毒麻考试及答案

第一篇：毒麻考试及答案

麻醉药品、第一类精神药品处方权资格考试

科室：

姓名：

成绩：

一、单项选择题(每题2分，共80分)

1、药物成瘾性指的是药物的：

（A）

A．精神依赖性

B．身体依赖性

C．精神依赖性和身体依赖性

D．以上均不对

2、根据《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为：

（D）A．一日常用量

B．三日常用量

C．七日常用量

D．一次常用量

3、何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗：

（D）

A．盐酸吗啡

B．罗通定

C．磷酸可待因

D．盐酸哌替啶

4、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品第一类精神药品处方：

（D）A．主治医师

B．住院医师

C．执业医师

D．经考核合格并被授权的执业医师

5、下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理：

（C）A．芬太尼

B．美沙酮

C．阿托品注射液

D．盐酸哌替啶

6、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为：

（C）A．两周B．一个月

C．三个月

D． 四个月

7、根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方（）开具，每张处方常用量为：

（A）

A．逐日 一日

B．逐次 三日

C．逐次 一日

D．逐日 一次

8、阿片类药物成瘾的发生与以下那种因素无关：

（B）

A.给药途径

B.是否联合用药

C.给药方式

D.药物剂型

9、阿片类药物在慢性非癌痛治疗开始后，患者应至少每周看几次医师：

（A）

A.1次

B.2次

C.3次

D.每日1次

10、合成类麻醉药品应除外：

（A）

A.可待因

B.芬太尼

C.哌替啶

D.美沙酮

11、急性疼痛治疗常见的不良作用不包括：

（A）

A.消化不良

B.呼吸抑制

C.瘙痒

D.尿潴留

12、防止发生阿片类药严重不良反应的重要措施是：

（B）

A.当取得满意的镇痛效果时立即停用阿片类药物

B.按时给药、口服或透皮途径给药 C.当取得满意的镇痛效果时阿片类药物减量使用

D.采用患者自控镇痛

13控制疼痛标准是：

（B）

A.数字评估法的疼痛强度<3或达到0；12小时内突发性疼痛次数<3次；12小时内需要解救药的次数<3次。

B.数字评估法的疼痛强度<3或达到0；24小时内突发性疼痛次数<3次；24小时内需要解救药的次数<3次。C.数字评估法的疼痛强度<3或达到0；24小时内突发性疼痛次数<4次，24小时内需要解救药的次数<4次。

D.数字评估法的疼痛强度<4或达到0；24小时内突发性疼痛次数<6次，24小时内需要解救药的次数<3次。

14、以下说法中正确的是：

（A）A.阿片类药物的广泛使用不一定造成滥用 B.一旦使用阿片类药，就可能终身需要用药 C.患者在接受阿片治疗期间不能驾驶交通工具 D.对持续性疼痛患者只给予长效阿片类药物即可

