2015年执业药师考试典型试题及答案

第一篇：2015年执业药师考试典型试题及答案

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2015年执业药师考试典型试题及答案

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最佳选择题:题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。

1、《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经

A、国务院药品监督管理部门批准

B、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

C、所在地地市级药品监督管理部门批准

D、所在地地市级卫生行政部门批准

E、所在地县级药品监督管理部门批准

正确答案：B 答案解析：专门从事第二类精神药品批发业务的企业由所在地省、自治区、天宇考王-手机版、网页版、单机版三位一体多平台学习模式

直辖市人民政府药品监督管理部门批准，全国性批发企业和区域性批发企业从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的审批主体分别是国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门，这里要注意区分。

2、《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过

A、2日剂量

B、3日剂量

C、2日极量

D、3日极量

E、4日剂量

正确答案：C 答案解析：特别强调每次处方剂量不得超过2日极量，而不是2日剂量。

3、《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的

A、处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

B、处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金

C、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金

D、处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

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E、处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

正确答案：C

4、按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，叙述正确的是

A、医疗机构凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点生产企业购买麻醉药品和第一类精神药品

B、《印鉴卡》有效期为二年

C、医疗机构换领新卡时，应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品购销情况

D、《印鉴卡》中采购人员发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续

E、特殊情况下，医疗机构可不凭《印鉴卡》购买麻醉药品和第一类精神药品

正确答案：D 答案解析：A项错误是因为医疗机构是凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品，而不是定点生产企业。B项错误，应为三年。C项错误，应提交使用情况。

5、参与互联网药品交易并只能购买药品，不得销售药品的是

A、药品生产企业

B、药品批发企业

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C、药品零售企业

D、药品经营企业

E、医疗机构

正确答案：E

6、处方药

A、必须凭执业医师处方才可购买

B、不需要凭执业医师处方就可购买

C、可由消费者自行判断购买

D、包装必须印有国家指定的专有标识

E、根据安全性分为甲、乙两类

正确答案：A 答案解析：依据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，国务院药品监督管理部门负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作，注意这4个方面都由国务院药品监督管理部门负责。

7、从事生产、销售假药及劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的期限是

A、三年

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B、五年

C、七年

D、十年

E、十五年

正确答案：D

8、从重处罚行为包括

A、擅自委托或接受委托生产药品

B、未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的

C、未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

D、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

E、生产没有国家标准的中药饮片不符合省级炮制规范

正确答案：D 答案解析：该题考查的是从重处罚的几种情节：①普通与特殊药品互相冒充的；②以孕产妇及婴幼儿为使用对象的；③生物制品和血液制品；④造成人身伤害的；⑤重犯；⑥拒绝、逃避检查，伪造、销毁、藏匿证据，擅自动用查封、扣押物品。

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9、当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交

A、书面申请和复验的样品

B、书面申请

C、原药品检验报告书

D、复验的样品和原药品检验报告书

E、书面申请和原检验报告书

正确答案：E 答案解析：该题考查的是药品检验复验申请的有关规定。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第五十九条，当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书。复验的样品从原药品检验机构留样中抽取。

10、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品，收到信息的药品监督管理部门应当

A、向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报

B、向收货人所在地的省级药品监督管理部门通报

C、向收货人所在地的市级药品监督管理部门通报

D、向收货人所在地的县级药品监督管理部门通报

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E、向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报

正确答案：A

11、对药品零售企业销售药品的行为，下列说法错误的是

A、处方经执业药师审核后方可调配

B、对处方所列药品不得擅自更改或者代用

C、有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配

D、处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章

E、不得销售近效期的药品

正确答案：E

12、对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构，市级卫生行政部门在作出是否批准决定前，还应当

A、检查医疗机构药库设施情况

B、检查医疗机构执业医师状况

C、考核医疗机构药学人员配备情况

D、考核医疗机构安全管理制度

E、组织现场检查，并留存现场检查记录

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正确答案：E

13、对于药品被抽检单位没有正当理由拒绝抽查检验的，可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用的药品监管部门是

A、国务院和被抽检单位所在地的各级药品监督管理部门

B、国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门

C、国务院药品监督管理部门

D、国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

E、被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

正确答案：D 答案解析：该题考查的是《中华人民共和国药品管理法实施条例》，根据第五十七条，药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用。

14、对于药品零售企业的人员的管理规定，以下说法正确的是

A、企业法定代表人或者企业负责人应当具备药师资格

B、质量管理、验收、采购人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称

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C、从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学大专以上学历或者具有中药学专业中级以上专业技术职称

D、中药饮片调剂人员应当具有中药学大专以上学历或者具备中药调剂员资格

E、营业员应当符合县级药品监督管理部门规定的条件

正确答案：B

15、对于药品零售企业的营业场所挂牌明示的规定，以下说法错误的是

A、应当在营业场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》

B、应当在营业场所的显著位置悬挂营业执照

C、应当在营业场所的显著位置悬挂执业药师资格证

D、在岗执业的执业药师应当挂牌明示

E、药学技术人员的工作牌应当标明药学专业技术职称

正确答案：C 答案解析：药品零售企业应当在营业场所的显著位置悬挂执业药师注册证，而非资格证。

16、对于直接接触药品的包装材料和容器，以下说法不正确的是

A、必须符合药用要求

B、必须符合保障人体健康、安全的标准

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C、由药品监督管理部门在审批药品时分开审批

D、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

E、对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用

正确答案：C 答案解析：直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。

17、发布药品广告必须经

A、企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号

B、企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号

C、广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号

D、广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号

E、企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号

正确答案：B

18、非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其大小可以

A、根据国家药品监督管理部门公布的大小使用

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B、根据省级药品监督管理部门规定的大小使用

C、根据专有标识的坐标比例决定其大小

D、根据不同剂型决定其大小

E、根据实际需要设定其大小

正确答案：E

19、复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由

A、申请复验的被检验单位承担

B、进行复验的检验机构承担

C、原检验机构承担

D、被检验单位和原检验机构一起承担

E、被检验单位和进行复验的检验机构一起承担

正确答案：C 答案解析：根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第六十一条，当事人对药品检验结果有异议、申请复验的，应当按照国务院有关部门或者省、自治区、直辖市人民政府有关部门的规定，向复验机构预先支付药品检验费用。复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由原药品检验机构承担。20、负责执业药师继续教育实施工作的部门是

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A、国务院药品监督管理部门

B、省级药品监督管理部门

C、设区的市级药品监督管理部门

D、省级卫生行政部门

E、设区的市级卫生行政部门

正确答案：B 答案解析：根据《执业药师资格制度暂行规定》，国家食品药品监督管理局负责制定执业药师继续教育管理办法，组织拟定、审批继续教育内容。各省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本地区执业药师继续教育的实施工作。国家食品药品监督管理局批准的执业药师培训机构承担执业药师的继续教育工作。要注意区分不同部门在执业药师继续教育中的职责分工。

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第二篇：执业药师试题

A型题（最佳选择题）共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

不需要获得批准文号就可以生产的药品有

A 试生产的新药

B 中成药

C 仿制药品

D 中药饮片

E 医院制剂 关于药品生产，不正确的是

A 必须按照工艺规程和质量标准进行生产

B 生产记录必须完整准确

C 不通过GMP认证的药品生产企业一律不准生产药品

D 药品出厂前必须经过质量检验，不符合标准的，不得出厂

E 除中药材和中药饮片外生产药品必须取得药品批准文号

城乡集贸市场可以出售

A 中药饮片

B 中成药

C 化学药品

D 医院制剂

E 持有《药品经营企业许可证》的药品

国家限制或禁止出口的品种有

A 中药一级保护品种

B 中药二级保护品种

C 中药三级保护品种

D 国内供应不足的中药材、中成药

E 中药酒 下列按劣药处理的是

A 未取得批准文号生产的 B 擅自仿制中药保护品种的

C 发现质量可疑的药品擅自销售或作退换货处理的 D 超过有效期变质不能药用的 E 微生物含量超标的 6 药品临床研究基地

A 由药品审评中心专家组确定

B 由科研机构投票确定

C 由省级药品监督管理部门确定

D 由国家药品监督管理局确定

E 由进行新药临床研究的单位自定 下列哪些不需国家药品监督管理局的审查批准

A 新药品生产企业的开办资格

B 进口药品

C 仿制空心胶囊以外的药用辅料

D 新药临床研究

E 仿制药品的生产 下列哪些新药的转让必须遵守《新药保护和技术转让的规定》

A 在我国取得专利的新药

B 申请中药品种保护的新药

C 已获得我国药品行政保护的新药

D 戒毒新药

E 获得新药证书2年无特殊原因尚未生产或转让的新药

有权使用麻醉药品的医务人员必须

A 医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品

B 医士以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品

C 主管医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品

D 有处方权的医务人员E 副主任医师以上专业技术职务者

进口检验的样品留存

A 一年

B 二年

C 三年

D 四年

E 五年 与《进口药品国内销售代理商备案规定》的规定不符的是

A 进口药品国内销售代理商是指取得《药品经营企业许可证》，直接与国外

制药厂商订立进口药品国内销售代理协议的企业法人，包括总代理、地区代理等

B 进口药品国内销售代理必须在与国外制药厂商签订国内销售代理协议2个月

内办理备案手续

C 办理备案手续时需提交《进口药品注册证》的原件和复印件

D 进口药品国内销售代理商可以直接向国家药品监督管理局市场监督司提出办

理备案手续，也可委托非本企业人员代为办理

E 备案加盖国家药品监督管理局备案专用章后有效，备案一式两份，由受理备案部门和备案企业各持一 企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应

