《文化经营许可证》审批流程

第一篇：《文化经营许可证》审批流程

《文化经营许可证》审批程序

（一）向市文化局提出歌舞厅、音像制品的批发、零售及营业性播放、电子游戏机室及综合性游艺等项目审批程序：

1、经营者向区文化站提出申请；

2、经区文化站初审核，然后由分管文化的办主任、区领导审核，到文化局、卫生局、公安局、消防大队、环保局等有关部门审批；

3、有关部门审批后到市文化局审批；

4、获批准后，可办理《文化经营许可证》；

5、《文化经营许可证》办理完毕后，到工商、税务部门办理有关证照登记手续。

（二）向区文化站提出卡拉OK厅、音像制品零售及出租、图书报刊零售及出租、游艺等项目审批程序：

1、经营者向文化站提出申请；

2、经区文化站初步审核后，由分管文化的办主任、区领导审核；

3、通过镇（区）级审核后，到市文化局，公安局，卫生局，消防大队，环保局等有关部门审批；

4、获批准后，可办理《文化经营许可证》；

5、《文化经营许可证》办理完毕后，到区工商、税务部门办理有关证照登记手续。

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第二篇：网络文化经营许可证(文网文)审批流程

《网络文化经营许可证》（文网文）审批流程

《网络文化经营许可证》（文网文）审批流

一、办理流程

1.资料提交当地文化部 2.文化部审批 3.文化部复审 4.下发文网文

二、审批要求

1.有单位的名称、住所、组织机构和章程，有确定的互联网文化活动范围；

2.具有合法的互联网文化产品来源渠道或互联网产品生产能力，符合文化部关于互联网文化单位总量、结构和布局的规划；

3.有适应互联网文化活动需要并取得相应从业资格的8名以上业务管理人员和专业技术人员；

4.有100万元以上的注册资金、适应互联网文化活动需要的设备、工作场所以及相应的经营管理技术措施；申请游戏新产品业务的，除上述条件外，注册资金须达到1000万元以上；

5.根据《关于文化领域引进外资的若干意见》（文办发【2005】19号），不受理外商投资互联网信息服务提供者申请从事互联网文化活动，允许香港和澳门的服务提供者设立由内地控股的经营性互网文化单位；

三、送审材料

1.申请书，设立互联网文化单位申请表

2.企业名称预示核准通知书或者营业执照和章程；

3.资金来源、数额及其信用证明文件（如验资报告、验资机构企业法人营业执照复印件等）：

4.法定代表人、主要负责人身份证复印件及简历；

5.主要经营管理人员、专业技术人员的资格证明和身份证明文件（如学历证书、职业资格证书和身份证复印件）；

6.工件场所使用权证明文件（租赁办公场所的需提交房屋租赁合同和出租方房屋产权证明复印件，自有场所需提供房产证复印件）；

《网络文化经营许可证》（文网文）审批流程

《网络文化经营许可证》（文网文）审批流程

《网络文化经营许可证》（文网文）审批流程

第三篇：娱乐场所《文化经营许可证》办证流程

娱乐场所《文化经营许可证》办证程序

依据国务院《音像制品管理积极合作》，《营业性演出管理条例》，《娱乐场所管理条例》，《电影管理条例》；国务院、文化部关于文化市场管理的规章和其它规范性文件；省政府有关文化市场管理的规章和规范性文件；国务院、文化部关于对外和对港澳台地区文化交流实行归口管理的有关规章和规范性文件。

办事程序：

一、娱乐场所《文化经营许可证》办证程序；

（一）申请设立娱乐场所经营单位，须出具以下证明文件：

1、开办娱乐场所的申请报告；

2、申请单位上级主管部门的证明文件；

3、法定代表人和经营负责人有关证明材料（身份证复印件、个人简历、任命书、当地派出所无犯罪记录证明）；

4、设施设备资料；

5、管理机构及人员配备；

6、经营场所房屋使用证明；

7、经营管理规章。

（二）经文化市场及电影处审查批准后，核发《文化经营许可证》，持《文化经营许可证》和有关申报材料，向所在地公安机关、卫生行政部门申领《安全合格证》、《卫生许可证》，持《文化经营许可证》、《安全合格证》和《卫生许可证》向工商行政管理部门申领《营业执照》，证件齐全，方可开业。

