第一篇：备案检验报告体例（xiexiebang推荐）
附件9
备案检验报告封面
广东省国产非特殊用途 化妆品备案检验机构
（指定日期：
年
月）广东省食品药品监督管理局已备案 可出具备案检验报告的化妆品生产企业
（备案日期：
年
月）
（××××）（×××××）（×）
备案检验机构（备案企业）全 称
检 验 报 告
检验受理编号
样品名称 申请企业 实际生产企业
声
明
一、本检验报告仅对送检样品负责。
二、本检验报告涂改增删无效，未加盖单位公章无效，复印件无效。
三、本检验报告自出具之日起二年内有效。
四、本检验报告及我单位名称不得用于产品标签、广告、评优及商品宣传等。
五、本检验报告一式二份，一份交送检单位，一份由我单位存档。（本检验报告一式二份，一份为备案归档资料，一份为检验部门存档。）
联系地址：
检验地址：（与联系地址不同时填写此项）邮政编码： 联系电话：
备案检验报告体例
备案检验机构（备案企业）全称
检验报告
备案检验受理编号：
样品名称
生产日期或批号 保质期或限期使用日期 检检
验验
项依
目 据
第 页 / 共
页
样品数量及规格
颜色和物态
受理日期
检验完成日期
申请企业
地
址 地
址 实际生产企业
授权签字人
（签字）
备案检验机构（备案企业）
****年**月**日
公章 微生物检验报告体例
备案检验机构（备案企业）全称
检验报告
备案检验受理编号：
样品中文名称 样品数量及规格
颜色和物态
受理日期
生产日期或批号 保质期或限期使用日期 检检
验验
项依
目 微生物检验项目 据
第 页 / 共
页
检验完成日期
申请企业
地
址 地
址 实际生产企业
检验结果：
微生物检验结果
检验项目
菌落总数（CFU/g或CFU/ml）霉菌和酵母菌总数（CFU/g或CFU/ml）粪大肠菌群/g（或ml）
检验结果
限值 ≤500或≤1000
≤100 不得检出 金黄色葡萄球菌/g（或ml）铜绿假单胞菌/g（或ml）
不得检出 不得检出
授权签字人
卫生化学检验报告体例
（签字）
备案检验机构（备案企业）
****年**月**日
公章
备案检验机构（备案企业）全称
检验报告
备案检验受理编号：
样品中文名称 样品数量及规格
颜色和物态
受理日期
生产日期或批号 保质期或限期使用日期 检检
验验
项依
目 卫生化学检验项目 据
第 页 / 共
页
检验完成日期 申请企业
地
址 地
址 实际生产企业
检验结果：
卫生化学检验结果
备注（此栏非检验报检验项目 单位
检验结果 检验方法 方法检出浓度
限值
告内容）
汞 砷 铅 mg/kg mg/kg mg/kg
甲醇 mg/kg
≤2000
10%（w/w）的产品
≤1
适用于非特殊用途和特
≤10
殊用途化妆品
≤40
适用于乙醇、异丙醇含量之和≥-羟基酸 酒石酸 乙醇酸 苹果酸 乳酸 柠檬酸 去屑剂 水杨酸 酮康唑 氯咪巴唑
％(w/w)％(w/w)％(w/w)％(w/w)％(w/w)
适用于宣称含α-羟基酸或虽不
宣称含α-羟基酸，但其总量≥
总量 ≤6
3%（w/w）的产品
≤3
适用于宣称去屑用途的％(w/w)％(w/w)％(w/w)
不得检出 产品 ≤0.5 吡罗克酮乙醇胺盐 ％(w/w)
≤1或0.5
授权签字
备案检验机构（备案企业）人（签字）
****年**月**日
公章
备案检验机构（备案企业）全称
检验报告
备案检验受理编号：
样品中文名称 样品数量及规格
颜色和物态
受理日期
生产日期或批号 保质期或限期使用日期 检检
验验
项依
目 卫生化学检验项目 据
第 页 / 共
页
检验完成日期
申请企业
地
址 地
址 实际生产企业
检验结果：
卫生化学检验结果（续表）
方法检检验项目
单位
检验结果 检验方法
出浓度
防晒剂
苯基苯并咪唑磺酸 二苯酮-4（二苯酮-5）对氨基苯甲酸 二苯酮-3
≤8(以酸计)适用于防晒剂含≤5(以酸计)量≥0.5%（w/w）
≤5 ≤10 的其他产品
备注（此栏非检
限值
验报告内容）
％(w/w)％(w/w)％(w/w)％(w/w)p-甲氧基肉桂酸异戊酯 4-甲基苄亚基樟脑 PABA乙基己酯 丁基甲氧基二苯酰基甲烷 奥克立林
甲氧基肉桂酸乙基己酯 水杨酸乙基己酯 胡莫柳酯 乙基己基三嗪酮
亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚 双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪 ％(w/w)％(w/w)％(w/w)％(w/w)％(w/w)％(w/w)％(w/w)％(w/w)％(w/w)％(w/w)％(w/w)
≤10 ≤4 ≤8 ≤5 ≤10(以酸计)≤10 ≤5 ≤10 ≤5 ≤10 ≤10
授权签字人
（签字）
备案检验机构（备案企业）
****年**月**日
公章
备案检验机构（备案企业）全称
检验报告
备案检验受理编号：
样品中文名称 样品数量及规格
颜色和物态
受理日期
生产日期或批号 保质期或限期使用日期 检检
验验
项依
目 卫生化学检验项目 据
第 页 / 共
页
检验完成日期
申请企业
地
址 地
址 实际生产企业
检验结果：
卫生化学检验结果（续表）
方法检检验项目 单位
检验结果 检验方法
出浓度
染发剂 p-苯二胺 p-氨基苯酚 氢醌 m-氨基苯酚 ％(w/w)％(w/w)％(w/w)％(w/w)
≤6 ≤1 ≤0.3 ≤2
适用于染发类特殊用途化妆品
备注（此栏非检验报告
限值
内容）甲苯-2,5-二胺 间苯二酚 邻苯二胺 p-甲基氨基苯酚 抗生素 盐酸美满霉素 二水土霉素 盐酸四环素 盐酸金霉素 盐酸多西环素 氯霉素 甲硝唑 ％(w/w)％(w/w)％(w/w)％(w/w)mg/kg mg/kg mg/kg mg/kg mg/kg mg/kg mg/kg