A 受过中等教育或相当学历

B 受过中等专业教育或相当学历

C 受过成人中、高等教育

D 受过高等教育或相当学历

E 受过医药或相关专业大专以上学历

物料平衡有显著差异的某批产品应

A 按不合格品处理

B 经质量检验部门检验合格可出厂销售

C 经厂长批准签字可出厂销售

D 经总工程师批准签字可出厂销售

E 经有关部门查明原因，确认无潜在质量事故后可按正常产品处理

不宜设置地漏的是

A 罐装前需除菌滤过的药液的配制

B 需最终灭菌的注射剂的稀配、滤过

C 直接接触药品的包装材料的最终处理

D 需最终灭菌的小容量注射剂的灌封E 需最终灭菌的大容量注射剂的灌封

下列说法错误的是

A 直接接触药品的包装材料不得回收使用

B 直接接触无菌药品的包装材料最后一次精洗用水应符合注射用水质量标准

C 直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序洁净度级别应与其药品生产环境相同D 直接接触无菌原料药的包装材料最后一次洗涤用水应符合注

射用水质量标准

E 无菌原料药精制工艺用水应符合纯净水质量标准

验证的过程包括

A 提出验证项目、制定验证方案、组织实施、写验证报告

B 提出验证项目、起草验证方案、审批验证方案、组织实施

C起草验证方案、审批验证方案、组织实施

D起草验证方案、讨论验证方案、修改验证方案、组织实施

E起草验证方案、审批验证方案、组织实施、写验证报告

负责对物料取样、检验、留样的部门是

A 供应管理部门

B 销售管理部门

C 质量管理部门

D 技术管理部门E 生产管理部门

下列对退货商品处理措施正确的是

A 直接放入不合格品库

B 拒绝入库

C 专人负责，单独存放

D 经重新检验合格后，放入发货区区

E 经重新检验合格后，放入退货商品专用库

下列商品出库时均须进行双人核对制度除了

A 麻醉药品

B 一类精神药品

C 放射性药品

D 毒性药品

E 其它毒品和危险品 医药商业企业对商品检测结果有争议时，应提请

A 卫生行政部门仲裁

B 中央药检所仲裁

C 法院仲裁

D 有关法定检测部门仲裁

E 某中立单位仲裁

21药品批发企业可以将药品售给

A 个体消费者

B 无经营许可证的药品经营单位

C 无营业执照的药品经营单位

D 无执业许可的医疗机构E 乡镇卫生院

执业药师资格考试属于

A 药学技术人员岗前培训考试

B 主管药师资格认定考试

C 中级专业技术职称考试

D 选拔药品质量监督管理人员资格考试

E 职业资格准入考试 个体工商户可以依法申请从事

A 药品的生产业务

B 在药品集贸市场出售地产中药材

C 药品批发业务

D 中药材批发业务

E 开办药品集贸市场 关于中药材专业市场，错误的是

A 禁止开办中药材专业市场以外的药品集贸市场

B 禁止在中药材专业市场出售毒性中药材和国家重点保护的野生动植物

药材（家种、家养的除外）和无证销售除中药材以外的其它药品C 为发展地方经济地方各级人民政府有权审批开办

D 已设立的不符合标准的中药材专业市场，一律关闭

E 设立中药材专业市场选择中药材主要产地和集散地

与《中药品种保护条例》不符的是

A 中药一级保护品种的处方、工艺在保护期内需要保密，向国外转让时应按国家有关保

密的规定办理

B 对特定疾病有特殊疗效的中药品种获得专利保护后还可申请中药品种保护

C 对特定疾病有显著疗效的中药品种能获得为期7年的保护，期满后可申请延长保护期限

D 擅自仿制中药保护品种的以生产假药论处

E 对临床用药紧缺的中药保护品种，经有关部门同意，可以仿制生产 药品分类管理的原则和宗旨是A 积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善

B 方便群众购药

C 彻底解决药品购销中的回扣现象

D 严格处方药的监督管理，规范非处方药的监督管理E 保障人民用药安全有效、使用方便 下列哪些情形不属于无证经营

A 药品生产企业销售非本企业生产的药品的 B 非处方药单位经营处方药

C个体诊所挂靠行医卖药

D 乡镇卫生院经批准为乡村个体行医人员代购药品的 E 普通商业企业从事进口药品国内销售

申请换发《药品经营企业许可证》的范围

A 所有的药品经营企业

B 证照不全但有实力的药品经营企业C 1999年3月底之前持有“两证”的药品批发、零售企业

D 开办药品集贸市场但经过整改的药品经营企业

E 所有的证照齐全的药品经营企业

可纳入基本医疗保险用药范围的品种

A 十全大补膏

B 蝎子、海马、沙棘

C 杜仲酒、蛤蚧酒

D 果味VC、人工百蛋白、冻干血浆

E 阿司匹林

30目前无效的批准文号格式有

A [年号]卫药准字******号

B 国药准字[年号]****号

C 京卫药准字[年号]******号

D 国药试字Z********

E ZZ****国药准字ZF********

上市药品不包括A 获得正式生产批准文号的新药 B 获得试生产批准文号的新药C 获得生产批准文号的仿制药品 D 获得进口药品注册证的药品制剂E 国家定点生产的中药饮片

中药饮片零售企业建立的各项质量管理制度的中心是A 中药饮片进货验收、保养和出库复核制度

D 中药饮片质量检验制度

E 中药饮片质量事故报告制度

药品、医疗器械广告可以含有下列内容

A 说明治愈率或有效率

B 不科学的表示

一、A型题（最佳选择题）共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。在医院药学的管理体制中，药品科（药库）的性质是

