医疗设备会议

第一篇：医疗设备会议

XXXX年第X次医疗设备管理委员会会

议

主

题：学习“中华人民共和国计量法” 主 持 人：XXX 参加人员：XXX 记 录 人：XXX 时

间：XXXX年XX月XX日

16:30 地

点：XXXXXXXX

XXX：随着医疗事业的不断发展，大量先进医疗诊断设备应用于医院临床第一线，其中很大一部分设备属于计量器具，其运行的可靠性和准确性直接影响到诊断治疗的结果，更影响到人民群众的生命和健康。所以，作为医疗单位，不仅要有精湛的医疗技术和先进的医疗器械，更必须要有准确先进的医疗器具。而准确的计量器具要依靠科学的计量管理来保证，因此，医院中计量器具的管理已成为医院设备管理中不可或缺的部分，所以今天安排这次会议认真学习一下“中华人民共和国计量法”。

一、总则（总四条）

二、计量基准去器具、计量标准器具和计量检定（共七条）

三、计量器具管理（共七条）

四、计量监督（共四条）

五、法律责任（共十条）

六、附则（共三条）

XXXX年第X次医疗设备管理委员会会

议

主

题：进一步完善医院医疗设备管理委员会制度 主 持 人：XXX 参加人员：XXX 记 录 人：XXX 时

间：XXX年XX月XX日 16:30 地

点：XXXXXXXX

XXX：随着大量先进的医疗设备进入医院，医疗设备的管理维修就显得越来越重要，为了尽快赶上集团医院的管理步伐，经设备科商讨形成了我院新的医疗设备管理委员会制度，供大家讨论。

一、属于医疗、教学、科研所需的仪器设备均由医院设备购置组在院长的主持下，统一负责采购、调配、供应、管理。

二、根据各科申购计划和需要编制采购计划，报医院设备管理委员会审批后执行。

三、凡购入的医疗器械等必须履行严格的出入库手续。

四、购入贵重仪器应由院领导和有关人员参加验收，然后入库、上账、立卡，建立仪器设备档案，有关科室制定领取、使用和管理制度。

五、设备科现存的要按器械的性质分类保管，要求帐物相符。要注意通风防潮，保持整洁，防止损坏丢失。

六、各种医疗器械的请领和保管，须由专人负责，贵重仪器应指定专人使用，定期维护保养。

七、失去效能的各种器械，要按规定办理报废手续。贵重仪器破损、报废、变价、调拨由科室填写申请，经院领导批准方可执行。

八、医疗设备定期保养，确保正常使用。1.日常保养：由仪器设备使用人负责，其内容为表面清洁，紧固易松的螺丝和零件，检查运转是否正常、零部件是否完整。

2.一级保养：由仪器使用人按计划进行，主要为内部清洁，检查有无异常情况，局部检查和调整。

3.二级保养：是一种预防性修理，由仪器设备使用人和维修专职人员共同进行，检查设备主体部件及其运载情况，发现问题，及时解决。九：贵重精密仪器设备的维修保养应请示领导，并请专门人员保养维修，不得私自拆动设备。以上制度请大家认真审议并提出意见修改。XXX：制度总体还是比较全面的，但希望各科室尤其是设备科要真正落到实处。

XXX：既然是制度要执行好，最好要有相应的奖惩措施来保证制度的执行。

XXXX年第X次医疗设备管理委员会会

议

主

题：设备科像管理委员会汇报XXXX年机器运行状况和效益分析

主 持 人：XXX 参加人员：XXX 记 录 人：XXX 时

间：XXXX年XX月XX日

15:30 地

点：XXXXXXXX 成 元 仁：在过去的X年，在X院长的领导、各科室的支持下，我院医疗设备管理工作取得了一定的成绩，但也有一些不足。请设备科X科长汇报一下XXXX年的医疗设备运行情况。

蒋

俊：受医院委托像医疗设备管理委员会汇报我院XXXX年医疗设备运行状况，请大家审议。

XXXX年对XX台（套）万元以上的设备进行了经济效益分析，设备经济效益较好的科室是：针灸推拿科、放射科、化验室等，经济收入增幅较大的科室是：针灸推拿科、检验科、口腔科等，通过对以上设备的经济效益分析大部分购置设备经济效益都不错，但也有一些设备效益不是让人满意。有的设备经济有了一定的增长，但其运行的经济成本相对较高，相关支出也比较多，加上设备折旧及相应支出不断增加，其经济效益也就不容乐观。

