第一篇:化验室设计方案
天然矿泉水质量检测实验室设计方案
一.所需实验室及任务
(一).水中无机阴离子检测实验室
主要检测天然矿泉水中无机阴离子的含量,所要测的无机阴离子有F,NO2,NO3,SO4。所用方法为:水中无机阴离子的测定(离子色谱法)SL88-1994 1.实验室所需仪器:
(1).离子色谱仪由离子色谱仪及所需附件组成的分析系统包括注射器分离柱压缩空气检测器
(2).阴离子保护柱填料与分离柱相同(3).阴离子分离拄柱或等效柱
(4).阴离子抑制装置阴离子微膜抑制器或等效抑制柱(5).检测器电导池
(6).记录仪与离子色谱仪配套的记录仪或积分仪(7).分析天平感量
(8).常用实验设备(例如玻璃仪器)。2.实验室进行试验所需试剂:
(1)纯水:不含待测阴离子的重蒸馏水或去离子水电导率应小于0.1mS/m(2)淋洗液:1.7mmol/L碳酸氢钠,1.8mmol/L碳酸钠。淋洗液应经0.45μm滤膜过滤后使用(3)硫酸再生液:0.0125mol/L;量取1.4ml浓硫酸(ρ=1.84g/mL)在不断搅拌下慢慢倒入水中并稀释至2L再移至专用的塑料桶中贮存
-(4)氟离子(F)标准贮备液1000mg/L-(5)硝酸根(NO3)标准贮备液:1000mg/L,准确称取1.3710g硝酸钠溶于纯水中再移至1000mL容量瓶用水稀释至标线
-(6)亚硝酸根(NO2)标准贮备液:1000mg/L,准确称取1.5000g亚硝酸钠溶于纯水中再移至1000mL容量瓶用水稀释至标线
2-(7)硫酸根(SO4)标准贮备液1000mg/L:溶解1.8141g硫酸钾溶于纯水中再移至1000mL容量瓶用水稀释至标线
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(二).淋洗液在线发生离子色谱室
主要检测饮用水中溴酸盐和溴化物的含量,所用方法为:淋洗液在线发生离子色谱法检测饮用水中痕量溴酸盐和溴化物(中国卫生检验杂志2008年7月第18卷第7期)
1.实验室所需仪器 Dionex ICS 1000离子色谱系统,包括单元泵、DS6抑制型电导检测器、ASRS—ULTRAII 4 IILrn阴离子抑制器、柱温箱、AS40自动进样器及Chromeleon 6.8色谱工作站;全玻璃溶剂过滤器(美国Waters公司);Milli—Q纯水系统。2.实验室进行试验所需试剂
(1)溴酸钾标准品(>99.8%,Sigma公司);溴化钾和氢氧化钠(GR,中国医药集团上海化学试剂公司)。
(2)溴酸盐标准储备溶液:准确称取1.31 g,溶解于少量水中,转移人1000 ml容量瓶并用水定容至刻度,此溶液即为1.00 mg/ml溴酸盐的标准储备溶液。
(3)溴化钾标准储备溶液:准确称取1.50 g,溶解于少量水中,转移入1000 ml容量瓶并用水定容至刻度,此溶液即为1.00 me,/ml溴化物的标准储备溶液。(4)实验用水均来自Milli—Q纯水系统;尼龙滤膜:0.22 ttm;水样品为所在水厂生产水。
(三).饮用水中重金属含量的测定实验室
本实验室主要测定饮用水中砷(AS),铅(Pb),汞(Hg),硒(Se),镉(Cd)。所用方法分别有:双道原子荧光光度法;氢化物原子荧光法测定生活饮用水及其水源水中的铅(中国卫生检验杂志2007年12月第l7卷第12期); 微波消解原子荧光法测定水中的硒;双硫腙分光光度法
1.实验室所需仪器:
