第一篇：题库单选
二、单项选择题（83题）
1、党的十八大报告提出，深入开展法制宣传教育，弘扬社会主义法治精神，树立社会主义法治理念，增强全社会学法尊法守法用法意识；提高领导干部运用（C）深化改革、推动发展、化解矛盾、维护稳定能力。
A.民主思维和民主方式 B.辩证思维和辩证方式 C.法治思维和法治方式 D．政治思维和行政方式
2、党的十八大报告强调，更加注重发挥法治在国家治理和社会管理中的重要作用，维护国家法制（B），保证人民依法享有广泛权利和自由。
A.完整、尊严、权益 B.统一、尊严、权威 C.统一、准确、威严 D.完整、准确、权益
3、党的十八大报告强调，必须坚持（C）有机统一，加快建设社会主义法治国家，发展社会主义政治文明。A.党的领导、人民民主、依法执政
B.党依法执政、政府依法行政、人民依法办事 C.党的领导、人民当家作主、依法治国 D.法治国家、法治政府、法治社会
4、（A）是社会主义法治的核心内容。
A 依法治国 B 党的领导 C 执法为民 D 公平正义
5、总书记明确要求，2014年的改革，要从时间表倒排最急迫事项改起，从（A）改起，从（）改起，从（）改起。A.老百姓最期盼的领域 制约经济社会发展最突出的问题
社会各界能够达成共识的环节 B.老百姓最期盼的领域 社会各界能够达成共识的环节 制约经济社会发展最突出的问题
C.社会各界能够达成共识的环节 制约经济社会发展最突出的问题 老百姓最期盼的领域
6、某高校司法研究中心的一项研究成果表明：处于大城市“陌生人社会”的人群会更多地强调程序公正，选择诉诸法律解决纠纷;处于乡村“熟人社会”的人群则会更看重实体公正，倾向以调解、和解等中国传统方式解决纠纷。据此，关于人们对“公平正义”的理解与接受方式，下列哪一说法是不准确的?（C）
A.对公平正义的理解具有一定的文化相对性、社会差异性 B.实现公平正义的方式既应符合法律规定，又要合于情理 C.程序公正只适用于“陌生人社会”，实体公正只适用于“熟人社会” D.程序公正以实体公正为目标，实体公正以程序公正为基础
7、英国思想家培根说过：“如果普通人违法犯罪是污染了水流的话，那么，执法者违法犯罪就是污染了水源。”因此要建立（D）机制，以清洁“水源”。
A.职权由法定 B.有权必有责期 C.用权受监督 D.违法受追究
8、新中国第一部社会主义宪法何时诞生？（C）A.1949年10月1日 B.1950年1月1日
C.1954年9月20日 D.1954年10月1日
9、（B）是我国宪法明确规定的社会主义法治的基本原则。A.司法独立 B.法律面前人人平等 C.树立和维护法律权威 D.严格依法办事
10、（B）是社会主义民主政治的本质和核心。A．法律面前人人平等 B．人民当家作主 C．实现工农联盟 D．无产阶级掌握政权
11、（D），这是依法治国的基本要求，也是法治区别于人治的重要标志。A．发展民主政治 B．法律面前人人平等 C．树立和维护法律权威 D．严格依法办事
12、我国以宪法修正案的方式对现行宪法进行修改的活动始于（C）。A．1979年 B．1982年 C．1988年 D．1993年
13、下列选项中哪项不属于全国人民代表大会罢免范围？（D）A．全国人大常委会副委员长 B．国务委员
C．中央军委副主席 D．最高人民检察院副检察长
14、根据现行《宪法》规定，关于公民权利和自由，下列哪一选项是正确的？（D）A．劳动、受教育和依法服兵役既是公民的基本权利又是公民的基本义务 B．休息权的主体是全体公民
C．公民在年老、疾病或者未丧失劳动能力的情况下，有从国家和社会获得物质帮助的权利 D．2004年《宪法修正案》规定，国家尊重和保障人权
15、全国法制宣传日的设立充分体现了宪法在我国政治、经济、社会生活中的重要地位，它的具体时间是每年的（C）
A.1月24日 B.10月18日 C.12月4日 D.12月18
16、中共中央、国务院转发的《中央宣传部、司法部关于在公民中开展法制宣传教育的第六个五年规划》（C）开始实施。
A．2009年 B．2010年 C．2011年
D．2012年
17、依法行政原则是行政法的一项基本原则，下列各项中，不属于依法行政原则所涵盖的具体原则的是（D）。A.责任政府原则 B.职权法定原则 C.法律优先原则 D.合理行政原则
18、在我国刑事诉讼中，有权全程参与的机关是（B）。A．人民法院 B．人民检察院 C．公安机关 D．国家安全机关
19、依法行政的首要问题和根本问题是（B）。
A.行政与法律的关系问题
B.人民与政府的关系问题 C.立法与执法的关系问题
D.立法与守法的关系问题
20、行政处罚的设定机关是指可以创设或规定行政处罚的行政机关。根据《行政处罚法》的规定，下列机关中，无权设定行政处罚的机关是（B）。
A．国务院 B．甲市公安局
C．乙省人民政府所在地的市人民政府 D．国务院批准的较大的市人民政府
21、在行政诉讼中，人民法院认为规章之间不一致的，应报请（D）作出解释或者裁决。A．最高人民法院 B．最高国家权力机关 C．最高人民检察院 D．国务院
22、在行政诉讼中，对被诉讼具体行政行为承担举证责任的是（B）。A．原告 B．被告 C．谁主张谁举证 D．人民法院
23、根据《行政诉讼法》规定，相对人对具体行政行为不服直接向人民法院提起诉讼，应当在知道作出具体行政行为之日起（D）内提起，法律另有规定的除外。
A．15日 B．30日 C．2个月 D．3个月
24、公务员在行政诉讼中的法律地位是（D）。A．原告 B．被告
C．第三人 D．不具有诉讼当事人的地位
25、行政复议机关审查具体行政行为的（C）。A．合法性 B．合理性 C．合法性与合理性 D．以上都不对
26、下列各项中不属于公务员承担行政责任的方式是（C）。A．行政处分 B．赔偿损失 C．行政拘留 D．通报批评
27、行政机关对于重大违法行为给予较重的行政处罚时，在证据可能灭失的情况下，下列选项哪个是正确的？A．经行政机关负责人批准，可以先行封存证据 B．经行政机关集体讨论决定，可以先行扣押证据 C．经行政机关负责人批准，可以先行登记保存证据 D．经行政机关负责人批准，可以先行登记提存证据
28、部门规章可以创设行政处罚的范围是下列哪个选项？（B）A．警告与罚金
B．警告与一定数额的罚款 C．警告、罚款与没收财产
D．限制人身自由、吊销营业执照以外的行政处罚
C）（29、执法人员当场收缴的罚款，应当自收缴罚款之日起二日内，交至（A）。A．行政机关 B．国库
C．指定的银行 D．人民法院 30、《行政许可法》第8条规定了行政许可的信赖保护原则。根据该条款，行政机关对已经生效的行政许可（B）A．不能改变 B．不得擅自改变 C．可以随意改变 D．可以部分改变
31、某甲向有关机关申请开办一网吧，该机关根据机关内部规定认为某甲不符合开办条件，故作出不予许可的决定。根据《行政许可法》，该内部规定（A）作为实施行政许可的依据。
A．不得 B．可以 C．应当 D．视情况
32、纪某是国家工作人员，因涉嫌贪污罪和受贿罪被人民检察院立案侦查，在案件侦查期间，纪某潜逃，现决定对其进行通缉，有权发布通缉令的是（C）。
A．人民检察院 B．人民法院 C．公安机关 D．纪委监察部门
33、某人民检察院立案侦查该市工商局长利用职权报复陷害他人，侦查中发现犯罪已过追诉时效期限。人民检察院应当如何处理？（B）
A.不起诉 B.撤销案件 C.宣告无罪 D.移送法院处理
34、某市检察院张某在办理一起受贿案件时，发现犯罪嫌疑人之一系其堂妹，故申请回避并经检察长同意。下列关于张某在申请回避前所取得的证据和进行的诉讼行为效力问题的表述，哪一项是正确的？（D）
A.取得的证据和进行的诉讼行为均无效 B.取得的证据和进行的诉讼行为均有效 C.取得的证据有效，但进行的诉讼行为无效 D.取得的证据和进行的诉讼行为是否有效，由检察委员会或检察长决定
35、党内监督的重点对象是（C）。A.一般党员 B.全体党员
C.党的各级领导机关和领导干部，特别是各级领导班子主要负责人 D.机关干部
36、党的最重要的纪律是（D）。
A.外事纪律 B.保密纪律 C.组织纪律 D.政治纪律
37、生物科技和医疗技术的不断发展，使器官移植成为延续人的生命的一种手段。近年来，我国一些专家呼吁对器官移植进行立法，对器官捐献和移植进行规范。对此，下列哪种说法是正确的？（C）
A.科技作为第一生产力，其发展、变化能够直接改变法律 B.法律的发展和变化也能够直接影响和改变科技的发展
C.法律既能促进科技发展，也能抑制科技发展所导致的不良后果
D.科技立法具有国际性和普适性，可以不考虑具体国家的伦理道德和风俗习惯
38、下列哪个选项不属于我国国家监督体系？（A）A.中国人民政治协商会议对法律实施的合法性的监督
B.国家审计机关对国家的财政金融机构和企业事业组织财务收支的监督 C.全国人民代表大会对不符合宪法、法律的行政法规和地方性法规的撤销 D.各级人民法院对行政机关的监督
39、我国地方各级人民政府的领导体制是（D）。
A．民主集中制 B．集体领导与个人负责相结合 C．少数服从多数 D．行政首长负责制 40、下列情况属于行政诉讼受案范围的是（C）。A.人民政府对某工作人员的开除决定
B.政府关于在某日某时对某条街禁止通行的决定 C.人民政府责令某企业停产治理环境污染的决定 D.某国家机关对其内部某公务员的降职决定
41、在行政复议与行政诉讼的关系上，公民、法人或者其他组织向人民法院起诉，人民法院已经受理的（B）。A．可以申请复议 B．不得申请复议 C．法院判决后再申请复议 D．撤诉后再申请复议
42、行政监察机关依法行使职权,不受其他（C）、社会团体和个人的干涉。A.党政机关 B.国家权力机关 C.行政部门 D.司法机关
43、《中华人民共和国政府信息公开条例》规定，属于主动公开范围的政府信息，应当自该政府信息形成或者变更之日起（B）个工作日内予以公开。法律、法规对政府信息公开的期限另有规定的，从其规定。
A．10 B.20 C.30 D.40
44、中国特色社会主义司法制度，在司法权的配臵上，实行（B）。A．执行权、审判权、监督权相互制约平衡
B．侦查权、审判权、执行权既相互制约，又相互配合 C．审判权、检察权相互独立，相互制约 D．司法行政权、审判权、执行权相互协作
45、党和国家工作人员违反有关规定，在对内对外活动中接受礼品应当上交而不上交的，以（C）论。A.私分国有资产罪 B.侵占罪 C.贪污罪 D.受贿罪
46、我国的法律监督机关是（D）A．中央纪律检查委员会 B．监察部 C．人民法院 D．人民检察院
47、省、自治区、直辖市的人民代表大会制定的地方性法规应由（B）发布公告予以公布。A．常务委员会 B．大会主席团 C．同级地方政府 D．国务院
48、《行政处罚法》规定，法律、法规授权的组织进行行政处罚的法律后果由以下哪个机关承担？（A． 法律、法规授权的组织 B．法律、法规的制定机关
C．法律、法规的制定机关的同级人民政府 D．复议机关
49、依据我国法律的规定，限制人身自由的行政处罚（C）。A．可以由法律、行政法规和地方性法规设定 B．可以由法律和行政法规设定 C．只能由法律设定 D．只能由行政法规设定
50．根据《公务员法》的规定，我国对公务员的管理实行的制度是(C)。A．党政干部单一的管理模式 B．对公务员集中统一管理的模式
A）C.分类管理
D．根据职位分类管理
51．根据《公务员法》的规定，下列哪项职能超出了公务员主管部门的职能范围?(D)A．组织公务员法律法规的实施工作
B．省级公务员主管部门可以起草拟定地方公务员管理的法规、规章 C、对违反公务员管理法律法规的现象进行纠正和处理 D．制定公务员管理法律
52．关于我国公务员职位类别的规定，以下说法哪项不正确?(A)A．我国公务员队伍中共有综合管理类、专业技术类、行政执法类三项职位 B．除公务员法列出的三类职位外还有检察官、法官等职位 C、以后根据实践需要还将划分新的职位类别
D．对于具有特殊性要求需要单独管理的，可以增设其他职位 53．《公务员法》规定，录用公务员必须在规定的(D)内进行招录。A．权限范围 B．职位空缺 C.录用标准 D．编制限额
54、甲省建设厅决定针对一批职位实施聘任制度，根据《公务员法》，下列哪些职位不能实行聘任制?(A)A．涉及国家秘密的 B．涉及技术性的
C、涉及辅助性工作的 D．涉及专业性较强的
55、根据《公务员法》的有关规定，公务员法对领导成员职务的任免实行的是(D)。A．委任制 B．选任制 C．聘任制 D．任期制
56、下列哪种行为构成行贿罪?(D)A．学生甲为了正常落户，自愿送给户籍警察3万元
B．某小建筑公司不具备投标资格，为了投标，其经理乙通过朋友找到负责招标的某局局长。该局长要求乙送给自己10万元。乙不得不送给该局长10万元。由于其他领导坚决不同意，乙的公司没有获得投标资格
C．个人丙已经符合解决和妻子两地分居的条件，但领导不给他办理。他不得不给单位负责人2万元 D．某科长为了提前升为副局长，给局长送礼10万元。1个月后，被任命为副局长
57、某集体所有制企业经理张某，利用职务上的便利，为他人谋取利益，并向他人索取现金1万元，其行为构成(D)。
A．受贿罪 B．职务侵占罪
C．敲诈勒索罪 D．非国家工作人员受贿罪
58、某县发生特大洪水灾害，上级及时拨给该县200万元的救灾款。该县县长将这笔款全部挪用来建设县政府办公楼和买小汽车，致使广大灾民得不到及时救助，造成严重后果。该县长的行为构成(C)。
A．挪用公款罪 B．挪用资金罪 C．挪用特定款物罪 D．职务侵占罪
59、刘某系中国工商银行分行的部门经理，于1997年10月利用职务的便利，挪用200万元公款归个人经商，该款购买的货物运输途中发生事故，以致全部损失。刘某已无能力退还挪用的公款。刘某的行为构成(B)。
A．挪用资金罪 B．挪用公款罪 C．贪污罪 D．职务侵占罪
60、甲国有饼干厂委托乙私营公司经理张某到外地与丙公司签订饼干购销合同，张某利用其作为甲的代理人的职务便利，在签订饼干购销合同时，收受了丙公司给予的“好处费”5万元，张某的行为(A)。
A．构成受贿罪 B．构成公司、企业人员受贿罪 C．构成职务侵占罪 D．不构成犯罪
61、甲为使其弟弟乙逃脱处罚，送给正在审理乙涉嫌非法拘禁一案的合议庭审判长丙5万元。在审判委员会上，丙试图为乙开脱罪责，但未能得逞，于是丙将收受的5万元退还给甲。甲经过思想斗争，到司法机关主动交代了自己向丙行贿的行为。关于本案的处理，下列说法正确的是(A)。
A．对甲的行为应以行贿罪论处 B、对丙的行为应当认定为受贿中止
C、对甲应当适用刑法总则关于自首的处罚规定 D、对甲可以减轻处罚
62．李某的丈夫是某公安局局长。一天，李某的丈夫不在家，一男子到他家，找李某的丈夫释放他被抓的儿子，并交给李某3万元人民币，请李某将此事转告其丈夫。李某将3万元收下，等其丈夫回家，李某将此事告诉了其丈夫，并将那3万元交给她丈夫，其丈夫欣然收下。(D)A．对李某以受贿罪的共犯论处 B．李某的行为构成了侵占罪 C．李某的行为构成包庇罪 D．李某的行为不构成犯罪
63、浙江省委（A）提出，要以治污水、防洪水、排涝水、保供水、抓节水为突破口倒逼转型升级。A.十三届四次全会 B.十二届四次全会 C.十四届四次全会
64、抓“五水共治”倒逼转型，是由（B）、特定发展阶段、科学发展目的决定的。A.国家发展需求 B.客观发展规律 C.主观能动性
65、水是（A），什么样的生产方式和产业结构，决定了什么样的水体水质，治水就是抓转型；水是（），气净、土净，必然融入于水净，治水就是抓生态；水是（），老百姓每天洗脸时要看、口渴时要喝、灌溉时要用，治水就是抓民生。
A.生产之基 生态之要 生命之源
B.生态之要 生产之基 生命之源 C.生命之源 生产之基 生态之要 66、这些年来，通过3轮“811”行动、千万农民饮用水工程、水资源保障百亿工程、千里海塘、（C）工程等治水改革措施，浙江治水工作取得了阶段性成效。
