新生儿两病筛查工作常规（5篇范文）

第一篇：新生儿两病筛查工作常规

新生儿疾病筛查工作常规

根据《中华人民共和**婴保健法》《中华人民共和**婴保健法实施办法》的有关规定，为使我院新生儿疾病筛查工作顺利进行，提高出生人口素质，确保儿童身心健康，特制定本常规。

新生儿疾病筛查病种为苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下。筛查对象为各级各类医疗机构，乡镇卫生院出生的新生儿。

新生儿疾病筛查工作常规具体如下：

一、血片的接收、验收

1、单位疾病筛查工作负责人接收赣州市妇幼保健院发放的采血卡片，由单位采血人员按照血片采集操作常规采集血样。

2、负责采血卡片的检验，检验内容包括：采血卡片信息，采血时间，血斑大小等。

①合格血片要求：每个血斑直径大于8毫米血滴自然渗透，滤纸正反面血斑均匀一致血斑无污染。

②一般要求新生儿出生72小时后采血，低出生体重儿，早产儿，提前出院等情况，最迟不能超过生后20天采血。

③采血卡片内容填写完整，字迹清楚，不能漏项，错项。④检验不合格的血片，退回给采血人员，通知重新采集血样。⑥负责督促重采工作进行，重采时间不超过3天，家长拒绝第二次采血的，按照卡片上记录的通讯方法联系家长，告知筛查的重要性，劝说家长采血，经劝说无效，告知后果，请家长在空白血片上签字。

二、血片的登记、保存

1、将检验合格的血片登记到新生儿两疾病筛查登记本上。新生儿疾病筛查登记本编号用四位数字编写，从“0001”开始，登记号按照采集血样标本的先后顺序进行登记。记录、核对血片信息，登记编号，避免丢号，重号，错号。重新采集的血片要在登记本上注明。

2、将登记好的血片按编号顺序排放，装入干燥塑料袋密封，保 存在2-8℃的冰箱内，防止水浸，污染，不能与任何无关的物品混放。新生儿母亲有传染性疾病的，血样标本要单独包装保存，并与包装显著部位注明。

三、血片的递送

1、负责将收集来的采血卡片在7日内递送到新生儿疾病筛查中 心，血片从冰箱取出后应在当日递送到新筛中心，气温较高时，如夏季或车内温度较高，应用冰块保持低温。

2、每次递送血片时要填写血片递送卡，标明日期，数量，编号，并执行双签字手续。

3、对新筛中心验收不合格的血样标本，在重采登记本上登记完毕（编号继续使用原号），于3日内重新采集，并于下次递送。

四、确诊病例的随访

1、对于筛查中心监测确诊的新生儿，要做好随访工作，有专门 的信息及回访记录，定期体格检查及病情回访。

2、对由于产妇休养地变更或通讯号码与原来不符的，负责与医生一起协助新生儿疾病筛查中心进行查找、联系。

3、对于不愿接受治疗、复查或有顾虑的新生儿家长，应与医生一起做好动员，说服，解释工作，对于坚决拒绝复查的家长，告知后果，按要求履行签字手续。

五、资料的统计、保管

1、负责将登记的血片数量、编号、递送新筛中心的时间、次数，进行统计。

2、每月向单位财务科上报新筛出生、收费、采血报表，做好 统计。

3、负责血片登统，资料的整理、存档及保管工作，以备查。资 料保存时间不少于10年。

六、新筛费用的结算

新筛收费标准，每例共收取费用80元，由护士负责收费。

第二篇：新生儿疾病筛查两病患儿联谊会主持词

“庆六

一、送温暖”，六安市新生儿疾病筛查

两病患儿及家长联谊会

主持词

尊敬的各位领导、各位嘉宾，亲爱的小朋友们：

大家上午好!送走金色的五月，我们迎来了“六一”儿童节。这是孩子们的盛大节日!在这个阳光灿烂，姹紫嫣红的日子里，我瑾代表六安市新生儿疾病筛查中心向亲爱的小朋友们表示热烈的祝贺，祝小朋友们节日快乐!向辛勤哺育小朋友们健康成长的家长们致以美好的祝愿和崇高的敬意!更要向多年来一直关心支持新筛工作的各位领导、各界人士致以最衷心的感谢！首先请允许我介绍就座的各位领导、各位来宾。他们是。。。让我们用热烈的掌声欢迎他们的到来。

