第一篇:广西自然科学基金项目申报常见问题解答
广西自然科学基金项目申报常见问题解答
一、申请书内容
1、问:申请项目是否需要查新?
答:申请项目无需查新。
2、问:怎么证明申报过国家基金项目?需要提供什么材料吗?
答:是否申报过,由依托单位负责审核。无需提供其他材料。
3、问:申报人需要在核心期刊发表过文章,请问这个核心期刊的范围是?
答:原则上是以中文核心期刊(北大图书馆出版)为准。
4、问:联合申报协议、经费配套证明、留学证明、职称证明、依托重点实验室证明、身份证复印件等证明材料,这些材料今年是不是都不要了?具体需要提交什么内容的附件?
答:原则上不要求提交附件,以上所述情况材料由依托单位负责审核把关并存档备查。但如面上项目申请人不具有高级专业技术职称或者博士学位,须由两名具有高级专业技术职称的同行专家出具推荐意见。
5、问:合作研究单位可不可以是外省的单位?
答:可以。但应确定合作研究单位是独立法人单位。
6、问:如果邀请外单位人员(例如:自己在外省的导师)以个人名义参与项目,是否还需要该人员的单位以合作单位的名义在项目里盖章?
答:邀请外单位人员(例如:自己在外省的导师)以个人名义参与项目,人数不多时(1~2人为宜),暂时不需要该人员的单位以合作单位的名义在项目申请书盖章。
7、问:所属指南学科和学科代码的设置是否重叠。特别是对于面上项目。
答:学科代码为参照国家基金委的项目设置,所属指南学科为每年发布的指南中所设置的学科,两者并不相同。应分别选择填写。
8、问:广西自然基金的申请,对于个人参与的项目数有没有要求,一个人可以最多可以参与几个项目?
答:具有高级专业技术职务(职称)的人员,申请(包括申请人和主要参与者)和正在承担(包括项目负责人和主要参与者)项目总数合计限为3项(申请重大项目、杰出青年基金项目、创新研究团队项目除外)。
9、问:推荐信有统一格式吗?
答:推荐信没有固定格式。推荐时,应认真负责地介绍项目申请人的业务基础、研究能力、科研态度及研究条件等,注明推荐人所在单位、专业技术职务(职称)、专长,并由推荐人亲自签名。
10、问:同一人可以同时报1项面上项目和1项青年项目吗? 答:根据《广西自然科学基金项目申报指南(2012年)》申报须知“4.申请人同期只能申请主持1项自然基金项目(申请重大项目、杰出青年基金项目、创新研究团队项目除外,但同类项目只能申请1项),每个项目的负责人限为1人。”这种情况是不可以的。
11、问:请问哪位老师知道今年广西自然基金申报,中级是否限项?
答:中级可报:
1、面上项目(但需同行专家推荐)
2、青年基金; 相关限项详情,请上广西科技信息网查阅《广西自然科学基金项目管理办法》(2011年6月28日印发)。
12、问:“正在承担(包括项目负责人和主要参与者)项目总数合计限为3项”主要参与者排名第几才算是主要参与者?
答:在项目申报书内主要参与者出现的都是项目主要参与者。
13、问:高级职称限3项是否指获得高级职称以后主持或参与的课题?
答:是的,获高级职称之前的项目不算在限项数目之内。
14、问:现在是副高职称,参与项目已经大于3项,但参与的时候是中级职称,请问今年还能参与申报不?
答:作为中级职称时参与的项目数不计入限项计算范围。建议慎重考虑参与其他人项目,否则会影响自己项目申报。
15、问:请问面上基金和青年基金今年对职称是不是没有限制啊?初级也可以申报吗?
答:面上项目和青年基金项目今年对职称仍有限制。初级职称不可以申报。
面上项目申报须满足以下条件之一:高级职称;中级职称(若是中级职称,需两名具高级职称的同行专家推荐);博士学位。
青年基金项目申报须满足以下条件之一:中级职称;博士学位。
16、问:如果在研一个回国基金一般项目,今年是否可以报一个回国
基金重点项目?
答:不可以。
17、问:副高级职称算高级职称吗?是否视同高级进行限项?
答:副高级职称算高级职称,视同高级进行限项。
18、问:每个单位申报区基金是否有名额限制?
答:没有限制。
19、问:申请人是否可以选择外单位做依托单位进行项目申请?
答:申请人可以选择外单位做依托单位进行项目申请。但是,不提倡这样做。如果需要的话,应由两家单位签订合作协议,并报科技厅审批。
20、问:已获中级职称但职称文书要今年9月底才可拿到手,是否可以申报自然科学基金?
答:不可以,以证书为准。
21、问:参与项目成员的是否限项?
答:参与项目成员有限项要求。根据《项目指南》“5.正在主持2项以上(含2项)自然基金项目的负责人,不能申请主持面上项目和青年基金项目。正在主持自然基金重点项目的负责人,不能申请主持自然基金重点项目。”“6.具有高级专业技术职务(职称)的人员,申请(包括申请人和主要参与者)和正在承担(包括项目负责人和主要参与者)项目总数合计限为3项(申请重大项目、杰出青年基金项目、创新研究团队项目除外)。”
22、问:预期研究成果里面的“培养人才(人)”一项怎么理解?已
经在读的研究生可以计入培养人才的数目吗?还是说要新考的研究生才算?
答:已经在读的研究生可以计入培养人才的数目。
二、系统操作问题
23、问:可以更改用户名吗?
