申请抽验药品复验须知

第一篇：申请抽验药品复验须知

申请抽验药品复验须知

办理抽验药品复验申请须知

一、下列情况之一的，不受理复验

1、国家药品质量标准中规定不得复试的检验项目。如微生物限度检查中的致病菌检查和可见异物检查中因检出金属屑、玻璃屑、长度或最大粒径超过2mm纤毛和块状物等明显外来可见异物而判定可见异物检查不符合规定等；

2、样品明显不均匀或者不够检验需要量的；

3、已经申请过复验并有复验结论的；

4、国务院药品监督管理部门规定的其他不宜复验的项目，如重量（或装量）差异、无菌、热原（细菌内毒素）等；

5、不按规定预先支付复验费用的；

6、收到药品检验结果之日起超过7个工作日才提出复验申请的；

二、复验申请表的填写

1、空白复验申请表复印后，填写一式三份（国家食品药品监督管理局网上下载或向我所索取）。

2、根据表格有关内容认真填写。

3、加盖申请复验单位公章

三、办理时需准备的材料

1、药品检验机构的药品检验报告书原件（如为复印件需经申请复验单位所在地的（食品）药品监督管理局证明与原件相符并加盖公章）。

2、申请复验单位所在地（食品）药品监督管理局出具的药品检验报告书收到日期证明并加盖公章；

3、经办人办理复验申请相关事宜的法人授权书原件（需出示经办人身份证）；

4、加盖申请复验单位公章的复验申请表（一式三份）。

5、申请项目的检验费用。

四、引用文件

1、国家食品药品监督管理局国食药监市[2006]379号《关于印发药品质量抽查检验管理规定的通知》

2、国家食品药品监督管理局药品市场监督司食药监市函[2008]7号《关于可见异物检查法复验问题的复函》

3、国家食品药品监督管理局国食药监注[2005]373号关于印发《可见异物检查法补充规定》的通知 关于印发药品质量抽查检验管理规定的通知(国食药监市[2006]379号)www.xiexiebang.com 发布时间：2006-08-10 00:00:00 来源： 选择阅读字体:【大 中 小】 阅读次数：

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），中国药品生物制品检定所：

为加强药品市场监督，规范药品质量抽查检验工作，国家食品药品监督管理局在总结《药品质量监督抽验管理规定》的执行情况，并广泛听取各地药监部门、药检机构及管理相对人意见和建议的基础上，制定了《药品质量抽查检验管理规定》。现印发你们，请遵照执行。

原国家药品监督管理局印发的《药品质量监督抽验管理规定》（国药监市[2003]63号）自本规定发布之日起废止。

国家食品药品监督管理局

二○○六年七月二十一日

药品质量抽查检验管理规定

第一章 总

则

第一条 为加强和规范药品质量抽查检验工作，保证药品抽样、检验工作的质量，保障人体用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》），制定本规定。

第二条 本规定适用于中华人民共和国境内的药品监督管理部门及其设置或者确定的药品检验机构和药品生产、经营、使用单位或个人。

第三条 国务院药品监督管理部门负责国家药品质量抽查检验工作。各省（区、市）药品监督管理部门负责辖区内的药品质量抽查检验工作。

药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品质量监督检查所需的药品检验工作。

从事药品生产、经营、使用的单位或个人，应当依照本规定接受监督检查，配合药品质量抽查、检验工作的开展。

第二章 药品抽查检验的管理

第四条 国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验。

第五条 抽查检验分为评价抽验和监督抽验。

评价抽验是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作。监督抽验是药品监督管理部门在药品监督管理工作中，为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验。

第六条 药品抽查检验分为国家和省（区、市）两级。国家药品抽验以评价抽验为主。省（区、市）药品抽验以监督抽验为主。

第七条 国家和省（区、市）药品监督管理部门根据药品质量监督检查工作制订年度药品质量抽验计划。省（区、市）药品质量抽验计划应报国家药品监督管理部门备案。

第八条中国药品生物制品检定所应当对承担药品质量抽查检验工作的药品检验机构的工作进行指导、协调、督查，并对检验质量进行考核。省（区、市）药品检验所应当对辖区内承担药品质量抽查检验工作的下级药品检验机构的工作进行指导、协调、督查，并对检验质量进行考核。