(1)AFS一830原子荧光光度计,铅空心阴极灯。(2)125ml分液漏斗。(3)10ml具塞比色管。
(4)分光光度计。
(5)AFS2201型双道原子荧光光谱仪,硒特制空心阴极灯,砷空心阴极灯,汞空心阴极灯。MK-1A型光纤压力自控密闭微波消解仪,附聚四氟乙烯样杯。2.实验室进行试验所需试剂(1)硝酸、盐酸均为优级纯;
(2)铁氰化钾(200 g/L):称取20.0 g铁氰化钾,溶于100 ral 蒸馏水中;
(3)硼氢化钠溶液(NaBH)(20 L,含铁氰化钾8 g/L):称取0.5 g氢氧化钠溶于少量纯水中,加入硼氢化钠10.0 g,混匀。加入20 m1铁氰化钾(200 g/L),用纯水定容至500 ml,此溶液现用现配;
(4)草酸(21)L):称取20 g草酸,溶于100 ml纯水中;硫氰酸钠(2o g/L):称取2.0 g硫氰酸钠,溶于100 ml纯水中;(5)铅标准贮备溶液[P㈨=100 mg/m~]:购于国家标准物质中心;铅标准溶液[P(Pb)=1.0 ]:取10.0 ml铅标准储备溶液[P(Pb)=1.00 mg/m1]于100 ml容量瓶中,用1% 硝酸溶液逐级稀释成1.0~s/ml的铅标准溶液;
(6)铅标准使用溶液[P(1)b =100.0 ng/m1]:取10.0 ml铅标准溶液[P =1.0峭/m1]于100 ml容量瓶中,用纯水定容至刻度。实验所用试剂均为优级纯。
(7)0.100mg/ml镉标准贮备溶液:称取0.1000g金属镉(镉含量99.9%以上),加入30ml1+9硝酸,使金属镉溶解,然后加热煮沸,最后用纯水定容至1000ml。(8)1.00μg/ml镉标准溶液:取镉标准贮备溶液10.00ml于1000ml于1000ml容量瓶中,再加入10ml浓盐酸,用纯水稀释至刻度,则1.00ml含1.00μg镉。
(9)0.1%双硫腙氯仿贮备溶液:称取0.10g双硫腙(C13H12N4S,又名二苯基硫代卡巴腙,铜试剂等),溶于氯仿中,并稀释至100ml,贮存于棕色瓶中,置冰箱内保存。
(10)吸光度0.82(透光率15%)的双硫腙氯仿溶液:临用前将0.1%双硫腙氯仿贮备溶液用氯仿稀释(约10倍)成吸光度为0.82(波长500nm,1cm比色皿)。
(11)吸光度0.40(透光率40%)的双硫腙氯仿溶液:临用前将0.1%双硫腙氯仿贮备溶液用氯仿稀释(约20倍)成吸光度为0.40(波长500nm,1cm比色皿)。
(12)1%氰化钾-氢氧化钠溶液:称取400g氢氧化钠和10g氰化钾,溶于纯水中,并稀释至1000ml。贮存于聚乙稀瓶中,可稳定1~2个月。注意此溶液剧毒。
(13)0.05%氰化钾-氢氧化钠溶液:称取400g氢氧化钠和0.5g氰化钾,溶于纯水中,并稀释至1000ml。贮存于聚乙稀瓶中,可稳定1~2个月。注意此溶液剧毒。(14)20%盐酸羟胺溶液:称取20g盐酸羟胺(NH2OH·HCL),溶于纯水中,并稀释至100ml。(15)25%酒石酸钾钠溶液:称取25g酒石酸钾钠(KnaC4H4O6·4H2O),溶于纯水中,并稀释至100ml。
(16)2%酒石酸溶液:称取20g酒石酸(C4H6O6),溶于纯水中,并稀释至1000ml。贮于冰箱中。使用时必须保持冰冷。(17)浓硝酸:优级纯。(18)高氯酸(HCLO4):优级纯
(19)氯仿:氯仿必须纯净。氯仿中有氧化物存在时可用20%亚硫酸钠(Na2SO3·7H2O)萃洗2 次,重蒸馏后方可使用,或将含有氧化物的氯仿加入适量20%盐酸羟胺溶液萃洗1 次后,再用纯水洗去残留的盐酸羟胺,抽去水相后即可使用。