≤10 ≤5 不得检出 ≤3 不得检出 不得检出
除螨、抗粉刺等用不得检出 适用于宣称祛痘、不得检出 途的产品 不得检出 不得检出 不得检出
授权签字人 毒理学试验报告体例
（1）毒理学试验验结果报告体例
（签字）
备案检验机构（备案企业）
****年**月**日
公章
备案检验机构（备案企业）全称
检验报告
备案检验受理编号：
第 页 / 共
页 样品中文名称 样品数量及规格
颜色和物态
受理日期
生产日期或批号 保质期或限期使用日期 检检
验验
项依
目 毒理学试验项目 据 检验完成日期
申请企业
地
址 地
址 实际生产企业
检验结果：
毒理学试验结果表明：
1.急性眼刺激性试验结果：为轻刺激性。
2.急性皮肤刺激性试验结果：为轻刺激性。3.多次皮肤刺激性试验结果：为轻刺激性。4.皮肤变态反应试验结果：为弱致敏性。5.皮肤光毒性试验结果：未见皮肤光毒性。
6.鼠伤寒沙门氏菌/回复突变试验结果：在加与不加代谢活化系统的情况下，均未见致突变性。
7.体外哺乳动物细胞染色体畸变试验结果：在加与不加代谢活化系统的情况下，均未见致突变性。
备案检验机构（备案企业）授权签字人
（签字）
****年**月**日
公章（2）急性眼刺激性试验报告体例
备案检验机构（备案企业）全称
检验报告
备案检验受理编号：
样品中文名称 样品数量及规格
颜色和物态
受理日期
生产日期或批号 保质期或限期使用日期 检检
验验
项依
目 急性眼刺激性试验 据
第 页 / 共
页
检验完成日期
申请企业
地
址 地
址 实际生产企业
材料和方法：
1.受试物 2.动物和饲养环境 3.试验方法 试验结果：
受试物对家兔急性眼刺激性试验结果
不冲洗
30秒（或4秒）冲洗
动物部位
编号 1h
24h
48h
72h
……
……
眼刺激性反应积分 样品
结膜 1 虹膜 角膜 结膜 2 虹膜 角膜 结膜 3 虹膜 角膜 结膜
积分虹膜
均值
角膜
对照
样品
对照
样品
对照
样品
对照
样品
对照
样品
对照
受试物对家兔急性眼刺激性为
授权签字人
（签字）
备案检验机构（备案企业）
****年**月**日
公章
（3）急性皮肤刺激性试验报告体例
备案检验机构（备案企业）全称
检验报告 备案检验受理编号：
样品中文名称 样品数量及规格
颜色和物态
受理日期
第 页 / 共
页
生产日期或批号 保质期或限期使用日期 检检
验验
项依
目 急性皮肤刺激性试验 据 检验完成日期
申请企业
地
址 地
址 实际生产企业
材料和方法：
1.受试物 2.动物和饲养环境 3.试验方法
试验结果：
受试物对家兔急性皮肤刺激性试验结果
皮肤刺激性反应积分
动1h 物性别 编号
斑 肿 分 斑 肿 分 斑 肿 分 斑 肿 分 斑 肿 分 斑 肿 分 斑 肿 分 斑 肿 分
(kg)红水总红水总红水总红水总红水总红水总红水总红水总 体重样品
对照
样品
对照
样品
对照
样品
对照
24h
48h
72h 2 3 4
积分均值
刺激强度分级
受试物对家兔急性皮肤刺激性为
授权签字人
（签字）
****年**月**日
备案检验机构（备案企业）
公章（4）多次皮肤刺激性试验报告体例
备案检验机构（备案企业）全称
检验报告
备案检验受理编号：
样品中文名称 样品数量及规格
颜色和物态
受理日期
生产日期或批号 保质期或限期使用日期 检检
验验
项依
目 多次皮肤刺激性试验 据
第 页 / 共
页
检验完成日期
申请企业
地
址 地
址 实际生产企业
材料和方法：
1.受试物 2.动物和饲养环境 3.试验方法
试验结果：
受试物对家兔多次皮肤刺激性试验结果
皮肤刺激性反应积分
涂抹天数 动物数（只）
红斑
2 4 4
样品 水肿
总分
红斑
对照 水肿
总分
4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4
14天每只动物积分均值 每天每只动物积分均值
受试物对家兔多次皮肤刺激性为
授权签字人
（5）皮肤变态反应试验报告体例
（签字）
备案检验机构（备案企业）
****年**月**日
公章
备案检验机构（备案企业）全称
检验报告
备案检验受理编号：
样品中文名称 样品数量及规格
颜色和物态
生产日期或批号 保质期或限期使用日期
第 页 / 共
页 受理日期
检检
验验
项依
目 皮肤变态反应试验 据 检验完成日期
申请企业
地
址 地
址 实际生产企业
材料和方法：
1.受试物及其配制方法 2.阳性物 3.动物和饲养环境 4.试验方法
试验结果：
受试物（或阳性物）对豚鼠皮肤变态反应试验结果（BT法）
皮肤反应强度
诱导 激发 观察
组别 动物数
剂量 剂量 时间
0 1 2 3 4 0 1 2 3 阴性
对照
受试
物组
阳性
24h 48h 24h 48h 24h
红斑
水肿
动物数
（%）
积分≥2
致敏率 对照
48h
注：在皮肤反应强度栏中应填写当皮肤反应积分为0、1、2、3…时，发生反应的动物数占受试动物数的比例。
阳性对照试验日期：
受试物对豚鼠皮肤变态反应试验结果为
授权签字人
（签字）
备案检验机构（备案企业）
****年**月**日
公章（6）皮肤光毒性试验报告体例
备案检验机构（备案企业）全称
检验报告
备案检验受理编号：
样品中文名称 样品数量及规格
颜色和物态
受理日期
生产日期或批号 保质期或限期使用日期 检检
验验
项依
目 皮肤光毒性试验 据
第 页 / 共
页
检验完成日期
申请企业
地
址 地
址 实际生产企业
材料和方法：
1.受试物 2.阳性物 3.动物和饲养环境