XXXX年购入万元以上设备XX台/件，投入资金X元，较上一年略有降低。医院的发展离不开医疗的不断投入和更新，但由于医院整体规划建设的等各方面投入较大，造成医院目前经济压力大，因此，XXXX度对医院各科室设备申请及论证工作应谨慎对待，本着节约的原则，在认证分析XXXX设备经济效益的基础上，XXXX度的采购工作中一下几种情况应优先考虑：

一、中医特色专科、重点专科必备设备

二、相对投入较小、成本回收较快的设

备

三、医院开展新技术新项目、对提升医

院内涵质量有帮助的设备 但对于经济效益一般，对科室发展意义不大，重复投入的设备应不予考虑或暂缓采购。

XXX：去年的医疗设备委员会上X院长提出的要求，到目前个别科室没有引起重视，我希望在今年的医疗设备采购和使用过程中能将要求真正落到实处。

第二篇：各类医疗会议

“十二五”863计划生物和医药技术领域“结直肠癌诊治新型关键技术研究及转化应用”主题项目工作推进会在上海召开

8月1日，“十二五”863计划生物和医药技术领域现代医学技术主题“结直肠癌诊治新型关键技术研究及转化应用”主题项目工作推进会在上海召开。中国生物技术发展中心肖诗鹰副主任和现代医学技术主题专家组组长曹雪涛院士出席会议并讲话。科技部计划司863联办和上海市科委有关同志以及现代医学技术主题专家田卫东教授、项目同行专家、项目首席专家、各课题负责人等50余人参加了会议。

结直肠癌已严重危害人民健康，急需加强结直肠癌诊疗新型关键技术研究。该项目下设3个课题，针对我国结直肠癌亟需解决的瓶颈问题，从免疫学、表观遗传学、分子生物学等多个角度，筛选与结直肠癌预后、辅助治疗疗效相关及早期诊断的生物标志物，建立结直肠癌疗效及预后评估技术体系，研发结直肠癌早期诊断、疗效与预后判断试剂盒等，以提升我国结直肠癌领域的科技创新能力、国际竞争能力和临床转化能力，提高我国结直肠癌诊治水平，为保障人民健康提供新的治疗技术和手段。会上，项目首席专家介绍了项目总体情况及研究计划；各课题负责人汇报了课题的研究进展，交换了课题实施与管理方面的经验；与会人员分析了项目和课题组织实施面临的形势与挑战，提出了相关建议，进一步明确了各课题研究的重点与方向。

与会人员认为，该项目的研究成果将具有重要的临床应用价值，但时间紧迫，本次推进会的召开将进一步推动项目牵头单位与课题承担单位紧密围绕肠癌诊治新型关键技术研发及其转化应用，加强临床标本资源库的规范化和标准化建设，促进优势互补与资源共享，提升其临床转化能力；同时，促进了各课题单位严格按照《863计划管理办法》的相关要求，认真落实法人管理责任制，按照课题合同任务书，加强课题任务的组织实施和经费监管，落实配套条件，保障预定任务的完成。

863计划生物和医药技术领域“生物治疗新型前沿技术及新型产品研发”主题项目工作推进会在上海召开

7月31日，“十二五”863计划生物和医药技术领域现代医学技术主题“生物治疗新型前沿技术及新型产品研发”主题项目工作推进会在上海召开。中国生物技术发展中心肖诗鹰副主任、现代医学技术主题专家组组长曹雪涛院士出席会议并讲话。科技部计划司863联办和上海市科委有关同志以及项目同行专家、项目首席专家、各课题负责人等60余人参加了会议。

生物治疗是生物和医药技术领域研究的前沿和热点，是保障人民健康的重要手段。该项目下设8个课题，针对恶性肿瘤、感染性疾病等严重危害人民健康的重大和难治性疾病，立足于源头技术创新，开展体细胞治疗制品临床级细胞分离等关键技术研究，建立生物治疗研究的开放性关键技术平台，研发具有自主知识产权的新型产品，建立相关技术标准，推动我国生物治疗前沿技术、新型产品的临床转化与产业化，为保障我国人民健康提供新的治疗新技术和新产品。会上，项目首席专家介绍了项目总体情况及研究计划；各课题负责人汇报了课题的研究进展，交换了课题实施与管理方面的经验；与会人员分析了项目和课题组织实施面临的形势与挑战，提出了相关建议。