A.强塘固堤
B.强塘固库
C.强塘固房
67、从政治的高度看，治水就是抓深化改革惠（B）A.民情
B.民生
C.民意
68、治水是新形势下浙江社会主义（A）建设的要求、（）建设的需求、生态文明建设的诉求、政治文明建设的追求。
A.物质文明 精神文明 B.精神文明 物质文明 C.物质文明 历史文明
69、从经济的角度看，治水就是抓（A）。A.有效投资促转型 B.有效投资转变型
C.有效投资跳跃型
70、从文化的深度看，治水就是抓（A）。A.现代文明树新风
B.历史文明树新风 C.现代文明树旗臶
71、污水、洪水、涝水、供水和节水问题，直接关系平安稳定、关乎人水和谐。进行“五水共治”，是平安（A）建设的题中之义。
A.浙江
B.瑞安
C.兰溪
72、从生态的尺度看，治水就是抓（B）优环境。A.绿色城市
B.绿色发展 C.绿色环境
73、浙江“缺水”，有海岛地区资源性缺水制约，也有一些山区工程性缺水因素，但主要是（A）造成的水质性缺水。A.污染 B.饮水 C.工业用水
74、面对青山依旧、绿水不再的尴尬，浙江必须牢固树立“绿水青山就是金山银山”和“山水林田湖是一个生命共同体”的理念，以“功成不必在我”的胸襟和对浙江可持续发展的担当，围绕治水目标，把（C）作为硬约束倒逼转型，以短期阵痛换来长远的绿色发展、持续发展。
A.土质指标 B.环境指标 C.水质指标 75、2013年2月24日至25日，浙江省委书记、省人大常委会主任夏宝龙在金华专题调研“五水共治”工作。他强调，（B）是浙江省“五水共治”全面铺开之年，全省上下要以只争朝夕、时不我待的紧迫感，以坐不住、慢不得的责任感，以“不用扬鞭自奋蹄”的使命感，奋力投身“五水共治”，加快治出转型升级的新成效、治出面向未来的新优势、治出浙江发展的好局面。
A.2013 年 B.2014年 C.2015年
76、夏宝龙在浙江省经济工作会议上强调，五水共治（A）先行
A.治污 B.治汛
C.治气
77、浙江省省长李强在会上指出，要大力推进“五水共治”，统筹推进（A）、（）和（）。加快发展高效生态农业，全面实施创新驱动发展战略，加快推进产业升级。
A.治水、治气和环境综合整治
B.治水、治汛和环境综合整治 C.治气、治汛和环境综合整治
78、加强水环境治理，是提升城市功能品位的（A），是提升人民群众和谐幸福感的现实需要。A.内在要求 B.外在要求 C.本质要求
79、建设项目的防治污染设施没有建成或没有达到国家规定的要求，投入生产或者使用的，由哪一部门责令停产或者使用，可以并处罚款？（D）
A．建设项目的主管部门 B．建设项目的计划部门 C．建设项目的审批部门
D．批准该建设项目的环境影响报告书的环境行政主管部门 80、根据我国《环境保护法》的规定，下列哪些情况下，环境保护行政主管部门应当对相关的企事业单位处以罚款？（D）
A．建设项目的防治污染设施没有建成或者没有达到国家规定的要求，投入生产或者使用的 B．拒报或者谎报国务院环境保护行政主管部门规定的有关污染物排放申报事项的 C．拒绝环境保护行政主管部门或者其他依照法律规定行使环境监督管理权的部门现场检查或者在被检查时弄虚作假 D．未经环境保护行政主管部门同意，擅自拆除或者闲臵防治污染的设施，污染物排放超过规定的排放标准的
第二篇：管理信息系统单选题库
1、在信息安全中，最活跃的因素是(C)。
A.主机 B.网络 C.人 D.信息
6、管理信息系统是以计算机为基础的以及人作为系统组成部分的(C)。
A.机器系统 B.物理系统 C.人-机系统 D.人工系统
7、SCM 管理系统市场的第一名是（A）。
A.SAP B.Oracle C.Mysql D.JDA
8、管理信息系统战略规划的内容不包括（D）
A.信息系统的目标、约束及总体结构 B.组织（企业、部门）的状况
C.对影响规划的信息技术发展的预测 D.组织管理信息系统开发团队
9、以下不是 ERP 的定义层次的是（D）。
A.管理思想 B.软件产品 C.管理系统 D.管理哲学
10、以下哪一项不是系统的判别特征(D)。
A.系统由若干要素组成 B.系统具有一定的结构
C.系统具有功能和目的 D.系统要有不随环境变化的稳定性
12、以下哪一项的内聚性最弱（A）。
A.偶然内聚 B.逻辑内聚 C.时间内聚 D.功能内聚
13、复杂情况下选择的企业计算模式最可能是（D）。A.集中式的企业计算模式 B.客户/服务器计算模式
C.浏览器/服务器计算模式 D.B/S 和 C/S 模式的复合结构
16、将数据模型在设备上选定合适的存储结构和存取方法的设计称（C）。
A．概念结构设计 B．逻辑结构设计 C．物理结构设计 D．数据结构设计
17、数据字典的内容不包括（C）。
A.数据流 B.处理逻辑 C.数据管理机构 D.数据存储
19、系统分析报告的主要作用是（C）。
A.系统规划的依据 B.系统实施的依据 C.系统设计的依据 D.系统评价的依据
20、面向对象程序设计方法把程序设计的焦点集中在（A）。
A.对象和类的设计与实现 B.类和类层次结构的设计、实现和重用
C.方法、消息和继承性的设计与实现 D.数据和方法的封装
1、系统常用的转换方式中没有（C）。A、直接转换 B、并行转换 C、间接转换 D、分阶段转换
2、数据的关系模型是由若干（A）组成的集合。A、关系框架 B、网络框架 C、层次框架 D、其他框架
3、系统设计的主要任务不包括（D）。
A、代码设计 B、输入输出设计 C、程序设计 D、系统分析
4、WindowsNT是一个以（D）模式工作的多功能操作系统。A、集中式服务器 B、分布式服务器 C、B/S D、C/S
5、原型法是一种基于（D）的系统开发方法。A、接受式开发策略 B、迭代式开发策略 C、实验式开发策略 D、B&C
6、数据详细分析的工具是（B）。A、数据流图 B、数据字典
C、数据处理功能分析表 D、数据—功能格栅图
7、面向对象程序设计方法把程序设计的焦点集中在（B）。
A、对象和类的设计与实现 B、类和类层次结构的设计、实现和重用 C、方法、消息和继承性的设计与实现 D 数据和方法的封装
8、系统说明书是（A）的阶段性技术文档。A、系统调查与分析 B、系统设计
C、系统实施与转换 D、系统管理与维护
9、管理信息系统的特点是（C）
A、数据集中统一，应用数学模型，有预测和控制能力，面向操作人员 B、数据集中统一，应用人工智能，有预测和决策，面向高层管理人员 C、数据集中统一，应用数学模型，有预测和控制能力，面向管理和决策 D、应用数学模型，有预测和决策能力，应用人工智能，面向管理人员
10、计算机集成制造系统主要组成为（B）
A、管理信息系统、决策支持系统和战略信息系统 B、管理信息系统、计算机辅助设计系统和计算机辅助制造系统 C、管理信息系统、决策支持系统和专家系统 D、管理信息系统、执行信息系统和专家系统
11、对于“指针”和“链”，下面的说法正确的是（D）A、它们是数据物理组织的两种形式 B、它们是数据逻辑组织的两种形式 C、它们是数据物理组织的两种基本工具 D、它们是数据逻辑组织的两种基本工具
12、职工号和年龄是某数据库的两个字段，执行命令“SORT TO ZGDE ON 职工号/A，年龄”后的结果是（C）A、按职工号的升序排列，按年龄的降序排列 B、按职工号的降序排列，按年龄的升序排列 C、按职工号和年龄的升序排列 D、按职工号和年龄的降序排列
13、管理的职能主要包括（B）
A、计划、控制、监督、协调 B、计划、组织、领导、控制 C、组织、领导、监督、控制 D、组织、领导、协调、控制
14、决策支持系统是（D）
A、数据驱动的 B、知识驱动的 C、语言驱动的 D、模型驱动的
15、决策支持系统支持（C）
A、结构化和半结构化决策 B、结构化和非结构化决策 C、半结构化非结构化决策 D、半结构化与风险型决策
16、绘制系统流程图的基础是（B）
A、数据关系图 B、数据流程图 C、数据结构图 D、功能结构图
17、数据字典的建立是在（A）
A、系统分析阶段
B、系统设计阶段
C、系统实施阶段
D、系统规划阶段
18、用原型法开发信息系统，先要提供一个原型，再不断完善，原型是（D）
A、系统的概念模型
B、系统的逻辑模型
C、系统的物理模型
D、可运行的模型
19、在数据处理中，外存贮器直接和下列什么部件交换信息（D）
A、运算器
B、控制器
C、寄存器
D、内存贮器 20、DSS解决的是(A)
A、半结构化问题和非结构化问题
B、结构化问题和半结构化问题
C、非结构化问题
D、结构化问题
2、Windows NT是一个以(D)模式工作的多功能操作系统。A、集中式服务器 B、分布式服务器 C、B/S D、C/S
3、管理信息系统的特点是(C)。
A、数据集中统一，应用数学模型，有预测和控制能力，面向操作人员 B、数据集中统一，应用人工智能，有预测和决策，面向高层管理人员 C、数据集中统一，应用数学模型，有预测和控制能力，面向管理和决策 D、应用数学模型，有预测和决策能力，应用人工智能，面向管理人员
4、计算机集成制造系统主要组成为(B)。A、管理信息系统、决策支持系统和战略信息系统
B、管理信息系统、计算机辅助设计系统和计算机辅助制造系统 C、管理信息系统、决策支持系统和专家系统 D、管理信息系统、执行信息系统和专家系统
5、系统常用的转换方式中没有(C)。A、直接转换 B、并行转换 C、间接转换 D、分阶段转换
6、管理信息系统是以计算机为基础的以及人作为系统组成部分的(C)。A、机器系统 B、物理系统 C、人-机系统 D、人工系统
7、原型法是一种基于(C)的系统开发方法。A、接受式开发策略 B、迭代式开发策略 C、实验式开发策略 D、B&C
8、信息资源包括(C)。A、信息、物资、货币
B、信息、信息生产者、设备
C、信息、信息生产者、信息技术 D、信息技术、信息生产者、货币
9、用原型法开发信息系统，先要提供一个原型，再不断完善，原型是(D)。A、系统的概念模型
B、系统的逻辑模型
C、系统的物理模型
D、可运行的模型
10、采用(D)进行管理信息系统开发，企业内部基本上无需再自行内部开发软件程序。A、原型法 B、面向对象法 C、CASE方法 D、商业软件包法
11、在U/C矩阵中，U和C的含义分别是（D）。
A、使用与消费 B、修改与计划 C、归纳与汇总 D、使用与创建
12、对于我国的公民身份证代码主要采用的（B）。
A、顺序码 B、层次码 C、助记码 D、混合码
13、在进度计划中，总时差不等于(D)。A、项目要求完工时间-最早结束时间 B、最迟结束时间-最早结束时间
C、最近开始时间-最早开始时间 D、最迟结束时间-最迟开始时间
14、在DDS中，(C)是构建和管理模型的计算机软件系统。A、对话管理系统 B、数据库管理子系统 C、模型库子系统 D、方法库子系统
15、以下哪一项不是系统的判别特征(D)。
A、系统由若干要素组成 B、系统具有一定的结构
C、系统具有功能和目的 D、系统要有不随环境变化的稳定性
1、数据字典的内容不包括（C）。
A、数据流 B、处理逻辑 C、数据管理机构 D、数据存储
2、数据详细分析的工具是（B）。
A.数据流图 B.数据字典
C.数据处理功能分析表 D.数据—功能格栅图
3、Windows NT是一个以（D）模式工作的多功能操作系统。A.集中式服务器
B.分布式服务器 C.B/S
D.C/S
4、DSS解决的是(A)。
A、半结构化问题和非结构化问题
B、结构化问题和半结构化问题
C、非结构化问题
D、结构化问题
5、系统设计的主要任务不包括（D）。A、代码设计 B、输入输出设计 C、程序设计 D、系统分析
6、数据字典的建立是在（A）。
A.系统分析阶段 B.系统设计阶段 C.系统实施阶段 D.系统规划阶段
7、数据的关系模型是由若干（A）组成的集合。A．关系框架 B.网络框架 C.层次框架 D.其他框架
8、系统说明书是（A）的阶段性技术文档。
A.系统调查与分析 B.系统设计
C.系统实施与转换 D.系统管理与维护
9、以下哪一项的内聚性最弱（A）。
A.偶然内聚 B.逻辑内聚 C.时间内聚 D.功能内聚
10、用于管理信息系统规划的方法很多。把企业目标转化为信息系统战略的规划方法属于（D）。A、U/C矩阵法 B、关键成功因素法CSF）C、战略目标集转化法 D、企业系统规划法（BSP）
11、数据流程图的特性包括（C）。
A．正确性和详细性
B．正确性和概括性 C．抽象性和概括性
D．抽象性和详细性
12、管理信息按管理活动的层次，通常分为三级：(C)。A、计划级、控制级、操作级 B、高层决策级、中层决策级、基层作业级 C、战略级、战术级、作业级 D、战略级、战术级、策略级
13、以下哪一项不是系统的判别特征(D)。
A.系统由若干要素组成 B.系统具有一定的结构
C.系统具有功能和目的 D.系统要有不随环境变化的稳定性
14、以下哪一项不是可行性研究的内容（D）。
A.技术可行性 B.经济可行性 C.资源可行性 D.社会可行性
15、绘制信息系统流程图的基础是（B）。
A、数据关系图
B、数据流程图 C、数据结构图
D、功能结构图
16、以下哪一项的内聚性最弱（A）。
A、偶然内聚 B、逻辑内聚 C、时间内聚 D、功能内聚
17、绘制系统流程图的基础是（B）。
A.数据关系图 B.数据流程图 C.数据结构图 D.功能结构图
18、管理信息系统科学的三要素是（C）
A、物理的观点，数学的方法，计算机的技术
B、数学的观点，计算机的方法，信息的技术
C、系统的观点，数学的方法，计算机的应用
D、信息的观点，数学的方法，计算机的技术
19、以下哪一项的内聚性最弱（A）。
A.偶然内聚 B.逻辑内聚 C.时间内聚 D.功能内聚 20、在数据库系统中,数据存取的最小单位是(B)。A、字节 B、数据项 C、记录 D、文件
21、管理的职能主要包括(B)。
A、计划、控制、监督、协调 B、计划、组织、领导、控制 C、组织、领导、监督、控制 D、组织、领导、协调、控制
22、管理的职能主要包括(B)。
A.计划、控制、监督、协调 B.计划、组织、领导、控制 C.组织、领导、监督、控制 D.组织、领导、协调、控制
23、系统设计的主要任务不包括（D）。
A.代码设计 B.输入输出设计 C.程序设计 D.系统分析
1、以下哪一项不是系统的判别特征（D)。
A.系统由若干要素组成 B.系统具有一定的结构
C.系统具有功能和目的 D.系统要有不随环境变化的稳定性
3、管理信息系统战略规划的组织内容不包括（D）A.确定规划领导小组
B.人员培训
C.制定战略规划具体步骤
D.确定系统目标
5、将数据模型在设备上选定合适的存储结构和存取方法的设计称（C）。A．概念结构设计
B．逻辑结构设计
C．物理结构设计
D．数据结构设计
7、从行业来看，（B）行业中应用ERP最多。
A.能源
B.制造
C.交通
D.金融
8、建设MIS的必要性取决于（C）
A．领导的迫切性
B．技术人员的需求
C．管理需求的迫切性
D．上级主管部门的要求
9、可以建立模型来求解，但无法确定最优解的决策问题属于（B）问题。A．结构化决策
B．半结构化决策
C．非结构化决策
D．模糊化决策
10、按照数据的动态特性划分，具有随机变动属性的数据应放在（A）中。A.处理文件
B.主文件 C.周转文件
D.后备文件
11、管理信息按管理活动的层次，通常分为三级：(C)。A.计划级、控制级、操作级
B.高层决策级、中层决策级、基层作业级 C.战略级、战术级、作业级 D.战略级、战术级、策略级
12、数据详细分析的工具是（B）。
A.数据流图
B.数据字典
C.数据处理功能分析表
D.数据—功能格栅图
13、以下哪一项的内聚性最弱（A）。
A.偶然内聚
