无锡市建设领域申请科技成果鉴定申请程序及说明

第一篇：无锡市建设领域申请科技成果鉴定申请程序及说明

无锡市建设领域申请科技成果鉴定申请程序及说明

一、申请鉴定程序：

列为市建设局科技计划的项目，由项目完成单位填写《科技成果鉴定申请表》、起草《鉴定证书》（包括草拟鉴定意见），将申请表连同相关的鉴定资料报市建设局审查，审查通过并签署意见后，由市建设局批准并确定鉴定会主持单位及鉴定会专家、时间、地点等相关事宜。

二、申请鉴定所提供的资料包括：

1、鉴定大纲。鉴定大纲包括项目来源、鉴定目的、鉴定的内容、鉴定程序、鉴定资料目录及提供单位，其中：项目要写清立项年份和项目编号。鉴定的内容：

1． 是否完成合同或者计划任务书要求的指标； 2． 技术资料是否齐全完整，并符合规定； 3． 应用技术成果的创造性、先进性和成熟程度； 4． 应用技术成果的应用价值及推广的条件和前景； 5． 存在的问题及改进意见； 鉴定程序：

1． 选举产生鉴定委员会主任委员、副主任委员； 2． 由鉴定委员会主任委员主持鉴定会，宣布鉴定会开始； 3． 听取课题组做科技研究报告，新产品类项目要对生产现场进行考察； 4． 提问及答辩；

5． 课题组成员回避，鉴定委员会讨论草拟的鉴定意见，6． 鉴定委员会通过鉴定意见并在鉴定意见和鉴定委员会名单上签字。7． 鉴定会结束。

2、计划任务书、合同、计划项目批准文件。

3、项目研究开发工作总结报告和技术研究报告。

4、科技新产品检测报告、软件测试系统报告。

5、科技新产品生产质量保证体系、企业标准及标准化分析报告。

6、重大科技成果还必须提供科技项目查新报告、专利证书等。

7、应用实例和用户使用意见。

8、技术经济分析报告、社会效益分析报告及证明材料。

9、涉及环保、卫生和劳动安全的科技成果，还必须初具有权机构出具的检测报告或这证明。

10、技术成果应用说明书、用户手册、施工安全手册等。

11、指令性计划项目还必须提供项目经费决算等财务报表或者审计报告。

第二篇：1.科技成果鉴定申请程序

科技成果鉴定申请程序

1．凡符合申请条件的科技成果，由科技成果完成单位将起草的《科学技术成果鉴定申请表》、工作总结报告、技术报告和《鉴定证书》初稿送市科技局成果与技术市场处初审，一般7日内完成。

2．初审通过的，由科技成果完成单位将《科学技术成果鉴定申请表》、科技成果鉴定必备材料、起草的《鉴定证书》、电子文档的项目简介（1000字内，包括项目必要性、主要内容、创新点、国内外对比情况、推广转化及经济社会效益情况下步转化的措施）向市科技局申请。

3．市科技局接到科技成果鉴定申请后，进行形式审查和技术审查，并在7日内形成批复意见。

（1）同意组织鉴定的A.确定组织鉴定单位和主持鉴定单位。

B.确定鉴定形式。采用检测鉴定时，根据被鉴定科技成果所属专业，确定专业技术检测机构；采用会议鉴定时，确定鉴定委员会名单7—15人及正、副主任委员，需要现场测试的，确定测试专家组名单；采用函审鉴定时，确定函审专家组名单5—9人及正、副组长。（2）不同意组织鉴定的，说明理由。

4．市科技局及时通知科技成果完成单位领取批复意见。

第三篇：如何申请科技成果鉴定？

如何申请科技成果鉴定？

1、根据计划任务来源，由第一完成单位按隶属关系，向有权组织鉴定的地、县（市）科技局申请鉴定。哪一级下计划，由哪一级鉴定，同一科技成果只能鉴定一次。

2、科技成果完成单位填写《科学技术成果鉴定申请表》，要在“申请鉴定单位意见”栏中签署意见并加盖公章。签属意见应明确申请鉴定理由。

3、县(区)科技局、市直有关部门对申请项目进行形式审查和技术性审查的初审工作，初审部门在15天以内决定是否同意推荐申请上级鉴定，并在“主管业务部门意见”栏填写推荐鉴定的理由并盖章。初审部门有权让申请单位补充有关材料和提供原始证件。