与会人员认为，该项目立项意义重大，本次推进会的召开将有助于促进项目牵头单位、课题承担单位和各课题负责人，严格按照《863计划管理办法》的相关要求，加强研究任务的组织实施和经费监管，以保障项目和各课题预定任务的完成；同时，推进会促进了各课题之间围绕生物治疗上、中、下游技术，建立相互协作机制，充分利用各自的优势与资源，形成合力，开展协同创新。

“十三五”生物技术领域生物资源专题研讨会暨“十二五”863计划生物和医药技术领域药食同源主题项目工作交流会在武汉召开

为加强“十三五”生物技术领域生物资源专题的战略研究，推动“十二五”863计划生物和医药技术领域药食同源主题项目的顺利实施，2014年7月17-18日，“十三五”生物技术领域生物资源专题研讨会暨“十二五”863计划生物和医药技术领域药食同源主题项目工作交流会在湖北武汉召开。科技部生物中心肖诗鹰副主任、湖北省科技厅杜耘副厅长、中共武汉市委冯记春常委、中国科学院上海生命科学院赵国屏院士、主题专家组成员、同行专家和相关课题负责人等出席会议。

会议听取了“十二五”863计划“药食同源生物资源挖掘关键技术与产品开发”项目10个课题的研究内容、主要目标、预期成果和实施进展等情况介绍，对项目的研究目标定位、课题经费使用、课题间协作等提出要求和建议。会议还围绕动物、植物、微生物和人类遗传资源等生物资源的保护与开发所面临的挑战、发展方向和经济社会发展需求等战略问题进行了研讨，对“十三五”生物技术领域生物资源专题战略研究工作提出总体要求和部署。期间，参会人员赴百信正源生物、百信武汉太福制药和百信食品等单位进行了实地调研，详细了解了有关技术装备、产品研发、市场开拓及科技需求等方面的情况。科技部生物技术领域生物资源专题研讨会在武汉召开

7月17日至18日，国家科技部“十三五”生物技术领域生物资源专题研讨会暨“十二五”863计划生物和医药技术领域药食同源主题项目工作交流会在武汉召开。

会议围绕“十二五”863计划“药食同源生物资源挖掘关键技术与产品开发项目工作汇报”展开，各课题承担单位对临床营养菌种资源库、肠道微生态、益生菌资源开发、临床营养功能因子提取分离技术、临床营养制剂与产品研发、安全性评价等10个课题进展情况进行了汇报，主题专家组对课题分别提出了相关咨询意见。在“十三五”生物技术规划方面，来自复旦大学的钟扬教授、中国中医科学院黄璐琦研究员、中科院上海营养研究所王慧研究员、浙江大学郑晓冬教授、中科院武汉水生所何舜平研究员等专家分别对药用生物资源、食品资源、人类遗传资源、动物和微生物资源、病原体资源等技术发展趋势进行了展望，提出了发展方向。来自新疆人民医院的范旻教授和国内相关领域专家对“十三五”生物资源挖掘提出了意见建议。赵国屏院士在总结发言时，提出了微生物资源领域“妥善保存、信息共享、尊重产权、有效利用”的十六字方针和药食同源领域“功能确定、毒性厘清、指纹质控、规范生产”的十六字方针。与会代表还参观了武汉百信正源生物等研发、生产基地。

本次会议由国家科技部中国生物技术发展中心主办，百信生物公司承办。科技部生物中心副主任肖诗鹰、湖北省科技厅副厅长杜耘、武汉市委常委冯记春等参加会议。

863计划生物和医药技术领域“实用新型人源化动物模型的研发及其转化应用研究”主题项目工作推进会在成都召开

6月14日，“十二五”863计划生物和医药技术领域现代医学技术主题“实用新型人源化动物模型的研发及其转化应用研究”主题项目工作推进会在成都召开。中国生物技术发展中心肖诗鹰副主任出席会议并讲话，四川大学副校长魏于全院士到会并致辞。项目首席专家、各课题负责人等30余人参加了会议。

会上，项目首席专家介绍了项目总体情况及研究计划；各课题负责人汇报了课题的研究进展，交换了课题实施与管理方面的经验；与会人员分析了项目和课题组织实施面临的形势与挑战，提出了相关建议。该项目下设6个课题，针对免疫性疾病、肿瘤、老年黄斑变性等重大疾病，开展人源化动物模型的研发及其转化应用，以提升我国在人源化动物模型研发领域的创新能力和医药科技成果的转化能力。