第九条 药品监督管理部门应当加强对基层地区，特别是农村的药品经营、使用单位的监督检查工作。对药品快速鉴别检测中发现的质量可疑药品，需要进一步检验的，应当及时按照本办法的规定抽样，送达所属区划的药品检验机构检验。

第十条 药品抽查检验不收取费用，所需费用由财政列支。抽查检验费用应按照国家有关部门制定的经费管理办法的规定使用。

第三章 药品的抽样

第十一条 药品监督管理部门在开展药品抽样工作时，应当由药品监督管理部门派出2名以上药品抽样人员完成。评价抽验的抽样工作可由药品检验机构承担；监督抽验的抽样工作由药品监督管理部门承担。

第十二条 抽样人员在执行抽样任务时，应当主动出示药品监督人员的证件或派遣单位出具的证明文件。

在履行抽样任务时，药品抽样人员应首先进行必要的监督检查，再按规定进行抽样；对监督检查中发现违法行为的，由药品监督管理部门依法进行处理。

抽样人员必须接受专业法规和抽样技能的培训，并应当保持在一定时间内的稳定。

第十三条 执行抽样任务的人员有权按照法律、法规的规定对药品的生产、经营、使用情况进行监督检查和抽样，被抽样单位应当提供抽检样品，不得拒绝。

被抽样单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，按照《药品管理法实施条例》第五十七的规定处理。

被抽样单位应当协助抽样人员进行抽样，并根据抽验工作的需要出具或提供以下相关文件或资料：

（一）药品生产许可证、被抽取药品的批准证明文件、质量标准、批生产记录、药品出厂检验报告书、批生产量、库存量、销售量和销售记录，以及主要原辅料的有关证明文件（包括发票或合同、调拨单、原料的批准证明文件、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或者备案证明）等相关资料；

（二）医疗机构制剂许可证、被抽取制剂的批准证明文件、质量标准、批配制记录、制剂检验报告书、批配制量、库存量和使用量，以及主要原辅料的有关证明文件（包括发票或合同、调拨单、原料的批准证明文件、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或者备案证明）等相关资料；

（三）药品经营许可证、被抽取药品的进货凭证、药品合格证明和其它标识（包括发票或合同、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或备案证明）、进货量、库存量、销售量和销售记录等相关资料；

（四）医疗机构执业许可证、被抽取药品的进货凭证、药品合格证明和其它标识（包括发票或合同、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或备案证明）、进货量、库存量和使用量等相关资料；

（五）药材经营企业或经销商被抽取的药材的来源或者产地凭证、进货量、库存量、销售量和销售记录等相关资料；

（六）其它被认为需要提供的资料。

提供复印件的，应当与原件核对，确认无误后，由被抽样单位有关人员签字，并加盖被抽样单位公章。被抽样对象为个人的，由该个人签字、盖章。抽样人员应当对被抽样单位或者个人提供的资料保密。

第十四条 药品抽样应当在被抽样单位存放药品的现场进行，被抽样单位应当派专人协助抽样。抽样地点由抽样人员根据被抽样单位的特点确定，一般为药品生产企业的成品仓库和药用原、辅料仓库，药品经营企业的仓库和药品零售企业的营业场所，药品使用单位的药房和药库，以及其他认为需要抽样的场所。

第十五条 药品抽样应当按照国务院药品监督管理部门制定的《药品抽样指导原则》进行，保证抽样的代表性。

抽样操作应当规范、迅速、注意安全，抽样过程包括样品的抽取和储运，应当不得影响所抽样品和被拆包装药品的质量。

第十六条 抽样时抽样人员应当认真检查药品贮存条件是否符合要求；药品包装是否按照规定印有或者贴有标签并附有说明书，字样是否清晰；标签或者说明书的内容是否与药品监督管理部门核准的内容相符；麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签是否印有规定的标志等。同时，应当核实被抽取药品的库存量。