4.试验方法（UV光源、光强度、照射时间计算）
试验结果：
受试物（或阳性对照物）对豚鼠皮肤光毒性试验结果
皮肤反应积分
动物编号 性别 体重
1h
24h
48h
72h 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6
注：1、2、3、4为《化妆品卫生规范》（2007年）第二部分
七、皮肤光毒性试验之图1所示试验区。
阳性对照组试验日期：
受试物对豚鼠皮肤光毒性试验结果为
授权签字人
（签字）
备案检验机构（备案企业）
****年**月**日
公章（7）鼠伤寒沙门氏菌/回复突变试验报告体例
备案检验机构（备案企业）全称
检验报告
备案检验受理编号：
样品中文名称 样品数量及规格
颜色和物态
受理日期
生产日期或批号 保质期或限期使用日期 检检
验验
项依
目 鼠伤寒沙门氏菌/回复突变试验 据
第 页 / 共
页
检验完成日期
申请企业
地
址 地
址 实际生产企业
材料和方法：
1.试验菌株 2.代谢活化系统 3.受试物
4.Ames试验平板掺入法
试验结果：
Ames试验菌株的回变菌落数（平均值±标准差）剂量
组别
（mg/皿）
受试物
自发回变 溶剂对照 阳性物对照
TA97 ＋S9
－S9
TA98 ＋S9
－S9
TA100 ＋S9
－S9
TA102 ＋S9
－S9
在加和不加S9的条件下受试物均未呈现致突变性。
授权签字人
（签字）
备案检验机构（备案企业）
****年**月**日
公章（8）体外哺乳动物细胞染色体畸变试验报告体例
备案检验机构（备案企业）全称
检验报告
备案检验受理编号：
样品名称
生产日期或批号 保质期或限期使用日期 检
验
项
目 体外哺乳动物细胞染色体
畸变试验
检验完成日期
申请企业
检地
验
依
据 址
第 页 / 共
页
样品数量及规格
颜色和物态
受理日期
实际生产企业
材料和方法：
1.细胞株 2.代谢活化系统 3.受试物
地
址
4.试验方法：包括培养液和培养容器的种类、接种细胞数、受试物最高浓度的确定及操作步骤等。试验结果：
体外哺乳动物细胞染色体畸变试验结果
观察细胞数
组别 终浓度（g/ml）
＋S9
阴性对照
受试物
－S9
＋S9
－S9
＋S9
－S9
畸变细胞数
畸变率（%）
阳性对照
在加和不加S9的条件下受试物均未呈现致突变性。
授权签字人
（签字）
备案检验机构（备案企业）
****年**月**日
公章
（9）体外哺乳动物细胞基因突变试验报告体例
备案检验机构（备案企业）全称
检验报告
备案检验受理编号：
样品中文名称 样品数量及规格
颜色和物态
受理日期
生产日期或批号 保质期或限期使用日期 检检
验验
项依
目 体外哺乳动物细胞基因突变试验 据
第 页 / 共
页
检验完成日期
申请企业
地 址
实际生产企业
材料和方法：
1.细胞株 2.代谢活化系统 3.受试物
地
址
4.试验方法：包括选择的试验方法、受试物最高浓度的确定、选择剂及其浓度、阳性对照物以及操作步骤等。
试验结果：
体外哺乳动物细胞基因突变试验结果
细胞相对存活率（%）
组别 终浓度（g/ml）
＋S9
－S9
＋S9
－S9
突变率（10-6）阴性对照
受试物
阳性对照
在加和不加S9的条件下受试物均未呈现致突变性。
授权签字人
（签字）
备案检验机构（备案企业）
****年**月**日
公章 人体安全性评价检验报告体例（1）人体皮肤斑贴试验报告体例
备案检验机构（备案企业）全称
检验报告
备案检验受理编号：
样品中文名称 样品数量及规格
颜色和物态
受理日期
生产日期或批号 保质期或限期使用日期 检检
验验
项依
目 人体皮肤斑帖试验 据
第 页 / 共
页
检验完成日期
申请企业
地
址 地
址 实际生产企业
材料和方法：
1.受试物：化妆品终产品或将终产品用
稀释成 浓度。2.阴性对照：空白对照或上述产品的稀释剂。
3.受试者：共30人，男
人，女
人，年龄
岁，符合受试者志愿入选标准。4.斑试方法：选用合格的斑试器，以封闭式斑贴试验方法，将受试物约0.03g（固体）或0.03ml（液体）涂于斑试器内，外用专用胶带贴敷于受试者背部，小时后去除受试物，分别于斑贴试验后0.5、24、48小时观察皮肤反应，按《化妆品卫生规范》（2007年版）中皮肤反应分级标准记录其结果。
试验结果：
化妆品人体皮肤斑贴试验结果
斑贴试验不同皮肤反应人数
组别 受试人数 观察时间
0
0.5h 受试物 30
24h 48h 0.5h 对照 30
24h 48h
人体皮肤斑贴试验结果显示，30人中
例出现
反应。
授权签字人
（签字）
备案检验机构（备案企业）
****年**月**日
公章
第二篇：个人成长报告体例要求
附件二：
个人成长报告体例要求
一、内容要求：个人成长报告的目的在于帮助自我完善，着重反思家庭和学业对个人成长的影响，请从自我成长分析和服务行为分析两个方面对自我进行整理，包含但不限于于以下方面内容： 结构要求：
（一）自我成长分析
1、个人发展史的评估
（请按年龄成长阶段分析，描述个人的高峰与低谷阶段）
2、何时意识到自己已成为一个成人了?是如何处理这种认识的?
3、我的基本人生观是什么?
4、个人的优秀品质是什么？请展开描述三至五个个人的优秀品质。
5、需改善的方面：在我的人生中哪几个方面是需要增强的?
6、用哪三个形容词能最好地对我进行描述?
7、我周围的朋友会怎样评价我? 对我的批评意见集中在什么方面？
（二）服务行为分析
1、我的个人奋斗目标有哪些?
2、我认为的成熟标准是什么?
3、一般情况下我是怎样看待其它人的?
4、我最近大部分时间的心情是怎样的?
5、在我对生活的看法中，我的信仰、文化背景、道德标准、性别等分别起到了怎样的作用?
