第一篇:药品、医疗器械经营企业诚信承诺书
药品、医疗器械经营企业诚信承诺书
药品、医疗器械质量直接关系到群众的身体健康和生命安全,为切实保障群众用药安全,维护群众的正当权益,本业主郑重承诺如下:
一、自觉遵守《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《消费者权益保护法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规,自觉接受食品药品监管部门的监督管理。
二、严格按照GSP要求经营药品,各项记录真实完整。
三、严把药品质量安全关,不从无资质的药品批发企业购进药品,及时做好购进验收记录,与药品配送企业签订药品配送质量保证协议书。
四、经营场所整洁卫生,药品摆放分类规范,药品销售遵照相关规定。定期对药品储存情况、质量状况进行自查,保证药品质量稳定,及时下架过期药品。
五、建立健全药品不良反应管理制度,发现药品不良反应及时报告县食品药品监督管理局。
六、自觉遵守广告法,不发布药品虚假宣传广告。
七、所从事医疗器械销售具有医疗器械经营许可证、医疗器械产品注册证;
八、所提供的医疗器械符合质量标准,全部为合格产品;
九、所提供的医疗器械均提供规范的售后服务; 十、一旦发现产品质量问题,将及时采取相应的召回等处理措施,以确保用户的利益和安全。
十一、以上承诺,如有违背,愿承担一切责任,请社会各界予以监督。
十二、本承诺书一式二份, 签订单位存一份,另一份由县食品药品监督管理局存档。
承诺单位名称(盖章):
承诺单位(法人代表):
年 月 日
第二篇:药品、医疗器械批发企业诚信经营承诺书
附件:
药品、医疗器械批发企业诚信经营承诺书
为全面贯彻落实中央、省、市关于治理商业贿赂和纠风工作会议精神,进一步规范全市药械市场经营秩序,加强药品和医疗器械质量安全管理,切实推进企业诚信自律,保证群众用药、用械安全有效,我公司承诺如下:
1、严格遵守《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》和国家相关法律、法规开展经营活动,按照《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》核准的经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址等许可事项经营药品和医疗器械,不经营假劣药品、假劣器械。
2、严格执行《药品经营质量管理规范》,加强对药品和医疗器械进、销、存各环节的管理。严把进货关,坚持从合法企业、合法渠道购进合法的药品和医疗器械,并按规定索取正规发票;认真执行验收制度,建立真实完整的验收记录,做到票、帐、货相符;定期对在库药品和医疗器械进行检查、养护,保证其储存条件达到要求。严把销售关,建立完整的客户档案,在销售药品时,指定1-2名公司正式员工与同一家医疗卫生机构联系业务,并开具与销售出库单内容完全一致的合法的票据。
3、在经营活动中严格遵守公平竞争的原则,不在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其它利益,不以任何名义给予购买使用本企业产品的医疗卫生机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员
财物或者其它利益。不从事挂靠经营、套税返点、承包经营、过票经营等违法违规经营活动,不进行、不参与误导消费者的虚假广告宣传。
4、严格执行国家的价格政策和管理制度,在产品定价和药品招投标过程,合理制定价格,规范价格行为,严禁哄抬药价和价格欺诈行为,杜绝恶性削价等不正当价格竞争,维护企业合法权益与正当利益。
5、积极配合各级管理部门的各类检查,自觉接受社会各界监督,及时提供相关信息,不隐瞒、不虚报相关资料及数据,树立企业的良好形象。
承诺单位:(盖章)
法定代表人:(签名)
年月日
第三篇:药品经营企业诚信承诺书
药品经营企业诚信承诺书
药品质量直接关系到群众的身体健康和生命安全,为切实保障群众用药安全,维护群众的正当权益,本业主郑重承诺如下:
一、自觉遵守《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《消费者权益保护法》等法律法规,自觉接受食品药品监管部门的监督管理。