（三）已经开办的营业性歌舞娱乐场所不符合上述规定的，须重新办理审批手续。

（四）审批时限：十五天

（五）收费标准：《文化经营许可证》工本费16.00元

（此文仅供参考，各地情况可能略有不同，详情请询问当地办证机关。）

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第四篇：医疗器械经营企业许可证审批流程（共）

医疗器械经营企业许可证审批流程

一、许可项目名称：医疗器械经营企业许可证（第二、三类）核发 许可程序：

1.、申请与受理

1）．《医疗器械经营企业许可证申请表》(请到北京市药品监督管理局网站填报并打印)；

2）．工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》原件及复印件；

3）．质量管理人员的身份证、学历或者职称证明原件和复印件及个人简历；

4）．组织机构与职能；

5）．注册地址（指企业注册的经营地址）和仓库地址的地理位置图与平面图（注明面积）以及房屋产权证明（或租赁协议）原件及上述材料的复印件；

企业采取集中设库方式储存产品的，需提交企业法人《营业执照》、《医疗器械经营企业许可证》以及其企业法人集中设库的说明（可不再提交仓库的房屋产权证明或租赁协议以及仓库地址的地埋位置图与平面图）。

6）．产品质量管理制度文件目录；

7）．经营体外诊断试剂的企业应同时提交以下申请材料：

①拟办企业法定代表人、企业负责人学历证明原件、复印件及个人简历；

②执业药师资格证书及聘书原件、复印件；

③主管检验师证书、聘书原件及复印件或检验学相关专业大学以上学历证书原件、复印件及从事检验相关工作3年以上工作经历证明;④拟经营产品的范围；

⑤拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况；

⑥拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录；

8）．申报材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；

9）．凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》2份。

二、许可项目名称：医疗器械经营企业许可证（第二、三类）变更注册地址（指企业注册的经营地址）、仓库地址、经营范围

1、申请与受理

1）．《〈医疗器械经营企业许可证〉项目变更申请表》，(请到北京市药品监督管理局网站填报并打印)；

2）．《医疗器械经营企业许可证》正本复印件、副本原件及复印件；

3）．工商《营业执照》副本原件及复印件；

4）．（1）变更注册地址（指企业注册的经营地址）、仓库地址的，还应提交：

①注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图（注明面积）、房屋产权证明（或租赁协议）原件及复印件；变更仓库地址的，同时提交储存设备、设施目录；

企业采取集中设库方式储存产品的，需提交企业法人《营业执照》、《医疗器械经营企业许可证》以及其企业法人集中设库的说明（可不再提交仓库的房屋产权证明或租赁协议以及仓库地址的地埋位置图与平面 图）；

②拟跨省增设仓库企业，还需提交拟增设仓库质量验收人员的身份证、学历或者职称证明复印件以及仓库存储条件说明。

（2）变更经营范围的，还应提交：

①拟经营产品的注册证复印件；

②储存设备、设施目录；

③变更经营范围同时需按《北京市医疗器械经营企业检查验收标准》、《体外诊断试剂经营企业（批发）验收标准》增加仓库的，需提交仓库的产权证明或租赁协议的原件及复印件以及仓库地址的地理位置图、平面图（注明面积、功能布局）；

④变更经营范围同时需按《北京市医疗器械经营企业检查验收标准》、《体外诊断试剂经营企业（批发）验收标准》增加质量管理人员的，需提交质量管理人员的身份证明、学历证明或职称证明原件和复印件及个人简历；增加经营体外诊断试剂的应同时提交执业药师资格、主管检验师证书、聘书原件及复印件或检验学相关专业大学以上学历证书原件、复印件及从事检验相关工作3年以上工作经历证明;企业还应提交变更人员人事任免决定或董事会决议；

⑤增加经营体外诊断试剂的企业还应提交：a.企业法定代表人、企业负责人学历证明原件、复印件及个人简历；b、企业注册地址的地理位置图、平面图（注明面积、功能布局）、房屋产权证明（或租赁协议）原件及复印件。C、营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况；