二、上交要求：
（一）必须由本人独立完成，不得抄袭或请他人代写。
（二）报告内容应做到逻辑清晰，叙述流畅，结构严谨，理论联系实际。
（三）字数不少于3000字，电子稿上交，论文章主标题为小二号黑体字，下方标注学院、姓名，学号，用四号楷体字。正文用宋体小四，二级标题用加粗；行距设置为固定值20 磅。
（四）请在6月20日以前完成提交，提交邮箱：psycorner@163.com
第三篇：委托检验备案需要文件
药品生产企业委托检验备案
备案依据：《药品生产监督管理办法》 备案条件：
1、药品企业生产的产成品（包括制剂和原料药）的动物试验暂可委托其他单位进行（菌、疫苗制品的动物试验不得委托）；药品生产企业对进厂的原料、辅料、包装材料的检验，如遇使用频次较少的大型检验仪器设备（如核磁、红外等），相应的检验项目可以向具有资质的单位进行委托检验。
2、委托检验受托方的资质：具备检验条件和仪器，经计量认证合格的省市药品检验所、社会检测机构以及具备检验条件、通过药品GMP认证的企业；以上机构均不得转手委托。材料目录：
1、药品生产企业委托检验备案申请表（一式三份）；
2、委托检验的协议书（一式二份）；
3、资质证明的复印件（有关检测机构还须提供经批准的计量认证项目的证书附表）（一式二份）。办理程序：
企业申请→市局药品安全监管处审查→市局办公室受理→局领导审批督办→市局药品安全监管处审查并提出意见→药品安全监管处通知申请单位并向局办公室反馈→申请单位将初审材料报送省局药品安全监管处
办理时限：7个工作日内 收费标准：不收费。
关于实施药品生产企业等单位 委托检验报备制度的通知
各药品、药包材生产企业、医疗机构制剂室：
为进一步规范我市药品、药包材生产企业和医疗机构制剂室委托检验行为，根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》、《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》、《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）和《关于药品GMP认证过程中有关具体事宜的通知》（国食药监安„2004‟108号）等有关要求，结合无锡实际，对药品、药包材生产企业和医疗机构制剂室委托检验情况实施报备，并将委托检验列为日常监管的重点内容，确保委托检验行为合法、规范。现将有关事项通知如下：
1、药品、药包材生产企业和医疗机构制剂室应具有与所生产（配制）产品相适应的质量检验机构、人员及必要的仪器设备，对每批产品必须按法定质量标准进行全项检验。
2、药品生产企业对下列情形实施委托检验，必须遵守本通知的规定：
（1）动物试验（菌、疫苗制品、血液制品的动物试验除外）；
（2）对进厂原辅料、直接接触药品包装材料的检验中，缺少使用频次较少的检验仪器设备（核磁共振、红外线光谱仪、原子吸收光谱仪、液质联用仪、气质联用仪等）而无法完成的项目；
（3）中药材及中药饮片检验中，缺少使用频次较少的检验仪器设备（气相色谱仪、高效液相色谱仪、原子吸收光谱仪等）而无法完成的项目。
3、药包材生产企业和医疗机构制剂室在产品检验中需实施委托检验的，必须遵守本通知的规定。
4、委托检验受托方应是下列单位之一：
（1）具有相应检测能力并通过实验室资质认定的检验机构；（2）具有相应检测能力并通过实验室认可的检验机构；（3）具有相应检测能力并通过药品GMP认证的药品生产企业。
5、委托方和受托方应按照以下要求开展委托检验：（1）委托方应具有委托检验管理制度、委托项目的规程及熟悉委托项目检验技术的人员；
（2）委托方应按规定抽样，提供有代表性的样品。样品标签应标明样品名称、批号、规格、生产单位等基本信息，并提供质量标准；
（3）受托方应依照委托方的要求及提供的质量标准进行检验，并向委托方提供书面检验结果；（4）委托方应对检验结果进行审核并合成最终的检验报告，并注明相应的委托检验信息；
（5）受托方仅对委托方提供的样品负责，委托方对最终的检验报告负责。
6、委托方和受托方双方必须互相审核资质，并保留相关证明文件复印件，包括《药品GMP证书》、《药品生产许可证》和《营业执照》、检验机构资质证书和能力范围证书等。
7、双方应签订书面委托检验协议，明确委托项目、双方责任和义务，协议的各项内容应当符合国家药品管理的相关规定，受托方应保持相对稳定。
8、委托方应在委托检验协议签订后10日内向江苏省无锡食品药品监督管理局报备。
报备资料包括：
（1）委托检验报备表一份（见附件）；
（2）委托检验协议复印件（加盖委托方公章）；
（3）受托方相关资质证明文件和检验能力范围证书复印件（加盖受托方公章）。
9、各药品生产企业应严格对照本通知的要求进行自查，对已经存在的不符合要求的委托检验行为，应立即改正；对违反《药品管理法》和《药品生产质量管理规范》等相关法律法规规定的，依照有关规定进行处理；对符合要求的委托检验行为，应按本通知要求准备好相关资料，于4月20日前向江苏省无锡药品监督管理局报备（委托检验报备表见附件）。
10、药品生产企业应将委托检验情况，在我局药品生产企业电子备案系统中的“企业月报表”中“每季度药品生产质量控制情况综述”栏目中如实上报，内容包括：委托检验时间、品种、项目和结果。
附件：无锡市药品、药包材生产企业和医疗机构制剂室委托检验报备表
二○○九年三月二十四日
主题词：药品生产监督 委托检验* 规范 报备 通知
抄送：江苏省食品药品监督管理局、各市（县）、区食品药品监督管理局
江苏省无锡食品药品监督管理局办公室 2009年3月24日印发
第四篇：化妆品备案行政许可检验规范
关于印发化妆品行政许可检验管理办法的通知
国食药监许[2010]82号
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），有关单位：
现将《化妆品行政许可检验管理办法》印发你们，请遵照执行。
附件：化妆品行政许可检验规范
国家食品药品监督管理局
二○一○年二月十一日
化妆品行政许可检验管理办法
2010年02月11日 发布
第一章 总 则
第一条 为规范化妆品行政许可检验工作，保证化妆品行政许可检验工作公开、公平、公正、科学，制定本办法。
第二条 本办法适用于化妆品行政许可检验工作的监督管理。
第三条 本办法所称化妆品行政许可检验（以下称许可检验）是指依据《中华人民共和国行政许可法》、《化妆品卫生监督条例》及有关法规和规章，在国家食品药品监督管理局实施化妆品行政许可前，化妆品行政许可检验机构（以下称许可检验机构）根据化妆品生产企业提出的许可检验申请所进行的化妆品卫生安全性或人体安全性检验。
第四条 国家食品药品监督管理局负责许可检验工作的监督管理。