B.逻辑内聚
C.时间内聚
D.功能内聚
14、数据流程图的组成不包括（D)。
A.数据存储
B.外部实体
C.处理
D.输入
15、自下而上开发策略的优点是（A）
A.可以避免大规模系统可能出现运行不协调的危险 B.数据一致性较好
C.开发过程循序渐进，系统整体性较好 D.有利于提高企业人员的开发能力
16、异时异地的群DSS是（D）。
A.决策室
B.局域决策网
C.虚拟会议
D.远程决策网
17、数据的关系模型是由若干（A）组成的集合。A．关系框架
B.网络框架 C.层次框架
D.其他框架
18、管理信息系统概念的正确描述之一是(C)。A.由计算机、网络等组成的应用系统
B.由计算机、数据库等组成的信息处理系统
C.由计算机、人等组成的能进行管理信息加工处理的社会技术系统 D.由计算机、数学模型等组成的管理决策系统
19、以下说法不对的是（D）。A．并不存在精确的、可度量的“安全”
B．并没有任何硬件、软件方面的投资能够保证“敏感信息是绝对安全的” C．敏感信息所受保护的程度是不确定的
D．在所有的安全投资到位、相应软硬件安装完毕、各类工具及安全机制经过仔细测试后，安全工作才算完成
20、系统设计的主要任务不包括（D）。A.代码设计
B.输入输出设计 C.程序设计
D.系统分析
21、数据字典的建立是在（A）。
A.系统分析阶段
B.系统设计阶段
C.系统实施阶段
D.系统规划阶段
22、SCM管理系统市场的第一名是（A）。
A.SAP
B.Oracle
C.Mysql
D.JDA
23、主要解决网络信息系统中的安全与保密问题的国际标准是（B）。A．IS0 9001
B．IS0 7498—2 C．GB／T9387—2
D．GB/2312
24、以下哪一项的内聚性最弱（A）。
A.偶然内聚
B.逻辑内聚
C.时间内聚
D.功能内聚
25、采用（C)进行管理信息系统开发，企业内部基本上无需再自行内部开发软件程序。A.原型法
B.面向对象法
C.CASE方法
D.商业软件包法
26、根据我国管理信息系统应用的实际情况，一般将邮电信息系统看作是（D）。A．国家经济信息系统
B．事务型管理信息系统
C．企业管理信息系统
D．专业型管理信息系统
27、Windows NT是一个以（D）模式工作的多功能操作系统。A.集中式服务器
B.分布式服务器 C.B/S
D.C/S
28、软件测试中，（D）是测试阶段的关键技术问题。A.设计测试用例
B.执行被测程序
C.分析执行结果
D.修改软件中的错误
29、在结构化程序设计的逻辑结构中，最基本的结构是（A）。A．顺序结构
B．层次结构
C．循环结构
D．选择结构
1、数据的关系模型是由若干（A）组成的集合。A．关系框架 B.网络框架 C.层次框架 D.其他框架
2、目前最广泛使用的网络拓扑是（B）。
A.环形网络
B.星形网络
C.总线网络
D.无线网络
3、知识是指信息之间的结构化关联关系。知识可以分为（A）。A.事实 规则 规律 B.事实 规则 方法 C.事实 模型 方法 D.数据 信息 规律
4、C/S模式中，网络中的计算机被分为两大类（A）。
A.服务器/客户机
B.客户机/浏览器 C.工作站/服务器
D.个人电脑/HPC
5、系统分析报告的主要作用是（C）。
A.系统规划的依据 B.系统实施的依据 C.系统设计的依据 D.系统评价的依据
6、在结构化程序设计的逻辑结构中，最基本的结构是（A）。A．顺序结构
B．层次结构
C．循环结构
D．选择结构
7、按照数据的动态特性划分，具有随机变动属性的数据应放在（A）中。A.处理文件 B.主文件 C.周转文件 D.后备文件
8、字母缩写“CRM”代表（A）。
A.客户关系管理
B.物流管理
C.供应链管理
D.物料管理
9、对称加密技术的特点有(B)。
A.加密解密效率高
B.破译困难
C.密钥管理容易
D.解决了身份认证问题
10、系统设计的主要任务不包括（D）。A.代码设计 B.输入输出设计 C.程序设计 D.系统分析
11、构成信息资源的最关键因素是(A)。A.数据集中统一
B.应用数据模型 C.具有预测和控制能力
D.能够面向决策
12、SCM是（B）缩写。A.Supply Customer Management B.Supply Chain Management C.Supply Client Management D.Supply Change Management
13、将数据模型在设备上选定合适的存储结构和存取方法的设计称（C）。A．概念结构设计
B.逻辑结构设计
C．物理结构设计
D.数据结构设计
14、以下哪一项的内聚性最弱（A）。
A.偶然内聚 B.逻辑内聚 C.时间内聚 D.功能内聚
1、管理信息系统概念的正确描述之一是 C。
A、由计算机、网络等组成的应用系统 B、由计算机、数据库等组成的信息处理系统 C、由计算机、人等组成的能进行管理信息加工处理的社会技术系统
D、由计算机、数学模型等组成的管理决策系统
2、绘制信息系统流程图的基础是（B）。
A、数据关系图 B、数据流程图 C、数据结构图 D、功能结构图
3、系统分析报告的主要作用是（C）。
A、系统规划的依据 B、系统实施的依据 C、系统设计的依据 D、系统评价的依据
4、按照数据的动态特性划分，具有随机变动属性的数据应放在（A）中。
A、处理文件 B、主文件 C、周转文件 D、后备文件
5、决策支持系统支持（C）。
A、结构化和半结构化决策 B、结构化和非结构化决策
C、半结构化非结构化决策 D、半结构化与风险型决策
6、用于管理信息系统规划的方法很多。把企业目标转化为信息系统战略的规划方法属 于（D）。
A、U/C 矩阵法 B、关键成功因素法 CSF）C、战略目标集转化法 D、企业系统规划法（BSP）
7、在 MIS 的系统实施过程中程序设计的主要依据是（C）。
A、数据流程图 B、系统流程图 C、程序设计说明书 D、决策表与决策树
8、数据流程图的组成不包括 D。
A、数据存储 B、外部实体 C、处理 D、输入
9、数据字典的内容不包括（C）。A、数据流 B、处理逻辑 C、数据管理机构 D、数据存储
10、管理信息按管理活动的层次，通常分为三级： C。
A、计划级、控制级、操作级 B、高层决策级、中层决策级、基层作业级 C、战略级、战术级、作业级 D、战略级、战术级、策略级
11、应用软件系统开发的发展趋势是采用（C）的方式。
A、自行开发 B、委托开发 C、购买软件包 D、合作开发
12、在系统流程图中符号“ ” 表示。C A、人工操作 B、脱机操作 C、脱机存储 D、手工输入
13、在计算机信息处理中，数据组织的层次是（D）
A、数据、记录、文档、数据库 B、数据、记录、文件、数据库
C、数据项、记录、字段、数据库 D、数据项、记录、文件、数据库
14、开发大型的 MIS 时，首选的数据库管理系统（DBMS）是（C）。
A、FoxPro 2.5 B、Access C、Oracle D、Excel
15、范式表示的是关系模型的规范化程度，在开发 MIS 过程中关系数据库设计通常应达 到（C）。
A、1NF B、2NF C、3NF D、4NF
16、校验位不可能发现的错误是（D）。
A、抄写错误 B、易位错误 C、包括 A、B 的综合性错误 D、原始数据的错误
17、Internet 上许多不同的复杂网络和许多不同类型的计算机赖以互相通信的基础是（B）。
A、ATM B、TCP/IP C、X.25 D、SYBASE
18、管理信息系统输入设计的最根本原则是（A）。
A、提高效率、减少错误 B、提高可靠性、减少错误 C、增加理解、减少输入 D、增加美观、使人娱悦
19、管理信息系统实施中，新系统取代旧系统风险较大的方式是（B）。
A、并行切换法 B、直接切换法 C、试点过渡法 D、逐级切换法 20、下面哪项工作不属于系统设计阶段内容？（A）
A、程序设计 B、文件设计 C、处理过程设计 D、编写程序设计说明书
1、系统常用的转换方式中没有（C）。A、直接转换 B、并行转换 C、间接转换 D、分阶段转换
4、WindowsNT是一个以（D）模式工作的多功能操作系统。A、集中式服务器 B、分布式服务器 C、B/S D、C/S
5、原型法是一种基于（D）的系统开发方法。A、接受式开发策略 B、迭代式开发策略 C、实验式开发策略 D、B&C
6、数据详细分析的工具是（B）。A、数据流图 B、数据字典
C、数据处理功能分析表 D、数据—功能格栅图
7、面向对象程序设计方法把程序设计的焦点集中在（B）。
A、对象和类的设计与实现 B、类和类层次结构的设计、实现和重用 C、方法、消息和继承性的设计与实现 D 数据和方法的封装
8、系统说明书是（A）的阶段性技术文档。A、系统调查与分析 B、系统设计
C、系统实施与转换 D、系统管理与维护
9、管理信息系统的特点是（C）
A、数据集中统一，应用数学模型，有预测和控制能力，面向操作人员 B、数据集中统一，应用人工智能，有预测和决策，面向高层管理人员 C、数据集中统一，应用数学模型，有预测和控制能力，面向管理和决策 D、应用数学模型，有预测和决策能力，应用人工智能，面向管理人员
10、计算机集成制造系统主要组成为（B）
A、管理信息系统、决策支持系统和战略信息系统
B、管理信息系统、计算机辅助设计系统和计算机辅助制造系统 C、管理信息系统、决策支持系统和专家系统 D、管理信息系统、执行信息系统和专家系统
11、对于“指针”和“链”，下面的说法正确的是（D）A、它们是数据物理组织的两种形式 B、它们是数据逻辑组织的两种形式 C、它们是数据物理组织的两种基本工具 D、它们是数据逻辑组织的两种基本工具
12、职工号和年龄是某数据库的两个字段，执行命令“SORT TO ZGDE ON 职工号/A，年龄”后的结果是（C）A、按职工号的升序排列，按年龄的降序排列 B、按职工号的降序排列，按年龄的升序排列 C、按职工号和年龄的升序排列 D、按职工号和年龄的降序排列
13、管理的职能主要包括（B）
A、计划、控制、监督、协调 B、计划、组织、领导、控制 C、组织、领导、监督、控制 D、组织、领导、协调、控制
14、决策支持系统是（D）
A、数据驱动的 B、知识驱动的 C、语言驱动的 D、模型驱动的
15、决策支持系统支持（C）
A、结构化和半结构化决策 B、结构化和非结构化决策 C、半结构化非结构化决策 D、半结构化与风险型决策
16、绘制系统流程图的基础是（B）
A、数据关系图 B、数据流程图 C、数据结构图 D、功能结构图
17、数据字典的建立是在（A）
A、系统分析阶段
B、系统设计阶段
C、系统实施阶段
D、系统规划阶段
18、用原型法开发信息系统，先要提供一个原型，再不断完善，原型是（D）
A、系统的概念模型
B、系统的逻辑模型
C、系统的物理模型
D、可运行的模型
19、在数据处理中，外存贮器直接和下列什么部件交换信息（D）
A、运算器
B、控制器
C、寄存器
D、内存贮器 20、DSS解决的是(A)
A、半结构化问题和非结构化问题
B、结构化问题和半结构化问题
C、非结构化问题
D、结构化问题
1、数据的关系模型是由若干（A）组成的集合。A、关系框架 B、网络框架 C、层次框架 D、其他框架
2、数据详细分析的工具是（B）。A、数据流图 B、数据字典
C、数据处理功能分析表 D、数据—功能格栅图
3、系统说明书是（A）的阶段性技术文档。A、系统调查与分析 B、系统设计
C、系统实施与转换 D、系统管理与维护
4、管理信息系统的特点是（C）
A、数据集中统一，应用数学模型，有预测和控制能力，面向操作人员 B、数据集中统一，应用人工智能，有预测和决策，面向高层管理人员 C、数据集中统一，应用数学模型，有预测和控制能力，面向管理和决策 D、应用数学模型，有预测和决策能力，应用人工智能，面向管理人员
5、计算机集成制造系统主要组成为（B）
A、管理信息系统、决策支持系统和战略信息系统
B、管理信息系统、计算机辅助设计系统和计算机辅助制造系统 C、管理信息系统、决策支持系统和专家系统 D、管理信息系统、执行信息系统和专家系统
6、管理的职能主要包括（B）
A、计划、控制、监督、协调 B、计划、组织、领导、控制 C、组织、领导、监督、控制 D、组织、领导、协调、控制
7、决策支持系统支持（C）
A、结构化和半结构化决策 B、结构化和非结构化决策 C、半结构化非结构化决策 D、半结构化与风险型决策
8、绘制系统流程图的基础是（B）
A、数据关系图 B、数据流程图 C、数据结构图 D、功能结构图
9、管理信息系统科学的三要素是（C）
A、物理的观点，数学的方法，计算机的技术
B、数学的观点，计算机的方法，信息的技术 C、系统的观点，数学的方法，计算机的应用
D、信息的观点，数学的方法，计算机的技术
10、下面的系统中，哪一个是实时系统？（B）
A、办公室自动化系统
B、航空订票系统
C、计算机辅助设计系统
D、计算机激光排版系统
11、数据字典的建立是在（A）
A、系统分析阶段
B、系统设计阶段
C、系统实施阶段
D、系统规划阶段
12、在数据库系统中,数据存取的最小单位是(B)A、字节 B、数据项 C、记录 D、文件
13、信息系统的基本功能是(D)A、数据采集、数据处理、存储、传输 B、数据的存储、传输、使用、管理 C、数据的管理、数据的使用
D、数据采集、处理、存储、传输、使用与管理
14、采用结构化生命周期法开发管理信息系统，一般应该经历(C)阶段。A、系统调查、系统规划、系统切换、系统评审和系统运行 B、系统安装、系统设置、系统调试、系统准备和系统启动 C、系统规划、系统分析、系统设计、系统实施和系统维护与评价 D、系统收集、系统传递、系统加工、系统存贮和系统输出
15、管理信息系统的最终用户是（C）。
A、高级管理人员 B、各级各类管理人员 C、操作员 D、业务员
16、模块内聚性最低的是(B)A、逻辑内聚 B、偶然内聚 C、通信内聚 D、功能内聚
17、使用 E-R图方法的三要素是（A）。
A、实体、属性、主关键字 B、实体、值域、关键字 C、实体、属性、联系 D、实体、联系、主关键字
18、用原型法开发信息系统，先要提供一个原型，再不断完善，原型是（D）
A、系统的概念模型
B、系统的逻辑模型
C、系统的物理模型
D、可运行的模型
1、以下不属于输出设计任务的是（D）。A、确定输出内容 B、选择输出方式 C、输出格式设计 D、输出目的设计
2、系统常用的转换方式中没有（C）。A、直接转换 B、并行转换 C、间接转换 D、分阶段转换
3、管理信息系统是以计算机为基础的以及人作为系统组成部分的（C）。A、机器系统 B、物理系统 C、人-机系统 D、人工系统
4、原型法是一种基于（D）的系统开发方法。A、接受式开发策略 B、迭代式开发策略 C、实验式开发策略 D、B&C
5、数据详细分析的工具是（B）。A、数据流图 B、数据字典
C、数据处理功能分析表 D、数据—功能格栅图
6、面向对象程序设计方法把程序设计的焦点集中在（B）。
A、对象和类的设计与实现 B、类和类层次结构的设计、实现和重用 C、方法、消息和继承性的设计与实现 D 数据和方法的封装
7、从指导思想上来说，程序调试工作的实质目标应该是（C）。A、证明程序的正确性 B、证明程序的不正确性 C、发现程序中的错误并且纠正它 D、验证程序功能的可靠性
8、系统说明书是（A）的阶段性技术文档。A、系统调查与分析 B、系统设计
C、系统实施与转换 D、系统管理与维护
9、某公司把库存物资出入库和出入库财务记账处理综合成一个应用子系统，这种子系统是将（B）A、供销职能和生产职能关联在一起 B、供销职能和财务职能关联在一起 C、财务职能和生产职能关联在一起 D、供销职能和市场职能关联在一起
10、信息资源包括（C）A、信息、物资、货币
