第一篇：出境木质包装加施标识企业资格申请办事指南
出境木质包装加施标识企业资格申请办事指南
一、许可依据
国家质检总局2005年第69号局令《出境货物木质包装检疫处理管理办法》 Regulation of wood packaging material in international trade(2009)
二、适用范围：
适用于热处理或者熏蒸处理企业的资格申请。
三、申请条件
（一）热处理条件及设施。
1、热处理库
⑴热处理库应当具备良好的密闭和保温性能，墙面和门应设保温层，地面为平整的水泥地面。
⑵热处理库应配有观察小门。
⑶热处理库附属供热装置的选址与建造应当符合环保、劳动、消防、技术监督等部门的要求。
2、供热设备和调湿设备。
⑴配置压力锅炉的，须提交技术监督部门颁发的锅炉使用证。
⑵采用蒸汽作为热处理库供应热源的，可配备小型（蒸发量低于1t/h）低压（蒸汽压力小于0.09Mpa）锅炉，库内应配备与热处理库容积及升温要求相匹配的蒸汽散热器数量以及配置调湿用的喷蒸管等调湿设备。
⑶采用导热油作为热处理库供应热源的，可配备适当的的导热油炉，库内应配备与热处理库容积及升温要求相匹配的导热油散热器数量以及配置喷蒸管等调湿装置。
⑷采用干热风作为热处理库供应热源的，应配备足够大的炉灶，在炉灶中铺设足够数量、直径和厚度的无缝钢管，钢管必须耐温1000℃以上，并应定期检修更换；热处理库外干热风进出口处应装置足够功率的离心风机；应设置大型水锅，向热处理库内供进湿热蒸气。
3、气体循环和气体排放系统。⑴库内气体循环系统。
为促使热处理室内的温度、湿度均匀分布，保证热处理效果和木材干燥质量，应根据热处理库容积的大小，安装匹配强制循环风机，使通过木堆的循环气流速度达到1米/秒以上。强制循环风机，应选用由耐热防潮电机驱动轴流循环风机，绝缘等级为F级。⑵气体吸入与排放系统。
为防止热处理或木材干燥时过热以及木材干燥过程排放湿气的需要，热处理室应有进气口和排气口，并配置与容积匹配的进风机和排风机。进风机和排风机宜选用离心风机。
4、温度监测系统和自动温度记录仪。
⑴必须配备温、湿度检测记录仪，用于检测记录热处理全过程窑内干、湿球温度变化情况。温度检测记录仪应具有自动多点检测、打印检测数据和不可人为修改的功能。检测精度±0.5℃。
⑵干、湿球温度计感温探头须安装于窑内一侧墙壁的中部距地面1.3米的地方，干、湿球温度感温头相距8-10cm，湿球感温探头距水面3-5cm。
⑶必须安放另外一个钻钉型感温探头，用于直接测定热处理过程木材中心温度。
5、木材含水量监测系统。
应配置木材水分检测仪器，选用的木材水分检测显示仪应有国家标准计量检定合格标志或符合有关行业标准。
6、其它设备和库外周转场地。
供应热源的燃烧炉必须配备除尘除火星设备，通常宜使用电动水帘降尘装置；供应热源的锅炉房必须配备消防器材。
热处理库外水泥周转场地面积应达到热处理库面积的2-3倍。
7、设备要求。
设备运行应达到热处理技术指标要求（56℃，持续30分钟以上）。
（二）熏蒸处理条件及设施
1、具备经检验检疫机构考核合格的熏蒸队伍。
2、熏蒸库。
应当符合《植物检疫简易熏蒸库熏蒸操作规程》（SN/T4311－2002）的要求。⑴熏蒸库密闭性能良好，墙壁、天花板和地面均无裂缝，通往库房外的一切管线在穿墙处部应封堵严密，库房门窗必须能在外面进行有效密封。熏蒸库体积一般不超过120m3。
⑵库房内有电源供电风扇使用并能在外面控制。电风扇每分钟总风量应等同于熏蒸总体积，电风扇的风量以不大于60 m3／分钟为宜。熏蒸体积大于60 m3，应相应地增加电风扇的数量。电风扇最好使用吊扇，吊装于熏蒸库的天花板上。⑶熏蒸库内应配置照明灯，照明灯应具备防爆功能。⑷熏蒸库应配备循环、通风排毒等设备。
⑸熏蒸库与办公或生活区须完全隔离，其间隔距离不得小于50米。熏蒸库应设置明显的标记。库外应具备平整的水泥硬化地面周转场地，场地面积应不小于熏蒸库面积的2-3倍。
3、熏蒸剂气体检漏及浓度检测仪器。