第十七条 抽样结束后，抽样人员应当用“药品封签”（见附件一）将所抽样品签封，据实填写“药品抽样记录及凭证”（见附件二）并根据工作需要做现场监督检查记录。“药品封签”、“药品抽样记录及凭证”应当由抽样人员和被抽样单位有关人员签字，并加盖抽样单位和被抽样单位公章；被抽样对象为个人的，由该个人签字、盖章。

第十八条 监督、抽样过程中发现有下列情形之一的，药品监督管理部门应采取查封、扣押等行政强制措施，并应当在7个工作日内按照药品管理法律、法规的有关规定作出行政处理决定：

（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；

（二）依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、配制、经营、进口，或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售、使用的；

（三）使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；

（四）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的；

（五）未标明有效期或者更改有效期的；

（六）未注明或者更改生产批号的；

（七）超过有效期的；

（八）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

（九）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

（十）生产、配制药品使用的辅料不符合药品标准规定的；

（十一）不按照现行法定质量标准或者不按照批准的生产工艺擅自生产的；不按照批准的标准擅自配制的；

（十二）未经许可委托或接收委托加工的；

（十三）超越许可范围生产、配制或经营药品的；

（十四）无生产或配制批记录的，批发经营无购进或销售记录的，零售经营无购进记录的；

（十五）质量检验不合格仍销售或者使用的；

（十六）无相应的药品生产设施或药品检验设备，不能保证药品质量的；

（十七）药品经营企业和使用单位从非法渠道购进药品或无合法进货凭证的；

（十八）现场管理混乱、卫生环境严重不符合要求、违法现象严重，已不能保证药品质量的。

针对上述情形可以提取适量物品作为查处的物证，不需要对该批药品进行检验。

第四章 药品检验和复验

第十九条 抽样人员完成药品抽样后，应当及时将所抽取的样品移交承担检验任务的药品检验机构；药品检验机构应在核对被抽取样品与“药品抽样记录及凭证”所记录的内容相符、“药品封签”完整等情况下予以收检。

抽查检验应按照国家药品标准进行检验，并可根据监督工作的需要进行部分检验。

第二十条 药品检验机构接到样品，在取得检验必要的材料后应当按照法定质量标准在规定周期内完成检验，并出具药品检验报告书。特殊情况需要延期的，应当报告同级药品监督管理部门批准。

第二十一条 药品检验机构在检验过程中，对有掺杂、掺假嫌疑的药品，可根据监督需要补充检验方法和检验项目进行药品检验；作为认定药品质量依据的补充方法和项目，由省（区、市）药品监督管理部门报国务院药品监督管理部门批准。

国务院药品监督管理部门应当在接到省（区、市）药品监督管理部门的报告后10个工作日内征求中国药品生物制品检定所的意见。中国药品生物制品检定所应当在2个月内提出意见报国务院药品监督管理部门，由国务院药品监督管理部门于10个工作日内以药品检验补充检验方法和检验项目批准件（见附件三）批复省（区、市）药品监督管理部门。

第二十二条 抽查检验的样品必须按规定留样。

第二十三条 被抽样单位或药品生产企业对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起7个工作日内提出复验申请；逾期申请复验的，药品检验机构将不再受理。

第二十四 条复验申请应当向《药品管理法》第六十七条规定的药品检验机构提出；其他药品检验机构不得受理复验申请。

第二十五条 申请复验单位在申请复验时应当提交以下资料：

（一）加盖申请复验单位公章的“复验申请表”（见附件四）；

（二）药品检验机构的药品检验报告书原件；

（三）经办人办理复验申请相关事宜的法人授权书原件。

第二十六条 收到复验申请的药品检验机构，应当在7个工作日内进行审核，并开具“复验申请回执”（见附件五），告知当事人是否受理复验。有下列情况之一的，不得受理：

（一）国家药品质量标准中规定不得复试的检验项目；

（二）样品明显不均匀或者不够检验需要量的；

（三）已经申请过复验并有复验结论的；

（四）国务院药品监督管理部门规定的其他不宜复验的项目，如重量（或装量）差异、无菌、热原（细菌内毒素）等；

（五）不按规定预先支付复验费用的。

第二十七条 已受理复验的药品检验机构，应当在3个工作日内通知原药品检验机构提供其检验后的留样进行复验；原药品检验机构应在7个工作日内提供其检验后的留样。

第二十八条 受理复验的药品检验机构应当在收到留样之日起25日内作出复验结论，并告知申请复验的当事人和原药品检验机构；特殊情况需要延期的，应当报告同级药品监督管理部门批准。