答:可以。
24、问:修改了用户名和密码以后就登录不了,怎么办?
答:首先找管理员重置密码,在忘记账号的情况下,可以用电子邮箱登录。其次要注意设置的密码应为6-10位,及密码的大小写。
25、问:个人信息已补充完整且已通过单位管理员审核,但是无法申请项目,系统始终提醒要补充个人信息?
答:这种情况应该是缺少email。
26、问:填项目申请负责人个人信息的时候,中级需要两名副高职称以上同行专家推荐的推荐信要扫描上传吗?
答:需要上传,但只需要在项目申请书的附件部分上传。
27、问:推荐人的职称证书需要扫描上传,是吗?
答:目前不作硬性要求。但是建议扫描上传,并由依托单位把关。
28、问:职称证书和身份证在“个人信息”和“项目申请书”两处都要上传吗?
答:“个人信息”那里的职称证书和身份证附件,是让依托单位方便审核项目申请人信息。应该上传。但不做强制要求。
“项目申请书”的附件,是为了方便网络评审专家查看。但不做强制要求。
29、问:各依托单位管理员,可通过“项目管理->项目结题->项目结题情况”的菜单功能,查看本单位的所有申请人的历史立项项目是否结题。那么,二级单位管理员也有这个权限吗?
答:没有,只有依托单位可查询。
30、问:“历史立项项目是否结题”是针对项目负责人呢,还是说所有的项目主要参与者都可以查询、筛选出来?
答:系统暂时只能筛选项目负责人。
31、问:同一申请人帐号,是否可以同时由两个人输入资料?
答:可以同时登录系统。但是因为系统只保存最后一个人进行的操作(例如:甲乙两人同时登录一个账号,甲将项目名称改为A,1秒钟后,乙将项目名称改为B,则项目名称为B),故不建议两个人同时输入。
32、问:如需退回项目申请书,怎么操作?
答:如需退回申请书,应由依托单位科研管理人员发送电子邮件至308066467@qq.com,说明退回原因。
33、问:成果录入里面的“全文链接”是指将整篇文章录入吗? 答:全文链接是指可以通过网上查看到文章的全文的地址。有些文献库,导入会自动有的。
34、问:重置密码后,为什么登陆不了系统?
答:根据系统提示,密码只能设置为6-10位,如果你输了11位
及以上的密码,只能保存到前10位;此时可通过输入前10位密码登陆系统,再进行修改。如果不属于以上情况,请注意您输入的密码是否区分大小写,输入密码时,大小写指示灯是否亮。
35、问:申请人个人信息已经填写完整,并已通过审核,登陆系统填写申请书时,为什么仍提示需完善个人信息?
答:因系统初始化时,未包含申请人邮箱地址,但邮箱地址在系统是必填的。此情况,请登陆系统,个人信息设置,补充完整email地址,提交即可。
36、问:关于科研在线,方式一填写,在点击“检索并导入新的成果(如果想要更准确的检索出成果,请完善您的个人简历”后,再点击“成果录入”,输入不了“他引次数”。
答:引用次数只有国外权威刊物数据才显示,并可修改,例如SCI收录引用的。
37、问:关于科研在线,非第一作者的文章,老显示“第一作者”,想把它弄成“其它”,怎么弄呢?
答:第一作者的问题,请修改论文的作者详情,排序第一,并勾选了是否本人的,才显示第一作者,如果是其它作者,不要勾选本人,或排序不在第一,系统会显示其它。
第二篇:2010广西自然科学基金项目联合申报合作协议书
2010广西自然科学基金项目联合申报合作协议书 甲方:广西大学
乙方:
丙方:
广西大学(甲方)与(乙方)、(丙方)经充分协商,各方就联合申报2010广西自然科学基金项目“”事宜一致达成如下协议。
一、各方任务分工:
甲方:
乙方:
丙方:
二、根据各方实际工作任务,对项目获得的资助经费作如下分配:甲方%,乙方%,丙方%(广西大学为第一单位的,我校占50%以上;否则,我校占20%以上。在正式协议中,请删除此括号内的内容)。各方必须严格按照广西壮族自治区有关科技经费管理规定对资助经费进行管理、使用。
三、在项目实施过程中所产生的研究成果,各方共同拥有,未经其他各方同意,任何方不得擅自转让该成果。成果共享具体事宜各方另行协商。
四、本协议仅用于2010广西自然科学基金项目“”的申报及实施。如该项目未获立项资助或已完成实施工作,本协议则自行废止。
五、本协议一式4份。其中,1份作为项目申报书附件材料,协议各方各持1份。每份具有同等的法律效力。
六、未尽事宜,各方另行协商解决。
甲方(盖章):广西大学乙方(盖章):法人代表或委托代理人(签章):法人代表或委托代理人(签章):联系人:
帐户名:广西大学
开户行:广西南宁市中行西大支行
账号:***001
签章日期:年月日
联系人: 帐户名: 开户行: 账号: 签章日期:年月日
丙方(盖章):
法人代表或委托代理人(签章):
联系人:
帐户名:
开户行:
账号:
签章日期:年月日
第三篇:1、广西自然科学基金项目管理办法
附件1:
广西自然科学基金项目管理办法
第一章 总则
第一条 为贯彻落实《广西壮族自治区中长期科学和技术发展规划纲要(2006-2020年)》,规范和加强广西自然科学基金项目管理,制定本办法。
第二条
广西自然科学基金项目(以下简称“自然基金项目”),是根据广西科技发展规划和经济社会发展需要,由广西壮族自治区科学技术厅(以下简称“自治区科技厅”)组织,以广西自然科学基金资助为主的自然科学基础研究(含应用基础研究)项目。