15、除哪项之外均为躯体依赖的典型表现：

（B）A.恶心、呕吐、腹部绞痛和腹泻

B.心率失常

C.卡他症状、发汗、皮肤潮红、关节痛

D.焦虑、易激、震颤

16、关于晚期癌症患者使用麻醉药品，下列说法不正确的是：

（C）

A.每日使用无极量限制

B.注射剂一次不超过三日用量

C.麻醉药品控(缓)释制剂处方一次不超过七日剂量

D.麻醉药品控(缓)释制剂处方一次不超过十五日剂量

17、世界卫生组织在《癌症三阶梯止痛方案》中推荐何种药物作为缓解重度疼痛的代表药物：

（D）

A.杜冷丁

B.福尔可定

C.芬太尼

D.吗啡

18、镇痛药及辅助药联合用药的不良反应，除哪项外都是：

（D）

A.消化性溃疡和便秘

B.肝肾毒性

C.凝血功能障碍

D.白细胞减少症

19、对炎症性疼痛疗效最好的是：

（B）A.麻醉性镇痛药

B.非甾体类抗炎药

C.抗抑郁药

D.糖皮质激素

20、影响癌症疼痛治疗的患者因素不包括：

（D）

A.缺乏癌症疼痛及镇痛治疗知识

B.患者不愿用阿片类止痛药，误认为接受强阿片类药治疗就意味着开始吸毒及放弃

抗癌治疗

C.担心过早使用镇痛药，今后无镇痛药可用 D.费用过于昂贵

21、急性疼痛治疗最危险的并发症：

（B）A.瘙痒

B.呼吸抑制

C.恶心呕吐

D.尿潴留

22、按照VRS法对疼痛分级，其中III级疼痛为：

（D）

A.无疼痛。

B.有疼痛但可忍受，生活正常，睡眠无干扰。

C.疼痛明显，不能忍受，要求服用镇痛药物，睡眠受干扰。

D.疼痛剧烈，不能忍受，需用镇痛药物，睡眠受严重干扰可伴自主神经紊乱或被动体位。

23、规范化疼痛处理的原则不包括：

（A）

A.随时用药

B.最大程度减少药物不良反应 C.把疼痛及治疗带来的心理负担降到最低

D.全面提高患者的生活质量。

24、关于WHO专家委员会对药物依赖性的定义，下列说法错误的是：

（D）

A.药物与机体相互作用所造成的一种精神状态 B.表现出一种强迫要连续或定期使用该药的行为和其他反应

C.为的是要去感受它的精神效应，或是为了避免由于断药所引起的不舒适 D.均发生耐受性

25、治疗中、重度疼痛的常用药物是：

（A）

A.阿片类药物

B.非甾体类抗炎药

C.对乙酰氨基酚

D.糖皮质激素类药物

26、下面关于麻醉药品使用方面的说法，不正确的是：

（B）

A.门诊每张处方注射剂不得超过常用量

B.门诊每张处方片剂、酊剂、糖浆剂不得超过5日常用量 C.片剂、酊剂、糖浆剂连续使用不得超过7天

D.住院病人使用麻醉药品医嘱、病历、手术记录应与处方相符

27、急性疼痛的评估流程和治疗流程是：

（A）

A.详细询问病史，体格检查→疼痛评分、评估→判断疼痛的类型→给出诊断及相应治疗 B.体格检查→疼痛类型判断→疼痛评分、评估→做出诊断及相应治疗 C.疼痛类型判定→体格检查→疼痛评分、评估→做出诊断及相应治疗 D.疼痛评分、评估→疼痛类型判断→体格检查→做出诊断及相应治疗

28、关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是：

（C）

A.处方右上角有麻醉药品专用标志

B.麻醉药品处方按天装订，单独存放 C.处方保存一年

D.进行专册登记

29、不属于阿片类镇痛药物引起呼吸抑制的解救治疗原则的是：

（A）

A.进行气管切开

B.呼吸复苏

C.建立通畅呼吸道，辅助或控制通气

D.使用阿片拮抗剂

30、有关WHO三阶梯用药的描述错误的是：

（B）

A.根据患者疼痛情况的变化，用药时既可以跳过某一阶梯，又可以重新回到某一阶梯 B.用药选择存在绝对固定模式，只能从第一阶梯开始 C.疼痛最强时，应谨慎使用第三阶梯药物注射

D.对于腰背痛的治疗，在第一阶梯药物中，对乙酰氨基酚具有重要价值

31、根据《处方管理办法》，医师在开具西药、中成药处方时，每张处方不得超过几种药品（B）

A．四种

B．五种

C．六种

D．七种

32、下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？

（B）

A．阿托品

B．纳洛酮

C．纳曲酮

D．美沙酮

33、麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为：

（A）A．淡红色

B．浅黄色

C．浅绿色

D．白色

34、WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？

（A）

A．吗啡

B．美沙酮

C．芬太尼

D．盐酸哌替啶

35、根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具处方的有效期是：

（A）A．当日

B．三日内

C．五日内

D．一周内

36、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明？

（B）

A．国家级

B．省级

C．市级

D． 区级或县级

37、根据《处方管理办法》的规定，医师开具急诊处方一般不得超过：

（B）A．一日量

B．三日量

C．五日量

D．七日量

38、按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品

（A）

A．三唑仑

B．地西泮

C．巴比妥

D．艾司唑仑

39、医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公部门和药品监督管理部门

（B）

A．运输被抢

B．验收时破损

C．保管被盗

D．骗取或冒领 40、以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：

（C）

A．药学专业技术人员

B．被责令离岗培训的医师 C．注册执业助理医师

D．被责令暂停执业的医师

一、单项选择题

1）A D D D C

6）C A B A A

11）A B B A B

16）C D D B D

21）B D A D A

26）B A C A B

31）B B A A A

36）B B A B C

第二篇：毒麻考试

2013年石河子大学医学院一附院麻醉药品、第一类精神药品处方权资格考试 科室：

姓名：

成绩：

一、单项选择题(每题2分，共80分)