第二十九条 申请复验的当事人应当按照国务院有关部门或者省人民政府有关部门的规定，向复验机构预先支付药品检验费用。

第五章 药品抽验结果的报告

第三十条 承担药品抽查检验工作的各级药品检验机构应当按照每年抽验计划的规定和要求上报药品抽查检验结果；承担药品抽查检验工作组织实施的部门应当及时对检验结果汇总、整理和分析，并报国务院药品监督管理部门。

第三十一条 各级药品检验机构上报药品抽查检验结果必须准确、规范、及时，不得隐瞒或篡改。

第三十二条 进行药品检验的药品检验机构，应当在检验报告书签发之日起2日内将药品检验报告书送达抽样单位。抽样单位应在2日内将药品检验报告书转给被抽样单位。

对抽查检验不合格报告书，药品检验机构还必须同时将不合格报告书报当地同级药品监督管理部门，并抄报上一级药品检验机构。

当地同级药品监督管理部门在接到不合格报告书后3个工作日内将不合格报告书报省（区、市）药品监督管理部门。

第三十三条 凡抽验到标示为外省（区、市）药品生产企业生产的不合格药品的，由药品检验机构所在地的省（区、市）药品监督管理部门在接到不合格报告书后3个工作日内转给该生产企业所在地的省（区、市）药品监督管理部门。

第三十四条 收到不合格药品检验报告书的省（区、市）药品监督管理部门，应当在接到不合格报告书后3个工作日内转给该生产企业，并立即开展核查工作。

第三十五条 药品监督管理部门在接到不合格报告书之后，必须立即按法定程序对所涉及的本辖区的企业组织调查并对涉嫌不合格药品依法采取控制措施。

第三十六条 药品监督管理部门在调查结束后，应及时按《药品管理法》和《行政处罚法》的有关规定进行处理。处理结果应当以书面方式由省（区、市）药品监督管理部门按规定时限上报。

省（区、市）药品监督管理部门每月10日前应当将辖区内抽验不合格药品的处理情况报表（见附件六）上报国务院药品监督管理部门。国务院药品监督管理部门定期或不定期进行通报。

第六章 药品质量公告

第三十七条 药品质量公告由国家和省（区、市）药品监督管理部门发布。

国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布。对由于药品质量严重影响用药安全、有效的，应当及时发布；对药品的评价抽验，应给出药品质量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布。省（区、市）药品质量公告的发布由各省（区、市）药品监督管理部门自行规定。

第三十八条 国家药品质量公告发布前，涉及内容的核实由省（区、市）药品监督管理部门负责。省（区、市）药品监督管理部门可以组织省级药品检验机构具体落实。核实结果应当经省（区、市）药品监督管理部门加盖印章予以确认后按要求报中国药品生物制品检定所汇总。

在核实中，对企业反映的情况，应当查证其购销记录、生产记录等原始文件，必要时，应当进行进一步的调查予以确认。

对接到不合格报告书后已经立案调查的，核实工作可与立案调查工作结合进行。

省级药品质量公告发布前，由省（区、市）药品监督管理部门组织核实。涉及外省（区、市）不合格药品的，应当及时通知相关的省（区、市）药品监督管理部门协助核实。

省（区、市）药品质量公告，应当及时通过国务院药品监督管理部门网站向社会公布，并在发布后5个工作日内报国务院药品监督管理部门备案。

第三十九条 公告不当的，必须在原公告范围内予以更正。

第七章 附

则

第四十条 对进口药品的监督检查和抽验适用本规定，已经另有规定的除外。

第四十一条 本办法自发布之日起实施。

第二篇：复验申请

建筑工程消防验收复查申请

致：衡水市公安消防支队

贵支队对我单位申报的龙熙顺景B区20#楼工程（受理凭证文号：衡公消验凭字【2017】第0016号，审核意见书文号为衡公消审字【2014】第0229号）进行了消防验收，提出了整改意见，我单位立即确定了整改方案，马上落实整改措施，按照要求整改，现将整改内容及整改后照片附下：