(20)24%氢氧化钠溶液:称取24g 氢氧化钠,溶于纯水中,稀释至100ml。
(21)盐酸:优级纯(ρ20=1.19 g/ml);硝酸:优级纯(ρ20=1.42 g/ml);30%过氧化氢,优级纯;
(22)铁氰化钾溶液(100 g/L):称取铁氰化钾10 g,用水稀释至100 ml;(23)硼氢化钾溶液(20 g/L):称取5 g硼氢化钾并使其溶于250 ml 5 g/L的氢氧化钾溶液中;硒标准储备液(0.10 mg/ml);由中国标准物质研究中心提供。(24)硒标准使用液〔0.05 ug/ml〕:吸取硒标准储备溶液 5.00 ml于500 ml容量瓶中,用纯水定容。此液1.00 ml含1.00 μg硒。吸取此溶液5.00 ml于100 ml容量瓶中,用纯水定容。此液1.00 ml含0.05 μg硒,临用前现配。
(以下所用试剂纯度为优级纯或分析纯,测定用水为去离子水。)
(25)氢氧化钠溶液(0.5%):称取0.5 g氢氧化钠溶于纯水中,稀释至100 mL。
(26)硼氢化钾溶液(2.0%):称取硼氢化钾2.0 g溶于100 mL的0.5%氢氧化钠溶液中,混合均匀。
(27)载流(10%盐酸溶液):吸取50 mL浓盐酸,用纯水稀释至500 mL。
(28)硫脲-抗坏血酸溶液:称取10.0 g硫脲加约80 mL纯水,加热溶解,放置冷却后,向其中加入10.0 g抗坏血酸,稀释至100 mL。
(29)砷标准储备液(1.00 mg/mL):由国家标准物质研究中心提供。(30)汞标准储备液(1.00 mg/mL):由国家标准物质研究中心提供。
(四).色度和PH值检测室
本实验室主要检测水样的色度和PH值,所使用的方法:铂-钴比色法(GB11903-89),水溶液pH值的测定电位法(GB/T 6368一93)。
1.实验室所需仪器
(1)电位计:最小刻度〔).lPH单位.(2)玻璃电极
(3)参考电极:甘汞/氯化钾型
(4)复合电极:用以代替玻璃电极和参考电极(5)磁力搅拌器,(6)烧杯:150 ml,容量瓶:100 mL;温度计:0--loo C,水浴锅,比色管。2.实验进行时所需试剂(1)蒸馏水无二氧化碳。符合GB 6682的三级按GB 603中4.1.1条的规定制备。
(2)标准缓冲榕液:从常用的标准缓冲溶液中选取两种以校准电位计,它们的PH值应尽可能接近试样溶液预期的PH其中,种和预期值相差不得超过一个PH单位。(3)氯铂酸钾和氯化钴标准溶液。规定每升水中含1mg铂和0.5mg钴。
(五)物品储藏室
化学试剂和玻璃器皿的贮藏和保管,有毒和危险试剂的安置(配备安全柜)。
(六)试剂制备室
配置各实验室所需试剂,设置通风橱,蒸馏水生成器,烘箱。
(七)办公室
数据处理、档案存放及日常事务管理及组织后勤补给等工作。
二.建筑要求
房间结构防震、防火、防尘防中毒,采光充足,建筑结构以钢筋水泥结构为主,隔断和顶棚装饰材料考虑防火性能,地面用地板砖或水磨石地面,窗户要严密、防尘,安装避光窗帘。实验台选用耐腐、耐热材料制成。要求牢固,台面平整。三.给排水
从室外的供水网引水,直接供水。每个室内安装一个总阀门,要求易操作,安装地漏。上水管、上水阀门及连接件材质需要耐酸碱腐蚀,一般选用聚乙烯材质;化验水槽用PP材料模具制作,较强的耐腐蚀性能,排水管、连接件,三通,弯头直管等采用PVC材质。排水管预留高度标准:80~100mm.