1、药物成瘾性指的是药物的：

（）

A．精神依赖性

B．身体依赖性

C．精神依赖性和身体依赖性

D．以上均不对

2、根据《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为：

（）A．一日常用量

B．三日常用量

C．七日常用量

D．一次常用量

3、何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗：

（）A．盐酸吗啡

B．罗通定

C．磷酸可待因

D．盐酸哌替啶

4、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品第一类精神药品处方：

（）A．主治医师

B．住院医师

C．执业医师

D．经考核合格并被授权的执业医师

5、下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理：

（）A．芬太尼

B．美沙酮

C．阿托品注射液

D．盐酸哌替啶

6、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为：

（）A．两周B．一个月

C．三个月

D． 四个月

7、根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方（）开具，每张处方常用量为：

（）A．逐日 一日

B．逐次 三日

C．逐次 一日

D．逐日 一次

8、阿片类药物成瘾的发生与以下那种因素无关：

（）

A.给药途径

B.是否联合用药

C.给药方式

D.药物剂型

9、阿片类药物在慢性非癌痛治疗开始后，患者应至少每周看几次医师：

（）

A.1次

B.2次

C.3次

D.每日1次

10、合成类麻醉药品应除外：

（）

A.可待因

B.芬太尼

C.哌替啶

D.美沙酮

11、急性疼痛治疗常见的不良作用不包括：

（）

A.消化不良

B.呼吸抑制

C.瘙痒

D.尿潴留

12、防止发生阿片类药严重不良反应的重要措施是：

（）A.当取得满意的镇痛效果时立即停用阿片类药物

B.按时给药、口服或透皮途径给药 C.当取得满意的镇痛效果时阿片类药物减量使用

D.采用患者自控镇痛

13、控制疼痛标准是：

（）

A.数字评估法的疼痛强度<3或达到0；12小时内突发性疼痛次数<3次；12小时内需要解救药的次数<3次。

B.数字评估法的疼痛强度<3或达到0；24小时内突发性疼痛次数<3次；24小时内需要解救药的次数<3次。

C.数字评估法的疼痛强度<3或达到0；24小时内突发性疼痛次数<4次，24小时内需要解救药的次数<4次。

D.数字评估法的疼痛强度<4或达到0；24小时内突发性疼痛次数<6次，24小时内需要解救药的次数<3次。

14、以下说法中正确的是：

（）A.阿片类药物的广泛使用不一定造成滥用 B.一旦使用阿片类药，就可能终身需要用药 C.患者在接受阿片治疗期间不能驾驶交通工具 D.对持续性疼痛患者只给予长效阿片类药物即可

15、除哪项之外均为躯体依赖的典型表现：

（）A.恶心、呕吐、腹部绞痛和腹泻

B.心率失常

C.卡他症状、发汗、皮肤潮红、关节痛

D.焦虑、易激、震颤

16、关于晚期癌症患者使用麻醉药品，下列说法不正确的是：

（）

A.每日使用无极量限制

B.注射剂一次不超过三日用量

C.麻醉药品控(缓)释制剂处方一次不超过七日剂量

D.麻醉药品控(缓)释制剂处方一次不超过十五日剂量

17、世界卫生组织在《癌症三阶梯止痛方案》中推荐何种药物作为缓解重度疼痛的代表药物：

（）

A.杜冷丁

B.福尔可定

C.芬太尼

D.吗啡

18、镇痛药及辅助药联合用药的不良反应，除哪项外都是：

（）

A.消化性溃疡和便秘

B.肝肾毒性

C.凝血功能障碍

D.白细胞减少症

19、对炎症性疼痛疗效最好的是：

（）A.麻醉性镇痛药

B.非甾体类抗炎药

C.抗抑郁药

D.糖皮质激素

20、影响癌症疼痛治疗的患者因素不包括：

（）

A.缺乏癌症疼痛及镇痛治疗知识

B.患者不愿用阿片类止痛药，误认为接受强阿片类药治疗就意味着开始吸毒及放弃

抗癌治疗

C.担心过早使用镇痛药，今后无镇痛药可用 D.费用过于昂贵

21、急性疼痛治疗最危险的并发症：

（）A.瘙痒

B.呼吸抑制

C.恶心呕吐

D.尿潴留

22、按照VRS法对疼痛分级，其中III级疼痛为：

（）

A.无疼痛。

B.有疼痛但可忍受，生活正常，睡眠无干扰。

C.疼痛明显，不能忍受，要求服用镇痛药物，睡眠受干扰。

D.疼痛剧烈，不能忍受，需用镇痛药物，睡眠受严重干扰可伴自主神经紊乱或被动体位。

23、规范化疼痛处理的原则不包括：

（）A.随时用药

B.最大程度减少药物不良反应 C.把疼痛及治疗带来的心理负担降到最低

D.全面提高患者的生活质量。

24、关于WHO专家委员会对药物依赖性的定义，下列说法错误的是：

（）

A.药物与机体相互作用所造成的一种精神状态

B.表现出一种强迫要连续或定期使用该药的行为和其他反应

C.为的是要去感受它的精神效应，或是为了避免由于断药所引起的不舒适 D.均发生耐受性

25、治疗中、重度疼痛的常用药物是：

（）

A.阿片类药物

B.非甾体类抗炎药

C.对乙酰氨基酚

D.糖皮质激素类药物

26、下面关于麻醉药品使用方面的说法，不正确的是：

（）

A.门诊每张处方注射剂不得超过常用量

B.门诊每张处方片剂、酊剂、糖浆剂不得超过5日常用量 C.片剂、酊剂、糖浆剂连续使用不得超过7天

D.住院病人使用麻醉药品医嘱、病历、手术记录应与处方相符

27、急性疼痛的评估流程和治疗流程是：

（）

A.详细询问病史，体格检查→疼痛评分、评估→判断疼痛的类型→给出诊断及相应治疗 B.体格检查→疼痛类型判断→疼痛评分、评估→做出诊断及相应治疗 C.疼痛类型判定→体格检查→疼痛评分、评估→做出诊断及相应治疗 D.疼痛评分、评估→疼痛类型判断→体格检查→做出诊断及相应治疗