1.存在问题：电梯轿厢是用可燃材料装修，不符合《高规》规定。

改正：拆除电梯轿厢装修用的可燃材料。

2.存在问题：部分感烟探测器的安装间距超过15m,不符合《火灾自动报警系统设计规范》。改正：对于部分间距过大的感烟探测器予以重装或者增设。

3.存在问题：西侧封闭楼梯间风井被拆除，导致防烟楼梯间内无防烟措施。

改正：重建被拆除的楼梯间风井，保证防烟楼梯间的的防烟设施。

4.存在问题：末端试水未设置排水设施，不符合《自动喷水灭火系统设计规范》。改正：在末端试水处设置可以引流的排水设施。

5.存在问题：消防设施的供电线路未采用金属管保护完全。

改正：对部分裸漏线路采用金属软管保护完全。

6.存在问题：部分消防设施的末端配电箱未设自动切换装置，不符合《高规》规定。

改正：更换具有自动切换功能的排烟风机的末端配电箱。

7.存在问题：火灾确认后，地下排烟风机未启动，不符合《火灾自动报警系统设计规范》。改正：重新调试地下排烟风机，保证其在火灾确认后正常启动。

8.存在问题：管道桥架穿过隔墙楼板时，未采用不燃烧材料将其周围的缝隙填塞密实。

改正：采用水泥不燃烧材料将管道穿墙留下的缝隙填塞密实。

9.存在问题：临时高压给水系统的每个消火栓处未设置直接启动消防水泵的按钮。

改正：在临时高压给水系统的每个消火栓处设置直接启动消防水泵的按钮。

10.存在问题：地下车库疏散指示标志设在疏散出口的顶部或者疏散通道及其转角处，距地面高度1M以下的墙面上。改正：地下车库设计图纸中队疏散指示标志的设计为采用吊链安装的方式。

11.存在问题：采用自然通风排烟的走廊，可开启窗口面积不足走廊面积的2％.改正：增加开窗数量，并更换楼梯前室窗户的型式。

12.存在问题：喷头溅水盘与顶板的距离大于150毫米。改正：喷头溅水盘改为向上，与顶板的距离小于150毫米

13.存在问题：排烟风机软连接无法保证在280度环境下坚持30分钟。改正：排烟风机软连接全部采用硅钛防火布重新安装。

14.存在问题：消防电梯内未设专用电话，无法供消防员使用。

改正：在消防电梯内设置专用电话，可以与消防控制室直接通话，供消防员使用。

15.存在问题：消防泵防火门应急照明灯具与其形式检验报告不一致。改正：更换消防泵、防火门与应急照明灯具使其型式与检验报告一致.16.存在问题：未设置室外消火栓系统。

改正：设置有供消防员使用的室外消火栓。

现已按整改意见的要求整改完毕，特申请贵支队对我单位申报的龙熙顺景B区20#楼工程现场复验。

衡水辉腾房地产开发有限公司

****年**月**日

第三篇：整改复验申请

重大项目 区指挥部办公室文件

指办〔2012〕

号 签发人:

河南省南水北调渠首及沿线土地整治重大项目

县第一工程的复验申请

市土地综合整治领导小组办公室：

县政府对省专家组就我县重大项目第 工程初验中提出的问题和建议高度重视，针对专家组反馈的整改意见逐一进行排查，认真研究解决办法，逐项落实，现将初验查出的存在问题的整改情况报告如下：

一、项目基本情况：

河南省南水北调渠首及沿线土地整治重大项目 片区第一工程，总建设规模为 公顷，总投资 万元。目前各项建设工程已经完成。

完成平整土地 万方；翻耕土地 公顷；新打机井 眼；现状沟清淤 千米、新建斗沟 千米、农沟 千米，边沟 千

米，花边沟 千米；修建桥 座、涵 座、入河涵闸 座，架设高压线路 千米,低压地埋电缆 千米；修建配电房 座, 井亭 座，购置变压器 台,水泵 套；铺修田间主道 千米、田间次道 千米、生产路 千米,植树 万株。