第三条
自然基金项目的宗旨是:贯彻国家科学技术方针、政策,加强广西自然科学基础研究工作,推动原始性创新;发现、培养高水平研究人才和研究团队,吸引留学回国人员服务广西,稳定基础研究队伍,增强科技创新能力,促进广西科学技术进步与经济社会可持续发展。
第四条 自然基金项目重点支持以下方面的研究工作:
(一)具有重要科学价值和重大应用前景的创新性基础研究;
(二)有利于学科交叉,促进新兴学科、新兴技术与高技术产业的形成和发展的基础研究;
(二)审核申请人或者项目负责人所提交材料的真实性;
(三)提供项目实施的条件,保障项目负责人和参与者实施项目的时间;
(四)跟踪项目的实施,监督项目经费的使用;
(五)配合自治区科技厅做好项目的日常管理。第十条 凡在广西境内工作、在职在岗的科技人员均可通过依托单位申请自然基金项目。申请人应当具备下列基本条件:
(一)申请人必须是项目的实际主持人,具有良好的科学精神和科学道德;
(二)具有较好的研究工作基础和相应的研究能力,研究工作时间有可靠的保障;
(三)非各级公务员(包括参照公务员管理的人员);
(四)在职攻读研究生学位的人员须经导师同意。第十一条 面上项目支持科技人员在广西自然科学基金资助范围内自主选题,开展创新性基础研究,促进各学科均衡、协调和可持续发展。研究期限一般为2~3年。申请人应当具备下列基本条件:
(一)符合本办法第十条规定;
(二)具有从事基础研究的经历;
(三)申请当年12月31日年龄未满57周岁;
(四)具有高级专业技术职务(职称)或者具有博士学位,或者具有中级专业技术职务(职称)且有2名与其研究领域相同、具有高级专业技术职务(职称)的科技人员推荐。
第十二条 青年基金项目支持青年科技人员在广西自然
机构从事科研工作2年以上的经历;
(四)回国基金重点项目申请人应具有在国外科研机构从事科研工作2年以上,且主持过国外研究项目或者在国内主持过省部级以上基础研究项目的经历;
(五)具有高级专业技术职务(职称)或者具有博士学位;
(六)申请当年12月31日年龄未满57周岁;
(七)未主持过回国基金项目。
第十四条 杰出青年基金项目支持在基础研究方面已取得突出成绩的青年学者自主选择研究方向开展创新性基础研究,促进青年科学技术人才的成长,培养造就一批进入国家高层次人才队伍的优秀学术带头人。研究期限一般不超过3年。申请人应当具备下列基本条件:
(一)符合本办法第十条规定;
(二)具有主持国家基础研究项目的经历;
(三)具有高级专业技术职务(职称)或者具有博士学位;
(四)申请当年12月31日年龄未满40周岁;
(五)未主持过杰出青年基金项目。
第十五条 创新研究团队项目支持以优秀中青年科技人员为学术带头人和骨干的研究团队,围绕国家和自治区中长期科技发展规划确定的某一重要研究方向开展创新性基础研究,培养和造就高水平的研究团队。研究期限一般不超过4年。申请人应当具备下列基本条件:
(一)符合本办法第十条规定;
(二)具有主持2项以上(含2项)国家基础研究课题的
的高层次人才经自治区科技厅审批后,年龄可适当放宽)。
第三章 申请与评审
第十八条 自治区科技厅负责组织制定自然基金项目申报指南,并在公开发布自然基金项目申报指南30日之后正式受理项目申请。
第十九条 申请人应根据项目申报指南和申报程序要求,在规定期限内通过依托单位向自治区科技厅提交项目申请。
第二十条 自治区科技厅负责申请项目的形式审查和初审,负责组织专家对受理的项目申请进行评审。
第二十一条 评审专家应本着科学、客观、公正、负责的精神,从科学价值、创新性、社会影响、研究方案的科学性、合理性和项目实施的可行性等方面对项目申请进行独立判断和评价,提出评审意见。
第二十二条 评审专家有下列情形之一的,应当申请回避:
(一)评审专家是申请人、参与者近亲属,或者是其导师,或者与其有其他可能影响公正评审关系的;
(二)评审专家自己申请的自然基金项目与申请人申请的自然基金项目相同或者相近的;
(三)评审专家与申请人、参与者属于同一法人单位的;
(四)其他可能影响公正性的情况。
自治区科技厅根据申请,经审查作出是否回避的决定。第二十三条 受聘参加自然基金项目评审工作的专家和相关工作人员应遵守诚信、保密规定:不得违规与申请人、申
第二十八条 依托单位应加强项目管理,负责项目执行情况的检查、经费使用情况的监督、审核《广西自然科学基金项目进展报告》,填写《广西自然科学基金项目管理工作报告》报送自治区科技厅。
第二十九条 项目实施期间,主要参与者、研究内容、考核指标等项目任务书内容原则上不能调整。如有客观原因需要延长期限和终止研究等情况,项目负责人应及时提出书面申请(附上项目任务书复印件、相关总结、证明材料),经依托单位审核后报自治区科技厅审批。
项目负责人应当于项目研究期限届满30日前提出延期申请。每个项目只能延期1次,申请延长的期限一般不得超过1年。
第三十条 项目负责人有下列情形之一的,依托单位应当及时提出变更项目负责人或者终止项目实施的申请,报自治区科技厅审批:
(一)不再是依托单位科技人员的;
(二)不能继续开展研究工作的;
(三)有剽窃他人科学研究成果或者在科学研究中有弄虚作假等行为的。
