能是由于酶诱导作用引起代谢减慢之故 D 细菌后天获得的抗药性也是一种耐受现象 单选题

1、哺乳期用药时，药物在乳汁中排泄的影响因素之一是（B）

A.药物吸收率 B.母体组织通透性加强 C.药物蓄积，肝、肾代谢减慢 D.相对分子量小于200的药物可以通过细胞膜

2、可通过母乳造成新生儿黄疸的药物是（D）

A.青霉素 B.葡萄糖 C.氯化钠 D.磺胺

3、哺乳期妇女使用比较安全的药物是（C）

A.红霉素 B.甲硝唑 C.头孢菌素 D.喹诺酮类

4、关于药物进入乳汁中数量与速度说法不确定的是（D）

A.脂溶性高、弱碱性、分子量<200的药物在母乳中含量高

B.与乳腺的血流量有关

C.与乳汁中脂肪含量有关

D.离子化程度低的药物在乳汁中含量高

5、在多数情况下，药物进入乳汁的最重要的决定因素是（C）

A.药物的高蛋白结合率

B.药物的服用量 C.乳母的血浆药物水平D.药物分子量大于500 多选题

6、能极大降低乳汁中药物生物利用度的因素是（BCD）

A.胃酸 B.高钙食物 C.口服不能吸收的药物 D.服药时间

7、哺乳期妇女用药注意事项包括（ABCD）

A.选药谨慎，权衡利弊

B.适时哺乳，防止蓄积

C..非用不可，选好代替

D.代替不行，人工喂养

8、下列药物哪些能抑制乳汁分泌（ABCD）

A.溴隐亭

B.避孕药物（雌激素）

C.呋塞米

D.生物碱代谢药

9、以下药物在哺乳期使用能对婴儿造成影响的是（ABC）

A.金刚烷胺 B.胺碘酮 C.磺胺 D.阿奇霉素

10、哺乳期妇女应禁用的药物是（ABCD）

A.抗甲状腺素类药

B.喹诺酮类药

C.异烟肼

D.甲硝唑

单选题（1）执业药师应当尊重患者或消费者的知情权、隐私权，对待患者一视同仁，体现了（B）原则 A、救死扶伤，不辱使命 B、尊重患者，平等相待 C、依法执业，质量第一 D、进德修业，珍视声誉（2）下列哪一项不是礼仪的功能（C）

A、塑造形象 B、沟通信息 C、积蓄能量 D、增进友谊（3）消除病人顾虑的最重要的因素是（C）

A、娴熟的技术 B、自然的仪态 C、亲切的问候 D、舒适的环境

（4）社交礼仪中的一条重要原则—“不得纠正”，它在交谈中的具体运用是指（D）A、不要导致冷场 B、不要始终独自 C、不要否定他人 D、不要随意插嘴（5）执业药师应对患者选购非处方药提供（C）