应配备热导式熏蒸气体浓度检测仪(灵敏度不低于lg／m3)等检测设备。
4、其它设备。
运行良好的低温下气化投药和加热设施以及半衰期测试系统等。
5、备足够的消防设施及防毒面具等安全防护用具。
（三）熏蒸区域的环境与布局
1、道路及场地应当平整、硬化，热处理库、熏蒸库、成品库及周围应当为水泥地面。区域内无杂草、积水和不清洁死角，树皮等下脚料应集中存放。
2、热处理库、熏蒸库和成品库与办公、生活区域有效隔离，且布局合理。成品库应当配备必要的防疫设施，防止有害生物再次感染。
3、配备相应的灭虫药械，定期进行灭虫防疫并做好记录。
4、处理库、熏蒸库周围设立醒目警戒标志。
5、热处理库、熏蒸库和成品库等应悬挂明显标志。
（四）组织机构及人员管理
1、建立职责明确的防疫管理小组，成员由企业负责人、相关部门负责人、除害处理技术人员等组成。防疫小组成员应当熟悉有关检验检疫法律法规。
2、配备经检验检疫机构考核合格的协管员，应当掌握木质包装检疫要求及除害
处理效果验收标准，协助检验检疫机构做好监管工作。协管员应当为防疫管理小组成员，所有经加施标识的木质包装应经其检查并确认。
3、主要管理、技术和操作人员应当经检验检疫机构培训并考核合格。除害处理技术及操作人员应当掌握除害处理操作规程、技术指标和标识加施要求。
4、锅炉工应具有技术监督部门颁发的锅炉操作上岗证。
（五）防疫、质量管理体系
1、明确生产质量方针和目标，将除害处理质量纳入质量管理目标。
2、制定原料采购、加工生产和成品的质量控制要求和检验标准，建立原料采购（注明来源、材种、数量等）、加工生产等台帐。
3、制定完善的木质包装检疫及除害处理管理规章、岗位制度、操作流程（明确处理技术标准、处理起始和终止的确认标准等）、安全保障和相应的应急措施、防止已熏蒸木质包装重新感染及与未熏蒸木质包装混用等后续管理措施及质量控制要求等管理制度。制定自检和除害处理效果检查制度，并建立相关记录台帐。
4、制定标识加施管理及成品库防疫管理要求和成品进出库管理程序，明确专人负责标识管理和专库专用，并做好进、出库、销售记录，保证有效追溯产品流向。
5、制定环境防疫控制要求，定期做好下脚料处理、环境防疫并做好记录。
6、建立异常情况的处置和报告程序。
（六）检验检疫机构要求的其它条件
四、申请材料
（一）《出境货物木质包装除害处理标识加施申请考核表》。
（二）工商营业执照及相关部门批准证书复印件。
（三）除害处理场所、成品库平面图。
（四）热处理或者熏蒸处理等除害设施及相关技术、管理人员的资料。
（五）如系木质包装生产企业的，还须提供厂区平面图（包括原料库、生产车间）以及防疫、质量控制体系文件。
（六）检验检疫机构要求的其他材料。
五、许可程序
（一）拟对木质包装实施除害处理并加施标识的企业，向所在地检验检疫分支机构提出除害处理标识加施资格申请并提交申请材料。
（二）分支机构对申请单位所提交的资料进行审核，符合条件的，将初审意见连同申请资料提交上海局动监处；不符合条件的，退申请单位。动监处组织考核小组会同受理机构对申请企业进行现场考核，符合要求的，颁发除害处理标识加施资格证书，不符合要求的，不予颁发资格证书，并连同不予颁发的理由一并书面告知申请企业。
（三）在上海出入境检验检疫局网站（www.xiexiebang.com）上公布标识加施企业名单，并将名单报国家质检总局备案。
六、证书有效期
证书有效期为3年。
七、证书的重新办理
标识加施企业出现以下情况之一的，应当向所在地检验检疫机构重新申请标识加施资格：
（一）热处理或者熏蒸处理设施改建、扩建。
（二）木质包装成品库改建、扩建。
（三）企业迁址。
（四）其它重大变更情况。
第二篇：出境货物木质包装除害处理标识加施企业是指针对出口货物使用
出境货物木质包装除害处理标识加施企业是指针对出口货物使用，在生产木质包装材料时，能够进行有效热处理或熏蒸处理，具有在包装材料上加施IPPC标识的企业。
（一）热处理设施