项目负责人调入另一依托单位工作的,经所在依托单位与原依托单位协商一致,由原依托单位提出变更依托单位的申请,报自治区科技厅审批。协商不一致的,自治区科技厅可以直接作出终止该项目负责人所主持的项目实施的决定。
青年基金项目、回国基金项目和杰出青年基金项目负责人
查看项目实施情况的原始记录,建立自然基金项目档案。
第三十六条 自治区科技厅在每月1-10日受理自然基金项目结题申请。项目依托单位须在受理期内提交申请项目结题材料。自治区科技厅应在5个工作日内决定是否受理项目结题申请。
第三十七条 自治区科技厅受理项目结题申请后,应当在15个工作日内组织项目审查或者项目验收。对符合项目结题要求的,准予项目结题并书面通知依托单位和项目负责人。
第三十八条 自治区科技厅对已结题项目进行2年的跟踪调查。原项目负责人及其依托单位应主动配合做好跟踪调查工作。
第三十九条 自然基金项目实施中取得的研究成果,可按国家和自治区有关规定,分别办理鉴定申请、成果登记、奖励申报和专利申请等。
第六章 信用管理
第四十条 建立项目信用管理制度。对项目申请、立项、实施、结题等过程中的相关单位和个人进行信用记录和信用评价。单位和个人信用状况作为项目资助的重要参考依据。
第四十一条 项目负责人、参与者有下列行为之一的,由自治区科技厅记入不良信用记录,视情节轻重给予暂停拨款、终止并撤销项目,追回已拨付的财政补助经费,在3~5年内取消相关人员的项目申请资格等处理:
(一)无故不完成项目任务或因人为因素致使项目难以实
人员,一经查实,由自治区科技厅记入不良信用记录,并追究其相应责任,情节严重的终身取消其参与自然基金项目评审工作资格。
第七章 附则
第四十六条 广西自然科学基金项目经费管理办法另行制定。
第四十七条 本办法自发布之日起施行。2009年8月18日发布的《广西自然科学基金项目管理暂行办法》同时废止。
第四十八条 本办法执行有效期为:自发布施行之日起至2016年6月28日止。
第四十九条 本办法由自治区科技厅负责解释。
第四篇:申报国家自然科学基金项目申请书样板
申报国家自然科学基金项目申请书样板
各位申请人:
科研处从全国成功申报国家自然科学基金项目中挑选了一份严格按照报告正文撰写提纲要求撰写,并在撰写的整体布局、写作方法上比较适宜的申请书作为样板申请书,提供给其他申请人在撰写申请书时参考。
注:考虑到本项目也将申请国家自然科学基金,从技术保密方面考虑,涉及核心技术和关键问题之处将以“XXXXXXX”代替。
报告正文
(一)立项依据与研究内容
1立项依据
肝纤维化是严重威胁人类健康的重要疾病之一,迄今没有满意的治疗方法。目前国内外绝大多数学者认为,肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)激活是肝纤维化的关键,抑制HSC的激活对肝纤维化的防治有重要价值[1]。
粉防己碱(tetrandrine,又名汉防己甲素)是中药粉防己(Stephania tetrandra S Moore)的主要有效生物碱成分,具有广泛的药理作用。抗肝纤维化是Tet的重要应用领域之一。我们研究室在过去的十几年中,对Tet抗肝纤维化作用及机制进行了系统研究,证实Tet是抗肝纤维化有效药物。然而,由于Tet的剂量安全范围较小,以往研究发现的抗肝纤维化有效剂量与中毒剂量比较接近,故成为限制其临床应用的重要因素。近年国内Tet抗肝纤维化研究也由此逐渐走向低谷。为减少毒副反应,拓展该药物的临床应用,我们近四年从降低Tet的单药剂量、联合用药及改造药物毒性基团等方面进行实验性探索。新近,我们在国内外首次发现,低浓度Tet能上调转化生长因子β(transforming growth factor factor β,TGF-β)抑制性信号分子Smad 7表达,调控TGF-β-Smad信号通路,抑制体外培养静止期HSC活化,阻断TGF-β1促静止期HSC活化效应,Tet还诱导活化HSC活化逆转。部分最新研究成果已经整理成文发表在本领域有一定影响力的SCI索引源期刊上,并被SCI收录(收录号 IDS Number: 963XN)[2](相关文章参详见申请人简历及附件二、三)。这些全新研究成果进一步增强了我们开发这一传统中药的信心。
TGF-β1是目前认识的最重要的促肝纤维化因子。抑制TGF-β1对HSC的作用一直以来均是抗肝纤维化重要着眼点[3]。Smad 7是HSC TGF-β信号通路的最主要负反馈调节信号分子,上调Smad 7是抑制TGF-β对HSC不良生物效应的有措施之一[4]。在肝纤维化过程中,TGF-β信号通路还与整合素信号通路存在密切联系。这表现在三个方面:①XXXXXX。②XXXXXX。③XXXXXXXXX。
综上所述,XXXXXXX,如能XXXXXX,可进一步实现XXXXX治疗。基于以上研究结果,我们研究室在国家自然科学基金资助下,过去三年中应用化学方法合成了RGD和M6P,并将RGD与M6P结合成一新型复合分子RGD-M6P,研究比较了它们对HSC靶向性及在抑制其功能中的作用(项目名称:RGD修饰细胞生物信息调控分子和缀合基因的功能研究,编号:30170412)。我们的研究发现,RGD和RGD-M6P均可抑制HSC活化。RGD在抑制TGF-β激活同时,还可阻止HSC与ECM结合,阻断整合素信号转导。研究还发现,M6P能提高RGD作用于HSC的靶向性,增加其局部浓度,使RGD-M6P显示出较RGD更强的抑制作用[14]。我们首次证实,新型复合分子RGD-M6P用于抗肝纤维化治疗,无论在对HSC靶向的特异性,还是多位点联合作用方面,都优于单一的含RGD序列的肽段或M6P(参见基金结题摘要,相关文章参见申请人简历及附件四)。
