第一篇：门诊申请微生物检验流程(LIS).doc
门诊申请微生物检验流程
一、微生物项目工作流程：
（1）一般涂片检查、细菌培养阴性时工作流程如下：
患者持就诊卡至分诊台分诊→医生处就诊→医生开出电子化验单→患者持卡至收费处交费→返回原就诊科室采样→到就诊科室导诊台或者检验科微生物室打印条码（妇科、产科、男性科、泌尿外科等有标本容器和条码打印机的科室自行打印条码并黏贴于标本容器上，其它科室到检验科细菌室取容器和打印条码）→检验科完成检测发送报告→电子检验单传送至门诊医生工作站→患者根据微生物室交代发报告时间持卡至开单科室分诊台刷卡排队复诊→医生直接于门诊医生工作站查看电子报告单（需要纸质化验单的患者至各分诊台或大厅总服务台刷卡打印即可）。
（2）、当细菌培养是阳性需加收药敏费用时，流程如下：
患者持就诊卡至分诊台分诊→医生处就诊→医生开出电子化验单→患者持卡至收费处交费→返回原就诊科室采样→到导诊台或者检验科微生物室打印条码（妇科、产科、男性科、泌尿外科等有标本容器和条码打印机的科室自行打印条码并黏贴于标本容器上，其它科室到检验科细菌室取容器和打印条码）→检验科完成检测→如需加收药敏费用则微生物室提示门诊医生加收药敏费用→患者根据微生物室交代发报告时间持卡至开单科室分诊台刷卡排队复诊→医生选择该复诊病人→医生收到微生物室加收药敏费用提示→进入【化验】补开对应价格的例如“常规药敏定量试验（14.30）”→患者持卡至收费处补交药敏费→患者持卡到检验科微生物室打印条码→微生物室打印补交的常规药敏定量试验条码→发送检验报告→电子检验单传送至门诊医生工作站→患者到医生直接于门诊医生工作站查看电子报告单（需要纸质化验单的患者至各分诊台或大厅总服务台刷卡打印即可）。
二、加收药敏方法
1、当病人来复诊时，如之前开有细菌培养项目培养出细菌，并且已经做药敏了，微生物室将会发一条药敏收费提示到门诊医生工作站，门诊医生选择复诊病人时将看到以下提示，如下图。
2、当医生看到提示确认后点击【确定】，然后请进入【化验】界面，给该病人补开跟提示中相应价格的例如“常规药敏定量实验(MIC)”项目如下图。
3、开完项目后面，让病人去交费后到检验科微生物室打印条码，微生物室确认后发送报告，医生站、导诊台即可以看到该药敏的检验结果。
第二篇：门诊检验流程
门诊检验流程
↓
医生开检验申请单
↓
收费处或网上缴费
↓
查血者
查白带分泌物等
查大小便者
↓
↓
↓
自行到叫号系统取号
由开单医生采集标本
到体液窗口取干净杯子
↓
↓
↓
等待呼号抽血
标本交给体液室工作人员
按要求留取标本
↓
↓
根据检验报告领取清单上规
标本交给体液室工作人员 定的时间和地点领取报告
30分钟后取结果
↓
取报告后到开单医生处就诊
第三篇：食品微生物检验的一般流程
食品微生物检验的一般流程
食品微生物检验是一门应用微生物学理论与实验方法的一门科学，是对食品和微生 物的存在与否及种类和数量的验证。众所周知，在生物科学中，微生物学是一门实践性 最强的学科之一，它有一套自己独特的研究方法。要学习好微生物检验，必须具有医学 微生物学、兽医微生物学、食品微生物学、传染病学、病理学等学科的基础，要了解食物中毒的临床症状和流行病学，熟悉各种致病菌的生物学特性；掌握各种致病菌、霉菌 和病毒的检验程序。
食品微生物检验的一般步骤，可按图1的程序图进行，此图对各类食品各项微生物 指标的检验具有一定的指导性。
一、检验前准备
(1)准备好所需的各种仪器，如冰箱、恒温水浴箱、显微镜等。
(2)各种玻璃仪器，如吸管、平皿、广口瓶、试管等均需刷洗干净(121℃20min)或干法(160℃一170℃，2h)灭菌，冷却后送无菌室备用
(3)准备好实验所需的各种试剂、药品，做好普通琼脂培养基或其他选择性培养基，根据需要分装试管或灭菌后倾注平板或保存在46℃的水浴中或保存在4℃的冰箱中备 用。
(4)无菌室灭菌；如用紫外灯法灭菌，时间不应少于45mln，关灯半小时后方可进入 工作；如用超净工作台，需提前半小时开机。必要时进行无菌室的空气检验，把琼脂平板暴露在空气中15min，培养后每个平板上不得超过15个菌落。