28、关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是：

（）

A.处方右上角有麻醉药品专用标志

B.麻醉药品处方按天装订，单独存放 C.处方保存一年

D.进行专册登记

29、不属于阿片类镇痛药物引起呼吸抑制的解救治疗原则的是：

（）A.进行气管切开

B.呼吸复苏

C.建立通畅呼吸道，辅助或控制通气

D.使用阿片拮抗剂

30、有关WHO三阶梯用药的描述错误的是：

（）

A.根据患者疼痛情况的变化，用药时既可以跳过某一阶梯，又可以重新回到某一阶梯 B.用药选择存在绝对固定模式，只能从第一阶梯开始 C.疼痛最强时，应谨慎使用第三阶梯药物注射

D.对于腰背痛的治疗，在第一阶梯药物中，对乙酰氨基酚具有重要价值

31、根据《处方管理办法》，医师在开具西药、中成药处方时，每张处方不得超过几种药品（）

A．四种

B．五种

C．六种

D．七种

32、下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？

（）A．阿托品

B．纳洛酮

C．纳曲酮

D．美沙酮

33、麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为：

（）A．淡红色

B．浅黄色

C．浅绿色

D．白色

34、WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？

（）

A．吗啡

B．美沙酮

C．芬太尼

D．盐酸哌替啶

35、根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具处方的有效期是：

（）A．当日

B．三日内

C．五日内

D．一周内

36、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明？

（）

A．国家级

B．省级

C．市级

D． 区级或县级

37、根据《处方管理办法》的规定，医师开具急诊处方一般不得超过：

（）A．一日量

B．三日量

C．五日量

D．七日量

38、按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品

（）

A．三唑仑

B．地西泮

C．巴比妥

D．艾司唑仑

39、医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公部门和药品监督管理部门

（）A．运输被抢

B．验收时破损

C．保管被盗

D．骗取或冒领 40、以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：

（）A．药学专业技术人员

B．被责令离岗培训的医师 C．注册执业助理医师

D．被责令暂停执业的医师

二、是非判断题（每题2分，共20分)

1、注册执业助理医师开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效。

（）

2、国家药监居1998年已正式通知：对癌痛病人使用吗啡止痛无极量限制。

（）

3、取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师可以为他人开具符合规定的处方或为自开处方使用麻醉、精神药品。

（）

4、WHO推荐使用的镇痛药三阶梯用药原则中第一阶梯：一般疼痛采用解热镇痛药，如：阿司匹林等。

（）

5、根据《处方管理办法》规定，门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，首诊医师应当建立相应病历，要求其签署《知情同意书》。

（）

6、《处方管理办法》规定，为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过5日常用量。

（）

7、按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，地西泮属第一类精神药品。

（）

8、医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在所在地卫生行政管理部门监督下进行。（）

9、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为两年。

（）

10、阿托品注射液不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理。

（）

一、单项选择题

1）A D D D C

6）C A B A A

11）A B B A B

16）C D D B D

21）B D A D A

26）B A C A B

31）B B A A A

36）B B A B C

二、是非判断题

对：1、2、4、5、8、10

错：3、6、7、9

第三篇：毒麻药品试题(答案)

执业医师麻醉药品、第一类精神药品

处方权资格考核试题

姓名：

科室： 成绩：

一、选择题(最佳选择题)：题干为一短句，每题有A，B，C，D四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。（共25题，每题2分，共50分）