1．热处理库应保温、密闭性能良好，具备供热、调湿、强制循环设备，如采用非湿热装置提供热源的，需安装加湿设备。
2．配备木材中心温度检测仪或耐高温的干湿球温度检测仪，且具备自动打印、不可人为修改或数据实时传输功能。
3．供热装置的选址与建造应符合环保、劳动、消防、技术监督等部门的要求。
4．热处理库外具备一定面积的水泥地面周转场地。
5．设备运行能达到附件中热处理技术指标要求。
（二）熏蒸处理条件及设施
1．具备经检验检疫机构考核合格的熏蒸队伍或签约委托的经检验检疫机构考核合格的熏蒸队伍。
2．熏蒸库应符合《植物检疫简易熏蒸库熏蒸操作规程》（SN/T1143－2002）的要求，密闭性能良好，具备低温下的加热设施，并配备相关熏蒸气体检测设备。
3．具备相应的水泥硬化地面周转场地。
4．配备足够的消防设施及安全防护用具。
5．熏蒸温度和剂量符合附件中熏蒸标准要求。
（三）厂区环境与布局
1．厂区道路及场地应平整、硬化，热处理库、熏蒸库、成品库及周围应为水泥地面。厂区内无杂草、积水，树皮等下脚料集中存放处理。
2．热处理库、熏蒸库和成品库与原料存放场所、加工车间及办公、生活区域有效
隔离。成品库应配备必要的防疫设施，防止有害生物再次侵染。
3．配备相应的灭虫药械，定期进行灭虫防疫并做好记录。
（四）组织机构及人员管理
1．建立职责明确的防疫管理小组，成员由企业负责人、相关部门负责人、除害处理技术人员等组成。防疫小组成员应熟悉有关检验检疫法律法规。
2．配备经检验检疫机构考核合格的协管员，应掌握木质包装检疫要求及除害处理效果验收标准，协助检验检疫机构做好监管工作。协管员应为防疫管理小组成员。
3．主要管理和操作人员应经检验检疫机构培训并考核合格。除害处理技术及操作人员应掌握除害处理操作规程。
（五）防疫、质量管理体系
1．明确生产质量方针和目标，将除害处理质量纳入质量管理目标。
2．制定原料采购质量控制要求，建立原料采购台帐，注明来源、材种、数量等。
3．制定木质包装检疫及除害处理操作流程及质量控制要求，进行自检和除害处理效果检查，并做好记录。
4．制定标识加施管理及成品库防疫管理要求，并做好进、出库、销售记录，保证有效追溯产品流向。
5．制定环境防疫控制要求，定期做好下脚料处理、环境防疫并做好记录。
6．建立异常情况的处置和报告程序。
四、备案程序和时限
（一）出境货物木质包装除害处理标识加施申请企业向北京出入境检验检疫局动植处申请备案，并提供以下材料：
1．出境货物木质包装除害处理标识加施资格申请考核表（见附件）
2．工商营业执照副本（盖红章复印件）
3．厂区平面图
4．除害处理设施情况介绍
5．防疫、质量管理体系文件
6．检验检疫局要求的其他材料
第三篇：法人企业申请印章办事指南清单
第一次刻章须备材料（公章、财务章、钢印）
1、营业执照原件及复印件
2、法定代表人身份证原件及复印件
3、经办人身份证原件及复印件
4、法定代表人授权委托书
5、申请书一式两份，法定代表人亲笔签名，并附印章图形
6、商业性银行还须持《金融许可证》，停车场须持《停车场许可证》
申请发票专用章须备材料
1、营业执照原件及复印件
2、税务登记证原件及复印件
3、经办人身份证原件及复印件
4、法定代表人授权委托书
5、申请书一式两份，须法定代表人亲笔签名，加盖公章，并附所刻印章图形
6、印章登记卡（如有遗失请登报声明作废）
增刻印章须备材料（报关、合同、业务等各类专用章以及各部门章）
1、营业执照原件及复印件
2、经办人身份证原件及复印件
3、法定代表人授权委托书
4、申请书一式两份，须法定代表人亲笔签名，加盖公章，并附所刻
印章图形
5、印章登记卡
6、申刻企业部门章须持成立该部门的内部文件
7、申请刻制各类专用章须根据经营范围和有关规定进行审批，限制项目持相关批文及许可证
8、申刻工会、党组织、纪检、团委等印章，须持成立该部门的批文，由相关的主管部门审批加盖印章；保卫部须持深圳市公安局二处批准成立保卫部的批文，并由分局经文保科审批
印章磨损更换须备材料
