苏州外资企业申请EDI许可证的注意事项!

第一篇：苏州外资企业申请EDI许可证的注意事项!

苏州外资企业申请EDI许可证的注意事项！

在全国范围内放开在线数据处理与交易处理业务（经营类电子商务）的外资股比例，外资持股比例可至100%。意味着外资也是可以申请EDI许可证的。泉州外资EDI许可证申请有什么要求呢？

企业申请EDI许可证需要满足的条件：

不管是外资企业、中外合资企业，还是内资企业，申请EDI许可证时公司必须有100万以上的注册资金，对实缴没要求的，好多企业注册资金不满，只需要到工商部门先办理增资即可。

除了注册资本外，监管部门还要求企业必须提供不少于3名的社保人员，而且还是主要管理人员和技术人员。

外资企业申请EDI许可证必须要注意的事项：

1、申请主体形式仅限于中外合资经营，外商持股比例不得高于49%（增值电信业务），目前有些城市已放开到100%；

2、外方主要投资者应当具有经营增值电信业务的良好业绩和运营经验。其实即便外资真的落实了100%控股电商平台，仍然面临其他“牌照”拦路虎，尤其是大型综合类电商。比如网络视听许可证、网络出版许可证、互联网新闻信息服务许可证等等，目前就绝对禁止外商持有。

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第二篇：长沙外资企业如何申请ICP许可证!

长沙外资企业如何申请ICP许可证！

外资企业申请ICP许可证是过程是比较复杂的，目前允许外资进入电信市场的只有互联网信息服务(包括电商）行业。那么长沙外资企业是如何申请外资ICP许可证的呢？申请长沙外资ICP许可证对企业有什么要求呢？

目前只有存在外资股东的中外合资企业满足以下条件是可以申请长沙ICP许可证的：

1、依法注册的独立法人公司，且外资股东占比不超过49%，追溯到二级股东。

2、申请ICP许可证的企业，注册资金要在100万以上，目前不需要实缴。外商独资企业进入电信市场如何申请ICP许可证呢？有什么解决办法？

1、引进中资或将不少于51%外资股权转让给中方股东。形成中外合资公司。

2、另成立一个纯中资公司，与网站的ICP业务有关的资产、人员、域名、商标、经营权、用户关系等均通过协议有偿或无偿转让给纯中资公司，由中资公司独立自主经营ICP。有外资的原公司不再经营网站，但可以将中资公司视为用户与其进行技术服务等商业合作。”

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第三篇：连云港电商EDI许可证申请的流程!范文

连云港电商EDI许可证申请的流程！

目前，有些电商平台由单一的产品向综合性品牌方向发展，平台资质也由ICP许可证转变成EDI许可证。连云港电商平台如何申请EDI许可证呢？

自营电商平台转变为综合性电商平台需要具备EDI许可证。

自营电商平台最初只需要具备ICP许可证就符合经营条件了，如果后期转变为综合性电商平台，即涉及其他品牌入驻平台，就需要具备EDI许可证。EDI许可证也就是在线数据处理与交易处理许可证。

目前工信部对外资企业也放宽了EDI许可证的审批政策限制，涉外企业也可以申请EDI许可证了。但是需要企业先取得《外商投资批准文件》。

除了电商平台，还有那些业务需要办理？

(1)交易处理业务包括办理各种银行业务、股票买卖、票务买卖、拍卖商品买卖、费用支付等。

(2)网络/电子设备数据处理指通过通信网络传送，对连接到通信网络的电子设备进行控制和数据处理的业务。

(3)电子数据交换业务，即EDI，是一种把贸易或其它行政事务有关的信息和数据按统一规定的格式形成结构化的事务处理数据，通过通信网络在有关用户的计算机之间进行交换和自动处理，完成贸易或其它行政事务的业务。

EDI许可证申请必备条件：

1、经营者为依法设立的内资公司;有港澳地区股东的可申请在线数据处理与交易处理;

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2、注册资本不少于100万元人民币;

3、提供至少3名以上管理人员和技术人员的社保证明和资格证明材料。

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第四篇：网络文化许可证申请注意事项

网络文化经营许可证申请注意事项

网络文化经营许可证办理时需要到当地的文化局办理，具体的办理条件和办理材料如下：

网络文化经营许可证办理条件：

1、有单位的名称、住所、组织机构和章程;

2、有确定的互联网文化活动范围;

3、有适应互联网文化活动需要并取得相应从业资格的10名以上业务管理人员和专业技术人员;

4、有100万元以上的资金、适应互联网文化活动需要的设备、工作场所以及相应的经营管理技术措施(带游戏的要求注册资金1000万以上);

5、法律、法规规定的其他条件。

网络文化经营许可证办理材料：

(一)申请书;

(二)设立互联网文化单位申请表;

(三)企业名称预先核准通知书或者营业执照和章程;

(四)资金来源、数额及其信用证明文件(如验资报告、验资机构企业法人营业执照复印件等);

(五)法定代表人、主要负责人身份证复印件及简历;

(六)主要经营管理人员、专业技术人员的资格证明和身份证明文件(如学历证书、职业资格证书和身份证复印件);

(七)工作场所使用权证明文件(租赁办公场所的需提交房屋租赁合同和出租方房屋产权证明复印件,自有场所需提供房产证复印件);

(八)业务发展报告;

(九)依法需要提交的其他文件。

【宝家公司】可以为您提供专业解决方案，另可办理跨地区增值电信业务经营许可证，互联网信息服务经营许可证，网络文化经营许可证，呼叫中心许可证等。我们的联系方式是：***010-62303069010-62303096-808。

