关于申请摩托车出口许可证有关注意事项的通知

第一篇：关于申请摩托车出口许可证有关注意事项的通知

关于申请摩托车出口许可证有关注意事项的通知

为做好摩托车出口管理工作，提高许可证签发工作的效率和服务质量，我局将从2010年3月15日起在出口许可证发证系统中启用摩托车出口资质管理功能模块，对摩托车生产企业、授权出口经营企业及出口车型等资质管理要求实行程序自动核验。现将有关注意事项通知如下：

一、出口企业申请摩托车出口许可证时，出口商和发货人应按照商务部、发展改革委、海关总署、质检总局、国家认监委公告的年度具有摩托车、非公路用两轮摩托车和全地形车出口资质企业目录（以下简称目录）内容填写。

二、出口企业填写摩托车出口许可证申请表时，应注意以下事项：

1．目录中的生产企业已办理对外贸易经营者备案登记的：出口商和发货人栏可全部填写该生产企业；也可以将出口商一栏填写为授权出口经营企业，发货人一栏填写该生产企业。

2．目录中的生产企业未办理对外贸易经营者备案登记的：出口商一栏要填写授权出口经营企业；发货人一栏填写该生产企业。

3．目录中的授权出口经营企业未办理对外贸易经营者备案登记的，请尽快向本地区备案登记机关申请备案登记。

4．目录中的生产企业未办理对外贸易经营者备案登记的，可向本地区备案登记机关申请备案登记，或向我局上报组织机构代码证复印件，由我局暂在系统内以临时代码代替。联系电话：01084095551－7532，传真：01084095463。特此通知。

商务部配额许可证事务局

二○一○年三月十二日

第二篇：通用出口许可证的申请流程

通用出口许可证的申请流程+电子钥匙申请流程 通用出口许可证的申请流程+电子钥匙申请流程

进出口许可证申请流程 [←前提：已经取得相应的电子钥匙，如果没有，请看下面的贴文]