1、营业执照原件及复印件
2、法定代表人身份证原件及复印件
3、经办人身份证原件及复印件
4、法定代表人授权委托书
5、申请书一式两份，须法定代表人亲笔签名，加盖公章，并附所刻印章图形
6、印章登记卡
7、更换各类专用章以及部门章
8、审批新印章时请同时将旧印章交回
企业名称变更刻章须备材料
1、营业执照原件及复印件
2、法定代表人身份证原件及复印件
3、经办人身份证原件及复印件
4、法定代表人授权委托书
5、申请书一式两份，法定代表人亲笔签名，并附印章图形
6、工商局开出的企业变更通知书原件及复印件
7、刻章登记卡、8、更换各类专用章以及部门章
9、审批新印章时请同时将旧印章交回
遗失补办印章须备材料
1、营业执照原件及复印件
2、法定代表人身份证原件及复印件
3、经办人身份证原件及复印件
4、法定代表人授权委托书
5、申请书一式两份，法定代表人亲笔签名，并附印章图形
6、派出所报案证明（要写明遗失的印章名称及数量）
7、所遗失印章登报声明作废（凭报纸原件）
8、印章登记卡
9、补刻各类专用章以及部门章
第四篇：申请医疗器械经营企业许可证办事指南
申请《医疗器械经营企业许可证》办事指南
信息来源:医疗器械处 发布时间:2007-04-30
一、事物名称：
《医疗器械经营企业许可证》申请
二、办事机构：
济南市食品药品监督管理局
三、申报条件：
（一）许可范围：
1.经营第二类和第三类医疗器械产品的法人单位、非法人单位和法人单位设立的分支机构应当申办《医疗器械经营企业许可证》。国家食品药品监督管理局另有规定的除外。
2.融资租赁医疗器械产品、医疗器械经营企业或医疗器械生产企业在本企业《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》载明的注册地址以外的地方设立经营场所经营医疗器械产品，以及医疗器械生产企业销售自产产品范围以外的医疗器械产品，应当申办《医疗器械经营企业许可证》。
3.非法人单位申请《医疗器械经营企业许可证》，仅限经营第二类医疗器械产品或第三类医疗器械产品中的隐形眼镜及护理用液。
（二）经营范围：
按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定。如：II、III类：6820普通诊察器械、6821医用电子仪器设备。（参见济食药监〔2010〕81号）
（三）经营场所、仓库面积要求：
1.经营第二类、第三类医疗器械产品的，经营场所使用面积应当不小于40平方米，法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于25平方米（跨设区市设置的除外）；经营助听器的，经营场所使用面积应当不小于25平方米；经
1营隐形眼镜及护理用液的，经营场所使用面积应当不小于10平方米。
2.经营第二类、第三类医疗器械的（助听器、隐形眼镜及护理用液、一次性使用无菌医疗器械产品除外），仓库使用面积应当不小于30平方米；经营一次性使用无菌医疗器械的，仓库应当在同一建筑物内，使用面积应当不小于200平方米。
3.法人单位分支机构（跨设区市设立的除外）及专营医疗器械设备类的，可不单独设立仓库，但应当具有加盖法人单位或所授权经营产品的生产企业（包括进口总代理商）原印印章的有关统一采购配送、统一质量管理、安装和售后服务等承诺，以及所专营产品的注册证、授权文件等证明。
4.经营助听器或者隐形眼镜及其护理用液的，可以不设仓库，但应当有专柜存放。
5.所申报的经营场所和仓库原则上在同一行政区域内就近设置，且均不得设在民用住宅、部队、公安、武警营区内。
（四）企业人员资质的要求：
1．经营第三类医疗器械产品的，质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子等）大专以上学历或相关专业中级以上技术职称。经营一次性使用无菌医疗器械的,还应当有一名以上持有医疗器械质量管理体系内审员证书的内审员（不得由质量管理人兼任）。