(5)检验人员的工作衣、帽、鞋、口罩等灭菌后备用。工作人员进入无菌室后． 实验没完成前不得随便出入无菌室。
二、样品的采集与处理
在食品的检验中，样品的采集是极为重要的一个步骤。所采集的样品必须具有代表 性，这就要求检验入员不但要掌握正确的采样方法，而且要了解食品加工的批号、原料 的来源、加工方法、保藏条件、运输、销售中的各环节，以及销售入员的责任心和卫生 知识水平等。样品可分为大样、中样、小样三种。大样指一整批，中样是从样品各部分 取的混合样，一般为200g小样又称为检样，一般以25g为准，用于检验。样品的种类 不同，采样的数量及采样的方法也不一样。但是，一切样品的采集必须具有代表性，即 所取的样品能够代表食物的所有成分。如果采集的样品没有代表性，即使一系列检验工 作非常精密、淮确，其结果也毫无价值，甚至会出现错误的结论。
取样及样品处理是任何检验工作中最重要的组成部分，以检验结果的准确性来说，实 验室收到的样品是否具代表性及其状态如何是关键问题。如果取样没有代表性或对样品 的处理不当，得出的检验结果可能毫无意义。如果根据一小份样品的检验结果去说明一 大批食品的质量或一起食物中毒的性质，那么设计一种科学的取样方案及采取正确的样 品制备方法是必不可少的条件。
(一)食品微生物检验的取样方案
采用什么样的取样方案主要取决于检验的目的．例如用一般的食品的卫生学微生物 检验去判定一批食品合格与否；查找食物中毒病原微生物；鉴定畜禽产品中是否含有人 兽共患病原体等等。目的不同，取样方案也不同。
1．食品卫生学微生物检验的取样方案
目前国内外使用的取样方案多种多样，如一批产品采若干个样后混合在一起检验，按 百分比抽样；按食品的危害程度不同抽样；按数理统计的方法决定抽样个数等等。不管 采取何种方案，对抽样代表性的要求是一致的。最好对整批产品的单位包装进行编号，实 行随机抽样。下而列举当今世界上较为常见的几种取样方案。(1)ICMSF的取样方案
国际食品微生物规范委员会(简称IcMSF)的取样方案是依据事先给食品进行的危
害程度划分来确定的，将所有食品分成三种危害度，I类危害：老人和婴幼儿食品及在 食用前可能会增加危害的食品5E类危害：立即食用的食品，在食用前危害基本不变5a 类危害：食用前经加热处理，危害减小的食品。另外，将检验指标对食品卫生的重要程 度分成一般、中等和严重三档，根据以上危害度的分类，又将取样方案分成二级法和三 级法。
①二级法：设定取样数n，指标值m，超过指标值m的样品数为c，只要c＞o，就 判定整批产品不合格。
⑧三级法：设定取样数n，指标值m，附加指标值M，介于m与M之间的样品数c。只要有一个样品值超过M或C规定的数就判整批产品不合格。具体使用方法见表1。
(2)美国FDA的取样方案
食R9D药品管理局(FDA)的取样方案与IcM5F的取样方案基本一致，所不同的是严重指标苗所取的15、30、60个样可以分别混合，混合的样品量最大不超过375g。也就是说所取的样品每个为100g，从中取出25g，然后将15个25g混合成一个375g样品，混匀后再取258作为试样检验，剩余样品妥善保存备用。
(3)世界粮农组织(FAo)规定的食品微生物质量
1979年版FA()食品与营养报告中的食品质量控制手吩的微生物学分析中列举了各 种食品的微生物限量标准，由于是按ICMsF的取样方案判定的，所以在此引用，见表2。
2．食物中毒微生物检验的取样
当怀疑发生食物中毒时，应及时收集可疑中毒源食品或餐具物、粪便或血液等。
3．人畜共用病病原微生物检验的取样
当怀疑某一动物产品可能带有入兽共患病病原体时，应结合知识，采取病原体最集中、最易检出的组织或体液送实验室检验。
(二)食品微生物检验采样方法
按照上述采样方案，能采取最小包装的食品就采取完整包装按无菌操作进行。不同类型的食品应采用不同的工具和方法：
①液体食品，充分混匀，用无菌操作开启包装菌盛样容器。②固体样品，大块整体食品应用无菌刀具和镊子从不同部位割取，割取时应兼顾表面与深部，注意样品的代表性，小块大包装食品应从不同部位的小块上切取样品，放入无菌盛样容器。④冷冻食品，大包装小块冷冻食品按小块个体采取，大块冷冻食品可以用无菌刀从不同部位削取样品或用无菌小手锯从冻块上锯取样品，也可以用无菌钻头钻取碎屑状样品，放入盛样容器。