第五条 许可检验机构应当依法取得许可检验机构认定资格（以下称认定资格），并根据国家有关法律法规和标准规范的要求以及本办法的规定，开展许可检验工作，提供准确的化妆品行政许可检验报告（以下称检验报告）。
许可检验机构和检验人对出具的检验报告负责，并承担相应的法律责任。
第六条 许可检验机构及其检验人从事许可检验工作，应当尊重科学、恪守职业道德，并保证出具的检验报告客观、公正和准确。
第七条 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门（以下称省级食品药品监督管理部门）进行产品抽样时，应当保证抽样的代表性，抽样过程不得影响所抽样品的质量。
第二章 申请与受理
第八条 申请许可检验的化妆品生产企业（以下称申请企业）申请国产特殊用途化妆品许可检验的，应当向实际生产企业所在地的省级食品药品监督管理部门提出抽样申请。
省级食品药品监督管理部门在收到抽样申请后，应当按照国家食品药品监督管理局有关规定及时派员到实际生产企业试制现场进行抽样并封样，同时填写产品抽样单。
申请企业应当将封样和产品抽样单一并提交许可检验机构。
第九条 申请企业应当按照本办法及《化妆品行政许可检验规范》（以下称《检验规范》）的有关要求，向许可检验机构提交许可检验申请表及有关资料，国产特殊用途化妆品提供封样样品、进口化妆品提供未启封的市售样品，并按有关规定缴纳许可检验费用。
第十条 许可检验机构应当按照《检验规范》的要求，对检验样品和有关资料进行审核，符合要求的，出具化妆品行政许可检验受理通知书（以下称检验受理通知书），进行许可检验受理编号，并与申请企业签订协议书。
第十一条 许可检验受理编号是许可检验的唯一编号，应当与检验受理通知书、检验报告、检验样品的编号一致。
第三章 检验与报告
第十二条 许可检验机构应当按照《检验规范》的要求进行检验，检验方法应当符合国家有关法律法规和标准规范的要求。
第十三条 申请企业应当按照与许可检验机构签订协议书中约定的检验样品数量送检样品。
许可检验机构应当按照与许可检验机构签订协议书中约定的时限完成许可检验项目，并出具检验报告。
第十四条 申请企业对检验结果有异议的，可向原许可检验机构提出复核申请，原许可检验机构应当按照与申请企业签订协议书中约定的条款处理。
经复核后对原检验报告有实质性修改的，应当重新出具检验报告并说明理由。国家食品药品监督管理局根据具体情况研判是否需要第三方许可检验机构对检验结果进行最终确认。
第四章 质量管理
第十五条 许可检验机构应当设置独立的质量管理部门，明确质量管理人员的职责，建立有效运行的质量管理体系。
第十六条 许可检验机构应当建立有效的许可检验工作考核和人员培训管理制度。检验技术人员及管理人员应当掌握相关的法律法规和政策，检验技术人员应当熟练掌握许可检验的标准规范、检验方法等专业知识。
第十七条 许可检验机构的环境以及使用的仪器设备应当符合相关标准规范的要求，仪器设备应当保证良好运行。
第十八条 许可检验机构应当保证许可检验质量控制工作的有效性，对质量控制过程进行记录，并定期评价质量控制体系运行情况。
第五章 样品与档案管理
第十九条 许可检验机构应当有专门负责样品保管的部门，并具有符合样品储存条件的场所。
样品的留存期限为出具检验报告之日起24个月。对超过留存期限的样品经许可检验机构负责人批准后自行销毁，处理时不得污染环境。留样的处理应当有详细记录。
第二十条 许可检验机构应当具有符合档案存放条件的场所，并设专人管理。
许可检验机构应当建立许可检验档案资料整理、保存、查阅、使用和销毁等管理制度。
许可检验档案资料的保存期限不少于六年。超过保存期限的许可检验档案资料的销毁应当按规定的程序经许可检验机构负责人批准后进行，并作相关记录。检验报告及重要档案资料的电子文档应当长期保存。
第二十一条 许可检验档案资料应当包括产品抽样单、许可检验申请表、检验受理通知书、检验样品交接及检验流程记录、检验原始记录、检验报告、存档检验报告，以及申请企业提交的产品配方、使用说明书等其他与该产品许可检验相关的资料。
第六章 保密与信息化管理
第二十二条 许可检验机构应当建立完善的保密工作制度，对申请企业提交的资料负有保密责任。
第二十三条 鼓励许可检验机构利用计算机系统对许可检验的全过程进行管理。
第二十四条 许可检验机构应当公布许可检验收费标准、检验期限、复核处理和投诉程序。
第二十五条 许可检验机构应当按照国家食品药品监督管理局的有关要求提供相关信息，包括许可检验工作年报和月报。年报和月报内容按照《检验规范》相关要求填写。
第七章 监督检查
第二十六条 国家食品药品监督管理局组织对许可检验机构的许可检验工作进行不定期监督检查和专项现场核查，主要检查内容包括：
（一）检验场所是否符合相关要求；
（二）仪器设备是否定期校验，性能是否完好；
（三）检验技术人员是否定期参加培训，是否有不符合相关要求上岗的行为；
（四）质量管理体系是否符合相关要求，是否保证其正常运行；
（五）检验技术人员或管理人员是否有违法、违规或其他影响许可检验质量的行为；
（六）许可检验工作的开展情况。
第二十七条 对未按照规定进行许可检验或许可检验过程中出现差错事故的许可检验机构，国家食品药品监督管理局视情节轻重给予警告，责令限期整改。对上述情节严重、逾期未整改或弄虚作假的，取消其认定资格。
第二十八条 任何单位和个人对许可检验机构检验工作中的违法违规行为，有权向国家食品药品监督管理局举报，国家食品药品监督管理局应当及时调查处理，并为举报人保密。
第八章 附 则
第二十九条 国家食品药品监督管理局可根据化妆品安全检验工作需要，新增检验项目或方法，并及时予以公布。
第三十条 本办法由国家食品药品监督管理局负责解释。
第三十一条 本办法自发布之日起施行。此前发布的相关文件与本办法不一致的，按本办法执行。
附件：
化妆品行政许可检验规范
第一章 总 则
第一条 为规范化妆品行政许可检验行为，依据《化妆品行政许可检验管理办法》（以下称《检验管理办法》），制定本规范。
第二条 本规范规定了化妆品行政许可检验（以下称许可检验）的产品抽样、检验申请、检验受理、样品检验、检验项目和检验报告编制等内容。
本规范适用于化妆品新原料使用、国产特殊用途化妆品生产和化妆品首次进口等的许可检验工作。
第三条 国家食品药品监督管理局认定的化妆品行政许可检验机构（以下称许可检验机构）承担本规范规定的许可检验工作，并承担相应的法律责任。
第二章 申请与受理
第四条 申请国产特殊用途化妆品许可检验的化妆品生产企业，应当向实际生产企业所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门（以下称省级食品药品监督管理部门）提出抽样申请。
省级食品药品监督管理部门在收到抽样申请后，应当及时委派2名以上抽样人员到实际生产企业试制现场，随机抽取同一名称、同一生产日期/批号样品，并用封签封样，填写产品抽样单（见表1）。抽取样品的数量由申请企业确定。