RGD-M6P新型复合分子的研制成功及其对HSC靶向与抑制功能的发现,有助于我们去研究更多的HSC靶向选择性高、局部作用强、系统毒性小的新型药物和(或)制剂,从而提高药物的疗效、减轻毒性反应。结合我们对Tet药理作用的分子机制的研究结果,不难发现,XXXXXXXX。基于以上系列研究基础与设想,紧跟国内外在制剂学方面的进展,我们拟设计XXXXXXXXXXX。
当前,受体调节药物靶向(receptor-mediated drug targeting)作为一种新型的给药系统受到人们的重视[16]。XXXXXXXXXXXXXXXXX。
迄今为止,尚未见到XXXXXXXXXXX。
结合国内外同行的研究报道与我们的研究基础,不难推断,XXXXXXXXXXXXXXXXX。
综上所述,我们拟在XXXXXXXXXX。本研究将为XXXXXXXX等提供理论与实践基础。XXXXXXXXXX可以设想,如能取得预期效果,经过良好设计的基础研究后,这一XXXXXX应用于临床的时间不会太久,前景广阔。
参考文献 Friedman SL.Mechanisms of disease: Mechanisms of hepatic fibrosis and therapeutic implications.Nat Clin Pract Gastroenterol Hepatol 2004;1(2):98-105.2 Chen YW, Li DG, Wu JX, et al.Tetrandrine inhibits activation of rat hepatic stellate cells stimulated by transforming growth factor-beta in vitro via up-regulation of Smad 7.J Ethnopharmacol 2005;100(3):299-305.3 Breitkopf K, Haas S, Wiercinska E, et al.Anti-TGF-beta strategies for the treatment of chronic liver disease.Alcohol Clin Exp Res 2005;29(11 Suppl):121S-131S.4 Dooley S, Hamzavi J, Breitkopf K, et al.Smad7 prevents activation of hepatic stellate cells and liver fibrosis in rats.Gastroenterology 2003;125(1):178-91.5 Ludbrook SB, Barry ST, Delves CJ, et al.The integrin alphavbeta3 is a receptor for the latency-associated peptides of transforming growth factors beta1 and beta3.Biochem J 2003;369(Pt 2):311-8.6 Annes JP, Chen Y, Munger JS, et al.Integrin alphaVbeta6-mediated activation of latent TGF-beta requires the latent TGF-beta binding protein-1.J Cell Biol 2004;165(5):723-34.7 XXXXXXXXXXXXXXXXX.项目的研究内容、研究目标,以及拟解决的关键问题 2.1研究内容:
2.2.1 XXXXX化学合成与鉴定,二硬脂酸磷酯酰胺XXXXXXXXXX 合成与鉴定。
2.2.2 不同类型脂质体的制备、技术参数优化、物理性质鉴定和脂质体药物包封率、载药量、配体结合率鉴定与提高。2.2.3 大鼠HSC分离培养,XXXXXXX 修饰脂质体与肝星状细胞体外结合活性研究。2.2.4 XXXXX 修饰XXXXXXXXX 对肝星状细胞活化、增殖、XXXXXXX
信号通路影响。2.2.5 究。
2.2.6 XXXXXXXX 对胆总管结扎和CCl4大鼠肝纤维化防治作用。XXXXXXXXX 的药代动力学特征、组织分布特征和XXXXXXX 研2.2研究目标:
2.2.1 研究构建XXXXXXXX,为抗肝纤维化药物新剂型开发提供新型靶向载体。2.2.2 研究XXXXXX 对HSC生物活性影响及机制,为中西药结合肝纤维化双靶向、多靶点、协同治疗提供理论基础。2.2.3 研究XXXXXXXX 体内HSC靶向性及防治实验性肝纤维化的有效性,为开发中药新剂型、提高药物在靶组织浓度、降低有效剂量、减轻副作用和提高疗效提供实践基础。