四.通风设计
化验室采用自然通风和机械通风相结合,自然通风是通过实验室窗户来实现空气流通,在有精密仪器的化验室内还要设置空调来维持仪器精确度最高时的温度。在试剂制备时安装通风橱,在其中进行有毒,有刺激性气味的实验。
五.用电设计
预算实验室供电总容量,室内有三相交流电源和单项交流电源,设置总电源控制开关,若实验停止后仍需运转的,应有专用供电电源,不至于因切断总电源而影响其工作,对精密仪器的供电采用专用供电,必要时保证电压稳定,安装UPS稳压电源。安装三相插座和单项插座,大功率的插座应有开关控制和保险设备(如20安电流以上的插座),以防短路,不影响整个室内的正常供电。此外照明用电和设备用电分开,常规的实验室的照明在75~150LZ。
六.安全设计
在各实验室配备相应的灭火器,例如在精密仪器室内安放二氧化碳灭火器。在化验室内安放应急工具,如在防盗窗边放置夹钳来防止发生意外时出口被堵的情况,化验室内插头均采用防爆,防触电插座。实验所用废液采取分类回收,防止未知试液混合产生未知的危险。制定完善的安全管理规范。七,实验室人员组成、人员岗位及管理规章制度
(一).人员组成及岗位
本实验室需化验人员10名,实验室管理者1名。为适应化验室可持续发展,化验室人员的年龄结构为:老年、中年、青年(毕业大学生);职能等级分,高级(2名),中级(3名),初级(5名)。高级技能员工从事测定法方改进研究及仪器维护和培训任务;中级技能员工主要从事产品检验及实验室的日常管理,辅助高级技能人员对于仪器的维护等工作;初级技能人员主要协助中级技能人员对产品的检验分析工作及档案管理和数据处理、药品管理分类、记录等工作。
(二).实验室管理规章制度
1.人员管理
(1)化验室管理人员必须对化验室人员贯彻公司安全制度、规章制度、主持化验室日常工作。
(2)对初级检验员进行岗前培训,定期对化验人员进行技能、能力的培训,并且进行考试,合格后方能继续从事化验工作。
(3)组织考核和群众评议相结合,定性总结评比与定量相结合的方法进行每年一次的人员晋升工作。
(4)通过考核来鉴定职员的技能等级并安置到相应的工作岗位上;根据岗位的空缺,可外聘相应的工作人员。2.化验人员工作管理要求
(1)工作人员未经允许不应将仪器及相关技术资料带出实验室,不许将技术资料和秘密文件告知非相关人员。
(2)工作人员离职时应积极配合相关文件和所负责仪器相关技术的交接工作。(3)各工作岗位人员有相互配合的义务。
(4)化验室工作人员进入化验室要换工作服,不得在化验室摆放私人杂物。3.仪器及材料管理
(1)试验设备、仪器必须是经培训合格并取得操作证的人员方可使用。
(2)试验设备、仪器的使用必须严格按照操作规程进行,使用完毕要对设备仪器进行清洁、整理。
(3)试验设备、仪器应定期送检或校准,执行公司《检测计量设备管理制度》,严禁使用检定不合格或超过检定周期的试验设备、仪器。
(4)试验设备、仪器应定期维护保养,保持设备仪器的灵敏性和准确性。(5)材料进出需登记并存档,定期对药品及试剂的清点。4.化验室档案管理
(1)化验室档案分类存放,明确相关人员管理工作。
(2)化验室档案填写需用碳性墨水笔填写,所写内容切勿随便涂改,如需改动,需要本人签名方可。
第二篇:化验室管理制度
1目的
确保化验室环境符合检测要求,检验工作顺利进行,检验结果真实可靠。2适用范围