抽样人员、申请企业的授权负责人应当在封签、产品抽样单上签字，注明日期，并加盖省级食品药品监督管理部门印章和申请企业公章。
产品抽样单一式三份，一份省级食品药品监督管理部门留存，二份交申请化妆品行政许可检验的生产企业（以下称申请企业）。
第五条 申请企业应当向许可检验机构提出申请，填写许可检验申请表（以下称检验申请表，见表2）。同时，国产特殊用途化妆品应当提供封样样品、产品抽样单及有关资料，进口化妆品应当提供未启封的市售样品及有关资料。检验申请表和样品需经许可检验机构确认。检验申请表一式二份，一份许可检验机构留存，一份随化妆品行政许可检验报告（以下称检验报告）由申请企业提交国家食品药品监督管理局行政受理机构。
第六条 申请企业应当根据本规范第四章的要求确定检验项目。
微生物检验项目、卫生化学检验项目、毒理学试验项目应当在同一个卫生安全性许可检验机构申请检验；人体安全性检验项目应当在同一个人体安全性许可检验机构申请检验。
第七条 申请企业应当一次性提供卫生安全性、人体安全性及其他特殊检测项目所需包装完整的样品，同时提交产品配方、中文说明书等许可检验所需资料。申请企业对提交的样品和资料负责。
第八条 许可检验机构应当设置专门受理部门并指定专人负责许可检验申请受理工作。对样品及有关资料进行接收、登记、标识、审核、流转，并建立程序，保存相关记录，保证样品在许可检验机构内的传递安全。
第九条 受理许可检验申请时应当对产品抽样单、检验申请表、样品及有关资料进行审核，并在产品配方、中文说明书上加盖印章。符合要求的，进行检验受理编号并出具化妆品行政许可检验受理通知书（以下称检验受理通知书，见表3）；不符合要求的，应当及时以书面或适当方式告知申请企业，并说明理由。检验受理通知书一式二份，一份许可检验机构留存，一份交申请企业，并由申请企业随检验报告提交国家食品药品监督管理局行政受理机构。检验受理通知书应当加盖许可检验机构公章。
第十条 检验受理编号是许可检验的唯一编号，应当与检验受理通知书、检验报告、检验样品编号一致。检验受理编号应当采用汉语拼音大写加阿拉伯数字，编码共14位，如GT001200900001。
（一）前2位：化妆品类别代号（GT表示国产特殊用途化妆品，JT表示进口特殊用途化妆品，JF表示进口非特殊用途化妆品，XY表示化妆品新原料）；
（二）第3位至第5位：许可检验机构编号；
（三）第6位至第9位：许可检验受理的年份号；
（四）第10位至第14位：许可检验机构受理化妆品样品顺序编号。
第十一条 首个受理许可检验申请的许可检验机构，负责对需送往其他许可检验机构的同一名称、同一生产日期/批号的样品进行封样（国产特殊用途化妆品除外），并附上检验申请表和检验受理通知书复印件，同时负责对申请企业需提交国家食品药品监督管理局行政
受理机构的同一名称、同一生产日期/批号的样品进行封样（国产特殊用途化妆品除外）。
第十二条 许可检验机构应当按照有关规定收费，并出具法定收费凭证。
第三章 样品检验
第十三条 检验前，检验人员应当对检验样品的完整性进行检查。许可检验过程中应当记录样品的使用情况，并保存相关记录。
第十四条 许可检验机构应当按照规定的检验项目和方法进行样品检验。
第十五条 检验结果应当真实、准确。检验原始记录应当真实、规范、完整，并按有关规定保存。
第十六条 许可检验机构应当设置专门的样品存放场所并指定专人负责保存许可检验用样品。
样品应当妥善保管，分类存放，标识清楚，以其所在位置和标识来区别样品的“待检”、“在检”、“已检”的状态。对有特殊要求的样品，应当采取相应的措施，保证样品的存放符合相应要求。
样品留存期限为出具检验报告之日起24个月。
第十七条 许可检验机构应当于每月10日前向国家食品药品监督管理局提交上月发出许可检验报告月报信息表（文字版一份，并附电子版，见表4-6），并应当每年向国家食品药品监督管理局提交许可检验工作年报（见表7）。
第四章 检验项目
第十八条 申请企业提出检验申请时应当按本规范要求提供同一名称、同一生产日期/批号的样品，并确定相应的检验项目（见表8-13）。
第十九条 检验项目分微生物检验项目、卫生化学检验项目、毒理学试验项目、人体安全性检验项目以及防晒化妆品防晒效果人体试验项目。
第二十条 不同包装类型的样品，应当按照以下规定进行检验：
（一）一个样品包装内有两个以上独立小包装或分隔（如粉饼、眼影、腮红等），且只有一个产品名称，原料成分不同的样品，应当分别检验相应项目；非独立小包装或无分隔部分，且各部分除着色剂以外的其他原料成分相同的样品，应当按说明书使用方法确定是否分别进行检验；
（二）含有两个以上部分、不可拆分的组合包装样品，且只有一个产品名称，各部分的规格、物态、原料成分不同的，各部分应当分别检验相应项目；
（三）两剂或两剂以上配合使用的染发类、烫发类等样品，卫生化学检验项目应当按剂型分别检验相应项目；毒理学试验项目应当按说明书中使用方法进行试验。
第二十一条 多色号系列化妆品应当按照以下规定进行检验：
（一）多色号系列非特殊用途化妆品是指产品配方除着色剂（色调调整部分）种类或含量不同外，基础配方成分含量（配合色调调整部分除外）、种类相同，且其系列名称相同的非特殊用途化妆品。此类产品毒理学试验可以采取抽样检验方式进行。抽检比例为30%，总数不足10个以10个计。抽检时应当首选含有机着色剂总量最高的产品进行检验；有机着色剂总量相同时，应当选有机着色剂种类最多的产品进行检验；有机着色剂总量和种类均相同时，应当选总着色剂含量最高的产品进行检验；总着色剂含量相同时，应当选总着色剂种类最多的产品进行检验。
（二）多色号系列防晒化妆品是指产品配方除所含着色剂（色调调整部分）种类或含量不同外，基础配方成分含量（配合色调调整部分除外）、种类相同，且其系列名称相同的防晒化妆品。此类产品防晒功能检验可以采取抽样检验方式进行。抽检比例为20%，总数不足5个以5个计；抽检时应当首选着色剂含量最低（或无着色剂基础配方的产品）进行检验。
第二十二条 产品标签、说明书标注有以下宣称及用途的样品，应当按以下规定确定检验项目：
（一）宣称含α-羟基酸或虽不宣称含α-羟基酸，但其总量≥3%（w/w）的产品应当检测α-羟基酸项目，同时检测pH值；
（二）宣称祛痘、除螨、抗粉刺等用途的产品应当检测抗生素和甲硝唑项目；
（三）宣称去屑用途的产品应当检测去屑剂项目；
（四）宣称防晒的产品应当检测SPF值；
（五）标注PFA值或PA+ ～ PA +++的产品，应当检测长波紫外线防护指数（PFA值）；宣称UVA防护效果或宣称广谱防晒的产品，应当检测化妆品抗UVA能力参数-临界波长或测定PFA值；
（六）防晒产品宣称“防水”、“防汗”或“适合游泳等户外活动”等内容的，应当根据其所宣称防水程度或时间按规定的方法检测防水性能。