2．经营第二类医疗器械产品的，质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子等）中专以上学历或相关专业初级以上技术职称。
3.经营第二类、第三类医疗器械产品的，技术培训和售后服务人员（医疗器械、生物医学工程、机械、电子）等应当具有与所经营产品相关专业中专以上学历或初级以上技术职称。
4．经营助听器或者隐形眼镜及护理用液的，质量管理人应当经国家认可的第三方机构或所授权经营的生产企业（包括进口总代理商）隐形眼镜验配技术培训。
5.质量管理人和质量机构负责人不得兼职。
四、办理所需证件：
无
五、办理流程:
申请人向济南市行政审批服务中心提交申请材料-济南市行政审批服务中心发出受理通知书-申请人按照山东省医疗器械经营企业现场核查规定筹建完成后向所在辖区食品药品监督管理局书面申请验收-济南市食品药品监督管理局组织现场验收并报山东省食品药品监督管理局-山东省食品药品监督管理局审批发证.六、收费标准:
不收费
七、提交材料:
1.《医疗器械经营企业许可申请表》(从药品、器械许可证申报系统(企业客户端程序)中直接打印)；
2.营业执照或企业名称预先核准证明文件复印件;
3.申请人的身份证（如委托他人办理，还应附申请人签字的委托函及被委托人的身份证明）复印件；
4.质量管理人、质量机构负责人的身份证、毕业证或职称证书复印件及个人简历、不在原单位任职的证明。
5.售后服务人员的身份证、毕业证或职称证书复印件及个人简历；经营一次性使用无菌医疗器械产品的还需提供YY/T0287-2003质量体系内部审核员培训证书。
6.注册地址（经营场所）和仓库的地理位置图、标明面积的平面图、房屋产权或使用权证明文件复印件；
7.经营或拟经营医疗器械产品的注册证复印件（注册证复印件应加盖生产企业或代理经营单位的原印印章），8.企业质量管理制度目录。经营一次性使用无菌医疗器械的，还需提供质量手册、程序文件；
9.申报材料真实性保证声明；
10.提交电子版文件。从“济南市食品药品监督管理局网站”→“办事指南”→“医疗器械经营企业”→“医疗器械许可证申报系统(企业客户端程序)”下载安装相应的程序，录入数据并导出后提交。
以上申请除有关材料可以复印外，表格、制度和个人简历等文字材料必须打印（不得复印），统一用A4型纸按上述顺序，用抽拉式文件夹装订成册，一式两份申报。
八、办理地点：
济南市行政审批服务中心济南市食品药品监督管理局受理窗口
九、办理期限：
自受理之日起15个工作日
十、工作时间：
每周一至周五 上午8：30-11：30，下午13：00-17：00
十一、咨询电话：
0531-6788871
2十二、公开方式：
主动公开
十三、公开时限：
长期公开
十四、公开范围：
面向社会
十五、审核程序：
市局初审，并组织现场验收后，报山东省食品药品监督管理局审批发证。
十六、责任部门（处室）：
医疗器械处
十七、信息索引号：
山东省医疗器械经营企业现场核查规定
信息来源: 发布时间:2007-04-30
为规范《医疗器械经营企业许可证》的申办、换证和有关事项变更的企业现场核查，以及日常监督检查，依据《医疗器械经营企业许可证管理办法》及《山东省医疗器械经营企业许可证管理办法实施细则》，制定本规定。
一、核查程序
（一）首次会议
首次会议参加人员：核查组全体成员，以及企业法定代表人、企业负责人、质量管理人（部门负责人）、售后服务部门负责人、质量管理人员、售后服务人员、仓库保管员等企业有关人员。
1.核查组成员出示执法证件并讲明来意。
2.与会人员亲自填写首次会议签到表（表样附后）。
3.核查组组长介绍核查组成员及分工，讲明核查纪律、依据、方式、项目、保密承诺和核查最终可能产生的结论等，确认核查范围和日程。
4.企业负责人介绍本企业参会人员、企业概况（新办企业的筹备情况）、经营或拟经营医疗器械产品情况。确定现场核查引导员。
（二）现场核查