②④所述食品取样还应注意检验目的 需检验其品质情况，应取探部样品。⑤生产工序监测采样： 若需检验食品污染情况
a．车间用水：自来水样从车间各水龙头上采取冷却水；汤料等从车间容器不同部位用100mL无菌注射器抽取。
b．车间台面、用具及加工人员手的卫生监测：用5cmz孔无菌采样板及5支无菌棉签擦拭25cm2面积《若所采表面干燥，则用无菌稀释液湿润棉签后擦拭，若表面有水，则用下棉签擦拭，擦拭后立即将棉签头用无菌剪刀剪入盛样容器。
c．车间空气采样：育接沉降法。将5个直径90mm的普通营养琼脂乎板分别置于车间的四角和中部，打开乎皿盖5min，然后盖盖送检。
(三)食品微生物检验的样品处理
样品处理应在无菌室内进行，若是冷冻样品必须事先在原容器中解冻2℃一5C不超过18h或45℃不超过15min。
一般固体食品的样品处理方法有以下几种：
1．捣碎均质方法
将100g或100g以上样品剪碎混匀，从中取25g放入带225mI稀释液的无菌均质杯中8000r／min一10000r／min均质1min一2mm，这是对大部分食品样品都适用的办法。
2．剪碎振摇法
将100g或100g以上样品剪碎混匀，从中取25g进一步剪碎，放入带有225mL稀释液和适量45mm左右玻璃珠的稀释瓶中，盖紧瓶盖，用力快速振摇50次，振幅不小于40cm。
3．研磨法
将100g或100g以上样品剪碎混匀，取25g放入无菌乳钵充分研磨后再放入带有225mI无菌稀释液的稀释瓶中，盖紧盖后充分摇匀。
4．整粒振摇法
有完整自然保护膜的颖粒状样品(如蒜瓣、青豆等)可以直接称取25s整粒样品入带有225mL无菌稀释液和适量玻璃珠的无菌稀释瓶中，盖紧瓶盖，用力快速振摇50次，振幅在40cm以上。冻蒜瓣样品若剪碎或均质，由于大蒜素的杀菌作用，所得结果大大低于实际水平。
5.胃蠕动均质法
这是国外使用的一种新型的均质样品的方法，将一定量的样品和稀释液放入无菌均质袋中，开机均质。均质器有一个长方形金属盒，其旁安有金属叶板，可打击塑树袋，金属M L板由恒速马达带动，作前后移动而撞碎样品。
三、样品的送检与检验
(1)采集好的样品应及时送到食品微生物检验室，越快越好，一般不应超过3h，如果路途遥远，可将不需冷冻的样品保持在1℃一5℃的环境中，勿使冻结，以免细菌遭受破坏；如需保持冷冻状态，则需保存在泡沫塑料隔热箱内(箱内有干冰可维持在0℃以下)，应防止反复冰凉和溶解。
(2]样品送检时，必须认真填写申请单，以供检验入员参考。
(3)检验人员接到送检单后，应立即登记，填写序号，并按检验要求放在冰箱或冰盒中，并积极准备条件进行检验。
(4)食品微生物检验室必须备有专用冰箱存放样品，一般阳性样品发出报告后3d(持殊情况可适当延长)方能处理样品；进口食品的阳性样品，需保存六个月方能处理，每种指标都有一种或几种检验方法，应根据不同的食品、不同的检验目的来选择恰当的检验方法。本书重点介绍的是通常所用的常规检验方法，主要参考现行国家标准。但除了国标外，国内尚有行业标准(如出口食品微生物检验方法)，国外尚有国际标准(如FAo标准、wHo标准等)和每个食品进口因的标准(如美国FDA标准h日本厚生省标准、欧共体标准等)。总之应根据食品的消费去向选择相应的检验方法。
五、结果报告
样品检验完毕后，检验人员应及时填写报告单，签名后送主管人核章，以示生效，并立即交给食品卫生监督人员处理。第五节食品微生物检验染色法
微生物中细菌、致病菌是很小的生物体，必须通过染色的方法，在显微镜下才能看得清楚，并且还可以通过染色的方法鉴别革兰氏染色特性，以及是古长有鞭毛、周毛、荚膜和芽孢等。
第四篇：LIS基本流程（定稿）
LIS接口基本流程
门诊流程： 1.门诊收费处在收取化验费时，程序调用LIS条码打印文件，在给病人打印门诊发票的同时，打印出门诊检验条码。2.门诊病人持门诊发票和门诊检验条码到检验科窗口排队进行标本采集，检验科人员将条码贴在对应的标本试管上。3.标本送到对应的检验科各组，由检验科人员进行标本扫描，将病人信息、就诊信息和申请检验信息读取到LIS系统中。4.各检验组对标本做完检验后，检验人员对结果进行审核。审核后在报告打印窗口或自助机器上打印检验报告。