第二十三条 非用后冲洗类产品卫生安全性检验结果pH≤3.5或企业标准中设定pH≤3.5的产品均应当进行人体安全性试用试验。
第二十四条 对粉状（如粉饼、粉底等）防晒、祛斑化妆品进行人体皮肤斑贴试验，出现刺激性结果或结果难以判断时，应当增加开放型斑贴试验。
第二十五条 根据化妆品使用原料及产品特性，对产品中可能存在并具有安全性风险的物质，经过安全性风险评估后，国家食品药品监督管理局可要求新增相关检验项目。
产品配方中含有滑石粉原料的样品，应当进行石棉项目检测。
第二十六条 新原料检验项目应当根据安全性评价的要求和化妆品卫生规范、标准等有关规定进行设置。
第二十七条 进行人体安全性检验之前，应当先完成必要的毒理学试验并出具书面证明，毒理学试验不合格的样品不得进行人体安全性检验。
第五章 检验报告编制
第二十八条 检验报告应当符合本规范要求的体例（见表14），包括封面、声明、检验结果等内容。
第二十九条 检验报告应当分为微生物检验报告、卫生化学检验报告（包括pH值测定报告、抗UVA能力参数-临界波长测定报告）、毒理学试验报告、人体安全性检验报告四部分。每部分检验报告均应当有检验结果。装订时按上述顺序排列。
第三十条 检验报告应当载明许可检验受理编号、样品名称、生产日期和保质期（或生产批号和限期使用日期）、样品数量和规格、颜色和物态、检验项目、检验依据、接样日期、检验完成日期、生产企业、申请企业、检验结果等信息。并有授权签字人签字和加盖许可检验机构公章。
检验报告所载明的信息应当与检验申请表、检验受理通知书的相关信息一致。
第三十一条 检验报告中的检验依据应当写明标准、规范（含出版年号）等的名称与编号。
出具卫生化学检验报告时，应当注明相应的检验方法。
第三十二条 检验报告中每部分检验项目的结果页应当有签字、日期并加盖许可检验机构公章，签字人应当为经质量监督管理部门确认的许可检验机构授权签字人。封面日期应当填写许可检验机构授权签字人的最终审核日期。检验报告空白处应当有“以下空白”标记。多页检验报告还应当加盖骑缝章。
第三十三条 检验报告一式三份，一份许可检验机构留存，二份交申请企业。
许可检验机构应当有一份存档检验报告，每部分检验项目的结果下应当有检验人、校核人、审核人和许可检验机构授权签字人的签字、日期并加盖许可检验机构公章。许可检验机构应当按规定妥善保存存档检验报告。
第三十四条 申请企业凭检验受理通知书领取检验报告。领取检验报告时，应当进行登记。
第三十五条 申请企业对许可检验机构出具的检验报告有异议的，可以向原许可检验机构提出复核申请。
第三十六条 检验报告不得涂改增删，许可检验机构不得对已经出具的检验报告进行变更。申请企业申请变更企业名称、企业地址、产品中文名称或检验报告出现打印错误时，许可检验机构经确认后可以出具补充检验报告并说明理由。
申请变更上述事项的，申请企业应当填写变更申请表（见表15）。
第三十七条 许可检验机构出具的检验报告不符合有关规定时，国家食品药品监督管理局可以要求其重新出具检验报告。重新出具的检验报告签发日期应当为实际签发日期。
第三十八条 申请企业不得将检验报告用于产品标签、广告、评优及商品宣传等。
第六章 附 则
第三十九条 本规范由国家食品药品监督管理局负责解释。此前发布的相关文件与本规范不一致的，按本规范执行。
附表：1．化妆品行政许可检验产品抽样单
2．化妆品行政许可检验申请表
3．化妆品行政许可检验受理通知书
4．进口非特殊用途化妆品许可检验月报信息表
5．卫生安全性检验机构特殊用途化妆品许可检验月报信息表
6．人体安全性检验机构特殊用途化妆品许可检验月报信息表
7．化妆品行政许可检验机构年报表
8．微生物许可检验项目
9．卫生化学许可检验项目
10．非特殊用途化妆品毒理学试验项目
11．特殊用途化妆品毒理学试验项目
12．特殊用途化妆品人体安全性许可检验项目
13．防晒化妆品防晒效果人体试验项目
14．化妆品行政许可检验报告
15．化妆品行政许可检验报告变更申请表
第五篇：注释格式、体例
注释体例
（一）中文注释
首次注释时，中文文献的标注次序为：作（编）者姓名、文献名、卷册序号、出版单位、出版时间、页码。再次引用同一中文文献时，则仅标注作（编）者、文献名、页码即可。互联网资料应注明作者、文献名、首次发表时间，提供的网址应完整，如果属于动态链接，则注明网站名称即可。 1．专著
吴冷西：《十年论战：1956－1966中苏关系回忆录》（上），中央文献出版社1999年版，第13页。
梁守德、洪银娴：《国际政治学概论》，中央编译出版社1994年版，第36页。
张字燕：《经济发展与制度选择》，中国人民大学出版社1992年版，第20页。 2．编著
张蕴岭、周小兵主编：《东亚合作的进程与前景》，世界知识出版社2003年版，第15～17页。
[美国]威廉·沃尔福思：《单极世界中的美国战略》，载[美国]约翰·伊肯伯尔主编：《美国无敌：均势的未来》，中译本，北京大学出版社2005年版，第99~117页。 3．期刊杂志
张蕴岭：《推动构建和谐亚太地区的意义》，载《当代亚太》2007年第1期，第3页。
吴承明：《论二元经济》，载《历史研究》1994年第2期，第98页。
李济：《创办史语所与支持安阳考古工作的贡献》，载台湾《传记文学》1976年第28卷第1期，第50～78页。 4．报纸
《朝韩首脑会晤程序大多达成协议》，载《中国青年报》2000年5月12日。
王如君：《中国发展有利于世界》，载《人民日报》2008年1月18日。 5．通讯社消息
《和平、繁荣与民主》，美新署华盛顿1994年2月24日英文电。 6．会议论文
任东来：《对国际体制和国际制度的理解和翻译》，“全球化与亚太区域化国际研讨会”论文，天津南开大学2000年6月5日～16日，第2页。 7．学位论文
孙学峰：《中国国际关系理论研究方法20年：1979-1999》，中国现代国际关系研究所硕士论文，2000年1月，第39页。 8．互联网文献
《泰国选委会公布大选计票结果》，新华网，2007年12月24日。http://news.xinhuanet.com 9.转引文献
胡乔木：《胡乔木回忆毛泽东》，人民出版社1992年版，第8889页，转引自杨玉圣：《中国人的美国观：一个历史的考察》，复旦大学出版社1996年版，第183页。
（二）英文注释
基本规范同于中文注释。此外，作（编）者姓名按通常顺序排列，即名在前，姓在后；作者为两人，之间用and 连接，两人以上的注明第一作者，其后用斜体标注et al.；编者后加ed.，两人以上的加eds.；论文和文章用引号标注，主标题与副标题之间用冒号相隔，期刊名称和书名使用斜体标注；页码的单页标注p.，多页标注pp.。 1．专著 Kenneth N.Waltz, Theory of International Politics, McGraw-Hill Publishing Company, 1979, p.81.