第五篇：医疗器械许可证申请注意事项

1、经营10个类代码以上的企业，应设立质量管理机构，质量管理机构人员应不少于2人。经营第三类医疗器械（属零售和直接验配性质的除外）的质量管理人员，应具有国家认可的相关专业本科以上学历或中级以上职称；经营第二类医疗器械的质量管理人员，应具有国家认可的相关专业大专以上学历或初级以上职称；经营属零售性质医疗器械的质量管理人员，应具有国家认可的相关专业中专以上学历或初级以上职称；经营属直接验配性质医疗器械的质量管理人员，应具有国家认可的相关专业中专以上的学历，同时具有国家认可的专职验配技术人员。县城、乡（镇）、经营企业分支机构的人员学历标准可适当降低。

2、经营体外诊断试剂批发的企业，质量管理人员应不得少于2人。其中，1人为执业药师或药学相关专业大学本科以上的学历，1人为主管检验师或具有检验学相关专业大学本科以上学历，并具有从事检验相关工作3年以上的工作经历。

3、经营方式属于批发的，经营范围在10个类代码以内（含10个）的，其场所建筑面积一般不少于40平方米；经营范围在10个类代码以上或体外诊断试剂批发的，其场所建筑面积一般不少于60平方米；经营方式属零售的，应设置产品陈列柜和相应的经营场所；经营方式属直接验配性质的，应设置相应的验配室，并配备相应的验配设施设备。

4、经营方式属于批发，经营范围在10个类代码以内的（含10个），其仓储建筑面积一般不少于40平方米；经营范围在10个类代码以上20个代码以下的（含20个），其仓储建筑面积一般不少于60平方米；经营范围在20个类代码以上的，其仓储建筑面积一般不少于100平方米。专营授权代理的软件、医用磁共振设备、医用X射线设备、医用高能射线设备、医用核素设备类产品及经营属零售或直接验配性质或医药连锁企业的分支机构，实行配送经营的，可不设仓储场所。经营体外诊断试剂批发企业，应设置储存诊断试剂的冷库等相关设施和设备。冷库的容积不得小于20立方米。冷库应配有自动监测、调控、显示、记录温度状况和自动报警的设备，备用发电机组或安装双路电路，备用制冷机组。

5、仓储场所条件：应具有与经营规模和经营范围相适应的仓储场所；环境应整洁，无粉尘、无垃圾、无有害气体及污水等严重污染源；库房内墙壁和顶棚表面光洁、平整，地面光滑、无缝隙，门窗结构严密；库内分类、分区设置，应设待验（库）区、发货（库）区、合格库（区）、不合格库（区）、退货库（区），并实行色标管理。合格区和发货区为绿色、不合格区为红色、待验区和退货区为黄色，摆放产品应有明显的标志和货位卡，效期产品应有效期提示卡；货垛之间、货垛与墙、货垛与顶棚之间有充分间距；仓库内应配备温湿度计、温湿度调控设备、避光设施、防虫、防鼠、防霉、防污染、防潮、通风设施及符合要求。

6、经营场所与仓储场所原则上不得使用居民住宅用房，如需使用居民住宅用房，应当征得利害关系的业主（即业主委员会或所在地居民委员会）书面同意，并挂牌明示。企业应书面承诺接受监管部门的监督检查。

7、经营第三类医疗器械的企业，应具有相关专业大专以上学历或中级以上技术职称的技术培训、售后服务人员；经营第二类医疗器械企业，应具有相关专业中专以上学历或初级以上技术职称的售后服务人员；经营第三类植入材料和人工器官、介入材料的，应具有生产经营企业授权委托或与供货商签订相关质量保证协议，质量保证协议应明确质量条款。

申请《许可证》应提交以下资料：

（一）《安徽省医疗器械经营企业许可证（）申请表》（附件1）一式二份，同时提交与该申请表内容一致的电子盘一份。

（二）工商行政管理部门出具的企业名称预先核准证明文件或企业的《营业执照》复印件；药品经营企业兼营医疗器械的应附《药品经营许可证》复印件。

（三）组织机构与职能设置框图；注册地址、仓库地址的地理位置图、注明面积的平面图、房屋产权证明或租赁协议的复印件；质量管理制度目录；其它需提供的证明文件、材料。

（四）质量管理负责人的任命文件、身份证、学历或职称证明复印件及个人简历。

（五）专营授权代理的软件、医用磁共振设备、医用X射线设备、医用高能射线设备、医用核素设备类产品不设仓库的，应提供相关授权协议书。

（六）法人企业的分支机构或其设立的非法人企业应提供加盖法人企业印章的书面意见。

（七）企业对照《安徽省医疗器械经营企业检查验收标准》（附件2）（以下简称验收标准），提供书面自查报告。

（八）所提交资料真实性的自我保证声明。

《申请表》填写一律用钢笔或打印，其内容应清晰、真实、准确、完整，不得涂改；《申请表》以及其他申报材料，应统一使用A4纸打印或复印，一式二份，并所附其他申报材料一份；经营第三类医疗器械或体外诊断试剂批发的，企业应将申报的全套材料的复印件报所在地市局或省管县局一份留存。

《申请表》中的经营范围按照《医疗器械分类目录》中的管理类别和类代号名称书写。申请经营体外诊断试剂批发企业的，应在《申请表》经营范围中书写“体外诊断试剂（批发）”；对属零售性质的医疗器械经营企业，在《申请表》经营范围中注明“以上经营范围为零售”；申请经营专项授权代理的品种或属直接验配性质的，应在《申请表》经营范围中书写品种名称。经营范围中管理类别为第三类的类代号名称应包括同类的第二类名称。