A 生产单位，属企业范畴

B 职能部门，属管理范畴

C 科研部门，属学术范畴

D 服务部门，直接为病人服务

E 职能部门，属业务行政范畴 进入90年代末，医院药学新的工作模式为

A 药学保健 B 天然药物开发

C 电子计算机应用 D 临床药学

E 药物经济学研究 医院有关药品的重大事宜应由谁来决定

A 药剂科主任 B 院长

C 党委 D 药事管理委员会

E 职工代表大会 所谓药学保健其实质是

A 提高药品使用的安全性和经济性 B 提高药品使用的安全性

C 减少药疗差错 D 方便患者服用

E 减少药品浪费 处方具有何种重要意义

A 法律和经济上的意义 B 法律和使用上的意义

C 法律和法规上的意义 D 经济和社会方面的意义

E 使用和财务上的意义 处方组成应包括处方正文、签名和

A 日期 B 用法

C 自然项目 D 药品价格

E 病历号 一般处方保存期限为

A 半年 B 一年

C 二年 D 三年

E 五年 处方书写规定 药品数量一律用何文书写

A 中文 B 英文

C 拉丁文 D 阿拉伯字码

E 罗马文 第一类精神药品仅限何种单位使用

A 各级医疗单位 B 零售药店

C 县级以上卫生行政部门指定的医疗单位 D 三级甲等医院

E 二、三级医院 对晚期癌症病人为止痛使用的麻醉药品应

A 放开使用

B 严格控制使用

C 口服用药放开，注射用药严控

D 凭麻醉药品专用卡到指定医院按规定开方取药

E 凭麻醉药品专用卡到任何医院按规定开方取药

麻醉药品处方应增加哪项内容

A 门诊号 B 住院号

C《麻醉药品专用卡》卡号 D 诊断

E 处方限量 Insulin的中文是

A 异烟肼 B 消炎痛

C 心得安 D 胰岛素

E 肌醇 病人具有依从性是指其

A 能遵守医院的规章制度

B 能遵守医师确定的治疗方案

C 能服从临床药师的指导

D 能遵守医师确定的治疗方案及服从医护人员对健康其他方面的指导

E 能接受医师的治疗。病人产生不依从性的首要原因是

A 用药方案复杂 B 药品包装不当

C 药品标签不清楚 D 对病人缺乏用药指导

E 用药后产生的不良反应 下列哪一种给药方式奏效最为迅速

A 皮下注射 B 肌肉注射

C 口服给药 D 静脉注射

E 皮肤给药 儿童的用药剂量根据以下哪一种指标计算最为合理

A 根据体重 B 根据年龄

C 根据体表面积 D 根据身高

E 根据年龄和体重 一小儿体重为20kg，则用药量一般为成人的 A 1/10 B 1/8

C 1/4 D 1/2

E 2/5 体内的药物相互作用主要是指

A 配伍禁忌

B 药物的理化性质变化

C 药物的稳定性变化

D 药物的药理作用由于同时或前后应用其它药物（或食物）而有所改变

E 药物的副作用 最适宜用于小儿的解热镇痛药为

A 布洛芬 B 阿司匹林

C 双氯芬酸 D 对乙酰氨基酚

E 吲哚美辛 磺酰脲类降糖药的作用机理是

A 促进肌肉等外周组织摄取葡萄糖，抑制糖异生

B 直接刺激胰岛a细胞释放胰岛素

C 直接刺激胰岛b细胞释放胰岛素

D 直接刺激胰岛g细胞释放胰岛素

E 抑制或延缓葡萄糖在胃肠道的吸收

合理用药是指

A 药品无不良反应

B 药品不良反应尽可能小

C 用药安全、价廉、方便

D 对症下药、无副作用、价格便宜、使用方便

E 以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础，安全、有效、经济、适当地使用药物

需要检测血（尿）药浓度的是

A 抗生素

B 毒性药品

C 副作用大的药品

D 治疗安全范围较小，在常规治疗剂量就能使病人中毒的药物

E 长期使用易积蓄中毒的药品

国家基本药物的特点是

A 临床必须、安全有效、价格合理、保证供应

B 临床必须、疗效确切、安全可靠、适合国情

C 安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重

D 临床必须、安全有效、价格合理、使用方便

E 临床必须、价格合理、使用方便、保证供应

安全性的实质内容是指

A 药物的毒副作用最小

B 无不良反应

C 为发展地方经济地方各级人民政府有权审批开办

D 无致畸性

E 无致癌性 有关经济性的正确含义应为

A 最满意疗效

B 成本/效果尽可能小

C 少量用药

D 使用廉价药品

E 创造收入 WHO定义的药物不良反应是

A 药物在人用最小剂量下发生的非期望反应

B 药物在人用最小剂量下发生的有害反应

C 药物在正常人用剂量下发生的非期望反应

D 药物在人用最大剂量下发生的有害反应

E 药物在人用最大剂量下发生的非期望反应

药物不良反应和药源性疾病的差别在于

A 病种不同 B 药品不同

C 剂量不同 D 用药方式不同

E 后果和危害程度不同

药疗事故通常分为几个等级

A 5 B 4

C 3 D 2

E 1 有机磷酸酯类中毒的机制是

A 十全大补膏 B 形成硝酸化胆碱酯酶

C 胆碱酯酶水解 D 增强胆碱酯酶活性

E 抑制蛋白结构改变 有机磷酸酯类严重中毒时的症状

A M样症状 B N样症状

C a样作用症状 D 中枢神经系统症状

E M、N样症状及严重的中枢神经系统症状

有机磷酸酯类急性中毒的解毒原则

A 静脉滴注生理盐水

B 肥皂水清洗皮肤

C 及早给予阿托品，同时与胆碱酯酶复活剂合用

D 洗胃

E 用碘解磷定治疗

氨基甲酸酯类中毒严重时应选用

A 阿托品 B 糖皮质激素

C 东莨菪碱 D 维生素K3

E 硫酸钠

抗凝血类灭鼠药中毒的治疗首选

A 维生素K3 B 氨甲苯酸

C 氢化可的松 D 维生素K1

E 乳酸钙

安定中毒患者注射以下哪一种药后会立刻有反应或清醒

A 琥珀酰胆碱 B 氟马西尼

C 硝酸甘油 D 脑复康

E 阿托品

及早大剂量使用维生素B6可以救治

A 异烟肼中毒 B 有机磷酸酯类中毒

C 抗凝血类灭鼠药中毒 D 三环类抗抑郁药中毒

E 抗癫痫类药物中毒

能对抗三环类抗抑郁药引起的抗胆碱能症状的有效药物为

A 毒毛旋花苷 B 西地兰

C 普鲁卡因酰胺 D 毒扁豆碱

E 利多卡因

非处方药的遴选原则是

A 应用安全、使用方便 B 质量稳定、疗效确切

C 安全有效、结合国情 D 慎重从严、中西（药）并重

E 应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便

国家药品监督管理局公布的非处方药专有标识图案为

A 黄色椭圆形背景下的“OTC” B 椭圆形背景下的“OTC”

C 甲类为绿色椭圆形底阴文 D 乙类为红色椭圆形底阴文

E 圆形背景下的“OTC”

伦理学

A 是研究药学道德的科学

B 是研究道德理论、思想和行为的科学

C 是研究哲学理论的科学

D 是研究法律的科学

E 是研究法律的科学

药学伦理学

A 是研究临床药理学的科学 B 是研究临床药学的科学

C 是研究药学道德的科学 D 是研究药学法律的科学

E 是研究药学基础理论的科学 A型题：最佳选择题 1.药事是指

A.药事组织依法对药事活动施行的必要管理 B.国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理 C.与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动 D.国家、政府部门及药事组织依依法对药事活动施行的必要管理 E.保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时

2、下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是 A 中药材、中药饮片 B 化学原料药 C 血清、疫苗 D 内包材、医疗器械 E 诊断药品

3、药品监督管理不得侵害有关药事组织和公众的合法权益属于 A 药品监督管理的目的性原则 B 药品监督管理的方针性原则 C 药品监督管理的限制性原则 D 药品监督管理的方法性原则 E 药品监督管理的权威性原则

4、药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为 A 三年 B 四年 C 五年 D 六年 E 八年

5、药品广告规则不包括

A 前置性审查规则 B 广告发布规则 C 媒介限制规则 D 内容限制规则 E 事后监督规则

6、下列说法不正确的是

A 对药事组织进行管理的必要性：药事组织的行为与公众生命和健康密切相关，如不进行监督管理，将严重危及公众的生命和健康 B 批发企业是向零售药店或医疗机构提供药品的经营组织 C 对药品生产企业进行监督管理的目的是保证药品生产质量

D 对药品零售企业进行监管的目的是保证药品零售过程中的药品质量和药学服务的质量

E 没有强制性地将设有药品质量检验机构作为药品生产企业的市场准入条件

7、执业药师管理的必要性是

A 只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制，才能保证药学技术人员的药学专业素质、道德和法律素质，保证执业行为规范

B保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效

C具备规定药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方式的执业药师可以最大限度保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效 D 提高执业药师的法律、社会、经济地位

E促进建立与执业药师管理政策一致的新的药品监督管理模式和流通管理制度

8、我国执业药师管理的核心是 A建立执业药师法

B 执业药师注册和行为管理 C 执业药师继续教育管理 D 完善执业药师的业务素质 E 执业药师发展管理

9、关于政府定价和政府调节价药品的价格管理错误的是

A依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格 B 按照公平、合理、诚实信用的原则制定价格 C制定最高零售价，任何单位不得擅自提价

D药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本 E 药品生产、经营企业和医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料

10、药品的首要特殊性是 A与人的生命健康相关 B 质量标准严格 C 专业技术性强 D 缺乏需求价格弹性 E 经济性和竞争性

11、国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括 A 新药、国家标准药品、医院制剂的审批检验 B 药品强制性检验 C 进口药品审批检验