住院流程： 1.住院医师对病人下检验医嘱，护士执行医嘱后，LIS程序通过数据接口调用检验申请信息。2.3.护士站集中打印全病区检验条码，将条码贴在各类标本试管上。对病人进行标本采集，在护士站对采集好的标本扫描，进行标本采集确认。将确认好的标本送至检验科各组待检。4.检验科各组人员扫描条码，进行标本收集确认。同时将病人信息和申请检验信息读取到LIS系统中。5.各检验组对标本做完检验后，检验人员对结果进行审核。审核后，各病区医师可以在医生工作站中查看检验报告并打印。注：
目前对检验报告中电子签名的通用做法是，采集检验科所有人员的签名并扫描（每人在单独的空白纸上签名），生成电子格式图片。在LIS程序中将签名图片对应到各操作员信息中。在各组检验员对检验结果审核时，LIS程序自动调用审核人员的电子签名图片，并在报告单上打印。
住院病区条码实施后，程序支持停止住院医师的手工检验申请单，由条码代替。是否停止由医院根据实际情况决定。
第五篇：人民医院LIS检验报告系统
目录
LIS检验报告系统............................................................2
一． 系统目标...................................................................................................................2 二． 总体业务流程图.......................................................................................................2 三． 系统设计要求...........................................................................................................3 四． 系统设计原则...........................................................................................................3 五． 系统特点...................................................................................................................5 六． 系统关联分析...........................................................................................................5 七． 系统功能模块列表...................................................................................................6
系统配置管理...........................................................................................................6 标本管理...................................................................................................................7 报告管理...................................................................................................................8 