B、信息、信息生产者、设备
C、信息、信息生产者、信息技术 D、信息技术、信息生产者、货币
11、下面关于文件存储的说法，正确的是（A）
A、在一个存储器上可以有几个文件，反之，一个文件也可占用几个存储器 B、一个存储器上可以有几个文件，但一个文件只能存储在一个存储器上 C、一个存储器只能存储一个文件，但一个文件可以占用多个存储器
D、一个存储器只能存储一个文件，且一个文件也只能存储在一个存储器上
12、不属于联机实时处理方式的情况是（D）A、需要反应迅速的数据处理 B、负荷易产生波动的数据处理 C、数据收集费用较高的数据处理 D、固定周期的数据处理
13、按照数据的动态特性划分，具有随机变动属性的数据应放在（A）A、处理文件中 B、主文件中 C、周转文件中 D、后备文件中
14、下面的系统中，哪一个是实时系统？（B）
A、办公室自动化系统
B、航空订票系统
C、计算机辅助设计系统
D、计算机激光排版系统
15、在计算机的各种存贮器中，访问速度最快的是（C）
A、磁芯存贮器
B、磁盘、磁鼓存贮器
C、半导体存贮器
D、磁带存贮器
16、在数据传输中，数据沿通信线路可以向两个方向传递，但不能在两个方向同时传送，属于（B）
A、单向通信方式
B、半双向通信方式
C、双向通信方式
D、多道通信方式
17、数据流程图处理功能中，最难于用文字和符号表达清楚的是（C）
A、运算功能
B、数据存取功能
C、逻辑判断功能
D、输入输出功能
18、数据字典的建立是在（A）
A、系统分析阶段
B、系统设计阶段
C、系统实施阶段
D、系统规划阶段
19、财务报表通常需要录入单项金额及总计金额，为了保证录入正确，常采用的校验方法是（D）
A、对照校验
B、逻辑校验
C、顺序校验
D、平衡校验
20、下面哪项工作不属于系统设计阶段内容？（A）
A、程序设计
B、文件设计
C、处理过程设计
D、编写程序设计说明书
第三篇：ERP题库(单选)
ERP试题（单选）
1.销售预测中的“已受定量”是由哪支程序进行分析的？ A.报价单
B.定单
C.出货通知单 D.销货单
2.具有“更新核价”属性的定单审核后，会自动更新哪里的价格信息？
A.品号信息的标准售价
B.品号信息的最近进价
C.客户商品价格
D.以上揭是 3.系统如何实现管控销货单上必须核对到订单单别单号？
A.无需做任何设置，系统本身就必须要核对订单B.在订单的单据性质中设定“核对销货单” C.在销货单的是单据性质中勾选“核对订单”
D.系统无法管控 4.以下关于“自动生成盘点调整单”这支作业的说明，正确的是？
A 一个底稿编号只能生成一次，若要重新生成需要删除之前生成的调整单 B 生成的调整单在录入成本开账/调整单这支作业中查询 C 当选择底稿编号后，调整日期会默认系统日期
D 调整单可以利用本作业由系统产生，也可以手动输入
5.以下哪一个作业中设置存货量不足不可以输入出库单据的功能？
A 设置共有参数
B 录入工厂信息
C 录入仓库信息
D 录入品号信息作业 6.按照常规的编码规则，以下哪个编码最合理？
A 10304670 B A892345677 C 376***5 D ONLYU001 7.有关批号管理，哪种叙述是错误的? A 批号可以重复使用
B 批号信息必须通过“录入批号”作业手动维护
C 如果交易单据中批号由资料且交易单据中的品号做存货管理，则在审核单据时批号交易信息就会自动产生
D 批号不再使用，需执行【结束批号】作业
8.客户为总、分公司结构，商品销售给分公司，但是由总公司来进行付款。此时“总公司付款”选项在哪里设定？
A 公用参数设置
B 单据性质设置
C 录入客户信息
D 会计科目 9.请购单批次生成采购单不可以实现什么功能？ A 相同交货日汇总生成 B 抛转备注
C 按交货日分单
D 采购数量<请购数量，请购单状态码更新为自动结束 10.开票日期设置为进货后一个月逢30日开票，验收日为20080305，开票日期是哪个日期？ A
20080330
B 20080430
C 20080405
D 20080530 11.以下哪些单据不可以管控售价控制
A 报价单
B 订单
C 销退单
D 出货通知单 12.销退单对库存的影响是？
A
库存增加
B 库存减少
C 库存不变
D 可能是库存增加，也可能是库存不变 13．易飞7.0系统中，超限放行不能在哪些作业上进行管控？ A 客户订单
B 订单变更率
C 销退单
D 销货单 14．哪一种不是（录入品号信息）的[补货政策]？
A 依补货点
B 依安全存量
C 依MRP需求
D 依LRP需求 15.ERP的管理思想主要指哪个方面？
A 实现了对于企业内部人、财、物、制造资源等整个企业运营的有效管理 B 实现了财务计划和价值控制功能在整个供应上的集成 C
实现了对于整个供应链的有效管理
D 实现了对于混合性制造环境的有效管理 王小姐为成功集团公司助理，在经过一次仓库盘点之后，王小姐发现办公用品中的黑色签字笔的库存已经不多了，现在要采购一批作为备用，采购数量为300支。王小姐需要在ERP系统录入单据之后提供给采购人员小李去采购这些物品，请问：
16.如果小李在去采购的时候发现要采购的商店中只有100支了，需要第二天才有货，所以决定第一天先采购100支，剩下的200支第二天再去采购，系统中应如何操作？
A在【维护请购单】中修改“请购数量”为100，并新增一笔单身信息，维护品号“请购数量”为200，先锁定第一笔再自动生成采购单
B 修改生成的采购单的“采购数量”为100，再根据请购单重新录入一笔采购单，“采购数量”为200 C 只能到请购单中修改“请购数量”为100，再重新录入一张请购单，输入“请购数量”为200 D 无法实现分批采购
17.小李用王小姐提供的请购单维护好后直接去做采购，该执行下列哪些作业？ A 录入采购单
B 录入进货单
C 录入核价单
D 从请购单自动生成采购单 18.当满足什么条件时，订单单身的结束码自动更新为Y自动结束？
A 订单数量>=已交数量
B 已交数量>=订单数量
C 已交数量>=0
D已交数量<=0 19.进货单保存后不可审核，下列选项中哪些合理？
A 进货单的供应商信息错误
B 在品号不是免检的状态下，进货单未做验收 C 进货单为核对采购单
D 以上说法都正确
20.报价单已审核，但【录入客户订单】复制前置单据，开单却查不到该笔报价单的信息不可能为: A.该报价单的客户确认未打钩
B报价单的生效日期在订单的单据日期之后。C.报价单已经作废
D.不会发生这种情况 21.单据性质设置之【核对采购】可设置为：
A.请购单需核对采购单
B.核价单需核对采购单 C.进货单需核对采购单
D.付款需核对采购单 22.一下关于库存单位，采购单位说法正确的是：
A． 品号库存单位和采购单位可设置为不相同B.品号库存单位和采购单位必须是一样的 C.采购单位在设置公用参数中设置
D,以上都不对 23.采购信息更改的处理方式，下面哪种说法正确的有（）
A.未审核者可直接更改采购单
B.已审核者可以透过采购单变更单处理 C.可将原采购单指定结束后另开一采购单
D.以上皆可 24.关于调拨单，以下说法不正确的是（）
A.调拨单上的转出库的库存数量减少
B.调拨单对品号的库存没有影响 C.调拨单只能是相同库性的仓库才能调拨
D.调拨单的调拨对仓库库性没有要求 25.以下哪种单据影响成本码为Y，成本计算来源？ A、采购单
B、进货单
C、销货单
26.易飞系统中，哪些仓应该划定为非存货仓？
A、成品仓
B、报废仓
C、半成品仓
D、五金仓 27.下列有关自动调整库存作业说法错误的是？ A、可调整金额为0，库存不为0的品号
B、可调整相同品号不同仓库之间成本不等的情况 C、必须在月底成本计价后操作
D、生成的调整单在成本/开帐调整单作业中查看审核 28.请购单信息来源有：
A、自行输入
B、MRP.LRP C存货系统中的再补货建议表 DBOM自动请购E、以上皆是 29.一张订单单号最多可变更多少次？
A、99次
B、999次
C、没有明确次数
D、9999次 30.“月底存货结转”作业执行时机：
A、只要运行过了“自动调整库存”作业就行 B、只要运行过了“月底成本计价”就行
C、必须运行过了“月底成本计价”和“自定调整库存”作业 D、随时可以执行
31.【录入品号信息】作业中单头的库存数量是指？ A、该料件目前的总的库存数量，包括存货仓和非存货仓 B、该料件目前的总的库存数量，不包括非存货仓 C、该料件主要仓库的库存数量 D、以上说法都不对
32.关于【录入客户商品价格】，以下说法错误的是？ A、【录入客户商品价格】中的“上次销货日”由客户最近一次购买品号的日期，由销货单审核后回写 B、【录入客户商品价格】作业中的“生效日”不允许空白 C、【录入客户商品价格】中的品号、价格、计价单位不可以修改 D、【录入客户商品价格】作业中的“失效日”可以空白，空白表示输入的这个单价永远有效
33.单据性质设置中，单号的最长为数是几位？ A、9 B、10 C、11 D、12 34.“借出单”单身转入库的仓库性质
A、不能是非存货仓
B不能是存货仓
C、不纳入可用量计算的仓库
D、必须是纳入可用量计算的仓库 35.以下关于【出货通知单】的说法错误的是？
A、可通过【出货通知单】通知仓库部做好备货准备 B、【出货通知单】审核后对库存总数量没有影响 C、【出货通知单】审核后库存数量减少 D、【出货通知单】是一种调拨性质的单据
36.销售管理子系统中 未出货完毕的订单信息如何做期初开账
A录入成本开账调整单
B录入客户订单将剩余的为出货数量输入即可 C将原订单录入，将过去部分交货的信息录入销货单 D将原订单录入，不需要输入销货单，直接通过工具栏的输入已交数量开账时间点之前的一销售数量即可
37.如果对某个品号做了批号管理，以下哪些单据不需要单据不需要输入批号信息 A库存交易单
B进货单
C采购单
D生产入库单 38.录入调拨单单身的仓库性质？
A不能是非存货仓
B可以是存货仓调拨到非存货仓
C转出库必须是单头所输入的转出工厂的仓库D转入库必须是同一个工厂下的仓库 39.当客户想依据对供应商采购的金额进行等级评定时我们应推荐客户使用寿命报表 A供应商供货汇总表
B供应商供货明细表
C供应商料件价格表
D供应商ABC分析表 40.以下关于订单的变更说法错误的是？
A、当已经审核的客户订单有发生变更需求时，为了记录变更的历史和保留变更前后的原始信息，可以通过订单变更单来管理
B、每一张订单单号最多可变更9999次，一天可变更的次数无限制 C、前一个版本的变更未完成审核，可以进行下一个版本的变更
D、同一张订单有较大版本次的变更单时，不可撤销作废或撤销审核较小版次的变更单 41.以下哪项不属于【设置编码原则】作业中的编码类别？ A、品号编码 B、批号编码 C、客户编码 D、库位编码
42.录入盘点料件单身的账面数量
A、在录入该作业时，就已经有盘点数量和账面数量了，到时在修改盘点数量即可
B、录入该做业时只有盘点数量，更具实际情况补入实际盘点数量后，点结算，账面数量才会有显示
C、账面数量会根据盘点数量的变化而变化 D、以上说法都不正确 43.以下说法错误的是？
A、库存现行年月：结算库存成本的年月，期初开账是需手动输入，后续则交由系统自动结转
B、账务冻结日期：现行年月内，为避免某日期内的数据被更动，而执行的暂时冻结工作，在库存现行年月和账务冻结日期内不可进行单据的审核和撤销审核 C、库存关张年月不可大于库存现行年月，在库存关账年月内不可进行资料修改或从计（一般在会计师查完帐后执行）
D、在库存关账年月和库存现行年月内不进行库存的重计
44．要实现“售价控制”功能，除在品号信息中设置外，还要在何处设置？ A、客户信息 B、单据性质 C、公用参数
D、录入客户商品价格
45．哪个不是（借出借入）业务的【交易对象】 A 客户 B 供应商 C 部门 D 人员
46．信用额度的检查对象不包括;A 未兑现应收票据 B 未结束销货金额 C 未出货订单金额 D 应收账款
47．单选
《录入品号信息》最近进价是如何记录？ A需要手工输入
B由最近发生的采购单的单价回写
C由最近发生的进货单的单价回写 D由最近发生的请购单的单价回写
48．同一客户同一料件，存在3笔计价单价，生效日一个是07月24日，单价15，一个是07月19日，单价18，一个是07月10日，单价16,20日录入订单时，如果取价顺序优先选择单价则默认的单价是？ A18 B16 C15 D0 49．借入归还时对该产品的数量有何影响？ A.总库存数量不变 B.总库存数量变多 C.总库存数量变少
50.在ERP管理中，是通过哪个流程来审核内部需求的合理 A请购流程
B采购流程
C采购变更流程
D进货流程 51.采购单中“已交数量”是由进货单以及退货单来更新的
A.是 B.否
52.单据性质设置之“核对采购”可设置为？
A.请购单需核对采购单
B.核价单需核对采购单
C.进货单需核对采购单
D.付款需核对采购单 王小姐为成功集团公司助理，在经过一次仓库盘点之后，王小姐发现办公用品中的黑色签字笔的库存已经不多了，现在要采购一批作为备用，采购数量为300支，王小姐需要在ERP系统录入单据之后提供给采购人员小李去采购这些物品。请问：
53.王小姐现在要在系统录入一张单据，以便提供给采购人员小李去确认是否采购，则需要录入哪种单据？
A.询价单
B.核价单
C.请购单
D.采购单 54.借入单之说明何者错误？
A、借入单成立后若日后确定无法归还可直接转成进货单 B、借入单的转入仓库需纳入可用量计算且必须是非存货仓 C、转进货后之数量可直接会写借入单之转进销量 D、已成立之采购单可转成借入单
55.以下哪个类别不是录入客户信息里的交易分类方式？ A市区
B国家 C路线
D地区
56.在易飞ERP系统中，销售的区价顺序是怎么样的？ A标准售价
B零售价
C售价定价
D依照取价顺序的设置来决定
57.以下哪张报表可以用来反映销货单价和订单单价的不同？ A.订单利润分析表 B.商品销货统计表
C.销售价格异常表 D.历史交易记录表
58.借入归还时对该产品的数量有何影响？ A、数量库存量不变
B、总库存数量变多 C、总库存数量变少
59.客户商品计价信息如有“分量计价”的需求可由何单据更新？ A订单，B报价单C销货单 D营业日报表
第四篇：GMP题库(单选)
1、为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范。
A.GMP要求
B.卫生部管理要求
C.《中华人民共和国药品管理法》
D.《药品监督管理法》
2、企业应当建立（）体系，该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。
A.质量控制
B.GMP
C.药品质量管理
D.质量保证
3、GMP规范作为质量管理体系的一部分，是（）的基本要求。A.药品生产管理和质量保证
B.药品经营管理和质量保证
C.药品生产管理和质量控制
D.药品生产管理和质量管理
4、企业应当严格执行GMP规范，坚持（），禁止任何虚假、欺骗的行为。A.诚实
B.原则
C.质量管理
D.诚实守信
5、企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标，将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中，确保所生产的药品符合预定用途和（）。
A.注册要求
B.质量标准
C.内控标准
D.放行标准
6、企业高层管理人员应当确保实现既定的（），不同层次的人员以及供应商、经销商应当共同参与并承担各自的责任。
A.质量计划
B.质量方案
C.质量活动
D.质量目标
7、企业应当配备足够的、符合要求的人员、厂房、设施和设备，为实现（）提供必要的条件。
A.质量目标