六安市新生儿疾病筛查工作，自1996年4月在全省率先启动以来，已顺利开展了17年，截止目前，共累计筛查新生儿422696例，确诊“两病”患儿217例，其中苯丙酮尿症45例，先天性甲状腺功能低下症172例，它们的发病率分别是1：9393和1：2458，均明显高于全国平均发病水平。这些筛查出来的患儿生来就经受着无形病魔的折磨，有的不能吃正常饮食，有的需终生药物治疗，他们的病程之漫长，花费之巨大，治疗之琐细，家族之承重，是普通人难以想象的。然而他们又都是幸运儿，因为出生后进行了新生儿筛查，得到了及时的诊断和正确的治疗，从而有效地控制了疾病，避免了痴呆的发生。

今天，在“六一国际儿童节”来临之际，为给六安市苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下症（“两病”）患儿提供家长互动、医患沟通的平台，增强战胜疾病的信心；让亲爱的家长们鼓起勇气，面对现实，为两病患儿营造一个适合他们健康快乐成长的环境，使他们走出疾病阴影，找回自己快乐的童年，让他们真正感受到节日的欢乐和世间的温暖。下面我隆重宣布：“庆六

一、送温暖”，六安市新生儿疾病筛查

两病患儿及家长联谊会，现在开始！

本次活动的举办得到了相关单位的大力支持，它们是：安徽省妇幼保健所、xxx公司、xxx单位，让我们为他们的爱心表示衷心感谢！

1、首先有请尊敬的xxx领导 为大家致词！掌声欢迎！感谢xxx的热情鼓励和真挚祝福。

2、接下来请家长代表xxx的妈妈发言。孩子们的成长离不开父母，而新筛患儿的父母却又比别人更要付出百倍的艰辛，让我们再次为这些可敬的家长们鼓掌，加油！

3、下面是小朋友们最喜欢的一项，请六安市妇幼保健所领导们为小朋友们赠送节日礼物。（音乐 感谢你）

4、曾几何我们一直担心孩子的身心，害怕他们不能健康成长，可下面这两位小朋友的表演一定会给大家带来震撼，让我们感到欣慰。请欣赏由xxx和他妈妈带来的《中国功夫》，掌声有请。xxx小朋友的功夫好不好，接下来由我们漂亮可爱的小公主xxx小朋友为大家表演新疆舞蹈，大家欢迎。让我们再次为他们的精彩的表现鼓掌！

5、送走了可爱的小宝贝，下面我们为大家准备了有奖答题，会答的家长请举手，请听题：1……，小朋友们，爸爸妈妈答得好不好啊，精不精彩。

6、刚才气氛有点紧张，接下来我们要进行一些轻松有趣的游戏了，看，家长和孩子已经准备好了，个个摩拳擦掌、跃跃欲试！请欣赏游戏《小脚踩大脚》，游戏规则：小朋友的脚踩在家长的脚上，从场地的一端走向另一端，先到达目的地的家庭为胜。参加表演的小朋友和家长是：xxx，有请！好，获胜者是xxx，请工作人员送上奖品。

7、接下来的游戏是《送彩球宝宝回家 》，游戏规则：家长穿着围裙和孩子一起从起点跑向对面，孩子从篮子里一个一个的捡起海洋球，放到围裙里（家长不准帮忙），捡完球后，家长和孩子一起回到

起点。2分钟时间，球多者胜。参加表演的小朋友和家长是：xxx，有请！这次获胜的是xxx，请工作人员送上奖品。游戏是不是很有趣，玩得尽兴不尽兴？快不快乐？

结束语：感恩每一滴水珠，它把我们来滋养；感恩每一朵鲜花，它带给我们芬芳；感恩每一朵白云，编织我们的梦想，感恩每一缕阳光，托起我们的希望。感谢所有关心、支持、帮助新生儿疾病筛查患儿的人们，有你们的关爱他们会更加茁壮成长。在《感恩的心》的歌曲当中，让我们所有的人，伸出自己关爱的双手，为这些稚嫩而脆弱的生命，撑起一片希望的蓝天，用爱扬起他们的生命风帆！

“庆六

一、送温暖”，六安市新生儿疾病筛查两病患儿及家长联谊会到此结束，感谢各位光临。谢谢大家！

2013.5.28

第三篇：新生儿筛查实施方案

蕉江乡新生儿疾病筛查实施方案

为了提高我乡人口素质和减少先天残疾发生，推动新生儿疾病筛查工作健康发展，规范全乡新生儿疾病筛查的管理，保证新生儿疾病筛查工作质量，依据《中华人民共和**婴保健法》、《中华人民共和**婴保健法实施办法》、《新生儿疾病筛查管理办法》和《新生儿疾病筛查技术规范》，制定本方案。