查询统计.................................................................................................................10 质控管理.................................................................................................................11 主任管理.................................................................................................................11 酶标管理.................................................................................................................12 试剂管理.................................................................................................................12 与其它系统接口.....................................................................................................13
LIS检验报告系统一． 系统目标
帮助医院管理逐步走上信息化、科学化、规范化道路 帮助医院实现信息和资源共享，适应信息化社会发展 规范检验报告单，确保检验数据的准确性 不断满足医院科研和教学的需要
检验数据的自动采集和处理，帮助检验实验室向自动化方向发展 自动多角度智能化审核数据，减少外界随机误差，提高检验结果的可靠性
二． 总体业务流程图
三． 系统设计要求
根据医院建设LIS的需求，系统设计时必须满足以下要求：
较大的业务容量。整个网络内的站点数量，都要满足业务的要求。平滑升级和及时响应。无论是查询活动还是业务活动，升级活动都必须平滑实现；用户的请求必须得到及时响应。 运行可靠性。系统在业务大的情况下仍可正常有效运行，不致出现由于系统原因而导致的长时间中断，如有故障也可在较短时间内得到修复。 数据安全和完整。应有足够的备份手段保证数据的安全性和完整性。
四． 系统设计原则
在进行系统设计时将充分考虑医院对LIS的具体设计要求，遵循系统先进、实用、安全、可靠、可扩展、易维护、经济的原则，编制功能实用、经济合理、资源优化的系统方案。下面就系统设计原则进行简要论述。
1、系统先进
总体方案先进，不仅满足当前业务需求，还具有良好的可扩展性，能充分考虑未来的发展，以适应新业务、新技术带来的系统变革。故此我们将采用当今国际国内先进、成熟的技术和产品，使新建立的系统能够最大限度地适应今后技术和业务发展变化的需要。主要体现在以下几个方面： 采用先进的、开放的的系统结构 采用先进的计算机技术 采用先进的网络技术
2、功能实用
实用性就是能够最大限度地满足实际工作要求，为此将考虑如下几个方面： 系统总体设计充分考虑LIS业务的各个层次，考虑管理各环节中数据处理的便利性和可行性，把满足LIS业务管理需要作为第一要素进行考虑。 采取总体设计、分步实施的技术方案，如此可使系统始终与用户的实际需求紧密联合，不但增加了系统的实用性、及时性和经济性，而且可使系统建设保持很好的
连贯性。
3、安全可靠
LIS系统每天处理数据量较大，任何系统故障都有可能给医院用户带来不可估量的损失，因此要求系统具有高度的可靠性。主要措施有：
采用具有容错功能的服务器设备和网络设备，出现故障时应有适当的应急措施，并在故障得到处理后能迅速地恢复系统。 采用设备可离线应急操作，设备间可相互替代。采用网络管理系统，监控系统运行。