适用于公司化验室检验工作。3化验室工作职责
3.1执行质检科规定,对原料、出厂产品样品进行检验,出具检验数据,对检验结果的准确性负责。
3.2检验过程中,认真据实填写各项记录,严格按照检验规程检验,不得有漏检、错检等现象。
3.3定期维护保养试验设备仪器,保持设备仪器的灵敏性和准确性。4化验室环境要求
4.1化验室内外要保持清洁卫生,仪器、设备摆放整齐、保持清洁。4.2化验室工作人员上班前要打扫室内卫生,做到无积灰、无垃圾。
4.3化验室工作人员进入化验室要换工作服,不得在化验室摆放私人杂物。4.4化验室工作人员必须确保环境条件符合试验设备、仪器的环境要求。5试验设备、仪器的管理
5.1试验设备、仪器必须是经培训合格并取得操作证的人员方可使用。
5.2试验设备、仪器的使用必须严格按照操作规程进行,使用完毕要对设备仪器进行清洁、整理。
5.3试验设备、仪器应定期送检或校准,执行公司《检测计量设备管理制度》,严禁使用检定不合格或超过检定周期的试验设备、仪器。
5.4试验设备、仪器应定期维护保养,保持设备仪器的灵敏性和准确性。6检验工作程序
6.1需要进行检验的产品,化验室工作人员负责对样品进行编号登记。6.2化验室工作人员根据要求检验项目及相关检验规程,对所送样品进行检验。6.3检验员严格按检验规程操作,确保检验过程符合要求,检验结果准确可靠。6.4化验室工作人员应认真据实填写检验原始记录。
6.5检验工作完成后,工作人员应及时整理检测数据,编制检验报告。6.6检验报告由化验室工作人员出具。
6.7检验样品由化验室负责标识保存,流程样品一般保存30天,仲裁样品保存期限半年。6.8检验形成的各种记录由化验室工作人员负责保存,定期归档。
第三篇:化验室管理制度
化验员岗位责任制
1、必须严格执行相关国家标准和技术标准,未经领导批准,不得擅自更改。
2、工作中要坚持原则,认真负责,以化验数据为依据,以产品标准和技术标准为准则,正确评定受检物料的质量。
3、负责原材料、辅助材料、成品质量检验及标准溶液配制工作,认真填写检验原始记录和检验结果报告,不得涂改,并保持记录整洁、真实,并将记录存档。
4、根据生产要求做好系统测定、临时分析及仲裁分析等分析工作。
5、动火分析要严格执行安全规程,数据必须在指标内,方可办理动火证。
6、认真做好所有仪器、设备的维护保养工作,发现问题及时处理,各种仪器不得随意挪动,一切用品和仪器用完要清洗干净并放回原处。
化验室管理制度
1、化验员应做好化验室的清洁卫生工作,严禁无关人员进入化验室,严禁在室内吸烟、进餐、会客喧哗,确保良好的工作环境。
2、化验用的工具、仪器、量具、卡具等应按类进行设置,并分区摆放,不应随意放置或丢失。要保持本室物品整齐,同时不许挪作他用,以防损坏。
3、化验室的精密仪器要建档保管,做到防震、防尘、防腐蚀,并定时校验。
4、所有的化学药品都必须用规定的器具盛放,并注明品名、浓度、规格、型号,且应摆放在固定位置,特别是易燃、易爆、有毒、强腐蚀等危险药品要专柜管理,严防丢失、误用或挪作他用等,以确保安全。
5、工作期间必须按要求做好自身安全防护,化验员配制化学药品或化验试样时,必须按照相应的操作程序进行规范操作,杜绝违规而发生事故。
6、化验员在化验过程中,应随时保持有人在监视或测量,相关人员不应离开化验室,直至数据得出结论为止。