2.3 拟解决的关键问题:
2.3.1 2.3.2 高药物包封率、高配体修饰率的稳定XXXXXXXX 制备。放射性计数法测定XXXXXX 与HSC结合活性,有效抑制HSC活化的剂量、时间参数等。2.3.3 XXXXXX 体内HSC靶向性、抗肝纤维化效果比较与评价。拟采取的研究方案及可行性分析 3.1 研究方案:
第一部分 XXXXX 及XXXXX 合成
(1)XXXXXX 合成及鉴定
采用我们研究室建立的方法,化学合成XXXXXX。应用XXXXXXXXXX。合成反应图示如下。高效液相(HPLC)、质谱等方法鉴定合成产物纯度及分子量。反应图(略)
(2)XXXXXXXXXXX 采用一步法合成。XXXXXXXXXXXX。合成反应图示如下。高效液相(HPLC)和质谱分析法进物产物纯化与鉴定。反应图(略)
第二部分 长循环脂质体制备、鉴定与技术条件优化
(1)脂质体制备
采用经我们改良的逆相蒸发法制备。具体方法如下:XXXXXXXXXX。(2)性质鉴定
XXXXXXXXXXXXXXXX。(3)均匀设计优化处方
根据实验结果及文献,确定影响包封率的主要因素。以包封率为评价指标,采用二项逐步回归计算回归方程,并进行方差分析,优化条件。
第三部分 XXXXX修饰长循环脂质体与HSC体外结合活性 采用两步胶原酶灌注和密度梯度离心法分离大鼠HSC,选择静止态和激活态的HSC,接种于6孔板上(细胞密度为5.0×105/mL)。待贴壁后,1%胎牛血清DMEM培养过夜,细胞同步化。(1)配体结合的浓度-效应关系
XXXXXXXXXXX。(2)配体结合的时间-效应关系
XXXXXXXXXXXX。(3)竞争抑制
XXXXXXXXXX。
(4)细胞荧光定位、配体表面结合率与内吞率测定
XXXXXXXXXX。
(5)平衡解离常数(Kd)和细胞最大结合位点数(Bmax)XXXXXXXXXXX。
第四部分 XXXXXXX对HSC生物学特性影响与机制
采用酶法分离大鼠HSC。新鲜分离的HSC,体外培养48 h后,作为静止期HSC用于下游实验,或培养1 w后消化传代,继续培养24 h后,作为活化的HSC用于下游实验。
(1)XXXXXXX对HSC活化状态影响
XXXXXXXXX。
(2)XXXXXX对TGF-β1效应影响 XXXXXXXXXXXX。
(3)XXXXXXXX 大鼠HSC TGF-β受体XXXXXXX 信号通路影响 XXXXXXXXXXXXXX。
第五部分 XXXXXXXXXXXX(1)XXXXXXXX 在肝纤维化大鼠体内的器官分布
XXXXXXXXXX。
(2)XXXXXXX 大鼠体内药代动力学
采用XXXXXXXX。
(3)XXXXXXX 在肝纤维化大鼠肝脏内分布 采用XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX。
第六部分 XXXXXXX防治大鼠肝纤维化
(1)造模
采用胆总管结扎和CCl4肝纤维化两种动物模型。(2)分组及处理
XXXXXXXXXXXXXX。(3)治疗效果检测
主要比较以下指标:XXXXXXXXXXXXXXX。
3.2技术路线
技术路线图XXXXXXXXXXXXXXX。
3.3可行性分析
3.3.1 立项依据有坚实的理论与实践基础。本研究是参阅大量文献并结合自身以往深厚的肝纤维化防治研究基础,特别是结合近四年国家自然科学基金资助研究成果,在XXXX 化学合成及功能研究、低剂量XXX抗肝纤维化作用和机制的前期工作基础上,提出的多途径、互补协同与靶向治疗肝纤维化的新探索。掌握了国内外在受体调节药物靶向、低毒性高效中药新剂型开发和以HSC的靶标的肝纤维化靶向治疗中的最新研究动态,借鉴“双靶向”干预的最新研究成果,并与自身实践相结合,在理论上、实践上均有可靠基础。3.3.2 相关实验技术成熟,实验结果可信。本研究使用的实验方法、动物模型和生物分子化学合成等多为国内外应用多年的经典方法,并有自身实践基础。本课题组由掌握以上技术的成员组成,相关技术已应用于科研工作。3.3.3 人员配备合理,具有扎实的相关工作基础和完善的实验设备及技术支持。申请人长期从事肝纤维化防治研究,先后承担包括国家自然基金在内的各类科研项目15项,指导或协助指导博士后、博士生及硕士生70余名。近四年主持了国家自然科学基金项目“RGD修饰细胞生物信息调控分子和缀合基因的功能研究(编号30170412)”和“人卵泡抑素防治肝纤维化的实验研究(编号30170411)”的研究工作,项目组主要成员参与并完成以上研究工作。实验设计指导者、熟练技术人员及辅助人员等各司其职,可保障研究有条不紊的进行。XXXXXXXXX是国家级重点学科和“211”工程重点建设学科的组成单位之一,长期从事肝纤维化防治研究,先后承担包括国家自然科学基金在内的各级各类科研项目20余项。本项目的特色与创新之处
4.1 本课题首次尝试利用XXXXXXX构建HSC特异性受体调节药物靶向载体。将新型配体人工化学合成、受体调节药物靶向技术与新型脂质体载药技术三者结合应用于肝纤维化防治,有很强的原始创新性。