采用数据备份与恢复、数据日志记录与审查、故障监控与处理等系统安全对策。采用分布式设计策略，避免集众多功能于一身而带来的风险。
4、数据保密
在考虑选用服务器操作系统及数据库管理系统等重要支持平台时，必须使系统处于C2安全级基础上；采用操作权限控制、设备钥匙、密码控制、系统日志日程表、数据更新严格凭证等多种手段防止系统数据被窃取和纂改。
5、扩充性好
对于硬件及软件系统，在设计、选型和安装时将考虑保证将来业务量增加的情况下，方便地增加模块、进行系统扩展的功能，并保护原有系统的投资。
6、易维护
对于硬件及软件系统，在设计、选型和安装时要考虑保证实际运行过程中使用直观、管理简便、维护容易。
7、投资经济
在满足系统需求的前提下，应尽可能选用价格便宜的设备，以便节省投资，即选用性能价格比较高的设备。由于计算机价格逐年下降，可总体设计，分步实施，分步购买，以降低总体成本。
8、整体设计合理
尽量采用同一厂家的产品，提供基于同一厂家全面解决方案。这是在构造大型复杂
系统时首要考虑的因素，这样一来，无论从设计、施工，还是安装、调试、运行，都可从技术上、商务上和管理上易于操作、便于协调，系统兼容性好，工程能够顺利进行。
以上这些原则是我们建设一个高效、高可靠性网络的重要保证。
五． 系统特点
1、先进的报告审核功能
为了提高实验室检验质量，杜绝人为误差和仪器的不稳定误差造成的错误报告，我们专门为用户设计了报告审核功能。利用这个功能，实验室有资质的检验人员根据系统产生的各种报警和提示进行分析，对错误的报告进行复查及验证，确认无误后才可以审核通过，并向外打印和发布报告。
2、独具特色的微生物管理子系统
吸收和遵循了国外先进软件(如：Whonet)的特点及标准，并在统计分析功能和报告打印功能上大大加强，并突破了单机的局限完全实现网络版，达到数据的全面共享；同时支持：简单输入法（R,S）、DISK、MIC、ETest。在用户选择了DISK、MIC、ETest方式时，系统将根据输入的测定值自动判断耐药结果。
3、完善的质控管理
采用Westgard多规则作为失控判断规则，绘制质控图，记录失控处理，与LIS数据采集模块连接，对仪器质控数据自动接收，自动绘制质控图，自动失控报警，并可使用优顿图对质控数据进行分析，辨别系统误差和随机误差；
六． 系统关联分析
1、机构间关联性
实验室→门诊医生：确认开出的检验申请单（检验处方）； 实验室→门诊收费：确认检验收费信息； 实验室→病区护士：确认检验补记帐信息； 实验室→病区医生：确认开出的检验医嘱申请； 实验室→临检中心：接受临检中心的质量监督。
2、系统间关联性
HIS→LIS: 读联病人及检查申请信息；读取门诊检查申请收费信息。LIS→HIS: 检查申请接收确认；检查费用确认；检查报告发布。HIS、RIS、UIS等→LIS: 相关病史资料及历史检查报告。LIS→检查设备: 病人信息和检验项目（workList）
七． 系统功能模块列表
检验信息管理系统是医院信息系统中一个重要的组成部分。本系统的主要目标是将各种免疫、检验、放免、细菌及科研用的分析仪器，用微机完全联网。管理和传输实验分析过程中全部数据。包括检验申请输入、分析结果自动采集或手工录入、结果审核、报告单生成。也可将结果发送给门诊、住院等各临床科室及财务科。并同时解决一些一直困扰检验科的工作难题，例如：检验费用的管理，质控管理及产生实验科室管理的各种统计报表和工作登记表等。
系统配置管理
员工维护
定义医院员工信息，设置检验系统中用到的员工信息，使用时可以直接调用。
权限组维护
定义各个拥有不同权限的组，并可增加、及删除组内权限。
人员权限分配配置
根据具体情况将不同的仪器分配给不同的人员操作，使人员能够操作特定仪器，再将权限分配给仪器，使规定人员可对某个仪器拥有不同权限进行相应操作。
字典配置
在字典配置菜单下包括三组八个子菜单：基本项目设置，连机仪器设置，仪器项目配置，组合项目配置，计算公式，审核条件，特殊参考，结果转义。
连机仪器配置
定义连机的仪器信息。
仪器项目配置
定义仪器代码与仪器的联机参数
项目组合维护
定义一个检验项目的集合，将相关的检验项目定义为一个集合，这样可以方便对项目的管理和操作。