A、处方审核和监督 B、处方签字 C、用药指导或提出寻求医师诊疗的建议 D、药品推荐指导 多选题（1）举止礼仪包括（AB）

A、优雅的站姿 B、优雅的坐姿 C、语言科学性 D、电话礼仪（2）药师塑造良好的个人仪态形象应做到（ABCD）

A、仪表仪容干净、整洁 B、优雅的坐姿 C、仪表仪容端庄大方 D、仪表仪容简约（3）对开办经营（ABC）的药品零售企业，要求应当配备执业药师

A、非处方药 B、处方药 C、甲类非处方药 D、乙类非处方药（4）学习药师礼仪，重要的意义在与（ACD）

A、有助于塑造良好的职业形象 B、有助于促进患者早日康复 C、有助于维护和提高本行业的信誉 D、提高药师的人文素养和职业素质

（5）使用语言与患者沟通时，应注意语言的（ABCD）性

A、科学性 B、灵活性 C、艺术性 D、保护性

单选题

1、以下有关“药学服务（pharmaceutical care，PC）”的叙述总，最正确的是（D）

A、PC是药师应用药学专业知识向用药患者提供的服务B、PC是药师应用药学专业知识向患者提供直接的服务 C、PC是药师是用用药学专业知识向患者和社会公众提供服务

D、PC是药师以提供信息和知识的形式，满足公众与药物使用有关的某种特殊需要

2、“药学服务具有很强的社会属性”其中的涵义是指“药学服务的对象”（D）

A、限于住院患者 B、限于门患者 C、限于家庭患者 D、设计全社会使用药物的患者

3、药师在接受护士咨询时，应重点关注的内容是（D）

A、药品经济学知识 B、药物制剂的等效性 C、药品的生产厂商和批号 D、注射剂的配制、溶媒、浓度和滴注速度

4、以下所列药学服务的对象中，药学服务的重要人群是（D）

A、患者 B、广大公众 C、药品消费者 D、特殊体质、小儿、老年人及哺乳期的妇女等

5、以下所列项目中，不是药历的格式和内容是（A）

A、患者病历 B、患者基本情况 C、患者用药记录 D、患者用药结果评价 多选题

1、药历的主要内容涵盖（ACD）

A、患者自身资料 B、药物治疗的成本 C、同时合并应用的药品 D、对药物治疗的建设性意见

2、从事药学服务的药师应对“投诉的类型”一般包括（ABCD）

A、退药、药品数量 B、药品质量 C、价格异议 D、服务态度与质量

3、以下有关“药学服务能提高药物治疗安全性”的叙述中，正确的是（ABCD）

A、有助于患者提高依从性B、减少医疗资源的浪费C、可预防药品不良反应的发生D、有助于患者明确药品的方法

4、以下所列药学服务的效果中，正确的是（ABCD）

A、提高药物的治疗效果 B、提高药物治疗安全性 C提高药物治疗依从性 D、提高药物治疗效益/费用比值

5、加强药师与患者进行沟通的对策包括（ABCD）

A、提供适宜的场所 B、规范药师的工作仪表，加强药师的道德修养

C、建立医患之间相互尊重、平等交流机制 D、制定药师与患者沟通的基本用语 单选题：1.医疗器械生产许可证有效期为（C）年 A.3年 B.4年 C.5年 D.2年

2.《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的，医疗器械生产企业应当自有效期届满(A)，向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请。

A.6个月前 B.5个月前 C.4个月前 D.3个月前

3.伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械生产备案凭证的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处（B)以下罚款。

A.5千元 B.1万元 C.2万元 D.5万元 4.医疗器械生产质量管理规范自()起施行

A.2015年4月1日 B.2015年5月1日 C.2015年6月1日 D.2015年3月1日 D5.食品药品监督管理统计管理办法自（A）起施行

A.2015年3月1日 B.2015年2月1日 C.2015年4月1日 D.2015年5月1日 6.清洁验证的次数应当根据风险评估确定，通常应当至少进行连续（A）A.三次 B.两次 C.四次 D.五次 7.药品注册费标准中国产临床试验新药注册费标准是（B）

A.18.2万元 B.19.2万元 C.20.2万元 D.25.2万元 8.药品注册费标准中常规项补充申请注册费标准是（B）

A.1.96万元 B.0.96万元 C.2.96万元 D.3.96万元 9.医疗器械产品注册费标准中第二类首次注册境内标准是（C）

A.5万元 B.3万元 C.由省级价格、财政部门制定 D.6万元 10.医疗器械产品注册费标准中第三类首次注册境内标准是（A）

A.15.36万元 B.由省级价格、财政部门制定 C.10.36 D.20.36万元

多选题：11.医疗器械生产监督检查应当检查医疗器械生产企业执行法律（ABCD）标准等要求的情况 A.法规 B.规章 C.规范 D.质量

12.医疗器械企业应当配备与生产产品相适应的（BCD），具有相应的质量检验机构或者专职检验人员 A.高学历人员 B.专业技术人员 C.管理人员 D.操作人员

13.医疗器械企业的厂房与设施应当符合生产要求(ABC)的总体布局应当合理，不得互相妨碍 A.生产 B.行政 C.辅助区 D.合格区 14.企业应当建立生产设备（ABCD）的操作规程，并保存相应的操作记录 A.使用 B.清洁 C.维护 D.维修

15.计算机化系统应当确保有适当的专业人员，对计算机化系统的（BCD）等方面进行培训和指导 A.设计 B.验证 C.安装 D.运行

16.药品GMP计算机化系统中数据完整性:是指数据的(ABCD),用于描述存储的所有数据值均处于客观真实的状态 A.安全性 B.准确性 C.可靠性 D.运行性

17.计算机化系统验证包括（ABCD），其范围与程度应当基于科学的风险评估。风险评估应当充分考虑计算机化系统的使用范围和用途。

A.应用程序的验证 B.基础架构的确认 C.适合的工艺 D.质量安全

18.计算机化系统的变更应当根据预定的操作规程进行，操作规程应当包括（ABCD）和实施变更等规定 A.评估 B.验证 C.审核 D.批准

19.国务院食品药品监督管理部门和省级食品药品监督管理部门依照法定职责,对新药临床试验申请、（ABCD）开展行政受理、现场检查/核查、技术审评等注册工作，并按标准收取有关费用 A.生产申请 B.仿制药申请 C.补充申请 D.再注册申请

20.在安装确认中企业应当根据用户需求和设计确认中的技术要求对（ABD）进行验收并记录 A.厂房 B.设施 C.质量 D.设备

第三篇：2013执业药师考试要点浅谈

2013执业药师考试要点浅谈

一、时间永远是您最大的敌人。

二、所问所答。执业药师考试的金玉良言就是：所问所答。首先，要完全了解问题的类型，及根据所提供的信息，再去回答问题。有的药师在参加完执业药师考试后总感觉所得分数与自己估算的分数相差甚远，原因无它，就在于对问题理解不够彻底，因此，也就无法对所提问题做到精确回答。

三、系统地制定学习计划。

参加执业药师考试的考生都已离开学校多年，甚至很长时间没有继续的学习。因此，必须尽量每天安排一定的时间，比如说每天一小时，并根据自身情况制定一个学习计划，稳步、系统地学习。

四、付出越多，收获越大无论如何，应加强基础训练，掌握必要的测试技巧，从而在现有的基础之上取得最好的成绩。

五、仔细查看指引部分切记不可为了节省时间而忽视。

查看指引部分，因为指引部分包含了理解题型、回答问题过程中至关重要的信息：

1.可以预先得知所要的内容。

2.回答什么问题，及何种问题。

六、查看题干。

查看题干在答题过程中也是极为重要的。否则，就不知如何答题，答出的题也可能是错误的，甚至正确的答题，错误形式的答案，同样得不到分。通常题干会给出下述三个方面的重要信息：