与会人员认为，会议的召开将进一步推动项目牵头单位与课题承担单位严格按照《863计划管理办法》的相关要求，根据任务与分工，加强优势互补与资源共享，形成合力，开展协同创新，推进项目与课题的实施，保障项目与各课题预定任务的完成。

“十二五”863计划生物和医药技术领域疫苗项目工作推进会在云南召

开

6月10-11日，生物中心在云南省玉溪市组织召开了“十二五”863计划生物和医药技术领域疫苗项目工作推进会。863计划生物和医药技术领域疫苗相关项目的主题专家、总体专家组成员、首席专家、各课题承担单位和参加单位代表、863计划管理相关人员共约50人参加了本次会议。生物中心肖诗鹰副主任出席会议并讲话，云南省玉溪市市委常委、副市长王学勤到会并致辞。

会议首先听取了“十二五”863计划“疫苗研发关键技术及产品研发”重大项目、“疫苗产业化共性技术和装备研发”主题项目的项目和课题进展实施情况，并就预期亮点成果进行了初步梳理。重大项目总体专家组曾明、李琦涵和朱凤才分别就国际疫苗研发现状和发展趋势、我国疫苗临床试验、我国疫苗发展的科技创新环境以及政策建议做了专题报告。所有与会人员围绕课题实施情况以及存在的主要问题展开了讨论，同时对疫苗领域的“十三五”发展方向、组织方式以及如何更好地推动疫苗技术创新等方面纷纷建言献策，提出了很好的建议。

肖诗鹰副主任指出，通过2013年生物中心组织的中期检查，疫苗项目进展顺利，预计“十二五”末期会形成一些原创性亮点成果，为保障健康、服务民生做出重要贡献。同时提出以下几点要求：一是各课题间加强联系、沟通和合作，实现公共资源共享；二是加强知识产权保护；三是更加系统地开展疫苗应用关键技术研究，产出原创性成果；四是加强对成果的梳理总结，加大成果宣传力度。

会后，与会人员赴云南沃森生物技术股份有限公司进行参观调研。

第三篇：医疗设备申请书

医疗设备申请书

>医疗设备>申请书一：医疗设备购置>申请书>>（101字）

郓城县卫生局：

为了提高医疗质量，杜绝医疗纠纷，我院原有的手术床和一台无影灯因破旧无法正常使用，需购置手术床二台，无影灯一台，大约需要资金五万元。

申请当否 请批示！

郓城县武安镇中心卫生院

20XX年3月19日

>医疗设备申请书二：医疗器械经营许可证申请书>>（218字）

天津市食品药品监督管理局：

根据中华人民共和国国务院令第276号《医疗器械监督管理条例》、国家食品药品监督管理局令第15号《医疗器械经营企业许可证管理办法》及天津市食品药品监督管理局“津药监械［20XX］245号《天津市医疗器械经营企业许可证管理办法实施细则》通知”的有关规定，特申请《医疗器械经营企业许可证》。保证依法经营，并对申报材料的真实性负责。

请审查批准。

企业名称：天津市恒智美科技有限公司

企业负责人（签字）：

20XX年 10 月 8日

>医疗设备申请书三：关于购置医疗设备的申请报告>>（179字）

长岭县卫生局：

长岭县医院是县内唯一一家二级甲等综合医院，为填补县级医院无重症监护室空白，所以医院拟成立重症监护室。因科室需要，故急需购置呼吸机一台(价格约38万元人民币),血液灌流机一台（价格约万人民币），静推泵 三台（每台价格约万人民币），采购方式为询价、部门集中采购，购置资金来源为医院自筹，望上级领导早日批准为盼。

特此申请

长岭县人民医院

20XX年8月6日

第四篇：医疗设备管理制度

南苑社区卫生服务中心医疗设备管理制度

随着医院的发展，作为医疗、科研、教学的医疗设备已成为医院的重要组成部分。按照国家《医疗器械监督管理条例》和《江苏省药品医疗器械使用监督管理办法>>对医疗设备的管理要求，医院必须制定一套规范化、制度化的医疗设备管理制度，才能体现医疗设备的管理水平，充分发挥医疗设备的效能，提高设备的使用率、完好率，减少或杜绝人为损坏，保证医疗设备处于最佳状态。