7、化验完毕,及时清理、清洁现场和化验用具,对化验器皿要合理存放,常用常洗,保持干净、干燥。
8、使用水、电、药品等要注意节约,使用仪器要遵守操作规程。
9、对工作中发现的问题要及时向有关领导或负责人汇报。
10、下班离开前,工作人员要检查各自分管区域门、窗、水、电等是否处于关闭状态,个人分管仪器电源是否处于断电状态,以免损坏仪器或引发火灾。
化验岗位安全操作规程
1、必须坚持“安全第一,预防为主,综合治理”的安全生产方针,认真学习分析规程和有关安全技术规程,了解设备性能,严禁违章作业。
2、化验室应备有防火、防毒用具,并放置在明显处,保持良好的备用状态,化验员要熟知安全消防器材的使用方法。
3、化验员上岗操作应穿工作服,进入取样点必须穿戴相应的防护用品。
4、现场取样应站在上风口,防止吸入有毒气体。取样和向容器内加入药品时,面部禁止正对容器口,防止药品溅入眼内或其它部位。
5、配制有毒试剂或在试验中能放出有毒和腐蚀性气体的操作应在通风柜内进行,并保持通风良好。
6、所用药品标准溶液都应有标签,禁止在容器内装入与标签不相符的药品,禁止使用没有标签的药品。
7、配制硫酸、盐酸、硝酸、磷酸等溶液时,都应把酸倒入水中,严禁将水倒入酸中。
8、用嗅觉检查样品时,只能拂气入鼻,轻轻嗅闻,绝对不能向瓶口猛吸。尽量避免手与有毒试剂直接接触,禁止用口品尝检验性质不明的药品。
9、进行易燃、易爆物质试验时,禁止明火加热或接近火源。
10、在开启易挥发的有毒试剂时,禁止面对自己或他人。
11、禁止使用化学器皿盛装食物,禁止用饮具、餐具盛装药品,实验后、进食前,必须充分洗手。
12、氧化剂与有机物分开存放,防止爆炸。易燃物品应放在阴暗低温处。
13、严禁可燃物与氧化剂一起研磨,见光易分解的试剂应贮于棕色瓶中,放于暗处。
14、必须掌握一定的用电常识,认真阅读所使用的电气设备说明书及操作注意事项,遵守安全用电规程。
15、在进行动火分析时,必须严格执行安全动火管理制度。
16、一旦发生火灾,化验员应临危不惧,冷静沉着,及时采取灭火措施并立即与有关部门联系。
17、工作完毕检查水、电、气、窗安全处置后方可锁门。
第四篇:化验室管理制度
化验室管理制度
一、守则
1、严格遵守劳动纪律和本厂、室的规章制度,坚持文明工作态度,搞好每项实验检测工作。
2、无特殊情况必须服从领导的工作安排,搞好室内外协作。
3、经常保持化验室的安静、整洁,创造良好的工作环境。
4、熟练掌握各种实验方法,正确使用试验仪器、设备。细致观察试验现象,做好清楚详细的试验记录。及时分析、整理试验数据,保证试验结果的准确及时。
5、试验记录要真实、齐全、清楚、整洁、规格化。
6、做好仪器设备的维护,保养工作,室内一切施设小心使用,不得随意拆卸或损坏,保持化验室内的清洁卫生。
二、化验室安全操作规程
1、化验人员在工作中必须正确穿戴使用安全劳保用品和用具,每天下班前,要由专人检查室内门窗、电炉、药品、试剂等都妥当时。必须将门锁好才能下班。
2、使用电热仪器时不得超过8小时,在无人照顾看管的情况下,不准将电热仪器合闸使用,室内所有电器、设备都必须有完好接地或安全接零。
3、使用腐蚀性化学用品时,必须戴橡胶手套,戴防护眼镜,手套应先吹气检查看是否有孔或破裂,有损坏则不能用。
4、使用洗瓶要认定自己专用,手上沾过药品时要用冷水冲洗,不能用含挥发的、有机物多的洗。