1.如何回答问题。(在同一组题内，通常应按题干所给形式答题。有时，答案的内容可能是名词、字母或数字，这就要根据题干说明来答题。)

2.题干中提示了题目段中的信息及主题内容，这对预见、理解很有帮助。

3.通过题干可得知在何处开始寻找答案。

七、答案一定填在答案纸上。

在执业药师考试时，所有答案务必要填在所给的执业药师考试答题卡上。否则，即使您完成了全部问题，也是没有任何分数，这种现象曾有发生过。

第四篇：药师合理用药与继续教育

药师合理用药与继续教育

摘要：药师只有通过继续教育提高自身素质才能更好地在合理用药中发挥作用。关键词药师合理用药继续教育

现代药学发展迅速，药师的工作重心已经由简单的收方，发药转向以调剂为主，药师不再只是收货员了，而是审核处方的书写是否规范，用药是否合理，配伍是否有禁忌等。在合理用药中药师应承担更多责任。所以药师的继续教育是重中之重。

1．药师合理用药的目的最大限度地发挥药物的治疗效能将药物的不良反应降低到最低限度。使患者用最少的支出，冒最小的风险，得到最好的治疗效果。最有效的利用卫生资源，减少浪费减轻患者的经济负担。药物是社会发展必不可少的宝贵资源，其实际种类数量十分有限，远远不能满足 人类日益增长的卫生保健需求，必需在药物资源的配置和使用方面精打细算，通过正确选用，合理使用，发挥现有药品的作用潜力，才能提高使用效益，从而减少浪费，节约资源。

2.药师合理用药原则

明确诊断选药不仅要针对适应证还要排除禁忌证,了解并掌握各种影响药效的因素，用药必须个体化，不能单纯公式化.除邪扶正并举，在采用对因治疗的同时要采用对症支持疗法。对病人始终负责，开出处方仅是治疗的开始，必需严密观察病情反应，及时调整剂量或更换治疗药物，要认真分析每一个病历的成功和失败的关键因素，总结经验教训，不断提高治疗质量，使用药技术更趋合理化。合理用药是在充分考虑患者用药后获得的效益与承担的风险后所做出的最佳选择，合理用药与广大群众的切身利益息息相关，是用药安全，有效，简便，经济的保障，合理用药可以经济有效地利用卫生资源，取得最大治疗和社会效益，避免浪费。

3.药师在合理用药中的作用

随着现代医学科学技术的发展，临床应用新药品种不断增多，引起药物的毒副反应也相应有所增加。药物不适当的应用造成患者受损及医药资源的浪费已受到普遍关注。促进药物的合理应用无疑有助于提高医疗质量和节约医药资源。为保证药物治疗安全有效，合理用药，药师应担负起促进合理用药的责任。药师不仅应具有足够的药学知识和技术，还要具有与病人沟通的能力，为病人提供优质服务，药师的职能也从保障治疗、及时提供药品向参与治疗转变，协助医师提高用药水平，使病人合理、经济地用药，起到药学监护作用。

3.1做好调剂工作，保证和促进合理用药.调剂工作是医院药师的中心任务之一，是医药结合的桥梁，调剂工作的好坏直接反应了药剂科工作质量和管理水平，影响着医院的治疗质量。为保证和促进合理用药，首先要做好调剂工作.调剂工作是药物治疗学的具体体现 ,是直接接触病人服务的,药师的语言表达是否正确和艺术，对合理用药，保证用药安全，有效，起着直接作用 亲切、体贴、宽慰的语言会使病人愉快接受治疗，提高病人用药依从性。而药师对病人提出的问题交代不清、态度冷淡，语言刻薄，就会影响患者的治疗效果，甚至加重病情。因此，药师用好工作语言艺术，为病人热情服务也是合理用药内容之一。调剂时，审核处方，把好处方质量关 当前医药事业发展迅猛，新药品种日益增多，处方用药日趋复杂化，多种药物联用、老

药新用、新老药并用、中西药合用等已成为医疗实践中发展倾向[2]。由于药物品种繁多，医师对药品名称、规格、剂型、理化性质、药效和药理作用机制一时难以掌握，处方中难免有不当之处，所以药师在调剂时，要严格审查处方，做好合理用药、安全、有效、经济第一关.3.2药物在联合应用时 应注意相互作用和配伍禁忌.药师在这方面应经常学习了解常用药物的相互作用，对处方用药进行合理分析，以保证用药的科学性和安全性。如氨茶碱与硫酸庆大霉素配伍时会产生理化性配伍禁忌，因为氨茶碱呈碱性，硫酸庆大霉素呈酸性，它们配伍结果是双方都被破坏失效。不合理的中西药并用同样会导致药效降低，毒副作用加大，如地高辛与含强心甙的中药并用易引起中毒。药师在调配处方过程中 应仔细检查药品的名称、包装、规格、外观形状、颜色、有效期等核对后发药，可疑药品不能发出，以确保发出的药品准确无误和药品使用质量。