D 药品生产企业药品出厂前检验 E 药品质量监督检查检验

12、下列属于假药的是

A 改变剂型或改变给药途径的药品

B 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 C 超过有效期的

D 以其他药品冒充麻醉药品的 E 更改生产批号的

13、下列说法错误的是

A 特殊管理药品、外用药和非处方药药品的标签必须印有规定标志 B 对国内供应不足的药品国务院有权限制或禁止出口

C 药品包括中药饮片，必须按照国家药品标准和生产工艺进行 D 生产药品所需的原料、辅料，直接接触药品的包装材料、包装容器必须符合药用要求 E 城乡集贸市场可以出售中药材和持有零售企业《药品经营许可证》的药品

14、下列说法错误的是

A 交通不便的边远地区、没有药品零售企业的城乡集贸市场可以设点并销售批准的非处方药的城乡集贸市场

B 《医疗机构制剂许可证》经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批

C 个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品

D 常用药品和急救药品的范围和品种由所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门规定

E 新企业、新车间、新剂型获得生产证明文件之日起30日内按规定申请GMP认证，受理部门在申请之日起3个月内，组织认证

15、为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是 A 不超过二年 B不超过三年 C不超过四年 D不超过五年 E不超过六年

16、关于医疗机构的药剂管理，错误的是 A医疗机构制剂不得在市场上销售或变相销售 B 医疗机构制剂不得发布广告

C 发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或省级药品监督管理部门批准，医院制剂可以在指定医院间调剂使用 D 医疗机构购进药品，必须有真实、完整的购销记录

E 医疗机构向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致

17、关于中药饮片的管理不正确的是

A 生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器 B 包装不符合规定的中药饮片不得销售 C 中药饮片包装必须印有或贴有标签

D 中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号

E 中药饮片必须按国家药品标准或《炮制规范》炮制

18、下列哪些行政行为不收费

A 核发证书、进行药品注册 B 实施药品抽查检验 C 进行药品认证 D 实施药品审批检验 E 实施强制性检验

19、制售假药，足以严重危害人体健康的

A 处2年以下有期徒刑或拘役，并处或者单处销售额50%至2倍罚金 B 处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处销售额50%至2倍罚金

C 处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售额50%至2倍罚金，或者没收财产 D 处10以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售额50%至2倍罚金，或者没收财产 E处10以上有期徒刑或无期徒刑，并处销售额50%至2倍罚金，或者没收财产 20、关于医疗机构的药剂管理，错误的是 A医疗机构制剂不得在市场上销售或变相销售 B 医疗机构制剂不得发布广告

C 发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或省级药品监督管理部门批准，医院制剂可以在指定医院间调剂使用 D 医疗机构购进药品，必须有真实、完整的购销记录

E 医疗机构向患者提供药品，其范围应当与经批准的

一、A型题（最佳选择题）共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

下列说法不正确的是

A 药品生产和质量管理的基本准则GMP

B 批生产记录指一个批次的待包装品或成品的所有生产记录，能提供该批产品的生产历 史，以及与质量有关的情况，不包括清场记录

C 批生产记录是药品生产过程的真实写照，其内容应包括影响质量的关键因素，并能反 映出与其他记录之间的关联信息，使其具有可追踪性

D 药品生产企业要做到一切工作有标准，一切工作有人负责，一切用数据说话，一切工 作有据可查，用生产文件控制生产全过程

E 企业应建立生产文件的起草、审核、批准及修订程序，文件通常由使用单位起草、各 相关职能部门审核、最后由质量保证部门负责人签名批准，由制定部门颁发

批生产记录不包括

A 生产工序

B 品名、规格、剂型、生产批号、批量

C 质量标准

D 操作指令及使用设备、过程监控及物料平衡计算

E 操作人、复核人签名

制定工艺规程的依据不包括

A 药品监督管理部门的批文 B 研发过程的技术资料

C 国家相关法规、法定标准 D 市场的需求

E 设备操作规程、验证结果等 批生产记录及时填写并设专人及时审核、及时归档，建立批生产档鞍，其内容不包括

A 原料、辅料、包装材料的领用记录

B 各工序的批生产记录、生产过程监控记录

C 中间产品检验记录

D 各工序清场记录

E 成品检验记录

企业质量标准

A 由质质量管理部门组织制定，经企业质量管理负责人批准签章后颁发执行

B 由质质量检验部门组织制定，经质量管理部门负责人批准签章后颁发执行

C 由质质量管理部门组织制定，经企业执业药师批准签章后颁发执行

D 由生产部门组织制定，经企业执业药师批准签章后颁发执行

E 由生产部门组织制定，经企业质量管理负责人批准签章后颁发执行

纯净水、注射用水的质量标准应符合 A 国家标准 B 中国药典

C 饮用水要求 D 企业的生产和技术水平

E 地方标准

企业自检

A 每二年一次 B 每五年一次

C GMP复查时进行

D 每年至少一次

E 按需要而定 审核成品发放前批生产记录，决定成品发放的是

A 总工 B 厂长

C 车间主任 D 质量管理部门

E 产品销售部门 药品生产企业根据空气洁净级别的要求制定厂房、设施的清洁卫生规程，内容

不包括

A 清洁对象 B 清洁方法

C 清洁工具及清洁剂 D 清洁频次

E 定期消毒方法 为防止污染和差错，需要对重点工序进行复核，内容不包括

A 投料量的计算 B 重点工艺条件的控制

C 重点工艺中间体质量的复查 D 各工序间物料平衡结果

E 标签的使用

下列说法错误的是

A 更换品种、批号或生产结束时应对生产场所进行清场

B 清场工作由专门的清场人员进行，岗位负责人检查，质量管理人员复查

C 清场的内容包括：工房内无上次产品的原辅料、中间产品、标签、说明书及其它包装 材料、容器或各种状态标志；使用的工器具、设备内外无上次产品的遗留物等

D 清场工作结束后应由质管人员发给清场合格证，下次生产前，操作人员应检查操作区 内清场合格后，方可进行下一批产品的生产

E 清场结束后应建立清场记录，纳入批生产记录 质量管理部门受企业负责人的直接领导，负责药品生产全过程的质量管理和检验，其主要职责不包括

A 制定物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程，制定留样、取样制度，评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期、药品有效期提供数据

B 对物料、中间产品、成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告；决定物料和中间 产品的使用，审核成品发放前批生产记录，决定成品发放，审核不合格品处理程序