4.2 本课题首次研究XXXXX生物小分子通过XXXXX与中药粉防己碱相联合,多途径、互补与协同防治肝纤维化。本课题是利用分子机制指导中西药联合应用、构建中药靶向制剂提高疗效降低副作用和多途径协同作用抗肝纤维化的全新尝试,是在总结自身工作基础上进行的大胆设想与创新。研究计划及预期研究结果 5.1 研究计划:
5.2 预期研究成果
5.2.1 获得快速、有效和大量合成XXXXXXX和高药物包封率、高配体修饰率的稳定XXXXXXXX的技参数,并合成足量研究相关产物。5.2.2 体外研究证实XXXXXXXX。
5.2.3 在体内XXXXXXXXX,有效降低有效剂量、提高疗效和降低副作用。5.2.4 研究证实XXXXXXX可成为抗肝纤维化药物新剂型开发的有效载体。
(二)研究基础与工作条件 1 研究基础
1.1既往肝纤维化防治理论和技术。自1981年以来,我们研究室长期从事肝纤维化防治研究,先后对钙拮抗剂、钙调蛋白拮抗剂、大黄素、激活素、肾素-血管紧张素系统及卵泡抑素等在肝纤维化发生发展中的作用进行了系列的研究,积累了较丰富的理论,掌握了相关研究技术。承担了包括国家自然科学基金在内的各类科研项目20多项,先后获省部级以上科技进步奖10项。
1.2粉防己碱抗肝纤维化研究工作积累。项目负责人率先在我国开展钙拮抗剂尤其是中药粉防己碱对肝纤维化防治研究,取得丰富的粉防己碱抗肝纤维化基础和临床研究成果,在国内外期刊发表相关论文50余篇,获省部级以上科技进步奖5项。近两年,我们在上海市教委基金项目“粉防己碱影响肝星状细胞活化信号分子研究(编号02BK14)”资助下完成了小剂量粉防己碱抗肝纤维化效果与机制的研究,在国内外首次报道小剂量粉防己碱可通过影响TGF-β-Smads信号通路抑制HSC活化,相关研究论文被SCI收录(收录号 IDS Number: 963XN)。该研究为指导粉防己碱在肝纤维化防治中应用有重要价值。(参见申请人简历及附件二、三)
1.3生物小分子化学合成及脂质体构建相关工作基础。近四年来,申请人承担并完成了国家自然科学基金项目“RGD修饰细胞生物信息调控分子和缀合基因的功能研究(编号 30170412)”,化学合成了RGD-M6P,分子克隆构建pCI-RGD-Smad7并成功通过脂质体进行基因转染,通过体内外实验观察了RGD-M6P和pCI-RGD-Smad7的生物学效应。细胞及动物学实验均证实pCI-RGD-Smad7和RGD-M6P可减轻ECM沉积,并影响TGF-β1和整合素表达强度和分布。主要研究工作由本项目组成员参与并完成。目前我们正在利用基金很少量结余款项进行合成RGD-M6P修饰SSL的工作。得益于此,他(她)们分别熟练掌握了生物小分子的化学合成相关技术(多肽合成、固相化反应、纳米技术、高效分离技术等)、免疫组织与细胞化学技术、RT-PCR和定量PCR、蛋白印迹、高效液相分析、质谱分析、肝纤维化动物模型及生物信息学方法等与本课题相关的关键技术与方法(相关论文参见申请人简历)。由于以上的工作基础,我们拥有丰富的生物分子合成经验,成熟的生物分子构建技术和良好的人员与设备支持。已经构建成功的RGD-M6P及相关技术要领,可直接用于本课题。构思本课题的重要原因之一是探讨解决简单单一药物治疗中发现的诸多问题而开展的,密切相关的细胞学、动物学实验基础也是本实验成功的重要保证。工作条件
2.1 XXXXXXX设有校属的XXXXXXXXX消化系疾病第三研究室。实验室拥有本项目研究相关的大部分生化、细胞生物学及分子生物学等方面的各种仪器设备,如倒置显微镜摄影设备、γ计数仪、CO2培养箱、酶联免疫测定仪、电转膜仪、低温冰箱、低温超速离心机及其它分子生物学设备等。
2.2 XXXXXXXXXXXX医学研究所为本项目开展提供了仪器、技术支持和信息服务平台。我们可免费使用相关设备如层流无菌室、质谱仪、高效液相色谱仪、定量PCR仪、NICOMP Particle Sizer Model 3700分析系统、流式细胞仪和Flous-S MultiImage图像分析仪等,新华医院和学院均有SPF级的动物饲养条件。
第五篇:广西自然科学基金项目申请书填报注意事项
附件5.1:
2011广西自然科学基金项目申请书填报注意事项
【※请按申请书格式(附件3)填写、修改、定稿后再进行网上填报。】
1、封面:
①、“项目名称”,填写申报项目的名称(由申请者自定),要突出项目的主题和特性,文字简练、明确,字数最多不超过40个汉字(包括标点符号)。
②、“项目类别”,选填相应的大写字母即可。
③、“特别注明1”,如选填“A”或“B”,则须提供协议书。如不是合作请选填“Z”。
④、“特别注明2”,所列单位是指自治区级单位,即经自治区科技厅认定的单位。
⑤、“申请者”,填项目负责人。⑥、“依托单位”,填“广西大学”。
⑦、“联系电话”填“0771-3236100”;“传真”填“0771-3237018”;“电子信箱”填写“kjckyk@gxu.edu.cn”。
⑧、“申请日期”请填2010年7月12日前的某一天。
2、“项目简介”部分:
①、“项目名称”与“依托单位”要与封面一致。②、项目起止年月为2011年5月1日至2014年4月30日。
③、“项目申请理由…”等有字数限制的3个栏目,要严格按照字数要求填写(字数统计请参照word文档菜单“工具”→“字数统计”中的“字符数(计空格)”中的数字)。否则,无法进行网上填报。
