B超机使用管理制度（5篇模版）

第一篇：B超机使用管理制度

B超机使用管理制度

为贯彻执行《人口与计划生育法》、《母婴保健法》、《计划生育技术服务管理条例》，有效控制利用B超等技术手段非法进行胎儿性别鉴定，特制定本制度。

一、B超机使用单位和技术操作人员必须依法取得卫生行政部门的许可，取得相应资格，实行持证上岗。未取得相应资格的单位和个人，不得从事超声波检查诊断业务。计划生育技术服务机构的B超诊断人员未取得卫生行政部门相应资格的，要去的计划生育行政主管部门颁发的《计划生育技术服务人员合格证》。

二、对B超机的使用，要明确专人管理，专人负责，坚持两人在场操作，共同签名填写《孕妇超声波检查登记表》。

三、对医疗保荐机构和计划生育技术服务机构的现有B超操作人员分别由县、区卫生局和计划生育局进行登记造册。对B超机增减和操作人员的变动要及时登记。

四、B超操作人员要严守职业道德，遵纪守法。未经省卫生行政部门批准，严禁任何机构和个人利用B超等技术手段从事胎儿性别鉴定。

五、各类医疗保健机构、个体行医者开展B超诊断业务，必须符合卫生行政部门核准登记的执业范围；计划生育技术服务机构从事B超检查业务，必须在计划生育行政主管部门核准的业务范围内，超出范围的纳入卫生行政部门行业管理。

六、违反本制度按照有关法律、法规，对单位负责人和有关责任人员给予严肃处理。

七、除B超检查外，利用其他技术手段进行胎儿性别鉴定的适用本制度。

孕情监控跟踪服务制度

一、人口计生部门、计划生育技术服务机构应指导村、社区基层服务网络，结合经常性计划生育，生殖保健和随访服务活动，及时掌握已婚育龄妇女孕情，给予咨询服务和指导。

二、乡计生包村人员要与村专干、小组长（街道办事处与社区居委会工作人员）一起共同做好对持《生育服务证》孕妇的月访视和季普查工作，及时登记造册，每2个月填写一次《持证妇女孕情跟踪服务台账》，全程跟踪管理服务，发现私自终止妊娠的要及时上报县区计生局备案。

三、乡、村（街道办事处、社区居委会）要与持《生育服务证》育龄妇女签订禁止选择性生育协议，或结合合同化管理设定相关条款，视双方权利、义务及违约责任，严防漏管失控现象的发生。

四、要强化乡村（街道办事处、社区居委会）两级计生管理服务人员的责任，对因责任心不强、情况不清导致私自终止妊娠妇女未能及时发现上报的要追究相关人员的责任，有包庇他人选择性生育情节的要按有关规定依法进行处理。

分娩管理制度

一、各级医疗保健、计划生育技术服务机构要严格执行孕产妇持《生育服务证》接生制度。特殊紧急情况急需接产，本人又未持《生育服务证》的，接生单位要做好记录，并在24小时内通知同级计划生育行政部门审查。

二、各级医疗保健、计划生育技术服务机构要严格执行接生登记制度。按规定填写病历，并将《生育服务证》复印件附于病历上，以备检查。《分娩手术登记表》上应登记本人《生育服务证》标号。

三、新生婴儿在医疗保健、计划生育技术服务机构死亡的，施术机构要出具死亡证明，并于24小时内通知同级计划生育行政部门审查。

四、为政策外怀孕者私自实施接产、剖腹产手术的，由县级计划生育部门给予没收非法所得，并追究施术人员及单位负责人和直接责任人的责任。

终止妊娠药品管理制度

一、药品生产、批发企业不得将终止妊娠药品销售给未获得实行终止妊娠手术资格的医疗保健机构和个人。禁止药品零售企业销售终止妊娠药物。

二、获得经销终止妊娠药品的医药批发企业要做好终止妊娠药品销售记录。

三、获得施行人工终止妊娠手术资格的医疗保健机构和计划生育技术服务机构必须在已获批准的经销终止妊娠药品的医药批发企业购入终止妊娠药品，实行专人保管，并做好购入和使用记录。

四、终止妊娠药品仅限于在获准施行人工终止妊娠手术的医疗保健和计划生育技术服务机构使用。

五、终止妊娠药品必须在医生指导和监护下使用。

婴儿出生、死亡报告制度

一、持《生育服务证》的产妇应到获准施行分娩手术的医疗保健机构和计划生育技术服务机构分娩。

二、分娩手术施术机构应建立分娩手术档案并按要求填写《分娩手术登记表》。

三、新生婴儿在医疗保健机构、计划生育技术服务机构死亡的，施术机构要出具死亡证明，并于24小时内通知同级计划生育行政部门，计生部门接通知后要立即调查核实，如实填写《自然流产、死产、急症接产个案审查认定书》。同时，死亡婴儿父母应持证明在48小时内向乡计生办报告。