1、局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关（A）

A、用药剂量

B、用法及给药途径

C、用药种类

D、用药疗程

2、世界卫生组织根据国际公约规定，将起到依赖性和滥用的药物具体分为几类（B）

A、3

B、4

C、8

D、10

3、挥发性溶剂滥用者多为（B）

A、儿童

B、青年

C、中年

D、老年 ４、引起骨关节痛的主要原因是什么（C）

A、局部压迫

B、骨质疏松

C、骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风

D、肿瘤转移

5、ＰＣＡ的给药途径不包括（Ｃ）

A、硬膜外腔和神经干或神经丛

B、静脉

C、口服

D、皮下

6、属于公约规定的麻醉药品的是（B）

A、阿片类

B、苯丙胺类中枢兴奋剂

C、镇静催眠药

D、致幻剂

7、关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（B）A、入库验收必须货到即验

B、三人开箱

C、清点验收到最小包装

D、验收记录双人签字

8、除以下哪项之外，其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证（D）A、药物滥用史

B、严重性格障碍

C、不良家庭环境

D、胃溃疡病史

9、急性疼痛根据疼痛的类型可分为（A）

A、躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛

B、机械性、假根性和非特异性 C、刺痛、钝痛和牵涉痛

D、非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛

10、新药是（D）

A、未曾在中国境内生产的药品

B、未曾在中国境内获得专利保护的药品

C、未曾在中国使用过的药品

D、未曾在中国境内上市销售的药物

11、镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是（A）

Ａ、非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚

Ｂ、阿片类镇痛药物 Ｃ、吗啡

Ｄ、杜冷丁

12、急性疼痛治疗常见的不良作用不包括（Ａ）

Ａ、消化不良

Ｂ、呼吸抑制

Ｃ、瘙痒

Ｄ、尿潴留

13、对炎症性疼痛疗效最好的是（B）

Ａ、麻醉性镇痛药

Ｂ、非甾体抗炎药

Ｃ、抗抑郁药

Ｄ、糖皮质激素

14、第一类精神药品、麻醉药品（A）

Ａ、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售 Ｂ、仅供医疗单位在医生指导下使用

Ｃ、可供个医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售

Ｄ、可在普通商业企业销售

15、有关依赖性，说法错误的是（C）

Ａ、药物与机体相互作用造成的一种精神状态

Ｂ、有时也包括身体状态 Ｃ、必须发生耐受性

Ｄ、可以对一种以上的药物产生依赖性

16、塞来昔布属于（Ｃ）类药物

Ａ、ＣＯＸ－１选择性抑制剂

Ｂ、ＣＯＸ－１选择性激动剂 Ｃ、ＣＯＸ－２选择性抑制剂

Ｄ、ＣＯＸ－２选择性激动剂

17、以下哪项说法不正确（Ｄ）

Ａ、普通处方、急诊处方、儿科处方保存１年

Ｂ、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留２年 Ｃ、麻醉药品处方保留３年 Ｄ、麻醉药品处方保留５年