3.4药师应在发药时加强对病人的用药指导，做好发药交代工作.随着诊断技术和治疗水平提高，药害的流行，不合理用药的存在，非处方药的推出，病人自我保护意识增强，患者在使用药品时迫切需要药师指导。而正确的给药途径，时间也是合理用药的一个重要组成.药师应利用自己的专业知识指导病人正确的服药方法，科学地选定饭前或饭后等具体时间，指导病人选择效果好且安全的用药方法，并交代一些用药相关知识,用药注意事项，使病人严格遵照医嘱用药，发挥药物的最佳治疗效应。

3.5在临床用药过程中，药师应当指导、参与和监督临床合理用药

药师的基本职能应当包括指导、参与和监督临床合理用药，这是社会赋予这个特殊职业群体的权力。药师自身必须具有强烈的社会责任感，忠实地履行社会赋予的职责，积极主动地投身于临床用药过程，确保合理用药，提高药物治疗质量。药师在合理用药中的关键作用包括：选择药品，准确调配和发放药品;为进行正确的药物治疗决策提供必要的药物信息和患者情报;实施必要的治疗药物监测;进行患者用药指导等。如希刻劳缓释片每次半片，每日1次，这里存在问题是，缓释片或控释片正确给药方法是用水整片吞服，不能掰、压或嚼碎，以免影响药物疗效，因此可建议医师改用希刻劳干混悬剂。

4.加强药师继续教育促进合理用药

药师继续教育是针对取得药师资格的人员进行的有关法律法规，职业道德和专业知识与技能的继续教育。

4.1药师继续教育的目的药师继续教育是为了使药师水平跟上学科发展的要求，不使民众的用药安全及合法权益受到侵害。为了不断提高药师的职业道德和技术素质药师必须参加继续教育，不断更新知识，掌握最新医药信息，保持较高的专业水平，更好地指挥患者合理用药。

4.2充分认识药师继续教育的重要性

药师不仅要把合格的药品发放到患者手中，还应用通俗易懂的语言指导患者合理用药，这样做即促进了药师与患者的交流，增强患者用药的依从性，减少了不合格用药的发生，有建立了和谐的医患关系及减少不合理用药的发生.合理用药已经提过多年，但是在基层治疗机构中，由于医务人员素质，药师专业技术水平，群众接受程度等因素造成合理用药仅仅停留在口头上，很难落到实处。药师继续教育是不断提高药师药学专业素质,要学习网络知识，要学会利用医学工具书，合理用药软件及网络媒体能对用药者进行用药咨询，指导用药的药学服务。

法律和道德素质，执业能力和药学服务质量的必要手段。为使药师逐步适应以消费者和患者为中心，展开药学服务的需要，须进一步加强药师继续教育，不断提高药师队伍整体素质。

4.3加快在职药师的继续教育

药师要胜任以患者为中心，以合理用药为中心的药学服务，必须加快在职药师的继续教育。有关部门应为在职药师继续教育制定规划，确保在职药师享有的权利.医院药师要适应切断以药养医途径的医药卫生体制改革，门诊药房的医院药师将可能转化为社会药房药师，住院药房的医院药师，要从事以临床药学为核心的药学服务工作。对在职医院药师，要采取多种形式，接受临床药学，临床医学，临床护理学等知识的继续教育，可以分批外出进修学习，举办各种讲座，通过网络媒体学习。对全国50家医院在职临床药师培养试点经验，要及时总结并迅速推广。社会药房药师也要接受临床药学，临床医学，营养学等知识的继续教育，4.4进德修业，珍视声誉

药师应当积极参加组织举办的有益于职业发展的活动，珍视和维护职业声誉模范遵守社会公德，提高职业道德水准。在积极主动接受继续教育，不断学习新知识、新技术、关注与执业活动相关的法律法规的变化，提高专业水平和执业能力的同时；加强道德修养，知荣明耻，正直清廉，自觉抵制不道德行为和违法行为，努力维护职业声誉。

药师必须通过继续教育提高自身专业素质，真正起到维护患者合理用药的作用。

参考文献

《执业药师继续教育管理暂行办法》

《卫生部，国家中医药管理局，治疗机构药事管理暂行规定》

第五篇：2016江西执业药师继续教育-答案

2016执业（从业）药师继续教育考试试题

选择题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）

1、器械缺陷，是指临床试验过程中医疗器械在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理风险，如（BCD）等。：(1分)* A.运输

B.标签错误 C.质量问题 D.故障

2、医疗器械临床试验应当遵循(ABC)：(1分)* A.依法原则 B.伦理原则 C.科学原则 D.试验原则

3、第二类疫苗由（AC）疾病预防控制机构组织在省级公共资源交易平台集中采购，由()疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。：(1分)* A.省级 B.市级 C.县级 D.国家级

4、医疗器械临床试验质量管理规范自（B）起施行：(1分)* A.2016年5月1日 B.2016年6月1日 C.2016年7月1日 D.2016年8月1日

5、临床试验记录作为原始资料，不得随意更改；确需作更改时应当说明理由，（D）并注明日期。：(1分)* A.资料 B.文件记录 C.记录 D.签名

6、疫苗生产企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的销售记录，并保存至超过疫苗有效期（B）备查。：(1分)* A.1年 B.2年 C.3年 D.4年