计算公式
定义检验项目的组合计算公式。
特殊参考
某些检验项目根据仪器，性别，样本，病人特征，年龄的不同参考值不一样，在此定义。
结果转义
对某些检验项目的检验值及其特征码和上下限进行转义。
系统设置
配置系统的一些设置和选项。
标本管理
1、标本采集
目标：对检验标本的采集、条码的生成（包括条码打印和条码绑定）进行管理。用户：门诊抽血处、病区抽血、其他标本采集处 时机：病人检验收费后或医嘱下达后，执行检查前 功能要点： 1.2.3.4.门诊申请执行确认； 病区医嘱执行并记帐
条码生成和绑定，并支持条码打印功能；
条码生成后，每份试管将对应一个条码，每个条码包含病人信息，以及该标本所要做的检查项目。
2、标本签收
目标：对送检的标本进行登记，便于标本的清点、查询和内部处理。用户：标本签收处
时机：标本采集后，上机检查前
功能要点： 1.2.3.实验室签收抽血处和病区所采集的标本，杜绝标本遗矢的情况； 通过条码的扫描进行签收；
记录标本签收人、签收时间、送检人、标本数等信息。
3、标本排号
目标：对送检的标本进行排号，便于医生处理手工检测的项目。用户：各个检验室
时机：标本签收后，结果传回系统前 功能要点： 1.2.实验室签收后送达各个检验室，医生对标本编号； 使用排号后的编号进行手工检测操作；
4、标本入库
目标：对送检的标本进行入库，标本上机测量。用户：各个检验室
时机：标本签收后，结果传回系统前 功能要点： 1.2.3.实验室签收后送达各个检验室，医生对标本编号入库； 通过条码的扫描进行入库；
入库操作后把标本放到仪器上，仪器开始测试。
5、标本查询
目标：查询标本的执行情况，防止漏做标本和项目，方便标本查找。
用户：检验医师 时机：检测过程中 功能要点： 1.2.3.查询某标本当前状态，获得标本的执行情况； 查询当前某类标本或所有标本的漏做情况，防止漏做；
查询某标本在其他设备上的位置，便于标本的共享，减少病人的抽血量；
报告管理
目标：对检验的各种报告进行输入、修改、保存、审核的管理，包括生化、临检、免疫、微生物等报告
用户：检验医师 功能要点：
1、数据结收
支持对各种检验仪器的检验结果接收，包括阻抗图、散色图等；
2、多类型报告输入
多种类型的报告支持，包括生化、临检、免疫、微生物等报告；
3、数据校正
灵活的报告结果输入修改功能，支持单个项目和组合项目的输入，也支持代码方式输入，并可记录修改历史；
4、报告审核
强大的审核功能，系统可以在很短时间内找出某病员以往所做过的检测结果，提示变化情况，也可以预先设好审核条件，系统可以自动进行审核；
5、异常提示报警
强大的报警功能：对于高于正常值或低于正常值的给予不同的标志（多用颜色来区分）。项目生命极限的报警提示，对于某些测定结果接近生命危险值的，系统会自动报警，提醒操作者；
6、样本合并
为用户提供多个样本结果合并为一个报告的快捷操作。
7、糖耐量合并（胰岛素）
提供多个项目的报告合并功能，简化用户操作
8、批量处理
对一批样本号一次性输入某个结果（这对于体检测目，或某个项目在人群中带有阴阳性倾向的项目特别有效）；批量修改样本结果等；
9、多种格式打印
报告单格式方面，系统设计了多种报告单格式供选择。对于特殊形式的报告单如血球仪的图形报告单、免疫的阴阳性项目等作了相应的处理，而且还可以根据用户需
要进行定做；又因为WINDOWS本身带有的后台打印功能，操作员可以让计算机一边打印，一边做其他事；
查询统计
目标：对检验数据进行各种查询统计，满足检验科内的日常业务需要。用户：检验医师、主任 功能要点：
1、报告查询
功能强大的报告查询功能，根据各种复杂条件组合查询病人的报告；
2、工作量增长统计
1）工作量趋势分析 2）显示超限病人查询
根据不同的条件选择出超出范围的病人，便于医生检测超常病人。
3、工作量统计
单一条件和复合条件的工作量、财务收入的统计：按科室、按病人类别（如住院、门诊）、按开单医生分别统计项目数量和收费情况；
4、病人的动态趋势分析