四、新生婴儿在医疗保健机构、计划生育技术服务机构死亡的，其父母或家人应在48小时内向乡、社区人口计划生育部门报告，同时计生部门要到婴儿死亡地点核实认定，并填写《自然流产、死产、急症接产个案审查认定书》。

自然流产、死产、急症引产、急症接产个案审查认定制度

一、持《生育服务证》孕妇在家中发生自然流产、死产的要于24小时内报村、社区居委会计生专干，由村、社区居委会专干报乡、接到办事处计生办。

二、乡、街道办事处计生办接到村、社区居委会通知后要立即进行实地调查，根据调查情况如实填写《自然流产、死产、急症引产、急症接产个案审查认定书》，确属自然流产、死产的予以认定，并由两名以上调查员签字。

三、无法认定是否系自然流产、死产的，由县、区计生部门或授权乡、街道办事处在一个月内收回《生育服务证》，在未确定事实前，暂不批准再生育。

四、无《人工终止妊娠批准书》或《政策外证明信》孕妇急症引产，无《生育服务证》孕妇急症接产，医疗保健、计划生育技术服务机构要先抢救患者，并于24小时内报县、区计生主管部门，同时填写《终止妊娠情况登记表》。

医学需要的胎儿性别鉴定审批制度

一、医疗保健机构开展医学需要的胎儿性别鉴定，必须经省卫生行政部门批准，取得产前诊断技术资格。

二、经县级以上医疗、妇幼保健、计划生育技术服务机构指定的三人专家组集体诊断，确需进行医学需要的胎儿性别鉴定，由三人专家组共同出具医学诊断证明，并注明何种性别需人工终止妊娠，报县计划生育行政部门备案批准。

三、孕妇持县计生局出具的《医学需要胎儿性别鉴定批准书》到取得产前诊断技术的医疗保健机构鉴定胎儿性别，并出具胎儿性别证明。开展产前诊断技术的医疗保健机构不得擅自进行非医学需要的胎儿性别鉴定。

四、县级计划生育行政部门一句性别鉴定结果，对确因医学需要实施人工终止妊娠手术的，出具《人工终止妊娠批准书》。

人工终止妊娠申报审批登记制度

一、严禁非医学需要选择性别的人工终止妊娠。

二、持《生育服务证》孕妇因医学需要确需人工终止妊娠，必须经省卫生行政部门批准取得产前诊断技术资格的医疗保健机构三人以上执业医师共同诊断，并出具《产前诊断报告》。孕妇本人持《产前诊断报告》提出人工终止妊娠申请，逐级上报县级计划生育行政部门批准并出具全县统一编号的《人工终止妊娠批准书》。

三、政策外怀孕需要人工终止妊娠的，由乡、街道办事处计划生育行政部门出具《政策外怀孕证明信》。

四、施行人终止工妊娠手术的机构和技术人员必须依法获得县、区市人口和计划生育行政部门或县级卫生行政部门的许可和取得相应资格。

五、承担施行终止妊娠手术的医务人员，应在手术查验受术者身份证、《人工终止妊娠批准书》或《政策外怀孕证明信》（未婚先孕者除外）。查验无误的方可施术。无《人工终止妊娠批准书》或《政策外怀孕证明信》急症引产的，要先抢救患者，并于24小时内报县级计划生育行政部门调查核实。

六、凡人工终止妊娠手术（汗未婚先孕）施术人员都要如实填写《终止妊娠情况登记表》，并由医护人员两人以上签字。

七、违反以上规定，追究单位负责人和相关人员责任。

定期督导检查制度

一、市、县两级计生、卫生、药监部门要对本系统出生人口性别比偏高治理工作情况进行定期或不定期的督导检查，定期检查每年不少于两次。

二、市、县两级计生、卫生、药监、公安等行政部门要成立联合执法检查小组，按照谁主管谁负责，检查哪个系统以哪个部门为主的原则，对辖区内出生人口性别比偏高治理工作情况联合进行督导检查，每年不少于一次。

三、督导检查的主要内容包括各级各部门工作部署情况，选择性生育典型案件查处情况，定期通报情况，各项规章制度落实情况。特别是B超机使用管理、引产管理、终止妊娠药品管理等，要逐项督导落实到位。

四、凡督导检查中发现的人口计生、卫生、药监等行政部门及其工作人员，违犯法律法规制度规定，玩忽职守，滥用职权，徇私舞弊，弄虚作假，不履行职责的，追究相关人员责任，依法给予行政处分，构成犯罪的依法追究其刑事责任。