5、化学药品如流在地上、桌上或仪器上时,应立即清洗干净,有些药品必须先中和或冲淡才能清洗。
6、如实验人员手上有破损皮肤时,严禁做有毒物质的实验,使用玻璃仪器时,必须仔细检查仪器有无破损,玻璃管器锋利边口,必须用火平光才可使用。
7、使用移液管时,对挥发性、刺激性液体不可用口吸,只能用带胶头的吸液管或滴定管吸取,滴定管用完后,必须将管内液体全部倒尽,里面装上馏水,上端套一小试管。
8、碱溶液应放在玻璃塞的磨口瓶中,更不能存放在酸滴定管中,碱溶液玻璃仪器不能在火焰上或电驴上直接加热。
9、不得用吸液管、量瓶取温度高的液体,热的药液体也不可直接倒入药瓶中。
10、配制溶液时应在烧杯内进行,同时不断均匀搅拌,切勿把被溶解物放入瓶内直接加水溶解,防止在溶解时产生冷热不均造成器皿碎裂。
11、化学药品因由专人保管,应有专门的房间和柜子,取后应随时加锁,一切酸、氨、氧化剂和还原剂和其他容易起化学反应的化学药品。不得靠近储藏在一起。
12、对各种装有化学药品的甁、罐、桶,各种容器都必须有明显的标签,标明里面的物质。
13、各种有毒或可燃的化学药品。不能放在化验架上,应放入专用柜。装有腐蚀性化学药品的甁、液器不得放在高架上,在打开瓶子时,必须小心,要戴防护眼镜和手套。
14、各种实验用药品,必须附有标签,标明各个药品的名称、浓度、配制日期及配置人姓名,各标准溶液,按日期进行标定,并应有专人负责管理,粉末状物品不可直接倒取,应用匙取出使用。
15、配制酸液时,必须穿戴好劳动防护用品,用耐酸胶皮围裙,胶皮手套,防护眼镜,裤脚应放在防酸靴内,配置时必须是酸加于水,切不可水加于酸。
16、有些活性金属细粉,在与氧化剂和其他物质混合时,也会造成燃烧和爆炸,因此在混合前必须慎重考虑是否安全。
17、在使用天枰时,不可将物品直接放在天枰秤上,所称药物和砝码都不能直接与手接触,挥发物质及水都要放在密闭器内称量。
18、烤箱阻碍使用前要检查电气、接地是否完好,把湿释调节旋调到需要的位置,不可超过安全温度,烤箱内不可烤各种食物或生产化验用的东西。
19、实验室应具备一定的消防器材。实验室人员要具备一定的消防知识。
20、在使用压力机,拉伸机时,必须戴防护眼镜。
21、非化验室人员严禁动用各种药品设备,儿童不得带到化验室。
三、生产检验和产品检验
1、在组织生产之前,必须对原材料和产品进行全面的性能试验,确实符合本规程的规定。方可进行大量生产。
2、生产所用原材料检验:
①石灰:必须每个班进行2—3次测定其消湿、销速、含钙量。每进一车石灰作一个批次,检测其温度、速度、含钙量。
②粉煤灰:每天所进的粉煤灰作一个批次,每个批次必须测试放射性、含硅量烧失量、含水率、钙、铁、三氧化二铝、三氧化二铁、氧化镁。
③黄沙:每进一次黄沙作为一个批次,每个批次必须测试含硅量,含泥量,比重达不到要求不入库。
④石膏:每车作为一个批次,检测含硫量,五氧化二磷、结晶水。
以上原料经检测合格后出具检测报告单交工艺主管进行生产配料,组织生产,如原材料品种、配合比或生产工艺与本规程不一致,生产部门必须会同工艺部门、化验部门进行砌块的物理力学性能和耐久试验研究,证实其性能确属良好,经上级领导同意后方可投入生产。
3、对工艺过程的各阶段,应作以下方面的检查和记录
① 每天抽检2---3次料浆、含水率、细度、比重,如发现不合格,杜绝抽浆使用。