B.质量方案
C.质量活动
D.质量计划
8、质量保证是质量管理体系的一部分。企业必须建立质量保证系统，同时建立完整的（）体系，以保证系统有效运行。
A.质量管理
B.质量控制
C.文件
D.生产管理
9、质量保证系统应确保生产管理和（）活动符合GMP规范的要求。
A.药品管理
B.质量源于设计（QBD）
C.质量控制
D.质量管理
10、药品生产质量管理的基本要求之一：生产全过程应当有记录，（）均经过调查并记录
A.异常情况
B.偏差
C.质量事故
D.安全事故
11、质量控制包括相应的组织机构、文件系统以及（）、检验等，确保物料或产品在放行前完成必要的检验，确认其质量符合要求。A.培训
B.取样
C.生产
D.维修
12、质量控制基本要求之一，由（）按照规定的方法对原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品取样。
A.QA
B.QC
C.生产操作人员
D.经授权的人员
13、质量风险管理是在整个产品生命周期中采用（）的方式，对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。
A.前瞻
B.回顾
C.前瞻或回顾
D.定期汇总
14、质量风险管理是通过掌握足够的知识、事实、数据后，前瞻性地推断未来可能会发生的事件，通过（），避免危害发生。
A.风险识别
B.风险控制
C.风险评估
D.质量控制
15、企业应当设立独立的质量管理部门，履行（）的职责。A.质量管理和药品检验
B.质量保证和质量控制 C.质量保证或质量控制
D.质量监督
16、质量管理部门应当参与所有与（）有关的活动，负责审核所有与GMP规范有关的文件。
A.生产
B.工程管理
C.质量
D.物料管理
17、所有人员应当明确并理解自己的职责，熟悉与其职责相关的要求，并接受必要的培训，包括（）培训和继续培训。
A.岗前
B.岗后
C.外部
D.职责
18、各岗位职责通常不得委托给他人。确需委托的，其职责可委托给具有相当资质的（）。A.指定人员
B.管理人员
C.操作人员
D.生产人员
19、应当制定操作规程确保质量受权人独立履行职责，不受（）和其他人员的干扰。A.企业法人
B.企业负责人
C.生产管理负责人
D.质量管理负责人 20、（）是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理。
A.质量负责人
B.企业负责人
C.质量受权人
D.企业法人
21、生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少（）年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少（）年的药品生产管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
A.四，一
B.五，一
C.三，一
D.一，一
22、质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少（）年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少（）年的药品质量管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
A.五，一
B.三，一
C.四，一
D.五，二
23、下列选项中不属于生产管理负责人和质量管理负责人共同的职责的是： A.审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件
B.确保企业所有相关人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容
C.评估和批准物料供应商
D.确定和监控物料和产品的贮存条件
24、质量受权人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少（）年从事药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作。
A.一
B.三
C.四
D.五
25、企业应当有经（）审核或批准的培训方案或计划，培训记录应当予以保存。A.企业负责人或质量管理负责人
B.生产管理负责人或企业负责人 C.生产管理负责人或质量管理负责人
D.企业负责人或企业法人
26、与药品生产、（）有关的所有人员都应当经过培训，培训的内容应当与岗位的要求相适应。
A.物控
B.工程
C.质量
D.以上选项都不是
27、下列哪个选项不属于高风险操作区？
A.高活性物料的生产区
B.高毒性物料的生产区
C.产尘大的物料生产区
D.高致敏性物料生产区
28、企业应当建立人员（），最大限度地降低人员对药品生产造成污染的风险。A.卫生操作规程
B.安全操作规程
C.质量管理规程
D.质量控制规程
29、企业应当建立人员卫生操作规程，最大限度地降低人员对（）造成污染的风险。A.检验操作
B.生产操作
C.药品生产
D.药品检验
30、人员卫生操作规程应当包括与健康、卫生习惯及（）相关内容。生产区和质量控制区的人员应当正确理解相关的人员卫生操作规程。
A.人员着装
B.人员进出
C.人员培训
D.人员资格
31、）直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查，以后（）至少进行一次健康检查。
A.每年
B.每半年
C.两年
D.三年
32、企业应当采取适当措施，避免体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员从事（）。
A.检验
B.质量监督
C.维修
D.直接接触药品的生产
33、参观人员和未经培训的人员不得进入（），特殊情况确需进入的，应当事先对个人卫生、更衣等事项进行指导。
A.生产区
B.质量控制区
C.仓库
D.生产区和质量控制区
34、工作服的选材、式样及穿戴方式应当与所从事的（）要求相适应
A.工作
B.空气洁净级别
C.岗位
D.工作和空气洁净度级别
35、下列选项中哪些非生产用物品可以存放于生产区、仓储区？
A.食品
B.饮料
C.香烟
D.以上都不能存放
36、厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合（）要求。A.药品管理
B.生产管理
C.质量管理
D.药品生产
37、应当根据厂房及生产防护措施综合考虑选址，厂房所处的环境应当能够最大限度地降低物料或产品遭受（）的风险。
A.污染
B.交叉污染
C.混淆
D.差错
38、厂区的地面、路面及运输等不应当对药品的生产造成（）。A.影响
B.污染
C.干扰
D.风险
39、应当按照详细的书面操作规程对厂房进行（）或必要的（）A.建造、设计
B.设计、维修
C.清洁、消毒
D.消毒、维修 40、厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风，确保生产和贮存的产品质量以及相关（）不会直接或间接的受到影响。
A.产品使用
B.设备维修
C.厂房性能
D.设备性能
41、厂房、设施的设计和安装应当能够有效防止（）进入。A.昆虫
B.动物
C.昆虫或其它动物
D.微生物
42、厂房应当采取适当措施，防止（）的进入。
A.生产人员
B.外来人员
C.管理人员
D.未经批准人员
43、应当保存厂房、共用设施、固定管道建造或改造后的（）。A.图纸
B.设计图纸
C.施工图纸
D.竣工图纸
44、青霉素类药品产尘量大的操作区域应当保持（）。A.清洁
B.正压
C.相对负压
D.无粉尘
45、生产区和贮存区应当有（），确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品。
A.相应的位置
B.适当的高度
C.足够的空间
D.相应的面积
46、洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于（）A.5帕斯卡
B.10帕斯卡
C.15帕斯卡
D.20帕斯卡
47、洁净区的内表面（墙壁、地面、天棚）应当平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，避免积尘，便于（），必要时应当进行消毒。A.清场
B.清洁
C.有序清场
D.有效清洁
48、各种管道、照明设施、风口和其他公用设施的设计和安装应当避免出现（）的部位。
A.不易清洁
B.不能清洁
C.不易消毒
D.不能消毒
49、排水设施应当大小适宜，并安装（）的装置。A.排气
B.防止倒灌
C.过滤
D.消毒
50、制剂的原辅料称量通常应当在专门设计的（）内进行。A.功能间
B.称量台
C.称量室
D.暂存间
51、产尘操作间（如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间）应当保持（）或采取专门的措施，防止粉尘扩散、避免交叉污染并便于清洁。A.清洁
B.正压
C.相对负压
D.无粉尘
52、用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布局，以避免混淆或交叉污染。如同一区域内有数条包装线，应当有（）。
A.独立包装间
B.标识
C.分隔设施
D.隔离措施
53、（）应当有适度的照明，目视操作区域的照明应当满足操作要求。A.生产区
B.仓储区
C.质量控制区
D.辅助区
54、生产区内可设中间控制区域，但中间控制操作不得给药品带来（）。A.生产风险
B.质量风险
C.差错风险
D.污染风险
55、生产区内可设（）区域，但该区域不得给药品带来质量风险 A.休息
B.中间控制
C.模具存放
D.维修
56、（）应当有足够的空间，确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。A.生产区
B.仓储区
C.质量控制区
D.辅助区
57、制剂的原辅料（）通常应当在专门设计的（）内进行。
A.称量、称量室
B.检查、检验室
C.验收、取样室
D.验收、验收室
58、仓储区的设计和建造应当确保良好的仓储条件，并有（）设施。A.通风和干燥
B.通风和捕鼠
C.捕鼠和照明
D.通风和照明
59、高活性的物料或产品以及印刷包装材料应当贮存于（）的区域。A.安全
B.单独
C.独立
D.专门
60、接收、发放和发运区域应当能够保护物料、产品免受（）的影响。A.外界
B.气候
C.外界天气（如雨、雪）
D.气温
61、如采用单独的隔离区域贮存待验物料,（）应当有醒目的标识，且只限于经批准的人员出入。
A.隔离区
B.待验区
C.物料区
D.合格区
62、取样区的空气洁净度级别应当与（）一致。A.生产区
B.储存区
C.工艺要求
D.生产要求 63、质量控制实验室通常应当与（）分开 A.办公区
B.生产区
C.仓储区
D.辅助区
64、实验室的设计应当确保其适用于（）的用途，并能够避免混淆和交叉污染。A.规定
B.预定
C.实验
D.生产
65、应当设置专门的仪器室，使（）的仪器免受静电、震动、潮湿或其他外界因素的干扰。
A.实验室
B.全部
C.特定
D.灵敏度高
66、处理（）或放射性样品等特殊物品的实验室应当符合国家的有关要求。A.生物样品
B.中药样品
C.抗生素样品
D.化学药品 67、实验动物房应当与（）严格分开，其设计、建造应当符合国家有关规定，并设有独立的空气处理设施以及动物的专用通道
A.办公区、生产区
B.生产区、仓储区
C.仓储区、办公区
D.办公区、生产区、仓储区 68、（）不得与生产区和仓储区直接相通。
A.更衣室
B.盥洗室
C.休息室
D.实验室 69、维修间应当尽可能远离（）。
A.生产区
B.仓储区
C.质量控制区
D.辅助区 70、设备进行技术改进时，首先应考虑符合（）。
A.国家相关法规要求
B.已适合现有生产不改进
C.公司要求
D.生产要求 71、在设备使用时，应当建立起哪些操作规程（）。
A.需要建立设备的使用规程
B.需要建立设备的使用和清洁规程
C.需要建立维护和维修规程
D.需要建立设备的使用、清洁、维护和维修规程 72、在购进设备后，我们应当建立并保存（）文件。A.售后协议
B.设备的采购、安装、确认文件和记录
C.设备的采购和使用说明书
D.非关键设备不用建立信息库
73、与药品直接接触的生产设备表面应当平整、光洁、易清洗或消毒、耐腐蚀，不得与药品发生（）反应，吸附药品或向药品溶解释放物质。A.排异
B.物理
C.化学
D.溶解 74、无菌药品配液系统所有与产品接触的内部材料必须在整个工艺环境范围内（压力、温度）具有化学惰性与不脱落性，与产品直接接触的部件宜选用（）材质。A.不锈钢
B.304不锈钢
C.316L不锈钢
D.301不锈钢 75、配制溶液时，需量取60ml溶剂最适合选用的仪器是（）。A.100ml烧杯
B.250ml量筒
C.100ml量筒
D.500ml量筒 76、清洁无菌洁净区时，选用的清洁巾应该满足的要求是（）。A.能进行正常的灭菌而不容易损坏
B.价格较低，避免浪费 C.不易脱落并且能耐高温进行灭菌的 D.耐用且易于清洗的
77、在生产药品设备上使用的润滑剂和冷却剂应当满足的条件为（）。A.不得对药品或容器造成污染
B.润滑效果优先考虑 C.允许污染设备的外壁
D.成本低的优先考虑 78、以下适合用于接触药品的设备润滑剂的是（）。
A.乳化液
B.食用型润滑油
C.润滑脂
D.润滑油
79、生产使用的模具清洁完成后能否跟日常使用的未清洁的工具一起放置（）A.可以
B.不可以，但用洁净的袋子装上可区别即可
C.不可以，必须有专门的柜子进行存放
D.在不影响模具洁净的情况下就可以 80、如在设备的检修过程中存在涉及安全及产品质量方面的风险，以下处理方法正确的是（）。
A.先排除原因再安排生产
B.先生产再详细调查原因
C.只要能生产出合格的产品就优先生产
D.在不影响产品质量的前提下可安排生产 81、应当制定设备的预防性维护计划和操作规程，（）应当有相应的记录 A.设备的操作记录
B.设备的维护和维修
C.设备的改造
D.设备的清洗 82、设备维修完成后，以下如何做才能使得设备正常投入使用（）。A.只要维修完成设备就可以继续使用
B.通过评估维修，确定是否需要进行再确认并合格后再使用
C.直接通过验证合格后再使用
D.维修完成后，需进行清洁就可以使用 83、生产设备清洁的操作规程应当规定生产设备生产结束至清洁前所允许的（）间隔时限。
A.最短
B.最长
C.最小
D.上述都不对 84、已清洁的生产设备应当在（）的条件下存放。
A.清洁、潮湿
B.消毒、干燥
C.清洁、干燥
D.灭菌、干燥
85、用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有使用日志，记录内容包括使用、清洁、维护和维修情况以及日期、时间、所生产及检验的（）、规格和批号等。A.药品名称
B.车间名称
C.设备名称
D.仪器名称 86、生产设备应当有明显的（），标明设备编号和内容物（如名称、规格、批号）；没有内容物的应当标明（）。
A.状态标识，状态
B.标签，流向
C.状态标识，清洁状态
D.标识，流向 87、主要固定管道应当标明内容物名称和（）。A.方向
B.标示
C.规格
D.流向
88、按照操作规程和校准计划定期对生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器进行校准和检查，并保存相关记录。校准的（）应当涵盖实际生产和检验的使用范围。
A.重量范围
B.体积范围
C.压力范围
D.量程范围