18、规范化疼痛处理的原则不包括（A）

Ａ、随时用药

Ｂ、最大程度减少药物不良反应

Ｃ、把疼痛及治疗带来的心理负担降低到最低

Ｄ、全面提高患者的生活质量

19、预防和治疗便秘不良反应的方法不包括以下（Ｃ）

Ａ、多饮水，多摄取含纤维的食物，适当运动

Ｂ、应用缓泻剂 Ｃ、冰盐水灌肠

Ｄ、养成规律排便的习惯

20、镇痛药及辅助药联合用药的不良反应，除哪项外都有（D）

Ａ、消化性溃疡盒便秘

Ｂ、肝肾毒性

Ｃ、凝血功能障碍

Ｄ、白细胞减少症

21、不属于非甾体类抗炎药的是（D）

Ａ、吡罗昔康

Ｂ、托炎丁

Ｃ、异丁苯丙酸

Ｄ、吡咯酮

22、麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（C）Ａ、应与其他药品分开存放

Ｂ、控制堆放高度，定期翻垛

Ｃ、专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录

Ｄ、应分开存放

23、药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品，不包括哪项（Ｄ）Ａ、审核

Ｂ、调配

Ｃ、包装

Ｄ、划价

24、以下哪项不是理想的阿片类镇痛药应具有的条件（A）Ａ、镇痛的同时具有镇静作用

Ｂ、不良反应轻

Ｃ、危险性小

Ｄ、中枢神经系统副作用小

25、影响癌症疼痛治疗的患者因素不包括（Ｄ）Ａ、缺乏癌症疼痛及镇痛治疗知识

Ｂ、患者不愿用阿片类止痛药，误认为接受强阿片类药治疗就意味着开始吸毒及放弃抗癌治疗

Ｃ、担心过早使用镇痛药，今后无镇痛药可用 Ｄ、费用过于昂贵

26、执业医师开具精神药品处方，必须载明的项目，应除外以下哪一项（Ｄ）Ａ、患者的姓名

Ｂ、药品的名称

Ｃ、药品的剂量

Ｄ、药品的价格

27、可卡因主要引起（不考虑大剂量使用时）（C）？

Ａ、精神依赖性

Ｂ、身体依赖性

Ｃ、兼具以上两种依赖性

Ｄ、不引起依赖性

28、处方正文不包括以下哪项（Ｄ）

Ａ、药品名称、规格

Ｂ、数量

Ｃ、用法用量

Ｄ、药品金额

29、与剂量相关的不良反应是（A）

Ａ、Ａ型不良反应

Ｂ、Ｂ型不良反应

Ｃ、Ｃ型不良反应

Ｄ、都无关

30、构成药物滥用倾向的必要药理特性的是（B）？

Ａ、药物的身体依赖性

Ｂ、药物的精神依赖性

Ｃ、药物的交叉依赖性

Ｄ、都不是

31、《麻醉药品管理条例》自（Ｂ）起施行

Ａ、２００５年７月２６日

Ｂ、２００５年１１月１日 Ｃ、２００６年１１月１日

Ｄ、２００６年７月２６日

32、癌症浸润转移引起的疼痛的最常见原因是发生（Ａ）

Ａ、骨转移

Ｂ、血液转移

Ｃ、脑转移

Ｄ、肺转移

33、阿片类药物在慢性非癌痛治疗开始后，患者应至少每周看几次医生（Ａ）Ａ、１次

Ｂ、２次

Ｃ、３次

Ｄ、每日１次

34、阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法（C）

Ａ、首次剂量加倍

Ｂ、冲击

Ｃ、小剂量静脉滴定

Ｄ、采用个体化剂量

35、药物成瘾性指的是药物的（Ａ）

Ａ、精神依赖性

Ｂ、身体依赖性

Ｃ、精神依赖性和身体依赖性

Ｄ、以上均不对

36、阿片类药物成瘾的发生与以下哪种因素无关（B）

Ａ、给药途径

Ｂ、是否联合用药

Ｃ、给药方式

Ｄ、药物剂型

37、可以更好的预测成人阿片类药物需求量的是（A）

Ａ、年龄

Ｂ、性别

Ｃ、体重

Ｄ、既往用药史

38、急性疼痛是指存在时间小于（Ｄ）的疼痛

Ａ、１周 Ｂ、２周 Ｃ、１月

Ｄ、２月

39、阿片类药物的术后应用应该采取的剂量是（B）Ａ、首次剂量加倍

Ｂ、采用个体化剂量

Ｃ、大剂量冲击

Ｄ、根据患者的反应和不良反应随时调整 40、晚期癌症患者的疼痛发生率为（C）

Ａ、３０％～５０％

Ｂ、４０％～６０％ Ｃ、６０％～８０％

Ｄ、７０％～９０％

41、急性疼痛治疗最危险的并发症是（Ｂ）

Ａ、瘙痒

Ｂ、呼吸抑制

Ｃ、恶心呕吐

Ｄ、尿潴留

42、除哪项之外均为躯体依赖的典型表现（Ｂ）

Ａ、恶心、呕吐、腹部绞痛和腹泻

Ｂ、心律失常 Ｃ、卡他症状、发汗、皮肤潮红、关节痛

Ｄ、焦虑、易激、震颤

43、除以下哪项之外，其余方法均可避免导致假性成瘾（Ｄ）Ａ、充分进行疼痛评估，信赖患者主诉

Ｂ、慢性疼痛患者按时接受阿片类药物治疗，将获得持续镇痛效果防止疼痛反复发作

Ｃ、为患者备用短效即释制剂以解救突发性疼痛 Ｄ、密切监视患者的言行

44、精神药品按依赖性分成第一类和第二类，以下属于第一类精神药品的是（Ａ）Ａ、咖啡因

Ｂ、曲马多

Ｃ、安定

Ｄ、利眠宁

45、以下哪种疼痛是防止组织伤害的有益因素和信号（B）

Ａ、慢性非癌痛

Ｂ、急性疼痛

Ｃ、慢性疼痛

Ｄ、神经病理性疼痛

46、除下面哪项之外，其它情况都是由于对于阿片类药物镇痛和成瘾方面的教育不够所造成的（Ｄ）

Ａ、对镇痛和成瘾等观念的误解

Ｂ、担心使用阿片类药物可能导致的药物滥用或成瘾

Ｃ、担心阿片类药物的流弊

Ｄ、担心不能获得足够量的阿片类药物

47、主要的抗癌治疗方法不包括（Ｄ）

Ａ、手术治疗

Ｂ、放射治疗

Ｃ、化疗

Ｄ、理疗

48、镇痛(阿片类)药物的不良反应不包括（Ｃ）

Ａ、便秘

Ｂ、呕吐

Ｃ、癫痫

Ｄ、呼吸抑制