C 制定检验用设备、试剂、试验动物等管理办法

D 监测洁净室的洁净状况（尘粒数和微生物数）

E 制定质量管理和检验人员的职责，批准生产工艺规程

某企业分别购进324批原料和制剂成品，则抽样量分别为

A 324，324 B 324，19

C 19，324 D 10，324

E10，10 制定企业内控标准的依据不包括

A 国内外现行药典

B 同类产品的先进标准或实物质量先进水平

C 用户意见与需求

D 企业的生产能力与技术水平

E 能否赢利 下列说法错误的是

A 检验记录、检验报告专人保管，按批号保存2年或药品有效期后一年

B 留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据

C 校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限

D 质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试

E 检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等

下列对退货商品处理措施正确的是

A 经重新检验合格后，放入退货商品专用库

B 直接放入不合格品库

C 直接放入待验库

D 经重新检验合格后，放入发库区

E 进行核实性验收 验收商品质量时不需检查的项目是

A 由生产企业质检机构签发的产品检验合格证

B 药品标签和说明书要印有规定的内容，有两号一标，外包装要印有储运图示标志

C 内在质量检测

D 加盖本企业红色公章的《药品经营企业许可证》及营业执照复印件

E 加盖企业公章和企业法人代表印章或签字的销售人员委托授权书原件

目前仍无效的批准文号格式为

A 省简称卫药准子（年份）第******号

B 国药准（试）字XF（或SF）********

C 国药准（试）字X（或Z、S）********

D [年份]卫药准（试）字****号

E 国药准（试）字[年份] ******号

下列说法错误的是

A 因质量问题退货的药品进行核实性验收，先查阅销售记录核对原销售药品的生产批号 和数量与退货是否相符，其次检查外观质量，必要时进行抽检

B 药品验收记录、进口检验报告书、检验原始记录保存3年

C 我国对进口药品实行批批进口检验制度

D 药品检验室负责滴定液的专人标定与复标，滴定液一般每3个月标定一次

E 化验结果由检验员、复核人、负责人签字

目前我国的口岸药检所不包括

A 福州市药品检验所 B 福建省药品检验所

C 江苏省药品检验所 D 陕西省药品检验所

E 南京市药品检验所

药品的购进记录

A 保存3年

B 保存至有效期后1年

C 保存2年

D 药品批发企业的购进记录保存至有效期后1年，不得少于3年

E药品零售企业的购进记录保存至有效期后1年，不得少于3年

应加强澄明度检查的是

A 注射剂 B 粉针剂

C 片剂 D 水剂

E 糖浆剂 必须储存在冷库中的是

A 一般片剂 B 软膏剂

C 栓剂 D 注射剂

E 糖浆剂

有效期是指

A 药品在规定的储存条件下保持质量的期限

B 药品在规定的储存条件下保持疗效的期限

C 药品在规定的储存条件下保持稳定的期限

D 药品在规定的储存条件下保持不变的期限

E 药品在规定的储存条件下保持安全使用的期限 一批药品的生产批号是970315，有效期2年，分装批号为970605，则该批药品的 有效期为

A 990605 B 990604

C 990314 D 990315

E 990316 药品经营企业对效期已过的药品

A 降价销售 B 按兽药销售

C 抽验后质量合格者可以限期销售 D 一律不得流通

E 抽验后质量合格者重新包装、更换生产批号

属于厂方负责的情形是

A 在规定的负责期内药品质量发生变质

B 在规定的负责期内由于储存不妥，药品质量发生变质

C 在规定的储存条件下，药品质量发生变质

D 在规定的储存及负责期内药品质量发生变质

E 超过厂方负责期后药品质量发生变质 药品购销中不需要遵守的法律、法规、规章有

A 《药品管理法》 B 《产品质量法》

C 《经济合同法》 D 《药品流通监督管理办法》

E 《药品生产质量管理规范》

下列说法错误的是

A 有效期的药品应按生产批号的顺序分层堆垛，如混垛堆放，混垛的时限按药品生产批 号的日期不超过1个月，一般药品混垛时限不超过3个月

B 库房的相对湿度应保持45-65%

C 有效期的药品应挂有效期标记，出库时做到先进先出、近期先出，当有效期药品距效 期仅有1年时，应列入有效期商品月报表，库房保管员按月填报催销表

D 不同品种或同品种不同规格的药品不能混垛

E 超过效期的药品不准出厂、销售 药品按性质分类储存时必须分库存放的有

A 品名或外包装容易混淆的药品

B 性质互相影响、容易串味的药品

C 内服药与外用药<

第三篇：2016年执业药师继续教育试题及答案

2016年执业药师继续教育测试题 常见中药材与中药饮片造假考试题目

1、灵芝分为紫芝和赤芝，紫芝的鉴定特征是（）A 菌盖呈伞形，上面红褐色漆样光泽不明显 B 菌盖呈伞形，上面黄白色显漆样光泽 C 菌盖呈伞形，上面紫黑色显漆样光泽 D 菌盖呈塔形，上面紫黑色显漆样光泽

2、冬虫夏草显微鉴定（）A 表面光滑 B 表面有刚毛 C 表面有波浪 D 表面粗糙

3、党参的根头部有多数疣状突起的茎痕及芽（）A 油头 B 狮子盘头 C 龙头凤尾 D 金盏银盘

4、黄芪横切面特征（）A 金盏银盘 B 云锦花纹 C 车轮纹 D 同心层纹

5、山药（）

A 久煮不烂，呈海绵状，吃起来很软 B 久煮易烂，呈糊状，吃起来很粉 C 久煮变硬，呈角质，吃起来很硬

D 久煮不烂，呈半透明状，卷起来，吃起来爽口

6、当归来源为（）A 豆科植物当归的干燥根 B 唇形科植物当归的干燥根 C 伞形植物当归的干燥根 D 兰科植物当归的干燥根

7、何首乌横切面有（）A 云锦状花纹 B 菊花纹 C 同心环纹 D 放射纹

8、广陈皮来源为（）A 香科植物橘的干燥成熟果皮 B 香科植物佛手的干燥成熟果皮 C 芸香科植物茶枝柑的干燥成熟果皮 D 香科植物橙的干燥成熟果皮

9、西洋参的鉴别特征（）

A 表面横长皮孔突不起明显，甘苦味淡 B 表面光滑，味甘辛 C 表面环纹明显，味苦浓

D 表面横长皮孔突起明显，甘苦味浓

10、鳖甲性状鉴定特征是（）

A 表面可见点状凹下，两侧各有肋骨8条 B 表面可见点状凹下，两侧平滑 C 表面可见点状凸起，两侧各有肋骨8条 D 表面可见点状凸起，两侧平滑

药品分类管理制度考试题目

1、国家对药品实行分类管理，具体是指()A 中药与西药分类管理

B 基本药物与非基本药物分类管理 C 国产药与进口药分类管理 D 处方药与非处方药分类管理

2、非处方药遴选的主要原则是()A 应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便 B 应用安全、疗效确切、质量稳定、价格合理

C 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应 D 防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备

3、关于非处方药专有标识的说法，错误的是（）A 非处方药专有标识图案分为红色和绿色 B 红色专有标识用于甲类非处方药 C 绿色专有标识用于乙类非处方药

D 红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识

4、经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或其他依法资格认定的药学技术人员不在岗时，正确的做法是（）A 继续销售非处方药，停止销售处方药 B 挂牌告知，继续销售处方药和非处方药 C 挂牌告知，停止销售处方药和甲类非处方药 D 挂牌告知，继续销售非处方药，停止销售处方药

5、下列药品经营、使用行为，符合国家现行相关管理规定的是（）A 甲药店采取开架自选方式销售处方药物“头孢拉定胶囊” B 乙药店以“凡购买5盒，附赠一盒”的方式促销甲类非处方药 C 丙药店的执业药师根据医疗需要推荐使用非处方药

D 丁药品批发企业销售药品时，以真实完整的销售记录替代销售凭证

6、关于药品零售企业销售处方药、非处方药的说法，错误的是（）A 处方药、非处方药应当分柜摆放

B 甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放 C 执业药师或药师必须对医师处方进行审核 D 处方必须留存2年以上

7、零售药店不得经营的药品不包括（）A 二类疫苗 B 第二类精神药品 C 终止妊娠药品 D 肿瘤治疗药

8、关于药品广告管理的说法，正确的是（）A 处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传

B 非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传 C 只宣传非处方药品通用名称的可直接在《中国医药报》上进行广告宣传

D 非处方药经批准可在中央电视台少儿频道进行广告宣传

9、处方药可以申请转换为非处方药的是（）A 上市3年内的新药 B 大输液制剂 C 作用于全身的抗菌药 D 中成药

10、可以作为乙类非处方药的是（）A 儿童用维生素 B 含激素成分的化学药品 C 中西药复方制剂

D 含毒性药材的口服中成药制剂 骨质疏松症的简介及中医药防治

1、治疗骨质疏松的基本补充剂不包括？ A 钙尔奇D B 新盖中盖高钙片 C 降钙素 D 骨化三醇 E α-骨化醇

2、甲状腺旁腺激素治疗骨质疏松的药理学基础是？ A 促进骨生长因子释放 B 抑制腺苷酸环化酶系统 C 阻滞二氢吡啶敏感的Ca2+通道 D 抑制磷脂酶C系统 E 降低破骨细胞的活力