89、生产和检验用衡器、器具、仪表等应当使用（）器具进行校准，且所用该器具应当符合国家有关规定。
A.计量
B.标准
C.计量标准
D.国家标准
90、衡器、量具、仪表、用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识，标明其（）。A.使用时间
B.校准有效期
C.状态
D.适用范围
91、在生产、包装、仓储过程中使用自动或电子设备的，应当按照操作规程（）进行校准和检查，确保其操作功能正常。
A.随时
B.每年一次
C.每半年一次
D.定期
92、按照操作规程和校准计划定期对生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器进行校准和检查，并保存相关记录。校准的量程范围涵盖实际（）的范围。A.维护
B.验证
C.设计
D.使用
93、药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的（）A.药用标准
B.食用标准
C.卫生标准
D.质量标准 94、应当建立物料和产品的（），确保物料和产品的正确接收、贮存、发放、使用和发运，防止污染、交叉污染、混淆和差错。
A.物料代码
B.工艺规程
C.操作规程
D.工艺规程或操作规程
95、物料供应商的确定及变更应当进行质量评估，并经（）批准后方可采购。A.质量管理负责人
B.质量管理部门
C.生产部门
D.生产管理负责人 96、物料和产品的运输应当能够满足其保证（）的要求。A.温度
B.数量
C.质量
D.时间
97、接收物料时当发现物料的外包装损坏或其他可能影响物料质量的问题，应当向（）报告并进行调查和记录。
A.生产管理部门
B.质量管理部门
C.QA
D.QC 98、物料接收和成品生产后应当及时按照（）管理，直至放行。A.合格品
B.不合格品
C.待验
D.暂存
99、物料和产品应当根据其（）有序分批贮存和周转，发放和发运应当符合先进先出和近效期先出的原则。
A.性质
B.性能
C.数量
D.体积
100、使用计算机化仓储管理的，应当有相应的（），防止因系统故障、停机等特殊情况而造成物料和产品的混淆和差错。
A.物料代码
B.管理规定
C.记录
D.操作规程
101、应当制定相应的操作规程，采取核对或检验等适当措施，确认每一包装内的（）正确无误。
A.原辅料
B.原料
C.辅料
D.物料 102、物料应按（）取样检验。A.包装
B.厂家
C.批
D.标准 103、合格物料的色标是（）。
A.红色
B.黄色
C.蓝色
D.绿色
104、只有经（）批准放行并在有效期或复验期内的原辅料方可使用。A.质量管理部门
B.企业负责人
C.生产管理部门
D.质量受权人
105、原辅料应当按照有效期或复验期贮存。贮存期内，如发现对质量有不良影响的特殊情况，应当进行（）。
A.封存
B.复验
C.销毁
D.退货
106、应当由指定人员按照操作规程进行配料，核对（）后，精确称量或计量，并做好标识。A.辅料
B.原料
C.物料
D.原辅料
107、配制的每一物料及其重量或体积应当由他人独立进行
（），并有记录。A.称量
B.称取
C.复核
D.审核
108、用于同一批药品生产的所有配料应当（）存放，并做好标识。A.分开
B.单独
C.独立
D.集中
109、用于同一批药品生产的所有配料应当集中存放，并做好（）。A.标识
B.记录
C.记号
D.记载
110、中间产品和待包装产品应当有明确的（）。A.标识
B.记录
C.记号
D.记载
111、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与（）相同。A.成品
B.待包装产品
C.原辅料
D.中间产品
112、包装材料应当由（）按照操作规程发放，并采取措施避免混淆和差错，确保用于药品生产的包装材料正确无误。
A.专人
B.双人
C.仓管员
D.车间管理员
113、应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操作规程，确保印刷包装材料印制的内容与（）部门核准的一致
A.药品监督管理
B.卫生管理
C.质量管理
D.生产管理
114、印刷包装材料的版本变更时，宜（）作废的旧版印刷模板并予以销毁。A.弃除
B.收回
C.就地
D.以上都可 115、（）标签或其他散装印刷包装材料应当分别置于密闭容器内储运，以防混淆。A.有缺损
B.完好
C.不合格
D.切割式
116、印刷包装材料应当由（）保管，并按照操作规程和需求量发放。A.仓管员
B.双人
C.专人
D.车间管理员
117、)每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料，均应当有（），标明所用产品的名称和批号。
A.名称
B.识别标志
C.生产日期
D.批号
118、过期或废弃的印刷包装材料应当予以（）并记录。A.保存
B.另外区域存放
C.销毁
D.计数 119、成品放行前应当（）贮存
A.单独
B.在车间
C.待验
D.以上均不对 120、成品的贮存条件应当符合（）的要求
A.药品注册批准
B.企业标准
C.地方标准
D.卫生标准
121、特殊管理的物料和产品的验收、贮存、管理应当执行（）有关的规定。A.国家
B.企业
C.地方
D.药品监督管理局
122、不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在（）内妥善保存。
A.隔离区
B.待验区
C.不合格品区
D.中间站
123、合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经（）批准，并有记录。A.质量管理负责人
B.生产管理负责人
C.质量受权人
D.企业负责人
124、产品回收须经预先批准，并对相关的质量风险进行充分评估。回收处理后的产品应当按（）确定有效期。
A.回收处理的日期
B.回收处理中最早批次产品的生产日期 C.回收处理的批准日期
D.以上都不正确 125、制剂产品不得重新（）。
A.加工
B.返工
C.包装
D.以上都不正确 126、对返工或重新加工或回收合并后生产的成品，（）应当考虑需要进行额外相关项目的检验和稳定性考察。
A.工程部
B.生产管理部门
C.物控部
D.质量管理部门
127、企业应当建立药品退货的操作规程，并有相应的记录。同一产品同一批号不同渠道退货应当分别（）。
A.记录、存放
B.记录、处理
C.记录、存放和处理
D.以上都不是 128、不符合贮存和运输要求的退货，应当在（）监督下予以销毁。
A.质量管理部门
B.生产管理部门
C.物控管理部门
D.企业负责人
129、企业应当确定需要进行的确认或验证工作，以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制。确认或验证的（）应当经过风险评估来确定。A.范围
B.范围和程度
C.程度
D.内容和程度
130、企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过（），应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验，并保持持续的验证状态。A.验证
B.校准
C.确认
D.验证和确认 131、企业应当采用经过（）的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验，并保持持续的验证状态。
A.验证
B.校准
C.确认
D.验证和确认
132、工艺验证应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参数能够持续生产出符合（）的产品。
A.预定用途
B.注册要求
C.预定用途和法规
D.预定用途和注册要求 133、采用新的生产处方或生产工艺前，应当验证其常规生产的（）。A.参数
B.适用性
C.合规性
D.范围 134、当影响产品质量的主要因素，如原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产设备、生产环境（或厂房）、生产工艺、检验方法等发生变更时，应当进行确认或验证。必要时，还应当经（）批准。
A．企业负责人
B．质量受权人
C．药品监督管理部门
D．质量管理部门
135、清洁方法应当经过验证，证实其清洁的效果，以有效防止（）。A.污染和交叉污染
B.污染
C.交叉污染
D.混淆 136、关键的生产工艺和操作规程应当定期进行（），确保其能够达到预期结果。A.再验证
B.再确认
C.再评估
D.再批准 137、企业应当制定（），以文件形式说明确认与验证工作的关键信息。A.总计划
B.验证总计划
C.报告
D.验证方案
138、验证总计划或其他相关文件中应当作出规定，确保厂房、设施、设备、检验仪器、生产工艺、操作规程和（）等能够保持持续稳定。
A.质量标准
B.检验方法
C.报告
D.验证报告 139、确认或验证方案应当明确（）。
A.范围
B.方法
C.职责
D.限度
140、确认或验证应当按照预先确定和批准的（）实施。A.方案
B.方法
C.报告
D.限度
141、应当根据（）的结果确认工艺规程和操作规程。A.确认
B.验证
C.评估
D.评价 142、（）是质量保证系统的基本要素。A．文件
B．方案
C．报告
D．标准
143、企业应当建立文件管理的操作规程，系统地设计、制定、审核、批准和发放文件。与GMP规范有关的文件应当经（）的审核。
A．药监部门
B．质量管理部门
C．企业负责人
D．生产管理部门
144、文件的（）应当与药品生产许可、药品注册等相关要求一致，并有助于追溯每批产品的历史情况。
A．设计
B．制定
C．标准
D．内容
145、文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照（）管理，并有相应的文件分发、撤销、复制、销毁记录。
A．操作规程
B．质量标准
C．管理规程
D．法规
146、文件的起草、修订、审核、批准均应当由（）签名并注明日期。A．制造部经理
B．质量部经理
C．公司高层领导
D．适当的人员 147、文件应当标明题目、种类、目的以及（）。
A．文件编号
B．版本号
C．代码
D．文件编号和版本号 148、文件应当（）、条理分明，便于查阅。
A．分类存放
B．编号管理
C．分类发放
D．逐份存放 149、分发、使用的文件应当为（）。
A．旧版文件
B．已撤销文件
C．现行文本
D．批准的现行文本 150、记录应当留有填写（）的足够空格。
A．产品信息
B．数据
C．代码
D．批号
151、应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记录、图谱和曲线图等，并标明产品或样品的名称、批号和记录设备的信息，操作人应当签注（）。A．姓名
B．日期
C．姓名和日期
D．批号 152、记录如需重新誊写，则原有记录（）。
A.可以保存
B.建议销毁
C.不得销毁
D.不得保存
153、如使用电子数据处理系统、照相技术或其它可靠方式记录数据资料，记录的（）应当经过核对。
A．完整性
B.真实性
C.准确性
D.可靠性
154、用电子方法保存的批记录，其数据资料在（）便于查阅。A.有效期内
B.保存期内
C.有效期后
D.保存期后
155、使用电子处理系统的，只有经（）的人员方可输入或更改数据，输入关键数据后保存归档即可。
A.培训
B.批准
C.确认
D.授权 156、物料和成品应当有经批准的现行（）。
A.工艺规程
B.质量标准
C.清洁规程
D.放行规程
157、外购或外销的中间产品和待包装产品应当有（）
A.标签
B.质量标准
C.至少2层包装
D.同意放行牌 158、工艺规程的制定应当以（）的工艺为依据。
A.研发批准
B.注册批准
C.申报批准
D.企业批准 159、不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的（）。A.包装生产线
B.包装操作要求
C.包装人员
D.包装设备 160、工艺规程如需更改，应当按照（）修订、审核、批准。A.注册批件
B.相关的操作规程
C.质量要求
D.部门规定 161、制剂的（）的内容至少包括了产品剂型、规格和批量。A.质量标准
B.工艺规程
C.说明书
D.成品 162、每批产品均应当有相应的（），可追溯该批产品的生产历史以及与质量有关的情况。
A.批质量标准
B.批生产记录
C.批检验标准
D.批检验记录
163、每批产品均应当有相应的批生产记录，可（）该批产品的生产历史以及与质量有关的情况。
A.记录
B.评价
C.回顾
D.追溯
164、批生产记录应当依据（）的工艺规程的相关内容制定。A.注册批准
B.现行
C.批准
D.现行批准
165、批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有（）。A.管理
B.记录
C.保存
D.登记
166、在生产过程中，进行每项操作时应当及时（），操作结束后，应当由生产操作人员确认并签注姓名和日期。
A.戴手套
B.清洁
C.记录
D.开机
167、在生产过程中，进行每项操作时应当及时记录，操作结束后应当有（）确认并签注姓名和日期。
A.专人
B.生产操作人员
C.生产负责人
D.记录填写人员
168、每批产品或每批中部分产品的包装，都应当有（）以便追溯该批产品包装操作以及与质量有关的情况。
A.批质量标准
B.批包装记录
C.批检验标准
D.批检验报告书
169、每批产品或每批中部分产品的包装，都应当有批包装记录，以便（）该批产品包装操作以及与质量有关的情况。
A.记录
B.评价
C.回顾
D.追溯 170、批包装记录应当依据（）中与包装相关的内容制定。
A.质量标准
B.注册批件
C.操作规格
D.工艺规程 171、批包装记录应当有待包装产品的批号、数量以及成品的批号和（）。A.规格
B.计划数量
C.批量
D.生产日期 172、在包装过程中，进行每项操作时应当及时（），操作结束后，应当由包装操作人员确认并签注姓名和日期。
A.戴手套
B.清洁
C.记录
D.开机 173、包装岗位操作记录应由（）。
A.监控人员填写
B.车间技术人员填写
C.包装岗位操作人员填写
D.班长填写 174、厂房、设备、物料、文件和记录应当有编号（或代码），并制定编制编号（或代码）的操作规程，确保编号（或代码）的（）。A.可控性
B.准确性
C.唯一性
D.真实性
175、药品召回应当有相应的操作规程，其过程和（）应当有记录。A.制定
B.计划
C.结果
D.实施 176、药品生产的岗位操作记录由（）填写。
A．监控人员
B．车间技术人员
C．岗位操作人员
D．班长
177、企业应当建立划分产品生产批次的操作规程，生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的（）。
A．均一性
B．唯一性
C．同一性
D．独立性
178、批号是指用于识别一个特定批的具有唯一性的（）的组合。A．汉字
B．拼音
C．数字和（或）字母
D．数字
179、某批冻干粉针产品，其配料灌装时间为2015-08-10，冻干结束时间为2015-08-12，包装开始时间为2015-08-13，包装结束时间为2015-08-15，这批产品的生产日期是（）。A．2015-08-10
B．2015-08-12
C．2015-08-13
D．2015-08-15
180、每批产品应当检查（）和物料平衡，确保物料平衡符合设定的限度。A．质量
B．产量
C．成品率
D．数量
181、不得在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作，除非没有发生（）和（）的可能。