7、疫苗费用按照采购价格收取，储存、运输费用按照（B）的规定收取。收费情况应当向社会公开。：(1分)* A.市、自治区、直辖市 B.省、自治区、直辖市 C.县、自治区、直辖市 D.省、自治区

8、采购疫苗，应当通过（C）公共资源交易平台进行。：(1分)* A.县级 B.市级 C.省级 D.国家级

9、关于特殊药品的管理，应有（ABCD）：(1分)* A、药师或执业药师负责 B、专库或者专柜 C、110联网报警装置 D、双人双锁管理

10、药品经营企业实行质量控制措施的环节有（ACD）：(1分)* A、购进 B、销售 C、运输 D、贮存

11、企业对直接接触药品岗位的人员应有（D）：(1分)* A、检查 B、岗前检查 C、季度检查 D、健康档案

12、药品批发企业GSP缺陷项目主要分布在（ABCD）：(1分)* A、人员管理 B、设施与设备 C、采购与验收 D、陈列与储存

13、药品批发企业药品GSP认证检查中的缺陷项目分为（ABD）：(1分)* A、严重缺陷项目 B、主要缺陷项目 C、常见缺陷项目 D、一般缺陷项目

14、担任药品批发企业质量负责人的条件是（A）：(1分)* A、大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 B、大专以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 C、大学本科以上学历、主管药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 D、大专以上学历、主任药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

15、按照新版药品GSP，药品码放的垛间距应不小于（D）：(1分)* A、3cm B、4cm C、5cm D、10cm

16、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新的部门是（C）：(1分)* A、信息部 B、采购部 C、质量管理部 D、办公室

17、检查项目中，如果没有严重缺陷项目和主要缺陷项目，一般项目（A）即可以通过检查。：(1分)* A、≤20% B、＜10% C、＜20% D、≤10%

18、药品经营企业质量主要责任人（A）。：(1分)* A、法定代表人 B、质量负责人 C、企业负责人 D、销售经理

19、对于出现严重缺陷项目的药品经营企业（B）：(1分)* A、整改后通过 B、不通过检查

C、限期整改后复核检查

D、如果没有同时出现主要缺陷项目，可以通过

20、在药品批发企业《药品经营质量管理规范》现场检查细则中，检查项目总共有（B）项。：(1分)* A、200 B、258 C、150 D、120

21、药品批发企业药品GSP认证检查严重缺陷项目共有（C）项。：(1分)* A、2 B、3 C、6 D、4

22、新版药品GSP颁布的部门是：(D)：(1分)* A、卫生部

B、卫生与计生委

C、国家食品药品监督管理局 D、国家食品药品监督管理总局

23、新版药品GSP实施的时间是：（C）：(1分)* A、2013年1月1日 B、2015年5月1日 C、2013年6月1日 D、2012年6月1日

24、生地黄的主治病症是（ABCD）：(1分)* A、温热病热入营分 B、血热妄行出血症 C、热病伤阴，口干口渴 D、热伤阴液，肠燥便秘 E、胃寒呕吐症

25、下列说法正确的是（ABCD）：(1分)* A、寒凉性药鲜品较干品偏凉偏润 B、辛香气药鲜品较干品味厚力峻 C、鲜药汁鲜纯润燥之性弱于干品 D、鲜药汁制备简便收效快

E、药物加工炮制的目的在于保持或改变药性、提高疗效，降低毒性

26、解决中药品种复杂和混乱问题的途径主要有（ABE）：(1分)* A、力求一物一名、一名一物 B、进行药材品种的本草考证 C、开展药材栽培技术研究

D、正确继承古人药材生产与使用经验 E、开展药源普查，进行品种整理

27、下列说法正确的是（ABCDE）：(1分)* A、外感热病在临床上若酌情配伍性凉清润的鲜药，能收到清热快捷，养阴而不滋腻效果。B、在治疗风温肺热用鱼腥草等一类寒性清热药物时，以鲜品为佳

C、在中医临床上，经常而多品种的应用鲜药，可以认为是起始于中医伤寒流派 D、地黄鲜品甘重于苦，偏于滋阴养血

E、中药鲜药自然汁具有药汁鲜纯、保持天然药物原有性味的特点

28、利水渗湿药适用的病症是（ABCDE）：(1分)* A、淋症 B、痰饮症 C、水肿症 D、小便不利 E、黄疸

29、我国现存最早的药学专著是（B）：(1分)* A、本草拾遗 B、新修本草 C、神农本草经 D、证类本草

30、夏日乘凉饮冷，外感风寒，伴腹痛吐泻之阴暑证，治疗宜首选（A）：(1分)* A、香霍 B、荆芥 C、麻黄 D、苍术

31、紫苏不可治疗的病症是（D）：(1分)* A、风寒咳嗽 B、妊娠呕吐 C、鱼蟹中毒 D、痰饮水肿

32、莱菔子的功效是（B）：(1分)* A、消食和中、化痰除痞 B、消食化积、降气化痰 C、消食化积、积血祛瘀 D、消食导滞、疏肝下气

33、解表药的药味多为（C）：(1分)* A、苦味 B、甘味 C、辛味 D、咸味

34、下列说法正确的是（ABCD）：(1分)* A、髙密度聚乙烯防潮性能好，大多数溶剂与强酸强碱对它无作用，但隔绝异味差 B、聚丙烯几乎耐受所有类型的化合物，溶点较髙，低温时发脆 C、聚苯乙烯溶点较低，不能高温使用，只能盛装固体制剂 D、聚氯乙烯的抗油性好，能保持药物的气味，不透氧 E、聚酰胺的吸湿与透湿性较大，但不会与药品起作用。