4、计划任务下达部门在”任务下达单位意见”栏签署意见并盖章。计划外项目此栏不填。

5、市科技局科研管理科对申请鉴定项目进行形式审查和技术性审查的复审工作，并在15天以内作出是否同意受理鉴定或向上级推荐申请鉴定的意见。如同意鉴定，应由主管领导签字，确定鉴定形式、鉴定日期、鉴定编号等。

6、申请鉴定时间：每年科技成果鉴定截止日期为12月31日。

第四篇：申请科技成果鉴定所需材料

申请科技成果鉴定所需材料要求

1、鉴定申请书

2、研究工作总结报告：

工作总结报告要着重阐述该成果从立项到完成计划任务的整个工作过程及结果。以下编写要求仅供参考：

包括任务（课题）来源、立项背景、研究工作起止年限、完成单位基本概况（包括资金、设备、技术力量、主要产品、经营状况等）等。

①、选题立项的背景及其目的、意义。

②、技术方案的论证和研究工作的组织与管理等。

③、项目研究进展基本情况，如工业项目的试制、试产、试销、试用，农业项目的试种、试养，医药卫生项目的临床观察及应用等情况。

④、研究经费的使用与管理。

⑤、计划任务目标与项目已完成任务指标对比表格，以及未完成计划任务目标的原因说明。

⑥、研究工作的主要经验与体会以及下一步的研究发展目标等。

3、技术研究报告：

技术研究报告应反映该成果技术研究工作的全貌，阐明该成果的技术方案论证、技术特征、总体性能指标与国内外同类先进技术比较情况，技术的先进性、创新性、成熟性、科学性，已达到的技术指标等。以下编写要求仅供参考。

①、采用的详细技术路线，技术原理及主要技术特征。

②、主要技术经济指标：工业项目需主要工艺、技术参数，装备水平，检测手段，原材料来源及消耗情况，环保、安全及卫生状况等；农业项目需试验设计，试验材料，试验方法，试验对比数据等；医卫项目需各种实验数据、图表（图片）、统计分析，主要技术指标测试结果，临床研究病例数及对照研究资料，随访资料及应用反馈材料等。

③、技术创新点,技术的新颖性、先进性、适用性和成熟度，主要技术指标与国内外同类技术先进水平的比较，对社会经济发展和科技进步的作用意义。④、成果转化和推广应用的条件及前景。

⑤、存在的主要问题、改进意见及进一步深入研究的设想等。

技术总结报告是专家鉴定和以后评奖的主件，应不少于5000字，除了技术总结报告外，有些项目还应提供相关的工作报告及有关附件（根据不同项目，如新工艺、新方法、新设备、新产品，按要求提供如查新报告、检测报告、型式试验报告、项目运行报告、使用报告、经济效益分析、图纸等）。

4、查新报告

查新报告是科技信息机构出具的检索材料的查新结论报告。它是通过文献检索，以文献作依据，抓着具有实质牲的内容、特征、性能、指标等，经过对比分析，真实地反映查新项目在国内外所处的位置和技术水平。

国家科技部、国务院有关部门或省科技厅认定的检索机构出具的检索资料和查新结论报告。需要与国际同类技术和产品进行比较的项目，必须提供国际联机检索的材料。

河南省科学技术情报研究所 政六街与纬五路交叉口

5、检测报告

包括：基础上名称及内容，原订指数及测试结果，测试条件和方法，测试数据和图表，环境试验后的特征及结论等。

为了提高检测结果的权威性，选择检测机构。要从国家科技部、省科技厅认定的检测机构中挑选。

6、产品标准

包括国际标准、国家标准、行业标准和企业标准几个层次。质量标准（技术条件）是对产品的性能、参数、指标、质量、规格以及试验、工艺、检验等方面所作的技术规定；是产品的生产和使用部门的一种共同技术依据。其内容主要包括：前言（编制说明、产品定义及功能）；目的和用途；文件与配套产品工作示意图；技术要求，外形尺寸及主要技术参数；试验方法验收规则；产品标志、包装运输和贮存等等。