⒈核查人员按照分工，依照《医疗器械经营企业现场核查标准和记录》规定的核查项目，采取核查、核实、询问、问卷、查阅等方式进行现场核查。
⒉对核查项目逐项记录，发现不符合项应认真核对并由企业负责人或现场核查引导员确认，必要时进行现场取证。
⒊对企业申报材料与现场核查情况不一致的，企业负责人应说明原因。
（三）综合评定
综合评定期间，企业人员应予回避。
⒈核查员对负责核查项目的情况进行汇总
⒉核查组组长组织核查员对被审查企业进行综合评定，汇总填写《医疗器械经营企业现场核查情况评定表》一式两份，经核查组全体成员通过并签名。
（四）末次会议
末次会议参加人员与首次会议参加人员相同。
⒈与会人员亲自填写末次会议签到表。
⒉核查组组长代表核查组通报现场核查情况、核查结论，讲明申请者拥有的申诉权利，并再次进行保密承诺。
⒊企业法定代表人（非法人企业的负责人）在《医疗器械经营企业现场核查情况评定表》上签名并加盖公章（新开办企业除外），双方各执一份。
二、评定标准
（一）现场核查时，应对《医疗器械经营企业现场核查标准和记录》所列项目及其涵盖的内容进行全面核查，逐项作出符合或不符合的评定并作好记录。符合：此项完整、齐全、规范。
不符合：此项不完整、不齐全、不规范。
（二）结果评定
否决项全部符合，一般项≤3项不符合，检查结论为合格；
否决项全部符合，一般项≥4项不符合，检查结论为不合格；
否决项≥1项不符合，检查结论为不合格。
经整改的,再次核查否决项和一般项全部合格,检查结论为合格，否则为不合格。
三、其它
（一）被核查企业对核查组通报的现场核查情况、核查结论如有异议，可提出意见或进行针对性说明。必要时可重新查验核对。确有不能达成共识的，核查组应做好记录，经核查组全体成员和被核查企业法定代表人（非法人企业的负责人）签名后，报组织现场核查的食品药品监督管理部门。记录一式两份，双方各执一份。
（二）换证企业符合下列条件之一的，可进行书面检查或免于《医疗器械经营企业现场核查标准和记录》中一般项的检查：
⒈换证前一年内，被食品药品监督管理部门评定为守法诚信、规范经营单位的；
⒉换证前一年内，食品药品监督管理部门组织的专项监督检查或日常监督检查已进行现场核查并符合规定要求的；
⒊持证五年内，未发现有违法违规行为的。
（三）国家食品药品监督管理部门另有规定的，按其规定执行。
第五篇：企业申请工业产品生产许可证审批办事指南
企业申请工业产品生产许可证审批
办事指南
1、企业申请
企业按照所申请产品的实施细则的规定，应及时到企业所在地的省、自治区、直辖市质量技术监督局提出申请，并按照产品实施细则规定的要求提交全部材料。
省级质量技术监督局受理企业申请后，组织对企业进行实地审查和产品检验。符合发证条件的，由国家质检总局颁发生产许可证证书；不符合发证条件的，由国家质检总局向企业发出《不予行政许可决定书》。
2、集团公司申请
集团公司及其所属子公司、分公司或者生产基地（以下统称所属单位）具有法人资格的，可以单独申请办理生产许可证；不具有法人资格的，不能以所属单位名义单独申请办理生产许可证。
各所属单位无论是否具有法人资格，均可以与集团公司一起提出办理生产许可证申请。
所属单位与集团公司一起申请办理生产许可证时，应当向集团公司所在地省级质量技术监督局提出申请。凡按规定由省级许可证办公室组织企业实地核查的，集团公司所在地省级许可证办公室可以直接派出审查组，也可以书面形式委托所属单位所在地省级许可证办公室组织核查。
省级质量技术监督局受理企业申请后，组织对企业进行实地审查和产品检验。符合发证条件的，由国家质检总局颁发生产许可证证书；不符合发证条件的，由国家质检总局向企业发出《不予行政许可决定书》。
所属单位与集团公司一起申请办理生产许可证的，经审查的所属单位以及集团公司应当分别缴纳审查费和产品检验费。
其他经济联合体及所属单位申请办理生产许可证的，参照集团公司办证程序执行。
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