49、对癌症患者应重视其（B）系统的检查

Ａ、血液系统

Ｂ、骨骼系统

Ｃ、神经系统

Ｄ、心血管系统

50、按照ＶＲＳ法对疼痛分级，其中Ⅲ级疼痛为（Ｄ）Ａ、无疼痛

Ｂ、有疼痛但可忍受，生活正常，睡眠无干扰

Ｃ、疼痛明显，不能忍受，要求服用镇痛药物，睡眠受干扰

Ｄ、疼痛剧烈，不能忍受，需要镇痛药物，睡眠受严重干扰可伴自主神经紊乱或被动体位

51、麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（Ｂ）规定 Ａ、市级卫生主管部门

Ｂ、国务院卫生主管部门 Ｃ、省级卫生主管部门

Ｄ、医院领导

52、合成类麻醉药品应除外（Ａ）Ａ、可待因

Ｂ、芬太尼

Ｃ、哌替啶

Ｄ、美沙酮

53、麻醉苏醒期发生高血压时，最恰当的处理措施是（Ｃ）

Ａ、降压药

Ｂ、镇静药

Ｃ、针对病因处理

Ｄ、适当调整输液速度，必要时利尿

54、疼痛对全身各系统的影响不包括（Ｄ）？

Ａ、长期慢性疼痛可使病人情绪低落

Ｂ、疼痛刺激反应可使血糖升高

Ｃ、剧烈的深度疼痛可引起血压下降，甚至休克

Ｄ、强烈疼痛时呼吸慢而深

55、世界卫生组织于（Ｂ）年正式出版《癌症疼痛治疗》（第一版）

Ａ、１９８４年

Ｂ、１９８６年

Ｃ、１９８８年

Ｄ、１９９０年

56、脊麻时，常在局麻药中加入肾上腺素的目的是（Ｃ）

Ａ、防止麻醉后血压下降

Ｂ、防止麻醉后心率减慢 Ｃ、减慢局麻药吸收、延长局麻作用时间

Ｄ、防止手术时大出血

57、偏头痛是指（Ｄ）

Ａ、单侧或双侧颈动脉触痛

Ｂ、持续性钝痛，时轻时重 Ｃ、老年（６０～７５岁）多发

Ｄ、一侧发作性的搏动性头痛

58、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每几年进行健康检查（Ａ）

Ａ、１

Ｂ、２

Ｃ、３

Ｄ、４

59、医疗机构的药剂人员调配处方时，应遵守以下规定，除了（Ｃ）Ａ、必须经过核对

Ｂ、对处方所列药品不得擅自更改

Ｃ、对超剂量的处方，应当更改为正确剂量

Ｄ、对处方所列药品不得擅自代用

60、医师进行实验性临床医疗，应当（Ｃ）Ａ、经医院批准

Ｂ、征得本人同意 Ｃ、经医院批准并征得患者本人或者家属同意 Ｄ、经医院批准或者征得患者本人及其家属同意

二、简答题（每题10分，共4０分）１、ＷＨＯ主要治疗原则是什么？

答：①选择适当的镇痛药物和剂量，按照三阶梯治疗方案给药；轻度疼痛：首选第一阶梯非甾体抗炎药；中度疼痛：选弱阿片类药物，以可待因为代表，可合用非甾体抗炎药；重度疼痛：选强阿片类药物，以吗啡为代表，同时合用非甾体抗炎药；

②选择给药途径，首选无创途径给药；

③指定适当的给药间期，根据药物不同的药代动力学特点，指定合适的给药间期，不仅可以提高药物的镇痛疗效，还可减少不良反应；

④调整药物剂量，做到个体化给药；

⑤镇痛药物的不良反应及处理，对使用镇痛药的患者，应注意监护，密切观察疼痛缓解成都和身体反应，及时采取必要措施，减少药物的不良反应，提高镇痛治疗效果。

⑥辅助治疗，其治疗方法和目的应依不同病种、不同类型的疼痛而定，同时，辅助治疗可以加强某些镇痛药的镇痛效果，减少镇痛药的用量，减轻镇痛药的不良反应。

２、医疗机构取得印鉴卡应当具备哪些条件？ 答：①有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员 ②有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师 ③有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度 ３、镇静催眠药物的应用原则？

答：首先，应详细询问失眠原因，根据不同症状对症治疗，切忌盲目使用镇静催眠药物。躯体疾病影响睡眠者应首先治疗原发病；有精神因素者以心理治疗为主，并合理应用抗焦虑的苯二氮卓类药物。如拟使用，应以短程为宜，待失眠原因解除后尽快停药。一般以单一用药治疗为主，应试用２～３天，无效后再考虑加量或换药。老年人用药应注意观察，如第一天服药导致次日清晨醒后仍有药物延续作用，须从小剂量开始。镇静催眠药的剂量和用法应以临床需要为准，最理想的是入睡时间缩短、睡眠较深、晨醒后药物作用消失。如果使用巴比妥类药物改善睡眠，应根据药物作用时间长短选用适宜的药物：（１）对入睡困难者，可选用快速作用的药物，如司可巴比妥；（２）对能入眠但持续时间短暂者，可选用中效的药物，如异戊巴比妥、戊巴比妥等；（３）对睡眠不深、多梦、易醒者，可选用长效的药物，如巴比妥等。

用药期间避免饮酒，尽可能不使用其它中枢抑制剂，以免引起毒性反应。４、吗啡适应症、不良反应及禁忌症？ 答：适应症：慢性中、重度疼痛；

不良反应：便秘、恶心、呕吐、口干、瘙痒、尿潴留。中毒可导致昏迷、呼吸抑制、瞳孔缩小呈针尖样，甚至呼吸肌麻痹、体温下降、血压下降。

禁忌症：呼吸抑制、哮喘、严重肝肾功能不全、吗啡过敏、妊娠、哺乳期禁用。

第四篇：特殊药品(毒麻精放)试题及答案

毒麻药品、第一类精神药品培训试题

科室＿＿＿＿ 姓名＿＿＿＿ 得分＿＿＿＿ 一，选择题（每题3分，共30分）1.《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品，第一类精神药品注射剂，每张处方为（）