② 精确每天粉煤灰、黄沙的含水率和使用量。
4、材料配合比和生产工艺相同时,每班次最少做一组试块进行抗压强度、干容重、含水率试验。
5、砌块应按国家标准逐块检查外观及几何尺寸,将各班成品率如实记录与计算。报有关部门。如发现不合格品杜绝入库。
第五篇:化验室管理制度
化验室管理制度
1.建立样品结果登记台账。化验技术管理人员或相关人员在收到样品后,要及时在台账本上进行样品登记工作,要求登录样品信息完整,字迹清晰,无涂改现象。
2.收到样品后,不能当天安排的样品,应保存在干燥器内,或者在进行化验之前将样品进行干燥处理,以免受潮影响化验结果。3.化验余样要及时收存保管,其中外销产品样保留六个月,其余样品保留三个月,定期进行清理回收。
4.化验人员在对样品元素进行化验时,应严格按照技术操作规程进行操作,并及时填写好元素记录,要求登录完整的样品信息,字迹清晰。
5.化验结果按照数据修约原则进行处理,并在相应的台账上填报结果。填报结果时要求做到字迹清晰,不得随意涂改,并签名。6.由化验管理人员组成审核小组,定期对化验原始记录台账、化验结果登报台账、以及报出的化验结果单进行抽查审核,并将审核结果上报、存档。
7.化验结果报出时间的规定:(1)生产样:晚班样在当天下午四点之前报出;早班样要在收到样品后及时完成;中班样在次日上午十二点之前报出。(2)产品样:结果在收到样品后连续三个工作日之内报出结果。
8.化验质量抽检:(1)生产样按5%—10%进行抽检。(2)产品样按5%—20%抽检率进行抽检,以对外销售样品为主。(3)地质钻探样以地测部的内检为考核依据。(4)样品抽检由化验技术管理人员负责安排,须将对应的副样重新装袋、重新编号,同时注意保密性。(5)当互检结果出现偏差时,采取第三方仲裁或外检的形式裁决。(6)抽检结果在抽样后5个工作日内完成上报。(7)抽检结果要反馈给化验人员。
9.抽检合格率≥95%为合格,抽检合格率作为年终评先评优及年终奖发放的重要依据,连续两个月抽检不合格者,作为待岗培训处理。10.台账本应根据样品来源,分门别类建立,要求书写规范,字迹清晰可辨。每一项化验结果须有化验人员的签字。
11.样品的交接规定:生产样样品由化验当班人员到制样处签字领取,非化验当班人员严禁领取样品;产品样由化验管理人员到制样管理人员处签字领取,并在台账上登录样品信息,再分配到相应的班组进行化验。
12.化验分析所用的标准溶液统一由化验技术人员领取试剂配制,并由相应的化验技师和技术人员同时标定,并将标定结果以标签的形式贴在标液瓶上。标准溶液在使用一个月后须复查。
13.所有的化学试剂须贴上标签,表明种类、浓度、配制时间、配置人等相关信息,并保持标签字迹清晰可辨。
14.所有的化学试剂必须按照相关规定的要求保管存放,分析过程所剩残余试剂,要统一回收处理,严格控制废酸外流。
15.化验技术人员要利用生产间隙,有针对性的对化验操作人员进行岗位培训,以保证操作工技术的全面性,为岗位轮换打下基础。16.化验管理人员应对所有的化验仪器设备进行巡视,要定期报修、报检。
17.所有的化验操作人员在工作完毕后,应及时清理工作台、工作间,并及时清洗相关器具。18.禁止带不相关人员进入化验室。
19.所有工作人员必须严格遵守公司和部室的各项规章制度,服从工作安排,如有违反按相关规章制度进行考核。