二、严格按照GSP要求经营药品,各项记录真实完整。
三、严把药品质量安全关,不从无资质的药品批发企业购进药品,及时做好购进验收记录,与药品配送企业签订药品配送质量保证协议书。
四、经营场所整洁卫生,药品摆放分类规范,药品销售遵照相关规定。定期对药品储存情况、质量状况进行自查,保证药品质量稳定,及时下架过期药品。
五、建立健全药品不良反应管理制度,发现药品不良反应及时报告县食品药品监督管理局。
六、自觉遵守广告法,不发布药品虚假宣传广告。
七、以上承诺,如有违背,愿承担一切责任,请社会各界予以监督。
八、本承诺书一式三份, 乡(镇)政府、签订单位各存一份,另一份由县食品药品监督管理局存档。
乡(镇)政府承诺单位名称:(盖章)承诺单位(法人代表): 二〇〇九年 月 日二〇〇九年 月日
第四篇:药品零售企业诚信经营承诺书
药品零售企业诚信经营承诺书
为确保严格执行国家的法律法规,遵纪守法经营,文明诚信服务,为消费者提供安全、合格、有效的药品,现我单位向社会作如下承诺:
1、认真遵守《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》,严格依照《药品经营质量管理规范》的要求,依法开展经营活动。
2、自觉执行国家药品分类管理制度,不开架销售处方药,销售处方药必须凭医生处方,经执业药师审核后,方可调配销售,并按规定留存处方。
3、销售含麻黄碱类复方制剂的药品,严格按照国家规定限量销售,并按规定要求做好相关销售记录。不违规超范围经营国家明令禁止的药品,不经营虚假广告宣传的产品。
4、坚守职业道德,诚信文明服务,主动承担社会责任,自觉维护广大消费者合法权益,不以任何形式欺骗和误导消费者,做到“以诚实守信为荣,以见利忘义为耻”。
5、积极配合食品药品监管部门的监督管理,自觉接受社会各界和广大消费者的监督。
如未履行以上承诺,弄虚作假,经营假劣药品或从事其他违法违规经营活动的,由本单位自行承担一切后果和法律责任,并自觉接受监管部门的处理。
承诺单位(公章):
企业法人(负责人)签字: 年 月 日
第五篇:药品经营企业诚信自律承诺书
药品经营企业诚信自律承诺书
***食品药品监督管理局:
近期媒体曝光的铬超标药用胶囊事件,是非法使用工业明胶生产药用空心胶囊及使用铬超标空心胶囊生产劣药案,给从事药品生产、销售、使用单位敲响了警钟。为确保消费者用药安全、保障药品市场供应,我单位郑重承诺:
一、坚持公众利益至上的原则,商业利益服从于公众利益,严格遵守《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及《药品经营质量管理规范》等法律法规,绝不经营问题药品。
二、恪尽“企业第一责任人”的责任,主动配合食品药品监督管理部门监管,对国家食品药品监督管理局公布的铬超标问题药品,认真开展企业自查,如若发现立即停止销售并就地封存,同时第一时间上报当地食品药品监督管理部门,对已销售的积极组织召回。
三、严格按照法定条件和要求从事药品经营活动,不超范围、超经营方式经营,不为他人以本企业名义经营药品提供场所、资金证明文件或者票据等便利条件。
四、严格药品购销管理,不从无证企业和个人处购进药品,不采购证明文件不齐全企业的药品。不为他人代销药品。不为他人从事无证经营行为提供药品。销售药品依法开具销售凭证。
五、拒绝虚假药品广告,不悬挂或发放虚假药品广告。禁止药品供应商以任何形式进驻本企业销售药品,非本企业的正式销售人员,不在本企业经营场所内销售药品或从事宣传或推销活动。
六、严格遵行处方药与非处方药的管理规定,按要求凭处方销售处方药品。不开架销售处方药。药学技术人员不在岗时,挂牌告知并停止销售处方药。非药品商品设立专售区域并设立明显标志。不将非药品以药品名义向消费者介绍和推荐。
七、执业药师和驻店药剂员在职在岗,为消费者介绍合理替代用药,并用科学态度解释铬超标药品的危害,疏导消费者紧张心理,引导消费者合理用药。
我单位公开接受监督,严格遵守、执行食品药品监督管理部门对铬超标问题药品做出的各项规定及处理意见。若未严格遵守规定,擅自销售问题药品致使药害事件发生,我单位将自愿承担由此产生的一切法律责任。
特此承诺。
(药品经营企业名称)二〇一二年四月二十三日