A，一日常用量 B，三日常用量 C，七日常用量 D，一次常用量

2.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可以在医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品？（）

A，主治医师 B，住院医师 C，执业医师 D，合格并被授权的执业医师 3.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》？ A，芬太尼 B，美沙酮 C，阿托品注射液 D，盐酸哌替啶 4.医疗机构应对麻醉药品处方单独保存，至少保存（）A，半年 B，一年 C，两年 D，三年 5.根据《处方管理办法》，为住院病人开具麻醉药品、第一类精神药品处方（）开具，每张处方为（）日常用量。（）

A，逐日、一日 B，逐次、三日 C，逐次、一日 D，逐日、一次 6.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）A，一年 B，两年 C，三年 D，半年

7.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行（）A，所在地药品监督管理部门 B，医疗机构领导和药剂科负责人 C，所在地卫生行政管理部门 D，所在地公安部门

8.根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具的处方的有效期为（）A，当日 B，三日内 C，五日内 D，一周内

9.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品、第一类精神药品出入境内，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明（）

A，国家级 B，省级 C，市级 D，区级或县级

10.医疗机构需要使用麻醉药品、第一类精神药品时，应当向哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？（）A，国家级 B，省级 C，设区的市级 D，区级或县级

二.是非题，(正确的请打√，错误的请打×)

（每题3分，共30分）

1.执业药师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核合格后，可取得麻醉药品与一类精神药品处权。（）

2.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门诊癌症患者和中﹑ 中度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。（）

3.药师不需要经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考试即可取得麻醉药品与一类精神药品调配资格。（）

4.盐酸哌替啶片针剂处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。（）5.开具麻醉药品处方时，医生应在病历或专用病历上记载疼痛控制情况和药品的名称.用法.用量。（）

6.《麻醉药品专用病历》适用于因镇痛需长期使用麻醉药品和一类精神药品的非住院又无法来医院接受治疗的癌症疼痛患者。（）7.住院的癌症疼痛患者需要麻醉药品止痛时，建立《麻醉药品专用病历》。（）8.为门诊中，重度慢性疼痛患者确需使用麻醉药品止疼时，也可建立《麻醉药品专用病历》（）

9.为建有《麻醉药品专用病历》的癌症疼痛患者开具的吗啡缓释片每张处方不得超过15天的用量（）

10.为（门）急诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量（）

三，填空题（每题4分，共40分）

1.根据《处方管理办法》规定，门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，首诊医师应当建立相应病例，要求其签署《知情同意书》。病例中应当留存二级以上医院开具的 和 和为患者代办人员身份证明文件。

2.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应在 中记录，不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。3.《处方管理办法》规定，为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为 常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 常用量；其他机型，每张处方不得超过 常用量

4.《处方管理办法》规定，为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 常用量；控缓释制剂不得超过 常用量；其他机型不得超过 常用量 5.根据《处方管理办法》，医师开具处方和药师调剂处方应当遵循、、）的原则。

6.处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细、、；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应拒绝发药。

7.国家药监局1998年已正式通知，对癌痛病人使用 止痛无极量限制。8.储存麻醉药品、第一类精神药品实行五专管理，分别是、、、、。9.医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但 为自己开具该种处方。

10.处方的调配人、核对人违反本条例规定，未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行，造成严重后果的，由原发证部门吊销其。

参考答案：

一，选择题：DDCDA CAABC 二，是非题：√√X√√ √X√√√ 三，填空题：

1.诊断证明 有效身份证明文件 2.病历

3.1次 7日 3日 4.3日 7日 15日 5.安全 有效 经济 6.审核 调配 发药 7.吗啡类药品

8.专人管理 专柜加锁 专用账册 9.麻醉药品和第一类精神药品处方权10.核对 职业资格证书

专用处方不能 专册登记

第五篇：毒麻 药品管理制度

毒麻药品管理制度

实行“五专”：专人负责，专用处方，专柜加锁，专册登记，专用账册。

1、有醒目标示，数量固定，明确责任，交接班有记录，实行每日每班交接制，双人双锁随身保管钥匙，班班交接，做到账目相符。

2、定期检查毒麻药品管理是否符合规定，检查药物性状。如发现沉淀变色，过期，标签模糊等药品，停止使用并交药房处理。

3、发现下例情况，应立即向医院，药学部门和保卫处报告：在储存、保管过程中发生麻醉药品丢失或者被盗，被抢、骗或者冒领的。

4、所有毒麻类药品，只能供住院患者，并遵医嘱使用，其他人员不得私有、借用、取用。

5、建立毒麻药品使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间，护士签名，护士长检查妥善后及时凭专用处方和空安瓶补充完好。

6、毒麻药品必须专用红处方开具，项目填齐全，字迹清晰，不得涂改，特别是患者或代办人的身份证、名称、编号等，医生签名后，保留空安瓶。

7、建立麻醉药品残余药液销毁登记本，对于使用半支的毒麻药品应倾倒销毁，并双人复合，双人签名。