3、二膦酸盐治疗骨质疏松的途径不包括？ A 抑制破骨细胞前体细胞的分化和募集 B 促进破骨细胞凋亡 C 直接抑制破骨细胞活性 E 提高骨密度

4、中药治治疗骨质疏松的机制不包括？ A 类激素样作用

B 抑制破骨细胞增殖，促进成骨细胞的增殖 C 影响钙代谢激素的分泌，促进钙质吸收，防止钙质丢失，协调钙代谢平衡

D 通过刺激胰岛β细胞释放 E 调节体内的微量元素

5、与骨质疏松密切相关的器官为？ A 舌 B 食道 C 胃 D 小肠、大肠 E 肝

6、中医方面骨质疏松常见的症型不包括？ A 肾阳虚证 B 肝肾阴虚证 C 脾肾阳虚证 D 肝火旺盛 E 肾虚血瘀证

7、治疗骨质疏松肾虚血瘀证的中成药为？ A 仙灵骨葆胶囊 B 芪骨胶囊 C 六味地黄丸 D 活血止痛散 E 健脾丸

8、治疗骨质疏松时夏磊注意事项不正确的为？

A 坚持健康的生活方式，摄入富含维生素D、钙、低盐和适量蛋白质的均衡膳食

B 避免嗜烟、酗酒，慎用影响骨代谢的药物，进行适度的骨骼肌力量和协调性锻炼和康复治疗

C 骨质疏松容易发生骨折，宜静不宜动 D 中西药联合治疗

E 适当户外运动和日照，加强自身和环境保护，采取各种预防跌倒的措施

哮喘的综合管理与药学服务考试题目

1、快速缓解哮喘症状的首选药物是？ A 吸入式糖皮质激素 B 长效β2受体激动剂 C 短效β2受体激动剂 D 茶碱

E 白三烯受体拮抗剂

2、预防控制哮喘发作的首选药是？ A 吸入式糖皮质激素 B 长效β3受体激动剂 C 短效β3受体激动剂 D 茶碱 E 白三烯受体拮抗剂

3、治疗顽固性哮喘最好的药物是？ A 沙丁胺醇 B 孟鲁司特 C 茶碱 D 噻托溴铵 E 布地奈德

4、以下关于哮喘的长期控制目标叙述不正确的是？ A 症状的良好控制 B 降低未来急性加重 C 降低固定气流受限 D 治疗副作用风险 E 不用顾忌患者的喜好

5、哮喘患者日常自我监测肺功能（PEF）的常用仪器是？ A 峰流速仪 B 肺功能监测仪 C 血氧饱和度监测仪 D 心电监护仪

E 呼气末二氧化碳监测仪

6、为了增进医患沟通，以下说法错误的是？ A 对待患者热情，积极迅速的处理患者的各种问题 B 为了显示自己的权威性，不必考虑患者的想法 C 给予患者适当的（个体化）宣教 D 提供及时反馈和评估 E 友好、幽默和耐心的态度

7、哮喘症状控制良好，维持治疗多少个月后，可给予降阶梯治疗？ A 1 B 2 C 3 D 4 E 5

8、为了加强患者依从性，以下说法错误的是？ A 确保每名患者都有书面哮喘行动计划

B 探索导致控制药物使用不充分的障碍及刺激因素 C 向年轻人解释哮喘药物对他们的性活动没有任何影响 D 回顾整理患者用药，给予有针对性的指导 E 为了确保胎儿安全，孕期哮喘患者禁用糖皮质激素