35、下列说法正确的是（AD）：(1分)* A、I类包装用玻璃化学稳定性极好，可用于盛装碱性溶液及注射液

B、II类包装用玻璃可用来盛装酸性物和中性注射液，优质的亦可盛装碱性注射液 C、III类包装用玻璃可用作包装注射液的容器

D、IV类包装用玻璃，只能用来包装口服或外用的制剂 E、药物中若含有能为铁催化的成分时可用棕色玻璃包装。

36、在药品的大、中包装及最小销售单元上必须印有符合规定的标志的是（ABCDE）：(1分)* A、特殊管理的药品 B、内服药 C、外用药 D、注射用药 E、非处方药

37、药品的包装、标签及说明书的规范有力于（AD）：(1分)* A、药品的运输 B、药品的储存 C、药品的使用

D、保证人民用药安全有效 E、加强药品监督管理

38、药品包装、标签的内容对产品的表述要准确无误，不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识，包括（ABCDE）：(1分)* A、国家级新药、荣誉产品、荣誉出品、公费报销、保险公司质量保险 B、中药保护品种、名贵药材 C、GMP认证、现代科技 D、进口原料分装、监制

E、专利药品的专利标记和专利号、专利许可的种类

39、药品的包装质量监控的重中之重是（B）：(1分)* A、美观性 B、安全性 C、实用性 D、准确性

40、某制药公司的泡罩软包装用的是铝箔（PTP）—聚氯乙烯（PVC）硬片。对吸湿性极强的中药制剂并不是优良的包装，问题在于（D）：(1分)* A、PTP的铝箔层厚度不够 B、PTP的粘合层粘合强度不够 C、PTP的保护层涂布不均匀

D、PVC的阻隔水蒸气的性能不理想

41、《药品管理法》规定特殊药品标签上必须有特定而醒目的标志，麻醉药品为（D）：(1分)* A、红底白字 B、黑底白字 C、绿白相间 D、白底蓝字

42、聚乙烯与聚丙烯相比，阻隔水分和氧气的能力（D）：(1分)* A、相当 B、相等

C、聚乙烯＜聚丙烯 D、聚乙烯＞D聚丙烯

43、药品包装的主要目的是（A）：(1分)* A、保护药品从生产领域经流通领域到消费领域在有限期内质量完好和数量准确 B、促使消费者赏心悦目，心情愉快，乐意购买药品 C、保证经销商分销方便

D、保证制药企业获取更大的利润

44、代谢组学在医药方面应用领域有（ABCD）：(1分)* A.药物药效筛选 B.毒理评价 C.作用机制研究 D.个性化治疗用药 E.疾病预防

45、代谢组学常用的分析手段有哪些（AD）：(1分)* A.PCA分析 B.方差分析 C.PLS-DA分析

D.层次聚类分析（HCA）E.多组分关联分析

46、代谢组学可以检测哪些样品（ABCDE）：(1分)* A微生物和细胞样本

B动物体液（如组织、器官、唾液）C植物样本 D血清样品 E 尿液样品

47、代谢组学检测的手段有（AD）：(1分)* A.核磁共振技术（NMR）B.液-质联用技术（LC-MS）C.气-质联用技术（GC-MS），D.高效液相色谱（HPLC E.薄层色谱（TLC）

48、选择代谢组学作为科研技术手段，这是因为（ABCDE）：(1分)* A小分子的产生和代谢是生物机体作用的最终结果，生物体液的代谢产物分析能够更直接，更准确的反映生物体的病理生理状态。

B基因和蛋白质表达的有效微小变化会在代谢物上得到放大，从而使检测更容易； C代谢组学的代谢物信息库简单，但它远没有全基因组测序及大量表达序列标签的数据库那么复杂；

D代谢物的种类少，要远小于基因和蛋白质的数据，物质的分子结构要简单得多。E代谢组学研究中采用的技术更容易在各个领域中通用，更容易被人接受。

49、代谢组学作为生命科学研究的有力工具，它运用先进的分析检测技术对生物样品中所有的（C）进行检测，利用模式识别等方法进行分析，综合解析这些信息来从整体上探讨生命活动在代谢层面上的特征和规律。：(1分)* A 蛋白质 B 氨基酸 C 小分子物质 D多肽

50、质谱作为代谢组学研究中常用的技术之一，目前使用最常见，定量能力最为突出的是（B）：(1分)* A飞行时间质谱仪 B 四级杆质谱仪 C三重四级杆质谱仪 D四级离子阱

51、代谢组学应用于疾病状态的诊断及疾病发病机制等相关领域，由于机体的病理变化，使得机体的代谢产物也产生了某种相应的变化，对这些由疾病引起的（A）的变化进行分析能够帮助人们更好地理解病变过程及机体内物质的代谢途径，有助于发现疾病新的物标志生物和辅助临床的诊断。：(1分)* A 代谢产物 B 蛋白质 C 核酸 D 基因