一、指导思想、基本原则和工作目标

（一）指导思想。

以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导，深入学习实践科学发展观，将新生儿疾病筛查工作作为促进基本公共卫生服务逐步均等化的重要内容，积极实施干预措施，减少出生缺陷和残疾发生，提高出生人口素质。

（二）基本原则。

坚持预防为主，依靠科技进步，实行防治结合。坚持政府主导、部门合作，动员社会广泛参与。坚持公益性质，注重公平、效率和可及。坚持知情同意，尊重个人意愿。

（三）工作目标。

到2011底，建立乡为单位的新生儿疾病筛查服务网络；本单位出生的活产新生儿监护人要做到100%的知情告知，新生儿筛查率和听力筛查率2011达95%。对新生儿筛查实行信息化管理。

二、服务对象

本单位出生的活产儿，无论其户籍在何地，其监护人有做新生儿疾病筛查的义务。

三、职责分工

1、卫生院负责新生儿筛查的组织管理工作的实施；制定本县新生儿疾病筛查工作计划，做好本乡新生儿疾病筛查工作的人员培训、技术指导、质量管理。

2、妇产科负责新生儿筛查有关信息的收集、统计、分析、上报和反馈工作；对在本单位出生的活产新生儿监护人要做到100%的知情告知，及时将新生儿疾病筛查的项目、条件、方式、费用等情况如实告知新生儿监护人，监护人签字后，对婴儿进行血样标本的采集。按照《新生儿疾病筛查采血技术规范》的要求开展采血、送检、阳性病例随访等工作。并及时上送保健院。

3、谭郁郁负责新生儿疾病筛查工作并做好相关信息的登记上报。

4、市妇幼保健院可疑阳性病例通知后，立即通知新生儿监护人并督促其到指定机构复查，并记录备案；做好确诊患儿的治疗随访和评估工作。

（四、新生儿疾病筛查项目

新生儿疾病筛查的病种包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症。

3、新生儿先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症两项疾病筛查每人收费57元。

五、实施时间

我乡新生儿疾病筛查工作自2011月1日起实行。

七、考核与评估

严格按照《新生儿疾病筛查管理办法》的规定，定期对开展新生儿疾病筛查自查自纠工作，对违反《新生儿疾病筛查管理办法》和《新生儿疾病筛查技术规范》的人员，按照国家有关规定予以处罚。并提出整改措施，确保新生儿疾病筛查工作健康、可持续发展。

蕉江乡卫生院 2011年1月1日

第四篇：新生儿听力筛查报告单

新生儿（儿童）听力初筛报告单

检查单位： 编号： 家长姓名： 新生儿姓名： 性别： 出生日期： 年 月 日 时

初筛日期： 年 月 日 时 复查日期： 年 月 日 检查方法：耳声发射（DPOAE）

检查结果：右耳：通过（）；未通过（）

左耳：通过（）；未通过（）

检查者签名： 报告时间： 年 月 日

新生儿（儿童）听力初筛报告单

检查单位： 编号： 家长姓名： 新生儿姓名： 性别： 出生日期： 年 月 日 时

初筛日期： 年 月 日 时 复查日期： 年 月 日 检查方法：耳声发射（DPOAE）

检查结果：右耳：通过（）；未通过（）

左耳：通过（）；未通过（）

检查者签名： 报告时间： 年 月 日

第五篇：卫生部新生儿筛查管理办法

《新生儿疾病筛查管理办法》（卫生部令第64号）

《新生儿疾病筛查管理办法》已经2008年12月1日卫生部部务会议讨论通过，现予发布，自2009年6月1日起施行。

二〇〇九年二月十六日

《新生儿疾病筛查管理办法》

第一条 为规范新生儿疾病筛查的管理，保证新生儿疾病筛查工作质量，依据《中华人民共和**婴保健法》和《中华人民共和**婴保健法实施办法》，制定本办法。

第二条 本办法所称新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查，提供早期诊断和治疗的母婴保健技术。

第三条 本办法规定的全国新生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病和听力障碍。

卫生部根据需要对全国新生儿疾病筛查病种进行调整。

省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门可以根据本行政区域的医疗资源、群众需求、疾病发生率等实际情况，增加本行政区域内新生儿疾病筛查病种，并报卫生部备案。

第四条 新生儿遗传代谢病筛查程序包括血片采集、送检、实验室检测、阳性病例确诊和治疗。

新生儿听力筛查程序包括初筛、复筛、阳性病例确诊和治疗。第五条 新生儿疾病筛查是提高出生人口素质，减少出生缺陷的预防措施之一。各级各类医疗机构和医务人员应当在工作中开展新生儿疾病筛查的宣传教育工作。