Hans J.Morgenthau, Politics among Nations: The Struggle for Power and Peace, Alfred A.Knopf Inc., 1985, pp.389-392. Robert Keohane and Joseph Nye, Power and Interdependence: World Politics in Transition, Little Brown Company, 1977, pp.45-46.
Ole R.Holsti, “The ‘Operational Code’ as an approach to the analysis of belief systems”, final report to the National Science Foundation, 1977, grant No.SCO 7514368. 2．编著 David Baldwin, ed., Neorealism and Neoliberalism: The Contemporary Debate, Columbia University Press, 1993, p.106.
Klause Knorr and James N.Rosenau, eds.,Contending Approaches to International Politics, Princeton University Press, 1969, pp.225-227. 3．译著
Homer, The Odyssey, trans.Robert Fagles, Viking, 1996, p.22.
4．论文
Robert Levaold, “Soviet Learning in the 1980s”, in George W.Breslauer and Philip E.Tetlock, eds., Learning in US and Soviet Foreign Policy, Westview Press, 1991, p.27.
Stephen Van Evera, “Primed for Peace: Europe after the Cold War”, International Security, Vol.15, No.3, 1990/1991, p.23.
Nayan Chanda, “Fear of Dragon”, Far Eastern Economics Review, April 13, 1995, pp.24-28.
5．报纸
Rick Atkinson and Gary Lee, “Soviet Army Coming apart at the Seams”, Washington Post, November 18, 1990.
6．政府出版物
Central Intelligence Agency, Directorate of Intelligence, Handbook of Economic Statistics, US Government Printing Office, 1988, p.74.
“Memorandum from the President’s Special Assistant(Rostow)to President Johnson”, November 30, 1966, FRUS, 1964-68, Vol.II, Vietnam 1966, document No.319.7．会议论文
Albina Tretyakava, “Fuel and Energy in the CIS”, paper delivered to Ecology ’90 conference, sponsored by the America Enterprise Institute for Public Policy Research, Airlie House, Virginia, April 19-22, 1990.
8．学位论文
Steven Flank, Reconstructing Rockets: The Politics of Developing Military Technologies in Brazil, Indian and Israel, Ph.D.dissertation, MIT, 1993.
9．互联网文献 Astrid Forland, “Norway's Nuclear Odyssey”, The Nonproliferation Review, Vol.4, Winter 1997.http://cns.miis.edu/npr/forland.htm
10．转引文献
F.G.Bailey, ed., Gifts and Poisons: The Politics of Reputation, Basil Blackwell, 1971, p.4, quote from Paul Ian Midford, Making the Best of a Bad Reputation: Japanese and Russian Grand Strategies in East Asia, Dissertation, UMI, No.9998195, 2001, p.14.（三）非英文的外文文献
凡此类文献，请翻译为中文，并参照中文文献注释规范注释，并请在作（编）者姓名前标注国籍，并在出版单位前标注所在国家。
[日本] 明智慧：《日本文化导论》，[日本] 文斐阁1998年版，第23页。
实行双向匿名评审制度启事
为了更好地推进学术规范的建立和学术评价的发展，本刊决定从2008年第1期开始，对来稿试行双向匿名审稿制度。本刊所试行的双向匿名审稿制度的基本含义是：对于绝大部分来稿，如果能够通过本刊编辑部的初审，将进一步交给本刊聘请的审稿人进行审读。本刊聘请的审稿人均为在国内相关领域处于研究前沿的中青年学者。审稿人将不会被告知作者的真实身份，作者也不会得到审稿人的真实身份，这样将有助于审稿人对论文做出公正客观的评判。
本刊所试行的双向匿名审稿制度的基本程序是：
（1）初审：当我们收到来稿之后，将在一个月之内的时间完成初审。如果在一个月之内没有收到通知，作者就可以另投其他杂志。
（2）审稿人审读论文并填写审稿意见书：审稿意见书主要供编辑部参考，编辑部根据审稿人对论文的基本评价（基本可以采用、修改后可以采用和不宜采用三类）决定是否可以进入修改程序，对第二类稿件将向作者提供审稿人提出的具体修改意见。
（3）作者修改论文：作者阅读审稿报告并参照审稿人的修改意见对论文做出进一步的完善。作者应在2个月之内完成论文的修改，之后，填写答辩书并和论文的改定稿一同寄回编辑部。如果没有按期交回论文的修改稿，将意味着自动放弃在我刊发表论文。
（4）编辑部对修改后的论文做出复审，决定是否采用。
在具体的编辑过程中，我们将给审稿人和作者分别寄上相关信件，其中会对如何审稿和如何修改论文做更详细的解释和说明。如果您希望进一步了解本刊试行双向匿名审稿制度的有关情况，请访问本刊的网站http://www.xiexiebang.com，或将打印稿邮寄至“北京市东城区张自忠路3号东院中国社会科学院亚太研究所《当代亚太》编辑部收”，邮编100007。来稿请勿寄给个人。
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