52、在模式识别研究方法中，最有用且最易使用的模式识别技术（B）：(1分)* A 主成分分析 B层次聚类分析 C非线性影射

D偏最小二乘法-判别分析

53、代谢组学的数据主要来源于核磁共振技术，主要是因为（C）：(1分)* A 技术简单

B 无需破坏化学结构 C 可定量

D 样品处理快捷

54、代谢组学分析产生的是信息含量丰富的多维数据，解决复杂体系中归类问题和标记物鉴别的主要手段是（C）：(1分)* A 偏差分析 B 聚类分析 C.模式识别 D.主成分分析

55、代谢组学研究的对象是（C）：(1分)* A 生物大分子成分 B 化学结构 C 生物结构 D 代谢产物

56、研究所有基因、蛋白质，代谢物等组分间的所有相互关系，通过整合各组成成分的信息，这种学科是（D）：(1分)* A 系统生物学 B 基因组学 C 蛋白组学 D 代谢组学

57、代谢组学作为系统生物学的一个重要组成部分，代谢组可以更好地反映体系表型生物机体是一个（B）。：(1分)* A 动态的机体

B 动态的、多因素综合调控的复杂体系 C 基因调控机体

D 以 DNA、RNA以及蛋白质的存在为生物体。

58、下列关于执业药师药品不良反应监测的说法正确的有（ABCD）：(1分)* A.医院执业药师是提供药品服务的直接参与者和指导者 B.能对处方和处方调配中所用药物作出正确分析、评价 C.应进行治疗药物的监测工作，制定药物治疗方案

D.发现实际存在的和潜在的不良影响，及时调整方案，使患者达到有效药物治疗目标

59、下面关于代谢组学，叙述最为正确的是（C）：(1分)* A 代谢组学是系统生物学的一门重要学科。

B代谢组学是继基因组学和蛋白质组学之后新起来的一门学科。C代谢组学是继基因组学和蛋白质组学组合起来的一门学科，是系统生物学的重要组成部分。D代谢组学是继基因组学和蛋白质组学之后新起来的一门学科,通过考察生物体系受扰动或刺激后，研究其代谢产物的变化或代谢产物随时间的变化来研究生物体系的代谢途径的一种技术。

60、提升执业药师履职能力的措施包括（ABCD）：(1分)* A.加强执业药师道德建设 B.严格执业药师准入门槛 C.改善执业药师继续教育 D.提高本科药学教育质量

61、执业药师的职责包括（ABCD）：(1分)* A.执业药师必须遵守职业道德

B.执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策

C.执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理 D.执业药师负责处方的审核及监督调配 62、《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第二十二条规定，生产管理负责人应当（ABC）：(1分)* A.至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）

B.具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药品生产管理经验

C.接受过与所生产产品相关的专业知识培训 D.具有药品生产经历

63、全面质量管理的核心内容主要包括（BCD）：(1分)* A、全方面质量管理 B、全流程的管理 C、人人参加的管理 D、全面的管理方式 64、《药品管理法(2015年修订)》第十五条规定，开办药品经营企业必须具备以下条件（ABCD）。：(1分)* A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员 D.具有保证所经营药品质量的规章制度 65、执业药师应当将患者及公众的身体健康和生命安全放在首位属于执业药师道德中（A）：(1分)* A.救死扶伤，不辱使命 B.进德修业，珍视声誉 C.尊重患者，一视同仁 D.依法执业，质量第一

66、企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和（C）年以上药品经营质量管理工作经历。：(1分)* A.1 B.2 C.3 D.4 67、执业药师应当不断学习新知识、新技术，加强道德修养，提高专业水平和执业能力属于执业药师道德中（B）：(1分)* A.救死扶伤，不辱使命 B.进德修业，珍视声誉 C.尊重患者，一视同仁 D.依法执业，质量第一 68、《药品经营质量管理规范》第二十条规定，企业质量负责人应当具有(A)以上学历。：(1分)* A.大学本科 B.大专 C.研究生 D.中专

69、<药品管理法(2015年修订)>第十五条规定，开办药品经营企业必须具有与所经营药品相适应的营业场所、（B）、仓储设施、卫生环境。：(1分)* A.设备 B.人员 C.资金 D.药品 70、执业药师应当尊重患者或者消费者的价值观、知情权、自主权、隐私权属于执业药师道德中（C）。：(1分)* A.救死扶伤，不辱使命 B.进德修业，珍视声誉 C.尊重患者，一视同仁 D.依法执业，质量第一

71、执业药师负责处方的（D）及监督调配。：(1分)* A.开具 B.制定 C.比对 D.审核

72、执业药师在（C）范围内负责对药品质量的监督和管理。：(1分)* A.机构 B.药店 C.执业 D.医院

73、执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证（A）为基本准则。：(1分)* A.人民用药安全有效 B.及时反馈用药信息 C.人民身体健康 D.医疗安全