A．损坏，污染
B．混淆，损坏
C．混批，遗漏
D．混淆，交叉污染 182、在生产的（），应当确保产品和物料免受微生物和其他污染。A．过程中
B．每一阶段
C．洁净区
D．物料
183、在干燥物料或产品，尤其是高活性、高毒性或高致敏性物料或产品的生产过程中，应当采取特殊措施，防止粉尘的（）或（）。
A．产生，扩散
B．聚集，产生
C．扩散，聚集
D．污染，扩散
184、生产期间使用的所有的物料、中间产品或待包装产品的容器及主要设备、必要的操作室应当（）。
A．区分
B．记号
C．记录和标识
D．贴签标识 185、容器、设备或设施所用标识应当（）。标识的格式应当经企业相关部门批准。A．清晰明了
B．醒目
C．统一
D．新颖 186、每次生产结束后应当进行（），确保设备和工作场所没有遗留与本次生产有关的物料、产品和文件。
A．整理
B．清场
C．清洁
D．消毒 187、产品生产过程的工艺控制与操作规程发生偏离时，则生产人员（）。A．汇总偏离数据，如果在可接受范
围内，不需要上报 B．待产品检测结果，若检测数据合格，则不需要进行调查 C．按照流程上报，并启动调查
D．未发生偏差，只是偏离，不需要调查，在日后生产时加强注意即可
188、应当尽可能避免出现任何偏离工艺规程或操作规程的偏差。一旦出现偏差，应当按照（）执行。
A．操作规程
B．工艺规程
C．质量标准
D．偏差处理操作规程
189、生产开始前应当进行检查，确保设备或工作场所没有上批遗留的产品、文件和与本批产品生产无关的物料，设备处于（）及待用状态。A．已清洁
B．未清洁
C．消毒
D．正常 190、生产操作应当进行中间控制和必要的（），并予以记录。A．验证
B．检查
C．环境监测
D．复核
191、洁净厂房日常清洁、消毒时，每班生产结束后先完成（）操作，然后按清洁程序进行环境清洁操作。
A．设备检修
B．工序清场
C．记录整理
D．物料清场 192、清场记录不包括（）。
A．清场日期 B．清场检查项目
C．清场负责人签字
D．清场后转产的品种、规格、批号 193、在进行包装之前发现还遗留有上一批产品印有批号的中盒，应当怎么处理（）
A．将本批产品包装完成以后再同本批的物料一同销毁 B．先销毁后再进行本批产品的包装 C．将其累计到一定程度后再销毁
D．将其累计到一定量后拿去收购
194、包装同一品种药品，更换下一个生产批号之前，也必须进行清场，以防止（）的发生。A．混药事故
B．混批事故
C．数量错误
D．交叉污染
195、包装操作前，应当检查所领用的包装材料正确无误，核对待包装产品和所用包装材料的名称、规格、数量、质量状态，且与（）相符。
A．批指令
B．工艺规程
C．操作规程
D．质量标准
196、每一包装操作场所或包装生产线，应当有标识标明包装中的产品名称、规格、批号和批量的（）。
A．生产状态
B．内容
C．信息
D．要求 197、关于数条包装线进行包装的说法正确的是（）。A．为了防止混淆，不准数条线同时包装
B．应采取隔离或其他有效防止污染、交叉污染或混淆的措施
C．不同产品的外包装颜色不同，不会发生混淆，所以没有必要采取隔离 D．不同包装线均有人员进行监控，不会发生混淆，所以不需要采取隔离 198、待用分装容器在分装前应当保持清洁，（）。A．避免被人员污染
B．避免污染人员
C．避免容器中有玻璃碎屑、金属颗粒等污染物
D．避免给下一道工序增加工作难度 199、使用切割式标签或在包装线以外单独打印标签，应当采取专门措施，防止（）
。A．污染
B．交叉污染
C．损坏
D．混淆 200、对于包装场所下列说法正确的是（）
A．包装材料均有印刷好的名称、规格，所以状态标示无需重复填写 B．由于合格证是印字机印制的，只要没有更换字粒，则检查第一张即可 C．为保证产品外观的一致性，产品批号和有效期等重要信息不允许手工打印 D．应当对标签计数器进行检查运行状态，并有检查记录 201、包装过程中使用的字模如退回时发现缺失，则下列说法错误的是（）A．立即检查印制品质量情况
B．立即上报偏差 C．立即找其它字模补上
D．立即上报QA 202、包装人员在印制不同批号的箱签时，下列说法正确的是（）。A．每个批号留样一张
B．由于未更换印制字模，留印制第一张即可
C．若物料有多个批号，则对本批预计使用完的包材进行留样，未使用完的包材可以在下一个批次进行留样。
D．箱签属于外箱一个标识，箱内有小盒和瓶签用于区分，所以箱签可不强制规定 203、QA在第二天发现昨天在包装间多取1支样品，则（）。A．自行销毁
B．退回包装间进行包装
C．给包装间进行销毁 D．不应当再返还包装，应按照公司规定流程进行销毁
204、在包装过程中出现的异常情况，需要重新包装应该如何处理。（）A．经指定的人员批准后直接可以重新包装
B．经指定人员批准后可以重新包装，并做详细记录 C．直接可以重新包装，这样可以节省时间
D．经专门检查、调查并由指定人员批准后，才能重新包装
205、对于重新包装应当有详细的记录，下列说法正确的是（）。
A．因为是个别单支的包装，所以重新包装的记录应详细记在车间的外围记录上，便于查找 B．如果只是重新贴外箱签，不需要贴瓶签、装盒等包装工序，则不需要填写重新包装记录，在印制外箱签的记录上填写相关信息即可
C．因为重新包装是之前已经包装过的产品，所以不需要重新下达指令单，QA对照之前的包装材料的信息复核确认即可
D．重新包装的记录应与该批次的包装记录一起存档
206、在物料平衡检查中，发现待包装产品、印刷包装材料以及成品数量有显著差异时（）。
A．包装过程中各工序未发现异常，产品可以放行 B．由于差异较大，本批不能放行
C．对印刷包材的种类进行50%的抽检，若无异常才能放行 D．进行调查，未得出结论时不能放行
207、企业通常不得进行委托检验，确需委托外部实验室进行检验，应当在（）中予以说明。
A.检验报告
B.检验记录
C.质量标准
D.工艺规程
208、质量控制实验室的检验人员至少应当具有相关专业（）以上学历，并经过与所从事的检验操作相关的实践培训且通过考核。
A.大专
B.本科
C.中专
D.中专或高中 209、质量控制实验室应当配备药典、（）等必要的工具书，以及标准品或对照品等相关的标准物质。
A.药品检验标准操作规程
B.标准图谱
C.质量标准
D.药包材标准汇编
210、下列不属于质量控制实验室必须有的文件为（）。A．质量标准
B．必要的检验方法验证报告和记录
C．仪器校准和设备使用、清洁、维护的操作规程及记录。
D．健康查体记录
211、质量控制实验室的文件符合下列要求之一：每批药品的检验记录应当包括中间产品、（）和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。A.原料
B.辅料
C.包装材料
D.待包装产品
212、质量控制实验室宜采用便于（）的方法保存检验数据、环境监测数据、制药用水的微生物监测数据等。
A.数据分析
B.电子查询
C.趋势分析
D.数据查找
213、取样操作规程应当详细规定为取样注意事项，包括为降低取样过程产生的各种风险所采取的预防措施，尤其是无菌或有害物料的取样以及防止取样过程中（）的注意事项。A.人员受伤
B.混淆
C.污染和交叉污染
D.物料受损
214、应当按照经批准的操作规程取样，取样人员要求为（）A.经授权的取样人员
B.经培训合格的取样人员 C.有经验的人员
D.经考核合格的取样人员
215、取样方法应当科学、合理，以保证样品的（）。A.完整性
B.可选择性
C.代表性
D.及时性
216、用于留样样品的取样，应当能够代表被取样批次的（），也可抽取其他样品来监控生产过程中最重要的环节（如生产的开始或结束）。
A.产品或物料
B.质量情况
C.生产情况
D.稳定性情况
217、企业应当确保药品按照（）的方法进行全项检验。A．方法转移
B．合理
C．注册批准
D．药典规定
218、物料和不同生产阶段产品的检验,对涉及不需要进行验证的检验方法，企业应当对检验方法进行（），以确保检验数据准确、可靠。A.复核
B.备案
C.确认
D.比对
219、检验应当有（）操作规程，规定所用方法、仪器和设备，检验操作规程的内容应当与经确认或验证的检验方法一致。
A．相传
B．口头
C．书面
D．电子
220、所有中间控制（包括生产人员所进行的中间控制），均应当按照经（）的方法进行，检验应当有记录。
A.QA审核
B.验证
C.质量管理部门批准
D.确认 221、质量控制实验室应当建立（）调查的操作规程。
A.检验数据异常
B.检验结果超标
C.检验偏差
D.检验误差
222、企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品为（）。A.稳定性考察样品
B.留样
C.试验品
D.对照品
223、每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装至少应当保留（）的成品。
A.一件最小市售包装
B.一件中包装
C.3倍检验量
D.一次全检量 224、每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成（）（无菌检查和热原检查等除外）。
A.一次全检
B.两次全检
C.三次全检
D.四次全检
225、留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后（）。A.半年
B.一年
C.两年
D.三年
226、物料的留样量应当至少满足（）的需要。
A．杂质检验
B．鉴别
C．全检
D．全检但除去无菌、热源检查
227、除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后
（）。A．一年
B．两年
C．五年
D．十年
228、标准液、滴定液还应当标注最后一次标化的日期和（），并有标化记录。A.标准化因子
B.校正因子
C.单因子
D.转移因子 229、配制的培养基应当进行（），并有相关记录。应当有培养基使用记录。A.无菌检查
B.微生物检查
C.pH值检查
D.适用性检查
230、标准品或对照品应当有适当的标识，内容至少包括名称、批号、制备日期（如有）、有效期（如有）、（）、含量或效价、贮存条件。A.规格
B.数量
C.首次开启日期
D.水分 231、企业如需自制工作标准品或对照品，应当建立工作标准品或对照品的（）以及制备、鉴别、检验、批准和贮存的操作规程，每批工作标准品或对照品应当用法定标准品或对照品进行标化，并确定有效期。
A.储存条件
B.质量标准
C.选择条件
D.精制方法
232、物料的放行应当至少符合要求之一：物料的质量评价应当有（），如批准放行、不合格或其他决定。
A．评估
B．明确的结论
C．明确的去向
D．权威 233、产品的放行应当至少符合要求之一：所有必需的生产和质量控制均已完成并经（）签名。
A．相关主管人员
B．质量受权人
C．操作员
D．检验员
234、产品放行前，所有与该批产品有关的（）均已有明确的解释或说明，或者已经过彻底调查和适当处理；如偏差还涉及其他批次产品，应当一并处理。A.生产异常情况
B.质量风险
C.偏差
D.检验异常数据
235、产品的放行应当符合要求之一：每批药品均应当由（）签名批准放行。A.生产负责人
B.质量负责人
C.质量受权人
D.企业负责人
236、持续稳定性考察的时间应当涵盖药品有效期，考察方案应当至少包括以下内容：相关的物理、化学、（）和生物学检验方法，可考虑采用稳定性考察专属的检验方法； A.理化分析
B.仪器分析
C.微生物
D.动物试验
237、药品的持续稳定性考察批次数和检验频次应当能够获得足够的数据，以供趋势分析。通常情况下，每种规格、每种内包装形式的药品，至少每年应当考察（）个批次，除非当年没有生产。
A.1
B.2
C.3
D.4 238、某些情况下，持续稳定性考察中应当额外增加批次数，如（）或生产和包装有重大偏差的药品应当列入稳定性考察。
A.设备故障
B.重大变更
C.检验结果超标
D.生产异常批次 239、关键人员，尤其是（），应当了解持续稳定性考察的结果。A.质量受权人
B.仓库管理员
C.生产人员
D.生产负责人 240、企业的变更控制应当由（）负责。
A.生产管理部门专人
B.质量管理部门专人
C.研发管理部门专人
D.销售管理部门专人 241、企业执行的变更都应当评估其对（）的潜在影响。A.生产过程
B.产品质量
C.操作人员
D.设施设备 242、企业可以根据变更的（）、对产品质量潜在影响的程度将变更分类（如主要、次要变更）。
A.原因、范围
B.原因、性质
C.作用、原因
D.性质、范围 243、企业判断变更所需的验证、额外的检验以及稳定性考察应当有（）。A.检验标准
B.质量标准
C.科学依据
D.规程指导
244、药品生产企业中，与产品质量有关的变更由申请部门提出后，应当经评估、制定实施计划并明确实施职责，最终由（）部门审批批准。A.生产管理
B.研发管理
C.质量管理
D.行政管理
245、企业改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还应当对变更实施后最初至少（）批次的药品质量进行评估。A.两个
B.三个
C.四个
D.五个
246、企业的（）应当保存所有变更的文件和记录。
A.质量管理部门
B.生产管理部门
C.行政管理部门
D.研发管理部门 247、任何偏差都应当评估其对产品质量的（）。必要时，应当对涉及重大偏差的产品进行稳定性考察。
A．造成风险
B．造成变化
C．潜在影响
D．潜在变化 248、（）应当负责偏差的分类，保存偏差调查、处理的文件和记录。A．生产管理部门
B．质量管理部门
C．技术管理部门
D．研发部门 249、纠正和预防措施的操作规程的内容至少包括评估纠正和预防措施的（）。A．彻底性、可执行性和安全性
B．合理性、有效性和充分性
C．必要性、合理性和调查是否全面
D．全员积极性、系统性和安全性
250、纠正和预防措施的操作规程应规定确保相关信息已传递到（）和预防问题再次发生的直接负责人。
A．质量受权人
B．质量负责人
C．生产管理人
D．生产负责人 251、实施纠正和预防措施应当有（）记录，并由质量管理保存。A．文件
B．台账
C．电子D．执行
252、主要物料的确定应当综合考虑企业所生产的药品（）等因素。A．质量风险、物料用量以及物料对药品质量的影响程度 B．化学性质、稳定性、合规性 C．物料价格、物料用量和质量风险
D．安全性、稳定性以及物料对药品质量的影响程度
253、应当定期（）投诉记录，以便发现需要警觉、重复出现以及可能需要从市场召回药品的问题，并采取相应措施。
A．回顾分析
B．向当地药品监督管理部门上报
C．了解掌握 D．向当地政府部门上报 254、企业出现生产失误、药品变质或其他重大质量问题，应当及时采取（），必要时还应当向当地药品监督管理部门报告。
A.相应措施
B.解决办法
C.保护措施
D.预防措施 255、应当建立物料供应商评估和批准的操作规程，明确供应商的（）A.资质
B.选择的原则
C.质量评估方式
D.评估标准
256、为确保委托生产产品的质量和委托检验的准确性和可靠性，委托方和受托方必须（），明确规定各方责任、委托生产或委托检验的内容及相关的技术事项。A.签订书面合同
B.签订生产协议
C.制定工艺规程
D.进行工艺交接
257、委托生产或委托检验的所有活动，包括在技术或其他方面拟采取的任何变更，均应当符合药品生产许可和（）的有关要求。
A.生产工艺
B.质量标准
C.GMP
D.注册
258、在委托生产或委托检验的所有活动中，委托方应当对受托方进行评估，对受托方的条件、技术水平、（）进行现场考核，确认其具有完成受托工作的能力，并能保证符合GMP规范的要求。