第六条 卫生部负责全国新生儿疾病筛查的监督管理工作，根据医疗需求、技术发展状况、组织与管理的需要等实际情况制定全国新生儿疾病筛查工作规划和技术规范。省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门负责本行政区域新生儿疾病筛查的监督管理工作，建立新生儿疾病筛查管理网络，组织医疗机构开展新生儿疾病筛查工作。

第七条 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门应当根据本行政区域的实际情况，制定本地区新生儿遗传代谢病筛查中心和新生儿听力筛查中心（以下简称新生儿疾病筛查中心）设置规划，指定具备能力的医疗机构为本行政区域新生儿疾病筛查中心。

新生儿疾病筛查中心应当开展以下工作：

（一）开展新生儿遗传代谢疾病筛查的实验室检测、阳性病例确诊和治疗或者听力筛查阳性病例确诊、治疗；

（二）掌握本地区新生儿疾病筛查、诊断、治疗、转诊情况；

（三）负责本地区新生儿疾病筛查人员培训、技术指导、质量管理和相关的健康宣传教育；

（四）承担本地区新生儿疾病筛查有关信息的收集、统计、分析、上报和反馈工作。

开展新生儿疾病筛查的医疗机构应当及时提供病例信息，协助新生儿疾病筛查中心做好前款工作。

第八条 诊疗科目中设有产科或者儿科的医疗机构，应当按照《新生儿疾病筛查技术规范》的要求，开展新生儿遗传代谢病血片采集及送检、新生儿听力初筛及复筛工作。

不具备开展新生儿疾病筛查血片采集、新生儿听力初筛和复筛服务条件的医疗机构，应当告知新生儿监护人到有条件的医疗机构进行新生儿疾病筛查血片采集及听力筛查。

第九条 新生儿遗传代谢病筛查实验室设在新生儿疾病筛查中心，并应当具备下列条件：

（一）具有与所开展工作相适应的卫生专业技术人员，具有与所开展工作相适应的技术和设备；

（二）符合《医疗机构临床实验室管理办法》的规定；

（三）符合《新生儿疾病筛查技术规范》的要求。

第十条 新生儿遗传代谢病筛查中心发现新生儿遗传代谢病阳性病例时，应当及时通知新生儿监护人进行确诊。

开展新生儿听力初筛、复筛的医疗机构发现新生儿疑似听力障碍的，应当及时通知新生儿监护人到新生儿听力筛查中心进行听力确诊。

第十一条 新生儿疾病筛查遵循自愿和知情选择的原则。医疗机构在实施新生儿疾病筛查前，应当将新生儿疾病筛查的项目、条件、方式、灵敏度和费用等情况如实告知新生儿的监护人，并取得签字同意。

第十二条 从事新生儿疾病筛查的医疗机构和人员，应当严格执行新生儿疾病筛查技术规范，保证筛查质量。

医疗机构发现新生儿患有遗传代谢病和听力障碍的，应当及时告知其监护人，并提出治疗和随诊建议。

第十三条 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门根据本行政区域的具体情况，协调有关部门，采取措施，为患有遗传代谢病和听力障碍的新生儿提供治疗方面的便利条件。

有条件的医疗机构应当开展新生儿遗传代谢病的治疗工作。第十四条 卫生部组织专家定期对新生儿疾病筛查中心进行抽查评估。经评估不合格的，省级人民政府卫生行政部门应当及时撤销其资格。

新生儿遗传代谢病筛查实验室应当接受卫生部临床检验中心的质量监测和检查。

第十五条 县级以上地方人民政府卫生行政部门应当对本行政区域内开展新生儿疾病筛查工作的医疗机构进行监督检查。

第十六条 医疗机构未经省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门指定擅自开展新生儿遗传代谢病筛查实验室检测的，按照《医疗机构管理条例》第四十七条的规定予以处罚。

第十七条 开展新生儿疾病筛查的医疗机构违反本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上地方人民政府卫生行政部门责令改正，通报批评，给予警告：

（一）违反《新生儿疾病筛查技术规范》的；

（二）未履行告知程序擅自进行新生儿疾病筛查的；

（三）未按规定进行实验室质量监测、检查的；

（四）违反本办法其他规定的。

第十八条 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门可以依据本办法和当地实际制定实施细则。

第十九条 本办法公布后6个月内，省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门应当组织专家对开展新生儿疾病筛查的医疗机构进行评估考核，指定新生儿疾病筛查中心。

第二十条 本办法自2009年6月1日起施行。