7、用户报告

包括：产品名称、使用条件、运行、使用时间。产品质量稳定程度、使用及维护方便程度，外观质量和四类产品比较、存在问题、改进建议等方面的内容。用户意见由直接使用的单位提供,一般不少于3份。

8、专利证书

第五篇：申请科技成果鉴定所需材料要求

申请科技成果鉴定所需材料

鉴定申请表

在.cn网站下载，打印一式三份，项目完成单位和主管部门填写意见并盖章；

自选项目请登陆河南科技成果网下载河南省科技成果鉴定管理系统，填写录入资料，导出数据，打印文档一式三份。

成果鉴定资料

A.工业类项目

一、鉴定大纲

鉴定大纲一般由以下几部分组成：

1．题目：项目名称+鉴定大纲

2．概述：简要叙述项目任务来源、工作起止时间、计划任务完成情况、是否具备鉴定条件等

3．鉴定依据

（1）计划任务书或合同（批复、下达计划文件）

（2）有关技术条件或产品标准

4．鉴定内容

（1）提交鉴定的技术文件，技术资料的完整性、数据的准确性、图样的规范性，是否能够用于指导生产

（2）评价试验方案的科学性及合理性

（3）有关检测数据、质量性能是否达到有关技术标准

（4）考核生产工艺是否合理、稳定，设备、工装检测手段是否具备生产条件，能否保证产品质量以及评价技术水平

（5）评价技术关键及创新点、推广应用价值；

（6）考核各项技术经济指标、评价经济社会效益

（7）考察试验、生产现场

B、医疗卫生

1.技术鉴定大纲

2.计划任务书或开题报告

3.科研设计方案

包括研究对象（病例）诊断标准与疗效标准，纳入与排除标准；治疗组与对照组划分方法；施加手段方法；统计方法；项目实施计划步骤。

4.研究报告

这是成果材料的主件，内容一般包括临床研究和试验研究的全部内容，属于应用基础研究的还应包括药效实验、抗菌抗病实验、急性毒性和慢性毒性实验；临床研究要包括完整的临床研究报告。其中：

1试验研究总结报告的内容包括提要、材料、方法与结果（包括急性毒性实验和慢性毒性实验报告）、讨论分析和签名几大类。2临床研究总结报告的内容包括提要、概述、一般资料与诊断标准（包括中医、西医、纳入、排除标准）、观察方法、疗效标准、治疗方法、疗效结果（包括图表）和典型病例、讨论与结论、试验设计、总结各临床负责人员的姓名、专业、职称及课题负责人签字，各临床研究单位盖章等。

另外，一些新药II期临床前研究包括制剂工艺和研究背资料、质量标准和起草说明，稳定性实验及报告、II期临床计划。医药包装、容器、医用材料及制品等，要求有材料质量标准和稳定性、毒性试验、生物相容性试验等。

医用新产品要求有产品性能测试和运行试验报告，质量标准和技术规格，有关设计，技术图表，技术指标和环境测试报告，工艺和产品标准，审查报告，使用说明书，物资来源，成本分析研究及其他附件等，并提供样品和样机。

新药、新生物制品必须具有新药证书或有关法定单位的检测报告及批准文号，环境评价需有调研设计，数据结果与国内外标准化

比较等。

5.临床病例及统计表

6.随访报告

7.发表论文

8.用户证明

9.国内外近期同类研究成果综述

10.查新报告

查新报告是科技信息机构出具的检索材料的查新结论报告。它是通过文献检索，以文献作依据，抓着具有实质牲的内容、特征、性能、指标等，经过对比分析，真实地反映查新项目在国内外所处的位置和技术水平。