设备科职责

设备科是全院医疗设备管理的职能部门。在主管院长的领导下。参加医院医疗设备管理全过程。负责医疗设备的规划调研、立项论证、申报审批、招标采购、安装验收、维护保养、培训使用、报废鉴定、配合财务部门完成医疗设备的调拨使用及报废报批工作。

医疗设备管理制度

一、医疗设备购前论证制度

二、医疗设备采购管理制度

三、医疗设备安装验收制度

四、医用计量器具及压力容器管理制度

五、医疗设备维护及维修管理制度

六、医疗设备调拨管理制度

七、医疗设备报废管理制度

八、医疗设备安全管理制度

九、医疗设备应急保障制度

一、医疗设备购前论证制度

1、设备处负责全院医疗设备购前综合论证工作。

２、医疗设备购前论证会由相关专家参加，申报科室负责人参与；

３、医疗设备购前论证会每季度组织一次；

４、凡价值人民币10万元以上的医疗设备购置，必须进行购前论证工作。经论证许可后方可进行采购申报；

５、申购科室在申请购置医疗设备论证会上，需从以下几个方面进行论证阐述：

①应用论证：重点说明学科、临床应用必需理由；

②市场论证：重点描述所申购设备的市场应用状况；

③配置论证：提供详细的需求配置清单及功能要求；

④人员和场地基本条件论证；

⑤效益论证：社会效益和经济效益等。

６、设备工程部负责拟购医疗设备的技术审核。

实行专人技术负责；参与采购、安装和验收工作。

二、医疗设备采购管理制度

1、任何医疗设备采购必须严格按<<医疗器械监督管理条例>>的规定,从取得<<医疗器械生产企业许可证>>的生产企业、取得<<医疗器械经营许可证>>的经营企业购进合格的医疗设备。

2.采购进口医疗设备要依据<<海关法>>和<<进口产品注册标准>>、有<<进口产品注册证>>、有报关证明和完整的商检报告(免检产品除外)。

3.医疗设备采购人员组成：

院长、主管副院长、纪检负责人、经济管理负责人、工程技术人员、设备处相关主办人员。

4、医疗设备采购方式：

大中型医疗设备委托市政府采购中心代理采购；

临床常规医疗设备实行打包询价、比价采购；

临床急需医疗设备的采购经院长办公会批准，院内组织三家以上公司参加，并参照近期市场招标结果，进行议标采购；

本着公开、公平、公正的原则，采购技术先进、功能实用、性价比最优的产品。

5、按照医疗设备的管理范畴对甲、乙类医疗设备要在取得上级卫生主管部门核发配置许可后方可招标采购。

6、大额维修零配件采购：由设备最终用户根据设备故障诊断情况填写《配件申购表》，医疗设备工程部主管工程师附加故障情况技术说明，设备处负责人进行确认后上报医疗设备主管院长审批后，方可安排采购。