74、执业药师是在药品生产、（B）、使用机构中执业的药学技术人员：(1分)* A.销售 B.经营 C.买卖 D.体验

75、健康管理是（ABC）：(1分)* A.利用现代生物医学和信息化管理技术

B.对个人或群体的健康状况、生活方式、社会环境等进行全面监测、分析、评估 C.并对健康危险因素进行干预管理的全过程 D.从社会、心理、生物学的角度

76、大健康产业的内涵和外延可以概括成三全四领域。“四领域” 是指（ABCD）：(1分)* A.药品、医疗器械、老年用品为主体的健康产品

B.以医疗服务、养老服务、移动医疗为主体的健康服务 C.以养老地产、医疗地产、养生地产为主体的健康房地产 D.以健康保险等金融产品为主体的健康金融

77、大健康产业的内涵和外延可以概括成三全四领域。“三全” 是指（ABC）：(1分)* A、从受精卵到死亡的全生命周期管理 B、从预防到康复的全价值链覆盖

C、从政府到社会再到市场的全方位关联 D、从个人到家庭的全方位管理 78、健康管理基本策略（ABCD）。：(1分)* A.生活方式管理、需求管理 B.疾病管理、灾难性病伤管理 C.残疾管理

D.综合人群管理

79、完善引导参保人员利用基层医疗服务、康复医疗服务的措施。属于（D）。：(1分)* A.加强规划布局和用地保障 B.优化投融资引导政策 C.完善财税价格政策

D.引导和保障健康消费可持续增长 80、为药品生产厂家提供售后信息反馈收集服务，以便生产厂家随时掌握药品说明书所涵盖内容以外的情况是执业药师在（B）不良反应监测中发挥的作用。：(1分)* A.医院 B.药店

C.药品生产线 D.药品检验部门

81、中国大健康产业发展的外部驱动力是（A）：(1分)* A.经济全球化、技术变革、气候环境 B.气候环境、人口结构、技术变革 C.城镇化、人口结构、技术变革 D.经济全球化、城镇化、人口结构

82、中国大健康产业发展的内部驱动力是（A）：(1分)* A.国际化、城镇化、人口结构、市场化 B.国际化、生态化、城镇化、市场化 C.人口结构、国际化、生态化、市场化 D.国家化、城镇化、市场化

83、健康管理是为个体和群体（包括政府）提供有针对性的科学（B）并创造条件采取行动来改善健康。：(1分)* A.生活信息 B.健康信息 C.疾病信息 D.人口信息

84、健康管理在我国处于（A）阶段。：(1分)* A.萌芽 B.飞速发展 C.成熟 D.衰弱

85、以下不是中国大健康产业发展的外在驱动力的是（D）。：(1分)* A.经济全球化 B.技术变革 C.气候环境 D.人口结构

86、以下不是健康管理作为一门学科及行业兴起的原因的是（D）。：(1分)* A.新兴的、昂贵的医疗技术的流行 B.人口老龄化

C.慢性病的发生率大幅度增长 D.人口出生率下降 87、健康管理完善的思维模式、实践及健康管理组织、相关支持政策及法案，最早出现在（C）。：(1分)* A.英国 B.法国 C.美国 D.日本

88、世界卫生组织（WHO）1948年给健康下的定义是（A）。：(1分)* A.健康是一种躯体、精神与社会和谐融合的完美状态，而不仅仅是没有疾病或身体虚弱 B.健康不仅是疾病体弱的匿迹，而是身心健康、社会幸福的完美状态

C.健康是每天生活的资源，并非生活的目的。健康是社会和个人的资源，是个人能力的体现

D.良好的健康是社会、经济和个人发展的主要资源，生活质量的一个重要方面 89、服用人参时，应忌食下列何物（D）：(1分)* A.水果 B.饮茶 C.葡萄 D.萝卜

90、下列人群中，哪类人不宜服用人参（AC）：(1分)* A.健康小孩 B.成人 C.孕妇 D.老人

91、在选购人参时应避免挑选下列哪种人参产品（AD）：(1分)* A.抽沟严重、坚而不实的产品

B.分量重、根节多、粗大均匀无虫蛀的产品

C.表面棕红色半透明，顶端芦碗正，质坚而重的产品 D.参体破肚开裂、形体碎小无光泽的产品

92、以下人参的特点哪些符合野山参（ABD）：(1分)* A.芦头长

B.珍珠疙瘩明显 C.皮嫩而白

D.主根横纹细密清楚

93、在中药配方中，下例药物哪些属人参禁忌（BC）：(1分)* A.川芎 B.藜芦 C.五灵脂 D.皂英

94、阴盛阳虚者应选用下列哪种人参最合适（C）：(1分)* A.生晒参 B.西洋参 C.红参 D.东洋参

95、人参有“四大家族”，阴虚火旺之人宜服用下列哪种人参（B）：(1分)* A.长白山人参 B.美国西洋参 C.朝鲜高丽参 D.日本东洋参

96、下列人参的大众保存方法中哪种最实用有效（D）：(1分)* A.吸湿剂干燥保管法 B.常规保存法 C.低温冷藏法

D.细辛、花椒防虫法

97、人参有效成分中哪种具有对内分泌作用（B）：(1分)* A.人参黄酮苷 B.人参多糖 C.人参多肽 D.人参皂苷Rb 98、下列人参的食用方法中哪种最不科学（A）：(1分)* A.传统食用方法 B.单独炖服 C.蒸服 D.泡水服

99、管理者的信息角色包括（ABCD）：(1分)* A.监督者角色 B.传播者角色 C.发言人角色 D.企业家角色

100、决策的过程包括（ABC）：(1分)* A.确定问题和目标、搜集信息 B.确定决策标准、拟定可行方案 C.分析方案、确定和实施方案 D.评价决策效果、反馈