定期通报制度

为切实加强各级计生、卫生、药品监督部门联合协作，有效治理人口性别比偏高，特制定本制度。

一、取得《母婴保健许可证》和获准施行人工终止妊娠手术的市、县、乡级医疗卫生单位、计生服务机构，要对急症引产、私自引产、已获准的人工终止妊娠情况；分娩手术（死产、急症接产）情况；孕妇B超检查情况；引产药品购入使用情况分类登记，填写《卫生系统终止妊娠情况登记表》、《分娩手术登记表》、《孕产妇超声波检查登记表》、《医疗卫生计划生育服务机构人工终止妊娠药品购入情况登记表》、《医疗卫生计划生育服务机构人工终止妊娠药品使用情况登记表》，按照属地管理原则于每季度的哥月5日前通报给乡、街道办事处计划生育行政部门。

二、乡、街道办事处计划生育行政部门要通过孕情监控及时上报持《生育服务证》孕妇孕情变化情况。对每个孕妇发生的自然流产、急症引产、私自引产、已获准的人工终止妊娠情况；个案审查认定情况；二胎《生育服务证》收回情况；选择性案件查处情况；人工终止妊娠药品使用情况分类登记，填写《计生系统终止妊娠情况登记表》、《医疗卫生、计生技术服务机构人工终止妊娠情况登记表》、《医疗、计生技术服务机构人工终止妊娠药品使用情况登记表》，于每季度第一个月8日前将各单位登记情况上报县、区计划生育行政部门。

三、县、区卫生行政部门依法对本行政区医疗保健机构的B超机使用管理、引产管理、终止妊娠药品管理、分娩手术情况及各项制度落实情况定期检查（每半年至少一次），并将有关情况及存在的问题通报给县、区计划生育行政部门。

四、县、区计划生育行政部门，每季度要将县、区计划生育技术服务站，乡、街道办事处计划生育行政部门上报情况，与县、区育龄妇女微机信息等进行核对。对发现的问题技师协调解决。并报卫生、药监部门。

五、获准经销流产药品的药品批发企业，将人工终止妊娠药品销售情况于每季度第一个月8日前报县、区药品监督行政部门。县、区药品监督行政部门要将各批发企业的销售情况，基层单位上报的人工终止妊娠药品购入使用情况进行汇总。发现问题及时通报协商解决。

六、县、区计划生育行政部门、卫生行政部门、药品监督部门要于每季度第一个月15日前将上季度汇总情况相互通报，协调解决存在的问题，并于20日前将全县汇总情况报市计生、卫生、药监行政部门。

七、市级计生、卫生、药监部门要将全市情况汇总，每半年相互通报，协调解决存在的问题。

第二篇：B超机维修保养管理制度

B超机维修保养管理制度

1、操作人员要熟悉B超机的性能、操作注意事项及保养，严格按标准化规程进行，操作完毕后对其进行检查，无异常情况后将其复位，清洁台面，并认真填写使用登记。

2、爱护B超诊断仪，定期检查，按规定保养，如有损坏要及时报告负责人，说明情况及时联系专业人员维修或保养。

3、B超室要保持整洁，位置要固定，未经允许不得转借其他科室或个人。

4、进入B超室需按规定着衣、鞋、帽。

5、B超室不得存放易燃易爆、强酸、碱、腐蚀性试剂及其他无关物品。

6、B超室要采取双人双锁管理。进行孕期保健检查时须有双人在场并签字。无关人员未经允许不得进行B超室。

第三篇：B超机使用管理规定

B超机使用管理规定 第一条

各级医疗卫生、计生服务机构购置、使用B超机必须取得《医疗机构执业许可证》，诊疗科目设有超声诊断项目，执业人员要具备相应资质。

第二条

购置、使用B超机实行备案制度，未经备案的，按照有关规定进行处罚。

第三条

B超机使用严格落实“双人、双锁、双签名”制度，B超室负责人、执机人员要层层签订严禁“两非”行为承诺书。

第四条

B超室要建立超声检查登记本，详细登记被检查人员姓名、住址、身份证号等个人信息。

第五条

B超机报废、淘汰不得自行处置，必须交由备案部门统一处理。

第六条

B超执业人员要严守职业道德，遵纪守法，自觉遵守B超机管理各项规定制度。第七条

各级医疗卫生、计生服务机构及其工作人员违反本规定，视其情节，由市、县区卫生计生行政部门通报批评，给予相应处分；违反法律法规规定，从事“两非”行为的，依法给予处罚；构成犯罪的，移送司法机关追究刑事责任。