亚健康与慢性疾病的防治概况与策略考试题目

1、用于治疗神经衰弱的三环类药物是（）A 阿普唑仑 B 阿米替林 C 普萘洛尔 D 胰岛素 E 硝西泮

2、属于脂溶性维生素的药是（）A 维生素E B 维生素B2 C 维生素B6 D 叶酸 E 维生素B12

3、下述哪种状态不属于亚健康人群的特征（）A 失眠健忘 B 焦虑忧郁 C 极易疲劳 D 精神萎靡 E 工作效率高

4、过渡紧张和高压力的害处是（）A 工作效率高，心情愉悦 B 提高睡眠质量

C 免疫功能下降，导致恶性肿瘤和感染 D 减少心血管疾病的发生 E 促进脑细胞活动，减少疲劳

5、滋补品（补药）不适用的对象是（）A 手术后病人 B 健康人 C 大病初愈者 D 体质虚弱的人

E 劳累之后有各种虚症表现之人

6、属于降低尿酸的抗痛风药是（）A 非布司他 B 碳酸氢钠 C 秋水仙碱 D 强的松 E 布络芬

7、属于低GI(血糖生成指数)的食物是（）A 面粉 B 大米 C 猪肉 D 燕麦 E 鱼类

8、保健品的特点是（）A 长期服用也不能延缓人体衰老 B 不适用于正气不足者 C 短时服用即可起到保健功效 D 可用于治疗某些疾病

E 通常无副作用，更不具有毒性作用，故服用相对安全

9、在下述描述中，正确的描述是（）A 无病或健康的人可以长期服用保健药品

B 儿童服用含有人参、鹿茸、枸杞子、菟丝子等中药成分的保健品，会引起性早熟

C 成年人滥用补肾壮阳品，不会引起阳痿

D 老年人滥用滋补品不会导致失眠、胃肠功能紊乱等异常现象 E 长期服用保健品也不会影响机体的免疫系统

10、口角炎、唇炎、阴囊炎、眼睑炎可选用的维生素是（）A 维生素B2 B 维生素E C 维生素B6 D 维生素C E 维生素B12

第四篇：2008执业药师考试复习习题及答案

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2008执业药师考试复习习题及答案

执业药师习题及答案——抗恶性肿瘤和影响免疫功能药

一、A型题

1、金刚烷胺预防亚洲甲型流感病毒的原因是：

A.阻止病毒体释放

B.干扰核酸的合成 C.阻止病毒外壳蛋白质生成

D.干扰病毒进入宿主细胞，并抑制其复制

E.引起细胞内溶酶体释放，使感染细胞溶解

2、碘苷主要用于：

A.抗疟疾

B.结核病

C.G+菌感染

D.DNA病毒感染

E.白色念珠菌感染

3、金刚烷胺能特异性抑制的病毒感染是：

A.甲型流感病毒

B.乙型流感病毒

C.单纯疱疹病毒

D.腮腺炎病毒

E.麻疹病毒

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4、兼有抗麻痹作用的抗病毒药是：

A.碘苷

B.金刚烷胺

C.阿昔洛韦

D.三氮唑核苷

E.阿糖腺苷

5、全身用药毒性大，仅局部用的抗病毒药是：

A.碘苷

B.金刚烷胺

C.阿昔洛韦

D.阿糖腺苷

E.三氮唑核苷

6、抑制核酸生物合成的药物主要作用在：

A.G0期

B.G1期

C.S期

D.M期

E.G2期

7、无骨髓抑制作用的抗肿瘤药是：

A.顺铂

B.百消安

C.长春新碱

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D.阿糖胞苷

E.泼尼松 8、6-巯基嘌呤对下列哪种癌症疗效好：

A.儿童急性白血病

B.慢性粒细胞性白血病医学

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C.成人急性粒细胞或单核细胞性白血病

D.急性淋巴细胞白血病

E.乳腺癌

9、大部分抗肿瘤药物最主要的不良反应为：

A.心脏毒性

B.中枢毒性

C.耐药性

D.耳毒性

E.骨髓抑制

10、体外无活性的烷化剂为：

A.环磷酰胺

B.羟基脲

C.氮芥

D.丝裂霉素C

E.噻替哌

11、顺铂的不良反应中不包括：

A.骨髓抑制

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B.耳毒性

C.脱发

D.肾毒性

E.消化道反应

12、氟尿嘧啶的不良反应是：

A.过敏反应

B.神经毒性

C.肝脏损害

D.胃肠道反应

E.血尿、蛋白尿

13、抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿瘤药物是：

A.巯嘌呤

B.羟基脲

C.阿糖胞苷

D.甲氨蝶呤

E.氟尿嘧啶

14、以下不属于抗代谢抗肿瘤药物是：

A.巯嘌呤

B.羟基脲

C.阿糖胞苷

D.甲氨蝶呤

E.氟尿嘧啶

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15、环磷酰胺的不良反应不含：

A.脱发

B.血压升高

C.骨髓抑制

D.恶心、呕吐

E.胃肠道粘膜溃疡

16、作用机制为抑制有丝分裂的药物是：

A.长春新碱

B.紫杉醇

C.三尖杉酯碱

D.他莫昔芬医 学教育 网搜集 整理

E.阿糖胞苷

17、常引起周围神经炎的抗癌药是：

A.巯嘌呤

B.长春新碱

C.甲氨蝶呤

D.氟尿嘧啶

E.L-门冬酰胺酶

18、阻止微管解聚的抗癌药是：

A.紫杉醇

B.竹叶乙苷

C.氟尿嘧啶

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D.甲氨蝶呤

E.阿糖胞苷

19、主要作用于M期的抗肿瘤药是：

A.巯嘌呤

B.甲氨蝶呤

C.氟尿嘧啶

D.长春新碱

E.环磷酰胺

20、阿糖胞苷的作用机制是：

A.胸苷酸合成酶抑制剂

B.DNA多聚酶抑制剂

C.核苷酸还原酶抑制剂

D.二氢叶酸还原酶抑制剂

E.嘌呤核苷酸互变抑制剂

21、L-门冬酰胺酶的作用机制是：

A.影响激素平衡

B.影响蛋白质合成与功能

C.直接破坏DNA结构与功能

D.干扰转录过程阻止RNA合成 E.抑制核酸生物合成

22、属于细胞周期非特异性药物是：

A.环磷酰胺

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B.甲氨蝶呤

C.长春新碱

D.阿糖胞苷

E.羟基脲

23、为抗肿瘤辅助治疗的药物是：

A.氨鲁米特

B.亚叶酸钙

C.昂丹司琼

D.他莫昔芬

E.布舍瑞林

24、环孢素主要抑制以下哪种细胞：

A.T细胞

B.B细胞

C.巨噬细胞

D.NK细胞

E.以上都不是

25、左旋咪唑对类风湿性关节炎有效是因为：

A.使患者血中IgG水平升高

B.使患者血中IgE水平升高

C.抑制前列腺素合成酶使PG合成减少

D.能激发Ts细胞对B细胞的调节功能

E.能激发Th细胞对B细胞的调节功能

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26、既有抗病毒作用又有抗肿瘤的免疫调节剂是：

A.巯唑嘌呤

B.环磷酰胺

C.干扰素

D.阿昔洛韦

E.二脱氧肌苷

A型题：

1.D 2.D 3.A 4.B 5.A 6.C 7.E 8.D 9.E 10.A

11.C 12.D 13.B 14.E 15.B 16.A 17.B 18.A 19.D

21.B 22.A 23.B 24.A 25.D 26.C

二、B型题

[27-30]

A.胸腺酸合成酶

B.多聚酶

C.核苷酸还原酶

D.二氢叶酸还原酶

E.嘌呤核苷酸互变

27、阿糖胞苷可抑制28、6-巯基嘌呤可抑制

29、氟尿嘧啶可抑制

30、羟基脲可抑制

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20.B

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A.喜树缄

B.阿霉素

C.长春碱

D.烷化剂

E.甲基蝶呤

[31-34]

31、属于细胞周期非特异性抗癌药的是

32、可干扰微管蛋白装配的药物是

33、以DNA拓扑异构酶为靶点的抗癌药为

34、可抑制二氢叶酸还原酶的药物为

A.5-氟尿嘧啶

B.甲基蝶呤

C.博来霉素

D.鬼臼霉素

E.马利兰

[35-37]

35、治疗消化道肿瘤用

36、儿童急性白血病宜用

37、治疗鳞状上皮癌用

A.由于对细胞膜的原发损害而致细胞毒作用

B.通过与核酸的结合而抑制核酸的复制

C.通过作用于核糖体而抑制蛋白质的合成

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D.通过与嘌呤或嘧啶竞争而抑制核酸合成 E.通过减少四氢叶酸生成而抑制蛋白质的合成 [38-42]

38、巯嘌呤的作用机制

39、氮芥类的作用机制

40、阿糖胞苷的作用机制

41、氟尿嘧啶的作用机制

42、甲氨蝶呤的作用机制

A.顺铂

B.阿霉素

C.氟尿嘧啶

D.环磷酰胺

E.博来霉素

[43-47]

43、肾毒性较明显

44、可引起血性下泻

45、可引起肺纤维化

46、使用时尤应注意心脏毒性

47、脱发发生率高达30～60%

A.黑色素瘤

B.病毒感染医 学 教育网搜集整理

C.获得性免疫缺陷病

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D.胸腺依赖性细胞免疫缺陷病

E.糖皮质激素不能耐受的自身免疫性疾病

[48-52]

48、环磷酰胺的主要适应症是

49、卡介苗的主要适应症是

50、异丙肌苷的主要适应症是

51、干扰素的主要适应症是

52、胸腺素的主要适应症是

A.巯嘌呤

B.白消安

C.氟尿嘧啶

D.环磷酰胺

E.博来霉素

[53-57]

53、对胃癌有较好疗效

54、对恶性淋巴瘤有显效

55、对阴茎鳞状上皮癌有较好疗效

56、对慢性粒细胞白血病有较好疗效

57、对儿童急性淋巴细胞白血病有较好疗效 B型题：

27.B 28.E 29.A 30.C 31.D 32.C 33.A 34.E 37.C 38.D 39.B 40.B

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35.A 36.B

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41.D 42.E 43.A 44.C 45.E 46.B 47.D 48.E 49.A 50.B

51.B 52.D 53.C 54.D 55.E 56.B 57.A

三、X型题

58、以下属于细胞周期特异性药物的是：

A.长春碱

B.放线菌素

C.甲氨蝶呤

D.阿糖胞苷

E.羟基脲

59、以下属于细胞周期非特异性药物的是：

A.丝裂霉素

B.环磷酰胺

C.顺铂

D.噻替哌

E.博来霉素

60、阿糖胞苷的主要不良反应为：

A.脱发

B.耳毒性

C.肺炎样病变

D.骨髓抑制

E.胃肠道反应

61、以下可以治疗恶性肿瘤的药物为：

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A.抑制核酸生物合成的药物

B.影响激素平衡的药物

C.干扰转录过程阻止RNA合成的药物

D.影响蛋白质合成与功能的药物

E.直接破坏DNA结构与功能的药物

62、阿霉素抗肿瘤作用的机制是：

A.影响激素平衡

B.干扰DNA复制

C.影响蛋白质合成 D.影响核酸生物合成 E.干扰转录，抑制RNA合成 63、影响核酸生物合成的药物有：

A.氟尿嘧啶

B.巯嘌呤

C.甲氨蝶呤

D.阿糖胞苷

E.羟基脲

64、下列是烷化剂的药物有：

A.氮芥

B.环磷酰胺

C.顺铂

D.噻替哌

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E.卡莫斯汀

65、直接破坏DNA并阻止其复制的药物是：

A.放线菌素D

B.卡铂

C.长春新碱

D.拓扑特肯

E.羟基脲

66、丝裂霉素的不良反应包括：

A.迟发性和蓄积性的骨髓抑制

B.胃肠道反应

C.溶血性尿毒综合征

D.口腔炎

E.皮肤脱屑

67、氟尿嘧啶的临床应用包括：

A.绒毛膜上皮癌

B.宫颈癌

C.膀胱癌

D.卵巢癌

E.消化道癌

68、环磷酰胺的临床应用包括：

A.淋巴瘤

B.急性淋巴性白血病

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C.慢性粒细胞性白血病

D.多发性骨髓瘤

E.卵巢癌

69、影响蛋白质合成与功能的药物是：

A.紫杉醇

B.长春地辛

C.高三尖杉酯碱

D.L-门冬酰胺酶

E.柔红霉素

70、以下属于免疫抑制药的有：

A.环磷酰胺

B.羟基脲

C.地塞米松

D.环孢素

E.抗淋巴细胞球蛋白

71、以下属于免疫增强剂的是：

A.左旋咪唑

B.异丙肌苷

C.白细胞介素-2

D.干扰素

E.转移因子

72、左旋咪唑的药理作用是：

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A.促进T细胞分化

B.可诱导IL-2的产生

C.可增强巨噬细胞的趋化作用和吞噬功能

D.可使受抑制的巨噬细胞和T细胞功能恢复正常

E.可通过Ts细胞使呈病理性增强的B淋巴细胞活性降低

答案：

A型题：

1.D 2.D 3.A 4.B 5.A 6.C 7.E 8.D 9.E 10.A

11.C 12.D 13.B 14.E 15.B 16.A 17.B 18.A 19.D 20.B

21.B 22.A 23.B 24.A 25.D 26.C

B型题：

27.B 28.E 29.A 30.C 31.D 32.C 33.A 34.E 35.A 36.B 37.C 38.D 39.B 40.B

41.D 42.E 43.A 44.C 45.E 46.B 47.D 48.E 49.A 50.B

51.B 52.D 53.C 54.D 55.E 56.B 57.A

X型题：

58.ACDE 59.ABCDE 60.DE 61.ABCDE 62.BE 63.ABCDE 64.ABDE 65.BD

66.ABC 67.ABCDE 68.ABCDE 69.ABCD 70.ABCDE 71.ABCD E72.ABCDE

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第五篇：2015年执业药师考试全真模拟题库及答案

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2015年执业药师考试全真模拟题库及答案

【天宇考王】执业药师考试人机对话模拟题库，免费下载试用，帮助考生最简单、最省时、最省力、最直接的通过考试，从此不必看书。

最佳选择题:题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。

1、“十二五”期间，执业药师相关内容错误的是

A、自2012年开始，新开办的零售药店必须配备执业药师

B、自2012年开始，零售药店必须配备执业药师

C、到“十二五”末，所有零售药店营业时有执业药师指导合理用药

D、到“十二五”末，所有医院药房营业时有执业药师指导合理用药

E、到“十二五”末，所有零售药店法人或主要管理者必须具备执业药师资格

正确答案：B 答案解析：A、B矛盾。正确说法应该是新开办的零售药店必须配备有执业药

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师。

2、A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，根据《广告法》，对该杂志社处以罚款的部门是

A、A省的药品监督管理部门

B、B省的药品监督管理部门

C、A省的工商行政管理部门

D、B省的工商行政管理部门

E、B省的新闻出版管理部门

正确答案：D 答案解析：药品广告由省级药品监督管理部门对广告内容进行审查，未经审查，不得发布。违法发布药品、医疗器械广告的，由广告监督管理机关（工商行政管理部门）进行查处。《行政处罚法》第二十条规定，行政处罚由违法行为发生地的县级以上地方人民政府具有行政处罚权的行政机关管辖。法律、行政法规另有规定的除外。