来源：青岛国际贸易网

一、申报材料

1、《对外贸易经营者备案登记表》或《中华人民共和国进出口企业资格证书》复印件（以上仅限公历

内初次申领者提交）；

2、出口许可证申请表一式二份（点击下载）；

3、货物出口合同；

4、属于委托代理出口的，应当提交委托代理协议正本；

5、对法律法规有特定规定的出口货物，应当提交符合国家规定的证明材料；

6、针对不同商品在《目录》中列明的应当提交的材料；

7、商务部规定的其他应当提交的材料。

申请企业应当对所提交材料的真实性负责，加盖单位公章，并保证其有关经营活动符合国家法律规定。

二、办理程序

1、受理申请；

2、数据录入、审核、签发。

三、办理时限：3个工作日（国家有特殊规定的除外）。

四、收费标准：20元/份。

五、受理地址：世界贸易中心A座28层2804房间。

六、取证地址：世界贸易中心A座3楼308房间。

七、取证凭证：加盖单位公章的出口许可证申请表第二联。

电子钥匙申请流程

来源：山东国际商务网

电子钥匙申请表填表须知

1．请用正楷字填写“电子钥匙申请表”，登录许可证申领系统的用户名不能超过8位。

2．签署责任书。用户在正式递交申请之前请仔细阅读“GFACA企业证书申请责任书”，并在责任书上签名。

一旦递交则视作承认并遵守责任书中的各项规定，如违反规定将为此承担相应的法律责任。

3．将填写好的申请表加该公司印章并附上下列文件交到山东省外经贸厅贸发处（济南市黑虎泉西路121

号），接受审批。

对外贸易经营资格证书复印件或外商投资企业批准证书复印件

办理人的身份证复印件

4．审批机关对申请表进行审核。

5．审核通过后，企业需向北京国富安电子商务安全认证有限公司支付电子钥匙费用。

汇款到：

账号：***9383

开户银行：工行北京经济技术开发区支行营业室

单位名称：北京国富安电子商务安全认证有限公司（务必写全称）

注：若以个人名字汇款，请务必说明汇款公司的全称。

费用标准：电子钥匙的总价款为￥350。由物理Key（￥150.00）和数字证书价格（￥200.00）组成，其

中Key为一次性费用，数字证书为年费用，有效期为一年。

6． 企业将审核通过的申请单及汇款底单复印件发传真到北京国富安电子商务安全认证有限公司。

（传真010-65498411）

7.5个工作日后，企业凭审核通过的申请表到我厅领取电子钥匙

8．企业领取电子钥匙时须签署确认书三联单，并留存第一联，妥善保管。

9．数字证书有效期为一年，如需要更新证书，请参考如下网址：

http://210.25.9.108:8888/licencecert/licencecertreq.jsp

北京国富安电子商务安全认证有限公司联系方式：

客户服务：(010)65129170技术支持：(010)65129145

传真号码：(010)65198411财务号码：(010)65198199

10．外地企业如不能派人，可委托山东省外商投资服务公司（电话0531-89873569）办理。

附：进出口许可证企业电子钥匙申请表及GFACA企业证书申请责任书

参见中国国际电子商务网相关网页内容：

http://.cn/C/jckxkz/index-xk1.htm

http://.cn/C/jckxkz/Downloads.htm

第三篇：网络文化许可证申请注意事项

网络文化经营许可证申请注意事项

网络文化经营许可证办理时需要到当地的文化局办理，具体的办理条件和办理材料如下：

网络文化经营许可证办理条件：

1、有单位的名称、住所、组织机构和章程;

2、有确定的互联网文化活动范围;

3、有适应互联网文化活动需要并取得相应从业资格的10名以上业务管理人员和专业技术人员;

4、有100万元以上的资金、适应互联网文化活动需要的设备、工作场所以及相应的经营管理技术措施(带游戏的要求注册资金1000万以上);

5、法律、法规规定的其他条件。

网络文化经营许可证办理材料：

(一)申请书;

(二)设立互联网文化单位申请表;

(三)企业名称预先核准通知书或者营业执照和章程;

(四)资金来源、数额及其信用证明文件(如验资报告、验资机构企业法人营业执照复印件等);

(五)法定代表人、主要负责人身份证复印件及简历;

(六)主要经营管理人员、专业技术人员的资格证明和身份证明文件(如学历证书、职业资格证书和身份证复印件);

(七)工作场所使用权证明文件(租赁办公场所的需提交房屋租赁合同和出租方房屋产权证明复印件,自有场所需提供房产证复印件);

(八)业务发展报告;

(九)依法需要提交的其他文件。

【宝家公司】可以为您提供专业解决方案，另可办理跨地区增值电信业务经营许可证，互联网信息服务经营许可证，网络文化经营许可证，呼叫中心许可证等。我们的联系方式是：***010-62303069010-62303096-808。

第四篇：医疗器械许可证申请注意事项

1、经营10个类代码以上的企业，应设立质量管理机构，质量管理机构人员应不少于2人。经营第三类医疗器械（属零售和直接验配性质的除外）的质量管理人员，应具有国家认可的相关专业本科以上学历或中级以上职称；经营第二类医疗器械的质量管理人员，应具有国家认可的相关专业大专以上学历或初级以上职称；经营属零售性质医疗器械的质量管理人员，应具有国家认可的相关专业中专以上学历或初级以上职称；经营属直接验配性质医疗器械的质量管理人员，应具有国家认可的相关专业中专以上的学历，同时具有国家认可的专职验配技术人员。县城、乡（镇）、经营企业分支机构的人员学历标准可适当降低。

2、经营体外诊断试剂批发的企业，质量管理人员应不得少于2人。其中，1人为执业药师或药学相关专业大学本科以上的学历，1人为主管检验师或具有检验学相关专业大学本科以上学历，并具有从事检验相关工作3年以上的工作经历。

3、经营方式属于批发的，经营范围在10个类代码以内（含10个）的，其场所建筑面积一般不少于40平方米；经营范围在10个类代码以上或体外诊断试剂批发的，其场所建筑面积一般不少于60平方米；经营方式属零售的，应设置产品陈列柜和相应的经营场所；经营方式属直接验配性质的，应设置相应的验配室，并配备相应的验配设施设备。

4、经营方式属于批发，经营范围在10个类代码以内的（含10个），其仓储建筑面积一般不少于40平方米；经营范围在10个类代码以上20个代码以下的（含20个），其仓储建筑面积一般不少于60平方米；经营范围在20个类代码以上的，其仓储建筑面积一般不少于100平方米。专营授权代理的软件、医用磁共振设备、医用X射线设备、医用高能射线设备、医用核素设备类产品及经营属零售或直接验配性质或医药连锁企业的分支机构，实行配送经营的，可不设仓储场所。经营体外诊断试剂批发企业，应设置储存诊断试剂的冷库等相关设施和设备。冷库的容积不得小于20立方米。冷库应配有自动监测、调控、显示、记录温度状况和自动报警的设备，备用发电机组或安装双路电路，备用制冷机组。

5、仓储场所条件：应具有与经营规模和经营范围相适应的仓储场所；环境应整洁，无粉尘、无垃圾、无有害气体及污水等严重污染源；库房内墙壁和顶棚表面光洁、平整，地面光滑、无缝隙，门窗结构严密；库内分类、分区设置，应设待验（库）区、发货（库）区、合格库（区）、不合格库（区）、退货库（区），并实行色标管理。合格区和发货区为绿色、不合格区为红色、待验区和退货区为黄色，摆放产品应有明显的标志和货位卡，效期产品应有效期提示卡；货垛之间、货垛与墙、货垛与顶棚之间有充分间距；仓库内应配备温湿度计、温湿度调控设备、避光设施、防虫、防鼠、防霉、防污染、防潮、通风设施及符合要求。