第四篇：B超使用管理制度

B超使用管理制度

1、B超诊断实行定岗、定人、定责、其它人员一律不得从事B超临床诊断工作。

2、B超操作员要经过专门培训，政治思想好，法制观念强，技术熟练的专职技术员担任。

3、B超是临床辅助诊断技术，只能用于对疾病协助诊断，严禁运用B超对胎儿进行非医学需要的性别签定。

4、凡违反政策法规，为他人非法进行性别签定的工作人员，经调查属实，没收其违法收入，视其情节轻重追究有关法律责任。

5、实行B超诊断信息报告制度，B超操作员要对需要B超临床诊断的孕妇进行详细登记（包括姓名、年龄、住址、妊娠月份、诊断结果）以方便查询。

6、要加强对B超操作员的法律，法规，业务和技术培训工作，提高其执法自觉性、杜绝询私舞弊的行为。

7、凡利用各种名义和借口私自向检查对象透露胎儿性别造成不良后果的，一经发现，依据有关法律、法规严肃处理。

药管员工作制度

1、坚持每月例会制度。例会内容：反馈信息、交流情况、研究工作、学习培训、宣传推广新型药具等。

2、坚持重点人员随访制度。建立当年有使用药具失败情况、有明显副反应、有精神异常和重大残疾等重点人员花名册，每月进行一次随访，并做好随访记录。

3、各类统计报表必须按照《统计法》和上级业务主管部门的要求填报，做到字迹清晰，数字准确，各项逻辑关系平衡。有单位负责人签字并加盖公章后按时上报。

4、严格执行避孕药具的验收、验发和领取登记制度。保证2个月的周转库存量，管理完好，发放及时，帐、卡、物相符，并及时上报上级业务部门。

5、经常深入到村（居），了解情况，检查指导工作，利用多种形式大力宣传避孕节育知识。

6、严禁计划内避孕药具用于市场零售。

避孕药具管理员职责

1、掌握本乡镇育龄夫妇使用避孕药具情况，正确编报避孕药具计划。

2、负责避孕药具的采购、储运、保管、发放工作，做到渠道畅通，满足供应，防止药品过期、失效、霉变。

3、做好药具进、销、发、存的账目管理，做到帐物相符，帐帐相符。

4、制定培训计划，定期搞好村级药管人员的培训，并搞好考核评比。

5、组织好避孕药具的零售工作，加强对避孕药具的宣传指导，普及药具知识。

6、按规定时间及时报送半年和全年报表，做到数字准确无误。

第五篇：机针、剪刀使用管理制度

机针、剪刀使用发放管理制度

为加强车间管理，确保产品质量安全，特制定本制度。本制度机针、剪刀包含缝纫机针、手工针、订扣机针、锁边机针、金属类吊牌枪针等和整理包装区各种型号的剪刀。机针： 一：领用管理

1：以车间为单位，车间领料（保管）员根据车间的断针记录上的数量从仓库领取等量的针数，只允许换取整包针，车间领料员作好领用针记录，车间领料（保管）员、仓库保管员签字存档。

2：领回的针分型号规格存放在不同的盒内并作好标识。二：断针及换针流程

1：车间的每个机台上只允许有一根针，不得私自带针进入车间。

2：断针时车位操作工要立即将所有断针找齐后交回领料（保管）员，领料（保管）员负责将断针回收并填写断针记录，车位操作工、领料（保管）员、车间主任在断针记录签字并存档，方可发放同型号新针。

3：车位操作工凭断针向领料（保管）员换取新机针，如未能确定所有断针碎片已被寻回，领料（保管）员决不会先发新针。影响生产当事人负责。

4：若任何断针未能完全寻回或遗失，在断针机器一米范围内用磁石查找，找不齐时，把断针机器一米范围内的半成品装入胶袋，送检针设备，按验针程序，用验针机进行搜寻。5：领料（保管）员把回收的断针存放在专用的断针存放盒内，不允许把针放在口袋内、文件夹内或带出车间。下次在仓库领新针时交仓库作固废处理。

6：领料（保管）员、仓库保管员的针的结存数与实际结存数应完全相符。剪刀：

整理包装区各种型号的剪刀必须用牢固绳索将剪刀和操作台相连，并每班次自检，确认牢固可靠，以防剪刀脱落随产品进入包装。监督及处罚：

1：车间主任和车间领料（保管）员、仓库保管员一定要严格执行，并认真填写记录，严禁营私舞弊。

2：因管理不善造成后续检查发现断针、剪刀等，对车间主任、领料（保管）员和相关责任人根据情节作相应处罚。

3：厂部、设备科不定期对设备检查，发现不是一机一针和剪刀没有固定，对车位操作工作相应处罚。发现私自带针进入者加重处罚。4：本制度由各车间主任负责监督执行。

本制度从公布之日起执行

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