④、“项目经费预算”: “单位自筹”栏需填上与“申请自治区科技经费”等额的自筹经费(北部湾重大专项及创新团队项目除外)。
※“其他财政科技经费”、“单位自筹”及“其他”三个栏目中如填上非零金额,则需提供证明资金来源的材料。请在无内容的栏目内填“0”。
⑤、“项目实施期间预期取得的经济效益”,请估填有关数据。如不好估算,请填“无”或“0”。
3、“项目基本信息”部分:
①、“项目名称”,填与封面一致的项目名称。②、“项目类别”,请选填与封面一致的项目类别。
③、“所属学科”,填《广西自然科学基金项目申报指南(2011年)》中所列出的二级学科(如“基础数学学科”)。如涉及多学科可填写两个,名称1填写主学科。
④、如实单项选填“自主创新类型”、“研发形式”、“产学研联合”、“技术来源及所处阶段”及“预计主要成果形式”等栏目内容。
⑤、如实填写“申请者”中各项内容,建议在“电话及手机”栏目中填上能方便联系上申请者本人的电话及手机。
⑥、“依托单位”中各栏内容如下: 名称:广西大学;
组织机构代码:49850099-2; 法人代表姓名:唐纪良;
单位地址:广西南宁市大学东路100号; 邮编:530004; 联系人:陆志思; 联系电话:0771-3236100 主管单位名称:广西壮族自治区教育厅; 隶属关系:选填“2”; 单位类别:选填“12”; 单位开户名称:广西大学;
开户银行:广西南宁市中行西大支行; 银行账号:***001。
⑦、“合作单位(1)”,如有其他单位参与联合申报项目时,请在各栏目中填上该单位的信息。如无则不用填。
4、“项目投入产出情况”部分:
①、“参加单位数(个)”,填“项目基本信息表”中列出的单位个数。②、如实填写其他各栏目,注意数据的前后一致性。③、在无内容的栏目里填上“0”。
5、“
二、项目申请理由”部分:按提纲进行阐述,切勿忘了列出“参考文献”。
6、“
三、项目总体目标、主要内容和考核指标”部分:请按提纲要求,紧扣申报通知要求及项目申报指南逐项进行阐述。
7、“
四、研究工作基础及项目组有关情况”部分:请按提纲逐项进行阐述。
其中,要注意规范填写“
(五)申请者承担(负责或参加)的……”表中的“合同编号”。2009年之前项目,完整的合同编号应为三个汉字加七位数字组成(如“桂科自0832001”),切勿只填七位数字,而把三个汉字漏掉;2010年之后的项目合同编号格式是“+GXNSF+项目类别编号”(如“2010GXNSFA013020”)。
8、“
五、项目经费预算”部分:
①、按要求列出研究经费构成,并说明其来源。如有“其余经费”,则需提供来源证明。
②、在“项目预算表”中填报有关预算,并在“计算依据与说明”栏中予以说明。无预算的栏目,请填“0”。
③、“管理费”按5%计,但不得超过10万元。如超过,则填10万元。该栏的“计算依据与说明”请填“项目组织实施”字样。
9、“
六、项目的组织实施”部分:
①、在正式申请材料中,务必请项目组各成员在项目组主要人员表中亲笔签名;
②、“依托单位的项目管理措施”参考稿见如下红字部分,“企业参与项目程度、产学研联合机制”部分请项目申请人自己撰写。
申报单位的项目管理措施(仅供参考):
1、广西大学严格执行《广西科学基金项目管理办法》及《广西壮族自治区本级技术研究与开发经费管理办法》等科技管理规章制度。
2、我校结合学校的实际情况不断完善《广西大学科研管理规定》、《广西大学科研工作量管理办法》、《广西大学知识产权管理办法》等科研管理办法,制度化、规范化了学校的科研管理工作。同时,也为科研活动的规范、有序开展提供了有力的制度保障。
3、通过加强科研基地和公用平台建设,优化科研资源的配臵与共享,为科研活动提供条件保障。
4、通过举办形式多样的学术交流活动,努力营造严谨而又活跃的学术气氛,为科研人员开展科技创新活动提供了良好的科研氛围。
5、通过不断完善科技评价体系、加大知识产权保护力度,切实保障科研人
员的权益,充分调动科研人员的创新激情。
6、通过加强科技成果的转化工作力度,鼓励科研人员积极开展产学研合作研究,直接为经济建设和社会发展服务。
7、项目管理实行项目负责人责任制,项目负责人切实严格履行合同,按计划组织实施。设立科技经费专用帐户,专款专用,切实按经费预算支出。科技处作为学校的科技管理部门,负责项目的过程管理,并实时跟踪项目实施的进展情况。
通过以上措施,确保项目研究工作的顺利实施。
10、“
七、申请者承诺”部分:在正式申请材料中,务必记得在此栏目中亲笔签名。
11、“
八、同行专家推荐意见”部分:只具有中级职称的面上项目申请者,须由两名具有高级专业技术职称的同行专家推荐。推荐时,请认真负责地介绍申请者及其项目组成员的业务基础、研究能力、科研态度及研究条件等。项目组成员不能作为推荐人。
12、“
九、审核推荐意见”部分:
①、“项目名称”栏填上与封面一致的项目名称。②、“依托单位审核推荐意见”栏内填写如下红字内容:
已按要求对申请人的资格和申报书内容进行审核。该申请项目如获资助,我单位保证对研究计划实施所需要的人力、物力和工作时间等条件给予保障,严格遵守自治区科技项目管理的有关规定,按时报送有关材料,确保项目研究任务的完成。
同意申报。