3、《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是

A、麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布

B、麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定、调整公布

C、麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理

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D、麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出

E、麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布

正确答案：E 答案解析：A和B项应是国务院食品药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。C项应是国家食品药品监督管理局和农业部；D项应是国家食品药品监督管理局和公安部。只有E项正确。

4、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于定点经营，正确的是

A、全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药

B、区域批发企业可以经营第一类精神药品原料药

C、全国批发企业和区域批发企业都可以经营第二类精神药品的批发

D、区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品

E、区域批发企业可经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品

正确答案：C 答案解析：A和B项的错误在于药品经营企业不得经营麻醉药品和第一类精神药品原料药。D项区域批发企业可以从全国批发企业购药。E项应该经国家食品药品监督管理局批准。

5、不能纳入基本医疗保险用药的范围的是

A、《中华人民共和国药典》（2010年版）收载的药品

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B、国家药品监督管理部门批准正式进口的药品

C、符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品

D、特殊适应症与急救、抢救用的血液制品和蛋白类制品

E、起营养滋补作用的药品

正确答案：E

6、城乡集市贸易市场可以出售中药材，但不得出售

A、中药材以外的药品

B、中成药以外的药品

C、保健品以外的药品

D、中药饮片以外的药品

E、医疗器械以外的药品

正确答案：A 答案解析：该题考查的是《药品管理法》对中药管理的规定。城乡集市贸易市场可以出售中药材，但不得出售中药材以外的药品。

7、对公民处多少元以下罚款可以适用简易程序

A、30元

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B、40元

C、50元

D、60元

E、70元

正确答案：C 答案解析：该题考查的是行政处罚的决定及其程序。简易程序（当场处罚程序）：当违法事实清楚、有法定依据、拟作出数额较小的罚款（对公民处50元以下，对法人或者其他组织处1000元以下的罚款）或者警告时，可以适用简易程序，当场处罚。

8、对药品养护时库房温湿度的记录要求是

A、每天上午一次

B、每天上午两次

C、每天上下午定时各一次

D、每天下午一次

E、每天下午定时各两次

正确答案：C 答案解析：该题考查的是药品储存与养护制度。应做好库房温、湿度的监测

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和管理。每日应上、下午各一次定时对库房温、湿度进行记录。如库房温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。

9、根据《处方管理办法》，关于处方权的说法，正确的是

A、执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权

B、经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权

C、医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后，方可开具处方

D、执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后，可按照规定为自己开具麻醉药品处方

E、进修医师在其进修的医疗机构直接拥有相应的处方权

正确答案：C 答案解析：《处方管理办法》第十条：医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。B选项依照《处方管理办法》第九条：经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。可以判断B项说法不准确。根据《处方管理办法》第十一条：医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。因此，D项错误。根据《处方管理办法》第十三条：进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。因此，E项也错误。

10、根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，关于基本药物使用的说法正确的是

A、政府举办的所有医疗机构全部配备和使用国家基本药物

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B、政府举办的基层医疗卫生机构优先配备和使用国家基本药物

C、举办的医疗机构可不配备基本药物

D、基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录

E、基本药物报销比例可略高于非基本药物

正确答案：D 答案解析：《关于建立国家基本药物制度的实施意见》第十六项：基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录，报销比例明显高于非基本药物。因此，D选项正确，同时E选项错误。A、B和C项的正确说法应为政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用国家基本药物。

11、根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，关于互联网药品交易的说法，错误的是

A、对首次上网交易的药品经营企业，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案

B、药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务

C、向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营非处方药

D、参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品

E、擅自从事互联网药品交易服务的企业，情节严重的，药品监督管理部门应

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移交信息产业主管部门依法处罚

正确答案：B 答案解析：《互联网药品交易服务审批暂行规定》第二十条：通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业和药品批发企业只能交易本企业生产或者本企业经营的药品，不得利用自身网站提供其他互联网药品交易服务。因此，B选项说法错误。

12、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物分级管理的依据不包括

A、安全性

B、疗效

C、稳定性

D、细菌耐药性

E、价格

正确答案：C 答案解析：该题考查的是抗菌药物分级管理及划分标准。根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，将抗菌药物分为三级：非限制使用级、限制使用级与特殊使用级。

13、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的

A、所有不良反应

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B、新的不良反应

C、严重的不良反应

D、说明书中已经载明的不良反应

E、说明书中未载明的不良反应

正确答案：A 答案解析：新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。同样，进口药品首次批准进口5年内报告该药品发生的所有不良反应；满5年的，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。

14、根据《药品经营质量管理规范》药品出库应遵循的原则是

A、先进先出，近期先出，按批号发货

B、先产先出，近期先出，按批号发货

C、先进先出，按批号发货

D、先产先出，按批号发货

E、近期先出，按批号发货

正确答案：B 答案解析：出库原则为“先产先出”“近期先出”和按批号发货。

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15、根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是

A、药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责

B、药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

C、药品生产企业可以销售本企业生产的药品

D、药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

E、药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任

正确答案：D 答案解析：《药品流通监督管理办法》第九条：药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。因此，D选项说法错误。

16、根据《疫苗流通和预防接触管理条例》，下列疫苗中，不属于一类疫苗的是

A、国家免疫规划确定的疫苗

B、公民自费并自愿受种的疫苗

C、公民应依照政府规定受种的疫苗

D、县级以上人民政府组织应急接种的疫苗

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E、卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗

正确答案：B 答案解析：第一类疫苗，是指政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗，包括国家免疫规划确定的疫苗，省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗，以及县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗（接种由政府承担费用）。因此，B项不属于一类疫苗。

17、根据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定，不属于侵犯商业秘密行为的是

A、以盗窃、利诱、胁迫或者其他不正当手段获取权利人的商业秘密

B、披露、使用或者允许他人使用不正当手段获取的权利人的商业秘密

C、通过签订合同获取权利人的商业秘密

D、违反约定或者违反权利人有关保守商业秘密的要求，披露、使用或者允许他人使用其所掌握的商业秘密

E、第三人明知或应知是侵犯的商业秘密，获取、使用或者披露他人的商业秘密

正确答案：C

18、根据《中华人民共和国价格法》，经营者销售商品，可以不注明商品的

A、品名

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B、等级

C、成分

D、价格

E、计价单位

正确答案：C 答案解析：《中华人民共和国价格法》第十三条：经营者销售、收购商品和提供服务，应当按照政府价格主管部门的规定明码标价，注明商品的品名、产地、规格、等级、计价单位、价格或者服务的项目、收费标准等有关情况。C选项不需要注明。

19、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装管理的说法，正确的是

A、对不合格的直接接触药品包装材料的容器，由省级工商管理部门责令停止使用

B、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

C、直接接触药品的包装材料和容器，应在药品批准后，再报批

D、药品包装必须按规定印有彩色醒目标签

E、特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识

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正确答案：B 答案解析：根据《中华人民共和国药品管理法》第五十二条：直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。所以A项和C项说法都错误。根据《中华人民共和国药品管理法》第五十四条：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。E选项的说法既不完整又有错误。所以本题选择B。20、根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》说明书中有关【注意事项】说法错误的是

A、处方中如含有可能引起严重不良反应的成份，应在该项下列出

B、处方中如含有可能引起严重不良反应的辅料，应在该项下列出

C、需要定期检查肝功的，应在该项下列出

D、烟酒对药物疗效有影响的，应在该项下列出

E、尚不清楚有无注意事项的，可不列出

正确答案：E

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