对于化验多次的病人，如果存在相同项目，可以对这些项目进行对比分析，以时间作横坐标，测定值作纵坐标，描绘出一条变化曲线，对此称之为动态趋势分析； 统计一段时间内任意项目的阴阳性率、平均值、方差、标准差、大批量标本的项目均值分析，如当天某一个项目的均值与以往相当长的一段时间内该项目的均值应该变化不大（如差异较大是有临床意义的）。我们逐渐认识到统计分析在检验科室的重要性，所以在这方面会有更多的投入，以配合临床、科研、教学的需要； 其他专业统计，包括超限病人统计、浮动均值、超值统计、ROC曲线、直线回归与相关性统计等。
5、病人细菌培养结果查询
6、细菌比例分析统计
对某一区域的细菌数量比例进行分析统计；
7、细菌分离趋势
统计一年内一定条件下各细菌发现情况；
8、抗生素敏感百分率
统计某时间段内一定条件下选定的多个细菌的抗生素敏感情况，通过统计结果用户可查看某细菌下各种抗生素的敏感情况，也可查看某抗生素对各种细菌的敏感情况；
9、动态报表
系统预留开放式接口，实施人员以及经过简单培训的用户就可以二次开发，增加报表。
质控管理
目标：系统采用Westgard多规则对每天的质控数据自动判断，并自动提示操作者失控信息，操作者可进入到质控系统查看质控图，分析失控原因，并做相应处理；
用户：检验医师 功能要点：
采用Westgard多规则，同时可自定义失控规则；
网络支持，科室主任可以通过网络监控所有仪器的质控情况； 支持质控数据的统计，如均制、方差、CV值等;支持优顿图显示
为用户提供多种形式的数据显示，更容易分析和判断失控数据和原因。
主任管理
主任通过系统将查询到整个检验科的运行情况及管理日常事务
统计检验科收入情况：可分两级分类对工作量进行统计，如可按病区和检验类别进行统计。该功能将可产生128种不同的报表需求，能满足不同的医院要求； 各检验仪器的测试情况：主任能查询网络上所有仪器的运行情况，包括某仪器某项目今天测定的均值、标准差等以及与前段时间测定值的比较，从而判断仪器运行的好坏，也可通过查看各仪器的质控情况从整体上分析仪器的运行情况；
试剂消耗量与购买情况：通过记录试剂的消耗量以及实际的购买量，可统计出各仪器上试剂的损耗率，及各项目的测试成本；
排班管理及考核管理：利用计算机自动排班、奖金考核从而减少日常的烦琐事务。 分析检验科内部的运营成本：通过检验科内的各项消耗统计检验科内部的运行成本，各种消耗包括：仪器的折旧费、试剂的消耗、操作人员的工资及日常的办公开销等。 主任排班管理。
酶标管理
酶标仪在免疫学上的运用是使用比色原理，测出某样本的吸光度，然后将此吸光度与临界值(CutOff值)比较，得出定性结果(阴性、阳性)。界面采用测试板96孔的形状，可以在测试板上直接输任意孔的含义（比如对照、质控、样本等）。
系统能够新增检验项目、设定项目代号、设定CutOff计算公式、设定参考范围。 阴阳性计算公式由可自行定义。
能够随意指定板孔上对应的样本号，且样本号随着用户的改动自动作出调整。 数据处理后能将数据备份，供日后查询。
试剂管理
试剂字典
定义试剂的基本信息，使用时可以直接调用。公司字典
定义试剂供应商的基本信息，使用时可以直接调用。项目<—>试剂
试剂和检验项目之间定义关系，使用时检验项目自动识别试剂，扣掉库存。入库登记
登记试剂的入库情况。试剂领用
登记试剂的领用情况。
入库情况
查询汇总试剂的入库情况。试剂领用情况
查询汇总试剂的领用情况。采购情况查询
查询汇总试剂的采购情况。
与其它系统接口
名称：与其它系统接口
目标：完成与 HIS系统的接口，包括病人信息登记、病人收费、报告发布（回传）。用户：检验医师 功能要点：
目前医院已有了诸如挂号、收费等的管理系统，就诊病人的信息已经在上述部门录入了，检验科（其他科室也一样）应最大化地利用现有这些资源，这就存在本系统与其他网络联接的问题。本系统可以按一定的格式读取病员的信息，检验科只需要输入某病员的病历号就可以把该病员的其他有关内容找出来（包括医嘱信息），极大提高了输入速度以及保证其正确性； 检验科为病人作的各项检查结果也可以通过网络发送到其他的部门、病房医生。临床医生可 以直接在网上查询到病人的报告。
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