二、整改情况

（一）外业方面

1、电力工程：对高压线路拉线进行了重新绑扎，对接地装置长度不够的重新进行了搭接，对所有配电室电缆沟进行了排查，补充了盖板，对高压线路名称和电杆编号进行了统一编号。

2、道路工程：

对个别路基宽度和厚度达不到设计要求、且不影响工程质量的路段，在工程计量时，我们根据实际完成工程量进行结算；由施工单位已将个别出现贯通性裂缝问题的路段，用高压清洗机清洗后，再灌入沥青进行填充；对切割缝间距过大或无切割缝的路段责令相关施工单位按标准重新补切横缝，对切割缝深度不够的横缝重新补切，现已整改到位。对路肩不符合设计要求的，重新进行了培土，达到了路肩设计，对部分生产路路面坑洼不平处，进行了填补。

3、机井工程：

根据实际地层对部分机井深度现已变更，我们根据机井工程的实际完成工程量进行结算；由施工单位对个别淤积严重的、且深度和出水量达不到设计要求的机井进行洗井；由施工单位对个别井堡下面悬空现象进行回填、补修，现已整改到位。井壁损坏的，已经

更换完毕，水泵、井盖均已安装到位。

4、林网工程：督促各标段对部分路段缺株现象进行了补栽。

（二）内业资料方面

1、施工资料部分未盖公章，现已将公章补齐，整改到位。

2、缺少部分工程量检验表，施工单位和监理单位对缺少工程量检验表进行了填写；

3、档案资料缺少部分文件，已将部分文件补齐。

4、监理日记已经补充完善。所有管理人员均已持证上岗。

通过一系列的整改措施的实施，重大项目封丘县片区第一工程初验查出的问题现已全部整改到位，特此申请进行复验。

第四篇：消防复验申请

复验申请报告

银川市公安消防支队：

我单位申请的“百度星艺量贩式KTV内部装修及自动消防设施局部改造工程”位于富宁南街39#双宝超市三四层，经验收不合格，现我单位已针对支队提出的问题整改完毕，整改内容如下：

一、对于支队提出的“不能保持持续喷水时间内的用水量”现已将消防供水管道与市政供水系统

连通供给，确保持续喷水时间内的用水量之规

定；

二、支队提出的“屋顶水箱及稳压设施未做防冻措

施”，现已加盖彩钢保温房，确保“严喊与寒冷

地区，对系统中遭受冰冻影响的部分，应采取

防冻措施”之规定；

三、对于提出的消防控制室设立在三层问题，现已

将消防控制室设施及室内等消防设备移置一层

隔壁，并按规定符合《建筑设计防火规范》第11.4.4第二款、第7.2.5条，并更换乙级防火门

之规定四、四层保健的疏散门为普通门，现已全部更换为

《建筑设计防火规范》中要求的乙级防火门之

规定，现已具备验收条件，请支队给予复验。

特此申请！

百度星艺量贩式KTV2012年2月21日

第五篇：消防工程复验申请

消防工程复验申请报告

*****区公安消防支队：

贵支队于2017年*月*日对我校***项目进行了消防验收，提出了整改意见，截至目前我校已整改完成，现将整改结果汇报如下：

1.电梯间消防电话未安装的已安装完毕。2.消防值班室内未安装外线电话的已安装完毕。3.消防值班室内消防报警分机没有操作标识的已添加完毕。

4.主楼出屋面门开启方向需开至屋面的已整改完成。5.防火门未安装关闭顺序器的已全部安装完成，个别门少铭牌的已逐个排查并补加完成。

6.裙房东区东南角楼梯（8#梯），全封闭少风的已经设计单位出具变更图纸，开窗户通风，由施工单位施工完成。

7.主楼北侧的学校旧变电所占用消防车道及扑救面的，该旧变电所已拆除，满足消防车道及扑救面要求。

至此、我校已按整改意见的要求整改完毕，特申请贵支队到现场复验。

附件：消防验收整改落实情况照片

*****大学