5）．申报材料真实性的自我保证声明，包括企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；

6）．凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》2份

三、许可项目名称：医疗器械经营企业许可证（第二、三类）变更企业名称、法定代表人、企业负责人、质量管理人

1、申请与受理

1）．《〈医疗器械经营企业许可证〉项目变更申请表》；

2）．《医疗器械经营企业许可证》正本、副本的原件及复印件；

3）．原《营业执照》副本复印件；

4）．（1）变更企业名称的，还应提交：

工商行政管理部门出具的《企业名称变更核准通知书》原件及复印件或变更后的《营业执照》原件及复印件。

（2）变更法定代表人、企业负责人还应提交：

变更后的工商《营业执照》原件及复印件；法定代表人和企业负责人的身份证明；经营体外诊断试剂的还应提交法定代表人和企业负责人的学历证明。

（3）变更质量管理人的还应提交：质量管理人的身份证明、学历证明、资格证书或职称证明原件和复印件及个人简历。

（4）变更法定代表人、企业负责人及质量管理人，需提交人事任免决定和董事会决议，非法人企业需提供上级法人企业的任免决定书。

5）．申报材料真实性的自我保证声明，包括企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；

6）．凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》2份；

四、许可项目名称：医疗器械经营企业许可证（第二、三类）换证

1、申请与受理

1）．《医疗器械经营企业许可证旧证换新证申请表》

2）．工商行政管理部门出具的《营业执照》原件及复印件（如果是非法人企业，同时提交法人营业执照副本复印件）；

3）．《医疗器械经营企业许可证》正本、副本原件及复印件；

4）．质量管理人员的身份证、学历或者职称证明原件和复印件及个人简历； 5）．组织机构与职能；

6）．企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图（注明面积、功能布局）及房屋产权证明（或租赁协议）原件及复印件；

企业采取集中设库方式储存产品的，需提交企业法人《营业执照》、《医疗器械经营企业许可证》以及其企业法人集中设库的说明（可不再提交仓库的房屋产权证明或租赁协议以及仓库地址的地埋位置图与平面图）。

7）．经营体外诊断试剂的企业应同时提交以下申请材料：

①企业法定代表人、企业负责人学历证明原件、复印件及个人简历；

②执业药师资格证书及聘书原件、复印件；

③主管检验师证书、聘书原件及复印件或检验学相关专业大学以上学历证书原件、复印件及从事检验相关工作3年以上工作经历证明;④经营产品的范围；

⑤营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况；

⑥企业质量管理文件及仓储设施、设备目录。

8）．申请材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；

9）．凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》2份；

10）．企业自查报告：包括企业持证期间受到药监部门处罚情况、经营产品抽验不合格情况及企业经营质量管理自查、自纠情况和整改落实情况等。

第五篇：《烟花爆竹零售经营许可证》审批范文

《烟花爆竹零售经营许可证》审批

（一）审批依据：

1.《烟花爆竹安全管理条例》;

2.《烟花爆竹经营许可证实施办法》;

3.《云南省烟花爆竹经营许可证实施细则》;4.《文山州烟花爆竹经营管理暂行办法》。

（二）审批条件：

1.经营门点符合老城区烟花爆竹经营布局规划;

2.主要负责人经过安全知识教育培训（到区安监局申请培训）；

3.实行专店或专柜销售，设专人负责安全管理； 4.经营场所配备必要的消防器材，张贴明显的安全警示标志；

5.缴纳安全生产风险抵押金凭证； 6．法律法规规定的其他条件。

（三）审批程序：

危化科受理→对资料、现场进行审查→报分管领导审核→作出核发或不予核发许可证决定，并书面告知申请人，对决定不予以核发许可证的，书面说明理由。

（四）审批时限：

自受理申请之日起20日内办毕。

（五）需提交材料： 1.烟花爆竹零售经营申请书一式三份； 2.区安监局同意的证明材料； 3.事故应急救援预案；

4.烟花爆竹培训合格证复印件。

（六）办理股室及联系电话：

危化科（63410239）