三、医疗设备验收制度

1、医疗设备开箱验收应有供货商、最终用户代表、医院主管工程师和设备处固定资产管理人员共同在场。

2、工程部主管工程师和设备处固定资产管理人员应现场逐件开箱、逐件清点、逐件登记。

3、设备包装箱在验收未结束前严禁移离验收现场，直至全部验收工作结束，且对包装箱进行认真查看后，方可处理。

4、设备验收文件需现场由最终用户代表、设备处参加验收人员和供货商验收人员，按照采购合同要求及设备运行状况共同签名确认。

5、对于随设备的操作手册、维修手册等重要文件，需进行仔细登记，并由保管人在验收文件上签名确认。

6、设备处根据验收完成文件和发票原件及时办理固定资产确认手续。

7、未经验收的医疗设备严禁投入临床应用。

四、医用计量器具及压力容器管理制度

根据《中华人民共和国计量法》及有关计量管理的法令、法规，为进一步加强我院的计量管理工作，健全计量体系，提高医疗质量，保证量值准确，充分发挥计量工作在医院管理

中的积极作用。

１、全院的计量管理工作由设备处负责，并配有专职计量管理人员，负责统一管理全院的计量管理工作。

２、各使用科室配备专职计量管理员（由护士长担任），组成全院计量管理网络，共同承担全院的计量管理工作。

３、按照检定规程严格做好计量器具的检定工作，定期将强检器具送制定检定部门检定。

４、根据计量器具种类建立技术挡案并实行统一编号，做到帐物相符。

５、凡涉及国家规定列入压力容器医疗器械的用户部门，在使用设备前需根据设备使用说明书制定详细的操作规程。

６、涉及国家规定列入压力容器医疗器械的操作者需严格按操作规程进行操作。

７、设专人负责全院计量器具、压力容器的维护工作。

８、对列入强检不合格的计量器具或压力容器不得继续使用。

五、医疗设备维护及维修管理制度

（一）医疗设备维护保养管理（三级保养）：

1．一级保养：使用科室指定专人对所使用的设备，每天进行表面除尘和基本参数校正。

2．二级保养：主管工程师配合并指导使用设备科室专管人员，对设备定期或不定期进行设备内部清洁和技术参数校正。

3．三级保养：主管工程师对所分管的设备，定期进行维护和参数校正，包括内部除尘、机械部位加油、除锈等。

（二）设备维修管理

1．设备工程部实行值班主任负责制，负责日常维修力量的调配及全院医疗设备维修工作的完成。

2．负责医疗设备的技术验收、保修期内维修登记、保修期到期前设备状况总结、设备维修纪录（自修或外修）、关键零配件来源、使用记录。

3．维修责任工程师对所管设备，应尽可能采取下修方式（除故障特别复杂外）。

4．维修中由于故障特别复杂或零配件采购困难，主管工程师应及时通知设备使用科室，以便及时采取应急措施。

5．维修中遇到难以判断或一时无法解决的问题，责任工程师应及时向上级领导汇报。维修负责人应及时召开问题讨论会，群策群力解决问题。

6．对返修率高的医疗设备，维修技术人员也应及时向上级报告。

7．维修工程人员应严格把好报废设备鉴定关。

8．维修工程人员应经常与所管设备的使用人员进行操作和保养工作交流，积极听取设备使用人员对所用设备的反映，了解设备的使用现状。

9．维修工程人员应经常与厂商维修工程人员进行联系和交流，虚心求教，尽最大可能地了解所管设备的常见及特殊故障的判断及维修方法。

10．维修工程人员应及时了解所管设备代理商或维修工程师的变更情况，并及时与新的代理商或工程师取得联系，以保证零配件的索取和维修联系。

（三）工程技术图纸及档案的管理

1．严格执行大型医疗设备的验收报告、工程技术图纸、维修日志及联系记录和报废鉴定文件归档制度。

2．工程文件档案实行集中存放和维修负责人管理的方法。严防档案丢失。

3．工程部负责人应定期对下属的工程文件档案进行审核。

4．对最终用户保存的使用手册应严格进行登记确认。

（四）保养及维修质量控制

1．工程部负责人负责针对各类不同设备，制定保养工作要点及程序。根据设备返修情况，调整保养周期。

2、工程部需定期召开“设备维修技术讨论会”，重点找出维修及保养工作中的漏洞并加以弥补。互相学习，提高技能。

4．工程部负责人应定期地对全院大型医疗设备进行巡视，充分听取最终用户部门的意见和建议。

5．工程技术人员下修及保养工作结束后，需详细写明工作过程及维修结论。

6．医疗设备使用科室应对所使用的设备发生的故障及时向工程部报，尤其是待用抢救设备。

7．对抢救设备（呼吸机、心脏除颤器等）实行定期巡检及最终用户确认登记。

8．工程部执行自行完成的高额维修奖励制度。

六、医疗设备调拨管理制度

医疗设备固定资产使用科室财产保管设专人负责，医疗设备的调拨和转移必须通知设备处，由设备处办理相关手续，并报财务处确认。如未办理固定资产管理移交手续而导致的后果，科室负责人承担相应责任。

１．跨科借用：由于医疗需要，经借与被借双方负责人同意将医疗器械固定资产跨科借用，固定资产借出方需由财产保管人保留借方财产保管人借条。该借条必须注明设备名称、固定资产编号、设备完好状况、设备归还日期等。如未办理借条事宜或借条丢失所造成帐物不符等结果，将由借出方财产保管人承担相关责任。

２．资产转科：医疗器械固定资产因临床业务需要进行转科使用，主动提出一方需向设备处提出书面申请，设备处审核，医疗设备主管院长批准,由双方财产保管人共同办理固定资产帐目变更后，方可移交相关资产。