A.生产管理情况
B.验证管理情况
C.硬件设施
D.质量管理情况 259、委托方应当向受托方提供所有必要的（），以使受托方能够按照药品注册和其他法定要求正确实施所委托的操作。
A.资料
B.原辅料
C.包装材料
D.物料
260、在委托生产或委托检验的所有活动中，委托方应当对受托生产或检验的（）进行监督。
A.行为
B.操作
C.全过程
D.关键操作 261、在委托生产或委托检验的所有活动中，委托方应当确保物料和产品符合相应的（）。A.工艺要求
B.质量标准
C.生产要求
D.约定
262、在委托生产或委托检验的所有活动中，受托方必须具备足够的厂房、设备、（）以及人员，满足委托方所委托的生产或检验工作的要求。
A.设施
B.检验仪器
C.生产或检验条件
D.知识和经验
263、在委托生产或委托检验的所有活动中，受托方应当确保所收到委托方提供的物料、中间产品和待包装产品适用于（）。
A.预定用途
B.委托生产
C.受托品种
D.该品种
264、在委托生产或委托检验的所有活动中，受托方不得从事对委托生产或检验的产品质量有（）的活动。
A.风险
B.影响
C.不利影响
D.干扰
265、委托方与受托方之间签订的合同应当详细规定各自的产品生产和（），其中的技术性条款应当由具有制药技术、检验专业知识和熟悉GMP规范的主管人员拟订。A.控制项目
B.控制职责
C.控制标准
D.检验项目
266、委托生产合同应当详细规定（）批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按照药品注册的要求完成生产和检验。
A.质量受权人
B.委托方
C.质量负责人
D.受托方
267、委托合同应当规定由受托方保存的生产、检验和发运记录及样品，委托方应当能够随时调阅或检查；出现投诉、怀疑产品有质量缺陷或召回时，委托方应当能够方便地查阅所有与评价产品（）相关的记录。
A.质量
B.生产
C.检验
D.发运
268、委托生产或检验合同应当明确规定委托方可以对受托方进行检查或（）。A.监督
B.指导
C.观摩
D.现场质量审计 269、委托检验合同应当明确受托方有义务接受（）检查。
A.第三方
B.药品监督管理部门
C.技术监督管理部门
D.药检部门 270、企业应当建立（），必要时可迅速、有效地从市场召回任何一批存在安全隐患的产品。
A.不良反应体系
B.产品销毁台账
C.产品召回系统
D.产品追踪系统
271、因质量原因退货和召回的产品，均应当按照规定（），有证据证明退货产品质量未受影响的除外。
A.检验
B.风险评估
C.返工
D.监督销毁
272、具备下列哪些条件方可考虑将退货产品重新包装、重新发运销售（）。A.只有经检查、检验和调查，有证据证明退货产品质量未受影响 B.药品外包装损坏，药品外观完好
C.判断退货产品质量合格，但无证据证明
D.市场已断货很久了，有经销商退货，赶紧发过去救市 273、每批产品均应当有（）。根据该记录，应当能够追查每批产品的销售情况，必要时应当能够及时全部追回。
A.分销记录
B.接收记录
C.运输记录
D.发运记录
274、药品发运的零头包装只限（）批号为一个合箱。A.两个
B.三个
C.四个
D.五个
275、产品发运记录的保存期限（）。
A.3年
B.2年
C.至少保存至药品有效期后一年
D.至少保存至药品有效期后二年 276、药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）A.超过药品有效期2年，但不得少于3年
B.超过药品有效期2年，但不得少于4年 C.超过药品有效期1年，但不得少于2年
D.超过药品有效期1年，但不得少于3年 277、企业应当制定召回（），确保召回工作的有效性。A.操作规程
B.质量标准
C.记录
D.地点
278、应当指定专人负责组织协调产品召回工作，并配备足够数量的人员。（）应当独立于销售和市场部门。
A.产品召回负责人
B.市场专员
C.产品维护专员
D.药品发货人员 279、产品出现质量问题时，（）应当能够随时启动，并迅速实施 A.换货
B.退货
C.召回
D.销毁
280、召回应当能够（）启动，并迅速实施。A.随时
B.上报省局后
C.上报市局后
D.延迟
281、因产品存在安全隐患决定从市场召回的，应当向（）报告。
A.当地药品监督管理部门
B.当地卫生政府部门
C.国家药品监督管理部门D.当地公安机关 282、产品召回负责人应当（）查阅到药品发运记录。
A.获得销售部批准后才能
B.获得质量受权人批准后
C.不允许
D.能够迅速 283、已召回的产品应当（），等待最终处理决定。
A.有标识，存放于不合格品库、妥善贮存
B.有标识，存放于废品库
C.有标识，存放于合格品库待验
D.有标识，并单独、妥善贮存 284、产品召回的进展过程应当（）。
A.有记录
B.有报告，可替代过程记录
C.有记录，并有最终报告
D.不需跟踪记录 285、企业应当定期对产品召回系统的（）进行评估。A.实用性
B.有效性
C.重现性
D.合理性
286、药品发运的零头包装合箱时，合箱外应当（）批号，并建立合箱记录。A.标明前一批号
B.标明后一批号
C.标明全部
D.不标明 287、药品生产企业应当定期进行（），监控GMP的实施情况。A.验证
B.自检
C.变更
D.评估
288、有计划进行GMP自检，监控GMP的实施情况，评估企业是否符合GMP要求，并提出必要的（）。
A.整改措施
B.纠正和预防措施
C.变更措施
D.处罚措施 289、GMP自检应当由（）组织。
A.人力资源部
B.设备管理部门
C.生产管理部门
D.质量管理部门 290、GMP自检应当有计划，并对涉及项目（）进行检查。A.不定期
B.定期
C.不需要
D.随时
291、自检可以是企业内部人员进行，也可由外部人员或专家进行（）质量审计。A.详细的 B.必要的 C.独立的 D.局部的
292、应当由企业（）进行自检，也可由外部人员或专家进行质量审计。A.生产管理人员
B.质量管理人员
C.验证人员
D.指定人员 293、自检应当有记录。自检完成后应当有（）。A.自检报告
B.偏差报告
C.检验报告
D.会议报告 294、自检情况应当报告（）。
A.QC
B.QA
C.验证人员
D.企业高层管理人员
295、药品生产质量管理规范为药品（）的基本要求。对无菌药品、生物制品、血液制品等药品或生产质量管理活动的特殊要求，由国家食品药品监督管理局以附录方式另行制定。A、生产管理
B、质量控制
C、生产质量管理
D、质量管理 296、企业可以采用经过验证的（），达到药品生产质量管理规范的要求。
A、检验方法
B、生产工艺
C、替代方法
D、操作规程 297、包装为待包装产品变成成品所需的所有操作步骤，包括（）等 A、分装
B、无菌灌装
C、最终灭菌产品的灌装
D、上述均不是 298、下述说法正确的是：
A、重新加工为将某一生产工序生产的不符合质量标准的一批中间产品或成品的一部分或全部，采用不同的生产工艺进行再加工，以符合预定的质量标准。B、重新加工为将某一生产工序生产的不符合质量标准的一批中间产品或待包装产品的一部分或全部，采用不同的生产工艺进行再加工，以符合预定的质量标准 C、返工指将某一生产工序的不符合质量标准的一批中间产品或待包装产品、成品的一部分或全部返回到之前的工序，采用不同的生产工序进行再加工，以符合预定的质量标准。D、以上说法均不正确
299、药品生产质量管理规范自2011年3月1日起施行。按照（）第九条规定，具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。A、《中华人民共和国药品管理法》
B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》 C、《中国药典》
D、《药品生产监督管理办法》
第五篇：2013淄博继续教育单选题库
中埠小学排序整理
2013淄博继续教育单选题库
1、(A教学管理人员)是履行中学教育工作职责的专业人员,需要经过严格的培养与培训,具有良好的职业道德,掌握系统的专业知识和专业技能.2、(B内涵发展)教育提升质量的必由之路.3、(C以学定教)基本教学流程为：学案交流,暴漏问题-引导探索,释疑解难-巩固新知,变式训练-当堂检测、总结反思
4、(D杜郎口中学)学校创造的“三三六”模式主要含义是：立体式、大容量,整体性教学；自主学习的预习、展示、反馈；展示三模块六环节；预习交流、明确目标、分组合作、展现提升、穿插巩固、达标测评.5、(D关爱学生)是教师职业道德的核心,是教师开展专业活动的基础和前提.6、《教师专业标准》要求教师：“关爱学生,重视学生身心健康,将保护学生(B生命安全)放在首位.”
7、《教师专业标准》要求教师：在通识性知识领域做到“了解(A中国)教育基本情况”
8、《教师专业标准》中的(A学生为本)高度强调学生的主体地位,要求教师要尊重学生,关爱学生,充分发挥学生的
9、《小学教师专业标准》要求教师：调动小学生学习积极性,结合小学生已有的(B知识和经验)激发学习兴趣.10、《小学教师专业标准》要求教师：积极创造条件,让小学生拥有(C快乐)的学校生活.11、《中小学教师职业道德规范》中将“对学生严格要求”,修订为“对学生(D严慈相济)”
12、《中小学教师职业道德规范》中增加保护学生(C安全)等内容.13、《中小学教师职业道德规范》中指出：要“完善教师培训制度,每(C五年)对教师进行一轮培训”.14、《中学教师专业标准》要求教师：掌握所教学科课程资源开发与(B校本课程)开发的主要方法与策略.15、对“师德为先”理念的理解,错误的是(C尊重中学生权益,以中学生为主体,充分调动和发挥中学生的主动性)
16、发展教师的专业判断力.B关键事件
17、根据中学生世界观、人生观、价值观形成的特点,有针对性地组织开展(B德育)活动.18、顾泠沅：“教师、校长的专业学习是嵌入到学校每天(B日常文化)里去的.”
19、顾泠沅：教师培训基点应转向课堂历练。用(A工作历练)的方式取代以往注入式培训.20、顾泠沅：教学应该设计出(A个性化)的工艺流程,把知识点分解成
21、顾泠沅：现代校本研修的四项技能：公开自我的技能、倾听与回应的技能,(A问题聚焦的技能),设计与改进的技能.22、顾泠沅：新的教师成长范式有三要素,自我反思、(B同伴互助)、专业引领.[教师专业发展的三条途径]
23、顾泠沅：学生的学习需求总是在(C预学体验)中才能发生.24、顾泠沅：学习要靠每位学生的(D自觉行动),这种自觉有两个起点——自读(书中学)和自做(做中学),教学要摆脱灌输式,非得凸现这两个起点不可.25、顾泠沅：要把(B学习的空间)留给学生,学生能做的尽量由他自己做.26、顾泠沅：在课堂教学改天的过程中,对教师的帮助最大的专业指导是(B经验丰富的同事在教材教法方面的指导)
27、顾泠沅：在听评课形式方面,对教师课堂教学帮助最大的是(C听优秀教师的课并听专家点评)。
28、顾泠沅：针对不同需求方可设置适切的(A帮助环境),正确组合独立学习与帮助学习,成了关键问题.29、顾泠沅：专家教师卓有成效的教学常常基于对(B学科知识)的通透理解，具有深度、宽度和完整性。30、顾泠沅：总结120位名师,8大类多个典型经验,形成新的教师成长范式：在(D课堂拼搏)中学会教学.31、关注教师的生命价值和职业价值的内在统一,是学习型组织建设的(D根本追求)
32、关注教学质量就要关注教师第一次教学的(B有效性).第一次教学是学生兴趣和注意力最容易集中的时候.第一次教学不抓紧,期望通过第二、第三次补救教学解决,结果往往事倍功半.33、何杰：教师要做到基本工作：管事、(B动情)、讲理、识才.中埠小学排序整理
67、王威：“问题学生”,他们身上可能有这样那样的毛病,但也一定有不少(D优点),只要我们用爱的眼睛去发现.68、王威：必须加强(C自身修养),让教育成为抵达学生内心的感动,走进心灵,润物无声.69、王威：教育是科学,也是艺术,只有师生(D心灵相通),才能共同奏响教育的和旋.70王威：教育是心血的累积，是(D细节)铸就的成功.71、王威：我们必须加强(C自身修养),让教育成为抵达学生内心的感动.72、王威：我们的教育是面向全体的教育,品学兼优的学生人人喜欢,正在承受(A挫折和失败)的孩子更需要我们的鼓励
73、王威：我们的教育是面向全体的教育,是对天下学子(B一视同仁)的关怀,是因材施教的智慧和胸襟.74、王威：正确看待心理发展过程中出现的种种(C问题),使同学们切身感受教师的尊重、了解和信任.75、下列教学方式中,教学效果最差的是(B填鸭式)76、下列选项中,属于中学教师的通识性知识是(B具有相应的艺术欣赏与表现知识)77、下列属于教师“职业理解与认识”领域的是(A认同中学教师的专业性和独特性,注重自身专业发展)78、信任是人格发展中(D决定性)的普遍现象
79、杨瑞清《走在行知的路上》提出学会(B赏识)——学会爱,是教育者高智慧的体现 80、要指导学生(C研究性)的学习,我们教师首先要学会教学研究.81、一篇课文几次备课,即摆进自我、广泛涉猎、边教边改,成就了上海著名特级教师于漪 82、优秀教师善于在(B反思)中增强自己的道德敏感性.83、在班级管理与教育活动中,教师要指导学生理想、(A心理)、学业等多方面发展.84、在教学中,遵循中学生身心发展特点和教育教学规律,提供适合的教育.这一做法体现了(B学生为本)理念.85、在教育学领域,堪称论述教师集体主义的“第一人”的是(B苏霍姆林斯基)86、张人利：教学效果价值取向不但要关注学生“现在”的发展,还要关注学生“(D将来)”的发展.87、张人利：让学生进行研究性学习，其目的之一是为了通过增加(B学生经历)来暴露问题，解决问题.88、张人利：研究型学习主题确定一般有三点依据：1)学科中核心知识；2)学生要掌握这一知识缺乏经历,或有部分经历而得出了错误的或不全面的结论；3)主题更贴近学生(A实际生活).89、张人利：以(A学生完成学业的效能)为导向来确定读、练....90、张人利：在研究性学习活动中,学生不仅掌握了知识,而且研究的过程本身也是一种知识,是一种(B默会知识),他支撑这创新能力的提升.91、张人利《如何以学定教,先学后教》中介绍了他们改变过去的教育科研方法,推出了“(D循环实证)”的科研方法.92、中学教师的培养、准入、培训、考核等工作的重要依据是(C《中学教师专业标准》)93、周卫：“课程改革实施——(B课例研究)可以引导教师一步步走进新课程.” 94、周卫：“课例研究”视图让教师亲历一个规范地研究课堂教学(C改进)的过程.95、周卫：教师(A经验)要靠课例来积累、传递、提升.96、周卫：教师具备的(B案例知识)包括,学科科学的特殊案例,个别经验等.97、周卫：教师具备的(C策略知识)包括,运用原理于案例的策略,其核心是反思.98、周卫：教学设计关键在于寻求教学行为与学生成长需求之间的(D契合点),两者若不吻合肯定达不到良好的教学效果.99、周卫：教学中的(D关键事件),其实是发生在日常教学中的普通事件,然而它对教师培训具有典型意义,之所以显得关键,是在其隐含的深刻的教育意义被分析和挖掘出来之后.100、周卫：教育的资源不再(A局限于课堂),学习将跨越时间和空间.101、周卫：经验教师在原理知识增多的同时,(B案例知识)积累较多,但策略只是仍较缺乏.102周卫：课例研究促进了教师(A知识的迁移)，即把从各种渠道学习到的知识运用到课堂教学的实践中去.103、周卫：课堂观察的两大视角为：关注知识传授,实现高认知水平、高质量；关注(B学生发展)实现高参与度,重视公平与个性差异.4-
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