6、经营场所与仓储场所原则上不得使用居民住宅用房，如需使用居民住宅用房，应当征得利害关系的业主（即业主委员会或所在地居民委员会）书面同意，并挂牌明示。企业应书面承诺接受监管部门的监督检查。

7、经营第三类医疗器械的企业，应具有相关专业大专以上学历或中级以上技术职称的技术培训、售后服务人员；经营第二类医疗器械企业，应具有相关专业中专以上学历或初级以上技术职称的售后服务人员；经营第三类植入材料和人工器官、介入材料的，应具有生产经营企业授权委托或与供货商签订相关质量保证协议，质量保证协议应明确质量条款。

申请《许可证》应提交以下资料：

（一）《安徽省医疗器械经营企业许可证（）申请表》（附件1）一式二份，同时提交与该申请表内容一致的电子盘一份。

（二）工商行政管理部门出具的企业名称预先核准证明文件或企业的《营业执照》复印件；药品经营企业兼营医疗器械的应附《药品经营许可证》复印件。

（三）组织机构与职能设置框图；注册地址、仓库地址的地理位置图、注明面积的平面图、房屋产权证明或租赁协议的复印件；质量管理制度目录；其它需提供的证明文件、材料。

（四）质量管理负责人的任命文件、身份证、学历或职称证明复印件及个人简历。

（五）专营授权代理的软件、医用磁共振设备、医用X射线设备、医用高能射线设备、医用核素设备类产品不设仓库的，应提供相关授权协议书。

（六）法人企业的分支机构或其设立的非法人企业应提供加盖法人企业印章的书面意见。

（七）企业对照《安徽省医疗器械经营企业检查验收标准》（附件2）（以下简称验收标准），提供书面自查报告。

（八）所提交资料真实性的自我保证声明。

《申请表》填写一律用钢笔或打印，其内容应清晰、真实、准确、完整，不得涂改；《申请表》以及其他申报材料，应统一使用A4纸打印或复印，一式二份，并所附其他申报材料一份；经营第三类医疗器械或体外诊断试剂批发的，企业应将申报的全套材料的复印件报所在地市局或省管县局一份留存。

《申请表》中的经营范围按照《医疗器械分类目录》中的管理类别和类代号名称书写。申请经营体外诊断试剂批发企业的，应在《申请表》经营范围中书写“体外诊断试剂（批发）”；对属零售性质的医疗器械经营企业，在《申请表》经营范围中注明“以上经营范围为零售”；申请经营专项授权代理的品种或属直接验配性质的，应在《申请表》经营范围中书写品种名称。经营范围中管理类别为第三类的类代号名称应包括同类的第二类名称。

第五篇：保定ICP许可证申请的注意事项!

保定ICP许可证申请的注意事项！

大家都知道ICP许可证是针对经营性网站办理的，那么，具体哪些网站需要办理ICP许可证呢？如何申请保定ICP许可证呢？需要企业注册哪些问题呢？ 哪些企业必须办理ICP许可证？

ICP证是网站经营的许可证，根据国家<<互联网管理办法规定>>，经营性网站必须办理ICP证，否则就属于非法经营。按照《电信条例》的罚则，将处以收入的四倍以上或10-100万的罚款。

法规节选：未取得经营许可或未履行备案手续，擅自从事互联网信息服务的，由相关主管部门依法责令限期改正，给予罚款、责令关闭网站等行政处罚；构成犯罪的，依法追究刑事责任。总结如下：

1：运用互联网，进行商业买卖的网站（电子商务网站）2：分类信息网站（58同城平台类网站）

3：给公司或个人做网站的网站（包括博客类网站）

4：网站内具有BBS的网站（目前论坛以取消BBS前置审批）5：有偿信息服务网站（包括广告、信息、新闻、娱乐、视频等）6：网络游戏网站（含充值页面）7：软件下载类网站

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8：其他新型互动交流平台（SNS类等）申请ICP许可证需要企业注意什么：

1、ICP许可证快要到期需要继续经营的应当提前90天续证，如果不再经营也要提前90天向当地通管局报告做好善后工作；

2、ICP许可证电信业务经营许可证使用规定第五条，在ICP许可证有效期内应当在公司作出决定之日起30天内向原发证机关提出申请做好善后工作后，完成注销ICP许可证手续；

3、ICP许可证电信业务经营许可证使用规定第六条，持有ICP许可证的单位变更公司名称、公司注册地址、法定代表人应当在变更工商后30天内向当地通管局办理变更手续。

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