３．资产出院：医院医疗器械固定资产因支援或捐赠转移出院外，设备处必须根据医疗器械主管院长的亲笔批准相关文件，凭接受方接受文件及时办理固定资产帐目变更手续并经财务处确认。

七、医疗设备报废管理制度

设备处协同财务处完成医疗设备报废工作

１．报废申请：对于不能继续使用的医疗设备固定资产，资产所有方负责人需认真填写《医疗设备固定资产报废申请单》，并提交设备处；

２．报废设备鉴定：工程部主管工程师应本着严谨的科学态度，对需报废的医疗设备固定资产给出实事求是的技术鉴定意见。

３．报废申请审批：《医疗设备报废申请单》经设备处负责人审核，设备主管院长批准,方可按程序办理报废申报手续。

４．报废物资处理：经批准报废的医疗设备固定资产，报废物资处理需与财务处进行现场监督，并在《固定资产报废申请单》签名确认。如可提供维修利用的，设备工程部在《固定资产报废申请单》上注明。如无利用价值的，则进行残值处理并上缴。

５．固定资产帐目变更：设备处将已完成的《固定资产报废申请单》进行归档，并凭此单与财务处进行医疗器械固定资产帐目变更。

6、对不符合使用管理要求的医疗设备实行强制报废。

八、医疗设备安全管理制度

1、定期检查电气安全。提供给设备的电源，其电压、相位应符合设

备的要求，供电线路必须能够承受设备的用电负荷。对电压要求稳定的精密仪器应配备符合要求的稳压电源或UPS。

2、定期检查接地装置。所有带电医疗设备工作时应做好接地，并保

证接地设施良好。

3、保持设备工作环境清洁、干燥，做好防尘、防潮、防爆、防水、防电磁波、防静电工作。保证机房环境符合设备使用要求

4、设备使用、操作人员必须熟悉设备性能，掌握操作方法和程序后

才能上岗工作。对放射、放疗、核医学、高压氧舱等危险部门的工作

人员，需经岗前培训，取得上岗证后才能上岗工作。

5、应严格按开关机程序开、关机器。严禁违规、野蛮、不按程序操

作机器设备。

6、严禁机器带病工作，发现机器出现异常应立即关机。通知设备维

修人员到场检修。

九、医疗设备维修应急保障制度

国家规定的工作以外时间、双休日和节假日期间

（1）工程部实行全年每天24小时值班制，临床科室遇有紧急情况可通过院总值班通知值班工程师。

（2）对于国家规定的假期期间，工程部应将《值班表》送达院办公室。值班工程师在接到报修电话后要及时作出响应。

（3）值班工程师如遇到无法排除故障情况，应及时与其负责人进行报告，相关负责人根据具体情况在最短时间内给与支持。

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END

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第五篇：医疗设备管理制度范文

下河清卫生院

医疗设备（仪器）管理制度

1、全院医疗仪器设备以及医用压力容器和医用制冷设施，均由院办室统一负责，按计划采购、管理、调配、保管、维修等工作。

2、各科室每年所需增添仪器，填写医疗器械购置申请表，送院领导审批。大型医疗设备，请购科室要提出申请，由院委会议或职工会议批准，统一采购，各科室不得自行购买。医疗仪器报帐，财务室须见到院长签署意见后，方可付款报销。

3、大型精密国产设备到货后，使用科室共同验收，办理领用手续。

4、财务室必须建立建全仪器财产帐卡制度，并定期核对。

5、领用科室必须建立设备档案，档案内容应包括购置申请书、合同单、验收记录、仪器技术资料、保养维修记录等。

6、所有设备的技术资料，由财务室归档保存。财务室可向使用科室及维修人员提供复印件。

7、各科室仪器设备须制定操作规程，确定专人负责保管使用。实习及进修人员不得单独操作使用。院办室定期检查使用保养情况。

8、各科室医疗仪器如发生故障，使用保管人员及时通知院办室及院领导。凡急救、急需仪器，立即派技术人员下科室检修；

限于我院目前没有维修技术力量，设备条件不足，由院办室对外联系解决。

9、应充分发挥各科室医疗仪器作用，提高经济效益。凡因保管不善或违章操作，造成仪器损坏者，科室应如实上报院办室，转呈医院处理，对隐瞒不报者追究责任。

10、加强仪器设备使用率，各科室应予支持。

11、凡上级调配给我院的仪器设备一律由院办室按规定分配使用。